阅读说明：本技术 一种复方感冒中药组合物及其提取方法 (Compound traditional Chinese medicine composition for treating cold and extraction method thereof ) 是由 梁烽焱 张�浩 李霞 谭余庆 刘丽 于海翠 于 2019-10-15 设计创作，主要内容包括：本发明属于中药技术领域,具体涉及一种复方感冒中药组合物及其提取方法。本发明的复方感冒中药组合物包括以下重量份的原料：黄芩350～600份、连翘400～600份、香薷400～650份、广藿香400～600份、忍冬藤700～900份、野菊花400～650份、青蒿300～600份和三叉苦400～600份。本发明改进了现有技术中全方水煎的提取方法,即本发明通过将香薷和广藿香用水蒸气蒸馏提取得到挥发油,然后用环糊精或环糊精衍生物进行包合,其余六味中药采用水煎浓缩提取,这样的设计可更有针对性地将八味中药的有效成分提取出来,既增强了药效,又达到了有效缓解上呼吸道感染症状的有益效果。(The invention belongs to the technical field of traditional Chinese medicines, and particularly relates to a compound cold traditional Chinese medicine composition and an extraction method thereof. The compound cold traditional Chinese medicine composition comprises the following raw materials in parts by weight: 350-600 parts of scutellaria baicalensis, 400-600 parts of fructus forsythiae, 400-650 parts of elsholtzia, 400-600 parts of pogostemon cablin, 700-900 parts of honeysuckle stem, 400-650 parts of wild chrysanthemum flower, 300-600 parts of sweet wormwood and 400-600 parts of evodia lepta. The invention improves the extraction method of decocting the whole formula in water in the prior art, namely the invention extracts the volatile oil from the Chinese mosla herb and the cablin potchouli herb by steam distillation, then carries out inclusion by cyclodextrin or cyclodextrin derivatives, and extracts the other six Chinese medicines by decoction in water and concentration.)

一种复方感冒中药组合物及其提取方法

技术领域

本发明属于中药技术领域，具体涉及一种复方感冒中药组合物及其提取方法。

背景技术

感冒是临床常见病，一年四季均有发生，尤其是在冬春两季，特别是在季节交替、气候骤变时发病率比较高。患感冒的患者中轻者仅表现出鼻塞、流涕、打喷嚏等症状，重者则会出现高热不退、头疼身痛等症状，更有甚者患感冒后还会引起正气虚弱，继发引起急性支气管炎、肺炎、鼻窦炎、神经炎等疾病，危及生命，严重影响患者的工作和生活，也给患者带来痛苦。

目前西医对病毒引起的上呼吸道感染尚无特效的治疗方法，主要是采取对症或支持疗法，西医中常用抗病毒药物如利巴韦林进行对症。抗病毒药物长期服用容易产生耐药性，特别对于一些特殊体质的人群，如儿童、孕妇和老人，抗病毒药物治疗感冒容易诱发胃肠道不适、恶心、呕吐等多种不良症状，这时，选择中医治疗感冒则更安全，且能治标又治本。

现有技术对于中药组合物的提取一般采用的是全方水煎，全方水煎有操作工艺简单的优点，但全方水煮过程中会产生大量的沉淀，且提取物能够作用于上呼吸道感染的有效成分难以得到保证。为此，提供一种有效提取中药组合物中有效成分的方法对推动中药传承和发展的有着深远的意义。

发明内容

为了克服现有技术中存在的上述问题，本发明提供了一种能够有效缓解感冒等上呼吸道感染症状的中药组合物及其提取方法，通过提取方法和工艺的改进，以解决现有技术中存在的缺陷。

为了实现本发明目的，本发明提供了一种复方感冒中药组合物，包括以下重量份的原料：黄芩350～600份、连翘400～600份、香薷400～650份、广藿香400～600份、忍冬藤700～900份、野菊花400～650份、青蒿300～600份和三叉苦400～600份。

进一步地，所述复方感冒中药组合物包括以下重量份的原料：黄芩400～500份、连翘450～550份、香薷450～550份、广藿香450～550份、忍冬藤750～850份、野菊花500～550份、青蒿450～520份和三叉苦450～550份。

优选地，所述复方感冒中药组合物包括以下重量份的原料：黄芩500份、连翘500份、香薷500份、广藿香500份、忍冬藤833.3份、野菊花500份、青蒿500份和三叉苦500份。

