沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体及其应用和方法

文档序号：1884826 发布日期：2021-11-26 浏览：19次 >En<

阅读说明：本技术 沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体及其应用和方法 (Silencing vector for silencing cupula mori G protein alpha subunit coding gene CsGPA3 and application and method thereof ) 是由赵爱春朱攀攀李若兰张帅刘长英范伟周玉平向仲怀于 2021-08-31 设计创作，主要内容包括：本发明公开了沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体及其应用和方法,桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示；通过利用宿主诱导的基因沉默技术,将含有桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默片段的载体在植物中表达,通过对桑实杯盘菌致病力鉴定,转基因植物能够显著提高对桑实杯盘菌的抗性,因此可以利用此方法提高植物对桑实杯盘菌的抗性,防治桑实杯盘菌的感染。(The invention discloses a silencing vector for silencing a cupula mori G protein alpha subunit encoding gene CsGPA3, and application and a method thereof, wherein the nucleotide sequence of the cupula mori G protein alpha subunit encoding gene CsGPA3 is shown as SEQ ID No. 1; by utilizing a host induced gene silencing technology, a vector containing a silencing fragment of the Morusia casserole G protein alpha subunit coding gene CsGPA3 is expressed in a plant, and through the pathogenicity identification of the Morusia casserole, the resistance of a transgenic plant to the Morusia casserole can be obviously improved, so that the resistance of the plant to the Morusia casserole can be improved by utilizing the method, and the infection of the Morusia casserole can be prevented and treated.)

技术领域

本发明涉及基因工程领域，具体涉及沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体，还涉及沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体的应用和方法。

背景技术

桑树(Morus alba L.)是我国一种重要经济林木，不仅可产桑叶养蚕，获取蚕茧缫丝织绸，还能生产桑椹。桑椹果肉多汁，滋味甘美，富含人体必需的氨基酸、维生素、黄酮及花青素，已被国家卫生部列为“药食同源”的农产品之一，具有很高的食药用价值。在果桑种植中，桑椹极易爆发灾害性病害─“桑椹菌核病”。其中桑椹肥大性菌核病病原菌桑实杯盘菌是对桑椹危害最大、传播范围最广的桑椹病原菌。目前对于桑实杯盘菌的防控仍然主要通过化学农药，而农药残留会对环境以及食品安全产生不利影响，同时由于真菌的遗传特点，真菌产生耐药性的速度较快，从而会使对于该病防控的经济成本增加；近年来，生物防治因其对环境无污染的特点，也被应用在植物病原菌的防控中，但是生防菌由于其成本高、见效慢、难保存以及受环境影响较大的特点，在实际的应用中备受限制。

G蛋白信号通路是真核生物中保守存在的信号通路，对于感知、传递、响应外界的各种信号以及刺激具有十分重要的作用。在真菌中，异三聚体G蛋白通过调控腺苷酸环化酶和磷脂酶活性及离子通道等，从而参与调控营养生长、致病性、产孢及侵染结构形成等生理过程。在没有外界信号刺激的情况下，G蛋白Gα亚基与GDP结合，Gα与Gβγ亚基以异三聚体的形式存在，此时的G蛋白处于非活性状态，当感受到外界信号后，GPCR作为鸟苷酸交换因子(guanine nucleotide exchange factor:GEF)和信号分子结合引起构象改变，并与G蛋白的 Gα亚基结合，引起构象改变释放GDP结合GTP，形成激活态的Gα亚基，同时与Gβγ异二聚体解离，分别与下游的效应分子结合，将信号传递下去。Gα亚基自身具有GTP酶水解活性将GTP水解为GDP，使Gα与GDP结合，与Gβγ亚基重新结合为非激活的异三聚体状态，最终关闭GPCR信号。而GTP水解的速率能够被G蛋白调控因子RGS提高。G蛋白α亚基作为G蛋白信号的重要组成部分，在真菌生长发育、致病等过程发挥重要的作用。在颖枯壳针孢、黄曲霉、灰霉菌、尖孢镰刀菌等植物病原菌中，敲除Gα亚基基因后均出现真菌的致病力下降，表明Gα亚基对于真菌的致病至关重要。

早在RNA 沉默被认同的10年前，Sanford和Johnson就将病原基因片段转入植物或者动物寄主中获得对相应病原的抗性，因此提出了parasite/pathogen-derivedresistance(PDR) 的概念。随后人们发现，转入双链的病原基因片段能够获得更有效的抗病效果，这就是目前应用最广泛的被称为HD-RNAi(Host-delivered RNAi)或宿主诱导的基因沉默(Host induced gene silencing，HIGS)的策略。其基本原理就是在宿主中表达靶向害虫或者病原菌致病基因的RNAi载体，沉默病原靶标基因，从而使宿主获得对病原的抗性。后来的研究证实了这种做法不仅可以有效地用于抵御病毒入侵，在害虫防治以及对抗细菌和真菌的侵染中也同样有效。

