阅读说明：本技术 一种透明或半透明固体折射率的测定方法 (Method for measuring refractive index of transparent or semitransparent solid ) 是由 初凤红 张露 于 2019-10-10 设计创作，主要内容包括：本发明提供一种透明或半透明固体折射率的测定方法,用于通过预定仪器测定透明或半透明的待测固体的折射率,包括如下步骤：将待测固体的前驱体溶液滴在预定仪器的折射棱镜上；将预定仪器的进光棱镜与折射棱镜压紧固定,使得前驱体溶液均匀贴合在进光棱镜与折射棱镜之间；通过前驱体溶液的预定固化条件,使得前驱体溶液固化,从而形成具有符合预定仪器测定要求的抛光面的固体薄膜,作为待测固体薄膜；通过预定仪器测定待测固体薄膜的折射率。本发明能够直接测定待测固体的折射率,而无需对待测固体进行抛光,测定效率更高,且精度更高,很好的解决了待测固体抛光面不符合要求引起的读数视野不清晰的问题。(The invention provides a method for measuring the refractive index of a transparent or semitransparent solid, which is used for measuring the refractive index of the transparent or semitransparent solid to be measured by a preset instrument and comprises the following steps: dripping precursor solution of a solid to be detected on a refraction prism of a preset instrument; compressing and fixing a light inlet prism and a refraction prism of a preset instrument to enable the precursor solution to be uniformly attached between the light inlet prism and the refraction prism; solidifying the precursor solution through a preset solidification condition of the precursor solution, thereby forming a solid film with a polished surface meeting the measurement requirement of a preset instrument as a solid film to be measured; the refractive index of the solid film to be measured is measured by a predetermined instrument. The method can directly measure the refractive index of the solid to be measured without polishing the solid to be measured, has higher measuring efficiency and higher precision, and well solves the problem of unclear reading visual field caused by unsatisfactory polished surface of the solid to be measured.)

一种透明或半透明固体折射率的测定方法

技术领域

本发明属于仪表仪器领域，涉及一种固体折射率的测定方法，特别涉及一种透明或半透明固体折射率的测定方法。

背景技术

折射率是光在真空中的传播速度与光在该介质中的传播速度之比，材料的折射率越高，使入射光发生折射的能力便越强，相同的材料，折射率高的比折射率低的边缘更薄，通过测定物体的折射率能够反映物体的性质。

在测定物体的折射率时，通过采用折射仪，如阿贝折射仪等进行测定。阿贝折射仪是基于折射定律对物体的折射率进行测定，主要以测定透明液体的折射率为主，同时也能够测定透明、半透明液体或固体的折射率和平均色散。

在通过阿贝折射仪测定透明液体的折射率时读数较为清晰，操作也较为简单，但在测定透明或半透明的固体的折射率时，需要被测固体必须具有一个光洁的抛光面，若抛光面不够平整，则不能与阿贝折射仪的折射棱镜充分接触，导致观测者在读数时，难以看到清晰的明暗分界线，视野非常昏暗，从而难以准确读数，影响折射率的测定精度。同时，被测固体的抛光面的光洁度要求较高，制作过程困难且浪费材料。

发明内容

为解决上述问题，提供一种不需要待测固体具有平整的抛光面，也能准确度数，提高折射率测定精度的明或半透明固体折射率的测定方法，本发明采用了如下技术方案：

本发明提供了一种透明或半透明固体折射率的测定方法，用于通过预定仪器测定透明或半透明的待测固体的折射率，其特征在于，包括如下步骤：

步骤S1，将待测固体的前驱体溶液滴在预定仪器的折射棱镜上；

步骤S2，将预定仪器的进光棱镜与折射棱镜压紧固定，使得待测固体的前驱体溶液均匀贴合在进光棱镜与折射棱镜之间；

步骤S3，通过待测固体的前驱体溶液的预定固化条件，使得前驱体溶液在预定仪器的进光棱镜与折射棱镜之间固化，从而形成符合预定仪器测定要求抛光面的固体薄膜，作为待测固体薄膜；

步骤S4，通过预定仪器测定待测固体薄膜的折射率。

本发明提供的透明或半透明固体折射率的测定方法，还可以具有这样的技术特征，其中，在步骤S3中，预定固化条件为预定温度、预定辐射以及预定时间的一种或几种。

本发明提供的透明或半透明固体折射率的测定方法，还可以具有这样的技术特征，其中，预定辐射为紫外光辐射、电子束辐射、红外光辐射、可见光辐射、激光辐射以及化学荧光辐射的任意一种。