本发明还提供了一种复方感冒中药组合物的提取方法，包括以下步骤：

S1:加水，用水蒸气蒸馏提取香薷和广藿香，得挥发油；

S2:将步骤S1所述的挥发油用环糊精或环糊精衍生物包合，干燥、粉碎，得挥发油包合物；

S3:将连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦和黄芩加水煎煮，得煎液，将所述煎液过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.14的浸膏；

S4:把乙醇加入步骤S3所述的浸膏中，静置，过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.25～1.30的稠膏，干燥，粉碎，得浓缩粉末；

S5:将步骤S2所述的挥发油包合物和步骤S4所述的浓缩粉末混合，即得。

进一步地，在步骤S1中，所述水的重量为所述香薷和广藿香重量的5～8倍。

优选地，在步骤S1中，所述水的重量为所述香薷和广藿香重量的6倍。

进一步地，在步骤S1中，提取时间为3～5h。

优选地，在步骤S1中，提取时间为4h。

进一步地，在步骤S2中，所述挥发油与所述环糊精或环糊精衍生物的重量比为1:10～20。

优选地，在步骤S2中，所述挥发油和所述环糊精或环糊精衍生物的重量比为1:16。

进一步地，所述环糊精为α-环糊精、β-环糊精、γ-环糊精中的一种。

进一步地，所述环糊精衍生物可为羧甲基-β-环糊精、葡萄糖基-β-环糊精、羟乙基-β-环糊精中的一种或多种。

进一步地，步骤S2中的包合方式为水饱和溶液法、胶体磨法、研磨法中的一种。

水饱和溶液法:称取β-环糊精8倍量，加水80倍量，加热溶解至澄清，搅拌下加入挥发油4.0g，45～55℃磁力搅拌2h(转速750r·min-1)，放至室温，冷藏过夜，滤过，取沉淀45℃烘箱干燥4h，得包合物。

胶体磨法：称取β-环糊精8倍量，加水32倍量，混匀，加入挥发油，边搅拌边慢速加入胶体磨，冷藏过夜，离心，取包合物，45℃烘箱干燥4h。

研磨法:称取β-环糊精6倍量，加入挥发油4.0g，研磨，混匀，阴干，研磨粉碎。

进一步地，在步骤S3中，加水煎煮的次数为2次，第一次煎煮加入6～10倍的水，煎煮1～3h，第二次煎煮加入5～8倍的水，煎煮1～3h，合并煎液，将所述煎液过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.14的浸膏；其中，在步骤S3中，中药的加料顺序为：先将连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦五味药加水煎煮，至水提取液达85～95℃时，再加入黄芩。

优选地，在步骤S3中，加水煎煮的次数为2次，第一次煎煮加入8倍的水，煎煮1.5h，第二次煎煮加入6倍的水，煎煮1.5h，合并煎液，将所述煎液过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.14的浸膏；其中，在步骤S3中，中药的加料顺序为：先将连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦五味药加水煎煮，至水提取液达90℃时，再加入黄芩。

进一步地，在步骤S4中，所述乙醇和所述浸膏的体积比为6～10:3。

优选地，在步骤S4中，所述乙醇和所述浸膏的体积比为7:3。

优选地，在步骤S4中，把乙醇加入步骤S3所述的浸膏中，所述乙醇和所述浸膏的体积比为7:3，静置2h，过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.25～1.30的稠膏，在75℃下进行真空干燥，粉碎，得浓缩粉末。

黄芩：本品为唇形科、黄芩属植物；苦、寒；归肺、胆、脾、胃、大肠、小肠经；具有清热燥湿，泻火解毒，止血，安胎等功效；主治湿温、暑温胸闷呕恶，湿热痞满，泻痢，黄疸，肺热咳嗽，高热烦渴，血热吐衄，痈肿疮毒，胎动不安等症。

连翘：本品为木犀科落叶灌木植物连翘的果实；苦，微寒；归肺、心、胆经；具有清热解毒，消痈散结的功效，主治外感风热、温病发热，疮疡肿痛，瘰疬等症。

香薷：本品为唇形科香薷属植物；味辛、性微温；归肺、胃经；具有发汗解表，化湿和中，利水消肿的功效，主治暑湿表证，水肿和小便不利等症。

广藿香：本品为唇形科植物，多年生草本直立植物；辛、微温；归脾、胃、肺经；具有芳香化浊，和中止呕，发表解暑的功效；主治湿浊中阻，脘痞呕吐，暑湿表证，湿温初起，发热倦怠，胸闷不舒，寒湿闭暑，腹痛吐泻，鼻渊头痛等症。

