阅读说明：本技术 吡虫啉乳化剂及其制备方法和应用 (Imidacloprid emulsifier and preparation method and application thereof ) 是由 杨月忠 于 2019-11-12 设计创作，主要内容包括：本发明公开了吡虫啉乳化剂,按照重量百分数计,所述吡虫啉乳化剂包括以下组成制成：吡虫啉0.05-4％；异丙醇4％-8％；乳化剂1％-6％；抗氧化剂0.1-0.5％；增稠稳定剂1-2％；溶剂70-80％。本发明在施用过程中,吡虫啉乳化剂兑较多的水(以不损伤植物为基准)制成缓释喷雾施用,吡虫啉随乳化用的鲸蜡硬脂醇、稳定增稠的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、二甲基甲酰胺溶剂的溶解而缓慢释放出来,由此药性持续时间长、缓慢释放,能有效解决现有的吡虫啉药剂施用后易被植物根系快速吸收,防效短和后期防效差的现象突出,而高浓度的吡虫啉药剂的毒性也大,容易造成植物存在高毒、高残留药剂的技术缺陷。(The invention discloses an imidacloprid emulsifier which comprises the following components in percentage by weight: 0.05 to 4 percent of imidacloprid; 4% -8% of isopropanol; 1% -6% of an emulsifier; 0.1 to 0.5 percent of antioxidant; 1-2% of thickening stabilizer; 70-80% of solvent. In the application process, the imidacloprid emulsifier is mixed with more water (on the basis of not damaging plants) to prepare slow-release spray for application, and the imidacloprid is slowly released along with the dissolution of cetostearyl alcohol for emulsification, the stable and thickened hydroxyethyl acrylate/acryloyl dimethyl taurate copolymer and a dimethylformamide solvent, so that the drug property is long in duration and slowly released, and the technical defects that the conventional imidacloprid drug is easily and quickly absorbed by the root system of the plant after being applied, the phenomena of short control effect and poor control effect at the later stage are obvious, the high-concentration imidacloprid drug is high in toxicity, and the plant has high toxicity and high residual drug are easily caused can be effectively solved.)

吡虫啉乳化剂及其制备方法和应用

技术领域

本发明涉及一种吡虫啉乳化剂及其制备方法和应用，属于生物制品研发技术领域。

背景技术

虫啉是世界用量最大的杀虫剂品种之一，属于氯代烟碱类杀虫剂，是烟碱乙酰胆碱受体的作用体，干扰害虫运动神经系统使化学信号传递失灵，主要用于防治刺吸式口器害虫。吡虫啉具有广谱、高效、低毒、低残留，对人、畜、植物安全等特点，速效性好，具有触杀、胃毒和内吸等多重药效。

现有的吡虫啉药剂施用后易被植物根系快速吸收，防效短和后期防效差的现象突出，而高浓度的吡虫啉药剂的毒性也大，容易造成植物存在高毒、高残留药剂。因此有必要研发一种药性持续时间长、缓慢释放的低浓度吡虫啉乳化剂。

发明内容

本发明的目的在于，克服现有技术存在的技术缺陷，解决上述技术问题，提出吡虫啉乳化剂及其制备方法和应用。

本发明采用如下技术方案：吡虫啉乳化剂，其特征在于，按照重量百分数计，所述吡虫啉乳化剂包括以下组成制成：

吡虫啉0.05-4％；异丙醇4％-8％；乳化剂1％-6％；抗氧化剂0.1-0.5％；增稠稳定剂1-2％；溶剂70-80％。

作为一种较佳的实施例，按照重量百分数计，所述吡虫啉乳化剂包括以下组成制成：

吡虫啉0.5-2％；异丙醇4％-6％；乳化剂2％-5％；抗氧化剂0.2-0.4％；增稠稳定剂1-2％；溶剂70-75％。

作为一种较佳的实施例，所述增稠稳定剂为丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物。

作为一种较佳的实施例，所述抗氧化剂为茶多酚。

作为一种较佳的实施例，所述溶剂为二甲基甲酰胺。

作为一种较佳的实施例，所述乳化剂为鲸蜡硬脂醇。

本发明还提出吡虫啉乳化剂的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：

步骤SS1：将吡虫啉以部分溶剂搅拌10min溶解；

步骤SS2：向步骤SS1制得的溶液中加入异丙醇，并搅拌10min；

步骤SS3：向步骤SS2制得的溶液中加入乳化剂，并搅拌10min，然后再加入增稠稳定剂，并搅拌10min；

步骤SS4：将抗氧化剂以余量溶剂溶解，并将所得溶液加入所述步骤SS3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述吡虫啉乳化剂。

作为一种较佳的实施例，所述制备方法包括如下步骤：

步骤SS1：将吡虫啉以部分溶剂搅拌10min溶解；

步骤SS2：向步骤SS1制得的溶液中加入异丙醇，并搅拌10min；

步骤SS3：向步骤SS2制得的溶液中加入鲸蜡硬脂醇，并搅拌10min，然后再加入丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，并搅拌10min；

步骤SS4：将茶多酚以余量溶剂溶解，并将所得溶液加入所述步骤SS3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述吡虫啉乳化剂。

