阅读说明：本技术 一种样本分析仪的测量控制方法和样本分析仪 (Measurement control method of sample analyzer and sample analyzer ) 是由 陈志民 李爱博 田志超 舒雪燕 于 2019-08-29 设计创作，主要内容包括：本申请实施例公开了一种样本分析仪的测量控制方法和样本分析仪,测量控制方法用于提供两种供测量程序选择的测量模式,以满足不同样本测试指标要求。本申请实施例方法包括：获取待测量样本的样本测量需求；在该样本测量需求指示样本检测周转时间测量模式时,采用样本检测周转时间测量模式测量该待测量样本得到测量结果,该样本检测周转时间测量模式用于实现先进入的样本优先出测量结果；在该样本测量需求指示批量测量模式时,采用批量测试模式测量该待测量样本得到该测量结果,该批量测试模式用于实现整体样本同时出测量结果。(The embodiment of the application discloses a measurement control method of a sample analyzer and the sample analyzer. The method in the embodiment of the application comprises the following steps: acquiring a sample measurement requirement of a sample to be measured; when the sample measurement requirement indicates a sample detection turnaround time measurement mode, measuring the sample to be measured by adopting the sample detection turnaround time measurement mode to obtain a measurement result, wherein the sample detection turnaround time measurement mode is used for realizing a first-in first-out measurement result of the sample; and when the sample measurement requirement indicates a batch measurement mode, measuring the sample to be measured by adopting the batch test mode to obtain the measurement result, wherein the batch test mode is used for realizing simultaneous measurement of the whole sample.)

一种样本分析仪的测量控制方法和样本分析仪

技术领域

本申请涉及医疗领域，尤其涉及一种样本分析仪的测量控制方法和样本分析仪。

背景技术

临床用户在使用现有采用固定式样本位结构的凝血分析仪器进行样本测试时，往往对仪器一些关键技术指标比较看重，如样本做值准确性、样本周转(turn-around time，TAT)时间、仪器批量测试速度等。样本做值准确性是仪器最核心的技术指标，是对手术前患者、产前孕妇、某些凝血因子异常疾病患者以及口服抗凝药物患者凝血功能筛查检测的保障，样本TAT时间是指样本测试时，样本从开始吸样到样本出结果所需要的时间。批量测试速度是指单位时间内能完成样本测试的数量。

市场上的样本分析仪在保证样本做值准确性上已是前提基础，中低端市场上的样本分析仪主要针对那些日常样本测试量并不太大的客户群体，出于开发成本及用户样本量考虑，各厂家往往会从压缩器部件资源、单一部件资源共用、体积占比小型化等方面进行设计，节约资源和控制成本，但是这部分临床客户也无不希望分析样本能快速、准确出报告，而紧凑节约型分析仪的设计往往制约了样本TAT时间和仪器批量测试速度技术指标，那么如何在现有紧凑部件而不扩展额外资源的前提条件下，如何实现最大化的测试效率成了仪器测量程序设计的关键。

发明内容

本申请实施例提供了一种样本分析仪的测量控制方法和样本分析仪，用于提供两种供测量程序选择的测量模式，以满足不同样本测试指标要求。

第一方面，本申请实施例提供一种样本分析仪的测量控制方法，其具体包括：获取待测量样本的样本测量需求；在所述样本测量需求指示样本检测周转时间测量模式(即TAT测量模式，下同)时，采用样本检测周转时间测量模式测量所述待测量样本得到测量结果，所述样本检测周转时间测量模式用于实现先进入的样本优先出测量结果；

在所述样本测量需求指示批量测量模式时，采用批量测试模式测量所述待测量样本得到所述测量结果，所述批量测试模式用于实现整体样本同时出测量结果。

第二方面，本申请实施例提供一种样本分析仪，具体包括：输入设备，用于获取待测量样本的样本测量需求；处理器，用于在所述样本测量需求指示样本检测周转时间测量模式时，采用样本检测周转时间测量模式测量所述待测量样本得到测量结果，所述样本检测周转时间测量模式用于实现先进入的样本优先出测量结果；在所述样本测量需求指示批量测量模式时，采用批量测试模式测量所述待测量样本得到所述测量结果，所述批量测试模式用于实现整体样本同时出测量结果。

从以上技术方案可以看出，本申请实施例具有以下优点：样本分析仪提供两种测量模式，一种是样本TAT时间模式，一种是批量测试模式。样本TAT时间模式用于实现“先进样本者优先快速出测量结果”；而批量测试模式用于实现“整体样本全部快速出结果”，因此该样本分析仪可以满足不同样本测试指标要求。

附图说明

图1为本申请实施例中的样本分析仪的一个结构框图示意图；

图2为本申请实施例中的样本分析仪的一个区域示意图；

图3为本申请实施例中的样本分析仪的另一个结构框图示意图；

图4为本申请实施例中的样本分析仪对样本进行测量的流程示意图；

图5为本申请实施例中的样本分析仪的测量控制方法的一个实施例示意图；

图6为本申请实施例中的样本分析仪的测量控制方法的另一个实施例示意图；

图7为本申请实施例中的样本分析仪的测量控制方法的另一个实施例示意图；

图8为本申请实施例中的样本分析仪的一个实施例示意图；

图9为本申请实施例中的样本分析仪的另一个实施例示意图。

具体实施方式

本申请实施例提供了一种样本分析仪的测量控制方法和样本分析仪，用于提供两种供测量程序选择的测量模式，以满足不同样本测试指标要求。

本申请的说明书和权利要求书及上述附图中的术语“第一”、“第二”、“第三”、“第四”等(如果存在)是用于区别类似的对象，而不必用于描述特定的顺序或先后次序。应该理解这样使用的数据在适当情况下可以互换，以便这里描述的实施例能够以除了在这里图示或描述的内容以外的顺序实施。此外，术语“包括”和“具有”以及他们的任何变形，意图在于覆盖不排他的包含，例如，包含了一系列步骤或单元的过程、方法、系统、产品或设备不必限于清楚地列出的那些步骤或单元，而是可包括没有清楚地列出的或对于这些过程、方法、产品或设备固有的其它步骤或单元。

