阅读说明：本技术 液晶组合物及液晶显示元件 (Liquid crystal composition and liquid crystal display element ) 是由 斋藤将之 高久里菜 伊是名省吾 于 2019-12-19 设计创作，主要内容包括：本发明的课题在于提供一种液晶组合物及液晶显示元件,所述液晶组合物充分满足上限温度高、低于0℃的近晶-向列转变温度、近晶相的温度范围广、粘度小、光学各向异性适当、正介电各向异性大或负介电各向异性大、比电阻大、对光的稳定性高、对热的稳定性高、弹性常数大之类的特性的至少一种或者在这些特性的至少两种之间具有适当平衡。本发明的方法是一种液晶组合物,其可含有作为成分A的具有高的上限温度或小的粘度的特定化合物、作为成分B的具有大的正介电各向异性的特定化合物、作为成分C的具有大的负介电各向异性的特定化合物、或者作为添加物A的具有聚合性基的特定化合物,且在低于0℃的温度下具有近晶相。(The present invention addresses the problem of providing a liquid crystal composition that sufficiently satisfies at least one of characteristics such as a high upper limit temperature, a smectic-nematic transition temperature lower than 0 ℃, a wide temperature range of a smectic phase, a low viscosity, an appropriate optical anisotropy, a large positive or negative dielectric anisotropy, a large specific resistance, a high stability to light, a high stability to heat, and a large elastic constant, or has an appropriate balance between at least two of these characteristics, and a liquid crystal display element. The method of the present invention is a liquid crystal composition which may contain a specific compound having a high upper limit temperature or a small viscosity as a component a, a specific compound having a large positive dielectric anisotropy as a component B, a specific compound having a large negative dielectric anisotropy as a component C, or a specific compound having a polymerizable group as an additive a, and has a smectic phase at a temperature lower than 0 ℃.)

液晶组合物及液晶显示元件

技术领域

本发明涉及一种液晶组合物、含有所述组合物的液晶显示元件等。特别涉及一种介电各向异性为正或负的液晶组合物、及具有所述组合物的元件。还涉及一种聚合物稳定取向型的元件。

背景技术

液晶显示元件中，基于液晶分子的运作模式的分类为：相变(phase change，PC)、扭曲向列(twisted nematic，TN)、超扭曲向列(super twisted nematic，STN)、电控双折射(electrically controlled birefringence，ECB)、光学补偿弯曲(opticallycompensated bend，OCB)、面内切换(in-plane switching，IPS)、垂直取向(verticalalignment，VA)、边缘场切换(fringe field switching，FFS)、电场感应光反应取向(field-induced photo-reactive alignment，FPA)等模式。基于元件的驱动方式的分类为无源矩阵(passive matrix，PM)与有源矩阵(active matrix，AM)。PM被分类为静态式(static)、多路复用式(multiplex)等，AM被分类为薄膜晶体管(thin film transistor，TFT)、金属-绝缘体-金属(metal insulator metal，MIM)等。TFT的分类为非晶硅(amorphous silicon)及多晶硅(polycrystal silicon)。后者根据制造工序而分类为高温型与低温型。基于光源的分类为利用自然光的反射型、利用背光的透过型、以及利用自然光与背光这两者的半透过型。

液晶显示元件含有具有向列相的液晶组合物。所述组合物具有适当的特性。通过提高所述组合物的特性，可获得具有良好特性的AM元件。将这些特性中的关联归纳于下述表1中。基于市售的AM元件对组合物的特性进一步进行说明。向列相的温度范围与元件可使用的温度范围相关联。向列相的优选上限温度为约70℃以上，而且向列相的优选下限温度为低于0℃的温度。组合物的粘度与元件的响应时间相关联。为了以元件显示动态图像，优选为响应时间短。即便是较其他元件而言短1毫秒的响应时间也理想。因此，优选为组合物的粘度小。进而优选为低温下的粘度小。组合物的弹性常数与元件的对比度相关联。为了提高元件的对比度，优选为组合物的弹性常数大。

组合物的光学各向异性与元件的对比度相关联。根据元件的模式，需要大的光学各向异性或小的光学各向异性，即适当的光学各向异性。组合物的光学各向异性(Δn)与元件的单元间隙(d)的积(Δn×d)被设计成使对比度为最大。适当的积的值依存于运作模式的种类。TN之类的模式的元件中，所述值为约0.45μm，VA模式的元件中，所述值为约0.30μm至约0.40μm的范围，IPS模式或FFS模式的元件中，所述值为约0.20μm至约0.30μm的范围。在这些情况下，对于单元间隙小的元件而言优选为具有大的光学各向异性的组合物。组合物的大的介电各向异性有助于元件的低阈电压、小的消耗电力与大的对比度。因此，优选为大的介电各向异性。组合物的大的比电阻有助于元件的大的电压保持率与大的对比度。因此，优选为在初始阶段中具有大的比电阻的组合物。优选为在长时间使用后仍具有大的比电阻的组合物。组合物对光或热的稳定性与元件的寿命相关联。在所述稳定性高时，元件的寿命长。此种特性对于液晶监视器、液晶电视机等中所使用的AM元件而言优选。

通用的液晶显示元件中，液晶分子的垂直取向可通过特定的聚酰亚胺取向膜而达成。聚合物稳定取向(polymer sustained alignment，PSA)型的液晶显示元件中，使聚合物与取向膜加以组合。首先，将添加有少量聚合性化合物的组合物注入至元件中。其次，一边对所述元件的基板间施加电压，一边对组合物照射紫外线。聚合性化合物进行聚合而在组合物中生成聚合物的网状结构。所述组合物中，能够利用聚合物来控制液晶分子的取向，因此元件的响应时间缩短，图像的残像得到改善。具有TN、ECB、OCB、IPS、VA、FFS、FPA之类的模式的元件中可期待聚合物的此种效果。

具有TN模式的AM元件中使用具有正的介电各向异性的组合物。具有VA模式的AM元件中使用具有负的介电各向异性的组合物。具有IPS模式或FFS模式的AM元件中使用具有正或负的介电各向异性的组合物。聚合物稳定取向(polymer sustained alignment，PSA)型的AM元件中使用具有正或负的介电各向异性的组合物。

表1中记载的元件在向列相的温度范围内被驱动。表1中记载的组合物有时在低温下具有近晶相(smectic phase)。本发明者等人着眼于所述近晶相。假如为近晶相的温度范围广的情况，则可期待在所述相的温度范围内也进行驱动的元件。本发明者等人对使用向列相与近晶相的元件的期望性进行了研究。

[现有技术文献]

[专利文献]

[专利文献1]国际公开第2012-43145号

[专利文献2]国际公开第1996-11897号

[专利文献3]日本专利特开平10-204016号公报

[专利文献4]日本专利特开2000-53602号公报

发明内容

[发明所要解决的问题]

本发明的课题为提供一种液晶组合物，其充分满足向列相的上限温度高、低于0℃的近晶-向列转变温度、近晶相的温度范围广、粘度小、光学各向异性适当、正介电各向异性大或负介电各向异性大、比电阻大、对光的稳定性高、对热的稳定性高、弹性常数大之类的特性的至少一种。另一课题为提供一种在这些特性的至少两种之间具有适当平衡的液晶组合物。另一课题为提供一种含有此种组合物的液晶显示元件。又一课题为提供一种具有响应时间短、电压保持率大、阈电压低、对比度大、寿命长之类的特性的AM元件。

[解决问题的技术手段]

本发明主要涉及一种具有低于0℃的近晶-向列转变温度的液晶组合物及具有所述组合物的液晶显示元件。

[发明的效果]

本发明的优点为提供一种液晶组合物，其充分满足向列相的上限温度高、低于0℃的近晶-向列转变温度、近晶相的温度范围广、粘度小、光学各向异性适当、正介电各向异性大或负介电各向异性大、比电阻大、对光的稳定性高、对热的稳定性高、弹性常数大之类的特性的至少一种。另一优点为提供一种在这些特性的至少两种之间具有适当平衡的液晶组合物。另一优点为提供一种含有此种组合物的液晶显示元件。又一优点为提供一种具有响应时间短、电压保持率大、阈电压低、对比度大、寿命长之类的特性的AM元件。

具体实施方式

本说明书中的用语的使用方法如下所述。有时将“液晶组合物”及“液晶显示元件”的用语分别简记为“组合物”及“元件”。“液晶显示元件”是液晶显示面板及液晶显示模块的总称。“液晶性化合物”是具有向列相、近晶相之类的液晶相的化合物，以及虽不具有液晶相但出于调整向列相的温度范围、粘度、介电各向异性之类的特性的目的而混合于组合物中的化合物的总称。所述化合物具有例如1,4-亚环己基或1,4-亚苯基之类的六元环，其分子(液晶分子)为棒状(rod-like)。“聚合性化合物”是出于使组合物中生成聚合物的目的而添加的化合物。具有烯基的液晶性化合物在其意义方面并不分类为聚合性化合物。

“液晶组合物”是通过将多种液晶性化合物加以混合来制备。在所述液晶组合物中视需要而添加光学活性化合物或聚合性化合物之类的添加物。即便在添加有添加物的情况下，液晶性化合物的比例也是由基于不包含添加物的液晶组合物的质量百分率(质量％)来表示。添加物的比例是由基于不包含添加物的液晶组合物的质量百分率来表示。即，液晶性化合物或添加物的比例是基于液晶性化合物的总量而算出。聚合引发剂及聚合抑制剂的比例是基于聚合性化合物的总量而算出。再者，有时省略“质量％”的“质量”。

