阅读说明：本技术 吸烟物品用填充物 (Filler for smoking article ) 是由 永井梨保 井上康信 永江英树 牧野多成 于 2018-10-15 设计创作，主要内容包括：本发明的目的在于,提供吸烟物品用填充物、包含吸烟物品用填充物的吸烟物品及吸烟物品用填充物的制造方法。在一个方式中,本发明的吸烟物品用填充物的特征在于,包含含有凝胶化剂和一种或多种凝胶化促进剂的凝胶,该吸烟物品用填充物的振实密度为0.05g/cm<Sup>3</Sup>以下、且压缩填充适合度大于60。在一个方式中,本发明的吸烟物品用填充物的特征在于,包含含有酯化度为12％以下的果胶和一种或多种凝胶化促进剂的凝胶。(The present invention aims to provide a filler for a smoking article, a smoking article including the filler for a smoking article, and a method for manufacturing the filler for a smoking article. In one aspect, the filler for smoking articles of the present invention is characterized by containing a gel containing a gelling agent and one or more gelling agents, and by having a tap density of 0.05g/cm 3 Below, and a compression fill conformity greater than 60. In one aspect, the filler for a smoking article of the present invention is characterized by comprising a gel containing a pectin having a degree of esterification of 12% or less and one or more gelation enhancers.)

吸烟物品用填充物

技术领域

本发明涉及吸烟物品用填充物、包含吸烟物品用填充物的吸烟物品及吸烟物品用填充物的制造方法。

背景技术

吸烟物品用的填充材料

日本特表2015-515857中记载了“一种吸烟物品，其具备烟草基材，该烟草基材含有烟草、且具有约150mg/cm³以下的烟草密度及60％以上的硬度”(权利要求1)。另外，日本特表2015-515857中记载了“一种方法，该方法包括：将烟草与凝胶化剂及溶剂组合，形成烟草凝胶的步骤；以及将上述溶剂从上述烟草凝胶中除去，形成烟草基材的步骤，上述烟草基材具有约150mg/cm³以下的烟草密度及60％以上的硬度”(权利要求11)。记载了该文献中记载的吸烟物品具有与烟草基材内的烟草量无关的空气流特性及刚度及硬度。

日本特开平3-180166中记载了一种香烟，其包含可吸烟补充材料，该可吸烟补充材料含有具有无机成分和有机成分的凝聚基体补充剂、和烟草剂的紧密混合物。

日本特开平8-332068中记载了一种挤出烟草组合物，其以烟草和谷物粉为主成分。

日本特表2016-523556中记载了一种吸烟材料，其包含于吸烟品中，且包含含有阿拉伯胶的粒子或片。

现有的吸烟物品的问题

现有的吸烟物品为轻质的物品时，如果施加负载，则有可能会容易变形。在工业上制造吸烟物品时，吸烟物品中所含的吸烟物品用填充物会变形，存在成为脱落的原因、发生不能保持吸烟物品的形状等问题的隐患。

另外，使用了气凝胶的产品的复原性差，如果施加负载，则容易变形。因此，不能保持吸烟物品的形状等制造适合性差、而且不能压缩，因而存在运输效率差等问题。

此外，现有的吸烟物品对环境变化的耐性不高，具体而言，例如成为70℃左右的温度时会变形，振实密度大幅降低，其结果，硬度可能会降低。此外，现有的吸烟物品可能会由于对吸烟物品用填充物进行加热而生成的成分导致副流烟臭气及主流烟吸味变得恶臭。

期望在制造适合性、耐久性、低臭性等方面更优异的吸烟物品用填充物的开发。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特表2015-515857

专利文献2：日本特开平3-180166

专利文献3：日本特开平8-332068

专利文献4：日本特表2016-523556

发明内容

发明所要解决的问题

本发明人们发现，通过对包含使凝胶化剂与凝胶化促进剂键合而形成交联结构而得到的凝胶的湿润物质进行干燥，可以得到轻质、具有复原性且低密度的具有网眼结构的吸烟物品用填充物，从而想到了本发明。

此外，通过使用包含凝胶的吸烟物品用填充物，该凝胶含有对凝胶化剂进行酸处理而得到的酯化度为12％以下的果胶，从而使副流烟臭气与其它凝胶化填充物相比大幅降低。

解决问题的方法

本发明包含以下的方式，但不限定于这些方式。

[方式1]

一种吸烟物品用填充物，其包含含有凝胶化剂和一种或多种凝胶化促进剂的凝胶，

该吸烟物品用填充物的振实密度为0.05g/cm³以下、且压缩填充适合度大于60。

[方式2]

根据方式1所述的吸烟物品用填充物，其中，上述凝胶化剂为具有羧基的多糖类。

[方式3]

根据方式1或2所述的吸烟物品用填充物，其中，上述凝胶化剂选自果胶、结冷胶或藻酸钠、阿拉伯树胶、黄原胶或黄蓍胶。

[方式4]

根据方式1-3中任一项所述的吸烟物品用填充物，其中，上述凝胶化促进剂中的至少一种为含有2价阳离子的化合物。

[方式5]

根据方式1-4中任一项所述的吸烟物品用填充物，其中，上述凝胶化促进剂中的至少一种为含有钙离子的化合物。

[方式6]

根据方式1-5中任一项所述的吸烟物品用填充物，其中，上述凝胶通过冷冻干燥、超临界干燥或减压干燥进行了干燥。

[方式7]

根据方式1-6中任一项所述的吸烟物品用填充物，其中，上述凝胶化剂是酯化度为12％以下的果胶。

[方式8]

根据方式1-7中任一项所述的吸烟物品用填充物，其含有多于0重量％且为35重量％以下的烟草。

[方式9]

一种吸烟物品用填充物，其包含含有酯化度为12％以下的果胶和一种或多种凝胶化促进剂的凝胶。

[方式10]

根据方式9所述的吸烟物品用填充物，其中，上述凝胶化促进剂中的至少一种为含有2价阳离子的化合物。

[方式11]

根据方式1或9所述的吸烟物品用填充物，其中，凝胶化剂为具有羧基的多糖类，而且凝胶化促进剂中的至少一种为含有2价阳离子的化合物，而且多糖类中的含有羧基的单体与含有阳离子的化合物的摩尔比为20:1～1:10的范围。

[方式12]

根据方式9-11中任一项所述的吸烟物品用填充物，其中，上述凝胶化促进剂中的至少一种为含有钙离子的化合物。

[方式13]

根据方式9-12中任一项所述的吸烟物品用填充物，其含有多于0重量％且为35重量％以下的烟草。

[方式14]