图1为本申请实施例中的样本分析仪100的一个示例性结构框图示意图。该样本分析仪100包括输入设备101、处理器102和输出设备103。本实施例中，该输入设备101可以用于获取待测量样本的样本测量需求；该处理器102可以用于在所述样本测量需求指示样本检测周转时间测量模式时，采用样本检测周转时间测量模式测量所述待测量样本得到测量结果，所述样本检测周转时间测量模式用于实现先进入的样本优先出测量结果；该输出设备103可以用于输出该测量结果。

本申请实施例中，前述的样本分析仪100的输出设备103和输入设备101可为触摸显示屏、液晶显示屏等，也可以是独立于样本分析仪100之外的液晶显示器、电视机等独立显示设备，也可为手机、平板电脑等电子设备上的显示屏。

一种示例中，该样本分析仪100的区域示意图可以如图2所示。该样本分析仪100的各区域可以具体包括进杯区、样本区、试剂区、洗针区、预温区、测量区、废杯区。一种示例中，该样本分析仪100的结构示意图可以如图3所示，该样本分析仪100的部件机构可以包括：样本分注机构、试剂分注机构、运杯机构、分注机构行走组件，运杯机构行走组件。其中，该样本分注机构和试剂分注机构在分注机构行走组件配合下可以实现X、Y、Z三个正反方向运动，运杯机构行走组件可实现Y、Z两个正反方向运动，运杯机构可实现X方向进新的测量杯。结合图2和图3所示的样本分析仪100中，加样本环节的工作流程如下：首先运杯机构从图2所示的进杯区抓取测量杯放置预温区；然后再由样本分注机构从样本区吸取样本注入至位于预温区的测量杯中；最后样本分注机构到洗针区执行清洗。样本孵育环节的工作流程如下：注入了样本的测量杯在预温区等待一定周期时间，此时对于进行样本孵育的测量杯来说，该样本分析仪的其他部件机构并不运动。加缓冲试剂环节的工作流程如下：试剂分注机构从试剂区吸取缓冲试剂注入位于预温区的加了样本的测量杯中，最后试剂分注机构到洗针区执行清洗。缓冲体系孵育环节和样本孵育环节一致。加测试试剂环节的工作流程如下：运杯机构行走组件从预温区将孵育完成后的测量杯运至测量区；然后再由试剂分注机构从试剂区吸取测试试剂注入位于测量区的测量杯；最后试剂分注机构到洗针区执行清洗。启动测量环节的工作流程如下：在测量区的样本等待一定周期时间进行测量，这时对于进行测量的样本来说，该样本分析仪的其他部件机构并不运动。废弃/上报结果环节的工作流程如下：由运杯机构行走组件从测量区将测量杯运至废杯区。

一种示例中，该样本分析仪100对各个样本进行测量的流程如图4所示，其具体流程如下：样本的测量阶段主要分为三个阶段，包括加样阶段、加缓冲试剂阶段和加测试试剂阶段。在加样阶段，该样本分析仪100的加载测量杯之后，向该测量杯中注入样本。在加样本阶段，针对不同的测量项目或者测量样本，该样本分析仪100还可以选择性的加入稀释液或者纠正血浆等。在加样阶段完成之后，该样本分析仪100根据实际需求确定该样本是否需求进行样本孵育，若不需要进行样本孵育，则该样本分析仪100直接将该样本跳转至加测试试剂阶段；若需要进行样本孵育，则该样本分析仪200可以进入到加缓冲试剂阶段，然后对于不同的测量项目加入不同的缓冲试剂。如图4所示，该缓冲试剂可以包括但不限于试剂R1、试剂R2或试剂R3。可以理解的是，若该样本分析仪100中还包括搅拌区，则该样本分析仪100在该加缓冲试剂的过程中还可以选择进行搅拌动作。在样本孵育完成之后，该样本分析仪100对测量杯中注入测试试剂，然后启动光学法测试样本或者是启动磁珠法测试样本得到测试结果。

一种示例中，该测量项目可以为常规凝血七项(比如，活化部分凝血活酶时间(activated partial thromboplastin time，APTT)，血浆凝血酶原时间(prothrombintine，PT)，凝血酶时间(thromboplastin time，TT)，纤维蛋白原(Fibrinogen，FIB)，D-二聚体(D-Dimer)，纤维蛋白(原)降解产物(Fibrinogen and Fibrin Degradation Products，FDP)，抗凝血酶III(antithrombin-III，AT-III)。

具体请参阅图5所示，本申请实施例中样本分析仪的测量控制方法的一个实施例，具体包括：

501、样本分析仪获取待测量样本的样本测量需求。

本实施例中，该样本分析仪可以通过输入设备获取该待测量样本的样本测量需求。具体来说，根据该样本分析仪的输入设备的不同模式，该样本测量需求的输入模式不同。比如，如图6所示，该样本分析仪的输入设备可以为触摸屏，同时该触摸屏上展示了样本TAT时间测量和批量测量这两个选项，然后用户通过点击该触摸屏上的选择，输入该样本测量需求。本实施例中，也可以通过其他方式输入该样本测量需求，比如设置测量模式按键，通过该测量模式按键选择样本测量需求。