有时将“向列相的上限温度”简记为“上限温度”。有时将“液晶相的下限温度”简记为“下限温度”。“液晶相的下限温度”是指固体与近晶相的转变温度。在不存在近晶相的情况下，是指固体与向列相的转变温度。“提高介电各向异性”的表述在介电各向异性为正的组合物时，是指其值正向地增加，在介电各向异性为负的组合物时，是指其值负向地增加。“电压保持率大”是指元件在初始阶段中不仅在室温下，而且在接近于上限温度的温度下也具有大的电压保持率，并且，元件在长时间使用后不仅在室温下，而且在接近于上限温度的温度下也具有大的电压保持率。有时通过经时变化试验来研究组合物或元件的特性。

以所述化合物(1z)为例进行说明。式(1z)中，以六边形包围的α及β的记号分别与环α及环β对应，表示六元环、缩合环之类的环。在下标‘x’为2时，存在两个环α。两个环α所表示的两个基可相同，或也可不同。所述规则适用于下标‘x’大于2时的任意两个环α。所述规则也适用于键结基Z之类的其他记号。将环β的一边横切的斜线表示环β上的任意氢可经取代基(-Sp-P)取代。下标‘y’表示所取代的取代基的数量。在下标‘y’为0(零)时，不存在此种取代。在下标‘y’为2以上时，在环β上存在多个取代基(-Sp-P)。在所述情况下，“可相同，或也可不同”的规则也适用。再者，所述规则也适用于将Ra的记号用于多种化合物中的情况。

式(1z)中，例如，“Ra及Rb为烷基、烷氧基或烯基”的表述是指Ra及Rb独立地选自烷基、烷氧基及烯基的群组中。此处，由Ra表示的基与由Rb表示的基可相同，或也可不同。

有时将选自式(1z)所表示的化合物中的至少一种化合物简记为“化合物(1z)”。“化合物(1z)”是指式(1z)所表示的一种化合物、两种化合物的混合物或三种以上的化合物的混合物。关于其他式所表示的化合物，也相同。“选自式(1z)及式(2z)所表示的化合物中的至少一种化合物”的表述是指选自化合物(1z)及化合物(2z)的群组中的至少一种化合物。

“主成分”是指混合物或组合物中占最大比例的成分。例如，40％的化合物(1z)、35％的化合物(2z)及25％的化合物(3z)的混合物中，主成分为化合物(1z)。在成分仅为化合物(1z)时，也将化合物(1z)称为主成分。在化合物(1z)为单一化合物时，也将所述化合物称为主成分。

“至少一个‘A’”的表述是指‘A’的数量为任意。“至少一个‘A’可经‘B’取代”的表述是指在‘A’的数量为一个时，‘A’的位置为任意，在‘A’的数量为两个以上时，它们的位置也可无限制地选择。有时使用“至少一个-CH₂-可经-O-取代”的表述。在所述情况下，-CH₂-CH₂-CH₂-可通过不邻接的-CH₂-经-O-取代而转换为-O-CH₂-O-。然而，不存在邻接的-CH₂-经-O-取代的情况。原因在于：所述取代中生成-O-O-CH₂-(过氧化物)。

液晶性化合物的烷基为直链状或分支状，且不包含环状烷基。直链状烷基优于分支状烷基。这些情况对于烷氧基、烯基之类的末端基而言也相同。关于与1,4-亚环己基相关的立体构型(configuration)，为了提高上限温度，反式(trans)构型优于顺式(cis)构型。由于2-氟-1,4-亚苯基左右不对称，因此存在朝左(L)及朝右(R)。

四氢吡喃-2,5-二基之类的二价基中，也相同。羰氧基之类的键结基(-COO-或-OCO-)也相同。

本发明为下述项等。

项1.一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度。

项2.根据项1所述的液晶组合物，其中，在-20℃下显示近晶相。

项3.根据项1或项2所述的液晶组合物，其含有具有近晶相的化合物。

项4.根据项1至项3中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(1)所表示的化合物中的至少一种化合物作为成分A。

式(1)中，R¹及R²为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基或至少一个氢经氟取代的碳数2至12的烯基；环A及环B为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基或2,5-二氟-1,4-亚苯基；Z¹为单键、亚乙基、亚乙烯基、亚甲氧基或羰氧基；a为1或2。

项5.根据项4所述的液晶组合物，其含有40％以上的如下化合物：式(1)中，R¹及R²为碳数1至12的烷基或碳数2至12的烯基；环A及环B为1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基或2,5-二氟-1,4-亚苯基；Z¹为单键；a为2。

项6.根据项1至项5中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(1-1)至式(1-9)所表示的化合物中的至少一种化合物作为成分A。

式(1-1)至式(1-9)中，R¹及R²为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基或至少一个氢经氟取代的碳数2至12的烯基。

项7.根据项3至项6中任一项所述的液晶组合物，其中，成分A的比例为10％至90％的范围。

项8.根据项1至项7中任一项所述的液晶组合物，其含有50％以上的3-HH-V。

项9.根据项1至项7中任一项所述的液晶组合物，其含有20％以上的4-HH-V。

项10.根据项1至项7中任一项所述的液晶组合物，其含有10％以上的3-HH-4。

项11.根据项1至项10中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(2)所表示的化合物中的至少一种化合物作为成分B。

式(2)中，R³为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基或碳数2至12的烯基；环C为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、2,6-二氟-1,4-亚苯基、嘧啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氢吡喃-2,5-二基；Z²为单键、亚乙基、亚乙烯基、亚甲氧基、羰氧基或二氟亚甲氧基；X¹及X²为氢或氟；Y¹为氟、至少一个氢经氟取代的碳数1至12的烷基、至少一个氢经氟取代的碳数1至12的烷氧基或至少一个氢经氟取代的碳数2至12的烯氧基；b为1、2、3或4。

项12.根据项1至项11中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(2-1)至式(2-36)所表示的化合物中的至少一种化合物作为成分B。

式(2-1)至式(2-36)中，R³为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基或碳数2至12的烯基。

项13.根据项11所述的液晶组合物，其中，式(2)中，环C的至少一个为1,3-二噁烷-2,5-二基。

项14.根据项11所述的液晶组合物，其中，式(2)中，R³为碳数1至12的烷基，环C的至少一个为1,3-二噁烷-2,5-二基，Z²为单键或二氟亚甲氧基，X¹及X²为氢或氟，Y¹为氟。

项15.根据项11至项14中任一项所述的液晶组合物，其中，成分B的比例为10％至90％的范围。

项16.根据项1至项15中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(3)所表示的化合物中的至少一种化合物作为成分C。

式(3)中，R⁴及R⁵为氢、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基或碳数2至12的烯氧基；环D及环F为1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、四氢吡喃-2,5-二基、1,4-亚苯基、至少一个氢经氟取代的1,4-亚苯基、萘-2,6-二基、至少一个氢经氟取代的萘-2,6-二基、色原烷-2,6-二基或至少一个氢经氟取代的色原烷-2,6-二基；环E为2,3-二氟-1,4-亚苯基、2-氯-3-氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-5-甲基-1,4-亚苯基、3,4,5-三氟萘-2,6-二基、7,8-二氟色原烷-2,6-二基、3,4,5,6-四氟芴-2,7-二基、4,6-二氟二苯并呋喃-3,7-二基、4,6-二氟二苯并噻吩-3,7-二基或1,1,6,7-四氟茚满-2,5-二基；Z³及Z⁴为单键、亚乙基、亚乙烯基、亚甲氧基或羰氧基；c为0、1、2或3，d为0或1，而且c及d的和为3以下。

项17.根据项1至项16中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(3-1)至式(3-33)所表示的化合物中的至少一种化合物作为成分C。

式(3-1)至式(3-33)中，R⁴及R⁵为氢、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基或碳数2至12的烯氧基。

项18.根据项16或项17所述的液晶组合物，其中，成分C的比例为10％至90％的范围。

项19.根据项1至项18中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(4)所表示的聚合性化合物中的至少一种化合物作为添加物A。

式(4)中，环J及环L为环己基、环己烯基、苯基、1-萘基、2-萘基、四氢吡喃-2-基、1,3-二噁烷-2-基、嘧啶-2-基或吡啶-2-基，这些环中，至少一个氢可经氟、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基或至少一个氢经氟取代的碳数1至12的烷基取代；环K为1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-亚苯基、萘-1,2-二基、萘-1,3-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-1,6-二基、萘-1,7-二基、萘-1,8-二基、萘-2,3-二基、萘-2,6-二基、萘-2,7-二基、四氢吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或吡啶-2,5-二基，这些环中，至少一个氢可经氟、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基或至少一个氢经氟取代的碳数1至12的烷基取代；Z⁵及Z⁶为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-CH₂-可经-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，至少一个-CH₂CH₂-可经-CH＝CH-、-C(CH₃)＝CH-、-CH＝C(CH₃)-或-C(CH₃)＝C(CH₃)-取代，这些基中，至少一个氢可经氟取代；P¹、P²及P³为聚合性基；Sp¹、Sp²及Sp³为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-CH₂-可经-O-、-COO-或-OCO-取代，至少一个-CH₂CH₂-可经-CH＝CH-或-C≡C-取代，这些基中，至少一个氢可经氟取代；f为0、1或2；g、h及j为0、1、2、3或4，而且g、h及j的和为1以上。

项20.根据项19所述的液晶组合物，其中，式(4)中，环J及环L为环己基、苯基、1-萘基或2-萘基，这些环中，至少一个氢可经氟、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基或至少一个氢经氟取代的碳数1至12的烷基取代；环K为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、萘-1,2-二基或萘-2,6-二基，这些环中，至少一个氢可经氟、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基或至少一个氢经氟取代的碳数1至12的烷基取代；Z⁵及Z⁶为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-CH₂-可经-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，而且至少一个-CH₂CH₂-可经-CH＝CH-取代，这些基中，至少一个氢可经氟取代；P¹、P²及P³为选自式(P-1)至式(P-5)所表示的聚合性基中的基：

