具体实施方式

为了使本领域的技术人员更好地理解本申请中的技术方案，下面将结合本申请实施例中的附图对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本申请的一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本申请保护的范围。

需要说明的是，当元件被称为“固定于”或“设置于”另一个元件上，它可以直接在另一个元件上或者间接设置在另一个元件上；当一个元件被称为是“连接于”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或间接连接至另一个元件上。

需要理解的是，术语“长度”、“宽度”、“上”、下”、“前”、“后”、“左”、“右”、“竖直”、“水平”、“顶”、“底”“内”、“外”等指示的方位或位置关系为基于附图所示的方位或位置关系，仅是为了便于描述本申请和简化描述，而不是指示或暗示所指的装置或元件必须具有特定的方位、以特定的方位构造和操作，因此不能理解为对本申请的限制。

此外，术语“第一”、“第二”仅用于描述目的，而不能理解为指示或暗示相对重要性或者隐含指明所指示的技术特征的数量。由此，限定有“第一”、“第二”的特征可以明示或者隐含地包括一个或者更多个该特征。在本申请的描述中，“多个”、“若干个”的含义是两个或两个以上，除非另有明确具体的限定。

须知，本说明书附图所绘示的结构、比例、大小等，均仅用以配合说明书所揭示的内容，以供熟悉此技术的人士了解与阅读，并非用以限定本申请可实施的限定条件，故不具技术上的实质意义，任何结构的修饰、比例关系的改变或大小的调整，在不影响本申请所能产生的功效及所能达成的目的下，均应仍落在本申请所揭示的技术内容得能涵盖的范围内。

根据本发明的第一个实施方案，提供一种口罩制备方法：

一种口罩制备方法，该方法包括：对第一滤膜进行水性附银处理，得到中间过滤口罩层；对外层无纺布防护层进行抗菌抗病毒处理，得到外层防护层；对内层无纺布防护层进行抗菌抗病毒处理，得到内层防护层；利用外层防护层、中间过滤口罩层、内层防护层制备成口罩主体。

本申请提供了一种口罩制备方法的技术方案。该技术方案中，通过水性附银处理制备出具有载银消杀功能的中间过滤口罩层；通过抗菌抗病毒处理制备出带有抗菌抗病毒功效的外层防护层和内层防护层；将中间过滤口罩层与外层防护层、内层防护层组合在一起，外层防护层和内层防护层主要起到基础的抗菌抗病毒的功效，而中间过滤口罩层起到对吸入的微生物(病毒)的消杀功能。本申请提供的技术方案，能够使得口罩对病毒具备消杀功能，能够提高口罩的抗菌抗病毒的效果。

具体地进行阐述，在本发明实施例中，所述第一滤膜为聚四氟乙烯滤膜；其中，所述水性附银处理包括以下步骤：对所述第一滤膜进行活性银离子溶液基础浸泡处理，得到第一水性附银滤膜；对所述第一水性附银滤膜进行烘干处理，得到第一过度附银滤膜；对所述第一过度附银滤膜进行喷吹处理，得到中间过滤口罩层。

需要说明的是，聚四氟乙烯膜采用完全由天然永久疏水的PTFE材质，即使在很低的压差下，也能保证潮湿空气或其它气体通行无阻，而水溶液则不能透过。其性能与亲水膜正好相反。PTFE滤膜具有极强的化学兼容性，几乎能胜任所有的有机溶剂和强腐蚀化学品的过滤，聚四氟乙烯膜是可用于口罩制备的材料。通过在聚四氟乙烯膜附上银离子，能够使得聚四氟乙烯膜具备对微生物(如病毒)的消杀功能。

具体地进行阐述，在本发明实施例中，所述活性银离子溶液基础浸泡处理包括步骤：将所述第一滤膜浸泡于活性银离子溶液中，浸泡时长为1-300分钟；所述烘干处理包括步骤：将所述第一水性附银滤膜放置在温度为30-120℃的烘干环境中；所述喷吹处理包括步骤：将利用1-5kPa的高压气体喷吹在所述第一过度附银滤膜上。

作为优选，所述活性银离子溶液基础浸泡处理包括步骤：将所述第一滤膜浸泡于活性银离子溶液中，浸泡时长为10-30分钟；所述烘干处理包括步骤：将所述第一水性附银滤膜放置在温度为45-60℃的烘干环境中。

