一种用于3d打印材料的表面涂料

文档序号:1587075 发布日期:2020-02-04 浏览:28次 >En<

阅读说明:本技术 一种用于3d打印材料的表面涂料 (Surface coating for 3D printing material ) 是由 杜倩 于 2019-11-07 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种用于3D打印材料的表面涂料,本发明所述的涂料组成及配比为:1000份水、40~60份CuSO&lt;Sub&gt;4&lt;/Sub&gt;、30~50份SnSO&lt;Sub&gt;4&lt;/Sub&gt;、300~400份乙二胺四甲叉磷酸钠、20~40份六偏磷酸钠、10~30份乙二胺四乙酸二钠、1~2份光亮剂。采用本发明所提供的涂料,可以使得3D打印物具有金属质感、金属光泽,同时增加其耐磨性及抗氧化性。(The invention discloses a surface coating for a 3D printing material, which comprises the following components in parts by weight: 1000 parts of water and 40-60 parts of CuSO 4 30-50 parts of SnSO 4 300-400 parts of ethylene diamine tetra-methylene sodium phosphate, 20-40 parts of sodium hexametaphosphate, 10-30 parts of disodium ethylene diamine tetraacetate and 1-2 parts of brightener. By adopting the coating provided by the invention, a 3D printed product has metal texture and metal luster, and the wear resistance and the oxidation resistance of the 3D printed product are improved.)

一种用于3D打印材料的表面涂料

技术领域

本发明属于精细化学品技术领域,具体涉及一种用于3D打印材料的表面涂料。

背景技术

3D打印(3DP)即快速成型技术的一种,又称增材制造,它是一种以数字模型文件为基础,运用粉末状金属或塑料等可粘合材料,通过逐层打印的方式来构造物体的技术。

3D打印通常是采用数字技术材料打印机来实现的。常在模具制造、工业设计等领域被用于制造模型,后逐渐用于一些产品的直接制造,已经有使用这种技术打印而成的零部件。该技术在珠宝、鞋类、工业设计、建筑、工程和施工(AEC)、汽车,航空航天、牙科和医疗产业、教育、地理信息系统、土木工程、***以及其他领域都有所应用。

3D打印的材料,通常为热塑性塑料。如果能在其表面形成金属质感、金属光泽,则能够使其具有更加广阔的应用场景。

因此需要一种合适的方案来解决上述问题。

发明内容

发明目的:针对现有技术的不足之处,本发明提供了一种用于3D打印材料的表面涂料。该涂料可以使得3D打印物具有金属质感、金属光泽,同时增加其耐磨性及抗氧化性。

技术方案:本发明所述的用于3D打印材料的表面涂料,组成为:水、CuSO4、SnSO4、乙二胺四甲叉磷酸钠、六偏磷酸钠、乙二胺四乙酸二钠、光亮剂。CuSO4和SnSO4用于提供表面金属层所需的Cu和Sn离子,乙二胺四甲叉磷酸钠作为主络合剂,帮助形成更稳定的金属络合离子,降低金属沉积速度,使表面金属层更为细致;六偏磷酸钠为辅助络合剂,帮助提高镀的液稳定性,扩展阴极的电流密度范围和提高阴极电流效率;乙二胺四乙酸二钠为涂料PH值的调节剂。

进一步的,本发明所述的涂料组成及配比为:1000份水、40~60份CuSO4、30~50份SnSO4、300~400份乙二胺四甲叉磷酸钠、20~40份六偏磷酸钠、10~30份乙二胺四乙酸二钠、1~2份光亮剂。对于本发明来说,CuSO4和SnSO4,如果超过所述范围易于导致表面金属层沉积速率加快,内应力增加。如果低于所述范围则Cu和Sn离子含量不足,表面金属层生长缓慢。因此,20~30份CuSO4、15~25份SnSO4,比较适宜,更优选的30份CuSO4,15份SnSO4。

