一种皮肤护理软膏及其制备方法
阅读说明：本技术 一种皮肤护理软膏及其制备方法 (Skin care ointment and preparation method thereof ) 是由 徐佳南 周惠慧 钱江华 于 2021-08-06 设计创作，主要内容包括：本发明属于生物技术领域,具体涉及一种皮肤护理软膏及其制备方法,其质量配比如下：凡士林40-60份、微晶蜡2-8份、单甘油硬脂酸酯3-4份、十六十八醇1.5-2.5份、三聚甘油硬脂酸酯2-5份、辛酸癸酸甘油三酯3-5份、氧化锌4-6份、马齿苋提取物0.4-0.6份、白柳树皮提取物0.4-0.6份、稻糠提取物0.4-0.6份、阿魏酸0.4-0.5份、甘油4-6份、泛醇2-3份、尿囊素0.4-0.5份、维生素B6 0.5-0.6份、甘草酸二钾0.3-0.4份、戊二醇3-5份、硫酸铜0.02-0.03份、硫酸锌0.015-0.018份、酵母葡聚糖0.3-1.3份、水26-40份。本发明解决了现有皮炎膏药抗生素泛滥的问题,利用尿囊素配合白柳树皮提取物、稻糠提取物和酵母葡聚糖形成细胞修复体系,有效的促进皮肤屏障功能的修复。(The invention belongs to the technical field of biology, and particularly relates to a skin care ointment and a preparation method thereof, wherein the skin care ointment comprises the following components in parts by mass: 40-60 parts of vaseline, 2-8 parts of microcrystalline wax, 3-4 parts of monoglyceride stearate, 1.5-2.5 parts of cetostearyl alcohol, 2-5 parts of triglyceryl stearate, 3-5 parts of caprylic/capric triglyceride, 4-6 parts of zinc oxide, 0.4-0.6 part of purslane extract, 0.4-0.6 part of white willow bark extract, 0.4-0.6 part of rice chaff extract, 0.4-0.5 part of ferulic acid, 4-6 parts of glycerol, 2-3 parts of panthenol, 0.4-0.5 part of allantoin, 60.5-0.6 part of vitamin B, 0.3-0.4 part of dipotassium glycyrrhizinate, 3-5 parts of pentanediol, 0.02-0.03 part of copper sulfate, 0.015-0.018 part of zinc sulfate, 0.3-1.3 part of yeast glucan and 26-40 parts of water. The invention solves the problem of the existing dermatitis plaster that antibiotics are abused, and the allantoin is matched with the white willow bark extract, the rice chaff extract and the yeast glucan to form a cell repair system, thereby effectively promoting the repair of the skin barrier function.)
技术领域
本发明属于生物技术领域，具体涉及一种皮肤护理软膏及其制备方法。
背景技术