此处，M¹、M²及M³为氢、氟、碳数1至5的烷基或至少一个氢经氟取代的碳数1至5的烷基；Sp¹、Sp²及Sp³为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-CH₂-可经-O-、-COO-或-OCO-取代，至少一个-CH₂CH₂-可经-CH＝CH-取代，这些基中，至少一个氢可经氟取代；f为0或1；g、h及j为0、1、2、3或4，而且g、h及j的和为1以上。

项21.根据项1至项20中任一项所述的液晶组合物，其含有选自式(4-1)至式(4-29)所表示的聚合性化合物中的至少一种化合物作为添加物A。

式(4-1)至式(4-29)中，P⁴、P⁵及P⁶为选自式(P-1)至式(P-3)所表示的聚合性基中的基：

此处，M¹、M²及M³为氢、氟、碳数1至5的烷基或至少一个氢经氟取代的碳数1至5的烷基；Sp¹、Sp²及Sp³为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-CH₂-可经-O-、-COO-或-OCO-取代，至少一个-CH₂CH₂-可经-CH＝CH-或-C≡C-取代，这些基中，至少一个氢可经氟取代。

项22.根据项19至项21中任一项所述的液晶组合物，其中，添加物A的比例为0.03％至10％的范围。

项23.根据项1至项22中任一项所述的液晶组合物，其中，向列相的上限温度为70℃以上，波长589nm下的光学各向异性(在25℃下测定)为0.07以上，而且频率1kHz下的介电各向异性(在25℃下测定)为2以上或-2以下。

项24.根据项1至项23中任一项所述的液晶组合物，其中，具有烯基的化合物的比例为50％以下。

项25.根据项1至项24中任一项所述的液晶组合物，其不含有具有氯的化合物。

项26.根据项1至项25中任一项所述的液晶组合物，其中，式(1a)所表示的化合物的比例为0％至3％的范围。

式(1a)中，R¹及R²为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基或至少一个氢经氟取代的碳数2至12的烯基；环A及环B为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基或2,5-二氟-1,4-亚苯基；Z¹为单键、亚乙基、亚乙烯基、亚甲氧基或羰氧基。

项27.一种液晶显示元件，其含有根据项1至项26中任一项所述的液晶组合物。

项28.根据项27所述的液晶显示元件，其中，液晶显示元件的运作模式为IPS模式、VA模式、FFS模式或FPA模式，且液晶显示元件的驱动方式为有源矩阵方式。

项29.一种聚合物稳定取向型的液晶显示元件，其含有根据项19至项22中任一项所述的液晶组合物，且所述液晶组合物中的聚合性化合物进行聚合。

项30.一种液晶组合物的用途，所述液晶组合物为根据项1至项26中任一项所述的液晶组合物，其用于液晶显示元件中。

项31.一种液晶组合物的用途，所述液晶组合物为根据项19至项22中任一项所述的液晶组合物，其用于聚合物稳定取向型的液晶显示元件中。

项32.一种方法，其通过制备根据项1至项26中任一项所述的液晶组合物而在低于0℃的温度下显现近晶相。

项33.一种方法，其通过使用根据项1至项26中任一项所述的液晶组合物而缩短低于0℃的温度下的液晶显示元件的响应时间。

本发明还包括以下项。(a)所述组合物，其含有选自光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、消光剂、色素、消泡剂、聚合性化合物、聚合引发剂、聚合抑制剂、极性化合物之类的添加物中的一种化合物、两种化合物或三种以上的化合物。(b)一种AM元件，其含有所述组合物。(c)还含有聚合性化合物的所述组合物、及含有所述组合物的聚合物稳定取向(PSA)型的AM元件。(d)一种聚合物稳定取向(PSA)型的AM元件，其含有所述组合物，所述组合物中的聚合性化合物进行聚合。(e)一种AM元件，其含有所述组合物，所述组合物含有聚合物，所述聚合物是由前体衍生而得，所述前体的主成分为所述聚合性化合物。(f)一种元件，其含有所述组合物，而且具有PC、TN、STN、ECB、OCB、IPS、VA、FFS或FPA的模式。(g)一种透过型元件，其含有所述组合物。(h)所述组合物的用途，其用作具有向列相的组合物。(i)通过向所述组合物中添加光学活性化合物而获得的光学活性组合物的用途。

本发明还包括以下项。还包括以下项与其他项的组合。(j)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，在-20℃下显示近晶相。(k)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，在-30℃下显示近晶相。(l)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，在-20℃或-30℃下显示近晶相。(m)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，在-25℃下显示近晶相。

本发明还包括以下项。还包括以下项与其他项的组合。(n)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，近晶相的温度范围为10度以上。(o)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，近晶相的温度范围为20度以上。(p)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，近晶相的温度范围为30度以上。(q)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，近晶相的温度范围为40度以上。

本发明还包括以下项。还包括以下项与其他项的组合。(r)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，在-20℃下显示近晶相，而且近晶相的温度范围为10度以上。(s)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，在-20℃下显示近晶相，而且近晶相的温度范围为20度以上。(t)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，在-30℃下显示近晶相，而且近晶相的温度范围为10度以上。(u)一种液晶组合物，其具有低于0℃的近晶-向列转变温度，在-30℃下显示近晶相，而且近晶相的温度范围为20度以上。

以如下顺序对本发明进行说明。第一，对本发明的特征进行说明。第二，对组合物的构成进行说明。第三，对成分化合物的主要特性、以及所述化合物给组合物或元件带来的主要效果进行说明。第四，对组合物中的成分化合物的组合、优选比例及其根据进行说明。第五，对成分化合物的优选形态进行说明。第六，示出优选的成分化合物。第七，对可添加至组合物中的添加物进行说明。第八，对成分化合物的合成方法进行说明。最后，对组合物的用途进行说明。

第一，对本发明的特征进行说明。表1中记载的组合物在室温下具有向列相。向列相的优选上限温度为约70℃以上。具有所述组合物的AM元件在室温下具有短的响应时间。但是，-20℃之类的低温下，响应时间极其长。这是应解决的课题。因此，制备各种组合物并测定低温下的元件的响应时间。制备在室温下具有向列相且在-20℃下具有近晶相的组合物。将所述组合物放入元件中并测定响应时间。所述响应时间短于具有即便在-20℃下也维持向列相的组合物的元件的响应时间。我们预测对于达成短的响应时间而言向列相与近晶相相比更有利，因此所述结果是出乎意料的。

我们的预测与日本专利特开2007-308707(或US5328644B)的记载一致。所述公报涉及一种具有正的介电各向异性的向列液晶混合物、含有所述混合物的液晶显示元件等。在所述公报的段落0007(US公报中，列2、34行至41行)中，以如下方式记载。“最近市售的混合物需要在广的温度范围内进行工作，因此，必须排除低温下的结晶化或近晶相的形成。向列混合物的开发中，与液晶物质的有用性相关的最重要的前提条件之一是良好的溶解性。就所述理由而言，具有高的熔融温度或形成近晶相的倾向的化合物并不适合”。

所述段落教示了：即便在低温下也维持向列相且不会相转变为近晶相的向列混合物适合于液晶显示元件。这是常识。我们的结果示出：在低温下，近晶相与向列相相比更合适。这是违反常识的。因此，我们对具有向列相与近晶相的组合物及具有所述组合物的元件进行了研究。我们也对在组合物中使用具有形成近晶相的倾向的化合物进行了研究。

本发明涉及一种液晶组合物、具有所述组合物的液晶显示元件等，所述液晶组合物具有表1中记载的特性、具有低于0℃的近晶-向列转变温度、近晶相的温度范围为10度以上。所述组合物在室温下具有向列相，在低温下具有近晶相。在向列相的温度范围内进行驱动的元件是已知的，且已有市售。但是，在近晶相的温度范围内也进行驱动的元件似乎在文献中无报告。我们对在-10℃或-20℃或-30℃之类的低温下具有近晶相的组合物进行了研究。我们对扩大所述近晶相的温度范围的方法进行了研究。结果发现，有效的是使用特定化合物、增加特定化合物的比例、不使用特定化合物等方法。我们还发现，就响应时间的观点而言，优选为具有近晶A相的组合物。还得知：可根据组合物的种类来组合若干种方法。此种方法如下所述。

(1)特定的成分化合物的使用

已知有各种液晶性化合物。此处，可将棒状的化合物用于液晶组合物中。液晶性化合物优选为不包含杂原子。例外的是氟与氧。化合物优选为具有近晶相。优选为具有近晶A相的化合物。即便是不具有近晶A相的化合物，也可视需要而使用。可优先使用近晶相的温度范围广的化合物。此种化合物优选为以相对较多的量使用。以下示出此种化合物的例子。3-H-H-V、4-H-H-V及3-H-H-4属于成分A。其余的化合物属于成分B。利用记号的化合物的表述法参照表3。

化合物的转变温度的例子如下所述。

(a)3-HH-V：C(23.9)S 33.9N 49.7I。这表示：自近晶相(S)转变为向列相(N)的温度为33.9℃，自向列相(N)转变为液体(I)的温度为49.7℃。括号表示在降温时观察到相转变。即，是指自近晶相(S)转变为结晶(C)的温度为23.9℃。

(b)4-HH-V：C<25.0S 54.5I。

(c)3-HH-4：C-7.7S 95.2I。

(d)3-GBB(F,F)XB(F,F)-F：C 90.9S 101.9N 124.3I。

这些化合物具有近晶相。

(2)液晶性化合物的取代基

关于化合物(1)的R¹或R²，烷基或烯基优于烷氧基或经氟化的烯基。烷基优于烯基。就对光或热的稳定性的观点而言，优选为具有烷基的化合物。就近晶相的温度范围广的观点而言，优选为具有烷基的化合物。R¹或R²中，碳数为5或7优于碳数为2或3。成分化合物的数量以多为宜。例如，某化合物10％与其同系物10％的混合物优于单一化合物20％。