一种吸烟物品，其包含方式1-13中任一项所述的吸烟物品用填充物。

[方式15]

根据方式14所述的吸烟物品，其烟杆中包含方式1-13中任一项所述的吸烟物品用填充物10重量％-30重量％。

[方式16]

一种吸烟物品用填充物的制造方法，该吸烟物品用填充物包含含有凝胶化剂和一种或多种凝胶化促进剂的凝胶，该方法包括：

通过冷冻干燥、超临界干燥或减压干燥对含有凝胶化剂和一种或多种凝胶化促进剂的凝胶进行干燥的工序。

[方式17]

根据方式16所述的制造方法，该方法包括：

将凝胶化剂和凝胶化促进剂溶解于溶剂的凝胶化工序，

其中，上述凝胶化促进剂中的至少一种为含有2价阳离子的化合物，

其中，凝胶化剂与含有2价阳离子的化合物相对于溶剂的比例为3％以下。

附图说明

图1示出调查实施例1中记载的本发明的吸烟物品用填充物及比较例1的吸烟物品用填充物的组成、以及振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度及压缩填充适合度的结果。

图2是将图1的压缩填充适合度制成柱状图而得到的图。

图3是用柱状图表示图1的振实密度(压缩密度测定后)的图。

图4示出调查实施例2中记载的本发明的吸烟物品用填充物及比较例2的吸烟物品用填充物的组成、以及振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度及压缩填充适合度的结果。

图5是将图4的压缩填充适合度作为纵轴、将烟草细粉含有率(％)作为横轴进行图形化而得到的图。

图6示出调查比较例3的吸烟物品用填充物的组成、以及振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度及压缩填充适合度的结果。

图7是用柱状图表示实施例1及比较例3的压缩填充适合度的图。

图8示出调查实施例4中记载的本发明的吸烟物品用填充物及比较例4的吸烟物品用填充物的组成、以及振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度及压缩填充适合度的结果。

图9是将图8的固液比作为横轴、将压缩填充适合度作为纵轴进行图形化而得到的图。

图10是将图8的固液比作为横轴、将振实密度作为纵轴进行图形化而得到的图。

图11示出调查实施例5中记载的本发明的吸烟物品用填充物的吸烟物品用填充物的组成、以及振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度、压缩填充适合度及填充性的结果。

图12是将图11的CaCO₃混合比例作为横轴、将压缩填充适合度作为纵轴进行图形化而得到的图。

图13是将图11的CaCO₃混合比例作为横轴、将振实密度作为纵轴进行图形化而得到的图。

图14是将实施例1-1、实施例5-1～5-4及比较例5-1按照碳酸钙的混合比例(重量比)降低的顺序排列示于横轴、并将填充性(cm³/g)的结果示于纵轴的图。

图15示出调查实施例6-1中记载的本发明的吸烟物品用填充物的吸烟物品用填充物的组成、以及振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度及压缩填充适合度及填充性的结果。

图16示出实施例7的本发明的香烟及比较例的香烟的组成、及高臭气香烟选择率。

图17是用柱状图表示图16的高臭气香烟选择率的图。

具体实施方式

本发明涉及吸烟物品用填充物、其应用及其制造方法。

1.吸烟物品用填充物A

本发明涉及吸烟物品用填充物。

本发明的吸烟物品用填充物包含含有凝胶化剂和一种或多种凝胶化促进剂的凝胶，该吸烟物品用填充物的振实密度(压缩密度测定后)为0.05g/cm³以下、且压缩填充适合度大于60。

(1)凝胶化剂

“凝胶化剂”是将液体凝胶化而固化的化学物质。公知的凝胶化剂有果胶、结冷胶、藻酸钠、阿拉伯树胶、黄原胶、黄蓍胶、瓜尔胶、角叉菜胶等多糖类等。

在本发明中，凝胶化剂优选为多糖类。更优选为具有羧基的多糖类。具有羧基的多糖类特别容易在2价阳离子的存在下凝胶化，由羧基与阳离子作成连接区域(junctionzone)而形成凝胶。如果在凝胶存在连接区域，则包含凝胶的吸烟物品用填充物成为网眼结构。而且，成为手感松软、松散的吸烟物品用填充物。在本发明中，凝胶化剂优选为果胶、结冷胶、藻酸钠、阿拉伯树胶、黄原胶或黄蓍胶。

“果胶”是以半乳糖醛酸及半乳糖醛酸甲酯为结构单元、且它们发生α1,4-键合而成的多糖类。已知除半乳糖醛酸以外，还包含一些各种各样的糖。一般而言，将果胶分类为酯化度小于50％的LM-果胶、和酯化度为50％以上的HM-果胶。

特别地，果胶在钙离子等2价阳离子的存在下凝胶化，由果胶中的半乳糖醛酸的羧基与阳离子作成连接区域而形成凝胶。连接区域多、即酯化度低的果胶的凝胶化性更强。

在本发明的一个方式中，凝胶化剂为LM-果胶。在本发明的一个方式中，凝胶化剂是酯化度为12％以下的果胶。

“结冷胶”作为通过真细菌中的1种伊乐假单胞杆菌(Pseudomonas elodea)合成的水溶性的多糖类而被周知。如果在水溶液中添加阳离子，则被电中和，结冷胶的水溶性降低而凝胶化。结冷胶是由2个D-葡萄糖残基、1个L-鼠李糖残基及1个D-葡糖醛酸的4糖构成的重复单元连结成直链状的高分子化合物。4糖的重复结构如下所述。

[D-Glc(β1→4)D-GlcA(β1→4)D-Glc(β1→4)L-Rha(α1→3)]n

“藻酸钠”是主要包含于褐藻中的多糖类的一种。α-L-古洛糖醛酸、β-D-甘露糖醛酸为吡喃糖型，具有由1,4-糖苷键键合的结构(CAS 9005-38-3)。具有添加阳离子时凝胶化的性质。

“阿拉伯树胶”也被称作“阿拉伯胶”或“阿拉伯树脂”，将来自豆科合欢树亚科金合欢属阿拉伯树胶树(Acacia senegal)、或其同属近缘植物的树皮的伤口的分泌物干燥而成。主成分为多糖类(多糖醛酸)，是阿拉伯半乳聚糖(75-94％)、阿拉伯半乳聚糖-蛋白(5-20％)、糖蛋白(1-5％)的混合物。多糖类的结构在主链具有半乳糖、在侧链具有半乳糖、阿拉伯糖、鼠李糖、葡糖醛酸。其在羧基游离的方面与构成细胞壁的半纤维素不同，通常成为钙盐。