皮炎是临床较为常见的疾病，根据世界变应性组织推荐使用的皮炎分类方式，皮炎分为接触性皮炎、湿疹、过敏性皮炎及其他类型皮炎。皮炎代表皮肤对于化学制剂、蛋白、细菌与真菌等种种物质的变应性反应。目前对于皮炎治疗药物，西医主要采用的多是皮质激素类药物，内服抗组胺及抗生素类药物，其中，抗组胺类药主要起镇静止痒作用，抗生素用于感染的皮损，含皮质激素的药物外搽对于轻症皮炎疗效显著。然而近年来，由于外用激素制剂引发的皮肤损害急剧增加，不良反应显著，成为人们高度关注的社会问题。如果长期频繁或大量使用含皮质类激素的药物，就会导致成为敏感肌肤，并可能伴有全身的皮肤敏感；长期大量外用激素还可经皮吸收进入血运循环，引起糖尿病等；滥用抗生素可能导致细菌抗药性加强，人体免疫功能减退，致使病情反复难愈。
发明内容
针对现有技术中的问题，本发明提供一种皮肤护理软膏，解决了现有皮炎膏药抗生素泛滥的问题，利用尿囊素配合白柳树皮提取物、稻糠提取物和酵母葡聚糖形成细胞修复体系，有效的促进皮肤屏障功能的修复。
为实现以上技术目的，本发明的技术方案是：
一种皮肤护理软膏，其质量配比如下：
凡士林40-60份、微晶蜡2-8份、单甘油硬脂酸酯3-4份、十六十八醇1.5-2.5份、三聚甘油硬脂酸酯2-5份、辛酸癸酸甘油三酯3-5份、氧化锌4-6份、马齿苋提取物0.4-0.6份、白柳树皮提取物0.4-0.6份、稻糠提取物0.4-0.6份、阿魏酸0.4-0.5份、甘油4-6份、泛醇2-3份、尿囊素0.4-0.5份、维生素B6 0.5-0.6份、甘草酸二钾0.3-0.4份、戊二醇3-5份、硫酸铜0.02-0.03份、硫酸锌0.015-0.018份、酵母葡聚糖0.3-1.3份、水26-40份。
进一步的，所述软膏的质量配比如下：
凡士林40-50份、微晶蜡2-4份、单甘油硬脂酸酯3.0-3.4份、十六十八醇1.5-2.0份、三聚甘油硬脂酸酯2-3份、辛酸癸酸甘油三酯3-4份、氧化锌4-5份、马齿苋提取物0.4-0.6份、白柳树皮提取物0.4-0.6份、稻糠提取物0.4-0.6份、阿魏酸0.4-0.5份、甘油4-5份、泛醇2-3份、尿囊素0.4-0.5份、维生素B6 0.5-0.6份、甘草酸二钾0.3-0.4份、戊二醇3-4份、硫酸铜0.02-0.03份、硫酸锌0.015-0.018份、酵母葡聚糖0.3-0.7份、水26-40份。
再进一步的，所述软膏的质量配比如下：
凡士林40份、微晶蜡2份、单甘油硬脂酸酯3.2份、十六十八醇1.8份、三聚甘油硬脂酸酯3份、辛酸癸酸甘油三酯3份、氧化锌5份、马齿苋提取物0.5份、白柳树皮提取物0.5份、稻糠提取物0.5份、阿魏酸0.5份、甘油4份、泛醇2份、尿囊素0.4份、维生素B6 0.5份、甘草酸二钾0.3份、戊二醇3份、硫酸铜0.02份、硫酸锌0.015份、酵母葡聚糖0.5份、水34份。
凡士林涂抹在皮肤上，能在表面形成一层膜，使水分不易蒸发散失，可以保持皮肤为湿润状态，阻挡来自空气中的细菌和皮肤接触，从而降低感染的可能性。
马齿苋中含有的黄酮和皂甙具有去自由基和抗氧化作用，可以延缓皮肤衰老，增加皮肤舒适度。马齿笕提取液中的植物多糖和维他命能够营养成分润化皮肤和推动鳞状上皮细胞的内分泌系统趋向一切正常，降低干躁造成的老茧和角质层薄的转化成。马齿笕提取液中的碳水化合物，能够收拢血管平滑肌，收拢功效兼具的神经中枢及末梢神经性，能够缓解皮肤和抑止干躁造成的皮肤骚痒。
白柳树皮提取物中的主要活性成分为水杨苷和葡聚糖，水杨苷是一种氧化酶(NADH oxidase)的抑制剂，具有抗皱抗衰老功效，能够增加皮肤光泽度及弹性；因具有类阿司匹林属性，具有一定的消炎功效，可以用于缓解面部痤疮、疱疹性炎症和晒伤。水杨苷对皮肤中的关键蛋白之一胶原蛋白的产生和维持起着重要作用，因此能够增加皮肤弹性，达到抗皱功效，且因具有类阿司匹林属性，具有一定的消炎功效，可以用于缓解面部痤疮、疱疹性炎症和晒伤。
