阅读说明：本技术 含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸ga4+7可溶液剂及其制备方法 (Soluble solution containing 6-furfurylaminopurine and gibberellic acid GA4+7 and its prepn process ) 是由 朱朝印 包来仓 陈剑钊 韩建征 王建伟 *** 方业忠 于 2019-08-30 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶液剂及其制备方法,该可溶液剂包括6-糠氨基嘌呤、赤霉酸GA4+7、表面活性剂和溶剂,各个成分的重量百分比为：6-糠氨基嘌呤1％～7％、赤霉酸GA4+71％～2％、表面活性剂1％～2％,余量为溶剂；所述表面活性剂取自十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸、卵磷脂、脂肪酸甘油酯、聚山梨酯中的至少一种；溶剂取自可溶解6-糠氨基嘌呤的甲酸、苯甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、碳酸、硬脂酸、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的至少一种以及可溶解赤霉酸GA4+7的甲醇、乙醇中的至少一种。实现6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7的合理配伍。避免了将6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7制备成可湿粉剂导致的环境污染以及利用率低的问题。(The invention relates to a soluble solution containing 6-furfurylaminopurine and gibberellic acid GA4+7 and a preparation method thereof, wherein the soluble solution comprises 6-furfurylaminopurine, gibberellic acid GA4+7, a surfactant and a solvent, and the weight percentages of all the components are as follows: 1-7% of 6-furfuryl aminopurine, 1-2% of gibberellic acid GA4+ 71%, 1-2% of surfactant and the balance of solvent; the surfactant is at least one selected from sodium dodecyl benzene sulfonate, stearic acid, lecithin, fatty glyceride and polysorbate; the solvent is selected from at least one of formic acid, benzoic acid, acetic acid, propionic acid, butyric acid, carbonic acid, stearic acid, dimethyl formamide, and dimethyl sulfoxide capable of dissolving 6-furfuryl aminopurine, and at least one of methanol and ethanol capable of dissolving gibberellic acid GA4+ 7. Realizes the reasonable compatibility of the 6-furfuryl aminopurine and the gibberellic acid GA4+ 7. The problems of environmental pollution and low utilization rate caused by preparing the 6-furfurylaminopurine and the gibberellic acid GA4+7 into wettable powder are solved.)

含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶液剂及其制备方法

技术领域

本发明涉及一种含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶液剂及其制备方 法。

背景技术

现有技术中的6-糠氨基嘌呤，又名激动素，是一种细胞***素类植物生长 调节剂，可促进细胞***、分化、和生长；诱导愈伤组织长芽，解除顶端优 势；打破侧芽休眠，促进种子发芽；延缓衰老、保鲜；调节营养物质的运输； 促进结实等。赤霉酸GA4+7能够提高和诱导某些酶的活性，抑制过氧化酶， 增加自由生长素含量，延缓叶绿体分解，促进细胞***和伸长。促进果树坐 果及无子果的形成，增加营养体的生长，打破休眠，促进发芽，延缓衰老和 保鲜，调节开花，提高结实率。

目前市场上提高果树的坐果率、膨大果实的产品非常多，主要以赤霉酸GA3、 氯吡脲、胺鲜酯等为主要成分。而以6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7二者复配 比较容易制备为可湿性粉剂，但是可湿粉剂使用过程中容易漂移而导致污染 环境，并且有效成分的利用率低。

发明内容

本发明的目的在于提供一种含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶液剂， 以解决现有技术中采用6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7二者制备为可湿性粉剂 而导致环境污染，有效成分利用率低的问题。

为了实现上述目的，本发明所涉及的含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7 可溶液剂采用以下技术方案：

一种含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶液剂包括6-糠氨基嘌呤、赤 霉酸GA4+7、表面活性剂和溶剂，各个成分的重量百分比为：6-糠氨基嘌呤 1％～7％、赤霉酸GA4+71％～2％、表面活性剂1％～2％，余量为溶剂；所述表面 活性剂取自十二烷基苯磺酸钠、硬脂酸、卵磷脂、脂肪酸甘油酯、聚山梨酯 中的至少一种；溶剂取自可溶解6-糠氨基嘌呤的甲酸、苯甲酸、乙酸、丙酸、 丁酸、碳酸、硬脂酸、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的至少一种以及可溶解 赤霉酸GA4+7的甲醇、乙醇中的至少一种。