“黄原胶”是多糖类的1种，一般通过细菌使玉米糖的淀粉发酵而制造。其具有以葡萄糖2分子、甘露糖2分子、葡糖醛酸分子为单元的重复结构(CAS11138-66-2)。

“黄蓍胶”是将豆科植物的黄蓍胶的分泌液干燥而得到的增粘多糖类，是包含阿拉伯糖、木糖、岩藻糖、半乳糖、半乳糖醛酸等的复杂的多糖类混合物。主成分是酸性及中性的2种多糖类，包含淀粉、纤维素、无机质等。

(2)凝胶化促进剂

本发明的吸烟物品用填充物中所含的凝胶含有一种或多种凝胶化促进剂。凝胶化促进剂是具有促进凝胶化剂凝胶化的作用的化学物质。凝胶化促进剂使用例如：钙、镁、钠、钾、锂、银、锌、铜、金、铝等的卤酸盐(氯化物等)、柠檬酸、碳酸盐、硫酸盐、磷酸盐等的溶液、阳离子性高分子的溶液等。可使用例如：碳酸钙、氯化钙、乳酸钙、氯化铵、氯化钾、氯化钠、柠檬酸钾、柠檬酸钠、硫酸镁、磷酸钾等。

在本发明的一个方式中，凝胶化促进剂中的至少一种是含有2价阳离子的化合物。2价阳离子包含例如钙离子、镁离子。优选凝胶化促进剂中的至少一种为含有钙离子的化合物(例如碳酸钙、氯化钙、乳酸钙、柠檬酸钙、乙酸钙)。在本说明书中，“凝胶化促进剂”有时仅指含有2价阳离子的化合物。

在本发明的一个方式中，与含有2价阳离子的化合物组合使用的凝胶化促进剂的例子包括柠檬酸、乙酸、琥珀酸、葡糖酸、己二酸、乳酸、苹果酸、酒石酸、富马酸、磷酸等作为酸味料的食品添加物。在本发明的一个方式中，凝胶化促进剂是含有钙离子的化合物(例如碳酸钙)与柠檬酸的组合。

在本发明的吸烟物品用填充物中，构成上述凝胶化剂的多糖类容易在2价阳离子的存在下凝胶化，由羧基与阳离子作成连接区域而形成凝胶。在凝胶存在连接区域时，包含凝胶的吸烟物品用填充物成为网眼结构。为了使羧基与作为凝胶化促进剂的含有2价阳离子的化合物高效地凝胶化而得到吸烟物品用填充物，期望两者以2:1的个数比存在。这与多糖类中的含有羧基的单体与阳离子的摩尔比为2:1的情况对应。非限定地，多糖类中的含有羧基的单体与阳离子的摩尔比优选为20:1～1:10、10:1～1:5、5:1～1:2.5、3:1～1:1.5、2.5:1～1:1.25、2.2:1～1:1.1的范围。

由此，在本发明的一个方式中，对于吸烟物品用填充物而言，凝胶化剂为具有羧基的多糖类，而且凝胶化促进剂中的至少一种为含有2价阳离子的化合物，而且多糖类中的含有羧基的单体与含有阳离子的化合物的摩尔比为20:1～1:10的范围。

确认了本申请的实施例5-1-实施例5-4满足下述要件：凝胶化剂(果胶)与凝胶化促进剂(碳酸钙)的重量比为1:0.12～1:2.3的范围，振实密度为0.05g/cm³以下，且压缩填充适合度大于60。这与果胶中的含有羧基的单体与凝胶化促进剂的2价阳离子的摩尔比为1:0.25～1:5(4.9)的情况相当。

在本发明的一个方式中，本发明的吸烟物品用填充物中，与果胶作为含有2价阳离子的化合物的碳酸钙的重量比优选为1:0.01～1:5的范围、1:0.05～1:3的范围、1:0.10～1:2.5的范围、1:0.12～1:1.5的范围。这也就是果胶中的含有羧基的单体与凝胶化促进剂的2价阳离子的摩尔比优选为1:0.02～1:11的范围、1:0.1～1:6.3的范围、1:0.2～1:5.3的范围、1:0.25～1:3.2的范围。

(3)振实密度为0.05g/cm³以下

本发明的吸烟物品用填充物的振实密度(压缩密度测定后)为0.05g/cm³以下。优选振实密度为0.04g/cm³以下、0.03g/cm³以下、0.02g/cm³以下、或0.01g/cm³以下。更优选振实密度为0.02g/cm³以下、或0.01g/cm³以下。

体积密度是将粉体填充于容器内、将容器内的间隙也视为体积而测定的密度。“振实密度”是将粉体试样填充于容器时振实并填充从而测定的体积密度。测定初始体积后，将测定用量筒或容器机械地振实，直到几乎观察不到体积变化为止，读取体积。

本发明的吸烟物品用填充物的振实密度可以将例如日本工业标准的“精细陶瓷粉末的体密度测定方法”(JIS1628-1997)作为参考、如下所述地测定。

将吸烟物品用填充物的重量3.0g加入250cm³量筒，将该容器设置于设定为振实高度10mm、振实速度100次/分的TapDenser，进行600次振实，测定至试样面为止的高度。进一步追加100次的振实，测定至试样面为止的高度。此时，确认了与先前测定的至试样面为止的高度之差为1mm以内。在超过1mm的情况下，每次重复振实100次，直到与上一次之差达到1mm以内。

期望进行多次测定，将其算术平均作为测定结果。在本说明书的实施例中，进行3次测定，将其算术平均作为测定结果(g/cm³)。

重要的是进行振实直到几乎观察不到体积变化为止，利用最终测定的体积及质量算出密度。振实速度、振实次数、使用的吸烟物品用填充物的量、量筒的大小等可以适宜变更。

在本说明书的实施例中，振实密度在压缩密度测定后进行测定。在本说明书中，没有特别明确记载时，“振实密度”是指压缩密度测定后、即对吸烟物品用填充物施加压缩等负荷后的振实密度。

(4)压缩填充适合度大于60

本发明的吸烟物品用填充物的压缩填充适合度大于60。优选吸烟物品用填充物为65以上、更优选为70以上。

压缩密度

压缩密度是指对物质施加一定的压力负荷后的该物质的密度。压缩密度可以使用例如填充性测定装置(例如Densimeter DD60A，Borgwaldt KC制)进行测定。也可以称量吸烟物品用填充物的任意的重量，放入截面积及截面形状一定的容器，对其铅直上表面施加一定的负载后，根据得到的试样高度算出试样体积，由此测定压缩密度。