阿魏酸主要有美白、抗辐射和抗氧化功效，具有丰富的蛋白质和脂肪酸，是人体生命力持续的不可缺少的微量元素。阿魏酸能够充分吸收维生素。阿魏酸作为一种酚类植物成分具有强大的抗氧化活性，对人体健康有着极大的促进作用。阿魏酸可以显著升高辐射细胞中谷胱甘肽和烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸含量，对受辐射内皮细胞产生保护作用。阿魏酸可使生命体产生自由基的酶受到抑制,在此基础上,还可使清除自由基的酶增加。同时阿魏酸能大大增强醒还原酶、谷化甘化转硫酶的活性,控制活性酪氨酸酶的比例。
泛醇又名泛酞醇，主要是维生素原B5，可以刺激皮肤细胞分裂再生，有利于皮肤的保湿，美白，还有利于促进皮肤伤口的愈合，对皮肤起到消炎杀菌的作用。泛醇是一种维生素的化合物，作用到皮肤上面，被皮肤吸收后产生维生素B25，这样有利于产生对皮肤的保护，减轻皮肤色斑，皱纹，黑色素等情况。
尿囊素是尿酸的衍生物，尿酸作为一种抗氧化剂，和自由基作用以后产生尿囊素。有研究表明，尿囊素能够直接作用于皮肤的角蛋白，增加和促进角质层的水合能力，减少水分的损失，可以滋润皮肤使皮肤变得光滑、湿润和柔韧，可以缓解和治疗皮肤干燥症。同时尿囊素还具有促进细胞生长、加快伤口愈合、软化角质蛋白的生理功能。
戊二醇被用作润肤剂、保湿剂，在防腐的同时具有润肤与保湿作用，可改善产品的肤感，温和、无刺激等问题。戊二醇具有抗菌活性，配方灵活度高，不受水解、温度和pH值影响。
稻糠提取物具有抗氧化、抗变和抗癌活性；促进皮肤胶原蛋白再生，增强细胞基底层细胞活力，保持肌肤弹性及紧实；抗氧化，抑制自由基活性，调节肌肤免疫力；淡化黑色素沉着，更新肌肤细胞再生；增加肌肤保水度，活化更新肌肤细胞；抗敏防护作用，保护肌肤免受外界伤害。
酵母葡聚糖具有较强的增强免疫、清除毒素、抗辐射、修复细胞、降低血脂的生物活性。酵母葡聚糖的活性结构是由葡萄糖单位组成的多聚糖，它们大多数通过β-1,3结合，这是葡萄糖链连接的方式。它具有独特倒序三螺旋结构，能够中和体内毒素，促进造血机能，能够活化巨噬细胞、嗜中性白血球等，因此能提高白细胞素、细胞分裂素和特殊抗体的含量，全面刺激机体的免疫系统的同时，对受损细胞有非常好的修复作用。
所述皮肤护理软膏的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将十六十八醇、三聚甘油硬脂酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、马齿苋提取物、白柳树皮提取物、稻糠提取物、阿魏酸、泛醇、尿囊素、维生素B6、甘草酸二钾、戊二醇、硫酸铜、硫酸锌、酵母葡聚糖恒温搅拌形成混合粉体，然后球磨碎化形成混合细粉，所述恒温搅拌的温度为10-30℃，搅拌速度为500-800r/min；所述球磨碎化的球磨压力为0.5-0.9MPa，温度为20-30℃；
步骤2，将甘油与蒸馏水搅拌均匀，形成混合液，然后将混合细粉加入并超声分散形成混合溶解液，所述搅拌的速度为1000-2000r/min，所述混合细粉的加入速度为10-20g/min，超声分散的温度为20-50℃，超声频率为40-80kHz；
步骤3，将微晶蜡和氧化锌加入至混合溶解液中，急速搅拌至完全分散，达到微乳液；所述急速搅拌的速度为2000-2500r/min，温度为30-50℃；
步骤4，将凡士林加入至微乳液中恒温超声40-80min，得到护理软膏，所述恒温超声的温度为30-40℃，超声频率为60-90kHz。
所述氧化锌采用微纳级氧化锌细粉，且所述氧化锌的制备方法如下：a1，将氯化锌加入至乙醚中搅拌，形成稳定的溶解液，所述氯化锌在乙醚中的浓度为30-70g/L，搅拌的温度为10-20℃，速度为500-900r/min；a2，将草酸加入至乙醚中搅拌均匀，形成草酸溶解液，所述草酸在乙醚中的浓度为5-10g/L，搅拌速度为1000-2000r/min；a3，将草酸溶解液均匀喷雾至溶解液中恒温超声10-20min，得到悬浮液；所述草酸溶解液的草酸摩尔量是溶解液中氯化锌摩尔量的100-130％，喷雾的速度为2-4mL/min，面积为10-200cm2，恒温超声的温度为5-10℃，超声频率为40-80kHz；a4，将悬浊液恒温喷雾并保温静置2-4h，干燥氮气吹扫得到微纳米；所述恒温喷雾的喷雾量是2-10mL/min，喷雾面积为10-100cm2，温度为100-130℃，所述保温静置的温度为100-120℃；静置压力为0.2-0.3MPa。