本发明提供的透明或半透明固体折射率的测定方法，还可以具有这样的技术特征，其中，待测固体的前驱体溶液中具有与预定固化条件相对应的物理或化学固化性质。

本发明提供的透明或半透明固体折射率的测定方法，还可以具有这样的技术特征，其中，待测固体的前驱体溶液中具有预定辐射相对应的预定固化引发剂。

本发明提供的透明或半透明固体折射率的测定方法，还可以具有这样的技术特征，其中，预定固化引发剂可以为光引发剂，光引发剂为2-羟基-2-甲基-苯丙酮、1-羟基环己基苯基甲酮、2，4，6-三甲基苯甲酰基苯基膦酸乙酯、2-甲基-2-(4-吗啉基)-1-[4-(甲硫基)苯基]-1-丙酮以及2，4，6-三甲基苯甲酰基-二苯基氧化膦中的任意一种。

本发明提供的透明或半透明固体折射率的测定方法，还可以具有这样的技术特征，其中，预定仪器为阿贝折射仪。

发明作用与效果

根据本发明提供的透明或半透明固体折射率的测定方法，待测固体的前驱体溶液中具有与预定固化条件相对应的物理或化学固化性质，如前驱体溶液中具有预定辐射相对应的预定固化引发剂；将待测固体的前驱体溶液滴在预定仪器的折射棱镜上；将预定仪器的进光棱镜与折射棱镜压紧固定，使得待测固体的前驱体溶液均匀贴合在进光棱镜与折射棱镜之间；通过预定波长的固化光源照射待测固体的前驱体溶液，使得待测固体的前驱体溶液在光引发剂的作用下在预定仪器的进光棱镜与折射棱镜之间固化，从而形成具有符合测定要求的抛光面的固体薄膜，作为待测固体薄膜；通过述预定仪器测定待测固体薄膜的折射率。因此，相比于现有技术中需要事先对待测固体进行抛光处理再进行折射率测定的方法，本发明能够直接进行测定待测固体的折射率，而无需对待测固体进行抛光，操作更加简单，测定效率更高。进一步地，由于待测固体薄膜是在进光棱镜与折射棱镜之间形成，因此，待测固体薄膜的表面更加平整，与折射棱镜的接触更加充分，使得测定读数时视野能够更加清新，有利于提高折射率的测定精度。但此方法一定要考虑前驱体溶液固化前后是否容易从预定仪器上去除，且对仪器无损坏。

附图说明

图1是本发明的透明或半透明固体折射率的测定方法的整体流程示意图；

图2是本发明实施例在紫外灯辐射下待测固体的前驱体溶液在阿贝折射仪进光棱镜与折射棱镜间引发固化示意图；

图3是本发明实施例的待测固体的前驱体溶液在进光棱镜和折射棱镜之间固化后形成固体薄膜示意图；

图4是本发明实施例的透明或半透明固体折射率的测定方法的测定结果示意图。

具体实施方式

以下将结合附图对本发明的构思、具体结构及产生的技术效果作进一步说明，以充分地了解本发明的目的、特征和效果。

图1是本发明的透明或半透明固体折射率的测定方法的整体流程示意图。

如图1所示，步骤S1，将配制好的待测固体的前驱体溶液滴1-2滴在预定仪器的折射棱镜上，迅速盖下进光棱镜盖。

在本实施例中，预定仪器选用阿贝折射仪，具体可以选用2WA-J阿贝折射仪等。在测定之前，必须先对预定仪器校对读数。

2WA-J阿贝折射仪的具体校准过程为：在折射棱镜的抛光面滴加1-2滴溴代萘，再贴上标准试样的抛光面。当读数视场指示于标准试样上之值时，通过目镜观察明暗分界线是否在十字线中间，若有偏差则用螺丝刀微量旋转调节螺钉，带动物镜偏摆，使得明暗分界线移至十字线中心。校准完毕后，在测定过程中不允许再动此校准螺钉。

在本实施例中，以测定水凝胶固体折射率为例。选取聚乙二醇二丙烯酸酯3.571ml、去离子水4.354ml、2-羟基-2-甲基-苯丙酮74.28μl配制待测水凝胶固体的前驱体溶液。

