阅读说明：本技术 一种用于***物颗粒采样的双网络水凝胶及其制备方法 (Double-network hydrogel for sampling explosive particles and preparation method thereof ) 是由 祖佰祎 刘勇 窦新存 于 2019-11-15 设计创作，主要内容包括：本发明公开一种用于爆炸物颗粒采集的双网络水凝胶及其制备方法,所述双网络水凝胶是由聚丙烯酸/聚乙烯醇、聚丙烯酸钠/聚乙烯醇聚丙烯酰胺/聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮/聚乙烯醇、聚苯乙烯/聚乙烯醇或聚(N-异丙基丙烯酰胺)/聚乙烯醇制成,该双网络水凝胶具有良好的粘性、柔韧性及机械性能,可替代传统的采样材料,用于采集可疑人或可疑物表面残留的爆炸物颗粒,尤其是边角、细缝等颗粒易富集的特殊区域,具有采样效率高、采样区域广、操作方法简单、经济廉价、携带性强、绿色环保等优点,可为公安系统现场检测分析爆炸物提供有效的技术手段。此外,该双网络水凝胶可结合化学比色技术,负载特定的爆炸物检测试剂,从而实现集采样、检测于一体的功能。(The invention discloses a double-network hydrogel for collecting explosive particles and a preparation method thereof, the double-network hydrogel is prepared from polyacrylic acid/polyvinyl alcohol, sodium polyacrylate/polyvinyl alcohol polyacrylamide/polyvinyl alcohol, polyvinylpyrrolidone/polyvinyl alcohol, polystyrene/polyvinyl alcohol or poly (N-isopropylacrylamide)/polyvinyl alcohol, the double-network hydrogel has good viscosity, flexibility and mechanical property, can replace the traditional sampling material, the device is used for collecting explosive particles left on the surface of suspicious people or suspicious objects, particularly special areas such as corners and slits where the particles are easy to gather, has the advantages of high sampling efficiency, wide sampling area, simple operation method, economy, low price, strong portability, environmental protection and the like, and can provide an effective technical means for the on-site detection and analysis of the explosives by a public security system. In addition, the double-network hydrogel can be combined with a chemical colorimetric technology to load a specific explosive detection reagent, so that the functions of sampling and detection are integrated.)

一种用于***物颗粒采样的双网络水凝胶及其制备方法

技术领域

本发明属于***物检测分析领域，具体涉及一种用于***物颗粒采集的双网络水凝胶及其制备方法。

背景技术

目前，***物采样主要采用具有粗糙形貌和较大的比表面积的棉织物、无纺布、聚四氟乙烯、涂层玻璃纤维等，当其与可疑样品接触时，通过微弱的相互作用实现对可疑粉末的采样。采样方式易受环境的干扰，并且采样基底柔韧性差，对于边角、细缝等颗粒易富集的特殊区域无法实现有效采样。

本发明所提供的***物颗粒采集的双网络水凝胶适用于现场、快速、有效的采集***物颗粒，具有采样效率高、采样区域广、操作方法简单、经济廉价、携带性强、绿色环保等优点，与化学比色技术相结合，可实现原位采样检测，从而提高检测灵敏度。水凝胶中丰富的羟基、羧基使其具有良好的粘性，从而黏附多种物体表面，提高对可疑颗粒的收集效率；水凝胶中硼酸酯键和双网络结构为水凝胶提供优良的力学性能，保证样品采集过程中水凝胶具有良好的柔韧性及机械性。本发明的用于***物颗粒采集的双网络水凝胶可以替代传统的采样材料，适用于行李、箱包、快递包裹、毛发、皮肤、鞋袜、金属、塑料、墙体、地板、果皮等物体表面的可疑粉末的采集。

发明内容

本发明的目的在于，提供一种用于***物颗粒采集的双网络水凝胶及其制备方法，所述双网络水凝胶为聚丙烯酸/聚乙烯醇、聚丙烯酸钠/聚乙烯醇、聚丙烯酰胺/聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮/聚乙烯醇、聚苯乙烯/聚乙烯醇或聚(N-异丙基丙烯酰胺)/聚乙烯醇制成，该双网络水凝胶具有良好的粘性、柔韧性及机械性能，可替代传统的采样材料，用于采集可疑人或可疑物表面残留的***物颗粒，尤其是边角、细缝等颗粒易富集的特殊区域，具有采样效率高、采样区域广、操作方法简单、经济廉价、携带性强、绿色环保等优点，可为公安系统现场检测分析***物提供有效的技术手段。此外，该双网络水凝胶可结合化学比色技术，负载特定的***物检测试剂，从而实现集采样、检测于一体的功能。