氧化锌是重要且应用广泛的防晒剂，且属于物理防晒剂，屏蔽紫外线的原理为吸收和散射。氧化锌属于N型半导体，价带上的电子可以接受紫外线中的能量发生跃迁，这也是它们吸收紫外线的原理。而散射紫外线的功能就和材料的粒径相关，当尺寸远小于紫外线的波长时，粒子就可以将作用在其上的紫外线向各个方向散射，从而减小照射方向的紫外线强度。在微纳级氧化锌粒子的制备过程中，利用氯化锌和草酸在乙醚中的共溶性，形成稳定的溶解体系，并在反应过程中形成草酸锌与氯化氢，同时草酸乙醚液喷雾至溶解液中，有效的控制了草酸锌颗粒的形成速度，同时基于草酸的加入分散性，草酸锌形成分散性沉积，并形成晶体结构，在后续喷雾过程中，草酸锌受热分解形成氧化锌与气体，达到气固分离，从而得到微纳级氧化锌。
所述酵母葡聚糖的制备方法包括如下步骤：
步骤1，将普通酵母细胞壁加入蒸馏水中，搅拌均匀形成悬浊液，然后缓慢加入氧化钙并密封搅拌2-4h，保温2-4h，离心后得到沉淀物；所述酵母细胞壁在蒸馏水中的浓度为30-50g/L，搅拌均匀的搅拌速度为500-800r/min；所述氧化钙的加入量是普通酵母细胞壁质量的20-40％，缓慢加入的加入速度为1-2g/L，密封搅拌的搅拌速度为1000-2000g/L；保温的温度为80-90℃；
步骤2，将沉淀物加入至蒸馏水中搅拌，并加入蛋白酶恒温酶解4-6h，然后滴加稀盐酸至酸性，恒温搅拌反应1-3h，离心后水洗得到不溶物；所述沉淀物在蒸馏水中的浓度为100-300g/L，搅拌速度为500-1000r/min，所述蛋白酶的加入量是沉淀物质量的0.05-0.15％，所述蛋白酶为碱性蛋白酶，恒温酶解的温度为30-40℃；所述稀盐酸的pH为3-5，滴加的速度为2-5mL/min，滴加后的酸性为pH为4-5，恒温搅拌反应的温度为10-30℃，搅拌速度为500-1000r/min；
步骤3，将不溶物加入至丙酮中微波反应2-5h，过滤后冷冻干燥得到酵母葡聚糖粉末；所述步骤3中的不溶物在丙酮中的浓度为30-50g/L，微波反应的温度为20-30℃，功率为500-700W；所述冷冻干燥包括-70℃预冷冻22h，-60℃冷冻干燥6-10h。
该酵母葡聚糖的工艺中，氧化钙作为加热剂，与蒸馏水形成反应的过程中，氧化钙转化为氢氧化钙，释放出大量的热量，将酵母细胞壁煮熟，造成细胞壁熟化，同时过量的氧化钙能够产生足够的热量形成深入熟化，确保酵母细胞壁内的熟化框架稳定，并将酵母葡聚糖完全释放；氢氧化钙属于微溶结构，随着氧化钙的加入以及加入后转化为氢氧化钙，过量的氢氧化钙会形成结晶，形成沉淀物；在以沉淀物作为溶质时，氢氧化钙同样转化至沉淀物溶解液中，配合碱性蛋白酶的协同作用，达到良好的恒温酶解效果，进一步的，蛋白酶受到钙离子刺激，达到提升酶解效果，形成碱提效果；当稀盐酸进行pH调节，达到酸性体系，将氢氧化钙转化为氯化钙，形成良好的溶解，并将沉淀物中的氢氧化钙转化为氯化钙，从而减少了沉淀物的氢氧化钙杂质，同时酸性条件的恒温搅拌能够产生酸提的效果；从而提升酵母葡聚糖的提取量。该工艺中采用微波反应促使沉淀物形成振动分散，同时促使沉淀物中的杂质快速溶解，减少了杂质的残留。以上述制备的葡聚糖能够具备良好的活性效果，有助于提升葡聚糖自身性能与其他材料的联合使用。
从以上描述可以看出，本发明具备以下优点：
1.本发明解决了现有皮炎膏药抗生素泛滥的问题，利用尿囊素配合白柳树皮提取物、稻糠提取物和酵母葡聚糖形成细胞修复体系，有效的促进皮肤屏障功能的修复。
2.本发明利用氧化锌配合酵母葡聚糖形成辐射保护体系，氧化锌自身含有良好的物理防晒效果，有效的减少了单位面积的紫外线强度，有效的降低了紫外辐射，同时葡聚糖的抗辐射作用是促进造血机能的结果。酵母葡聚糖能增强血细胞的生成活性，包括粒细胞的生成、单核白细胞以及器官组织细胞的生成，从而使因为受到致命剂量的辐射而受损的机体细胞得到恢复；因此两者结合大大提升了皮肤在紫外光照下形成保护层。进一步而言，氧化锌在形成防晒体系的同时会形成自由基，对皮炎伤口的愈合造成不利影响，为解决这一问题，稻糠提取物、阿魏酸形成良好的自由基抑制作用，防止皮肤表面自由基的产生，能够有效的阻止药膏内自由基的转移，同时马齿苋提取物、酵母葡聚糖和白柳树皮提取物能起到消除自由基的效果；基于自由基抑制作用和消除作用，能够有效的杜绝氧化锌带来的自由基影响。
