阅读说明：本技术 一种含有噁虫酮和啶虫脒的杀虫组合物及其应用 (Insecticidal composition containing famoxadone and acetamiprid and application thereof ) 是由 田大军 李安明 贾炜 章超 王宝林 于 2019-10-29 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种含有噁虫酮和啶虫脒的杀虫组合物及其应用,有效成分为噁虫酮和啶虫脒,有效成分的总含量为2％-80％,余量为辅料；辅料为助剂,或者助剂和特殊成分；特殊成分为桉叶油、D-柠烯或樟脑醇。该二元组合物解决了卫生害虫对拟除虫菊酯类的抗性问题,提高了防效,降低了用药量,降低了施药刺激性。啶虫脒作为致死剂,本身还具备较好的击倒性能,因而也提高了对卫生害虫的击倒效果。两者不同作用机理的杀虫剂复配也能延缓抗性产生,为防治卫生害虫提供了一种新的思路和方法。(The invention discloses an insecticidal composition containing famoxadone and acetamiprid and application thereof, wherein the active ingredients are famoxadone and acetamiprid, the total content of the active ingredients is 2-80%, and the balance is auxiliary materials; the auxiliary material is an auxiliary agent, or the auxiliary agent and a special component; the special component is eucalyptus oil, D-limonene or camphorol. The binary composition solves the problem of resistance of sanitary pests to pyrethroids, improves the control effect, reduces the dosage and reduces the irritation of pesticide application. The acetamiprid serving as a lethal agent also has better knockdown performance, so that the knockdown effect on sanitary pests is improved. The insecticide with different action mechanisms can also delay the generation of resistance, and provides a new idea and method for preventing and controlling sanitary pests.)

一种含有噁虫酮和啶虫脒的杀虫组合物及其应用

技术领域

本发明一种二元卫生杀虫组合物及其应用，具体涉及一种含有噁虫酮和啶虫脒的杀虫组合物及其应用，其有效成分为噁虫酮和啶虫脒。

背景技术

长期以来，对公共卫生害虫使用的滞留喷洒和空间喷洒药剂大多为菊酯类产品单剂或复配剂型，菊酯类药剂的长期使用使卫生害虫如蚊、蝇、蜚蠊等对一些菊酯产生了不同程度的抗药性，防治效果大大降低。

噁虫酮具有触杀和胃毒作用，击倒活性好。其具有抑制乙酰胆碱酯酶和对神经轴突作用的双重特性。

啶虫脒属于氯化烟碱类化合物，其作用于昆虫的烟碱乙酰胆碱受体，干扰昆虫神经系统的刺激传导，从而导致昆虫麻痹及死亡。

我们考虑开发一种新型的非拟除虫菊酯类的组合物用于防治卫生害虫，用于解决卫生害虫对拟除虫菊酯的抗性问题。通过试验发现，噁虫酮和啶虫脒复配能解决上述出现的抗性问题，一方面从作用机制来看，因两者复配与现有的拟除虫菊酯类卫生杀虫剂不存在交互抗性，因而解决了蚊、蝇和蜚蠊等卫生害虫对菊酯类的抗性问题，提高了防效，降低了用药量；另一方面噁虫酮和啶虫脒的刺激性小，提高了施药人员的安全性；再者啶虫脒作为致死剂，本身还具备较好的击倒性能，因而也提高了防效；两者不同作用机理的杀虫剂复配也能延缓害虫抗性产生。

发明内容

本发明所要解决的技术问题是针对现有技术中存在的不足，而提供一种含有噁虫酮和啶虫脒的杀虫组合物及其应用，该组合物是二元卫生杀虫组合物，有效成分为噁虫酮和啶虫脒两种，一方面两者复配能解决卫生害虫对菊酯类杀虫剂的抗药性，提高了防效，降低了用药量，另一方面噁虫酮和啶虫脒的刺激性小，提高了对施药者的安全性，两者不同作用机理的杀虫剂复配也能延缓抗性产生。