本发明还提出吡虫啉乳化剂作为缓释杀虫剂及防治地下害虫的用途。

本发明所达到的有益效果：本发明针对现有的吡虫啉药剂施用后易被植物根系快速吸收，防效短和后期防效差的现象突出，而高浓度的吡虫啉药剂的毒性也大，容易造成植物存在高毒、高残留药剂的技术缺陷，通过采用低浓度的吡虫啉与助溶的异丙醇、乳化用的鲸蜡硬脂醇、稳定增稠的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、抗氧化的茶多酚、二甲基甲酰胺溶剂混合制备低浓度的吡虫啉乳化剂，在施用过程中，吡虫啉乳化剂兑较多的水(以不损伤植物为基准)制成缓释喷雾施用，吡虫啉随乳化用的鲸蜡硬脂醇、稳定增稠的丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物、二甲基甲酰胺溶剂的溶解而缓慢释放出来，由此药性持续时间长、缓慢释放，能有效解决现有的吡虫啉药剂施用后易被植物根系快速吸收，防效短和后期防效差的现象突出，而高浓度的吡虫啉药剂的毒性也大，容易造成植物存在高毒、高残留药剂的技术缺陷。

具体实施方式

下面对本发明作进一步描述。以下实施例仅用于更加清楚地说明本发明的技术方案，而不能以此来限制本发明的保护范围。

实施例1，0.5％吡虫啉乳化剂的制备。

按照重量百分数计，0.5％吡虫啉乳化剂包括以下组成制成：

吡虫啉0.5％；异丙醇4％；鲸蜡硬脂醇5％；茶多酚0.1％；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1.4％；余量均为二甲基甲酰胺溶剂。

按照以上质量分数称取，该制备方法还包括如下步骤：

步骤SS1：将吡虫啉以部分二甲基甲酰胺溶剂搅拌10min溶解；

步骤SS2：向步骤SS1制得的溶液中加入异丙醇，并搅拌10min；

步骤SS3：向步骤SS2制得的溶液中加入鲸蜡硬脂醇，并搅拌10min，然后再加入丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，并搅拌10min；

步骤SS4：将茶多酚以余量二甲基甲酰胺溶剂溶解，并将所得溶液加入所述步骤SS3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述吡虫啉乳化剂。

实施例2，1％吡虫啉乳化剂的制备。

按照重量百分数计，1％吡虫啉乳化剂包括以下组成制成：

吡虫啉1％；异丙醇4％；鲸蜡硬脂醇5％；茶多酚0.1％；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1.4％；余量均为二甲基甲酰胺溶剂。

按照以上重量份数分别称取，该制备方法还包括如下步骤：

步骤SS1：将吡虫啉以部分二甲基甲酰胺溶剂搅拌10min溶解；

步骤SS2：向步骤SS1制得的溶液中加入异丙醇，并搅拌10min；

步骤SS3：向步骤SS2制得的溶液中加入鲸蜡硬脂醇，并搅拌10min，然后再加入丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，并搅拌10min；

步骤SS4：将茶多酚以余量二甲基甲酰胺溶剂溶解，并将所得溶液加入所述步骤SS3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述吡虫啉乳化剂。

实施例3，2％吡虫啉乳化剂的制备。

按照重量百分数计，2％吡虫啉乳化剂包括以下组成制成：

吡虫啉2％；异丙醇4％；鲸蜡硬脂醇5％；茶多酚0.1％；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1.4％；余量均为二甲基甲酰胺溶剂。

按照以上重量份数分别称取，该制备方法还包括如下步骤：

步骤SS1：将吡虫啉以部分二甲基甲酰胺溶剂搅拌10min溶解；

步骤SS2：向步骤SS1制得的溶液中加入异丙醇，并搅拌10min；

步骤SS3：向步骤SS2制得的溶液中加入鲸蜡硬脂醇，并搅拌10min，然后再加入丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，并搅拌10min；

步骤SS4：将茶多酚以余量二甲基甲酰胺溶剂溶解，并将所得溶液加入所述步骤SS3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述吡虫啉乳化剂。

实施例4，3％吡虫啉乳化剂的制备。

按照重量百分数计，3％吡虫啉乳化剂包括以下组成制成：

吡虫啉3％；异丙醇4％；鲸蜡硬脂醇5％；茶多酚0.1％；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1.4％；余量均为二甲基甲酰胺溶剂。

按照以上重量份数分别称取，该制备方法还包括如下步骤：

步骤SS1：将吡虫啉以部分二甲基甲酰胺溶剂搅拌20min溶解；

步骤SS2：向步骤SS1制得的溶液中加入异丙醇，并搅拌10min；

步骤SS3：向步骤SS2制得的溶液中加入鲸蜡硬脂醇，并搅拌20min，然后再加入丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，并搅拌10min；

步骤SS4：将茶多酚以余量二甲基甲酰胺溶剂溶解，并将所得溶液加入所述步骤SS3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述吡虫啉乳化剂。

实施例5，4％吡虫啉乳化剂的制备。

按照重量百分数计，4％吡虫啉乳化剂包括以下组成制成：

吡虫啉4％；异丙醇4％；鲸蜡硬脂醇5％；茶多酚0.1％；丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物1.4％；余量均为二甲基甲酰胺溶剂。

按照以上重量份数分别称取，该制备方法还包括如下步骤：

步骤SS1：将吡虫啉以部分二甲基甲酰胺溶剂搅拌20min溶解；

步骤SS2：向步骤SS1制得的溶液中加入异丙醇，并搅拌20min；

步骤SS3：向步骤SS2制得的溶液中加入鲸蜡硬脂醇，并搅拌20min，然后再加入丙烯酸羟乙酯/丙烯酰二甲基牛磺酸钠共聚物，并搅拌20min；

步骤SS4：将茶多酚以余量二甲基甲酰胺溶剂溶解，并将所得溶液加入所述步骤SS3制得的溶液中，并搅拌20min混合，即制得所述吡虫啉乳化剂。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明技术原理的前提下，还可以做出若干改进和变形，这些改进和变形也应视为本发明的保护范围。