忍冬藤：本品为茜草目忍冬科植物；甘、寒；归入心、肺经；具有清热，解毒，通络的功效；主治治温病发热，热毒血痢，传染性肝炎，痈肿疮毒，筋骨疼痛等症。

野菊花：本品为为菊科多年生草本植物；苦、辛、微寒；归肝、心经；具有清热解毒，泻火平肝的功效；主治疔疮痈肿，目赤肿痛，头痛眩晕等症。

青蒿：本品为本品为菊科植物黄花蒿Artemisia annua L的干燥地上部分；苦、辛，寒；归肝、胆经；具有清热解暑，除蒸，截疟的功效；主治暑邪发热，阴虚发热，夜热早凉，疟疾寒热，湿热黄疸等症。

三叉苦：本品为芸香科植物；味苦，性寒；归心经，具有清热解毒、祛风除湿的功效；主治咽喉肿痛、风湿骨痛、疟疾、黄疸、湿疹、皮炎、跌打损伤及虫蛇咬伤等症。

申请人在通过对八味中药的成分分析后发现，青蒿中的主要化学成分有黄酮类、香豆素、萜类、苯丙酸类、各类挥发油以及香豆素类成分东莨菪内酯等，其中，青蒿提取物中大部分的化学成分都是脂溶性的，申请人在试验过程中意外地发现，青蒿提取物中水溶性成分对上呼吸道感染症状的作用效果要比脂溶性成分要显著。通过将八味中药进行分类，香薷和广藿香提取得到的挥发油用环糊精或环糊精衍生物进行包合，可以更好地保留香薷和广藿香中作用于上呼吸道感染的有效成分。此外，黄芩中含有黄芩酶，它在一定温度、湿度下，能使黄芩苷酶解，形成不稳定的邻三羟基黄酮，易氧化变成绿色醌类衍生物，影响黄芩苷含量的提取，因此，在六味水煎中药中，黄芩作为后下药，在连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦五味药加水煎煮，至水提取液达90℃时再加入，可以更好地提取黄芩苷。

因此，本发明的提取方法与现有技术相比，具有以下有益效果：

(1)本发明通过用环糊精或环糊精衍生物包合香薷、广藿香提取得到的挥发油，摒弃了传统工艺中直接用水蒸气提取法提取，更好地保存了香薷和广藿香提取物作用于上呼吸道感染症的有效成分，有利于增强复方感冒中药组合物的整体药效。

(2)本发明通过将连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦和黄芩六味药进行水蒸气蒸馏提取，更好地把六味药中的水溶性成分提取出来。通过H1N1流感病毒(FM1/PR8株)感染致小鼠肺炎模型数据可以得出，对上呼吸道感染起作用的正是这五味药的水提取物。本发明针对不同中药的性质差别，通过改善中药的提取工艺，得到一种能够有效缓解上呼吸道感染的复方感冒中药组合物。

具体实施方式

以下通过具体实施方式的描述对本发明作进一步说明，但这并非是对本发明的限制，本领域技术人员根据本发明的基本思想，可以作出各种修改或改进，但是只要不脱离本发明的基本思想，均在本发明的范围之内。

实施例1

实施例1的复方感冒中药组合物由以下重量份的原料制备而成：黄芩350份、连翘600份、香薷400份、广藿香600份、忍冬藤700份、野菊花400份、青蒿600份和三叉苦600份。

实施例1的复方感冒中药组合物的提取方法如下：

S1:加入香薷和广藿香总重量5倍的水，用水蒸气蒸馏提取香薷和广藿香，提取时间为3h，得挥发油；

S2:将步骤S1所述的挥发油用α-环糊精胶体磨法包合，干燥、粉碎，得挥发油包合物，其中挥发油和α-环糊精的重量比为1:10；

S3:加入连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦和黄芩总重量10倍的水进行煎煮，先加入连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦五味药，在连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦五味药的水提取液至85℃后才加入黄芩，煎煮3h，过滤，倒出第一次煎液，备用；在剩余药渣中继续加入8倍的水煎煮3h，得到第二次煎液，合并煎液，将所述煎液过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.14的浸膏；