为了实现上述目的，本发明采用如下技术方案：

一种含有噁虫酮和啶虫脒的杀虫组合物，有效成分为噁虫酮和啶虫脒，有效成分的总含量(质量百分含量)为2％-80％，余量为辅料。

上述技术方案中，所述的噁虫酮和啶虫脒的重量比为1：40～40:1。

上述技术方案中，所述的噁虫酮和啶虫脒的重量比优选为2：1～1:20。

上述技术方案中，所述的辅料为助剂，或者助剂和特殊成分。

上述技术方案中，所述的辅料为助剂和特殊成分时，特殊成分在杀虫组合物中的含量为1％-2％，余量为助剂。

上述技术方案中，所述的特殊成分为桉叶油、D-柠烯、樟脑醇中的任意一种，或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物，加入特殊成分后能提高对蚊蝇的击倒速度。

上述技术方案中，所述的助剂为分散剂、乳化剂、防冻剂、增稠剂、防腐剂、消泡剂、溶剂、润湿剂、崩解剂、水和填料中的任意一种，或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物。

上述技术方案中，所述的分散剂选自聚羧酸盐、木质素磺酸盐、烷基酚聚氧乙烯醚甲醛缩合物、硫酸盐、烷基苯磺酸钙盐、萘磺酸甲醛缩合物钠盐、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、脂肪酸聚氧乙烯酯、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚中的任意一种，或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物。

上述技术方案中，所述的乳化剂选自：聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、木质素磺酸盐类分散剂、十二烷基苯磺酸钙、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物、烷基酚聚氧乙烯醚、脂肪胺聚氧乙烯醚、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸醚、胡椒基叔丁醚、脂肪酸聚氧乙烯醚、甘油脂肪酸酯聚氧乙烯醚的一种或多种。

上述技术方案中，所述的防冻剂为乙二醇、丙二醇、丙三醇、甘油、尿素中的任意一种，或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物。

上述技术方案中，所述的增稠剂为黄原胶、羟乙基纤维素、甲基纤维素、硅酸镁铝、有机膨润土、白炭黑中的任意一种，或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物。

上述技术方案中，所述的防腐剂为苯甲酸钠、苯甲酸、山梨酸钾、卡松中的任意一种，或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物。

上述技术方案中，所述的消泡剂为硅酮类化合物、硅油、C8-10脂肪醇类化合物、C10-20饱和脂肪酸类化合物中的任意一种，或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物。

上述技术方案中，所述的溶剂选自：无味煤油、十四酸异丙酯、己二酸二异丙酯、柠檬酸三丁酯、乙酰柠檬酸三丁酯、十二烷基苯、N,N-二甲基葵酰胺、N,N-二甲基辛酰胺中的一种或多种。

上述技术方案中，所述的润湿剂选自：烷基酚聚氧乙烯基醚甲醛缩合物硫酸盐、烷基苯聚氧乙烯醚磷酸酯、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸酯、烷基硫酸盐、烷基磺酸盐、萘磺酸盐、十二烷基硫酸钠、拉开粉BX、润湿渗透剂F、十二烷基苯磺酸中的任意一种，或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物。

上述技术方案中，所述的崩解剂选自：氯化钠、硫酸铵、碳酸钠、碳酸氢钠、硫酸钠中的任意一种，或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物。

上述技术方案中，所述的填料选自：高岭土、玉米淀粉、凹凸棒土、碳酸钙、硅藻土中的任意一种，或者两种及以上以任意比例混合而成的混合物。

上述技术方案中，所述的杀虫组合物，剂型为乳油、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂、悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂和干悬浮剂。按照本领域常规方法或者现有技术进行制备即可。

本发明还提供一种上述的杀虫组合物在防治卫生害虫方面的应用。

上述技术方案中，所述的卫生害虫，指的是淡色库蚊、致倦库蚊、三带喙库蚊、白纹伊蚊、埃及伊蚊、中华按蚊、骚扰阿蚊、摇蚊、家蝇、市蝇、大头金蝇、丝光绿蝇、铜绿蝇、亮绿蝇、夏厕蝇、元厕蝇、德国小蠊、美洲大蠊、臭虫、人蚤、全沟硬蜱、中华硬蜱、草原硬蜱、微小牛蜱、革螨和疥螨。

上述技术方案中，所述的卫生害虫，优选为对拟除虫菊酯类杀虫剂有抗性的淡色库蚊、白纹伊蚊、埃及伊蚊、中华按蚊、家蝇、市蝇、丝光绿蝇、铜绿蝇、德国小蠊、美洲大蠊、臭虫、中华硬蜱、革螨和疥螨。