在本说明书的实施例中，将吸烟物品用填充物的重量3.0g放入直径60mm的烟草容器，通过填充性测定装置读取对其施加2kg的负载时的试样高度，换算成体积，作为压缩密度(g/cm³)。为了得到用于算出压缩填充适合度的压缩密度，即使在与本发明的实施例不完全相同的条件下，也可以施加同等的压缩负荷而得到压缩密度。

期望多次进行测定，将其算术平均作为测定结果。在本说明书的实施例中，进行3次测定，将其算术平均作为测定结果。

压缩填充适合度

压缩填充适合度如下所述地定义并算出。

压缩填充适合度＝(压缩密度-压缩测定后的振实密度)/压缩密度×100

用于算出压缩填充适合度的振实密度是压缩测定后的振实密度、即一度施加了负荷的填充材料的振实密度。

填充物越容易被破坏，压缩填充适合度的值越低。这是因为填充物被压缩密度测定的负载破坏(破碎粉碎等)时，之后的振实密度测定时，显示出接近压缩密度(密度高)的值。另外，填充物越难以压缩，压缩填充适合度越低。这是因为填充物难以压缩，因此压缩密度与之后的振实密度成为接近的值。相反，对于容易压缩、但之后会恢复的填充物而言，压缩填充适合度的值高。

在本说明书的实施例的吸烟物品用填充物的压缩密度测定中使用的负载是在烟草领域进行填充性测定时施加的负载。该负载是接近提升烟杆时的提升压的值。因此，被该负载破坏的吸烟物品用填充物在提升时会被破坏，成为脱落的原因，而且在烟杆的形状保持的方面不优选。另一方面，难以被压缩的填充物在运输填充物本身时运输效率差。通常，压缩至运输烟丝时烟丝不会破碎的程度而进行运输。同样地，将吸烟物品用填充物也压缩至不会破碎的程度而进行运输，但该运输时的压缩不能充分进行时，运输效率变差。另外，难以压缩是指难以变形，存在因提升压而导致卷纸的破裂、棒状的变形的隐患。

优选吸烟物品用填充物在施加了一定的负荷(填充性测定时施加的负载程度)的压缩的情况下，具有更高的压缩填充适合度。

填充性

填充性是以一定压力将吸烟物品用填充物压缩一定时间时求出吸烟物品用填充物1g的体积而得到的数值。也就是说，吸烟物品用填充物的填充性高时，每单位重量可以制成大量的吸烟物品。另外，可以通过测定填充性来推定由一定量的原料可制造的吸烟物品的量。因此，在制造规划中是有用的，进而，在进行品种开发及烟叶组成设计方面，可以挑选制造成本低的原材料并使用。因此，吸烟物品用填充物的填充性从原料成本、产品设计的观点考虑是重要的因素。

在本说明书的实施例中，本发明的吸烟物品用填充物显示出10cm³/g以上的高填充性。

(5)凝胶的干燥方法

本发明的吸烟物品用填充物中所含的凝胶优选通过冷冻干燥、超临界干燥或减压干燥进行了干燥。

“冷冻干燥”是指，将含有水分的物质速冻，进一步进行减压，在真空状态下使水分升华而进行干燥的技术。其具有干燥不需要提高温度、不会发生成分的变质即完成的特征。冻干(freeze dry)也称为冷冻干燥。

“超临界干燥”是指，使用了超临界流体的干燥技术。超临界流体是在临界点以上的温度/压力下的物质的状态。超临界流体具有高的扩散性、溶解性，且不具有表面张力。利用这些特征，即使是通过其它干燥方法会伴随大的收缩、结构破坏的微细的物质，也可以在保持结构的状态下进行干燥。

“减压干燥”是在减压下进行干燥的方法。气压下降时，空气中的水蒸气压下降，可以以比较低的温度进行干燥，可以抑制成分的变质，并且水分的沸点降低，蒸发速度加速，可以加快对象物的干燥。

本发明是满足振实密度为0.05g/cm³以下、且压缩填充适合度大于60的要件的吸烟物品用填充物。通过适宜选择凝胶化剂、凝胶化促进剂的种类或量、和/或凝胶的干燥方法，可以得到本发明的吸烟物品用填充物。本发明的吸烟物品用填充物具有松软、松散、轻、和/或不易被破坏的作为吸烟物品用填充物优选的要件。

用于得到本发明的吸烟物品用填充物的干燥工序可以利用“盘式干燥”，该“盘式干燥”在比冷冻干燥时的冷冻高的温度下使含有凝胶化剂、凝胶化促进剂的凝胶比较缓慢地冷冻，得到凝胶固体，然后进行真空干燥。

(6)烟草

本发明的吸烟物品用填充物可以含有烟草。吸烟物品用填充物中所含的烟草优选为烟草细粉、烟丝的形态。它们可以在形成吸烟物品用填充物中所含的凝胶时添加。

吸烟物品用填充物中所含的烟草的量优选为吸烟物品用填充物的多于0重量％且为35重量％以下。更优选为吸烟物品用填充物的20重量％以下。添加的吸烟物品用填充物的量变多时，压缩填充适合度降低。

2.吸烟物品用填充物B

本发明涉及吸烟物品用填充物。

本发明的吸烟物品用填充物包含含有酯化度为12％以下的果胶和一种或多种凝胶化促进剂的凝胶。

“果胶”、“凝胶化促进剂”如对于吸烟物品用填充物A所说明。吸烟物品用填充物B特别地含有酯化度为12％以下的果胶作为凝胶化剂。通过使用酯化度低的果胶，可以提供烟草臭更低的吸烟物品。

“烟草臭更低”是指，例如对标准样品的臭气和评价样品的臭气进行比较时，感觉到更强的臭气的样品的选择比例少，优选选择比例为1/2以下、更优选选择比例为1/2.4以下。标准样品例如为市售的Mobius(注册商标)·SUPER LIGHTS(日本烟草株式会社制)、3R4F标准香烟等。

对于本发明的吸烟物品用填充物而言，在一个方式中，凝胶化促进剂中的至少一种为含有2价阳离子的化合物。在本发明的吸烟物品用填充物中，凝胶化促进剂中的至少一种为含有钙离子的化合物。“含有2价阳离子的化合物”及“含有钙离子的化合物”如关于吸烟物品用填充物A所说明。