关于化合物(2)的R³，与化合物(1)的R¹或R²相关的以上记载适用。关于成分化合物的数量，也相同。就近晶相的温度范围广的观点而言，优选为具有1,3-二噁烷-2,5-二基的化合物。进而优选为具有1,3-二噁烷-2,5-二基的四环化合物。

化合物(1)至化合物(3)中，存在烯基优于烷基的情况。就响应时间短的观点而言，优选为具有烯基的化合物。就低温下的相容性良好的观点而言，优选为具有烯基的化合物。所述化合物的优选比例为50％以下。进而优选的比例为40％以下。

(3)不适合的液晶性化合物

视需要也可将具有氯的化合物添加至组合物中，但其比例以小为宜。不可以说氯就近晶相的温度范围广的观点而言优选。向列相中，液晶分子的朝向为一方向。近晶相由于还具有层结构，因此与向列相相比，液晶分子规则地排列。氯远大于氢或氟。因此，推测氯不适合于分子的规则性排列。

所述化合物(1a)具有四环。R¹、环A之类的记号的定义在项26中有记载。所述四环化合物的比例优选为0％至3％的范围。四环化合物对于提高向列相的上限温度而言有效。但是，有时提高近晶-向列转变温度。因此，四环化合物可视需要而使用，但其比例以小为宜。若无特别理由，则四环化合物优选为0％。

四环化合物的例子如下所述。

(4)调整特性的方法

在使用特定的成分化合物时，所述组合物在低于0℃的温度下具有近晶相的广的温度范围。所述组合物在低于0℃的温度下自向列相转变为近晶相。所述组合物具有约70℃以上的上限温度。制备此种组合物的程序的例子如下所述。首先，制备表1中记载的组合物。其次，在所述组合物中混合3-HH-V、4-HH-V或3-HH-4。也可混合这些化合物的若干种。这些化合物具有降低粘度、引起(显现)近晶相或扩大已存在的近晶相的温度范围的效果。但是，这些化合物也具有降低上限温度或降低介电各向异性的效果。最后，为了提高上限温度，将化合物(1-5)至化合物(1-8)或化合物(1-9)混合于组合物中。为了提高介电各向异性，将化合物(2-23)、化合物(2-24)、化合物(2-25)、化合物(2-29)或化合物(2-36)混合于组合物中。也可视需要而混合多种化合物。

其他例如下所述。首先，制备表1中记载的组合物。其次，在所述组合物中混合项13或项14中记载的二噁烷化合物。或者，混合所述3-GB(F)B(F,F)-F至3-GB(F)B(F,F)XB(F,F)-F的二噁烷化合物。也可混合这些化合物的若干种。这些化合物具有提高介电各向异性、引起(显现)近晶相、扩大已存在的近晶相的温度范围的效果。但是，这些化合物也具有提高粘度的效果。最后，为了降低粘度，将化合物(1-1)、化合物(1-2)或化合物(1-3)混合于组合物中。出于调整特性的目的，而将化合物(1-5)至化合物(1-9)、化合物(2-29)或化合物(2-36)混合于组合物中。也可视需要而混合多种化合物。

(5)近晶相的温度范围

通过使用特定的成分化合物而生成自向列相转变为近晶相的温度低于0℃的组合物。优选温度范围如下所述。近晶相的温度范围优选为10度以上，进而优选为20度以上，特别优选为30度以上，最优选为40度以上。近晶相的温度范围优选为自低于0℃的温度至-10℃以下，进而优选为自低于0℃的温度至-20℃以下，特别优选为自低于0℃的温度至-30℃以下，最优选为自低于0℃的温度至-40℃以下。

第二，对组合物的构成进行说明。所述组合物含有多种液晶性化合物。所述组合物也可含有添加物。添加物为光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、消光剂、色素、消泡剂、聚合性化合物、聚合引发剂、聚合抑制剂、极性化合物等。就液晶性化合物的观点而言，所述组合物被分类为组合物A与组合物B。组合物A除了含有选自化合物(1)、化合物(2)及化合物(3)中的液晶性化合物以外，也可还含有其他的液晶性化合物、添加物等。“其他的液晶性化合物”是与化合物(1)、化合物(2)及化合物(3)不同的液晶性化合物。此种化合物是出于进一步调整特性的目的而混合于组合物中。

组合物B实质上仅包含选自化合物(1)、化合物(2)及化合物(3)中的液晶性化合物。“实质上”是指组合物B虽可含有添加物，但不含有其他的液晶性化合物。与组合物A比较，组合物B的成分的数量少。就降低成本的观点而言，组合物B优于组合物A。就可通过混合其他的液晶性化合物来进一步调整特性的观点而言，组合物A优于组合物B。

第三，对成分化合物的主要特性、以及所述化合物给组合物或元件带来的主要效果进行说明。将成分化合物的主要特性归纳于表2中。表2的记号中，L是指大或高，M是指中等程度，S是指小或低。记号L、M、S是基于成分化合物之间的定性比较的分类，记号0(零)是指小于S。

表2.液晶性化合物的特性

特性	化合物(1)	化合物(2)	化合物(3)
				上限温度	S～L	S～L	S～M
粘度	S～M	M～L	M
				光学各向异性	S～L	M～L	M～L
介电各向异性	0	S～L<sup>1)</sup>	M～L<sup>2)</sup>
				比电阻	L	L	L

1)介电各向异性的值为正，且记号表示绝对值的大小

2)介电各向异性的值为负，且记号表示绝对值的大小

成分化合物的主要效果如下所述。化合物(1)降低粘度或提高上限温度。化合物(2)提高正的介电各向异性。化合物(3)提高负的介电各向异性。化合物(4)由于为聚合性，因此通过聚合而形成聚合物。所述聚合物由于使液晶分子的取向稳定化，因此缩短元件的响应时间，而且改善图像的残像。

第四，对组合物中的成分化合物的组合、优选比例及其根据进行说明。组合物中的成分化合物的优选组合为化合物(1)+化合物(2)、化合物(1)+化合物(3)或化合物(1)+化合物(2)+化合物(3)。具有正的介电各向异性的组合物是通过在化合物(1)中混合化合物(2)来制备。出于调整组合物的弹性常数或调整元件的电压-透过率曲线的目的，也可向所述组合物中添加少量化合物(3)。另一方面，具有负的介电各向异性的组合物是通过在化合物(1)中混合化合物(3)来制备。出于调整组合物的弹性常数或调整元件的电压-透过率曲线的目的，也可向所述组合物中添加少量化合物(2)。也可视需要而向这些组合物中添加其他的液晶性化合物。

为了提高上限温度或为了降低粘度，化合物(1)的优选比例为约10％以上，为了提高介电各向异性，化合物(1)的优选比例为约90％以下。进而优选的比例为约20％至约80％的范围。特别优选的比例为约30％至约70％的范围。

为了提高正的介电各向异性，化合物(2)的优选比例为约10％以上，为了降低下限温度，化合物(2)的优选比例为约90％以下。进而优选的比例为约20％至约80％的范围。特别优选的比例为约30％至约70％的范围。

为了提高负的介电各向异性，化合物(3)的优选比例为约10％以上，为了降低下限温度，化合物(3)的优选比例为约90％以下。进而优选的比例为约20％至约80％的范围。特别优选的比例为约30％至约70％的范围。

化合物(4)是出于适合于聚合物稳定取向型的元件的目的而添加至组合物中。为了使液晶分子进行取向，化合物(4)的优选比例为约0.03％以上，为了防止元件的显示不良，化合物(4)的优选比例为约10％以下。进而优选的比例为约0.1％至约2％的范围。特别优选的比例为约0.2％至约1.0％的范围。

第五，对成分化合物的优选形态进行说明。

(a)液晶性化合物

式(1)、式(2)及式(3)中，R¹及R²为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基或至少一个氢经氟取代的碳数2至12的烯基。为了降低粘度，优选的R¹或R²为碳数2至12的烯基，为了提高对光或热的稳定性，优选的R¹或R²为碳数1至12的烷基。R³为碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基或碳数2至12的烯基。为了提高对光或热的稳定性，优选的R³为碳数1至12的烷基。R⁴及R⁵为氢、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基、碳数2至12的烯基或碳数2至12的烯氧基。为了提高对光或热的稳定性，优选的R⁴或R⁵为碳数1至12的烷基，为了提高介电各向异性，优选的R⁴或R⁵为碳数1至12的烷氧基。

优选的烷基为甲基、乙基、丙基、丁基、戊基、己基、庚基或辛基。为了降低粘度，进而优选的烷基为甲基、乙基、丙基、丁基或戊基。

优选的烷氧基为甲氧基、乙氧基、丙氧基、丁氧基、戊氧基、己氧基或庚氧基。为了降低粘度，进而优选的烷氧基为甲氧基或乙氧基。

优选的烯基为乙烯基、1-丙烯基、2-丙烯基、1-丁烯基、2-丁烯基、3-丁烯基、1-戊烯基、2-戊烯基、3-戊烯基、4-戊烯基、1-己烯基、2-己烯基、3-己烯基、4-己烯基或5-己烯基。为了降低粘度，进而优选的烯基为乙烯基、1-丙烯基、3-丁烯基或3-戊烯基。这些烯基中的-CH＝CH-的优选立体构型依存于双键的位置。就为了降低粘度等而言，在1-丙烯基、1-丁烯基、1-戊烯基、1-己烯基、3-戊烯基、3-己烯基之类的烯基中优选为反式构型。在2-丁烯基、2-戊烯基、2-己烯基之类的烯基中优选为顺式构型。