具体地进行阐述，在本发明实施例中，所述第一滤膜为熔喷布滤膜；其中，所述水性附银处理包括以下步骤：对所述第一滤膜进行活性银离子溶液深度浸泡处理，得到第二水性附银滤膜；对所述第二水性附银滤膜进行烘干处理，得到第二过度附银滤膜；对所述第二过度附银滤膜进行喷吹处理，得到中间过滤口罩层。

需要说明的是，本申请涉及的中间过滤口罩层还可采用常规的熔喷布作为基膜进行制备，熔喷布主要以聚丙烯为主要原料，纤维直径可以达到1～5微米。空隙多、结构蓬松、抗褶皱能力好，具有独特的毛细结构的超细纤维增加单位面积纤维的数量和表面积，从而使熔喷布具有很好的过滤性、屏蔽性、绝热性和吸油性。以上这些特性使得，熔喷布是当前口罩最核心的材料之一。

具体地进行阐述，在本发明实施例中，所述水性附银处理包括以下步骤：所述活性银离子溶液深度浸泡处理包括步骤：将所述第一滤膜浸泡于活性银离子溶液中，接着对活性银离子溶液进行超声波处理1-60分钟，整体浸泡时长为1-300分钟；所述烘干处理包括步骤：将所述第一水性附银滤膜放置在温度为30-120℃的烘干环境中；所述喷吹处理包括步骤：将利用1-5kPa的高压气体喷吹在所述第一过度附银滤膜上。

需要说明的是，作为优选，所述活性银离子溶液深度浸泡处理包括步骤：将所述第一滤膜浸泡于活性银离子溶液中，接着对活性银离子溶液进行超声波处理30-60分钟，整体浸泡时长为60-120分钟。

需要补充说明的是，在活性银离子溶液中设置，将正极和负极分别单独在第一滤膜的两侧，通过正极和负极在活性银离子溶液形成电场，银离子在活性银离子溶液中定向移动，进而能够更好的附着在第一滤膜上，促进第一滤膜对银离子的吸附。

进一步地，第一滤膜在活性银离子溶液中，包裹负极片，提高对银离子的吸附效果。

进一步地，第一滤膜先浸没于亚铁离子溶液和/或铁粉(10000目)中，再浸泡于活性银离子溶液中。

具体地进行阐述，在本发明实施例中，所述活性银离子溶液的制备方法包括以下步骤：利用硝酸银或乙酸银配制银离子溶液；向银离子溶液中加入过氧化氢及聚乙烯吡咯烷酮；充分混合后，使得最终的银离子溶液中的银离子浓度为100ppm，银离子溶液中的过氧化氢浓度为0.2-3.0％，聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.1-2.0％，得到所述活性银离子溶液。

具体地进行阐述，在本发明实施例中，所述抗菌抗病毒处理包括以下步骤：将待抗菌抗病毒处理物浸泡于抗菌抗病毒制剂中；接着对抗菌抗病毒制剂进行超声波处理1-60分钟，整体浸泡时长为1-300分钟，得到水性抗菌抗病毒物；将所述水性抗菌抗病毒物放置在温度为30-120℃的烘干环境中进行烘干处理，得到干性抗菌抗病毒物；利用1-5kPa的高压气体对所述干性抗菌抗病毒物进行喷吹处理得到抗菌抗病毒处理物。

其中，所述待抗菌抗病毒处理物为外层无纺布防护层，则所述抗菌抗病毒处理物为外层防护层。

其中，所述待抗菌抗病毒处理物为内层无纺布防护层，则所述抗菌抗病毒处理物为内层防护层。

需要说明的是，将待抗菌抗病毒处理物浸泡于抗菌抗病毒制剂中；接着对抗菌抗病毒制剂进行超声波处理30-60分钟，整体浸泡时长为60-120分钟，得到水性抗菌抗病毒物。

具体地进行阐述，在本发明实施例中，抗菌抗病毒制剂的制备方法包括以下步骤：配置聚六亚甲基双胍溶液；向所述聚六亚甲基双胍溶液中加入过氧化氢、聚乙烯吡咯烷酮；充分混合后，所述聚六亚甲基双胍溶液中聚六亚甲基双胍的浓度为0.5％，过氧化氢的浓度为0.2-3.0％，聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.1-2.0％，得到所述抗菌抗病毒制剂。