由于传统的育种方式周期较长、对于病原菌的耐受能力差异较大以及对植物抗性提升有限等不足。因此，急需一种周期短，对病原菌耐受力，能显著提升植物对桑实杯盘菌抗性的方法。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的之一在于提供一种沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体；本发明的目的之二在于提供所述沉默载体在降低桑实杯盘菌致病力中的应用；本发明的目的之三在于提供所述沉默载体在提高植物对桑实杯盘菌抗性中的应用；本发明的目的之四在于提供一种提高植物对桑实杯盘菌抗性的方法。

为达到上述目的，本发明提供如下技术方案：

1、一种沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体，包括表达载体以及插入所述表达载体的含正向沉默片段和反向沉默片段的表达框，所述表达载体为pBin19和 pCAMBIA1300，所述正向沉默片段如SEQ ID NO.2所示；所述反向沉默片段如SEQ IDNO.2 的反相互补序列所示。

优选的，所述表达载体为pBin19，所述表达框构建方法如下：SEQ ID NO.2所示序列通过KpnⅠ和XhoⅠ连入pHANNIBAL质粒，得到中间载体pHANNIBAL-SiCsGPA3-F，然后将 SEQID NO.2所示序列通过XbaⅠ和HindШ反向连入中间载体pHANNIBAL-SiCsGPA3-F，得到载体pHANNIBAL-SiCsGPA3-FR，用SacI和SpeⅠ酶切得到表达框。

优选的，所述表达载体为pCAMBIA1300；所述表达框构建方法如下：将SEQ ID NO.2所示序列通过XhoⅠ和HindШ连接入pSilent-1质粒，得到pSilent-Si CsGPA3-U质粒，将SEQID NO.2所示的反相片段通过KpnⅠ和BglⅡ连入pSilent-Si CsGPA3-U质粒，得到载体pSilent-Si CsGPA3-UD。

2、所述沉默载体在降低桑实杯盘菌致病力中的应用。

3、所述沉默载体在提高植物对桑实杯盘菌抗性中的应用。

4、一种提高植物对桑实杯盘菌抗性的方法，通过在植物中转化所述沉默桑实杯盘菌G 蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体，使转基因植物内表达沉默片段，获得转基因植物为对桑实杯盘菌抗性的植物，所述桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

优选的，转化沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体方法为：将所述沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体通过农杆菌介导转化入植物中，筛选阳性植株即可。

优选的，所述农杆菌为LBA4404。

优选的，所述植物为烟草或桑树。

本发明的有益效果在于：本发明公开了沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3 的沉默载体，通过以桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的一段特异性序列为靶点，通过宿主诱导基因沉默获得一种高抗桑实杯盘菌的植株，该方法与现有技术相比不需要使用化学农药，转基因植株中的沉默片段针对的是桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的基因序列并特异性的沉默其表达，对植物本身影响较小；由于载体中使用了35S强启动子，能够大量表达针对于桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的sRNA具有较好的沉默效果；转基因植株的种子筛选至纯合后可以稳定遗传，产生持续的抗菌效果。

附图说明

为了使本发明的目的、技术方案和有益效果更加清楚，本发明提供如下附图进行说明：

图1CsGPA3干扰菌株对真菌致病力影响；

图2为卡那霉素抗性基因在转基因烟草基因组DNA的PCR检测结果(其中Marker：DL5000 DNA Marker；WT：野生型总DNA为模板进行的扩增)；

图3为转基因烟草抗病性鉴定及表性分析；

图4为接种桑实杯盘菌后叶片病斑面积统计；

图5为接种桑实杯盘菌后叶片中菌丝相对生物量统计；

图6为接种桑实杯盘菌后叶片中真菌CsGPA3的相对表达量。

具体实施方式

下面结合附图和具体实施例对本发明作进一步说明，以使本领域的技术人员可以更好的理解本发明并能予以实施，但所举实施例不作为对本发明的限定。

实施例1

本发明通过NCBI检索核盘菌、灰霉菌以及酿酒酵母中G蛋白α亚基基因，通过与本地的桑实杯盘菌基因组数据比对，获得桑实杯盘菌CsGPA3的核苷酸序列。根据基因组的序列设计引物CsGPA3-F/R，具体引物如下：