优选的烯氧基为乙烯氧基、烯丙氧基、3-丁烯氧基、3-戊烯氧基或4-戊烯氧基。为了降低粘度，进而优选的烯氧基为烯丙氧基或3-丁烯氧基。

至少一个氢经氟取代的烷基的优选例为氟甲基、2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基、5-氟戊基、6-氟己基、7-氟庚基或8-氟辛基。为了提高介电各向异性，进而优选例为2-氟乙基、3-氟丙基、4-氟丁基或5-氟戊基。

至少一个氢经氟取代的烯基的优选例为2,2-二氟乙烯基、3,3-二氟-2-丙烯基、4,4-二氟-3-丁烯基、5,5-二氟-4-戊烯基或6,6-二氟-5-己烯基。为了降低粘度，进而优选例为2,2-二氟乙烯基或4,4-二氟-3-丁烯基。

环A及环B为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基或2,5-二氟-1,4-亚苯基。为了降低粘度或为了提高上限温度，优选的环A或环B为1,4-亚环己基，为了降低下限温度，优选的环A或环B为1,4-亚苯基。

环C为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、2-氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基、2,6-二氟-1,4-亚苯基、嘧啶-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基或四氢吡喃-2,5-二基。为了提高上限温度，优选的环C为1,4-亚环己基，为了提高光学各向异性，优选的环C为1,4-亚苯基，为了提高介电各向异性，优选的环C为2,6-二氟-1,4-亚苯基。环C中的四氢吡喃-2,5-二基为：

优选为：

环D及环F为1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、四氢吡喃-2,5-二基、1,4-亚苯基、至少一个氢经氟取代的1,4-亚苯基、萘-2,6-二基、至少一个氢经氟取代的萘-2,6-二基、色原烷-2,6-二基或至少一个氢经氟取代的色原烷-2,6-二基。“至少一个氢经氟取代的1,4-亚苯基”的优选例为2-氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-1,4-亚苯基或2-氯-3-氟-1,4-亚苯基。为了降低粘度，优选的环D或环F为1,4-亚环己基，为了提高介电各向异性，优选的环D或环F为四氢吡喃-2,5-二基，为了提高光学各向异性，优选的环D或环F为1,4-亚苯基。环D及环F中的四氢吡喃-2,5-二基优选为：

环E为2,3-二氟-1,4-亚苯基、2-氯-3-氟-1,4-亚苯基、2,3-二氟-5-甲基-1,4-亚苯基、3,4,5-三氟萘-2,6-二基、7,8-二氟色原烷-2,6-二基、3,4,5,6-四氟芴-2,7-二基(FLF4)、4,6-二氟二苯并呋喃-3,7-二基(DBFF2)、4,6-二氟二苯并噻吩-3,7-二基(DBTF2)或1,1,6,7-四氟茚满-2,5-二基(InF4)。

为了降低粘度，优选的环E为2,3-二氟-1,4-亚苯基，为了降低光学各向异性，优选的环E为2-氯-3-氟-1,4-亚苯基，为了提高介电各向异性，优选的环E为4,6-二氟二苯并噻吩-3,7-二基。

Z¹为单键、亚乙基、亚乙烯基、亚甲氧基或羰氧基。为了降低粘度，优选的Z¹为单键。Z²为单键、亚乙基、亚乙烯基、亚甲氧基、羰氧基或二氟亚甲氧基。为了降低粘度，优选的Z²为单键，为了提高正的介电各向异性，优选的Z²为二氟亚甲氧基。Z³及Z⁴为单键、亚乙基、亚乙烯基、亚甲氧基或羰氧基。为了降低粘度，优选的Z³或Z⁴为单键，为了降低下限温度，优选的Z³或Z⁴为亚乙基，为了提高负的介电各向异性，优选的Z³或Z⁴为亚甲氧基。

亚甲氧基之类的二价基左右不对称。亚甲氧基中，-CH₂O-优于-OCH₂-。羰氧基中，-COO-优于-OCO-。二氟亚甲氧基中，-CF₂O-优于-OCF₂-。

X¹及X²为氢或氟。为了提高正的介电各向异性，优选的X¹或X²为氟。

Y¹为氟、至少一个氢经氟取代的碳数1至12的烷基或至少一个氢经氟取代的碳数2至12的烯氧基。为了降低下限温度，优选的Y¹为氟。至少一个氢经氟取代的烷基的优选例为三氟甲基。至少一个氢经氟取代的烯氧基的优选例为三氟乙烯氧基。

a为1或2。为了降低粘度，优选的a为1，为了提高上限温度，优选的a为2。b为1、2、3或4。为了提高正的介电各向异性，优选的b为2或3。c为0、1、2或3，d为0或1，而且c及d的和为3以下。为了降低粘度，优选的c为1，为了提高上限温度，优选的c为2或3。为了降低粘度，优选的d为0，为了降低下限温度，优选的d为1。

(b)聚合性化合物

式(4)中，环J及环L为环己基、环己烯基、苯基、1-萘基、2-萘基、四氢吡喃-2-基、1,3-二噁烷-2-基、嘧啶-2-基或吡啶-2-基，这些环中，至少一个氢可经氟、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基或至少一个氢经氟取代的碳数1至12的烷基取代。优选的环J或环L为环己基、苯基、1-萘基或2-萘基，这些环中，至少一个氢可经氟、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基或至少一个氢经氟取代的碳数1至12的烷基取代。进而优选的环J或环L为苯基。

环K为1,4-亚环己基、1,4-亚环己烯基、1,4-亚苯基、萘-1,2-二基、萘-1,3-二基、萘-1,4-二基、萘-1,5-二基、萘-1,6-二基、萘-1,7-二基、萘-1,8-二基、萘-2,3-二基、萘-2,6-二基、萘-2,7-二基、四氢吡喃-2,5-二基、1,3-二噁烷-2,5-二基、嘧啶-2,5-二基或吡啶-2,5-二基，这些环中，至少一个氢可经氟、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基或至少一个氢经氟取代的碳数1至12的烷基取代。优选的环K为1,4-亚环己基、1,4-亚苯基、萘-1,2-二基或萘-2,6-二基，这些环中，至少一个氢可经氟、碳数1至12的烷基、碳数1至12的烷氧基或至少一个氢经氟取代的碳数1至12的烷基取代。进而优选的环K为1,4-亚苯基或2-氟-1,4-亚苯基。

Z⁵及Z⁶为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-CH₂-可经-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，至少一个-CH₂CH₂-可经-CH＝CH-、-C(CH₃)＝CH-、-CH＝C(CH₃)-或-C(CH₃)＝C(CH₃)-取代，这些基中，至少一个氢可经氟取代。优选的Z⁵或Z⁶为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-CH₂-可经-O-、-CO-、-COO-或-OCO-取代，而且至少一个-CH₂CH₂-可经-CH＝CH-取代，这些基中，至少一个氢可经氟取代。进而优选的Z⁵或Z⁶为单键、-CH₂CH₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-COO-或-OCO-。特别优选的Z⁵或Z⁶为单键。

P¹、P²及P³为聚合性基。优选的P¹、P²或P³为选自式(P-1)至式(P-5)所表示的聚合性基中的基。进而优选的P¹、P²或P³为式(P-1)、式(P-2)或式(P-5)所表示的基。特别优选的P¹、P²或P³为式(P-1)或式(P-2)所表示的基。优选的式(P-1)为-OCO-CH＝CH₂或-OCO-C(CH₃)＝CH₂。式(P-1)至式(P-5)的波形线表示键结的位置。

式(P-1)至式(P-5)中，M¹、M²及M³为氢、氟、碳数1至5的烷基或至少一个氢经氟取代的碳数1至5的烷基。为了提高反应性，优选的M¹、M²或M³为氢或甲基。进而优选的M¹为甲基，进而优选的M²或M³为氢。

式(4)中，Sp¹、Sp²及Sp³为单键或碳数1至10的亚烷基，所述亚烷基中，至少一个-CH₂-可经-O-、-COO-或-OCO-取代，至少一个-CH₂CH₂-可经-CH＝CH-或-C≡C-取代，这些基中，至少一个氢可经氟取代。优选的Sp¹、Sp²或Sp³为单键、-CH₂CH₂-、-CH₂O-、-OCH₂-、-COO-、-OCO-、-CO-CH＝CH-或-CH＝CH-CO-。进而优选的Sp¹、Sp²或Sp³为单键。

f为0、1或2。优选的f为0或1。g、h及j为0、1、2、3或4，而且g、h及j的和为1以上。优选的g、h或j为1或2。

第六，示出优选的成分化合物。优选的化合物(1)为项6所述的化合物(1-1)至化合物(1-9)。这些化合物中，优选为成分A的至少一种为化合物(1-1)、化合物(1-3)、化合物(1-5)、化合物(1-6)或化合物(1-8)。优选为成分A的至少两种为化合物(1-1)及化合物(1-3)、化合物(1-1)及化合物(1-5)或化合物(1-1)及化合物(1-8)的组合。

优选的化合物(2)为项12所述的化合物(2-1)至化合物(2-36)。这些化合物中，优选为成分B的至少一种为化合物(2-4)、化合物(2-12)、化合物(2-14)、化合物(2-15)、化合物(2-17)、化合物(2-18)、化合物(2-21)、化合物(2-22)、化合物(2-23)、化合物(2-24)、化合物(2-26)、化合物(2-27)、化合物(2-29)、化合物(2-30)或化合物(2-36)。优选为成分B的至少两种为化合物(2-12)及化合物(2-15)、化合物(2-14)及化合物(2-27)、化合物(2-18)及化合物(2-24)、化合物(2-18)及化合物(2-29)、化合物(2-24)及化合物(2-29)、化合物(2-29)及化合物(2-30)、化合物(2-21)及化合物(2-36)、化合物(2-22)及化合物(2-36)、化合物(2-26)及化合物(2-36)或化合物(2-27)及化合物(2-36)的组合。