502、在该样本测量需求指示样本TAT时间测量模式时，该样本分析仪采用该样本TAT时间测量模式测量该待测量样本得到测量结果。

本实施例中，该样本TAT时间测量用于实现“先进样本者优先快速出测量结果”，即相当于单个样本进入之后，就对该单个样本进行样本测量得到测量结果。

503、在该样本测量需要指示批量测量模式时，该样本分析仪采用该批量测量模式测量该待测量样本得到测量结果。

本实施例中，该批量测量模式用于实现“整体样本全部快速出结果”。即相当于多个样本进入之后，对该多个样本进行测量，并同时输出该多个样本的测量结果。

本实施例中样本分析仪提供两种测量模式，一种是样本TAT时间模式，一种是批量测试模式。样本TAT时间模式用于实现“先进样本者优先快速出测量结果”；而批量测试模式用于实现“整体样本全部快速出结果”，因此该样本分析仪可以满足不同样本测试指标要求。

下面分别以批量测量模式和样本TAT时间测量模式对样本分析仪的测量控制方法进行详细说明。

具体请参阅图6所示，本申请实施例中以批量测量模式为例对该样本分析仪的测量控制方法的一个实施例，包括：

601、该样本分析仪对该待测量样本根据样本分组规则进行分组得到样本组集合，其中，该样本分组规则包括将测量项目相同的待测量样本按照样本数量进行划分。

本实施例中，该样本数量是根据该样本分析仪的处理能力确定。因此针对不同的待测量样本，该样本分析仪还需要获取对应的样本数量。具体方式如下：该样本分析仪获取该待测量样本中各个测量项目的孵育时长，确定孵育时长最小的为最小孵育时长；同该样本分析仪获取单个样本和与单个样本对应的样本缓冲液的注入时长；根据该最小孵育时长和该注入时长得到该样本分析仪的处理能力，即相当于该样本分析仪在分组时的样本数量。比如，该样本分析仪当前拥有30个样本。其中，有20个样本拥有相同的测量项目(分别为APTT、PT、TT和FIB)，还有10个样本拥有相同的测量项目(分别为APTT、PT和TT)。这时该样本分析仪分别获取这四个测量项目的孵育时长，假设APTT的孵育时长最小，为30秒。而该样本分析仪获取到单个样本和单个样本的样本缓冲液的注入时长为3秒，则该样本分析仪可以确定样本数量为10(即每个样本组里最多包含10个样本)。因此该待测量样本经过样本分组规则分组得到的样本组集合中包括3个样本组，其中第一样本组包含了10个样本，样本的测量项目为APTT、PT、TT和FIB；第二样本组包含了10个样本，样本的测量项目为APTT、PT、TT和FIB；第三样本组包含10个样本，样本的测量项目为APTT、PT和TT。在此基础下，该样本组集合的参数配置可以如表1所示：

表1

在表1中，单元格中“1”表示该样本组的测量项目包含该测量项目，单元格中“0”表示该样本组的测量项目不包含该测量项目。其中，表1可以表示为批量测量的样本分组配置情况。

602、该样本分析仪以该样本组集合中的样本组为单位上线该样本分析仪进行测量得到测量结果，其中，在该样本分析仪的试剂分注机构为同一样本组的同一测量项目注入同一种测试试剂后，清洗该试剂分注机构。

应当说明的是，本实施例将测量同一项目的样本组同时上线到样本分析仪中进行测试，这样，在添加试剂阶段，将同一种测试试剂分别注入到样本组各样本对应的测量杯中。由于各样本测试的项目相同，需要添加的试剂也相同，因此在加同一种试剂到各样本时，中间不需要对试剂针进行清洗。待该测试试剂均添加到每一个测量杯之后，再进行试剂针清洗，以添加下一种试剂。因此，相对于现有的逐个样本上线测试，本实施例以样本组的形式上线测试，能够减少各样本间加不同试剂时洗针的时间。以样本组中有10个样本为示例，每个样本各需加2种试剂，那么就只需要在加第1种试剂前洗针，加完第1种试剂后需要洗针1次，第2种试剂加完后洗针，一共洗针3次。而相对于现有技术的10个样本，需要洗针21次，能够大大缩减了整体样本全部快速出结果的时间，提升整体的测试效率。

本实施例中，该样本分析仪还可以获取该样本组的组间衔接和/或测量项目的组间衔接之后再以该样本组集合中的样本组为单位上线该样本分析仪进行测量得到测量结果。其中，该样本组的组间衔接用于指示各样本组之间上线到该样本分析仪进行测量的原则；该测量项目的组间衔接用于指示在该样本集合中的目标样本组中需要测试多个测量项目，各测量项目之间上线至该样本分析仪的原则。

具体来说，该样本组的组间衔接具体指示的原则包括：该样本组的组间衔接用于指示得到该样本组集合中第一样本组的全部测量项目的测量结果之后，再上线该样本组集合中第二样本组；或，该样本组的组间衔接用于指示在该样本组集合中第一样本组的最后一个测量项目上线之后，若存在可用资源，则上线该样本组集合中的第二样本组的第一个测量项目。

该测量项目的组间衔接具体指示的原则包括：该测量项目的组间衔接用于指示得到该目标样本组中第三测量项目的测量结果之后，再将该目标样本组的第四测量项目上线到该样本分析仪，该第四测量项目在该第三测量项目之后上线；或，该测量项目的组间衔接用于指示在该目标样本组中第三测量项目上线之后，若存在可用资源，则将该目标样本组的第四测量项目上线到该样本分析仪，该第四测量项目在该第三测量项目之后上线。