作为优选，将过氧化氢、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)与聚六亚甲基双胍制备成溶液，其中，聚六亚甲基双胍的浓度为0.1-0.5％；过氧化氢的浓度为0.5-1.0％；聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的浓度为0.2-1.0％。

需要说明的是，本发明利用银离子和低剂量过氧化氢及PVP联合，制备出稳定长效粘附力强的活性银离子，经特殊生产工艺处理后，既能确保载银口罩中间过滤消杀层承载了足够剂量的的带正电荷活性银离子，能够有效吸附带负电的细菌和病毒并将其杀灭。

根据本发明的第二个实施方案，提供一种抗菌抗病毒载银口罩：

一种基于第一个实施方案制备的抗菌抗病毒载银口罩，该口罩包括：

根据第一个实施方案制备得到的中间过滤口罩层；根据第一个实施方案制备得到的外层防护层；根据第一个实施方案制备得到的内层防护层；其中，所述外层防护层、所述中间过滤口罩层、所述内层防护层依次构成口罩主体；该口罩还包括：设置在所述内层防护层边缘的密封胶条结构。

该发明的载银口罩又能够保证载银口罩的中间过滤消杀层上银离子不易脱落，有效规避了银离子进入体内所产生的潜在毒副作用。此外载银口罩的内外防护层吸附了高效杀灭细菌和病毒的聚六甲基胍及低剂量过氧化氢合剂，填补了载银口罩内外层杀灭细菌和病毒的特性。

综上所述，本发明的载银口罩，是一种高效细菌及病毒消杀型防护口罩，对健康人能够有效地保证空气中细菌、病毒及真菌等微生物被有效阻留并被杀灭，使机体吸进洁净的空气。对呼吸道感染者，能够保证呼出的有感染性病毒、细菌、真菌被阻留在载银过滤消杀层上并将它们杀灭，确保了呼出的空气是洁净的，这对有效切断呼吸道病毒及细菌感染的的传播途径具有重要意义。

具体地进行阐述，在本发明实施例中，所述密封胶条结构包括：设置在所述内层防护层上的丙烯酸油性胶条；罩设在所述丙烯酸油性胶条上的冷封条，所述冷封条的完全覆盖在所述丙烯酸油性胶条上。

实施例1

一种口罩制备方法，该方法包括：对第一滤膜进行水性附银处理，得到中间过滤口罩层；对外层无纺布防护层进行抗菌抗病毒处理，得到外层防护层；对内层无纺布防护层进行抗菌抗病毒处理，得到内层防护层；利用外层防护层、中间过滤口罩层、内层防护层制备成口罩主体。

实施例2

重复实施例1，只是所述第一滤膜为聚四氟乙烯滤膜；其中，所述水性附银处理包括以下步骤：对所述第一滤膜进行活性银离子溶液基础浸泡处理，得到第一水性附银滤膜；对所述第一水性附银滤膜进行烘干处理，得到第一过度附银滤膜；对所述第一过度附银滤膜进行喷吹处理，得到中间过滤口罩层。

实施例3

重复实施例2，只是所述活性银离子溶液基础浸泡处理包括步骤：将所述第一滤膜浸泡于活性银离子溶液中，浸泡时长为10分钟；所述烘干处理包括步骤：将所述第一水性附银滤膜放置在温度为50℃的烘干环境中；所述喷吹处理包括步骤：将利用2kPa的高压气体喷吹在所述第一过度附银滤膜上。

实施例4

重复实施例1，只是所述第一滤膜为熔喷布滤膜；其中，所述水性附银处理包括以下步骤：对所述第一滤膜进行活性银离子溶液深度浸泡处理，得到第二水性附银滤膜；对所述第二水性附银滤膜进行烘干处理，得到第二过度附银滤膜；对所述第二过度附银滤膜进行喷吹处理，得到中间过滤口罩层。

实施例5

重复实施例4，只是所述水性附银处理包括以下步骤：所述活性银离子溶液深度浸泡处理包括步骤：将所述第一滤膜浸泡于活性银离子溶液中，接着对活性银离子溶液进行超声波处理20分钟，整体浸泡时长为60分钟；所述烘干处理包括步骤：将所述第一水性附银滤膜放置在温度为50℃的烘干环境中；所述喷吹处理包括步骤：将利用2kPa的高压气体喷吹在所述第一过度附银滤膜上。