为了使得3D打印材料的表面能够具有适宜的金属质感和金属光泽,本发明的光亮剂较为重要。具体的本发明所述的光亮剂,其组分及含量为:

苯亚甲基丙酮 3-5%

聚氧乙烯烷基醇酰胺 6-10%

亚甲基二萘磺酸钠 2-5%

山梨酸钠 6-9%

吡啶-3-甲酸 0.5-1.0%

氧化铝 25-30%

低电位走位剂 0.05-0.20%

水 余量。

具体的,所述的低电位走位剂为双苯磺酰亚胺,因为有着磺酰亚胺的官能团结构,其性能上也具有能使表面金属层结晶细小,增加延展性,扩大电流密度范围的作用,同时还具有抗杂和增白的能力。一个典型的优选配方为:苯亚甲基丙酮4%;聚氧乙烯烷基醇酰胺8%;亚甲基二萘磺酸钠3%;山梨酸钠7%;吡啶-3-甲酸0.8%;氧化铝

28%;低电位走位剂0.1%;水余量。

对于本发明来说,光亮剂含量也很重要,本发明1000份水配比1~2份光亮剂,低于所述范围容易导致表面金属层颜色灰暗,高于所述范围则会导致表面金属层起皱,因此,优选,1份光亮剂。

进一步的改进。本发明中还可以添加微量的石墨烯。通过石墨烯对Cu/Sn表面金属层进行改性,提高表面金属层的硬度并降低其摩擦系数,改善其耐磨性能。本发明选择氟化石墨烯,是因为氟化石墨烯具有一定的亲水性,不需要加入分散剂,便能较好的分散在涂料中。不过氟化石墨烯的量需要控制得当,1000份水配比0.0005~0.002份石墨烯,如果过高会造成石墨烯溶解困难,导致表面金属层中出现单纯的石墨烯颗粒,果然低于,表面金属层中石墨烯含量较低,改性效果差。本发明优选0.0012份石墨烯。所述石墨烯采用石墨/氟化石墨与碳酸铵球磨60h得到。

本发明的一个典型优选配方为:1000份水,30份CuSO4,15份SnSO4为,160份乙二胺四甲叉磷酸钠,15份六偏磷酸钠,10份乙二胺四乙酸二钠,1份光亮剂。

本发明的改进后的一个典型优选配方为:1000份水,30份CuSO4,15份SnSO4为,160份乙二胺四甲叉磷酸钠,15份六偏磷酸钠,10份乙二胺四乙酸二钠,1份光亮剂,0.0012份石墨烯。

有益效果:采用本方法可以使得3D打印材料具有金属质感、及金属光泽。本发明能够电沉积出具有优异的耐磨、耐氧化性能和更高的硬度的金属表面层。尤其是石墨烯改性,可以进一步的增加其耐磨性能。

具体实施方式

实施例1

光亮剂:苯亚甲基丙酮3%;聚氧乙烯烷基醇酰胺6%;亚甲基二萘磺酸钠2%;山梨酸钠6%;吡啶-3-甲酸0.5%;氧化铝25%;低电位走位剂0.05%;水余量。

实施例2

光亮剂:苯亚甲基丙酮5%;聚氧乙烯烷基醇酰胺10%;亚甲基二萘磺酸钠5%;山梨酸钠9%;吡啶-3-甲酸1.0%;氧化铝30%;低电位走位剂0.20%;水余量。

实施例3

光亮剂:苯亚甲基丙酮4%;聚氧乙烯烷基醇酰胺8%;亚甲基二萘磺酸钠3%;山梨酸钠7%;吡啶-3-甲酸0.8%;氧化铝28%;低电位走位剂0.1%;水余量。

实施例4

1,按照配比,准备好原料:1000份水、40份CuSO4、30份SnSO4、300份乙二胺四甲叉磷酸钠、20份六偏磷酸钠、10份乙二胺四乙酸二钠、1份光亮剂(实施例3所得)。