本发明所述的一种用于***物颗粒采集的双网络水凝胶，其特征在于，所述双网络水凝胶由聚丙烯酸/聚乙烯醇、聚丙烯酸钠/聚乙烯醇、聚丙烯酰胺/聚乙烯醇、聚乙烯吡咯烷酮/聚乙烯醇、聚苯乙烯/聚乙烯醇或聚(N-异丙基丙烯酰胺)/聚乙烯醇制成；

所述聚乙烯醇中加入的交联剂为硼砂、戊二醛、戊二酸酐或顺丁烯二酸酐，其质量比为1:40-1:100；

所述聚丙烯酸、聚丙烯酸钠、聚丙烯酰胺、聚乙烯吡咯烷酮、聚苯乙烯或聚(N-异丙基丙烯酰胺)是由单体、引发剂、交联剂和溶剂去离子水聚合而成；

其中，单体为质量分数为5-50％的丙烯酸、丙烯酸钠、丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、苯乙烯或N-异丙基丙烯酰胺；交联剂为质量分数为0.02-0.06％的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、二乙烯基苯或双甲基丙烯酸乙二醇酯；引发剂为质量分数为0.2-0.8％的过硫酸钾。

所述的一种用于***物颗粒采集的双网络水凝胶的制备方法，按下列步骤进行：

a、按质量比为1:40-1:100将交联剂为硼砂、戊二醛、戊二酸酐或顺丁烯二酸酐加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为丙烯酸、丙烯酸钠、丙烯酰胺、N-乙烯基吡咯烷酮、苯乙烯或N-异丙基丙烯酰胺的质量分数为5-50％，交联剂为N,N'-亚甲基双丙烯酰胺、二乙烯基苯或双甲基丙烯酸乙二醇酯的质量分数为0.02-0.06％，引发剂为过硫酸钾的质量分数为0.2-0.8％混合，加入步骤a得到的含有交联剂的聚乙烯醇质量分数为4.3-7％混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复3次浸泡，换水，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，即得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存。

所述的***物颗粒为硫磺、亚硝酸盐、氯酸盐/高氯酸盐、硝酸盐、尿素及其衍生物、铵盐、高锰酸盐、TATP或DADP或HMTD无氮***物非制式***物及其原料；二硝基甲苯、对硝基甲苯、***、苦味酸、太安***、黑索金、特屈儿或奥克托金制式***物。

本发明所述的一种用于***物颗粒采集的双网络水凝胶，该水凝胶除了能采集***物粉末外，还能采集灰尘、花粉、粉笔灰、水泥或金属氧化物、花粉、油墨、有毒金属、农药或化学战剂以及毒品等。

本发明所述的一种用于***物颗粒采集的双网络水凝胶，在使用时，打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，用双网络水凝胶去擦拭可疑人或可疑物表面，黏附采样其表面上残留的***物颗粒。

本发明所述的***物颗粒采集的双网络水凝胶基底，与现有***物采集基底相比，具有采样效率高、采样区域广、操作方法简单、经济廉价、携带性强、绿色环保等优点，可为公安系统现场检测分析***物提供有效的技术手段。

附图说明

图1为本发明用于采集高锰酸钾颗粒图；

图2为本发明具有良好的力学性能图。

具体实施方式

：

实施例1

a、按质量比为1:86将交联剂为硼砂加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数15％的丙烯酸，交联剂为质量分数0.04％的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为质量分数0.5％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数5％的含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集地板上残留的硫磺粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为硫磺。

实施例2

a、按质量比为1:86将交联剂为硼砂加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数12％的丙烯酸钠，交联剂为质量分数0.03％的二乙烯基苯，引发剂为质量分数0.55％的过硫酸钾的混合，加入步骤a得到的质量分数6％的含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集墙角残留的亚硝酸钠，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为亚硝酸钠。

实施例3

a、按质量比为1:86将交联剂为戊二醛加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数5％的丙烯酸钠，交联剂为质量分数0.06％的双甲基丙烯酸乙二醇酯，引发剂为质量分数0.7％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数6％的含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成3cm×2cm的尺寸，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集箱包上残留的硝酸钠粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为硝酸钠。

实施例4

a、按质量比为1:86将交联剂为硼砂加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数5.8％的苯乙烯，交联剂为质量分数0.04％的二乙烯基苯，引发剂为质量分数0.66％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数5.8％的含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集地板上残留的硫磺粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为硫磺。