本发明的吸烟物品用填充物可以含有烟草。吸烟物品用填充物中所含的“烟草”如关于吸烟物品用填充物A所说明。吸烟物品用填充物中所含的烟草的量优选为吸烟物品用填充物的多于0重量％且为35重量％以下。

本发明的吸烟物品用填充物中所含的凝胶优选通过冷冻干燥、超临界干燥或减压干燥进行了干燥。“冷冻干燥”、“超临界干燥”、“减压干燥”、“盘式干燥”如关于吸烟物品用填充物A所说明。

此外，关于没有特别明确记载的事项，吸烟物品用填充物B的方式如关于吸烟物品用填充物A所说明。

3.吸烟物品

本发明涉及一种吸烟物品，其包含本发明的吸烟物品用填充物(吸烟物品用填充物A或吸烟物品用填充物B)。

“吸烟物品”的种类没有特别限定。包含燃烧型吸烟物品(卷烟(香烟)等)、非燃烧型吸烟物品中的任意吸烟物品。例如，可以将本发明的吸烟物品用填充物与烟丝混合而成的混合烟丝应用于卷烟的烟杆。

吸烟物品中所含的吸烟物品用填充物的量没有特别限定。在本发明的一个方式中，吸烟物品在烟杆中包含本发明的吸烟物品用填充物10重量％-30重量％。

4.吸烟物品用填充物的制造方法

本发明涉及吸烟物品用填充物的制造方法，具体而言，涉及包含含有凝胶化剂和一种或多种凝胶化促进剂的凝胶的吸烟物品用填充物的制造方法。

本发明的制造方法包括：通过冷冻干燥、超临界干燥或减压干燥对含有凝胶化剂和一种或多种凝胶化促进剂的凝胶进行干燥的工序。

“凝胶化剂”、“凝胶化促进剂”如关于吸烟物品用填充物A所说明。在一个方式中，凝胶化促进剂为果胶。“果胶”如关于吸烟物品用填充物A及吸烟物品用填充物B所说明。

“冷冻干燥”、“超临界干燥”、“减压干燥”如关于吸烟物品用填充物A所说明。

本发明的制造方法包括将凝胶化剂与一种或多种凝胶化促进剂混合、形成凝胶的工序。至凝胶形成为止的工序没有特别限定。

在一个方式中，本发明的制造方法包括：将凝胶化剂和凝胶化促进剂溶解于溶剂、优选为水等溶剂，进行凝胶化。非限定地，凝胶化剂与凝胶化促进剂(含有2价阳离子的化合物)的合计相对于溶剂的比例(固液比(％))优选为3％以下。

将凝胶化剂与一种或多种凝胶化促进剂混合时，可以添加烟草细粉、烟丝形态的烟草。

通过本发明的制造方法制造的吸烟物品用填充物优选具有振实密度为0.05g/cm³以下、且压缩填充适合度大于60的性质。或者具有通过使用酯化度低的果胶、烟草臭更低的性质。

实施例

以下，基于实施例对本发明进行详细说明，但本发明不限定于这些实施例。本领域技术人员可以基于本说明书的记载容易地对本发明进行修饰/变更，这些修饰/变更包含在本发明的技术范围内。

实施例1：使用了各种凝胶化剂的吸烟物品用填充物的振实密度及压缩填充适合 度

在本实施例中，对使用了各种凝胶化剂的吸烟物品用填充物测定了振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度。进一步，基于压缩密度测定后的振实密度及压缩密度算出了压缩填充适合度、

(1)吸烟物品用填充物的制造

实施例1-1

使用磁力搅拌器(Magnetic Stirrer IS-36H，IKEDA scientific Co.，Ltd.)，将LM-果胶(Herbstreith&Fox公司制、酯化度9％)5.3g在蒸馏水500g中充分搅拌，使用加热器升温至75℃，使溶质充分溶解，得到了水溶液。使用均化器(HM-300，HSINGTAI)以8000rpm左右对水溶液搅拌30秒钟。在该水溶液中添加碳酸钙(和光纯药工业株式会社制)1.3g，进一步添加10wt％柠檬酸水溶液(和光纯药工业株式会社制)5ml，得到了果胶凝胶。将果胶凝胶转移至烧杯，使用了冷却至-80℃的乙醇溶液进行骤冷，得到了凝胶的固体。将凝胶固体转移至真空干燥机，在200pa以下的低压状态下对凝胶进行干燥(冷冻干燥)，从而得到了填充物。

将该填充物1拆散后，以通过筛孔5.6mm、且不通过1.4mm的方式进行筛分，将得到的填充物作为实施例1-1的吸烟物品用填充物。

实施例1-2、1-3、1-4、1-5

将实施例1-1的LM-果胶分别变更为结冷胶(和光纯药工业株式会社制)、藻酸Na(和光纯药工业株式会社制)、阿拉伯树胶、及HM-果胶(Herbstreith&Fox公司制)，除此以外，与实施例1-1同样地进行制造。分别作为实施例1-2、1-3、1-4及1-5的吸烟物品用填充物。

比较例1-1、1-2、1-3、1-4

将实施例1-1的LM-果胶分别变更为淀粉、CMC、琼脂、HM-果胶与蔗糖的组合(仅HM-果胶为Herbstreith&Fox公司制，其它为和光纯药工业株式会社制)，除此以外，与实施例1-1同样地进行了制造。分别作为比较例1-1、1-2、1-3及1-4的吸烟物品用填充物。

(2)振实密度、压缩密度的测定、以及压缩填充适合度的算出

振实密度测定

吸烟物品用填充物的振实密度将日本工业标准的“精细陶瓷粉末的体密度测定方法”(JIS1628-1997)作为参考，如下所述地测定。

准确地称量在室温22度湿度60％环境中放置了48小时后的吸烟物品用填充物的重量3.0g，使用漏斗放入250cm³量筒，将该容器设置于设定为振实高度10mm、振实速度100次/分的TapDenser，进行600次振实，测定至试样面为止的高度。进一步追加100次的振实，测定至试样面为止的高度。此时，确认了与先前测定的至试样面为止的高度之差为1mm以内。在超过1mm的情况下，每次重复振实100次，直到与上一次之差达到1mm以内。进行以上的测定3次，将其算术平均作为测定结果(g/cm³)。

振实密度在压缩密度测定后进行测定。

压缩密度测定

使用填充性测定装置(Densimeter DD60A，Borgwaldt KC制)测定了压缩密度。

准确地称量在室温22度湿度60％环境中放置了48小时后的吸烟物品用填充物的重量3.0g，放入直径60mm的烟草容器，通过填充性测定装置读取对其施加2kg的负载时的试样高度，换算成体积，作为压缩密度(g/cm³)。进行以上的测定3次，将其算术平均作为测定结果。