S4:把乙醇加入步骤S3所述的浸膏中，乙醇与浸膏的体积比为6:3，静置2h，过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.25～1.30的稠膏，在75℃下干燥，粉碎，得浓缩粉末；

S5:将步骤S2所述的挥发油包合物和步骤S4所述的浓缩粉末混合，即得。

实施例2

实施例2的复方感冒中药组合物由以下重量份的原料制备而成：黄芩600份、连翘400份、香薷650份、广藿香400份、忍冬藤900份、野菊花650份、青蒿300份和三叉苦400份。

实施例2的复方感冒中药组合物的提取方法如下：

S1:加入香薷和广藿香总重量8倍的水，用水蒸气蒸馏提取香薷和广藿香，提取时间为5h，得挥发油；

S2:将步骤S1所述的挥发油用γ-环糊精胶体磨法包合，干燥、粉碎，得挥发油包合物，其中挥发油和γ-环糊精的重量比为1:20；

S3:加入连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦和黄芩总重量6倍的水进行煎煮，先加入连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦五味药，在连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦五味药的水提取液至95℃后才加入黄芩，煎煮1h，倒出第一次煎液，备用；在剩余药渣中继续加入5倍的水煎煮1h，得到第二次煎液，合并煎液，将所述煎液过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.14的浸膏；

S4:把乙醇加入步骤S3所述的浸膏中，乙醇与浸膏的体积比为10:3，静置2h，过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.25～1.30的稠膏，在75℃下干燥，粉碎，得浓缩粉末；

S5:将步骤S2所述的挥发油包合物和步骤S4所述的浓缩粉末混合，即得。

实施例3

实施例3的复方感冒中药组合物由以下重量份的原料制备而成：黄芩500份、连翘500份、香薷500份、广藿香500份、忍冬藤833.3份、野菊花500份、青蒿500份和三叉苦500份。

实施例3的复方感冒中药组合物的提取方法如下：

S1:加入香薷和广藿香总重量6倍的水，用水蒸气蒸馏提取香薷和广藿香，提取时间为4h，得挥发油；

S2:将步骤S1所述的挥发油用β-环糊精胶体磨法包合，干燥、粉碎，得挥发油包合物，其中挥发油和β-环糊精的重量比为1:16；

S3:加入连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦和黄芩总重量8倍的水进行煎煮，先加入连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦五味药，在连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦五味药的水提取液至90℃后才加入黄芩，煎煮1.5h，倒出第一次煎液，备用；在剩余药渣中继续加入6倍的水煎煮1.5h，得到第二次煎液，合并煎液，将所述煎液过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.14的浸膏；

S4:把乙醇加入步骤S3所述的浸膏中，乙醇与浸膏的体积比为7:3，静置2h，过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.25～1.30的稠膏，在75℃下干燥，粉碎，得浓缩粉末；

S5:将步骤S2所述的挥发油包合物和步骤S4所述的浓缩粉末混合，即得。

实施例4

实施例4的复方感冒中药组合物由以下重量份的原料制备而成：黄芩500份、连翘450份、香薷550份、广藿香450份、忍冬藤800份、野菊花500份、青蒿520份和三叉苦500份。

实施例4的复方感冒中药组合物的提取方法如下：

S1:加入香薷和广藿香总重量7倍的水，用水蒸气蒸馏提取香薷和广藿香，提取时间为3.5h，得挥发油；

S2:将步骤S1所述的挥发油用羟乙基-β-环糊精胶体磨法包合，干燥、粉碎，得挥发油包合物，其中挥发油和羟乙基-β-环糊精的重量比为1:14；

S3:加入连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦和黄芩总重量7倍的水进行煎煮，先加入连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦五味药，在连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦五味药水的提取液至90℃后才加入黄芩，煎煮2h，倒出第一次煎液，备用；在剩余药渣中继续加入6倍的水煎煮1.5h，得到第二次煎液，合并煎液，将所述煎液过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.14的浸膏；

S4:把乙醇加入步骤S3所述的浸膏中，乙醇与浸膏的体积比为8:3，静置2h，过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.25～1.30的稠膏，在75℃下干燥，粉碎，得浓缩粉末；