3.本发明采用甘油等材料的自身羟基结构与微纳级氧化锌在水中形成的活性羟基形成复合结构，确保其形成均匀的分散，减少团聚问题。
4.本发明利用凡士林的保水阻隔效果，配合尿囊素刺激角质层的水合能力、戊二醇的保湿作用组合形成保湿滋养作用，加之甘油自身的保水性能，形成多效保水效果。
5.本发明可应用于日常皮肤的保湿、滋养和常见皮肤病的辅助治疗及问题性肌肤的养护。
6.本发明制备的软膏不含激素、抗生素、酒精，基本无过敏现象，膏体细腻、延展性良好，不产生污染。
具体实施方式
结合实施例详细说明本发明的一个具体实施例，但不对本发明的权利要求做任何限定。
实施例1
一种皮肤护理软膏，按照如下质量配比：
凡士林40g、微晶蜡2g、单甘油硬脂酸酯3g、十六十八醇1.5g、三聚甘油硬脂酸酯2g、辛酸癸酸甘油三酯3g、氧化锌4g、马齿苋提取物0.4g、白柳树皮提取物0.4g、稻糠提取物0.4g、阿魏酸0.4g、甘油4g、泛醇2g、尿囊素0.4g、维生素B6 0.5g、甘草酸二钾0.3g、戊二醇3g、硫酸铜0.02g、硫酸锌0.015g、酵母葡聚糖0.3g、水26g。
所述皮肤护理软膏的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将十六十八醇、三聚甘油硬脂酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、马齿苋提取物、白柳树皮提取物、稻糠提取物、阿魏酸、泛醇、尿囊素、维生素B6、甘草酸二钾、戊二醇、硫酸铜、硫酸锌、酵母葡聚糖恒温搅拌形成混合粉体，然后球磨碎化形成混合细粉，所述恒温搅拌的温度为10℃，搅拌速度为500r/min；所述球磨碎化的球磨压力为0.5MPa，温度为20℃；
步骤2，将甘油与蒸馏水搅拌均匀，形成混合液，然后将混合细粉加入并超声分散形成混合溶解液，所述搅拌的速度为1000r/min，所述混合细粉的加入速度为10g/min，超声分散的温度为20℃，超声频率为40kHz；
步骤3，将微晶蜡和氧化锌加入至混合溶解液中，急速搅拌至完全分散，达到微乳液；所述急速搅拌的速度为2000r/min，温度为30℃；
步骤4，将凡士林加入至微乳液中恒温超声40min，得到护理软膏，所述恒温超声的温度为30℃，超声频率为60kHz。
所述氧化锌采用微纳级氧化锌细粉，且所述氧化锌的制备方法如下：a1，将氯化锌加入至乙醚中搅拌，形成稳定的溶解液，所述氯化锌在乙醚中的浓度为30g/L，搅拌的温度为10℃，速度为500r/min；a2，将草酸加入至乙醚中搅拌均匀，形成草酸溶解液，所述草酸在乙醚中的浓度为5g/L，搅拌速度为1000r/min；a3，将草酸溶解液均匀喷雾至溶解液中恒温超声10min，得到悬浮液；所述草酸溶解液的草酸摩尔量是溶解液中氯化锌摩尔量的100％，喷雾的速度为2mL/min，面积为10cm2，恒温超声的温度为5℃，超声频率为40kHz；a4，将悬浊液恒温喷雾并保温静置2h，干燥氮气吹扫得到微纳米；所述恒温喷雾的喷雾量是2mL/min，喷雾面积为10cm2，温度为100℃，所述保温静置的温度为100℃；静置压力为0.2MPa。
所述酵母葡聚糖的制备方法包括如下步骤：b1，将普通酵母细胞壁加入蒸馏水中，搅拌均匀形成悬浊液，然后缓慢加入氧化钙并密封搅拌2h，保温2h，离心后得到沉淀物；所述酵母细胞壁在蒸馏水中的浓度为30g/L，搅拌均匀的搅拌速度为500r/min；所述氧化钙的加入量是普通酵母细胞壁质量的20％，缓慢加入的加入速度为1g/L，密封搅拌的搅拌速度为1000g/L；保温的温度为80℃；b2，将沉淀物加入至蒸馏水中搅拌，并加入蛋白酶恒温酶解4h，然后滴加稀盐酸至酸性，恒温搅拌反应1h，离心后水洗得到不溶物；所述沉淀物在蒸馏水中的浓度为100g/L，搅拌速度为500r/min，所述蛋白酶的加入量是沉淀物质量的0.05％，所述蛋白酶为碱性蛋白酶，恒温酶解的温度为30℃；所述稀盐酸的pH为3，滴加的速度为2mL/min，滴加后的酸性为pH为4，恒温搅拌反应的温度为10℃，搅拌速度为500r/min；b3，将不溶物加入至丙酮中微波反应2h，过滤后冷冻干燥得到酵母葡聚糖粉末；所述步骤3中的不溶物在丙酮中的浓度为30g/L，微波反应的温度为20℃，功率为500W；所述冷冻干燥包括-70℃预冷冻22h，-60℃冷冻干燥6h。