实施例6

重复实施例5，只是所述活性银离子溶液的制备方法包括以下步骤：利用硝酸银或乙酸银配制银离子溶液；向银离子溶液中加入过氧化氢及聚乙烯吡咯烷酮；充分混合后，使得最终的银离子溶液中的银离子浓度为100ppm，银离子溶液中的过氧化氢浓度为0.6％，聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.3％，得到所述活性银离子溶液。

实施例7

重复实施例1，只是所述抗菌抗病毒处理包括以下步骤：将待抗菌抗病毒处理物浸泡于抗菌抗病毒制剂中；接着对抗菌抗病毒制剂进行超声波处理20分钟，整体浸泡时长为60分钟，得到水性抗菌抗病毒物；将所述水性抗菌抗病毒物放置在温度为50℃的烘干环境中进行烘干处理，得到干性抗菌抗病毒物；利用2kPa的高压气体对所述干性抗菌抗病毒物进行喷吹处理得到抗菌抗病毒处理物。

其中，所述待抗菌抗病毒处理物为外层无纺布防护层，则所述抗菌抗病毒处理物为外层防护层。

其中，所述待抗菌抗病毒处理物为内层无纺布防护层，则所述抗菌抗病毒处理物为内层防护层。

实施例8

重复实施例7，只是抗菌抗病毒制剂的制备方法包括以下步骤：配置聚六亚甲基双胍溶液；向所述聚六亚甲基双胍溶液中加入过氧化氢、聚乙烯吡咯烷酮；充分混合后，所述聚六亚甲基双胍溶液中聚六亚甲基双胍的浓度为0.5％，过氧化氢的浓度为0.6％，聚乙烯吡咯烷酮的浓度为0.3％，得到所述抗菌抗病毒制剂。

根据本发明的第二个实施方案，提供一种抗菌抗病毒载银口罩：

一种基于第一个实施方案制备的抗菌抗病毒载银口罩，该口罩包括：

根据第一个实施方案制备得到的中间过滤口罩层；根据第一个实施方案制备得到的外层防护层；根据第一个实施方案制备得到的内层防护层；其中，所述外层防护层、所述中间过滤口罩层、所述内层防护层依次构成口罩主体；该口罩还包括：设置在所述内层防护层边缘的密封胶条结构。

具体地进行阐述，在本发明实施例中，所述密封胶条结构包括：设置在所述内层防护层上的丙烯酸油性胶条；罩设在所述丙烯酸油性胶条上的冷封条，所述冷封条的完全覆盖在所述丙烯酸油性胶条上。

对利用本申请的技术方案制成的微生物消杀型载银口罩(载银口罩)进行如下相关实验。

使用实验实施例1：载银口罩透气功能及滤过功能检测——依据YY/T0969-2013的标准，检测载银口罩透气功能及滤过功能：

1、通气阻力检测：随机抽取3个载银口罩进行试验，试验用气体流量为8±0.2L/min,样品测试区直径为25mm。测试结果为合格，透气结果平均为25.33Pa/cm2(标准要求≤49Pa/cm2)。

2、细菌滤过效率(BFE)检测：随机抽取3个载银口罩进行试验，依据YY/T0969-2013的标准，检测结果为合格，BFE平均为95.37％(标准要求BFE应不小于95％)。

使用实验实施例2：载银口罩银离子的脱落检测：

为了检测载银口罩银离子的脱漏情况，将载银口罩在14m3/min气流作用30min及60min,用无菌纯化水收集透过载银口罩的气体，然后使用贝尔BION-1881型银离子分析仪检测纯化水中银离子含量，检测结果未发现有银离子脱漏。

使用实验实施例3：载银口罩的杀菌效果：

1、载银口罩对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑制作用依据GB/T20944.3-2008，采用振荡法检测载银口罩对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑制作用。标准空白试样振荡18h后的活菌浓度(cfu/mL)，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的cfu/mL，分别为4.6×106、3.3×106、2.6×105；载银口罩振荡18h后的活菌浓度(cfu/mL)，大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的cfu/mL均为0，实验结果表明，在本实验条件下，载银口罩对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及白色念珠菌的抑制作用均为100％。