S5:将步骤S2所述的挥发油包合物和步骤S4所述的浓缩粉末混合，即得。

对比例1

对比例1的复方感冒中药组合物的原料组成及其重量份数与实施例3相同；

对比例1的复方感冒中药组合物采用全方水煎的提取工艺制备，其提取工艺如下：

S1:加入黄芩、连翘、香薷、广藿香、忍冬藤、野菊花、青蒿和三叉苦总重量8倍的水全方煎煮1.5h，倒出第一次煎液，备用；在药渣中继续加入6倍的水煎煮1.5h，得到第二次煎液，合并煎液，将所述煎液过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.14的浸膏；

S2:把乙醇加入步骤S3所述的浸膏中，乙醇与浸膏的体积比为7:3，静置2h，过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.25～1.30的稠膏，在75℃下干燥，粉碎，得浓缩粉末，即得；

对比例2

对比例2的复方感冒中药组合物的原料组成及其重量份数与实施例3相同；

对比例2的复方感冒中药组合物的提取工艺为：青蒿用65％乙醇醇提取，得青蒿提取物；香薷、广藿香二味单独水煎提取挥发油，用β-环糊精胶体磨法包合，干燥、粉碎，备用；其余黄芩等五味药用水煎，提取液浓缩，醇沉除杂，后与青蒿醇提物合并后干燥、粉碎。其具体提取方法如下：

S1:加入香薷和广藿香总重量6倍的水，用水蒸气蒸馏提取香薷和广藿香，提取时间为4h，得挥发油；

S2:将步骤S1所述的挥发油用β-环糊精胶体磨法包合，干燥、粉碎，得挥发油包合物，其中挥发油和β-环糊精的重量比为1:16；

S2:青蒿用65％乙醇醇提取1.5h，得青蒿醇提取物；

S3:加入连翘、忍冬藤、野菊花、三叉苦和黄芩总重量8倍的水煎煮，在连翘、忍冬藤、野菊花、三叉苦五味药水提取液至90℃后才加入黄芩，煎煮1.5h，倒出第一次煎液，备用；在剩余药渣中继续加入6倍的水煎煮1.5h，得到第二次煎液，合并煎液，将所述煎液过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.14的浸膏；

S4:把乙醇加入步骤S3所述的浸膏中，乙醇与浸膏的体积比为7:3，静置2h，过滤，得滤液，将步骤S2的青蒿醇提取物加到滤液中，浓缩至50℃下相对密度为1.25～1.30的稠膏，在75℃下干燥，粉碎，得浓缩粉末；

S5:将步骤S2所述的挥发油包合物和步骤S4所述的浓缩粉末混合，即得。

对比例3

对比例3的复方感冒中药组合物的原料组成及其重量份数与实施例3相同；

除黄芩的加料顺序不同外(即黄芩不作为后下药)，其余提取方法与实施例3一致，即对比例3的复方感冒中药组合物中的黄芩在一开始时就与连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦一同提取。

对比例4

对比例4的复方感冒中药组合物的原料组成及其重量份数与实施例3相同；

对比例4的复方感冒中药组合物中，青蒿用65％乙醇醇提取，得青蒿提取物；香薷、广藿香二味单独水煎提取挥发油，药液过滤备用，其余黄芩等五味中药用水煎后，与香薷、广藿香二味提挥发油所得药液合并浓缩，醇沉除去杂质，与青蒿醇提物合并，其提取方法如下：

S1:加入香薷和广藿香总重量6倍的水，用水蒸气蒸馏提取香薷和广藿香，提取时间为4h，得挥发油；

S2:青蒿用65％乙醇醇提取1.5h，得青蒿醇提取物；

S3:加入连翘、忍冬藤、野菊花、三叉苦和黄芩总重量8倍的水煎煮，在连翘、忍冬藤、野菊花、三叉苦五味药水提取液至90℃后才加入黄芩，煎煮1.5h，倒出第一次煎液，备用；在剩余药渣中继续加入6倍的水煎煮1.5h，得到第二次煎液，合并煎液，将所述煎液过滤，浓缩至50℃下相对密度为1.10～1.14的浸膏；

S4:把乙醇加入步骤S3所述的浸膏中，乙醇与浸膏的体积比为7:3，静置2h，过滤，得滤液，将步骤S1得到的挥发油与步骤S2的青蒿醇提取物加到滤液中，浓缩至50℃下相对密度为1.25～1.30的稠膏，在75℃下干燥，粉碎，得浓缩粉末，即得。

