本发明属于基因突变检测技术领域,公开了一种遗传性肥厚型心肌病的通用基因检测文库的构建方法及其试剂盒。本申请的技术方式是采用多重PCR扩增子建库技术,对肥厚型心肌病检出率最高的5个致病基因MYH7、MYBPC3、TNNT2、TNNI3、TPM1突变进行捕获建库,捕获区域包括5个基因的全部外显子区域及其上下游各20bp碱基序列,能够兼容于多种测序平台,同时具有建库步骤简洁、成本节约、应用范围广和显著降低了检测数据量等诸多优势。

本发明提供了一种水稻稻瘟病抗性基因Pid3-A4紧密连锁的KASP分子标记开发与应用,通过利用KASP技术对与水稻稻瘟病抗性基因Pid3-A4紧密连锁的SNP位点进行基因快速分型鉴定,可以高、中、低通量的应用在商业化分子育种中；同时分子标记KASP-A4的表型选择效率达到93.33％,可在水稻的不同种质资源中快速、精准的检测水稻稻瘟病抗性基因Pid3-A4；并且在检测过程中不需要酶切、电泳及测序等繁琐的程序,减少了气溶胶的污染以及溴化乙锭EB等有毒物的使用,可在育种早期进行分子标记辅助选择,减小育种群体的田间种植规模,降低育种成本,加快育种进程。

本发明涉及一种构建适用于二代测序平台的捕获文库的方法,包括以下步骤：(1)获得片段化的DNA；(2)将片段化的DNA与Y型接头连接,获得预文库；(3)预文库与探针进行杂交,获得杂交产物；和(4)杂交产物洗脱,获得捕获文库。本发明还涉及用于实施上述方法的试剂盒。

本发明公开了一种用于荷斯坦牛热应激耐受力鉴定的SNP位点组合及芯片制备,所述SNP位点组合包括2264个SNP位点,所述的2264个SNP位点是基于337头中国荷斯坦奶牛的血液简化基因组测序结果筛选得到,每个SNP位点包含两个不同碱基变异位点,所述SNP位点的变异信息采用染色体编号-物理位置参考基因型/等位基因型的形式进行表示。本发明所采用的2264个SNP标记在中国荷斯坦牛基因组染色体上分布均匀,标记间最大距离为30.9Mb,最小距离为1bp,平均间距为1.1Mb,其应用于GWAS分析时,不会丢失位点。

本申请公开了一种恒温扩增试剂浓缩保护组合物、恒温扩增试剂的浓缩方法及集成式生物芯片,包括：牛血清白蛋白1-8重量份；甘露醇8-15重量份；以及海藻糖10-20重量份。本申请方法可广泛应用于临床诊断、农业检测、畜牧检测、环境检测以及生物工程领域。

在一些实施方案中,本公开涉及其中反密码子的第一个字母已被替换为赖胞苷或胍丁胞苷的突变tRNA,以及包含突变tRNA的翻译系统。在具体实施方案中,本公开提供了能够选择性翻译密码子NNA的突变tRNA。在另一个实施方案中,本公开提供了能够从单个密码子盒翻译两种或三种类型的氨基酸的翻译系统。在又一个实施方案中,本公开提供用于合成赖胞苷二磷酸、胍丁胞苷二磷酸及其衍生物的新方法。

本发明涉及生物医药技术领域,具体公开了全人源的新冠IgG3单链抗体及其应用。本发明提出的新冠特异性IgG3序列4条,所有的序列均包含VDJ区域,在5’端包括起始密码子ATG,在3’端包括终止密码子TGA,该抗体序列为全人源序列,可安全的应用于后续疫苗生产与抗体药物研发等应用中。