上述技术方案中，所述的杀虫组合物在防治卫生害虫时，将杀虫组合物用水稀释200-400倍，喷洒在墙壁、门窗、天花板和家居等表面上，使二元卫生杀虫剂残留在上述物体的表面，使卫生害虫达到击倒和死亡，其适用的剂型为悬浮剂、可湿性粉剂、水分散粒剂和干悬浮剂。

上述技术方案中，所述的杀虫组合物在防治卫生害虫时，将杀虫组合物用水稀释20-40倍，采用超低容量、烟雾机、常量喷雾等喷雾设备均匀的喷洒到空间，使得卫生害虫在施药空间活动时接触到药剂，达到击倒和死亡，控制卫生害虫，其适用的剂型为乳油、水乳剂、微乳剂、可溶性液剂。

本发明中，所述的杀虫组合物，解决了卫生害虫对拟除虫菊酯类的抗性问题，提高了防效，降低了用药量，降低了施药刺激性。啶虫脒作为致死剂，本身还具备较好的击倒性能，因而也提高了对卫生害虫的击倒效果。两者不同作用机理的杀虫剂复配也能延缓抗性产生，为防治卫生害虫提供了一种新的思路和方法。本发明的杀虫组合物能够很好的控制广州淡色库蚊和家蝇。

具体实施方式

以下对本发明技术方案的具体实施方式详细描述，但本发明并不限于以下描述内容：

本发明各实施例中的剂型的制备方法如下：

乳油的实验室制备方法为：按配比称取乳化剂、溶剂、噁虫酮和啶虫脒于烧杯中加热混合均匀后，即可制得。

水乳剂的实验室制备方法：按配比称取噁虫酮、啶虫脒、乳化剂、溶剂加热溶解后为油相，按配比称取防冻剂、消泡剂和水为水相，在剪切条件下，将水相缓慢加入油相，即可制得水乳剂。

微乳剂的实验室制备方法：配比称取噁虫酮、啶虫脒、乳化剂、溶剂和水，加热充分溶解后，即可制得微乳剂。

可溶性液剂：配比称取噁虫酮、啶虫脒、乳化剂、溶剂，加热充分溶解后，即可制得可溶性液剂。

悬浮剂的实验室制备方法为：按配比称取润湿剂、分散剂、防冻剂、防腐剂、消泡剂和水加入烧杯中混合均匀后，将噁虫酮和啶虫脒加入烧杯中，然后转移至砂磨机，在砂磨机中加入氧化锆珠，研磨2-3h，加入增稠剂继续研磨0.5h，使粒径D₉₅控制在5微米以下，过滤去除氧化锆珠，即可制得。

可湿性粉剂的实验室制备方法为：将噁虫酮、啶虫脒、润湿剂、分散剂、填料加入料理机混合均匀后，进入气流粉碎机粉碎即可制得。

水分散粒剂的实验室制备方法为：将噁虫酮、啶虫脒、润湿剂、分散剂、崩解剂、填料加入料理机混合均匀后，进入气流粉碎机粉碎，再次用料理机混合后，加入适量的水，用造粒机挤压造粒后即得。

干悬浮剂的实验室制备方法为：按配比称取润湿剂、分散剂、消泡剂、填料和水加入烧杯中混合均匀后，将噁虫酮和啶虫脒加入烧杯中，然后转移至砂磨机，在砂磨机中加入氧化锆珠，研磨2-3h，使粒径D₉₅控制在5微米以下，过滤去除氧化锆珠，将所得物料经喷雾干燥机，即可制得。

下面结合具体的实施例，对本发明进行阐述：

制剂实例1：25％噁虫酮·啶虫脒悬浮剂

噁虫酮2g，啶虫脒23g，十二烷基硫酸钠2g，木质素磺酸盐5g，丙二醇2g，乙二醇3g，山梨酸钾0.5g，硅酸镁铝1g，黄原胶0.5g，硅油0.2g，水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。

制剂实例2：15％噁虫酮·啶虫脒悬浮剂

噁虫酮1g，啶虫脒14g，烷基硫酸盐1g、烷基磺酸盐2g，聚羧酸盐1g，木质素磺酸盐6g，丙二醇2g，山梨酸钾0.5g，尿素3g，硅酸镁铝0.5g，黄原胶0.5g，硅油0.2g，水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。