试验例1、不同提取方法对对FMI株感染小鼠肺指数及肺指数抑制率的影响

采用H1N1流感病毒(FM1/PR8株)感染致小鼠肺炎模型，以肺指数及其抑制率为指标，对实施例1～4、对比例1～4不同提取方法的样品进行有效性评价。

取体重(12±1)g的ICR小鼠330只(许可证号：SCXK(京)2016-0011)，雌雄各半，按体重等级随机分为33组，分别为正常对照组、模型对照组、利巴韦林对照组、实施例1～4、对比例1～4，每组10只。其中，阳性药物利巴韦林颗粒：人临床用量为450mg/60kg/d，换算成小鼠等效剂量为82.5mg/kg；实施例1～4和对比例1～4的用量为2.75g提取物/kg体重，相当于14.3/g生药/kg体重。除正常对照组外，将小鼠用***轻度麻醉，以15个LD50流感病毒液(FMI株)滴鼻感染，每只35μl，感染当天开始给药，每次按0.2ml/10g体重灌胃，每天1次，连续4天，正常对照组和模型对照组在同等条件下用蒸馏水灌胃，在第5天称重，解剖小鼠，取肺，称肺重，计算肺指数及肺指数抑制率。为确保实验数据真实完整，将每组肺指数最大与最小值去除后进行统计计算，结果采用组间比较t检验进行统计学处理。肺指数和肺指数抑制率分别如公式(I)和(II)所示：

(I)肺指数＝肺湿重(g)×100/体重(g)

表1小儿香薷感冒颗粒不同工艺路线样品比较

注：与正常对照组比较，##P<0.01；与模型对照组比较，*P<0.05，**P<0.01

表1结果显示：采用流感病毒FMI感染正常小鼠后，小鼠肺指数明显增高，与正常对照组比较有显著性差异(P<0.01)，其中除了香薷颗粒1#小剂量组外，其余各组与模型对照组比较均有显著性差异(P<0.01、P<0.05)。香薷颗粒连续给药4天后，实施例1～4对FMI株感染小鼠肺指数均有明显降低作用，其中实施例3的效果最为明显，其肺指数抑制率达到88.72％。

对比例1的复方感冒中药组合物的制备工艺路线为采用全方水煎，由于香薷和广藿香主要药效部位为挥发油类成分，水煮会导致复方感冒中药组合物中香薷和广藿香的药效成分得不到发挥，因此导致其肺指数下降不明显，其肺指数抑制率仅有42.87％，远低于本发明的实施例3。

对比例2的复方感冒中药组合物中的青蒿用65％的乙醇提取，其肺指数抑制率低于实施例3，这是因为青蒿中对上呼吸道感染有效的成分主要是水溶性的，因此用水蒸汽提取青蒿效果要比65％的乙醇提取更有优势。

对比例3的复方感冒中药组合物中的黄芩不作为后下药，即一开始就和连翘、忍冬藤、野菊花、青蒿、三叉苦一同提取，其肺指数抑制率要明显低于实施例3，这可能是因为黄芩后下经过高温使黄芩酶失活，无法酶解黄芩苷，使提取液黄芩苷含量提高。

对比例4的复方感冒中药组合物中的青蒿用65％的乙醇提取，香薷和广藿香采用水蒸气提取法提取挥发油，提取得到的挥发油不采用β-环糊精包合，最后将青蒿醇提物、香薷和广藿香挥发油和连翘、忍冬藤、野菊花、三叉苦和黄芩水提取物得到的浸膏混合，干燥，粉碎。从表1可以明显看出对比例4的提取方法的肺指数抑制率低于实施例3，证明了环糊精或环糊精衍生物对挥发油成分的包合可以更好地发挥香薷和广藿香的药性，进一步提高组合物的药效。

本行业的技术人员应该了解，上述实施例仅例示性说明本发明的原理及其功效，而非用于限制本发明。任何熟悉此技术的人士皆可在不违背本发明的精神及范畴下，对上述实施例进行修饰或改变。因此，举凡所属技术领域中具有通常知识者在未脱离本发明所揭示的精神与技术思想下所完成的一切等效修饰或改变，仍应由本发明的权利要求所涵盖。