优选的化合物(3)为项17所述的化合物(3-1)至化合物(3-33)。这些化合物中，优选为成分C的至少一种为化合物(3-1)、化合物(3-3)、化合物(3-6)、化合物(3-8)、化合物(3-10)、化合物(3-13)或化合物(3-32)。优选为成分C的至少两种为化合物(3-1)及化合物(3-8)、化合物(3-1)及化合物(3-14)、化合物(3-3)及化合物(3-8)、化合物(3-3)及化合物(3-13)、化合物(3-3)及化合物(3-32)、化合物(3-6)及化合物(3-8)、化合物(3-6)及化合物(3-10)或化合物(3-6)及化合物(3-13)的组合。

优选的化合物(4)为项21所述的化合物(4-1)至化合物(4-29)。这些化合物中，优选为添加物A的至少一种为化合物(4-1)、化合物(4-2)、化合物(4-24)、化合物(4-25)、化合物(4-26)或化合物(4-27)。优选为添加物A的至少两种为化合物(4-1)及化合物(4-2)、化合物(4-1)及化合物(4-18)、化合物(4-2)及化合物(4-24)、化合物(4-2)及化合物(4-25)、化合物(4-2)及化合物(4-26)、化合物(4-25)及化合物(4-26)或化合物(4-18)及化合物(4-24)的组合。

第七，对可添加至组合物中的添加物进行说明。此种添加物为光学活性化合物、抗氧化剂、紫外线吸收剂、消光剂、色素、消泡剂、聚合性化合物、聚合引发剂、聚合抑制剂、极性化合物等。出于引起液晶分子的螺旋结构来赋予扭转角(torsion angle)的目的，而将光学活性化合物添加至组合物中。此种化合物的例子为化合物(5-1)至化合物(5-5)。光学活性化合物的优选比例为约5％以下。进而优选的比例为约0.01％至约2％的范围。

为了防止大气中的加热所引起的比电阻的下降或为了在长时间使用元件后不仅在室温下，而且在接近于上限温度的温度下也维持大的电压保持率，也可将化合物(6-1)至化合物(6-3)之类的抗氧化剂添加至组合物中。

化合物(6-2)由于挥发性小，因此对于在长时间使用元件后，不仅在室温下，而且在接近于上限温度的温度下也维持大的电压保持率而言有效。为了获得所述效果，抗氧化剂的优选比例为约50ppm以上，为了不降低上限温度或为了不提高下限温度，抗氧化剂的优选比例为约600ppm以下。进而优选的比例为约100ppm至约300ppm的范围。

为了防止由紫外线引起的劣化，也可将紫外线吸收剂添加至组合物中。紫外线吸收剂的优选例为二苯甲酮衍生物、苯甲酸酯衍生物、***衍生物等。另外，具有位阻的胺之类的光稳定剂也优选。光稳定剂的优选例为化合物(7-1)至化合物(7-16)等。为了获得所述效果，这些吸收剂或稳定剂的优选比例为约50ppm以上，为了不降低上限温度或为了不提高下限温度，这些吸收剂或稳定剂的优选比例为约10000ppm以下。进而优选的比例为约100ppm至约10000ppm的范围。

消光剂是通过接受液晶性化合物所吸收的光能量，并将其转换为热能量来防止液晶性化合物的分解的化合物。消光剂的优选例为化合物(8-1)至化合物(8-7)等。为了获得所述效果，这些消光剂的优选比例为约50ppm以上，为了不提高下限温度，这些消光剂的优选比例为约20000ppm以下。进而优选的比例为约100ppm至约10000ppm的范围。

为了适合于宾主(guest host，GH)模式的元件，而将偶氮系色素、蒽醌系色素等之类的二向色性染料(dichroic dye)添加至组合物中。色素的优选比例为约0.01％至约10％的范围。为了防止鼓泡，而将二甲基硅酮油、甲基苯基硅酮油等消泡剂添加至组合物中。为了获得所述效果，消泡剂的优选比例为约1ppm以上，为了防止显示不良，消泡剂的优选比例为约1000ppm以下。进而优选的比例为约1ppm至约500ppm的范围。

为了适合于聚合物稳定取向(PSA)型的元件，而使用聚合性化合物。化合物(4)适合于所述目的。可将与化合物(4)不同的聚合性化合物和化合物(4)一并添加至组合物中。此种聚合性化合物的优选例为丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、乙烯基化合物、乙烯氧基化合物、丙烯基醚、环氧化合物(氧杂环丙烷、氧杂环丁烷)、乙烯基酮等化合物。进而优选例为丙烯酸酯或甲基丙烯酸酯的衍生物。基于聚合性化合物的总量，化合物(4)的优选比例为约10％以上。进而优选的比例为约50％以上。特别优选的比例为约80％以上。最优选的比例为约100％。

化合物(4)之类的聚合性化合物通过紫外线照射而聚合。也可在光聚合引发剂等适当的引发剂的存在下进行聚合。用于进行聚合的适当条件、引发剂的适当类型、以及适当量已为本领域技术人员所知，且在文献中有记载。例如作为光聚合引发剂的艳佳固(Irgacure)651(注册商标；巴斯夫(BASF))、艳佳固(Irgacure)184(注册商标；巴斯夫)或德牢固(Darocur)1173(注册商标；巴斯夫)适合于自由基聚合。基于聚合性化合物的总量，光聚合引发剂的优选比例为约0.1％至约5％的范围。进而优选的比例为约1％至约3％的范围。

在保管化合物(4)之类的聚合性化合物时，为了防止聚合也可添加聚合抑制剂。聚合性化合物通常是以未去除聚合抑制剂的状态添加至组合物中。聚合抑制剂的例子为对苯二酚、甲基对苯二酚之类的对苯二酚衍生物、4-叔丁基邻苯二酚、4-甲氧基苯酚、吩噻嗪(phenothiazine)等。

第八，对成分化合物的合成方法进行说明。这些化合物可通过已知的方法来合成。例示合成方法。化合物(1-1)是利用日本专利特开昭59-176221号公报中记载的方法来合成。化合物(2-18)是利用日本专利特开平10-251186号公报中记载的方法来合成。化合物(3-1)是利用日本专利特表平2-503441号公报中记载的方法来合成。抗氧化剂已有市售。化合物(6-1)可自西格玛奥德里奇公司(Sigma-Aldrich Corporation)获取。化合物(6-2)等是通过美国专利3660505号说明书中记载的方法来合成。

未记载合成方法的化合物可通过《有机合成》(Organic Syntheses，约翰威立父子出版公司(John Wiley&Sons,Inc))、《有机反应》(Organic Reactions，约翰威立父子出版公司(John Wiley&Sons,Inc))、《综合有机合成》(Comprehensive Organic Synthesis，培格曼出版公司(Pergamon Press))、新实验化学讲座(丸善)等成书中记载的方法来合成。组合物是通过公知的方法，由以所述方式获得的化合物来制备。例如，将成分化合物混合，然后通过加热而使其相互溶解。

最后，对组合物的用途进行说明。所述组合物主要具有约70℃以上的上限温度、以及约0.07至约0.20的范围的光学各向异性。也可通过调整成分化合物的比例，或者通过混合其他的液晶性化合物，来制备具有约0.08至约0.25的范围的光学各向异性的组合物。也可通过尝试错误来制备具有约0.10至约0.30的范围的光学各向异性的组合物。含有所述组合物的元件具有大的电压保持率。所述组合物适合于AM元件。所述组合物特别适合于透过型的AM元件。所述组合物能够用作具有向列相的组合物，能够通过添加光学活性化合物而用作光学活性组合物。

所述组合物能够用于AM元件。进而也能够用于PM元件。所述组合物能够用于具有PC、TN、STN、ECB、OCB、IPS、FFS、VA、FPA等模式的AM元件及PM元件。特别优选为用于具有TN、OCB、IPS模式或FFS模式的AM元件。具有IPS模式或FFS模式的AM元件中，在未施加电压时，相对于玻璃基板，液晶分子的排列可为平行、或者也可为垂直。这些元件可为反射型、透过型或半透过型。优选为用于透过型的元件。也能够用于非晶硅-TFT元件或多晶硅-TFT元件。也可将所述组合物用于进行微胶囊化(microencapsulation)而制作的向列曲线排列相(nematic curvilinear aligned phase，NCAP)型的元件或在组合物中形成三维网状高分子而成的聚合物分散(polymer dispersed，PD)型的元件。

[实施例]

通过实施例而更详细地对本发明进行说明。本发明并不受这些实施例限制。本发明包含实施例1的组合物与实施例2的组合物的混合物。本发明也包含将实施例的组合物的至少两种混合而成的混合物。这些混合物或具有这些混合物的液晶显示元件属于本发明，而且认为具有本发明的效果是合理的。所合成的化合物是通过核磁共振(NuclearMagnetic Resonance，NMR)分析等方法进行鉴定。化合物、组合物及元件的特性是通过下述记载的方法而进行测定。

NMR分析：测定时使用布鲁克拜厄斯宾(Bruker BioSpin)公司制造的DRX-500。在¹H-NMR的测定中，使试样溶解于CDCl₃等氘化溶剂中，在室温下，以500MHz、累计次数16次的条件来进行测定。使用四甲基硅烷作为内部标准。在¹⁹F-NMR的测定中，使用CFCl₃作为内部标准，以累计次数24次来进行。核磁共振波谱的说明中，s是指单峰(singlet)，d是指双重峰(doublet)，t是指三重峰(triplet)，q是指四重峰(quartet)，quin是指五重峰(quintet)，sex是指六重峰(sextet)，m是指多重峰(multiplet)，br是指宽峰(broad)。