2,将乙二胺四甲叉磷酸钠加入去离子水中,搅拌至完全溶解后再加入乙二胺四乙酸二钠,搅拌至乙二胺四乙酸二钠完全溶解后备用。

3,向去离子水中,依次加入CuSO4·5H2O、SnSO4·7H2O、六偏磷酸钠和光亮剂,搅拌至完全溶解。

4,将步骤3中的溶液加入步骤2的溶液中,继续搅拌均匀后静置24h。

实施例5

1,按照配比,准备好原料:1000份水、60份CuSO4、50份SnSO4、400份乙二胺四甲叉磷酸钠、40份六偏磷酸钠、30份乙二胺四乙酸二钠、2份光亮剂(实施例3所得)。

2,将乙二胺四甲叉磷酸钠加入去离子水中,搅拌至完全溶解后再加入乙二胺四乙酸二钠,搅拌至乙二胺四乙酸二钠完全溶解后备用。

3,向去离子水中,依次加入CuSO4·5H2O、SnSO4·7H2O、六偏磷酸钠和光亮剂,搅拌至完全溶解。

4,将步骤3中的溶液加入步骤2的溶液中,继续搅拌均匀后静置24h。

实施例6

1,按照配比,准备好原料:1000份水,30份CuSO4,15份SnSO4为,160份乙二胺四甲叉磷酸钠,15份六偏磷酸钠,10份乙二胺四乙酸二钠,1份光亮剂(实施例3所得)。

2,将乙二胺四甲叉磷酸钠加入去离子水中,搅拌至完全溶解后再加入乙二胺四乙酸二钠,搅拌至乙二胺四乙酸二钠完全溶解后备用。

3,向去离子水中,依次加入CuSO4·5H2O、SnSO4·7H2O、六偏磷酸钠和光亮剂,搅拌至完全溶解。

4,将步骤3中的溶液加入步骤2的溶液中,继续搅拌均匀后静置24h。

实施例7

1,按照配比,1000份水,30份CuSO4,15份SnSO4为,160份乙二胺四甲叉磷酸钠,15份六偏磷酸钠,10份乙二胺四乙酸二钠,1份光亮剂(实施例1所得)。

2,将乙二胺四甲叉磷酸钠加入去离子水中,搅拌至完全溶解后再加入乙二胺四乙酸二钠,搅拌至乙二胺四乙酸二钠完全溶解后备用。

3,向去离子水中,依次加入CuSO4·5H2O、SnSO4·7H2O、六偏磷酸钠和光亮剂,搅拌至完全溶解。

4,将步骤3中的溶液加入步骤2的溶液中,继续搅拌均匀后静置24h。

实施例8

1,按照配比,1000份水,30份CuSO4,15份SnSO4为,160份乙二胺四甲叉磷酸钠,15份六偏磷酸钠,10份乙二胺四乙酸二钠,1份光亮剂(实施例2所得)。

2,将乙二胺四甲叉磷酸钠加入去离子水中,搅拌至完全溶解后再加入乙二胺四乙酸二钠,搅拌至乙二胺四乙酸二钠完全溶解后备用。

3,向去离子水中,依次加入CuSO4·5H2O、SnSO4·7H2O、六偏磷酸钠和光亮剂,搅拌至完全溶解。

4,将步骤3中的溶液加入步骤2的溶液中,继续搅拌均匀后静置24h。

实施例9

1,按照配比,准备好原料:1000份水,30份CuSO4,15份SnSO4为,160份乙二胺四甲叉磷酸钠,15份六偏磷酸钠,10份乙二胺四乙酸二钠,1份光亮剂(实施例3所得),0.0005份石墨烯。

2,将乙二胺四甲叉磷酸钠加入去离子水中,搅拌至完全溶解后再加入乙二胺四乙酸二钠,搅拌至乙二胺四乙酸二钠完全溶解后备用。

3,将石墨烯加入去离子水中,搅拌均匀,然后在50~60℃温度范围内超声振动至氧化石墨烯完全溶解;依次加入CuSO4·5H2O、SnSO4·7H2O、六偏磷酸钠和光亮剂,搅拌至完全溶解。