制剂实例3：40％噁虫酮·啶虫脒悬浮剂

噁虫酮20g，啶虫脒20g，烷基苯聚氧乙烯醚磷酸酯2g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐1g，木质素磺酸盐4g，甘油2g，尿素3g，苯甲酸钠0.5g，硅酸镁铝0.5g，黄原胶0.5g，硅油0.2g，水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。

制剂实例4：80％噁虫酮·啶虫脒水分散粒剂

噁虫酮40g，啶虫脒40g，拉开粉BX2g，烷基硫酸盐3g，木质素磺酸盐4g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐3g，硫酸钠1g，硫酸铵3g，玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。

制剂实例5：40％噁虫酮·啶虫脒水分散粒剂

噁虫酮30g，啶虫脒10g，拉开粉BX5g，十二烷基硫酸钠5g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐10g，硫酸铵3g，高岭土补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。

制剂实例6：50％噁虫酮·啶虫脒水分散粒剂

噁虫酮10g，啶虫脒40g，拉开粉BX8g，木质素磺酸盐5g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐10g，硫酸钠3g，玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。

制剂实例7：42％噁虫酮·啶虫脒可湿性粉剂

噁虫酮22g，啶虫脒20g，烷基硫酸盐3g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐5g，木质素磺酸盐2g，白炭黑3g，高岭土补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。

制剂实例8：30％噁虫酮·啶虫脒可湿性粉剂

噁虫酮20g，啶虫脒10g，烷基硫酸盐3g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐5g，脂肪胺聚氧乙烯醚2g，白炭黑3g，高岭土补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。

制剂实例9：41％噁虫酮·啶虫脒可湿性粉剂

噁虫酮1g，啶虫脒40g，烷基硫酸盐2g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐2g，脂肪胺聚氧乙烯醚10g，白炭黑3g，高岭土补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。

制剂实例10：21％噁虫酮·啶虫脒可湿性粉剂

噁虫酮1g，啶虫脒20g，脂肪酸聚氧乙烯酯5g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐5g，脂肪胺聚氧乙烯醚10g，白炭黑3g，玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。

制剂实例11：10％噁虫酮·啶虫脒悬浮剂

噁虫酮2g，啶虫脒8g，十二烷基硫酸钠3g，木质素磺酸盐5g，丙二醇3g，乙二醇3g，山梨酸钾0.5g，硅酸镁铝1g，黄原胶0.5g，硅油0.2g，水补足至100g。按上述方法制得悬浮剂。

制剂实例12：41％噁虫酮·啶虫脒水分散粒剂

噁虫酮40g，啶虫脒1g，拉开粉BX5g，十二烷基硫酸钠5g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐10g，硫酸铵3g，高岭土补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。

制剂实例13：5％噁虫酮·啶虫脒乳油

噁虫酮1g，啶虫脒4g，十二烷基苯磺酸钙3g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物4g、烷基酚聚氧乙烯醚2g、乙酰柠檬酸三丁酯20g、十二烷基苯补足至100g。按上述方法制得乳油。

制剂实例14：15％噁虫酮·啶虫脒乳油

噁虫酮3g，啶虫脒12g，十二烷基苯磺酸钙4g、脂肪胺聚氧乙烯醚4g、烷基酚聚氧乙烯醚2g、胡椒基叔丁醚2g、柠檬酸三丁酯10g、十二烷基苯补足至100g。按上述方法制得乳油。

制剂实例15：8％噁虫酮·啶虫脒乳油

噁虫酮3g，啶虫脒5g，十二烷基苯磺酸钙4g、脂肪醇聚氧乙烯醚4g、烷基酚聚氧乙烯醚2g、十四酸异丙酯10g、十二烷基苯补足至100g。按上述方法制得乳油。

制剂实例16：6％噁虫酮·啶虫脒水乳剂

噁虫酮1g，啶虫脒5g，十二烷基苯磺酸钙4g、脂肪醇聚氧乙烯醚8g、烷基酚聚氧乙烯醚2g、胡椒基叔丁醚1g、十二烷基苯20g，乙二醇5g、硅酮类化合物0.2g、水补足至100g。按上述方法制得水乳剂。

制剂实例17：12％噁虫酮·啶虫脒水乳剂

噁虫酮3g，啶虫脒9g，十二烷基苯磺酸钙2g、脂肪醇聚氧乙烯醚8g、烷基酚聚氧乙烯醚2g、己二酸二异丙酯5g、十二烷基苯15g，乙二醇3g、丙二醇2g、硅酮类化合物0.2g、水补足至100g。按上述方法制得水乳剂。