进一步的，6-糠氨基嘌呤3.5％、赤霉酸GA4+71.5％、表面活性剂1.5％， 余量为溶剂。

本发明的含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶液剂的制备方法采用以 下技术方案：

含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶液剂的制备方法包括以下步骤：

(1)分别称取6-糠氨基嘌呤和甲酸、苯甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、碳酸、 硬脂酸、二甲基甲酰胺、二甲基亚砜中的至少一种，使6-糠氨基嘌呤在该种 溶剂中完全溶解；

(2)再称取赤霉酸GA4+7和甲醇、乙醇中的至少一种，使霉酸GA4+7在 该溶剂中完全溶解；

(3)将步骤(1)和(2)中的两种溶液混合均匀后，加入表面活性剂， 最后添加乙醇或甲醇补齐配制量；

(4)成品抽样检验合格后包装。

本发明的有益效果如下：相比于现有技术，本发明所涉及的含有6-糠氨 基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶液剂，通过设计6-糠氨基嘌呤、赤霉酸GA4+7以 及表面活性剂以及溶剂的重量百分比的组合，将对应的溶剂制备为可溶型溶 剂，避免了将6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7制备成可湿粉剂导致的环境污染 以及利用率低的问题。促进花芽分化、膨大果实。

由于赤霉酸GA4+7原药不溶于水，可溶于醇类等有机溶剂，制剂易加工 为乳油、可溶液剂剂型；6-糠氨基嘌呤原药难溶于水、醇、醚和丙酮，因此 该可溶溶剂在实际的制备过程中，先分别将两种原料各自溶解至不同的溶剂 之后再混合在一起。筛选出合适的溶剂，实现6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7 的合理配伍。

具体实施方式

为了使本发明的技术目的、技术方案和有益效果更加清楚，下面结合具体 实施例对本发明的技术方案作出进一步的说明。

本发明所涉及的含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶溶剂，包括6-糠 氨基嘌呤、赤霉酸GA4+7、表面活性剂和溶剂，溶剂选择可溶解6-糠氨基嘌 呤的甲酸、苯甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、碳酸、硬脂酸、二甲基甲酰胺、二 甲基亚砜中的至少一种，同时选择可溶解赤霉酸GA4+7的甲醇、乙醇中的至 少一种。当然，在本实施例中，优选乙醇来溶解赤霉酸GA4+7。

实施例1：含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶液剂是由以下重量百分 比的原料制备而成，6-糠氨基嘌呤1％、赤霉酸GA4+71％、表面活性剂1％、余 量为相应的两种溶剂的混合物。

实施例2：含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶液剂是由以下重量百分 比的原料制备而成，6-糠氨基嘌呤3.5％、赤霉酸GA4+7 1.5％、表面活性剂1.5％、 余量为两种溶剂混合物。

实施例3：含有6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7可溶液剂是由以下重量百分 比的原料制备而成，6-糠氨基嘌呤7％、赤霉酸GA4+7 2％、表面活性剂2％、余 量为两种溶剂混合物。

根据上述的三种实施例中配制的可溶溶剂进行芒果的膨大测试实验，实验 数据如下：

实验对比方案如下表所示：

处理	药剂	稀释倍数
			1	本发明中实施例1配制的药剂	6000
2	本发明中实施例2配制的药剂	6000
			3	本发明中实施例3配制的药剂	6000
4	本发明中实施例1配制的药剂	8000
			5	本发明中实施例2配制的药剂	8000
6	本发明中实施例3配制的药剂	8000
			7	4％赤霉酸乳油	2000
8	7％6-糠氨基嘌呤可溶液剂	6000
			9	清水对照

表1实验对比方案设计

其中处理7中的4％赤霉酸乳油以及处理8中的7％6-糠氨基嘌呤可溶液剂 均为市场上采购的常用可溶溶剂，将上述的实施例1、实施例2和实施例3分 别稀释6000倍和8000倍，然后将4％赤霉酸乳油稀释2000倍，将7％6-糠氨 基嘌呤可溶液剂稀释6000倍，最后采用清水对照。

