本发明为一种治疗肺结核的药物组合物。一种治疗肺结核的药物组合物,所述的药物组合物包括：石斛10-20重量份、黄精9-15重量份、黄芪20-40重量份、百合80-100重量份。本发明所述的一种治疗肺结核的药物组合物,可以在治疗肺结核的基础上,减少服用抗结核药物后出现的不良反应,并且在止咳化痰等方面的运用效果较好。同时,能从全身调理肺脏,或者是调理机体的机能,包括免疫力以及身体的阴阳之力、气血等。

本发明涉及中药技术领域,本发明是一种治疗肺结核的药物,由薅田藨根、银柴胡、青蒿、白芨和秦艽制备而成；其制备方法包括汤药的制备、药粉的制备、复配三个步骤。与现有技术相比,本发明具有如下有益效果：本发明的一种治疗肺结核的药物,其以纯天然中药为原料,各原料以君臣佐使相互配伍,同时将汤药和药粉相互配合,即可达到治疗肺结核之功效,同时其药效作用迅速、疗效确切、无明显副作用,也避免了西药造成的肝肾功能损害及其耐药性；同时,其以薅田藨根作为主要成分,从薅田藨根的底部提取药性,服用完毕一个疗程后,能明显治愈肺结核杆菌,改变现有症状引起的低热,咳嗽,吐血,虚汗等症状。

本发明公开了一种制备碘化台勾霉素B和其它几种芳香类碘化产物的简易方法和应用。将芳香性化合物的二甲基亚砜溶液与碘化钠水溶液加入到缓冲液中,在空气氛围下振荡混合,然后用含有酸的不溶于水的有机溶剂萃取从而诱发碘化反应,从有机溶剂的萃取液中分离出芳香类碘化产物；所述的芳香性化合物为台勾霉素B、2-羟基-萘、芹菜素、染料木素,或下式A中所示的任一化合物。本发明人在研究台勾霉素B的卤素化反应机制过程中,发现了一种简易高效的台勾霉素B碘化方法,该方法无需采用重金属催化剂和生物酶催化剂、无需高温高压等剧烈的反应条件；具有简便易行的化学技术特征。该方法同时适用于其它9种芳香性化合物的碘化反应。

本发明公开了结核分枝杆菌毒素抗毒素系统Rv1045-Rv1044及其在制备抗结核药物中的应用。本发明制备了抗毒蛋白Rv1044并明确其激酶活性,为制备抗结核药物提供作用靶点。本发明还明确了Rv1045-Rv1044是结核分枝杆菌中的一对TA系统,并研究了Rv1045的晶体结构。本发明具有重大的应用价值。

本发明公开了一种硝基咪唑类衍生物及其制备方法和用途。所述化合物具有下述通式(I)：

本发明公开了一种以食蟾虫治疗耐药肺结核的方法,用千佛菌通过发酵器发酵百部、紫河车、川贝母、蛤蚧、白及、天门冬、北沙参、桑白皮、三七、甘草、猫爪草等中草药并与食蟾虫联合制备成食蟾虫水蜜丸。所制备食蟾虫水蜜丸通过调节人体Thl／Th2细胞应答平衡治疗耐药肺结核,副作用小；千佛菌发酵中草药能够有效提高中草药中活性成分的提取、增强活性,并简便各中草药提取过程；所设计的提取器能够有效监控发酵环境中温度、水分和生长情况,保证发酵程度的均一性。

本发明提供了结核菌UreC蛋白在制备抗结核分枝杆菌药物和治疗结核病药物中的应用,具体而言,该药物以结核菌UreC蛋白为靶标抑制UreC蛋白的酶活功能或表达。本发明通过实验验证了UreC是结核菌重要的毒力因子,决定结核菌在宿主体内的存活,并且证实了抑制UreC可以提高宿主抗结核免疫能力,达到对结核菌清除的效果,为开发抗结核分枝杆菌和治疗肺结核的药物提供了新的靶标和方向。

本发明公开了一种中医外用软膏贴及其制备方法和应用,软膏贴由以下质量份数的组分制成：薄荷脑油7.5-8.5份,重楼6.5-7.5份,白芨4.5-5.5份,白芷4.5-5.5份,土荆皮4.5-5.5份,麝香4.5-5.5份,田螺壳4.5-5.5份,红霉素4.5-5.5份,消炎粉4.5-5.5份,载体45-55份；其由以下步骤制成：S1、称取上述原料；S2、将田螺壳加热后研磨并过筛得到炙田螺壳粉,将红霉素研磨后过筛得到红霉素粉,将除载体外的其余原料均打碎混合并,过100目筛,与炙田螺壳粉、红霉素粉混合均匀,得到第一混合物,将第一混合物加入载体中搅拌均匀得到第二混合物；S3、将第二混合物均匀涂抹在空白膏贴上,得到中医外用软膏贴。本发明公开的中医外用软膏贴具有消炎镇痛、排毒等作用,对阑尾炎及恶性肿瘤如癌症等具有很好的治疗效果。

本发明公开了一类结构新颖的氧烷酰基克林沙星衍生物,具有以下结构式,n为1或2或3,R为乙酰基、丙酰基、丁酰基或H；抗结核活性实验证实,所有分子都显示较好的活性,其中化合物TM2的活性与活性超强的阳性对照药物克林沙星和莫西沙星相当,化合物TM1的活性甚至是克林沙星的2倍、接近莫西沙星的2倍,TM1和IM1共用具有协同增效的作用；研究还发现,化合物TM1的作用靶点与常规氟喹诺酮类药物的作用靶点不同；研究结果显示,高活性分子有进一步开发的极大潜力,可用于制备抗结核药物。

本发明属于有机合成技术领域,具体涉及一种3-胺基-1,2,4-三唑类衍生物及其制备方法和应用。本发明将脒类化合物、异硫氰酸酯类化合物、肼类化合物、碱试剂和极性有机溶剂混合,进行串联环化反应,得到所述3-胺基-1,2,4-三唑类衍生物。本发明提供的制备方法能够一步得到3-胺基-1,2,4-三唑类衍生物,制备方法简单,且容易操作,适合工业化生产。