基于上述方案，一种示例中，若该样本组的组间衔接用于指示在该样本组集合中第一样本组的最后一个测量项目上线之后，若存在可用资源，则上线该样本组集合中的第二样本组的第一个测量项目，则该样本分析仪以该样本组集合中的样本组为单位上线该样本分析仪进行测量得到测量结果具体操作如下：

该样本分析仪确定所述待测量样本中第一样本组的最后一个测量项目；

该样本分析仪根据所述第一样本组的样本数量依次加载第一测量杯，可以理解的是该第一测量杯的数量为10。为方便描述，此处按照加载时间的早晚为该第一测量杯进行标识，分别为测量杯1、测量杯2、测量杯3、测量杯4、测量杯5、测量杯6、测量杯7、测量杯8、测量杯9、测量杯10，具体操作过程中不一定有此操作。

然后该样本分析仪利用样本分注机构吸取第一样本组的样本依次注入所述第一测量杯，在该第一样本组中的样本注入之后清洗该样本分注机构；本实际应用中，在该测量杯1中完成样本注入之后，该测量杯1的计时器就开始启动，其中，该计时器的计时时长为该第一样本组中的样本的孵育时长。可以理解的是，在该测量杯2在完成样本注入之后，该测量杯2的计时器也开始启动，该计时器的计时时长为该第一样本组中的样本的孵育时长。同理，测量杯3至测量杯10也是在完成样本注入之后，依次启动计时器。

在该第一样本的第一测量杯中孵育时长超时后，该样本分析仪在预温区出现可用资源时，该样本分析根据所述第二样本组的样本数量依次加载第二测量杯，可以理解的是该第二测量杯的数量为10。为方便描述，此处按照加载时间的早晚为该第二测量杯进行标识，分别为测量杯11、测量杯21、测量杯31、测量杯41、测量杯51、测量杯61、测量杯71、测量杯81、测量杯91、测量杯101，具体操作过程中不一定有此操作。具体加载的过程可以如下：在该测量杯1的计时器超时后即成为了第一超时测量杯，该样本分析仪将所述测量杯1转移至测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯1注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果1；在该测量杯1转移至测试区之后，该样本分析仪加载第二样本组的第一个测量项目的第一个测量杯(即测量杯11)到该测量杯1在预温区的位置；在该测量杯2的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯2转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯2注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果2；在该测量杯2转移至测试区之后，该样本分析仪加载该第二样本组的第一个测量项目的第2个测量杯(即测量杯21)到该测量杯2在预温区的位置。依此类推，在该测量杯3的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯3转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯3注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果3；在该测量杯3转移至测试区之后，该样本分析仪加载该第二样本组的第一个测量项目的第3个测量杯(即测量杯31)到该测量杯3在预温区的位置。即相当于只要该样本分析仪的预温区有可用的空位置(即可用资源)，则该样本分析仪可以依次上线该第二样本组的第一个测量项目的测量杯。在该第二样本组上线之后，按照测量流程对该第二样本组的各样本进行测量得到测量结果。在本实施例中，在各个样本组之间可以都像该第一样本组与该第二样本组之间组间衔接方式进行上线，然后测量得出测量结果。

一种示例中，若该样本组的组间衔接用于指示得到该样本组集合中第一样本组的全部测量项目的测量结果之后，再上线该样本组集合中第二样本组，则该样本分析仪以该样本组集合中的样本组为单位上线该样本分析仪进行测量得到测量结果具体操作如下：

该样本分析仪确定所述待测量样本中第一样本组的最后一个测量项目；

该样本分析仪根据所述第一样本组的样本数量依次加载第一测量杯，可以理解的是该第一测量杯的数量为10。为方便描述，此处按照加载时间的早晚为该第一测量杯进行标识，分别为测量杯1、测量杯2、测量杯3、测量杯4、测量杯5、测量杯6、测量杯7、测量杯8、测量杯9、测量杯10，具体操作过程中不一定有此操作。

然后该样本分析仪利用样本分注机构吸取第一样本组的样本依次注入所述第一测量杯，在该第一样本组中的样本注入之后清洗该样本分注机构。在该测量杯1的计时器超时后，该样本分析仪将所述测量杯1转移至测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯1注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果1；在该测量杯2的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯2转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯2注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果2。依此类推，在该测量杯3的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯3转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯3注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果3；在该测量杯4的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯4转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯4注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果4。该样本分析仪在按照测量流程对该第一样本组的各样本进行测量得到测量结果(包括测量结果1至测量结果10)后，该样本分析仪在按照上述方式测量该第二样本组的各样本。在本实施例中，在各个样本组之间可以都像该第一样本组与该第二样本组之间组间衔接方式进行上线，然后测量得出测量结果。

一种示例中，若该测量项目的组间衔接用于指示在该目标样本组中第三测量项目上线之后，若存在可用资源，则将该目标样本组的第四测量项目上线到该样本分析仪，该第四测量项目在该第三测量项目之后上线，则该样本分析仪对该样本组中的各测量项目的上线过程具体操作如下：

该样本分析仪确定所述待测量样本中第一样本组的第三测量项目；

该样本分析仪根据所述第一样本组的样本数量依次加载第三测量杯，可以理解的是该第三测量杯的数量为10。为方便描述，此处按照加载时间的早晚为该第三测量杯进行标识，分别为测量杯12、测量杯22、测量杯32、测量杯42、测量杯52、测量杯62、测量杯72、测量杯82、测量杯92、测量杯102，具体操作过程中不一定有此操作。