制剂实例18：5％噁虫酮·啶虫脒水乳剂

噁虫酮1.5g，啶虫脒3.5g，十二烷基苯磺酸钙2.5g、脂肪醇聚氧乙烯醚8g、烷基酚聚氧乙烯醚2g、柠檬酸三丁酯20g、十二烷基苯5g，乙二醇4g、丙二醇2g、硅酮类化合物0.2g、水补足至100g。按上述方法制得水乳剂。

制剂实例19：8％噁虫酮·啶虫脒微乳剂

噁虫酮1g，啶虫脒7g，十二烷基苯磺酸钙5.5g、脂肪酸聚氧乙烯醚20g、N,N-二甲基葵酰胺50g、水补足至100g。按上述方法制得微乳剂。

制剂实例20：11％噁虫酮·啶虫脒微乳剂

噁虫酮3g，啶虫脒8g，十二烷基苯磺酸钙5.5g、烷基酚聚氧乙烯醚20g、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸醚5g、胡椒基叔丁醚2g、N,N-二甲基葵酰胺30g、N,N-二甲基辛酰胺10g、水补足至100g。按上述方法制得微乳剂。

制剂实例21：13％噁虫酮·啶虫脒微乳剂

噁虫酮1g，啶虫脒12g，十二烷基苯磺酸钙5.5g、烷基酚聚氧乙烯醚20g、N,N-二甲基葵酰胺30g、十二烷基苯10g、水补足至100g。按上述方法制得微乳剂。

制剂实例22：18％噁虫酮·啶虫脒微乳剂

噁虫酮3g，啶虫脒15g，十二烷基苯磺酸钙5.5g、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸醚20g、N,N-二甲基葵酰胺30g、乙酰柠檬酸三丁酯15g、水补足至100g。按上述方法制得微乳剂。

制剂实例23：6％噁虫酮·啶虫脒可溶性液剂

噁虫酮2g，啶虫脒4g，十二烷基苯磺酸钙5.5g、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸醚20g、N,N-二甲基葵酰胺补足至100g。按上述方法制得可溶性液剂。

制剂实例24：18％噁虫酮·啶虫脒可溶性液剂

噁虫酮2g，啶虫脒16g，十二烷基苯磺酸钙2.5g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物15g、N,N-二甲基辛酰胺补足至100g。按上述方法制得可溶性液剂。

制剂实例25：10％噁虫酮·啶虫脒可溶性液剂

噁虫酮1g，啶虫脒9g，十二烷基苯磺酸钙3.5g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物15g、脂肪酸聚氧乙烯醚10g、己二酸二异丙酯20g、N,N-二甲基辛酰胺补足至100g。按上述方法制得可溶性液剂。

制剂实例26：2％噁虫酮·啶虫脒可溶性液剂

噁虫酮1g，啶虫脒1g，十二烷基苯磺酸钙3.5g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物12g、烷基酚聚氧乙烯醚8g、N,N-二甲基葵酰胺10g、N,N-二甲基辛酰胺补足至100g。按上述方法制得可溶性液剂。

制剂实例27：8％噁虫酮·啶虫脒可溶性液剂

噁虫酮1g，啶虫脒7g，十二烷基苯磺酸钙2g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物12g、苯乙基酚聚氧乙烯基醚磷酸醚8g、N,N-二甲基葵酰胺10g、N,N-二甲基辛酰胺补足至100g。按上述方法制得可溶性液剂。

制剂实例28：6％噁虫酮·啶虫脒可溶性液剂

噁虫酮1g，啶虫脒5g，十二烷基苯磺酸钙2g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物8g、N,N-二甲基葵酰胺10g、N,N-二甲基辛酰胺补足至100g。按上述方法制得可溶性液剂。

制剂实例29：8％噁虫酮·啶虫脒水乳剂

噁虫酮1g，啶虫脒7g，十二烷基苯磺酸钙4g、脂肪酸氧乙烯醚8g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物1g、十二烷基苯20g，乙二醇5g、硅酮类化合物0.2g、水补足至100g。按上述方法制得水乳剂。