待测固体的前驱体溶液中必须具有与预定固化条件相对应的物理或化学固化性质，使得待测固体的前驱体溶液能够在预定条件下引发固化，且固化条件与待测固体的形成条件相同。

预定固化条件为预定温度、预定辐射以及预定时间的一种或几种，使得待测固体的前驱体溶液能够在预定固化条件下固化。

以水凝胶固体为例，水凝胶固体的前驱体溶液中具有预定辐射相对应的预定固化引发剂。

由于本实施例中，水凝胶固体的前驱体溶液中的预定固化引发剂为光引发剂2-羟基-2-甲基-苯丙酮，使得此水凝胶前驱体溶液在紫外灯的辐射下进行光交联固化，形成的水凝胶固体是半透明固体，若按照常规阿贝折射仪测定固体折射率的方法，将其抛光后在阿贝折射仪下无法看到清晰的明暗分界线，无法读出准确的水凝胶固体折射率。利用本发明所提出的测固体的方法测定此水凝胶固体的折射率，有很大的改善。

在本实施例中，所制备的水凝胶前驱体溶液由于含有光引发剂能够在紫外光辐射下固化，形成待测水凝胶固体，且待测固体的前躯体溶液固化前后，易于从仪器上去除，不会对仪器造成损坏。

图2是本发明实施例在紫外灯辐射下待测固体的前驱体溶液在阿贝折射仪进光棱镜与折射棱镜间引发固化示意图；图3是本发明实施例的待测固体的前驱体溶液在进光棱镜和折射棱镜之间固化后形成固体薄膜示意图。如图2和图3所示，步骤S2，将阿贝折射仪的进光棱镜与折射棱镜压紧固定，打开遮光板，使得水凝胶固体前驱体溶液均匀贴合在进光棱镜与折射棱镜之间。

步骤S3，通过水凝胶固体的前驱体溶液的预定固化条件，使得前驱体溶液固化，从而形成具有符合预定仪器测定要求的抛光面的固体薄膜，作为待测固体薄膜。

在本实施例中，用紫外灯(365nm，5mWcm-2)辐射阿贝折射仪5分钟，紫外光透过进光棱镜进入阿贝折射仪，在进光棱镜和折射棱镜间隙中的水凝胶前驱体溶液引发固化，形成了一层有抛光面且与折射棱镜面充分的贴合水凝胶固体薄膜。

步骤S4，通过阿贝折射仪测定水凝胶固体薄膜的折射率，即为待测固体的折射率。

图4是本发明实施例的透明或半透明固体折射率的测定方法的测定结果示意图。

如图4所示，通过可以看到清晰的明暗分界线，预定仪器测定待测固体薄膜的折射率为1.4080。测定结果相比于现有技术中事先对待测固体进行抛光处理，再进行折射率测定的测定结果更加精准，且无需对待测固体进行抛光处理，测定速度更快、效率更高，很好的解决了这类待测固体抛光面不符合要求引起的读数视野不清晰的问题。

实施例作用与效果

根据本发明提供的透明或半透明固体折射率的测定方法，由于待测固体的前驱体溶液中含有光引发剂，作为待测固体的前驱体溶液；将待测固体的前驱体溶液滴在预定仪器的折射棱镜上；将预定仪器的进光棱镜与折射棱镜压紧固定，使得待测固体的前驱体溶液均匀贴合在进光棱镜与折射棱镜之间；通过预定波长的固化光源照射前驱体溶液，使得待测固体的前驱体溶液在光引发剂的作用下固化，从而形成具有符合测定要求的抛光面的固体薄膜，作为待测固体薄膜；通过预定仪器测定待测固体薄膜的折射率，因此，相比于现有技术中需要事先对待测固体进行抛光处理再进行折射率测定的方法，本发明能够直接进行测定，而无需对待测固体进行抛光，操作更加简单，测定效率更高。进一步地，由于待测固体薄膜是在进光棱镜与折射棱镜之间形成，因此，待测固体薄膜的表面更加平整，与折射棱镜的接触更加充分，使得测定读数时视野能够更加清晰，有利于提高折射率的测定精度。

以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解，本领域的普通技术无需创造性劳动就可以根据本发明的构思做出诸多修改和变化。因此，凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案，皆应在权利要求书所确定的保护范围内。