背景技术

碳水化合物作为信号传递分子和对于细胞识别事件是重要的。事实上，它们可以与碳水化合物识别蛋白(CRP)产生多价相互作用，并可用作活生物体的探针。因此，碳水化合物在疾病诊断和治疗中提供了许多机会。因此，基于碳水化合物的生物活性化合物和传感器的开发已成为一个活跃的研究领域。制备功能性碳水化合物衍生物的一种有效且模块化的合成方法是点击化学。He等人的综述报道了一些由CuAAC(Cu催化的叠氮化物-炔烃1,3-偶极环加成)点击化学制备的用于治疗和诊断的碳水化合物衍生物(CarbohydrateResearch 429(2016)1-22)。使用应变促进(strain-promoted)的叠氮化物-炔烃环加成反应的无铜点击化学也已被描述用于癌细胞。存在可点击基团的特定糖类(例如，三乙酰N-叠氮基乙酰甘露糖胺(Ac₃ManNAz)类似物)由于特异性过度表达的酶可裂解糖类似物而被癌细胞代谢。所述糖由此被特异性地代谢并掺入到癌细胞膜中。

即使多种碳水化合物/单糖点击化学已被描述用于治疗和诊断，这些点击化学方法和其中使用的化合物似乎具有细胞毒性和/或对特定细胞没有选择性，例如对癌细胞的选择性。这些化合物的细胞毒性意味着使用低的无毒浓度，这使得它们不太有效。

WO2013/1077559描述了用于标记特定活微生物的方法中的修饰的单糖化合物，例如特定化合物8-叠氮基-3,8-二脱氧-D-甘露-辛酮糖酸(本文也称为“KDO-N₃”)。该标记的活微生物仅限于单细胞原核微生物(细菌)。

WO2016/177712也描述了用于标记特定活微生物的方法中的修饰的单糖化合物，例如特定化合物5-叠氮基-5-脱氧-D-阿拉伯呋喃糖(本文中也称为“Ara-N₃”)。该标记的活微生物仅限于单细胞原核微生物(细菌)和单细胞真核微生物(酵母、真菌和变形虫)。

然而，到目前为止，还不能解释所述单糖化合物如何以及在何处被所述微生物的细胞膜同化。

一直需要寻找和开发新的候选物，特别是用于标记和检测来自多细胞生物的真核细胞，以提供识别或分离癌细胞的方法，以及提供诊断或细胞疗法的方法，特别是在癌症领域。