制剂实例30：8％噁虫酮·啶虫脒乳油

噁虫酮1g，啶虫脒7g，十二烷基苯磺酸钙3g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物4g、胡椒基叔丁醚2g、乙酰柠檬酸三丁酯20g、十二烷基苯补足至100g。按上述方法制得乳油。

制剂实例31：10％噁虫酮·啶虫脒可湿性粉剂

噁虫酮2g，啶虫脒8g，烷基硫酸盐3g，聚羧酸盐4g，木质素磺酸盐2g，白炭黑3g，高岭土补足至100g。按上述方法制得可湿性粉剂。

制剂实例32：50％噁虫酮·啶虫脒水分散粒剂

噁虫酮40g，啶虫脒10g，聚羧酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐13g，硫酸铵3g，玉米淀粉20g、高岭土补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。

制剂实例33：10％噁虫酮·啶虫脒水分散粒剂

噁虫酮2g，啶虫脒8g，聚羧酸盐8g，十二烷基硫酸钠5g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐3g，硫酸铵2g，玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。

制剂实例34：8％噁虫酮·啶虫脒乳油

噁虫酮1g，啶虫脒7g，十二烷基苯磺酸钙2g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物6g、烷基酚聚氧乙烯醚2g、无味煤油5g、胡椒基叔丁醚1g、十二烷基苯补足至100g。按上述方法制得乳油。

制剂实例35：8％噁虫酮·啶虫脒乳油

噁虫酮1g，啶虫脒8g，十二烷基苯磺酸钙3g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物2g、烷基酚聚氧乙烯醚2g、脂肪酸聚氧乙烯醚3g、胡椒基叔丁醚1g、十二烷基苯补足至100g。按上述方法制得乳油。

制剂实例36：10％噁虫酮·啶虫脒干悬浮剂

噁虫酮2g，啶虫脒8g，烷基硫酸盐5g，十二烷基硫酸钠5g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐3g，硅油1g，玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得干悬浮剂。

制剂实例37：3％噁虫酮·啶虫脒水乳剂

噁虫酮2g，啶虫脒1g，十二烷基苯磺酸钙2g、脂肪酸聚氧乙烯醚8g、非离子型羟基聚环氧乙烷嵌段共聚物2g、脂肪胺聚氧乙烯醚2g、十二烷基苯10g，胡椒基叔丁醚4g、乙二醇5g、丙二醇3g、硅酮类化合物0.2g、水补足至100g。按上述方法制得水乳剂。

制剂实例38：50％噁虫酮·啶虫脒水分散粒剂

噁虫酮10g，啶虫脒40g，拉开粉BX8g，木质素磺酸盐5g，萘磺酸甲醛缩合物钠盐10g，硫酸钠3g，桉叶油1g、D-柠烯1g、玉米淀粉补足至100g。按上述方法制得水分散粒剂。

制剂实例39：6％噁虫酮·啶虫脒水乳剂

噁虫酮1g，啶虫脒5g，十二烷基苯磺酸钙4g、脂肪胺聚氧乙烯醚8g、烷基酚聚氧乙烯醚2g、胡椒基叔丁醚1g、D-柠烯2g、十二烷基苯20g，乙二醇5g、硅酮类化合物0.2g、水补足至100g。按上述方法制得水乳剂。

制剂实例40：2％噁虫酮·啶虫脒乳油

噁虫酮1g，啶虫脒1g，十二烷基苯磺酸钙2g、脂肪醇聚氧乙烯醚8g、脂肪胺聚氧乙烯醚2g、十二烷基苯10g，胡椒基叔丁醚4g、N,N-二甲基葵酰胺30g、无味煤油补足至100g。按上述方法制得乳油。

对本发明各制剂实例得到的产品进行验证试验，对照药剂1：10％高效氯氟氰菊酯可湿性粉剂(市售)，对照药剂2：10％高效氯氰菊酯可湿性粉剂(市售)，对照药剂3：0.71％S-生物烯丙菊酯·16.15％氯菊酯水乳剂(市售)。