实施例2
一种皮肤护理软膏，其质量配比如下：
凡士林60g、微晶蜡8g、单甘油硬脂酸酯4g、十六十八醇2.5g、三聚甘油硬脂酸酯5g、辛酸癸酸甘油三酯5g、氧化锌6g、马齿苋提取物0.6g、白柳树皮提取物0.6g、稻糠提取物0.6g、阿魏酸0.5g、甘油6g、泛醇3g、尿囊素0.5g、维生素B6 0.6g、甘草酸二钾0.4g、戊二醇5g、硫酸铜0.03g、硫酸锌0.018g、酵母葡聚糖1.3g、水40g。
所述皮肤护理软膏的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将十六十八醇、三聚甘油硬脂酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、马齿苋提取物、白柳树皮提取物、稻糠提取物、阿魏酸、泛醇、尿囊素、维生素B6、甘草酸二钾、戊二醇、硫酸铜、硫酸锌、酵母葡聚糖恒温搅拌形成混合粉体，然后球磨碎化形成混合细粉，所述恒温搅拌的温度为30℃，搅拌速度为800r/min；所述球磨碎化的球磨压力为0.9MPa，温度为30℃；
步骤2，将甘油与蒸馏水搅拌均匀，形成混合液，然后将混合细粉加入并超声分散形成混合溶解液，所述搅拌的速度为2000r/min，所述混合细粉的加入速度为20g/min，超声分散的温度为50℃，超声频率为80kHz；
步骤3，将微晶蜡和氧化锌加入至混合溶解液中，急速搅拌至完全分散，达到微乳液；所述急速搅拌的速度为2500r/min，温度为50℃；
步骤4，将凡士林加入至微乳液中恒温超声80min，得到护理软膏，所述恒温超声的温度为40℃，超声频率为90kHz。
所述氧化锌采用微纳级氧化锌细粉，且所述氧化锌的制备方法如下：a1，将氯化锌加入至乙醚中搅拌，形成稳定的溶解液，所述氯化锌在乙醚中的浓度为70g/L，搅拌的温度为20℃，速度为900r/min；a2，将草酸加入至乙醚中搅拌均匀，形成草酸溶解液，所述草酸在乙醚中的浓度为10g/L，搅拌速度为2000r/min；a3，将草酸溶解液均匀喷雾至溶解液中恒温超声20min，得到悬浮液；所述草酸溶解液的草酸摩尔量是溶解液中氯化锌摩尔量的130％，喷雾的速度为4mL/min，面积为200cm2，恒温超声的温度为10℃，超声频率为80kHz；a4，将悬浊液恒温喷雾并保温静置4h，干燥氮气吹扫得到微纳米；所述恒温喷雾的喷雾量是10mL/min，喷雾面积为100cm2，温度为130℃，所述保温静置的温度为120℃；静置压力为0.3MPa。
所述酵母葡聚糖的制备方法包括如下步骤：b1，将普通酵母细胞壁加入蒸馏水中，搅拌均匀形成悬浊液，然后缓慢加入氧化钙并密封搅拌4h，保温4h，离心后得到沉淀物；所述酵母细胞壁在蒸馏水中的浓度为50g/L，搅拌均匀的搅拌速度为800r/min；所述氧化钙的加入量是普通酵母细胞壁质量的40％，缓慢加入的加入速度为2g/L，密封搅拌的搅拌速度为2000g/L；保温的温度为90℃；b2，将沉淀物加入至蒸馏水中搅拌，并加入蛋白酶恒温酶解6h，然后滴加稀盐酸至酸性，恒温搅拌反应3h，离心后水洗得到不溶物；所述沉淀物在蒸馏水中的浓度为300g/L，搅拌速度为1000r/min，所述蛋白酶的加入量是沉淀物质量的0.15％，所述蛋白酶为碱性蛋白酶，恒温酶解的温度为40℃；所述稀盐酸的pH为4，滴加的速度为5mL/min，滴加后的酸性为pH为5，恒温搅拌反应的温度为30℃，搅拌速度为1000r/min；b3，将不溶物加入至丙酮中微波反应5h，过滤后冷冻干燥得到酵母葡聚糖粉末；所述b3中的不溶物在丙酮中的浓度为50g/L，微波反应的温度为30℃，功率为700W；所述冷冻干燥包括-70℃预冷冻22h，-60℃冷冻干燥10h。