2、载银口罩对人体呼吸道细菌的杀灭效果选取健康状态的10人，分成2组，每组5人。一组佩戴市售的一次性医用口罩，一组佩戴载银口罩，佩戴时间4小时，然后用100ml的0.85％NaCl溶液10min，取洗脱液1ml进行倾注培养，在37℃条件下培养48h后，对细菌菌落进行计数。实验结果：一次性医用口罩组平均每个口罩上面细菌活菌数为78.2×102，载银口罩组平均每个口罩上面细菌活菌数为0。实验结果表明，银口罩对对人体呼吸道细菌的具有高效的杀灭效果。

使用实验实施例4：载银口罩杀灭病毒的效果检测

1、载银口罩对流感病毒的杀灭效果，依据ISO18184-2019的检测标准，将一定量的甲型流感病毒H1N1(A/PR/8/34)放在载银口罩上面作用4小时，然后震荡洗涤，然后检测H1N1(A/PR/8/34)的活性，试验重复3次。实验结果表明，载银口罩对H1N1(A/PR/8/34)平均灭活对数值为＞4.30，灭活率为＞99.99。

2、载银口罩对人冠状病毒的杀灭效果，据ISO18184-2019的检测标准，将一定量的人冠状病毒人冠状病毒(HCoV-229E)放在载银口罩上面作用4小时，然后震荡洗涤，然后检测HCoV-229E的活性，试验重复3次。实验结果表明，载银口罩对HCoV-229E平均灭活对数值为＞4.30，灭活率为＞99.99。

使用实验实施例5：载银口罩的生物性能检测

1、体外细胞毒毒性实验依据体外细胞毒性试验GB/T16886.5-2017，将已培养好的L-929单层细胞培养皿9个，弃去原培养液，替换0.8mL的新鲜培养基，分别加入阳性对阴性对照及待检样品，置37℃,5％CO2的条件下继续培养24h。在培养24h后每组各取3皿，在显微镜下进行细胞形态观察和毒性区域测量。在本实验条件下，载银口罩对L-929细胞无毒性，细胞反应为0级。

2、皮肤刺激试验依据GB/T16886.10-2005，取健康实验兔3只，试验前24小时剃毛，避免损伤皮肤。将制备好的供试品直接贴敷于实验兔背部一侧于试验部位，另一侧同法操作贴敷空白对照(0.9％氯化钠注射液)，立即固定。于固定4h后去除贴敷物，并标记贴敷部位试验部位。连续敷贴14天。在去除贴敷物后lh、24h、48h和72h,观察试验部位及其皮肤组织反应，包括红斑、水肿和坏死等，观察72h后，每天同上法操作敷贴给予供试品及对照品，每次在去除敷贴片后lh以及再次接触前记录接触部位情况。末次接触后，分别在去除贴敷物后lh、24h、48h和72h记录各接触部位情况。根据红斑、水肿发生情况可记分为0、1、2、3、4标准记分等级。在本实验条件下，载银口罩对家兔多次皮肤实验刺激实验的累积刺激指数是0，反应类型是极轻微。

3、皮肤致敏实验依据GB/T16886.10-2005，诱导实验中试验样品动物10只，阴性对照组与阳性对照组各5只，试验前剃除背部毛发。将受试物贴敷在实验动物去毛区皮肤上，以二层纱布和一层玻璃纸覆盖，再以无刺激胶布封闭固定6h。lw中连续3d重复该步骤，同法操作3w。阴性对照组动物使用0.9％氯化钠注射液，阳性对照组动物使用1％2,4-二硝基氯代苯溶液，同法操作。末次诱导后14d,用试验样品对全部试验动物和对照动物进行激发。将试验样品、阴性对照(0.9％氯化钠注射液)和阳性对照(0.1％2,4-二硝基氯苯溶液)单独贴敷于每只动物未试验区域。6h后去除固定器封闭包扎带及敷贴片。激发接触后24h和48h观察皮肤反应，Magnusson和Kligman分级标准按表评分。本试验条件下，载银口罩按GB/T16886.10-2017检验，对豚鼠皮肤无致敏反应。

对所公开的实施例的上述说明，使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的，本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下，在其他实施例中实现。因此，本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例，而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。