验证试验1：广州野外淡色库蚊、家蝇抗性水平测定

(1)试验对象：实验室饲养淡色库蚊、广州野外淡色库蚊在实验室饲养的第一代、实验室饲养家蝇、广州野外家蝇在实验室饲养的第一代

(2)试验方法：参照农药室内生物测定试验准则杀虫剂第一部分：触杀活性试验，采用点滴法NY/T1154.1-2006对淡色库蚊和家蝇进行活性测定试验。

(3)试验药剂：高效氯氰菊酯原药

(4)试验结果：

表1实验室和广州野外淡色库蚊、家蝇的活性数据

从上表可以看出，广州野外淡色库蚊对高效氯氰菊酯的抗性倍数为实验室的135倍，广州野外家蝇对高效氯氰菊酯的抗性倍数为实验室的82倍。以下从广州野外采的淡色库蚊和家蝇简称野外抗性品系。

验证试验2：

(1)试验对象：实验室饲养淡色库蚊、广州野外淡色库蚊在实验室饲养的第一代、实验室饲养家蝇、广州野外家蝇在实验室饲养的第一代

(2)试验方法：参照GB/T13919.1-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价，滞留喷洒试验。

(3)试验药剂：10％高效氯氰菊酯可湿性粉剂

(4)试验结果：

表2实验室和广州野外淡色库蚊、家蝇的滞留喷洒数据

从表2的滞留喷洒试验数据可以看出：广州野外的淡色库蚊和家蝇的KT₅₀明显高于实验室品系，也印证了野外品系对高效氯氰菊酯产生了抗性。

验证试验3：噁虫酮和啶虫脒对淡色库蚊的共毒系数

(1)试验对象：淡色库蚊(实验室饲养)

(2)试验方法：参照农药室内生物测定试验准则杀虫剂第一部分：触杀活性试验，采用点滴法NY/T1154.1-2006对淡色库蚊进行活性测定试验。

(3)数据统计：采用共毒系数法评价两者的复配对淡色库蚊的活性。然后用DPS统计软件计算毒力回归方程，得出各个药的LD₅₀值，再根据孙云沛法计算药剂的毒力指数和共毒系数。共毒系数大于120表示增效作用，共毒系数在80-120之间表示相加作用，共毒系数小于80表示拮抗作用。测定结果如下表所示：

表3噁虫酮和啶虫脒对淡色库蚊的共毒系数

从表3可以看出：噁虫酮：啶虫脒在2:1～1:20的比例下共毒系数均大于120，为增效作用。

验证试验4：防治蚊蝇喷雾药效试验

(1)试验对象：淡色库蚊和家蝇(野外抗性品系繁殖第一代)

(2)试验方法：参照GB/T13919.1-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价，喷雾试验。

(3)试验药剂：制剂实施例13、15、16、17、19、21、27、29、34、39均用水稀释至1500ppm，对照药剂3用水稀释成1500ppm。

(4)数据统计：

表4几个处理对淡色库蚊和家蝇的药效试验数据

从上表可以看出，噁虫酮和啶虫脒复配的几个实施例对抗性淡色库蚊和家蝇的KT₅₀值均小于8分钟，且24小时死亡率均大于95％，而对照药剂3对淡色库蚊和家蝇的KT₅₀值均大于16分钟，且24小时死亡率均为90％。可见啶虫脒和噁虫酮采用空间喷雾方式对拟除虫菊酯有抗性的淡色库蚊和家蝇有良好的防治效果。

验证试验5：防治蚊蝇滞留药效试验

(1)试验对象：淡色库蚊和家蝇(野外抗性品系繁殖第一代)

(2)试验方法：参照GB/T13919.1-2009农药登记用卫生杀虫剂室内药效试验及评价，滞留喷洒试验。

(3)试验药剂：制剂实施例1、2、3、4、6、8、10、11、31、33、36、38均用水稀释至800ppm，对照药剂1和2用水稀释成800ppm。

(4)数据统计：

表5几个处理对淡色库蚊和家蝇的药效试验数据

从上表可以看出，噁虫酮和啶虫脒复配的几个实施例对抗性淡色库蚊和家蝇的KT₅₀值均小于7分钟，且24小时死亡率均大于90％，而对照药剂1和2对抗性淡色库蚊和家蝇的KT₅₀值均大于19分钟，且24小时死亡率均小于85％。可见啶虫脒和噁虫酮采用滞留喷洒方式对拟除虫菊酯有抗性的淡色库蚊和家蝇有良好的防治效果。

上述实例只是为说明本发明的技术构思以及技术特点，并不能以此限制本发明的保护范围。凡根据本发明的实质所做的等效变换或修饰，都应该涵盖在本发明的保护范围之内。