CsGPA3-F：5’-atgggttgcggaatgagcac-3’(SEQ ID NO.3)；

CsGPA3-R：5’-ttatatcagaccacacagac-3’(SEQ ID NO.4)；

以桑实杯盘菌cDNA为模板进行PCR扩增，产物经回收后与PMD19-T载体连接，经测序后获得CsGPA3核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。

实施例2

选取CsGPA3上大概300bp左右一段特异性序列构建靶向桑实杯盘菌CsGPA3的沉默载体，所选沉默片段SiCsGPA3如SEQ ID NO.2所示，用于宿主诱导基因沉默载体构建的沉默片段SiCsGPA3连入pHANNIBAL质粒KpnⅠ和XhoⅠ酶切位点，获得中间载体 pHANNIBAL-SiCsGPA3-F，然后将SiCsGPA3连入pHANNIBAL-SiCsGPA3-F质粒的XbaⅠ和 HindШ酶切位点，得到载体pHANNIBAL-SiCsGPA3-FR。

正向沉默片段扩增引物如下：

SiCsGPA3-F：5’-ccgctcgagcagcatgattatatgccaaa-3’(SEQ ID NO.5)；

SiCsGPA3-R：5’-cggggtacccaagaacagaatgatggaag-3’(SEQ ID NO.6)；

反向沉默片段扩增引物如下：

SiCsGPA3-F1：5’-tgctctagacagcatgattatatgccaaa-3’(SEQ ID NO.7)；

SiCsGPA3-R1：5’-cccaagcttcaagaacagaatgatggaag-3’(SEQ ID NO.8)；

随后将含有SiCsGPA3的片段使用SacI和SpeⅠ切下连入pBin19质粒的SacⅠ和XbaⅠ，获得最终的沉默表达载体pBin19-SiCsGPA3。

构建真菌沉默表达载体，具体方法如下将SEQ ID NO.2所示的正向片段通过XhoⅠ和 HindШ连接入pSilent-1质粒，得到pSilent-SiCsGPA3-U质粒，将SEQ ID NO.2所示的反向片段通过KpnⅠ和BglⅡ连入pSilent-SiCsGPA3-U质粒，得到载体pSilent-SiCsGPA3-UD。

使用如下引物扩增正向沉默片段：

SiCsGPA3-U：5’-ccgctcgagcagcatgattatatgccaaa-3’(SEQ ID NO.9)；

SiCsGPA3-D：5’-cccaagcttcaagaacagaatgatggaag-3’(SEQ ID NO.10)；

SiCsGPA3-U1：5’-cggggtacccagcatgattatatgccaaa-3’(SEQ ID NO.11)；

SiCsGPA3-D1：5’-ggaagatctcaagaacagaatgatggaag-3’(SEQ ID NO.12)。

随后将含有SiCsGβ2的片段使用XbaⅠ切下连入pCAMBIA1300质粒的XbaⅠ酶切位点，获得最终的沉默表达载体pCAMBIA1300-SiCsGPA3。

实施例3

将实施例构建的表达载体使用原生质体转化法获得相应的干扰菌株。野生型烟草于25℃， 16h光照/22℃8h黑暗培养箱培养40天，随后将同一叶位、大小一致的叶片置于带有浸湿无菌滤纸的培养皿中；选用刚要长满整个平板的菌丝(野生型、空载、三个CsGPA3干扰菌株)，使用黄色枪头在菌丝边缘打孔，将同样大小的菌丝块接种在烟草上置于25℃培养箱，于接种后48小时拍照、取材，利用image J软件计算侵染后叶片的病斑面积，结果如图1所示。结果显示，干扰菌株的病斑面积较小，表明干扰菌株的致病力下降。

实施例4

将最终的沉默表达载体pBin19-SiCsGPA3通过化学转化法转入根癌农杆菌LBA4404，通过菌液PCR鉴定阳性转化子，鉴定引物如下：

Kan-F：5’-ggtgccctgaatgaactgca-3’(SEQ ID NO.13)；

Kan-R：5’-ggtagccaacgctatgtcct-3’(SEQ ID NO.14)；

鉴定结果如图2所示，结果显示阳性农杆菌通过叶盘转化法转化本氏烟草无菌苗，获得阳性株系(Line1，Line2，Line3，Line4，Line5)的种子。

实施例5

选取(Line1，Line2，Line3)的种子萌发后进行后续的侵染实验。将4℃春化24小时的野生型和转基因种子均匀播在高压过的营养土中，待萌发10天后，选取长势一致的幼苗移栽到单独的花盆中，于25℃，16h光照/22℃8h黑暗培养箱培养40天，随后将同一叶位、大小一致的叶片置于带有浸湿无菌滤纸的培养皿中；选用刚要长满整个平板的菌丝，使用蓝色枪头在菌丝边缘打孔，将同样大小的菌丝块接种在烟草上置于25℃培养箱，于接种后48小时拍照、取材，结果如图3所示。