压缩填充适合度

压缩填充适合度如下所述地定义并算出。

压缩填充适合度＝(压缩密度-压缩测定后的振实密度)/压缩密度×100

用于算出压缩填充适合度的振实密度是压缩测定后的振实密度、即一度施加了负荷的填充材料的振实密度。

(3)结果

将各吸烟物品用填充物的振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度及压缩填充适合度示于图1。图2是将图1的压缩填充适合度制成柱状图而得到的图。图3是用柱状图表示图1的振实密度的图。如图1-3所示，压缩填充适合度及振实密度根据凝胶化剂而显示出不同的值。

在使用了LM-果胶、结冷胶、藻酸Na、阿拉伯树胶、HM-果胶、以及HM-果胶及蔗糖的组合的情况下，压缩填充适合度大于60。特别是在LM-果胶、结冷胶、及HM-果胶的情况下，压缩填充适合度为70以上。

在本发明的实施例的LM-果胶、结冷胶、藻酸Na、阿拉伯树胶及HM-果胶的情况下，振实密度为0.05g/cm³以下。特别是在LM-果胶、结冷胶、藻酸Na及HM-果胶的情况下，为0.02g/cm³以下。它们具有松散且松软的手感。与此相对，比较例的使用了淀粉及琼脂的情况下的填充物为粉状，而且，使用了CMC及HM-果胶及蔗糖的组合的情况下的填充物发粘，不适于用作吸烟物品用填充物。

实施例2：添加了烟草细粉的吸烟物品用填充物的振实密度及压缩填充适合度

在本实施例中，对以各种比例添加了烟草细粉的吸烟物品用填充物测定了振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度。进而，基于压缩密度测定后的振实密度及压缩密度算出压缩填充适合度。振实密度及压缩密度的测定、以及压缩填充适合度与实施例1同样地测定并算出。

(1)吸烟物品用填充物的制造

实施例2-1

使用磁力搅拌器(Magnetic Stirrer IS-36H，IKEDA scientific Co.，Ltd.)，将LM-果胶(Herbstreith&Fox公司制、酯化度9％)6.5g在蒸馏水500g中充分搅拌，使用加热器升温至75℃，使溶质充分溶解，得到了水溶液。使用均化器(HM-300，HSINGTAI)，以8000rpm左右对水溶液搅拌30秒钟，在该水溶液中添加碳酸钙(和光纯药工业株式会社制)3.5g，进一步添加烟草细粉0.1g及10wt％柠檬酸水溶液(和光纯药工业株式会社制)5ml，得到了果胶凝胶。烟草细粉如下所述地得到：将在Mobius(注册商标)·SUPER LIGHTS(日本烟草产业株式会社制)中使用的混合烟丝作为原料，使用市售的咖啡研磨机进行粉碎而得到。将果胶凝胶转移至烧杯，使用冷却至-80℃的乙醇溶液进行骤冷，得到了凝胶的固体。将凝胶固体转移至真空干燥机，在200pa以下的低压状态下对凝胶进行干燥(冷冻干燥)，由此得到了填充物。

将该填充物2拆散后，以通过筛孔5.6mm且不通过筛孔1.4mm的方式进行了筛分，将得到的填充物作为实施例2-1的吸烟物品用填充物。

实施例2-2、2-3、2-4

将实施例2-1中添加的烟草细粉的量变更为1.1g、2.5g、5.4g，除此以外，与实施例2-1同样地进行了制造。分别作为实施例2-2、2-3及2-4的吸烟物品用填充物。

比较例2-1

将实施例2-1中添加的烟草细粉的量变更为10g，除此以外，与实施例2-1同样地进行了制造。作为比较例2-1的吸烟物品用填充物。

(2)结果

将各吸烟物品用填充物的振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度及压缩填充适合度示于图4。图5是将图1的压缩填充适合度作为纵轴、将烟草细粉含有率(％)作为横轴进行图形化而得到的图。如图4及5所示，如果吸烟物品用填充物中所含的烟草细粉的比例增加，则压缩填充适合度减少。烟草细粉含有率为35％以下时，压缩填充适合度大于60。烟草细粉含有率为20％以下时，压缩填充适合度大于70。在烟草细粉含有率为50％的比较例2-1中，压缩填充适合度为51.9、较低。

实施例3：由干燥方法的差异带来的吸烟物品用填充物的振实密度及压缩填充适 合度

在本实施例中，调查了由吸烟物品用填充物的制造中的干燥工序的差异带来的振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度、压缩填充适合度的差异。振实密度及压缩密度的测定、以及压缩填充适合度与实施例1同样地进行测定并算出。

(1)吸烟物品用填充物的制造

实施例1-1

作为本实施例中的本发明的吸烟物品用填充物，采用了实施例1-1中记载的吸烟物品用填充物。在实施例1-1中，对果胶凝胶进行冷冻干燥，得到了吸烟物品用填充物。具体而言，将得到的果胶凝胶转移至烧杯，使用冷却至-80℃的乙醇溶液进行骤冷，得到了凝胶的固体。将凝胶固体转移至真空干燥机，在200pa以下的低压状态下对凝胶进行干燥，从而得到了填充物，

比较例3-1、3-2、3-3

在比较例3-1中，与实施例1-1同样地得到了果胶凝胶。通过热风(暖风)干燥而不是冷冻干燥对得到的果胶凝胶进行干燥。具体而言，用20cm×20cm的方型不锈钢棒均匀地铺展果胶凝胶，在设定为80℃的暖风干燥机内静置3小时，使其完全干燥。得到了比较例3-1的吸烟物品用填充物。

在比较例3-2、3-3中，将果胶分别变更为结冷胶(和光纯药工业株式会社制)、藻酸Na(和光纯药工业株式会社制)，除此以外，与比较例3-1同样地进行制造，通过热风(暖风)干燥进行干燥。

(2)结果

将各吸烟物品用填充物的振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度及压缩填充适合度示于图1的实施例1-1、以及图6。图7是用柱状图表示图1的实施例1-1及图6的压缩填充适合度的图。

实施例1-1(冷冻干燥)与比较例3-1(热风干燥)的凝胶化剂及凝胶化促进剂的组成相同。然而，在果胶凝胶的干燥方法为冷冻干燥(实施例1-1)的情况下，得到了压缩填充适合度为74.9、振实密度为0.01的松散且松软的吸烟物品用填充物，与此相对，在热风干燥(比较例3-1)的情况下，成为压缩填充适合度为3.0、振实密度为0.250的坚硬的填充物。