然后该样本分析仪利用样本分注机构吸取第一样本组的样本依次注入所述第三测量杯，在该第一样本组中的样本注入之后清洗该样本分注机构；本实际应用中，在该测量杯12中完成样本注入之后，该测量杯12的计时器就开始启动，其中，该计时器的计时时长为该第一样本组中的样本的孵育时长。可以理解的是，在该测量杯22在完成样本注入之后，该测量杯22的计时器也开始启动，该计时器的计时时长为该第一样本组中的样本的孵育时长。同理，测量杯32至测量杯102也是在完成样本注入之后，依次启动计时器。

在该第一样本的第三测量杯中孵育时长超时后即成为了第二超时测量杯，该样本分析仪在预温区出现可用资源时，该样本分析上线该第一样本组的第四测量项目，即该样本分析仪根据所述第一样本组的样本数量依次上线第四测量杯，可以理解的是该第四测量杯的数量为10。为方便描述，此处按照加载时间的早晚为该第四测量杯进行标识，分别为测量杯13、测量杯23、测量杯33、测量杯43、测量杯53、测量杯63、测量杯73、测量杯83、测量杯93、测量杯103，具体操作过程中不一定有此操作。具体加载的过程可以如下：在该测量杯12的计时器超时后，该样本分析仪将所述测量杯12转移至测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯12注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果12；在该测量杯12转移至测试区之后，该样本分析仪加载第一样本组的第四测量项目的第1个测量杯(即测量杯13)到该测量杯12在预温区的位置；在该测量杯22的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯22转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯22注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果22；在该测量杯22转移至测试区之后，该样本分析仪加载该第一样本组的第四测量项目的第3个测量杯(即测量杯23)到该测量杯22在预温区的位置。依此类推，在该测量杯32的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯32转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯32注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果32；在该测量杯32转移至测试区之后，该样本分析仪加载该第一样本组的第四测量项目的第4个测量杯(即测量杯33)到该测量杯32在预温区的位置。即相当于只要该样本分析仪的预温区有可用的空位置(即可用资源)，则该样本分析仪可以依次上线该第一样本组的下一个测量项目的测量杯。在该第一样本组的下一个测量项目上线之后，按照测量流程对该第一样本组的各样本进行测量得到测量结果。在本实施例中，在同一个样本组的不同测量项目之间可以都像该第三测量项目与第四测量项目之间组间衔接方式进行上线，然后测量得出测量结果。

一种示例中，若该测量项目的组间衔接用于指示得到该目标样本组中第三测量项目的测量结果之后，再将该目标样本组的第四测量项目上线到该样本分析仪，该第四测量项目在该第三测量项目之后上线，则该样本分析仪对该样本组中的各测量项目的上线过程具体操作如下：

该样本分析仪确定所述待测量样本中第一样本组的第三测量项目；

该样本分析仪根据所述第一样本组的样本数量依次加载第三测量杯，可以理解的是该第三测量杯的数量为10。为方便描述，此处按照加载时间的早晚为该第三测量杯进行标识，分别为测量杯12、测量杯22、测量杯32、测量杯42、测量杯52、测量杯62、测量杯72、测量杯82、测量杯92、测量杯102，具体操作过程中不一定有此操作。

然后该样本分析仪利用样本分注机构吸取第一样本组的样本依次注入所述第三测量杯，在该第一样本组中的样本注入之后清洗该样本分注机构。在该测量杯12的计时器超时后，该样本分析仪将所述测量杯12转移至测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯12注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果12；在该测量杯22的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯22转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯22注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果22。依此类推，在该测量杯32的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯32转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯32注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果32；在该测量杯42的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯42转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯42注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果42。该样本分析仪在按照测量流程对该第一样本组的各样本进行测量得到测量结果(包括测量结果12至测量结果102)后，该样本分析仪在按照上述方式测量该第一样本组的下一个测量项目的各样本。在本实施例中，在同一个样本组的不同测量项目之间可以都像该第三测量项目与第四测量项目之间组间衔接方式进行上线，然后测量得出测量结果。

可以理解的是，本实施例中还可以对于各个测量项目之间进行项目排序，具体来说可以预先设置各个测量项目的测量优先级，然后根据优先级由高到低排列测量项目的上线顺序。一种示例中，测量项目中的项目排序可以如表2所示：

表2

测量项目	APTT	PT	TT	FIB	D-Dimer	FDP	AT-III
								优先级	3	4	5	6	2	1	0

表2中，优先级的各个数字用于表示该测量项目第几个上线。比如，该“3”表示该测量项目第3个上线，该“4”表示该测量项目第4个上线。

可选的，本实施例中还可以设置各个样本测量项目之间的延时时间，用于防止样本上线量堆积导致样本分析仪的部件资源过载。一种示例中，延时时间的配置情况可以如表3所示：

表3

其中，表3可以用于批量测量模式中的一个示例性的延时时间配置，且表3中时间的单位为秒。比如，该APTT测量项目在任意一种4项测量项目中延时时间为40秒；该APTT测量项目在任意一种6项测量项目中延时时间为50秒。

本实施例中，该样本分析仪采用批量测量模式对样本进行测量，从而实现“整体样本同时出测量结果”的效果。同时，对于待测量样本配置样本分组、项目排序、延时时间以及组间衔接等参数，从而进一步的实现测量时间的压缩，加快测量时间。