实施例5

a、按质量比为1:86将交联剂为硼砂加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数12％的N-乙烯基吡咯烷酮，交联剂为质量分数0.03％的双甲基丙烯酸乙二醇酯，引发剂为质量分数0.55％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数7％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集橡胶上残留的硝酸铵粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为硝酸铵。

实施例6

a、按质量比为1:86将交联剂为戊二酸酐加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数17％的N-异丙基丙烯酰胺，交联剂为质量分数0.05％的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为质量分数0.6％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数6.8％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集信封上残留的高锰酸钾，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为高锰酸钾。

实施例7

a、按质量比为1:40将交联剂为顺丁烯二酸酐加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数5％的丙烯酸，交联剂为质量分数0.02％的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为质量分数0.2％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数4.3％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集木质桌面上残留的TATP或DADP或HMTD粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为TATP或DADP或HMTD。

实施例8

a、按质量比为1:100将交联剂为硼砂加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数为40％的丙烯酸钠，交联剂为质量分数0.06％的二乙烯基苯，引发剂为质量分数0.8％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数7％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集玻璃上残留的氯酸盐粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为氯酸盐。

实施例9

a、按质量比为1:70将交联剂为硼砂加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数50％的丙烯酰胺，交联剂为质量分数0.06％的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为质量分数0.4％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数6.5％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集陶瓷上残留的高氯酸盐粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为高氯酸盐。

实施例10

a、按质量比为1:50将交联剂为硼砂加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数25％的苯乙烯，交联剂为质量分数0.04％的二乙烯基苯，引发剂为质量分数0.66％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数5.5％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集聚酯纤维衣服上残留的***粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为***。

实施例11

a、按质量比为1:100将交联剂为硼砂加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数35％的丙烯酸，交联剂为质量分数0.05％的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为质量分数为0.35％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数5％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集钥匙上残留的苦味酸粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为苦味酸。

实施例12

a、按质量比为1:50将交联剂为戊二醛加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数12％的丙烯酰胺，交联剂为质量分数0.03％的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为质量分数0.55％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数6％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集铝板上残留的特屈儿粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为特屈儿。

实施例13

a、按质量比为1:50将交联剂为戊二醛加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数40％的N-异丙基丙烯酰胺，交联剂为质量分数0.04％的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为质量分数0.66％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数5.8％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集聚四氟乙烯上残留的黑索金粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为黑索金。

实施例14

a、按质量比为1:60将交联剂为硼砂加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为丙质量分数为25％的烯酸，交联剂为质量分数0.03％的双甲基丙烯酸乙二醇酯，引发剂为质量分数为0.55％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数为7％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集海绵上残留的尿素，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为尿素。

实施例15

a、按质量比为1:70将交联剂为戊二醛加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数为35％N的-异丙基丙烯酰胺，交联剂为质量分数0.05％的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为质量分数0.6％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数为6.8％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集塑料上残留的太安***粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为太安***。

实施例16

a、按质量比为1:78将交联剂为戊二醛加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数28％的N-异丙基丙烯酰胺，交联剂为质量分数0.05％的N,N'-亚甲基双丙烯酰胺，引发剂为质量分数0.6％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数6.8％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存；

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集铜板上残留的二硝基甲苯粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为二硝基甲苯粉末。

实施例17

a、按质量比为1:86将交联剂为硼砂加入到聚乙烯醇中搅拌均匀，得到含有交联剂的聚乙烯醇；

b、将单体为质量分数19％的丙烯酸，交联剂为质量分数0.04％的双甲基丙烯酸乙二醇酯，引发剂为质量分数0.6％的过硫酸钾混合，加入步骤a得到的质量分数6％含有交联剂的聚乙烯醇混合，得到混合液，将混合液注入厚度为2mm水凝胶模板中，放入温度75℃的恒温反应器中，聚合1小时，得到双网络水凝胶；

c、将步骤b得到的双网络水凝胶从恒温反应器中取出，冷却到室温，放入去离子水中浸泡20分钟，换水，重复浸泡，换水3次，以除去未反应的原料，切割成尺寸3cm×2cm，晾干水凝胶表面的水，得到采集***物颗粒的双网络水凝胶，并密封保存。

打开装有双网络水凝胶采样基底的密封袋，使用双网络水凝胶基底擦拭采集皮包上残留的对硝基甲苯粉末，滴加比色试剂，其结果证明该粉末为对硝基甲苯粉末。