同样地，比较例3-2及3-3的凝胶化剂及凝胶化促进剂的组成也分别与实施例1-2、实施例1-3相同。然而，在热风干燥(比较例3-2、3-3)的情况下，与比较例3-1同样地成为压缩填充适合度分别为-2.8、-15.7、而且振实密度分别为0.263、0.255的坚硬的填充物。

实施例4：变更了吸烟物品用填充物的固液比的情况下的振实密度及压缩填充适 合度

在本实施例中，调查了变更了吸烟物品用填充物的固液比的情况下的振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度、压缩填充适合度。振实密度及压缩密度的测定、以及压缩填充适合度与实施例1同样地进行测定并算出。

(1)吸烟物品用填充物的制造

将实施例1-1的LM-果胶量及凝胶化剂(碳酸钙)的量如图8中所记载地进行变更，将固液比分别设为3.0％、4.5％、6.7％。10.0％及12.5％(实施例4-1、比较例4-1、比较例4-2、比较例4-3、比较例4-4)。此外，吸烟物品用填充物的制造与实施例1同样地进行。

(2)结果

将各吸烟物品用填充物的振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度及压缩填充适合度示于图1的实施例1-1、以及图8。图9是将图8的固液比(％)作为横轴、将压缩填充适合度作为纵轴表示的曲线图。图10是将图8的固液比(％)作为横轴、将振实密度作为纵轴表示的曲线图。

根据实施例1-1及图8-10中示出的本实施例的结果可知，吸烟物品用填充物的固液比为3.0％以下的情况下，得到了压缩填充适合度为62.2以上的松软的吸烟物品用填充物，与此相对，在固液比为4.5以上的情况下，成为压缩填充适合度为37.7以下的硬的填充物。固液比越高，压缩填充适合度越低，振实密度越高。特别是在固液比12.5％的比较例4-4中，成为压缩填充适合度为0.0、振实密度为0.054的坚硬的填充物。

实施例5：变更了吸烟物品用填充物的凝胶化剂和凝胶化促进剂的混合比例的情 况下的振实密度、压缩填充适合度及填充性

在本实施例中，调查了变更了凝胶化剂与凝胶化促进剂的比例的情况下的吸烟物品用填充物的振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度、压缩填充适合度及填充性。振实密度及压缩密度的测定、以及压缩填充适合度与实施例1同样地进行测定并算出。

(1)吸烟物品用填充物的制造

使用磁力搅拌器(Magnetic Stirrer IS-36H，IKEDA scientific Co.，Ltd.)，将LM-果胶(Herbstreith&Fox公司制、酯化度9％)的图11所示的各柱的量在蒸馏水500g中充分搅拌，使用加热器升温至75℃，使溶质充分溶解，得到了水溶液。使用均化器(HM-300，HSINGTAI)，以8000rpm左右对水溶液搅拌30秒钟。在该水溶液中添加碳酸钙(和光纯药工业株式会社制)的图11所示的各柱的量，进一步添加10wt％柠檬酸水溶液(和光纯药工业株式会社制)5ml，得到了果胶凝胶。将果胶凝胶转移至烧杯，使用冷却至-80℃的乙醇溶液进行骤冷，得到了凝胶的固体。将凝胶固体转移至真空干燥机，在200pa以下的低压状态下对凝胶进行干燥(冷冻干燥)，从而得到了填充物。

将该填充物1拆散后，以通过筛孔5.6mm且不通过1.4mm的方式进行筛分，将得到的填充物作为吸烟物品用填充物。

振实密度及压缩密度的测定、以及压缩填充适合度与实施例1同样地进行测定并算出。

(2)凝胶化剂与凝胶化促进剂的比例

关于凝胶化剂与凝胶化促进剂的比例，以下记载优选方式的重量比的考虑方法。作为前提，假设实施例5及比较例5中使用的果胶仅由半乳糖醛酸及半乳糖醛酸甲酯构成。

(果胶)

具有羧基的结构单元(以下为半乳糖醛酸)为192g/mol，具有甲基羧基的结构单元(以下为半乳糖醛酸甲酯)为206g/mol。设为DE＝9％时，在果胶1mol中，以半乳糖醛酸：半乳糖醛酸甲酯＝0.91mol:0.09mol的比例存在于果胶直链中。

(钙离子)

在本实施例中使用了碳酸钙，因此，CaCO₃＝100g/mol。为了使材料高效地凝胶化而得到吸烟物品用填充物，使半乳糖醛酸与碳酸钙以2mol:1mol的比例存在即可。将其变更为重量比时，如下所示。

半乳糖醛酸：192g/mol＊2mol＝384g

碳酸钙：100g/mol＊1mol＝100g

在DE＝9％的情况下，作为果胶中包含的结构单元的比例为半乳糖醛酸91％、半乳糖醛酸甲酯9％，因此，必须的半乳糖醛酸加上半乳糖醛酸甲酯时，必须的果胶的总重量如下所示。

(206g/mol*0.09mol*2mol/0.91mol)+384g＝424g

由此，变更为重量比时，果胶：碳酸钙＝424g:100g＝81:19(碳酸钙的混合比例(重量比)19.1％)。碳酸钙：钙＝1:0.4，因此，重量比成为果胶：钙离子＝1:0.09。

在各实施例、比较例中使用的碳酸钙的混合比例(重量比)如下所示。

实施例5-1：10.6％

实施例1-1：19.7％(最接近优选的混合比例)

实施例5-2：30.3％

实施例5-3：50.0％

实施例5-4：69.7％

比较例5-1：89.4％

(3)填充性的测定

使用填充性测定装置(Densimeter DD60A，Borgwaldt KC制)，测定了压缩密度。

准确地称量在室温22度湿度60％环境中放置了48小时后的吸烟物品用填充物的重量3.0g，放入直径60mm的烟草容器，通过填充性测定装置(Densimeter DD60A，BorgwaldtKC制)读取对其施加2kg的负载时的试样高度，换算成体积，作为填充性(cm³/g)。进行以上的测定3次，将其算术平均作为测定结果。

(4)结果

将振实密度、压缩密度、压缩填充适合度及填充性的各结果示于图11-14。图12及图13是图11中记载的压缩填充适合度，是将振实密度示于纵轴、并将碳酸钙的混合比例(重量比)示于横轴的图。图14是将实施例1-1、实施例5-1～5-4及比较例5-1按照碳酸钙的混合比例(重量比)变低的顺序排列示于横轴、并将填充性(cm³/g)的结果示于纵轴的图。