具体请参阅图7所示，本申请实施例中以样本TAT时间测量模式为例对该样本分析仪的测量控制方法的一个实施例，包括：

701、该样本分析仪对该待测量样本根据样本分组规则进行分组得到样本组集合，其中，该样本分组规则为单个样本为一个样本组。

该样本分析仪对该待测量样本以单个样本为一个样本组。因此在样本TAT时间测量模式下，该样本分组的配置情况可以如表4所示：

表4

在表4中，单元格中“1”表示该样本的测量项目包含该测量项目，单元格中“0”表示该样本的测量项目不包含该测量项目。

702、该样本分析仪以该单个样本为单位将该待测量样本上线该样本分析仪进行测量得到测量结果。

本实施例中，该样本分析仪还可以获取该单个样本之间的组间衔接和/或测量项目的组间衔接之后，再以单个样本为单位上线该样本分析仪进行测量得到测量结果。其中，该单个样本之间的组间衔接的组间衔接用于指示各样本之间上线到该样本分析仪进行测量的原则；该测量项目的组间衔接用于指示在样本中需要测试多个测量项目，各测量项目之间上线至该样本分析仪的原则。

具体来说，该单个样本之间的组间衔接具体指示的原则包括：该单个样本之间的组间衔接用于指示得到该第一样本的全部测量项目的测量结果之后，再上线第二样本；或，该样本组的组间衔接用于指示在该第一样本的最后一个测量项目上线之后，若存在可用资源，则上线该第二样本的第一个测量项目。

该测量项目的组间衔接具体指示的原则包括：该测量项目的组间衔接用于指示得到单一样本中第三测量项目的测量结果之后，再将该单一样本的第四测量项目上线到该样本分析仪，该第四测量项目在该第三测量项目之后上线；或，该测量项目的组间衔接用于指示在该单一样本中第三测量项目上线之后，若存在可用资源，则将该单一样本的第四测量项目上线到该样本分析仪，该第四测量项目在该第三测量项目之后上线。

基于上述方案，一种示例中，若该样本组的组间衔接用于指示在该第一样本的最后一个测量项目上线之后，若存在可用资源，则上线该第二样本的第一个测量项目，则该样本分析仪以该单个样本为单位上线该样本分析仪进行测量得到测量结果具体操作如下：

该样本分析仪确定第一样本的最后一个测量项目；

该样本分析仪加载测量杯A；然后该样本分析仪利用样本分注机构吸取第一样本注入所述测量杯A，在该第一样本注入之后清洗该样本分注机构；本实际应用中，在该测量杯A中完成样本注入之后，该测量杯A的计时器就开始启动，其中，该计时器的计时时长为该第一样本的孵育时长。

在该测量杯A中孵育时长超时后即成为第一超时测量杯，该样本分析仪在预温区出现可用资源时，该样本分析加载第二样本的测量杯B。具体加载的过程可以如下：在该测量杯A的计时器超时后，该样本分析仪将所述测量杯A转移至测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯A注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果1；在该测量杯A转移至测试区之后，该样本分析仪加载第二样本测量杯B到该测量杯A在预温区的位置。在该第二样本上线之后，按照测量流程对该第二样本的各样本进行测量得到测量结果。在本实施例中，在各个样本之间可以都像该第一样本与该第二样本之间组间衔接方式进行上线，然后测量得出测量结果。

一种示例中，若该单个样本之间的组间衔接用于指示得到该第一样本的全部测量项目的测量结果之后，再上线第二样本，则该样本分析仪以该单个样本为单位上线该样本分析仪进行测量得到测量结果具体操作如下：

该样本分析仪确定第一样本的最后一个测量项目；

该样本分析仪加载测量杯A；然后该样本分析仪利用样本分注机构吸取第一样本注入所述测量杯A，在该第一样本注入之后清洗该样本分注机构；在该测量杯A中孵育时长超时后，该样本分析仪将所述测量杯A转移至测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯A注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果1。在测量结果1输出之后，该样本分析仪加载第二样本的测量杯B并进行测量得到测量结果2。在该第二样本上线之后，按照测量流程对该第二样本的各样本进行测量得到测量结果。在本实施例中，在各个样本之间可以都像该第一样本与该第二样本之间组间衔接方式进行上线，然后测量得出测量结果。

一种示例中，该测量项目的组间衔接用于指示在该单一样本中第三测量项目上线之后，若存在可用资源，则将该单一样本的第四测量项目上线到该样本分析仪，该第四测量项目在该第三测量项目之后上线，则该样本分析仪对该样本中的各测量项目的上线过程具体操作如下：

该样本分析仪确定所述第一样本的第三测量项目；该样本分析仪根据所述第一样本的第三测量项目的测量杯C。然后该样本分析仪利用样本分注机构吸取第一样本注入所述测量杯C，在该第一样本注入之后清洗该样本分注机构。本实际应用中，在该测量杯C中完成样本注入之后，该测量杯C的计时器就开始启动，其中，该计时器的计时时长为该第一样本的孵育时长。

在该测量杯C的计时器超时后即成为了第二超时测量杯，该样本分析仪将该测量杯C转移至测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯C注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果C；在该测量杯C转移至测试区之后，该样本分析仪加载第一样本的第四测量项目的测量杯D；在该测量杯D的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯D转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯D注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果D。即相当于只要该样本分析仪的预温区有可用的空位置(即可用资源)，则该样本分析仪可以依次上线该第一样本的下一个测量项目的测量杯。在该第一样本的下一个测量项目上线之后，按照测量流程对该第一样本进行测量得到测量结果。在本实施例中，在同一个样本组的不同测量项目之间可以都像该第三测量项目与第四测量项目之间组间衔接方式进行上线，然后测量得出测量结果。

一种示例中，若该测量项目的组间衔接用于指示得到单一样本中第三测量项目的测量结果之后，再将该单一样本的第四测量项目上线到该样本分析仪，该第四测量项目在该第三测量项目之后上线，则该样本分析仪对该样本中的各测量项目的上线过程具体操作如下：

