本发明涉及一种基于二甲双胍碳量子点的应用,配置一定浓度的碳量子点溶液,向其中加入不同浓度的铜离子溶液。将混合溶液在荧光分光光度计中测量其荧光强度变化,绘制荧光强度随铜离子浓度变化曲线,并将曲线进行拟合得到拟合公式。本发明方法检测铜离子简单易操作,灵敏度高,检测限低,低检测范围、较强的选择性。除此之外,本发明二甲双胍碳量子点还可以用于抑制结直肠癌lovo细胞系。

本发明提供一种网织血小板检测染液、检测试剂、检测试剂的制备方法、样本分析仪检测方法及样本分析仪,提供的核酸染料可用于血液分析仪,以满足对网织血小板计数准确和快速的检测要求。网织血小板计数通过试剂处理,增加特异性的网织血小板核酸染料以及网织血小板细胞膜的处理试剂,采用核酸荧光染色及半导体激光流式细胞术在RET通道这单一通道中即可准确计数网织血小板。即通过检测试剂处理网织红细胞以及网织血小板形态,将二者球形化的同时,改变各类型细胞膜形态,便于网织红细胞和网织血小板的核酸分别与染料特异性地结合,从而实现网织血小板的计数。

一种多角度调节的粉尘传感器,包括底座和侧板,所述底座上端面两侧固定连接有侧板,所述侧板内侧均固定连接有支撑板,所述支撑板上方设有顶板,所述顶板通过固定连接与侧板固定连接,所述支撑板内部设有调节组件,所述调节组件下端面均固定连接有粉尘传感器,所述支撑板下方设有除尘组件；本发明中,通过设置的放置框、液压杆、连接杆、转动球和粉尘传感器,液压杆之间配合使用,可以通过连接杆带动转动球转动,进而使粉尘传感器可以多角度转动,这种设置无需设置多个粉尘传感器即可保证测得数据的准确性,减少成本的投入。

本发明属于生物医药领域,细胞治疗技术范畴,具体是穿膜肽介导肿瘤抗原多肽致敏转染CD40L的DC疫苗及DC-CTL方法。包括DC及CTL体外培养；联合应用抗原表位预测的超基序法、多项式方案及量化基序法预测HLA-A2限制性肿瘤抗原肽,验证抗原表位预测的可行性；构建h-CD40L表达体系；CD40L表达载体的DC细胞转染；表达CD40L的DC细胞通过穿膜肽介导肿瘤抗原肽致敏CTL后体外体内免疫功能的测试；本发明提供一种在合成筛选出对多种肿瘤均有杀伤作用的肿瘤抗原肽和DC诱导培养技术基础上,继续完善肿瘤抗原肽库和优化DC细胞培养,并探讨CD40L表达载体转染DC细胞,对表达CD40L的DC细胞通过穿膜肽介导肿瘤抗原肽致敏后体外免疫功能的测试的穿膜肽介导肿瘤抗原多肽致敏转染CD40L的DC疫苗及DC-CTL方法。

本发明提供一种网织红细胞检测染料、检测试剂、检测试剂的制备方法、样本分析仪检测方法及样本分析仪,提供的核酸染料可用于血液分析仪,以满足对网织红细胞计数准确和快速的检测要求。网织红细胞计数通过试剂处理,增加特异性的网织红细胞核酸染料以及网织红细胞细胞膜的处理试剂,采用核酸荧光染色及半导体激光流式细胞术在RET通道这单一通道中即可准确计数网织红细胞。即通过稀释液处理网织红细胞形态,将其球形化的同时,改变各类型细胞膜形态,便于网织红细胞的核酸与染料特异性地结合,从而实现网织红细胞的计数。

提供了一种外部流体系统及其操作方法。流体系统可以在运行时热插拔连接到基于流式细胞仪的系统,以通过仅对基于流式细胞仪的系统进行最小的更改来扩展基于流式细胞仪的系统的鞘液或废液存储能力。外部流体系统可以包括泵和配置为操作外部流体系统的控制器,使得鞘液从外部流体系统供应到基于流式细胞仪的系统,或者从基于流式细胞仪的系统中提取废液并提供给外部流体系统。

本发明涉及一种用于无标记检测流体中颗粒(106)的存在的系统(10,20)。该系统(10,20)包括：纳米通道(102),该纳米通道被配置成接收流体；光源(110)；光传感器(120),该光传感器被布置成确定来自纳米通道(102)的区段的散射光(108)的量。光被纳米通道(102)的区段、纳米通道(102)的区段中的流体散射、并且如果纳米通道(102)的区段中存在颗粒(106)则还被颗粒散射。处理单元(130)被布置成与光传感器(120)通信,并且基于来自光传感器(120)的接收到的数据而确定纳米通道(102)的区段中的流体中颗粒(106)的存在。还披露了一种用于确定流体中颗粒(106)的存在的方法(30)。

本发明提供了一种一步法筛查和/或诊断克隆性疾病的试剂组合物及其应用。所述试剂组合物包括八组抗体,为能用于一步法筛查和/或诊断克隆性疾病的流式细胞术检测用组合物,应用时使用5管并行的方案,其中第一组抗体、第二组抗体分别用于不同管样本,第三组抗体与第六组抗体用于同一管样本,第四组抗体与第七组抗体用于同一管样本,第五组抗体与第八组抗体用于同一管样本。本发明的试剂组合物可应用于流式细胞术一步法筛查/诊断多种克隆性疾病和其他异常,包括：急性白血病、成熟淋巴细胞肿瘤、慢性髓系肿瘤、夜间阵发性睡眠性血红蛋白尿、转移癌、癌前病变、罕见的正常人多态性、再生障碍性贫血、其他免疫细胞亚群异常等。

本发明涉及一种PLXND1作为生物标志物的应用。包括以PLXND1作为生物标志物在制备诊断胸腺占位性疾病的诊断药剂或诊断试剂盒上的应用,以及以PLXND1作为生物标志物在制备监测胸腺瘤术后复发的诊断药剂或诊断试剂盒上的应用。与现有技术相比,本发明以PLXND1作为辅助诊断胸腺瘤以及监测胸腺瘤术后复发的血液学生物标志物,在实际操作时,仅需要患者5ml外周静脉血即可完成检测,检测仪器仅需要流式细胞仪,检测方法仅需要通过细胞流式分选即可完成,操作简单,使用方便。与传统的影像学检测手段如CT或核磁共振相比,以PLXND1作为血液学生物标志物的检测方法更加精确,花费更少,且对患者无伤害。

本发明公开了一种自动荧光检测设备,包括下机体、上机体和PC机,所述下机体的底部设置有底座,且下机体的上端安装有上机体,所述上机体上安装有PC机,且PC机的后部设置有后罩壳,所述顶板的中部安装有显微镜,且显微镜的下部前端设置有活动板,并且显微镜的下部后端设置有后固定板,所述活动板的下部安装有物镜,且物镜的下端朝向移动平台上,并且移动平台位于底座的上端面中部。该自动荧光检测设备,结构设置合理,方便进行显微预览和拍照,进行全自动样品扫描,数据信息既可以本地存储,也可以导出到外部设备上,使用更加灵活智能化,解放检测工作人员的双手,提高整体荧光检测效率,使用更加快速和自动化。