实施例3
一种皮肤护理软膏，其质量配比如下：
凡士林50g、微晶蜡4g、单甘油硬脂酸酯3.4g、十六十八醇2g、三聚甘油硬脂酸酯3g、辛酸癸酸甘油三酯4g、氧化锌5g、马齿苋提取物0.6g、白柳树皮提取物0.6g、稻糠提取物0.6g、阿魏酸0.5g、甘油5g、泛醇3g、尿囊素0.5g、维生素B6 0.6g、甘草酸二钾0.4g、戊二醇4g、硫酸铜0.03g、硫酸锌0.018g、酵母葡聚糖0.7g、水40g。
所述皮肤护理软膏的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将十六十八醇、三聚甘油硬脂酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、马齿苋提取物、白柳树皮提取物、稻糠提取物、阿魏酸、泛醇、尿囊素、维生素B6、甘草酸二钾、戊二醇、硫酸铜、硫酸锌、酵母葡聚糖恒温搅拌形成混合粉体，然后球磨碎化形成混合细粉，所述恒温搅拌的温度为20℃，搅拌速度为600r/min；所述球磨碎化的球磨压力为0.7MPa，温度为25℃；
步骤2，将甘油与蒸馏水搅拌均匀，形成混合液，然后将混合细粉加入并超声分散形成混合溶解液，所述搅拌的速度为1500r/min，所述混合细粉的加入速度为15g/min，超声分散的温度为40℃，超声频率为60kHz；
步骤3，将微晶蜡和氧化锌加入至混合溶解液中，急速搅拌至完全分散，达到微乳液；所述急速搅拌的速度为2300r/min，温度为40℃；
步骤4，将凡士林加入至微乳液中恒温超声60min，得到护理软膏，所述恒温超声的温度为35℃，超声频率为70kHz。
所述氧化锌采用微纳级氧化锌细粉，且所述氧化锌的制备方法如下：a1，将氯化锌加入至乙醚中搅拌，形成稳定的溶解液，所述氯化锌在乙醚中的浓度为50g/L，搅拌的温度为15℃，速度为700r/min；a2，将草酸加入至乙醚中搅拌均匀，形成草酸溶解液，所述草酸在乙醚中的浓度为8g/L，搅拌速度为1500r/min；a3，将草酸溶解液均匀喷雾至溶解液中恒温超声15min，得到悬浮液；所述草酸溶解液的草酸摩尔量是溶解液中氯化锌摩尔量的120％，喷雾的速度为3mL/min，面积为100cm2，恒温超声的温度为7℃，超声频率为60kHz；a4，将悬浊液恒温喷雾并保温静置3h，干燥氮气吹扫得到微纳米；所述恒温喷雾的喷雾量是4mL/min，喷雾面积为80cm2，温度为110℃，所述保温静置的温度为110℃；静置压力为0.3MPa。
所述酵母葡聚糖的制备方法包括如下步骤：b1，将普通酵母细胞壁加入蒸馏水中，搅拌均匀形成悬浊液，然后缓慢加入氧化钙并密封搅拌3h，保温3h，离心后得到沉淀物；所述酵母细胞壁在蒸馏水中的浓度为40g/L，搅拌均匀的搅拌速度为700r/min；所述氧化钙的加入量是普通酵母细胞壁质量的30％，缓慢加入的加入速度为2g/L，密封搅拌的搅拌速度为1500g/L；保温的温度为85℃；b2，将沉淀物加入至蒸馏水中搅拌，并加入蛋白酶恒温酶解5h，然后滴加稀盐酸至酸性，恒温搅拌反应2h，离心后水洗得到不溶物；所述沉淀物在蒸馏水中的浓度为200g/L，搅拌速度为700r/min，所述蛋白酶的加入量是沉淀物质量的0.10％，所述蛋白酶为碱性蛋白酶，恒温酶解的温度为35℃；所述稀盐酸的pH为4，滴加的速度为4mL/min，滴加后的酸性为pH为5，恒温搅拌反应的温度为20℃，搅拌速度为800r/min；b3，将不溶物加入至丙酮中微波反应4h，过滤后冷冻干燥得到酵母葡聚糖粉末；所述b3中的不溶物在丙酮中的浓度为40g/L，微波反应的温度为25℃，功率为600W；所述冷冻干燥包括-70℃预冷冻22h，-60℃冷冻干燥8h。
实施例4
一种皮肤护理软膏，其质量配比如下：
凡士林40g、微晶蜡2g、单甘油硬脂酸酯3.2g、十六十八醇1.8g、三聚甘油硬脂酸酯3g、辛酸癸酸甘油三酯3g、氧化锌5g、马齿苋提取物0.5g、白柳树皮提取物0.5g、稻糠提取物0.5g、阿魏酸0.5g、甘油4g、泛醇2g、尿囊素0.4g、维生素B6 0.5g、甘草酸二钾0.3g、戊二醇3g、硫酸铜0.02g、硫酸锌0.015g、酵母葡聚糖0.5g、水34g。