4,将步骤3中的溶液加入步骤2的溶液中,继续搅拌均匀后静置24h。

实施例10

1,按照配比,准备好原料:1000份水,30份CuSO4,15份SnSO4为,160份乙二胺四甲叉磷酸钠,15份六偏磷酸钠,10份乙二胺四乙酸二钠,1份光亮剂(实施例3所得),0.001份石墨烯。

2,将乙二胺四甲叉磷酸钠加入去离子水中,搅拌至完全溶解后再加入乙二胺四乙酸二钠,搅拌至乙二胺四乙酸二钠完全溶解后备用。

3,将石墨烯加入去离子水中,搅拌均匀,然后在50~60℃温度范围内超声振动至氧化石墨烯完全溶解;依次加入CuSO4·5H2O、SnSO4·7H2O、六偏磷酸钠和光亮剂,搅拌至完全溶解。

4,将步骤3中的溶液加入步骤2的溶液中,继续搅拌均匀后静置24h。

实施例11

1,按照配比,准备好原料:1000份水,30份CuSO4,15份SnSO4为,160份乙二胺四甲叉磷酸钠,15份六偏磷酸钠,10份乙二胺四乙酸二钠,1份光亮剂(实施例3所得),0.0012份石墨烯。

2,将乙二胺四甲叉磷酸钠加入去离子水中,搅拌至完全溶解后再加入乙二胺四乙酸二钠,搅拌至乙二胺四乙酸二钠完全溶解后备用。

3,将石墨烯加入去离子水中,搅拌均匀,然后在50~60℃温度范围内超声振动至氧化石墨烯完全溶解;依次加入CuSO4·5H2O、SnSO4·7H2O、六偏磷酸钠和光亮剂,搅拌至完全溶解。

4,将步骤3中的溶液加入步骤2的溶液中,继续搅拌均匀后静置24h。

实施例12

1,按照配比,准备好原料:1000份水,30份CuSO4,15份SnSO4为,160份乙二胺四甲叉磷酸钠,15份六偏磷酸钠,10份乙二胺四乙酸二钠,1份光亮剂(实施例3所得),0.002份石墨烯。

2,将乙二胺四甲叉磷酸钠加入去离子水中,搅拌至完全溶解后再加入乙二胺四乙酸二钠,搅拌至乙二胺四乙酸二钠完全溶解后备用。

3,将石墨烯加入去离子水中,搅拌均匀,然后在50~60℃温度范围内超声振动至氧化石墨烯完全溶解;依次加入CuSO4·5H2O、SnSO4·7H2O、六偏磷酸钠和光亮剂,搅拌至完全溶解。

4,将步骤3中的溶液加入步骤2的溶液中,继续搅拌均匀后静置24h。

对上述实施例所得涂料进行测试,结果如下表所示

石墨烯 金属层厚度 磨损率 表面外观
μm g/m
实施例4 230 33.6*10<sup>-5</sup> 金属感
实施例5 230 35.1*10<sup>-5</sup> 金属感
实施例6 250 43.0*10<sup>-5</sup> 金属感
实施例7 250 39.6*10<sup>-5</sup> 金属感
实施例8 230 32.4*10<sup>-5</sup> 金属感
实施例9 0.0005 240 12.1*10<sup>-5</sup> 金属感
实施例10 0.001 240 11.9*10<sup>-5</sup> 金属感
实施例11 0.0012 240 10.6*10<sup>-5</sup> 金属感
实施例12 0.002 250 10.9*10<sup>-5</sup> 金属感

从上述试验结果可以看出,石墨烯的加入,明显提高了降低了磨损率,提高了耐磨性能。此外,实施例7、实施例8的金属感略逊于实施例4~6。无石墨烯的最优方案为实施例6,有石墨烯的最优方案为实施例11。

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