气相色谱分析：测定时使用岛津制作所制造的GC-14B型气相色谱仪。载体气体为氦气(2mL/min)。将试样气化室设定为280℃，将检测器(火焰离子化检测器(flameionization detector，FID))设定为300℃。进行成分化合物的分离时使用安捷伦科技有限公司(Agilent Technologies Inc.)制造的毛细管柱DB-1(长度30m、内径0.32mm、膜厚0.25μm；固定液相为二甲基聚硅氧烷；无极性)。所述管柱在200℃下保持2分钟后，以5℃/min的比例升温至280℃。将试样制备成丙酮溶液(0.1％)后，将其1μL注入至试样气化室中。记录计为岛津制作所制造的C-R5A型色谱仪组件(Chromatopac)或其同等品。所获得的气相色谱图显示出与成分化合物对应的峰值的保持时间以及峰值的面积。

用于稀释试样的溶剂可使用氯仿、己烷等。为了将成分化合物分离，可使用如下的毛细管柱。安捷伦科技有限公司(Agilent Technologies Inc.)制造的HP-1(长度30m、内径0.32mm、膜厚0.25μm)、瑞斯泰克公司(Restek Corporation)制造的Rtx-1(长度30m、内径0.32mm、膜厚0.25μm)、澳大利亚SGE国际公司(SGE International Pty.Ltd)制造的BP-1(长度30m、内径0.32mm、膜厚0.25μm)。出于防止化合物峰值的重叠的目的，可使用岛津制作所制造的毛细管柱CBP1-M50-025(长度50m、内径0.25mm、膜厚0.25μm)。

组合物中所含有的液晶性化合物的比例可利用如下所述的方法来算出。利用气相色谱法(FID)对液晶性化合物的混合物进行分析。气相色谱图中的峰值的面积比相当于液晶性化合物的比例。在使用上文记载的毛细管柱时，可将各种液晶性化合物的修正系数视为1。因此，液晶性化合物的比例可根据峰值的面积比来算出。

测定试样：在测定组合物或元件的特性时，将组合物直接用作试样。在测定化合物的特性时，通过将所述化合物(15％)混合于母液晶(85％)中来制备测定用试样。根据通过测定而获得的值，利用外推法(extrapolation method)来算出化合物的特性值。(外推值)＝{(试样的测定值)-0.85×(母液晶的测定值)}/0.15。当在所述比例下，近晶相(或结晶)在25℃下析出时，将化合物与母液晶的比例以10％：90％、5％：95％、1％：99％的顺序变更。通过所述外插法来求出与化合物相关的上限温度、光学各向异性、粘度以及介电各向异性的值。

关于具有正的介电各向异性的化合物，使用下述母液晶A。

关于具有负的介电各向异性的化合物，使用下述母液晶B。

关于化合物(1)所代表的介电各向异性大致为0(零)的化合物，使用母液晶A或母液晶B的任一者。

测定方法：利用下述方法来进行特性的测定。这些方法大多是日本电子信息技术产业协会(Japan Electronics and Information Technology Industries Association；称为JEITA)审议制定的JEITA标准(JEITA·ED-2521B)中记载的方法或将其修饰而成的方法。用于测定的TN元件上未安装薄膜晶体管(TFT)。

测定(1)至测定(17)用于介电各向异性为正的试样中。存在根据介电各向异性是正还是负而测定方法不同的情况。测定(18)至测定(22)是专用于介电各向异性为负的试样的测定方法。

(1)向列相的上限温度(NI；℃)：在具备偏光显微镜的熔点测定装置的热板上放置试样，以1℃/min的速度进行加热。测定试样的一部分由向列相变化为各向同性液体时的温度。有时将向列相的上限温度简记为“上限温度”。

(2)向列相的下限温度(T_C；℃)：将具有向列相的试样放入玻璃瓶，并在0℃、-10℃、-20℃、-30℃及-40℃的冷冻器中保管10天后，观察液晶相。例如，当试样在-20℃下保持向列相的状态、且在-30℃下变化为结晶或近晶相时，记载为T_C<-20℃。再者，有时利用所述方法来测定近晶相的下限温度。

(3)粘度(体积粘度；η；在20℃下测定；mPa·s)：测定时使用东京计器股份有限公司制造的E型旋转粘度计。

(4)粘度(旋转粘度；γ1；在25℃下测定；mPa·s)：根据M.今井(M.Imai)等人的《分子晶体与液晶(Molecular Crystals and Liquid Crystals)》,Vol.259,37(1995)中记载的方法来进行测定。在扭转角为0°，而且两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为5μm的TN元件中放入试样。在16V至19.5V的范围内，以0.5V为单位对所述元件阶段性地施加电压。未施加电压0.2秒后，以仅施加1个矩形波(矩形脉冲；0.2秒)与不施加(2秒)的条件反复施加电压。测定通过所述施加而产生的瞬态电流(transient current)的峰值电流(peak current)与峰值时间(peak time)。根据这些测定值与M.今井等人的论文中的第40页中记载的计算式(10)而获得旋转粘度的值。所述计算中所需的介电各向异性的值是使用测定所述旋转粘度的元件，并利用以下记载的方法来求出。

(5)光学各向异性(折射率各向异性；Δn；在25℃下测定)：使用波长589nm的光，通过在接目镜上安装有偏光板的阿贝折射计来进行测定。朝一方向摩擦主棱镜的表面后，将试样滴加至主棱镜上。折射率n∥是在偏光的方向与摩擦的方向平行时进行测定。折射率n⊥是在偏光的方向与摩擦的方向垂直时进行测定。光学各向异性的值是根据Δn＝n∥-n⊥的式子来计算。

(6)介电各向异性(Δε；在25℃下测定)：在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为9μm，而且扭转角为80度的TN元件中放入试样。对所述元件施加正弦波(10V、1kHz)，2秒后测定液晶分子的长轴方向上的介电常数(ε∥)。对所述元件施加正弦波(0.5V、1kHz)，2秒后测定液晶分子的短轴方向上的介电常数(ε⊥)。介电各向异性的值是根据Δε＝ε∥-ε⊥的式子来计算。

(7)阈电压(Vth；在25℃下测定；V)：测定时使用大冢电子股份有限公司制造的LCD5100型亮度计。光源为卤素灯。在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为0.45/Δn(μm)，且扭转角为80度的常白模式(normally white mode)的TN元件中放入试样。对所述元件施加的电压(32Hz、矩形波)是自0V起以0.02V为单位阶段性地增加至10V为止。此时，自垂直方向对元件照射光，测定透过元件的光量。制作所述光量达到最大时透过率为100％、所述光量最小时透过率为0％的电压-透过率曲线。阈电压是由透过率成为90％时的电压来表示。

(8)电压保持率(VHR-9；在25℃下测定；％)：用于测定的TN元件具有聚酰亚胺取向膜，而且两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为5μm。所述元件是在放入试样后利用通过紫外线而硬化的粘接剂来密封。对所述TN元件施加脉冲电压(1V、60微秒)进行充电。利用高速电压计在166.7毫秒的期间内测定衰减的电压，求出单位周期的电压曲线与横轴之间的面积A。面积B为未衰减时的面积。电压保持率是由面积A相对于面积B的百分率来表示。

(9)电压保持率(VHR-10；在60℃下测定；％)：除了代替25℃而在60℃下进行测定以外，以与所述相同的程序测定电压保持率。由VHR-10来表示所获得的值。

(10)电压保持率(VHR-11；在60℃下测定；％)：照射紫外线后，测定电压保持率，来评价对紫外线的稳定性。用于测定的TN元件具有聚酰亚胺取向膜，而且单元间隙为5μm。在所述元件中注入试样，照射5mW/cm²的紫外线167分钟。光源为岩崎(EYEGRAPHICS)股份有限公司制造的黑光(black light)、F40T10/BL(峰值波长369nm)，元件与光源的间隔为5mm。VHR-11的测定中，在166.7毫秒的期间内测定衰减的电压。具有大的VHR-11的组合物对紫外线具有大的稳定性。

(11)电压保持率(VHR-12；在60℃下测定；％)：将注入有试样的TN元件在120℃的恒温槽内加热20小时后，测定电压保持率，来评价对热的稳定性。VHR-12的测定中，在166.7毫秒的期间内测定衰减的电压。具有大的VHR-12的组合物对热具有大的稳定性。

(12)电压保持率(VHR-13；在60℃下测定；％)：将注入有试样的TN元件在100℃的恒温槽内加热三周后，测定电压保持率，来评价对热的稳定性。VHR-13的测定中，在166.7毫秒的期间内测定衰减的电压。具有大的VHR-13的组合物对热具有大的稳定性。

(13a)响应时间(τa；在25℃下测定；ms)：测定时使用大冢电子股份有限公司制造的LCD5100型亮度计。光源为卤素灯。将低通滤波器(Low-pass filter)设定为5kHz。在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为3.4μm，且扭转角为80度的常白模式(normally white mode)的TN元件中放入试样。对所述元件施加矩形波(60Hz、5V、0.5秒)。此时，自垂直方向对元件照射光，测定透过元件的光量。当所述光量达到最大时视作透过率为100％，当所述光量最小时视作透过率为0％。上升时间(τr：rise time；毫秒)是透过率自90％变化至10％所需的时间。下降时间(τf：fall time；毫秒)是透过率自10％变化至90％所需的时间。响应时间是由以所述方式求出的上升时间与下降时间的和来表示。