该样本分析仪确定所述第一样本的第三测量项目；该样本分析仪根据所述第一样本的第三测量项目的测量杯C。然后该样本分析仪利用样本分注机构吸取第一样本注入所述测量杯C，在该第一样本注入之后清洗该样本分注机构；在该测量杯C的孵育完成之后，该样本分析仪将该测量杯C转移至测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯C注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果C；在得到测量结果C之后，该样本分析仪加载第一样本的第四测量项目的测量杯D；在该测量杯D的计时器超时后，该样本分析仪将该测量杯D转移到测试区，并利用试剂分注机构为该测量杯D注入对应的测试试剂进行测量得到测量结果D。该样本分析仪可以依次上线该第一样本的下一个测量项目的测量杯。在该第一样本的下一个测量项目上线之后，按照测量流程对该第一样本进行测量得到测量结果。在本实施例中，在同一个样本组的不同测量项目之间可以都像该第三测量项目与第四测量项目之间组间衔接方式进行上线，然后测量得出测量结果。

可以理解的是，本实施例中还可以对于各个测量项目之间进行项目排序，具体来说可以预先设置各个测量项目的测量优先级，然后根据优先级由高到低排列测量项目的上线顺序。一种示例中，测量项目中的项目排序可以如表5所示：

表5

测量项目	APTT	PT	TT	FIB	D-Dimer	FDP	AT-III
								优先级	3	4	5	6	2	1	0

表5中，优先级的各个数字用于表示该测量项目第几个上线。比如，该“3”表示该测量项目第3个上线，该“4”表示该测量项目第4个上线。

可选的，本实施例中还可以设置各个样本测量项目之间的延时时间，用于防止样本上线量堆积导致样本分析仪的部件资源过载。一种示例中，延时时间的配置情况可以如表6所示：

表6

其中，表6可以用于表示样本TAT时间测量模式的一种示例性延时时间配置，且表6中时间的单位为秒。比如，该APTT测量项目在任意一种4项测量项目中延时时间为0秒；该APTT测量项目在任意一种6项测量项目中延时时间为0秒。

本实施例中，该样本分析仪采用样本TAT时间测量模式对样本进行测量，从而实现“先进样本者先得测量结果”的效果。同时，对于待测量样本配置项目排序以及延时时间、组间衔接等参数，从而进一步的实现测量时间的压缩，加快测量时间。

上面对本申请实施例中的测量控制方法进行了描述，下面对本申请实施例中的样本分析仪进行描述：

具体请参阅图8所示，本申请实施例中该样本分析仪800包括：输入设备801、处理器802和输出设备803。样本分析仪800可以是上述方法实施例中的样本分析仪，也可以是样本分析仪内的一个或多个芯片。样本分析仪800可以用于执行上述方法实施例中的样本分析仪的部分或全部功能。

例如，该输入设备801可以用于执行上述方法实施例中的步骤501。例如，输入设备801获取待测量样本的样本测量需求。

该处理器802，可以用于执行上述方法实施例中的步骤502至步骤503，或者用于执行步骤601至步骤602，或者用于执行步骤701至步骤702。例如，该处理器802在所述样本测量需求指示样本检测周转时间测量模式时，采用样本检测周转时间测量模式测量所述待测量样本得到测量结果，所述样本检测周转时间测量模式用于实现先进入的样本优先出测量结果；在所述样本测量需求指示批量测量模式时，采用批量测试模式测量所述待测量样本得到所述测量结果，所述批量测试模式用于实现整体样本同时出测量结果。

该输出设备803，可以用于输出该测量结果。

可选的，样本分析仪800还包括存储模块，此存储模块于处理器耦合，使得处理器可执行存储模块中存储的计算机执行指令以实现上述方法实施例中样本分析仪的功能。在一个示例中，样本分析仪800中可选的包括的存储模块可以为芯片内的存储单元，如寄存器、缓存等，所述存储模块还可以是位于芯片外部的存储单元，如只读存储器(read-onlymemory，ROM)或可存储静态信息和指令的其他类型的静态存储设备，随机存取存储器(random access memory，RAM)等。

应理解，上述图8对应实施例中样本分析仪的各模块之间所执行的流程与前述图5至图7中对应方法实施例中的样本分析仪执行的流程类似，具体此处不再赘述。

图9示出了上述实施例中一种样本分析仪900可能的结构示意图，该样本分析仪900可以配置成是前述样本分析仪。该样本分析仪900可以包括：处理器902、计算机可读存储介质/存储器903、收发器904、输入设备905和输出设备906，以及总线901。其中，处理器，收发器，计算机可读存储介质等通过总线连接。本申请实施例不限定上述部件之间的具体连接介质。

一个示例中，该输入设备905获取待测量样本的样本测量需求；

该处理器902在所述样本测量需求指示样本检测周转时间测量模式时，采用样本检测周转时间测量模式测量所述待测量样本得到测量结果，所述样本检测周转时间测量模式用于实现先进入的样本优先出测量结果；在所述样本测量需求指示批量测量模式时，采用批量测试模式测量所述待测量样本得到所述测量结果，所述批量测试模式用于实现整体样本同时出测量结果。

一个示例中，处理器902可以包括基带电路，例如，可以生成控制信息。

又一个示例中，处理器902可以运行操作系统，控制各个设备和器件之间的功能。收发器904可以包括基带电路和射频电路。

该输入设备905、该输出设备906与该处理器902可以实现上述图5至图7中任一实施例中相应的步骤，具体此处不做赘述。

可以理解的是，图9仅仅示出了样本分析仪的简化设计，在实际应用中，样本分析仪可以包含任意数量的收发器，处理器，存储器等，而所有的可以实现本申请的样本分析仪都在本申请的保护范围之内。