按照五点取样法，每个点取一株芒果树，芒果成熟后将单株果实摘下称重， 统计坐果数，测定芒果单果增加率和增产率。

单果增重率(％)＝((处理区单果重-对照区单果重)/对照区果实单果重) *100％；

增产率(％)＝((处理区果实鲜重-对照区果实鲜重)/对照区果实鲜重) *100％。

通过计算得出如下表所示的产品处理后芒果的产量的影响情况表：

表2芒果产量影响情况表

由上表可知，经过比对，施药后的单果重增加，在将本发明的可溶溶剂稀 释6000倍时，对应的实施例1、实施例2和实施例3比空白对照的单果增重 率分别为8.23％、9.11％、9.96％，而4％赤霉酸乳油、7％6-糠氨基嘌呤可溶溶 剂比空白对照的单果增重率分别7.21％、7.04％；从而可得出在稀释6000倍时， 本发明的可溶溶剂单果增重率要高于现有的可溶溶剂以及空白对照的单果增 重率；而本发明的可溶溶剂稀释8000倍时，实施例1、实施例2和实施例3 比空白对照的单果增重率分别为7.73％、8.72％、9.55％，在稀释8000倍时， 其单果增重率仍然有较大的提升。

另外，由上表可知，经过比对，施药后芒果的单株产量增加，在将本发明 的可溶溶剂稀释到6000倍时，对应的实施例1、实施例2和实施例3比空白 对照的增产率增加分别为10.56％、14.16％、16.27％，同时4％赤霉酸乳油、0.1％ 氯吡脲可溶液比空白对照的增产率增加9.13％、8.57％；因此可得出在稀释6000 倍，本发明的可溶溶剂的增产率要远高于现有的可溶溶剂以及空白对战的增 产率；而本发明的可溶溶剂在稀释8000倍时，实施例1、实施例2和实施例 3比空白对照的增产率增加分别为10.55％、13.00％、15.44％，在稀释8000倍 时，其增产率仍然有较大的提升。

综上所述，通过本实验的数据以及相应的结果分析，可以得知，本发明中 涉及的用于植物生长调节剂的可溶溶剂在芒果树上喷施后能够明显的促进芒 果膨大、提高芒果的产量，而且各个施药处理后，并未出现反常的生理变化， 果型、果实的着色正常。

另外，在本实施例中，优选采用乙醇溶解赤霉酸GA4+7，同时优选采用甲 酸来溶解6-糠氨基嘌呤，这样能够将两种物质分别溶解于不同的溶剂中后混 合，最后优选十二烷基苯磺酸钠作为表面活性剂加入至混合溶液中即可形成 可溶溶剂，其有效成分的利用率较高，而且对环境比较安全，同时该可溶溶 剂对植物的膨大、单果增重以及增产均有较大的提升。

当然，在其他实施例中，也可以采用苯甲酸、乙酸、丙酸、丁酸、碳酸、 硬脂酸、二甲基甲酰胺和二甲基亚砜中的至少一种来溶解6-糠氨基嘌呤；采 用甲醇来溶解赤霉酸GA4+7，采用硬脂酸、卵磷脂、脂肪酸甘油酯、聚山梨酯 中的至少一种作为表面活性剂均可；不做具体限定，本领域技术人员可以根 据实际的需要进行选择使用。

本发明所涉及的该可溶溶剂的制备方法的实施例，在本实施例中，优选采 用乙醇溶解赤霉酸GA4+7，采用甲酸来溶解6-糠氨基嘌呤，其主要涉及以下 步骤：

(1)分别称取6-糠氨基嘌呤和甲酸，使6-糠氨基嘌呤在甲酸中完全溶解；

(2)再称取赤霉酸GA4+7和乙醇，使霉酸GA4+7在乙醇中完全溶解；

(3)将步骤(1)和(2)中的两种溶液混合均匀后，加入表面活性剂， 最后添加乙醇补齐配制量；

(4)成品抽样检验合格后包装。

在该过程中，创新性的先将6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7分别溶解与不同 的溶剂中，再将两个溶剂相互混合后添加表面活性剂制备成型，能够在赤霉 酸GA4+7可溶于醇类等有机溶剂，但6-糠氨基嘌呤原药难溶于水、醇、醚和 丙酮的化学特性的原理基础上，实现6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7在同一个 可溶溶剂中的共存，实现6-糠氨基嘌呤和赤霉酸GA4+7的合理配伍。

最后所应说明的是：上述实施例仅用于说明而非限制本发明的技术方案， 任何对本发明进行的等同替换及不脱离本发明精神和范围的修改或局部替换， 其均应涵盖在本发明权利要求保护的范围之内。