(13b)响应时间(τb；在-20℃下测定；ms)：除了代替25℃而在-20℃的温度下进行测定以外，以与所述相同的程序获得响应时间(τb)。

(13c)响应时间(τc；在-30℃下测定；ms)：除了代替25℃而在-30℃的温度下进行测定以外，以与所述相同的程序获得响应时间(τc)。

(14)弹性常数(K；在25℃下测定；pN)：测定时使用横河惠普(Yokogawa HewlettPackard)股份有限公司制造的HP4284A型LCR计。在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为20μm的水平取向元件中放入试样。对所述元件施加0伏特至20伏特的电荷，并测定静电电容及施加电压。使用《液晶装置手册(Liquid Crystal Device Handbook)》(日刊工业新闻社)的第75页中的式(2.98)、式(2.101)对所测定的静电电容(C)与施加电压(V)的值进行拟合，并根据式(2.99)而获得K11及K33的值。其次，将刚刚求出的K11及K33的值用于《液晶装置手册》的第171页中的式(3.18)中来算出K22。弹性常数是由以所述方式求出的K11、K22及K33的平均值来表示。

(15)比电阻(ρ；在25℃下测定；Ωcm)：在具备电极的容器中注入试样1.0mL。对所述容器施加直流电压(10V)，测定10秒后的直流电流。比电阻是根据下式来算出。(比电阻)＝{(电压)×(容器的电容)}/{(直流电流)×(真空的介电常数)}。

(16)螺距(P；在室温下测定；μm)：螺距是利用楔形法来测定。参照《液晶便览》的第196页(2000年发行、丸善)。将试样注入至楔形单元中，在室温下静置2小时后，通过偏振光显微镜(尼康(Nikon)(股)、商品名MM40/60系列)来观察向错线(disclination line)的间隔(d2-d1)。螺距(P)是根据将楔形单元的角度表示成θ的下式来算出。P＝2×(d2-d1)×tanθ。

(17)短轴方向上的介电常数(ε⊥；在25℃下测定)：在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为9μm，而且扭转角为80度的TN元件中放入试样。对所述元件施加正弦波(0.5V、1kHz)，2秒后测定液晶分子的短轴方向上的介电常数(ε⊥)。

以下为介电各向异性为负的试样的测定方法。

(18)粘度(旋转粘度；γ1；在25℃下测定；mPa·s)：测定时使用东阳技术(TOYOTechnica)股份有限公司的旋转粘性率测定系统LCM-2型。在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为10μm的VA元件中注入试样。对所述元件施加矩形波(55V、1ms)。测定通过所述施加而产生的瞬态电流(transient current)的峰值电流(peak current)与峰值时间(peaktime)。使用这些测定值及介电各向异性而获得旋转粘度的值。介电各向异性是利用测定(6)中记载的方法来测定。

(19)介电各向异性(Δε；在25℃下测定)：介电各向异性的值是根据Δε＝ε∥-ε⊥的式子来计算。介电常数(ε∥及ε⊥)是以如下方式进行测定。

1)介电常数(ε∥)的测定：在经充分清洗的玻璃基板上涂布十八烷基三乙氧基硅烷(0.16mL)的乙醇(20mL)溶液。利用旋转器使玻璃基板旋转后，在150℃下加热1小时。在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为4μm的VA元件中放入试样，利用通过紫外线而硬化的粘接剂将所述元件密封。对所述元件施加正弦波(0.5V、1kHz)，2秒后测定液晶分子的长轴方向上的介电常数(ε∥)。

2)介电常数(ε⊥)的测定：在经充分清洗的玻璃基板上涂布聚酰亚胺溶液。对所述玻璃基板进行煅烧后，对所获得的取向膜进行摩擦处理。在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为9μm、扭转角为80度的TN元件中放入试样。对所述元件施加正弦波(0.5V、1kHz)，2秒后测定液晶分子的短轴方向上的介电常数(ε⊥)。

(20)阈电压(Vth；在25℃下测定；V)：测定时使用大冢电子股份有限公司制造的LCD5100型亮度计。光源为卤素灯。在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为4μm，且摩擦方向为反向平行的常黑模式(normally black mode)的VA元件中放入试样，使用通过紫外线而硬化的粘接剂将所述元件密封。对所述元件施加的电压(60Hz、矩形波)是自0V起以0.02V为单位阶段性地增加至20V为止。此时，自垂直方向对元件照射光，测定透过元件的光量。制作所述光量达到最大时透过率为100％、所述光量最小时透过率为0％的电压-透过率曲线。阈电压是由透过率成为10％时的电压来表示。

(21a)响应时间(τ；在25℃下测定；ms)：测定时使用大冢电子股份有限公司制造的LCD5100型亮度计。光源为卤素灯。将低通滤波器(Low-pass filter)设定为5kHz。

1)不包含聚合性化合物的组合物：在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为4μm，且摩擦方向为反向平行的常黑模式(normally black mode)的VA元件中放入试样。使用通过紫外线而硬化的粘接剂将所述元件密封。对所述元件施加矩形波(60Hz、10V、0.5秒)。此时，自垂直方向对元件照射光，测定透过元件的光量。当所述光量达到最大时视作透过率为100％，当所述光量最小时视作透过率为0％。响应时间是由透过率自90％变化至10％所需的时间(下降时间；fall time；毫秒)来表示。

(21b)响应时间(τb；在-20℃下测定；ms)：除了代替25℃而在-20℃的温度下进行测定以外，以与所述相同的程序获得响应时间(τb)。

(21c)响应时间(τc；在-30℃下测定；ms)：除了代替25℃而在-30℃的温度下进行测定以外，以与所述相同的程序获得响应时间(τc)。

2)含有聚合性化合物的组合物：在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为3.2μm，且摩擦方向为反向平行的常黑模式(normally black mode)的图案垂直取向(patternedvertical alignment，PVA)元件中放入试样。使用通过紫外线而硬化的粘接剂将所述元件密封。对所述元件一边施加15V的电压一边照射60mW/cm²的紫外线500秒。照射紫外线时，使用豪雅冠得光电子学(HOYA CANDEO OPTRONICS)股份有限公司制造的EXECURE4000-D型水银氙灯。对所述元件施加矩形波(60Hz、10V、0.5秒)。此时，自垂直方向对元件照射光，测定透过元件的光量。当所述光量达到最大时视作透过率为100％，当所述光量最小时视作透过率为0％。响应时间是由透过率自90％变化至10％所需的时间(下降时间；fall time；毫秒)来表示。

(22)弹性常数(K11：展曲(splay)弹性常数、K33：弯曲(bend)弹性常数；在25℃下测定；pN)：测定时使用东阳技术(TOYO Technica)股份有限公司制造的EC-1型弹性常数测定器。在两片玻璃基板的间隔(单元间隙)为20μm的垂直取向单元中放入试样。对所述单元施加20伏特至0伏特的电荷，测定静电电容及施加电压。使用《液晶装置手册》(日刊工业新闻社)的第75页中的式(2.98)、式(2.101)对所测定的静电电容(C)与施加电压(V)的值进行拟合，并根据式(2.100)而获得弹性常数的值。

以下示出组合物的实施例。成分化合物是基于下述表3的定义由记号来表示。表3中，与1,4-亚环己基相关的立体构型为反式构型。位于经记号化的化合物后的括弧内的编号表示化合物所属的化学式。(-)的记号是指其他的液晶性化合物。最后，归纳组合物的特性值。

表3.使用记号的化合物的表述法

R-(A₁)-Z₁-·····-Z_n-(A_n)-R’

[实施例1]

制备下述组合物(M1)。依据测定(13a)来测定所述组合物的25℃下的响应时间(τa)，结果为23.2毫秒。在依据测定(2)而在0℃下保管所述组合物时，维持向列相。所述组合物在-10℃下转变为近晶相。因此，近晶-向列转变温度为0℃与-10℃之间。当在-40℃下进行保管时，也维持近晶相。近晶相的温度范围为30度以上。在-20℃下所测定的响应时间(τb)及在-30℃下所测定的响应时间(τc)分别为156.1ms及304.3ms。

组合物(M1)

NI＝105.0℃；Δε＝3.8；γ1＝65.0mPa·s；τa＝23.2ms；τb＝156.1ms；τc＝304.3ms.

[比较例1]

制备下述组合物(C1)。依据测定(13a)来测定所述组合物的25℃下的响应时间(τa)，结果为23.0毫秒。在依据测定(2)而在-40℃下保管所述组合物时，维持向列相。在-20℃下所测定的响应时间(τb)及在-30℃下所测定的响应时间(τc)分别为172.3ms及378.5ms。

组合物(C1)

NI＝99.6℃；η＝12.1mPa·s；Δn＝0.118；Δε＝3.3；Vth＝2.44V；γ1＝62.0mPa·s；τa＝23.0ms；τb＝172.3ms；τc＝378.5ms.

将实施例1与比较例1的特性归纳于表4中。在25℃下所测定的组合物(M1)的响应时间与组合物(C1)的响应时间为相同程度。但是，在低温下，与组合物(C1)相比，组合物(M1)具有更短的响应时间。

表4.低温下的响应时间的比较

响应时间有依存于上限温度或介电各向异性的倾向。组合物(M1)与组合物(C1)中，上限温度的差为5.4℃。液晶组合物中，有如下倾向：随着其上限温度变高，响应时间(在25℃下测定)变长。因此，就上限温度的观点而言，组合物(M1)不利。介电各向异性的差为0.5。液晶组合物中，有如下倾向：随着其介电各向异性变大，响应时间(在25℃下测定)变长。因此，就介电各向异性的观点而言，组合物(M1)也不利。

令人惊讶的是：虽然为组合物(M1)与组合物(C1)相比不利的状况，但与组合物(C1)相比，组合物(M1)在低温下具有更短的响应时间。我们得出实施例1之类的具有近晶相的液晶组合物可适宜用于液晶元件的结论。

[产业上的可利用性]

本发明的液晶组合物可用于液晶监视器、液晶电视机等中。