上述样本分析仪900中涉及的处理器902可以是通用处理器，例如通用中央处理器(CPU)、网络处理器(network processor，NP)、微处理器等，也可以是特定应用集成电路(application-specific integrated circBIt，ASIC)，或一个或多个用于控制本申请方案程序执行的集成电路。还可以是数字信号处理器(digital signal processor，DSP)、现场可编程门阵列(field-programmable gate array，FPGA)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件。控制器/处理器也可以是实现计算功能的组合，例如包含一个或多个微处理器组合，DSP和微处理器的组合等等。处理器通常是基于存储器内存储的程序指令来执行逻辑和算术运算。

上述涉及的总线901可以是外设部件互连标准(peripheral componentinterconnect，PCI)总线或扩展工业标准结构(extended industry standardarchitecture，EISA)总线等。该总线可以分为地址总线、数据总线、控制总线等。为便于表示，图9中仅用一条粗线表示，但并不表示仅有一根总线或一种类型的总线。

上述涉及的计算机可读存储介质/存储器903还可以保存有操作系统和其他应用程序。具体地，程序可以包括程序代码，程序代码包括计算机操作指令。更具体的，上述存储器可以是只读存储器(read-only memory，ROM)、可存储静态信息和指令的其他类型的静态存储设备、随机存取存储器(random access memory，RAM)、可存储信息和指令的其他类型的动态存储设备、磁盘存储器等等。存储器903可以是上述存储类型的组合。并且上述计算机可读存储介质/存储器可以在处理器中，还可以在处理器的外部，或在包括处理器或处理电路的多个实体上分布。上述计算机可读存储介质/存储器可以具体体现在计算机程序产品中。举例而言，计算机程序产品可以包括封装材料中的计算机可读介质。

可以替换的，本申请实施例还提供一种通用处理系统，例如通称为芯片，该通用处理系统包括:提供处理器功能的一个或多个微处理器；以及提供存储介质的至少一部分的外部存储器，所有这些都通过外部总线体系结构与其它支持电路连接在一起。当存储器存储的指令被处理器执行时，使得处理器执行样本分析仪在图5至图7所述实施例中的样本分析仪的测量控制方法中的部分或全部步骤，例如图5中的步骤402和步骤403、图6中的步骤601至步骤602，图7中的步骤701至步骤702和/或用于本申请所描述的技术的其它过程。

结合本申请公开内容所描述的方法或者算法的步骤可以硬件的方式来实现，也可以是由处理器执行软件指令的方式来实现。软件指令可以由相应的软件模块组成，软件模块可以被存放于RAM存储器、闪存、ROM存储器、EPROM存储器、EEPROM存储器、寄存器、硬盘、移动硬盘、CD-ROM或者本领域熟知的任何其它形式的存储介质中。一种示例性的存储介质耦合至处理器，从而使处理器能够从该存储介质读取信息，且可向该存储介质写入信息。当然，存储介质也可以是处理器的组成部分。处理器和存储介质可以位于ASIC中。另外，该ASIC可以位于样本分析仪中。当然，处理器和存储介质也可以作为分立组件存在于样本分析仪中。

所属领域的技术人员可以清楚地了解到，为描述的方便和简洁，上述描述的系统，装置和单元的具体工作过程，可以参考前述方法实施例中的对应过程，在此不再赘述。

在本申请所提供的几个实施例中，应该理解到，所揭露的系统，装置和方法，可以通过其它的方式实现。例如，以上所描述的装置实施例仅仅是示意性的，例如，所述单元的划分，仅仅为一种逻辑功能划分，实际实现时可以有另外的划分方式，例如多个单元或组件可以结合或者可以集成到另一个系统，或一些特征可以忽略，或不执行。另一点，所显示或讨论的相互之间的耦合或直接耦合或通信连接可以是通过一些接口，装置或单元的间接耦合或通信连接，可以是电性，机械或其它的形式。

所述作为分离部件说明的单元可以是或者也可以不是物理上分开的，作为单元显示的部件可以是或者也可以不是物理单元，即可以位于一个地方，或者也可以分布到多个网络单元上。可以根据实际的需要选择其中的部分或者全部单元来实现本实施例方案的目的。

另外，在本申请各个实施例中的各功能单元可以集成在一个处理单元中，也可以是各个单元单独物理存在，也可以两个或两个以上单元集成在一个单元中。上述集成的单元既可以采用硬件的形式实现，也可以采用软件功能单元的形式实现。

所述集成的单元如果以软件功能单元的形式实现并作为独立的产品销售或使用时，可以存储在一个计算机可读取存储介质中。基于这样的理解，本申请的技术方案本质上或者说对现有技术做出贡献的部分或者该技术方案的全部或部分可以以软件产品的形式体现出来，该计算机软件产品存储在一个存储介质中，包括若干指令用以使得一台计算机设备(可以是个人计算机，服务器，或者网络设备等)执行本申请各个实施例所述方法的全部或部分步骤。而前述的存储介质包括：U盘、移动硬盘、只读存储器(ROM，Read-OnlyMemory)、随机存取存储器(RAM，Random Access Memory)、磁碟或者光盘等各种可以存储程序代码的介质。

以上所述，以上实施例仅用以说明本申请的技术方案，而非对其限制；尽管参照前述实施例对本申请进行了详细的说明，本领域的普通技术人员应当理解：其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换；而这些修改或者替换，并不使相应技术方案的本质脱离本申请各实施例技术方案的精神和范围。