在本实施例中调查的吸烟物品用填充物中，实施例1-1得到最高的填充性。实施例1-1的碳酸钙的混合比例(碳酸钙的混合比例19.7％)最接近在上述“(2)凝胶化剂与凝胶化促进剂的比例”中推定的优选理论值(19.1％)。

确认了在实施例5-1-实施例5-4的范围、即凝胶化剂：凝胶化促进剂之比为1:0.12～1:2.3的范围内，满足振实密度为0.05g/cm³以下、且压缩填充适合度大于60的要件。这相当于果胶中的含有羧基的单体与凝胶化促进剂的2价阳离子的摩尔比为1:0.25～1:5(4.9)的情况。

本实施例支持了下述本发明的理论：“1个钙离子对于果胶中的2个半乳糖醛酸形成交联结构。对于酯化度9％且半乳糖醛酸及半乳糖醛酸甲酯重复构成的理想的果胶，以重量比计果胶：钙离子为约1:0.09时，即果胶中的羧基与作为凝胶化促进剂的含有2价阳离子的化合物的比例为2:1的比例时，没有过多或不足地进行交联。因此，没有过多或不足地形成了交联结构的吸烟物品用填充物可以得到更高的填充性。”。

实施例6通过盘式干燥得到的吸烟物品用填充物的振实密度、压缩填充适合度及 填充性

在本实施例中，调查了在吸烟物品用填充物的制造中利用了盘式干燥工序的情况下的振实密度(压缩密度测定后)、压缩密度及压缩填充适合度。振实密度、压缩密度的测定、以及压缩填充适合度及填充性的算出与实施例1同样地进行测定并算出。

(1)吸烟物品用填充物的制造

在本实施例中，吸烟物品用填充物的组成采用了实施例1-1中记载的组成。在实施例1-1中，对果胶凝胶进行冷冻干燥，得到了吸烟物品用填充物。在本实施例中，通过与实施例1-1同样的方法得到了果胶凝胶后，在-40℃的冷冻室内进行24小时的预冷冻，得到凝胶固体。然后，用真空干燥机进行干燥，得到了填充物(盘式干燥)(实施例6-1)。

(2)结果

将振实密度、压缩密度、压缩填充适合度及填充性的各结果示于图15。根据图15可知，在利用了盘式干燥工序的情况下，也与实施例1-1的利用了冷冻干燥工序的情况同样，得到了满足本发明的振实密度为0.05g/cm³以下、且压缩填充适合度大于60的要件的吸烟物品用填充物。

实施例7：包含使用各种酯化度的果胶作为凝胶化剂的吸烟物品用填充物的香烟 的副流烟臭气的官能评价

在本实施例中，对包含使用了作为凝胶化剂的酯化度不同的各种果胶的吸烟物品用填充物的香烟进行了副流烟臭气的官能评价。

(1)香烟的制造

实施例7-1

将上述实施例1-1的吸烟物品用填充物50mg与Mobius(注册商标)·SUPER LIGHTS(日本烟草产业株式会社制)中使用的烟丝285mg混合，得到了混合烟丝。使用手卷烟制造机RIZRA(“Rizla·Roller”)，用市售的烟杆部中使用的Mobius(注册商标)·SUPER LIGHTS(日本烟草产业株式会社制)用包装材料包裹混合烟丝，制作了长度59mm、周长25mm的烟杆部。使用一般的滤嘴包装材料将烟杆部与市售的香烟中使用的滤嘴杆部结合，得到了实施例7-1的香烟。

实施例7-2

将实施例7-1中、吸烟物品用填充物中使用的LM-果胶从酯化度＝9％者变更为酯化度＝12％者，除此以外，与实施例7-1同样地进行了制造。作为实施例7-2的香烟。

比较例7-1，7-2，7-3，7-4

将实施例7-1中、吸烟物品用填充物中使用的LM-果胶从酯化度＝9％者变更为酯化度＝23％、38％、58％、65％者，除此以外，与实施例7-1同样地进行了制造。分别作为比较例7-1、7-2、7-3、7-4的香烟。

比较例7-5、7-6

将实施例7-1中、吸烟物品用填充物从实施例1-1(凝胶化剂：LM-果胶(酯化度＝9％))变更为实施例1-2(凝胶化剂：结冷胶)、实施例1-3(凝胶化剂：藻酸钠)，除此以外，与实施例7-1同样地进行了制造。分别作为比较例7-5、7-6的香烟。

(2)副流烟臭气的官能评价

对实施例7-1、7-2、比较例7-1、7-2、7-3、7-4、7-5、7-6中得到的香烟进行了副流烟臭气的官能评价。

副流烟臭气的官能评价利用房间法实施，调查了高臭气香烟选择率。房间法是指，准备两间除了用于人进出的一个门以外密闭的房间(地板面积：31m²；容量：85m³)(设为A室、B室)。在将门关闭的状态下，在A室内使5根对照的香烟自然燃烧。另一方面，在将门关闭的状态下，在B室内使5根评价对象的香烟自然燃烧。将30位成员分成两组，一组全体人员同时从A室进入，离开A室后，进入B室，离开B室，对“烟草臭强的房间为哪个房间”的结果进行报告。另一组全体人员同时从B室进入，离开B室后，进入A室，离开A室，对“烟草臭强的房间为哪个房间”的结果进行报告。将日本专利3708815号中记载的房间法作为参考。

对于高臭气香烟选择率而言，对作为标准样品的市售的Mobius(注册商标)·SUPER LIGHTS(日本烟草株式会社制)的臭气与评价样品的臭气进行比较时，以感觉到臭气更强的样品的选择比例的方式示出。

(3)结果

对于各香烟，将调查了高臭气香烟选择率的结果示于图16及图17。图17是用柱状图表示图16的高臭气香烟选择率的图。如图16、图17所示，在使用了包含酯化度低(12％以下)的LM-果胶作为凝胶化剂的吸烟物品用填充物的情况下，高臭气香烟选择率为0.07、较低。在使用了酯化度更高的LM-果胶的情况下，高臭气香烟选择率为0.17以上、较高。另外，在使用了除LM-果胶以外的凝胶化剂的情况下，与使用了酯化度更高的LM-果胶的情况同样，高臭气香烟选择率高。

由此，为了制造烟草臭更弱的香烟，作为吸烟物品用填充物的凝胶化剂，优选使用酯化度低(12％以下)的果胶。