阅读说明：本技术 一种基于丝网印刷电极的NF-κB电化学检测方法 (NF-kB electrochemical detection method based on screen printing electrode ) 是由 许媛媛 苗晋锋 蔡莹 于 2019-09-18 设计创作，主要内容包括：本发明属于分析化学技术领域,涉及一种基于丝网印刷电极的NF-κB电化学检测方法。本发明主要是利用肽核酸(PNA)能够竞争性的结合含NF-κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA-DNA杂交链,NF-κB的存在会抑制PNA-DNA杂交链生成的原理。实验首先在激活的丝网印刷电极表面镀金并共价修饰PNA,PNA竞争性的结合含NF-κB结合序列dsDNA中的互补ssDNA在电极表面形成稳定的PNA-DNA杂交链,NF-κB的存在会与dsDNA结合并抑制PNA-DNA杂交链的形成且NF-κB含量的差别会导致PNA-DNA杂交链形成量不同,选取特异性嵌合于PNA-DNA杂交链中MB作为电信号分子,利用差分脉冲伏安法测量NF-κB不同浓度时MB的峰电流值,绘制NF-κB浓度与峰电流值的关系曲线得出线性方程,通过检测电信号计算待测样品中NF-κB含量。该方法灵敏度高,为NF-κB的检测提供新思路。(The invention belongs to the technical field of analytical chemistry, and relates to a NF-kB electrochemical detection method based on a screen printing electrode. The invention mainly utilizes the principle that Peptide Nucleic Acid (PNA) can be competitively combined with complementary ssDNA in dsDNA containing NF-kB combination sequence to form stable PNA-DNA hybrid chain, and the existence of NF-kB can inhibit the generation of PNA-DNA hybrid chain. The experiment firstly plates gold on the surface of an activated screen printing electrode and modifies PNA in a covalent manner, PNA competitively combines complementary ssDNA in dsDNA containing NF-kappa B combination sequence to form stable PNA-DNA hybrid chains on the surface of the electrode, NF-kappa B can combine with the dsDNA and inhibit the formation of the PNA-DNA hybrid chains, the difference of NF-kappa B content can cause different formation amounts of the PNA-DNA hybrid chains, MB specifically embedded in the PNA-DNA hybrid chains is selected as an electric signal molecule, the peak current value of MB at different concentrations of NF-kappa B is measured by using a differential pulse voltammetry method, a relation curve of NF-kappa B concentration and the peak current value is drawn to obtain a linear equation, and the NF-kappa B content in a sample to be detected is calculated by detecting the electric signal. The method has high sensitivity, and provides a new idea for NF-kB detection.)

一种基于丝网印刷电极的NF-κB电化学检测方法

技术领域

本发明涉及一种基于丝网印刷电极的NF-κB电化学检测方法，属于分析化学领域。

背景技术

核转录因子NF-κB是隶属于锌指结构家族的转录因子，能与B细胞免疫球蛋白κ轻链启动子区域相结合，并且调控该区域基因启动表达的蛋白。NF-κB广泛存在于哺乳动物的各个细胞类型中，不同类型研究皆发现机体在健康状态和病理状态下NF-κB的表达量有明显的差异，NF-κB的含量的变化在机体免疫、代谢、炎症反应、肿瘤发展以及其他病程的发生发展过程中发挥重要的指示作用，对于疾病的发展、早期诊断或预防，建立一种灵敏、快速、便捷检测NF-κB水平的方法是非常必要的。

现今，NF-κB的检测方法包括电泳迁移率变动分析，蛋白质免疫印迹等。然而，这些方法通常需要特异性抗体，繁琐的标记或特殊仪器。众所周知，标记过程往往是非常耗时且昂贵，甚至可能会导致生物分子的变性。电化学检测技术具有设备简单，价格低廉、灵敏度高、简便快捷，同时可以实现无标记检测等优点。其中丝网印刷电极作为一种小型传感器具有多种优势，缩短反应时间，平行性好，灵敏度更高。在电化学实验中得到广泛的应用，近年来，被成功的应用于生物大分子定性或定量的检测。

发明内容

本发明的目的是发挥电化学检测技术的优势，建立一种简单、无需标记且成本低廉，同时又具有高灵敏度的NF-κB检测方法。

本发明的技术方案：一种基于丝网印刷电极的NF-κB电化学检测方法，利用PNA与DNA结合具有高亲和力与特异性，能够竞争性的结合dsDNA中的互补ssDNA形成稳定的PNA-DNA杂交链；MB能够嵌合于杂交双链，作为氧化还原指示剂放大电信号响应；设计了含有NF-κB结合序列的DNA，当NF-κB蛋白存在时，NF-κB蛋白与dsDNA的靶向结合能抑制PNA-DNA杂交链的生成，电极表面修饰的PNA单链与MB互作力不强，信号微弱；NF-κB含量的差别导致不同程度的信号响应，测得标准曲线，通过统计学分析得出NF-κB检测的线性方程并计算其含量。该方法具有良好的重复性，高的灵敏度，可应用于NF-κB的检测。