使用image J软件计算侵染后叶片的病斑面积，结果如图4所示。结果表明，转基因烟草侵染后形成的病斑面积显著低于野生型烟草；使用烟草actin基因定量引物actin-QF/QR和真菌tubulin基因定量引物tubulin-QF/QR，以侵染材料的基因组为模板进行定量PCR反应，使用引物如下：

NbActin-F：5’-tcacagaagctcctcctaatcca-3’(SEQ ID NO.15)；

NbActin-R：5’-gagggaaagaacagcctgaatg-3’(SEQ ID NO.16)；

Tubulin-F：5’-ttggatttgctcctttgaccag-3’(SEQ ID NO.17)；

Tubulin-R：5’-agcggccatcatgttcttagg-3’(SEQ ID NO.18)；

计算真菌的相对生物量，结果如图5所示。结果表明，Line1，Line2，Line3株系真菌相对生物量显著低于野生型。以真菌CsGPA3基因定量引物CsGPA3-QF/QR，以真菌tubulin基因为内参。

CsGPA3-QF：5’-aagagggaaaggcgaggaac-3’(SEQ ID NO.19)；

CsGPA3-QR：5’-tgattctctctcgtcgcgtg-3’(SEQ ID NO.20)；

以侵染材料RNA反转的cDNA为模板计算对靶基因CsGPA3的沉默效果，结果如图6所示。结果表明转基因株系靶基因的表达量被显著下调。

以上结果表明，以桑实杯盘菌SiCsGPA3为靶点，通过宿主诱导基因沉默技术获得的转基因烟草能够显著提高烟草对于桑实杯盘菌的耐受能力，同时本发明还为通过宿主诱导基因沉默技术提高其他物种桑实杯盘菌抗性提供了靶点。

以上所述实施例仅是为充分说明本发明而所举的较佳的实施例，本发明的保护范围不限于此。本技术领域的技术人员在本发明基础上所作的等同替代或变换，均在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围以权利要求书为准。

序列表

<110> 西南大学

<120> 沉默桑实杯盘菌G蛋白α亚基编码基因CsGPA3的沉默载体及其应用和方法

<160> 20

<170> SIPOSequenceListing 1.0

<210> 1

<211> 1062

<212> DNA

<213> 桑树(Morus alba L.)

<400> 1

atgggttgcg gaatgagcac agaggagaaa gagggaaagg cgaggaacga ggagatcgaa 60

aaccaactga agagagataa aatgttgcaa cgaaatgaaa tcaaaatgct tcttcttgga 120

gctggtgaat ctggaaagtc tactatcctg aaacagatga agcttatcca tgagggaggt 180

tactcacgcg acgagagaga atcatttaag gaaattatct tcagtaacac ggtccaatcg 240

atgcgtgtta tccttgaggc catggagtcc ttagagttac ctcttgatga tcaaagagcc 300

gaatatcatg ttcaaacgat tttcatgcaa ccacaacaaa ttgaaggaga caacttacca 360

cccgaggttg gaagtgccat tgcagcttta tggaaggatg caggtgtgca agattgtttc 420

aagcgatcca gagaatatca actgaatgat tctgctagat attactttga taacatcgag 480

agaattgctc agcatgatta tatgccaaat gatcaagatg tccttcgctc ccgtgtcaag 540

actactggta ttacagagac cactttcatc attggagatt taacctaccg aatgttcgat 600

gttggaggac aacgttcgga gcgaaagaaa tggatccact gtttcgagaa tgtcaccaca 660

atcctctttt tggtggccat ttccgagtat gaccaactgc tttttgagga tgaaactgtc 720

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catttcactt gtgccactga tactactcaa atcagattcg tcatggcagc tgtcaatgac 1020

atcatcatac aagagaacct ccgtctgtgt ggtctgatat aa 1062

<210> 2

<211> 321

<212> DNA

<213> 桑树(Morus alba L.)

<400> 2

cagcatgatt atatgccaaa tgatcaagat gtccttcgct cccgtgtcaa gactactggt 60

attacagaga ccactttcat cattggagat ttaacctacc gaatgttcga tgttggagga 120

caacgttcgg agcgaaagaa atggatccac tgtttcgaga atgtcaccac aatcctcttt 180

ttggtggcca tttccgagta tgaccaactg ctttttgagg atgaaactgt caaccgtatg 240

caagaagccc ttacactttt tgactcgatt tgcaattcca gatggtttat caagacttcc 300

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<210> 3

<211> 20

<212> DNA