所述皮肤护理软膏的制备方法，包括如下步骤：
步骤1，将十六十八醇、三聚甘油硬脂酸酯、辛酸癸酸甘油三酯、马齿苋提取物、白柳树皮提取物、稻糠提取物、阿魏酸、泛醇、尿囊素、维生素B6、甘草酸二钾、戊二醇、硫酸铜、硫酸锌、酵母葡聚糖恒温搅拌形成混合粉体，然后球磨碎化形成混合细粉，所述恒温搅拌的温度为20℃，搅拌速度为600r/min；所述球磨碎化的球磨压力为0.7MPa，温度为25℃；
步骤2，将甘油与蒸馏水搅拌均匀，形成混合液，然后将混合细粉加入并超声分散形成混合溶解液，所述搅拌的速度为1500r/min，所述混合细粉的加入速度为15g/min，超声分散的温度为40℃，超声频率为60kHz；
步骤3，将微晶蜡和氧化锌加入至混合溶解液中，急速搅拌至完全分散，达到微乳液；所述急速搅拌的速度为2300r/min，温度为40℃；
步骤4，将凡士林加入至微乳液中恒温超声60min，得到护理软膏，所述恒温超声的温度为35℃，超声频率为70kHz。
所述氧化锌采用微纳级氧化锌细粉，且所述氧化锌的制备方法如下：a1，将氯化锌加入至乙醚中搅拌，形成稳定的溶解液，所述氯化锌在乙醚中的浓度为50g/L，搅拌的温度为15℃，速度为700r/min；a2，将草酸加入至乙醚中搅拌均匀，形成草酸溶解液，所述草酸在乙醚中的浓度为8g/L，搅拌速度为1500r/min；a3，将草酸溶解液均匀喷雾至溶解液中恒温超声15min，得到悬浮液；所述草酸溶解液的草酸摩尔量是溶解液中氯化锌摩尔量的120％，喷雾的速度为3mL/min，面积为100cm2，恒温超声的温度为7℃，超声频率为60kHz；a4，将悬浊液恒温喷雾并保温静置3h，干燥氮气吹扫得到微纳米；所述恒温喷雾的喷雾量是4mL/min，喷雾面积为80cm2，温度为110℃，所述保温静置的温度为110℃；静置压力为0.3MPa。
所述酵母葡聚糖的制备方法包括如下步骤：b1，将普通酵母细胞壁加入蒸馏水中，搅拌均匀形成悬浊液，然后缓慢加入氧化钙并密封搅拌3h，保温3h，离心后得到沉淀物；所述酵母细胞壁在蒸馏水中的浓度为40g/L，搅拌均匀的搅拌速度为700r/min；所述氧化钙的加入量是普通酵母细胞壁质量的30％，缓慢加入的加入速度为2g/L，密封搅拌的搅拌速度为1500g/L；保温的温度为85℃；b2，将沉淀物加入至蒸馏水中搅拌，并加入蛋白酶恒温酶解5h，然后滴加稀盐酸至酸性，恒温搅拌反应2h，离心后水洗得到不溶物；所述沉淀物在蒸馏水中的浓度为200g/L，搅拌速度为700r/min，所述蛋白酶的加入量是沉淀物质量的0.10％，所述蛋白酶为碱性蛋白酶，恒温酶解的温度为35℃；所述稀盐酸的pH为4，滴加的速度为4mL/min，滴加后的酸性为pH为5，恒温搅拌反应的温度为20℃，搅拌速度为800r/min；b3，将不溶物加入至丙酮中微波反应4h，过滤后冷冻干燥得到酵母葡聚糖粉末；所述b3中的不溶物在丙酮中的浓度为40g/L，微波反应的温度为25℃，功率为600W；所述冷冻干燥包括-70℃预冷冻22h，-60℃冷冻干燥8h。
检测数据
以实施例1-4的产品为实例，做临床实验，以市售常规软膏为对比例1。
通过上述产品对500例皮炎湿疹患者进行治疗，统计治愈率(％)、治愈患者中的治愈周期(天)、以及治愈一年后的复发率(％)。
治愈率％
治愈周期(天)
复发率％
实施例1
99.4
14
0.3
实施例2
99.6
11
0.2
实施例3
99.5
12
0.2
实施例4
99.6
12
0.2
对比例
78.6
25
10.2
激素测试
以实施例1的产品作为检测样品，进行激素测试。
测试方法：GB/T24800.2-2009，采用LC-MS-MS进行分析。本样品中均未检测出糖皮质激素。
可以理解的是，以上关于本发明的具体描述，仅用于说明本发明而并非受限于本发明实施例所描述的技术方案。本领域的普通技术人员应当理解，仍然可以对本发明进行修改或等同替换，以达到相同的技术效果；只要满足使用需要，都在本发明的保护范围之内。
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