方法包括以下步骤：丝网印刷电极的预处理、金粒子修饰丝网印刷电极、PNA修饰镀金丝网印刷电极、样品与修饰电极共孵育、MB与修饰电极共孵育、NF-κB的电化学检测。

(1)丝网印刷电极的预处理

具体步骤如下：用蒸馏水冲洗丝网印刷电极表面10s，洗耳球吹干。之后将处理好的电极置于0.1M PBS中，在0V-0.8V电压范围内进行循环伏安扫描，扫速参数设置为0.1V/s，直至达到稳定后，室温干燥。

(2)金粒子修饰丝网印刷电极

将上述(1)中经过经典方法预处理的丝网印刷电极表面滴加100μL 5mM的氯金酸溶液(0.5M H₂SO₄)中电沉积350s，沉积电位为-200mV。

(3)PNA修饰镀金丝网印刷电极

将上述(2)中镀金丝网印刷电极表面滴加0.5μM 5.0μL的PNA(0.1M PBS，pH＝7.4)，37℃孵育1.5h，蒸馏水冲洗。后在PNA修饰的电极表面滴加100μL 1.0mM MCH溶液，室温处理30min进行占位去除非特异性吸附。

上述PNA的序列为：5′-Cys-ATG-GTC-GGG-ACT-TTC-CCT-3′。

(4)样品与修饰电极共孵育

对待测样品预处理：取12.5μL 0.06μM ssDNA1(0.1M PBS，0.25M NaCl，pH＝7.4)与12.5μL 0.06μM ssDNA2(0.1M PBS，0.25M NaCl，pH＝7.4)，经90℃5min→70℃10min→50℃10min→30℃10min→10℃25min杂交得dsDNA。再和25μL不同浓度(0→0.1ng/mL)NF-κBp50(50mM HEPES，1mM TCEP，50mM NaCl，pH＝7.4)溶液混合，37℃孵育0.5h。将经过上述(3)处理的电极表面滴加dsDNA与蛋白的混合溶液，37℃孵育2.0h。

上述ssDNA1的序列为：5′-ATG-GTC-GGG-ACT-TTC-CCT-3′；

上述ssDNA2的序列为：5′-AGG-GAA-AGT-CCC-GAC-CAT-3′

(5)MB与修饰电极共孵育

将经过上述(4)处理的电极表面滴加100μL，浓度为20mM的MB溶液(20mM Tris-HCl，pH＝7.4)中，避光，室温孵育2h。

(6)NF-κB的电化学检测

将经过上述(5)处理的电极表面滴加100μL 20mM Tris-HCl，pH为7.4的溶液，进行电化学定量分析，本检测采用的电化学工作站(CHI 660E)，以饱和甘汞电极为参比电极，铂电极为对电极。使用的扫描方法为微分脉冲伏安法，参数设置：初始电位-0.6V，终止电位0.3V，电位增量0.004V，振幅0.05V，脉冲宽度0.05s，脉冲周期0.5s。NF-κB含量越多，形成的PNA-DNA杂交链就越少，吸附的电信号分子MB也就越少，因此，得到的电化学信号也就随之越小。以MB的电化学信号为纵坐标，NF-κB的浓度为横坐标，绘制标准曲线，通过计算NF-κB的浓度，即可实现NF-κB的灵敏检测。

本发明的有益效果：方法简便快速、灵敏度高，实现了NF-κB的无标记检测，简化了实验步骤，避免了标记过程，对各类疾病包括癌症的监控与治疗具有重要意义。

附图说明

图1：丝网印刷电极结构图。

图2：NF-κB的检测原理图。

图3：NF-κB在不同浓度下，电化学信号值与NF-κB浓度关系标准曲线图。

具体实施方式

实施例1.NF-κB标准溶液电化学信号值-浓度标准曲线图的测定

将25μL不同浓度NF-κB标准液分别按照上述步骤与DNA共孵育后修饰于电极，经电信号分子MB处理后测得电化学信号。如图2所示电化学信号值(ip)与NF-κB浓度的变化关系曲线，NF-κB在0.02-0.1ng/mL范围内，ip与浓度存在线性关系，线性回归方程为：y＝-100.7x+17.22，R²＝0.995，式中y为DPV的峰电流ip(μA)，x为NF-κB的浓度(ng/mL)。

[0001] <110> 南京农业大学

<120> 一种基于丝网印刷电极的NF-κB电化学检测方法

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<212> DNA

<213> 人工序列

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<223>5′端半胱氨酸修饰的肽核酸（Cys-PNA）

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5'Cysatggtcggga ctttccct3' 18

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<212> DNA

<213> 人工序列

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5'atggtcggga ctttccct3' 18

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<212> DNA

<213> 人工序列

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<223> ssDNA2

<400> 3

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