喷剂辅料生产工艺

文档序号:1911422 发布日期:2021-12-03 浏览:9次 >En<

阅读说明:本技术 喷剂辅料生产工艺 (Spray auxiliary material production process ) 是由 王洪国 候春燕 黄德虎 于 2021-08-31 设计创作,主要内容包括:本发明公开了喷剂辅料生产工艺,喷剂辅料生产工艺,由中药原料经水提、醇提制成,其特征在于按重量份数计由如下中药原料组成:人参0.6~0.82份,蛇床子0.4~0.7份,薄荷0.02~0.05份,进一步,还包括以下液体原料:过氧化氢,纯水,胶原蛋白,乙醇,保湿剂,再进一步,其组分重量百分比浓度为10~150g/L的过氧化氢,20~50w%的乙醇,0.05~0.3w%的保湿剂。有益效果,人参具有增强人的生命力和促进受伤部位血液循环的作用,提高活力,增加细菌从伤口排出的速度,薄荷具有疏散风热,对于解毒、疮疥、瘾疹、风疹瘙痒具有很好的治疗效果,蛇床子具有解毒杀虫、燥湿、祛风等功效,从而喷剂辅料,对喷剂的应用范围更加的全面。(The invention discloses a spray auxiliary material production process, which is prepared by carrying out water extraction and alcohol extraction on traditional Chinese medicine raw materials and is characterized by comprising the following traditional Chinese medicine raw materials in parts by weight: 0.6-0.82 parts of ginseng, 0.4-0.7 parts of fructus cnidii and 0.02-0.05 parts of mint, and further comprises the following liquid raw materials: hydrogen peroxide, pure water, collagen, ethanol and a humectant, and further comprises 10-150 g/L of hydrogen peroxide, 20-50 w% of ethanol and 0.05-0.3 w% of the humectant. The beneficial effects are that ginseng has the effects of enhancing human vitality and promoting blood circulation of injured parts, improving vitality and increasing the speed of bacteria discharged from wounds, mint has the effects of dispelling wind and heat, and has good treatment effects on detoxification, scabies, urticaria and rubella pruritus, and fructus cnidii has the effects of detoxifying, killing insects, eliminating dampness, dispelling wind and the like, so that the auxiliary materials of the spray are more comprehensive in the application range of the spray.)

喷剂辅料生产工艺

技术领域

本发明涉及消毒喷剂技术领域,具体是喷剂辅料生产工艺。

背景技术

抗菌剂主要分为有机抗菌剂、无机抗菌剂和天然抗菌剂。有机抗菌剂抗菌性能高、杀菌速度快,但是对环境和人体有害且作用时间短,作用微生物容易产生耐药性;天然抗菌剂抗菌效率高、安全无毒,但是加工困难、耐热性差。无机抗菌剂因其持久性、安全性、作用微生物不易产生耐药性等特点成为最具应用前景的一类抗菌剂。

在无机抗菌剂中,含金属离子的无机盐或络合物的无机抗菌剂品种最多,用途最广,产量最多,所以就安全性和抗菌性共同考虑的结果,目前主流的无机抗菌剂包括Ag、Zn、Cu三种。这其中,Ag抗菌能力最强,但是易氧化变色、价格昂贵,在一定程度上限制了其应用;Cu制备容易,其本身带有颜色,极大的影响了其使用范围;Zn虽然抗菌性能低于Ag、Cu,但克服了银和铜的易变色、难分散、价格昂贵等缺陷,这就大大延长了抗菌时效性、尤其是锌可以较为容易地分散于相应的制品中,如塑料、纺织纤维、浆料、水性液体、油溶性液体中,这就极大地拓宽了无机抗菌剂的应用范围,使其能够满足人们日益增长的健康生活需要,而研究锌及其相关抗菌制品即成为一项利国利民的工作。

但是,如今,随着社会进步及物质文化生活水平的提高,人体在皮外伤上的处理也比较注重,而有些人群会有抗药性和过敏反应的产生,且存在作用时间短、杀菌范围窄等缺陷,功能比较单一,适用人群有限。

因此,本发明提供了喷剂辅料生产工艺,以解决上述

背景技术

中提出的问题。

发明内容

本发明的目的在于提供喷剂辅料生产工艺,以解决上述背景技术中提出的问题。

为实现上述目的,本发明提供如下技术方案:喷剂辅料生产工艺,由中药原料经水提、醇提制成,其特征在于按重量份数计由如下中药原料组成:

人参0.6~0.82份,蛇床子0.4~0.7份,薄荷0.02~0.05份。

进一步,还包括以下液体原料:

过氧化氢,纯水,胶原蛋白,乙醇,保湿剂。

再进一步,其组分重量百分比浓度为10~150g/L的过氧化氢,20~50w%的乙醇,0.05~0.3w%的保湿剂。

喷剂辅料生产工艺,包括以下步骤:

将工艺中的中药原料首先进行检验,符合相应药典标准后方可入药;

(1)准备材料:

将人参、蛇床子、薄荷、过氧化氢,纯水,胶原蛋白,乙醇,保湿剂,按重量份数配比称取,备用;

(2)中药原料处理:

a.备料:步骤(1)中准备好的人参、蛇床子、薄荷清水冲洗后,沥水并晾干,备用;

b.研磨:将步骤(1)中步骤a人参、蛇床子、薄荷放入粉碎机中,进行粉碎处理,粉碎后,将人参、蛇床子、薄荷再放入研磨机中研磨成粉末原料;

c.混合:将步骤(1)步骤b中的粉末原料放入器皿中,并倒入纯水,进行搅拌4~6分钟,后加热使纯水沸腾至25~30分钟,后取出静置放凉,再放置进冷藏消毒柜中备用,冷藏温度为-3~-5℃;

(3)药液原料处理:

a.将步骤(1)中的乙醇、胶原蛋白、过氧化氢、纯水,放置器皿中,并搅拌混合3分钟;

b.将步骤(3)中步骤a器皿中搅拌的药液放置进反应釜中,混合搅拌30~45分钟后,取出放置进冷藏消毒柜中备用,冷藏温度为-1~-3℃;

(4)融合:

a.将步骤(1)中的纯水放入器皿中加热至70~80℃;

b.将步骤(4)中步骤a中加热后的纯水放进反应釜中,再将步骤(2)中步骤c的原料放置进行反应釜中,取步骤(3)步骤b的药液放置进反应釜中,共同持续搅拌至30-40分钟;

c.将步骤(4)中步骤b混合后的液体原料倒进过滤器中过滤杂质,后放入冷藏消毒备用中静置,冷藏温度为2~8℃,时间为2~3.5小时;

d.将步骤(4)中步骤c的药液装进喷剂瓶中,方可使用。

有益效果,人参具有增强人的生命力和促进受伤部位血液循环的作用,提高活力,增加细菌从伤口排出的速度,薄荷具有疏散风热,对于解毒、疮疥、瘾疹、风疹瘙痒具有很好的治疗效果,蛇床子具有解毒杀虫、燥湿、祛风等功效,从而喷剂辅料,对喷剂的应用范围更加的全面。

具体实施方式

下面结合具体实施方式对本发明的技术方案作进一步详细地说明。

实施例一:喷剂辅料生产工艺,由中药原料经水提、醇提制成,其特征在于按重量份数计由如下中药原料组成:

人参0.6~0.82份,蛇床子0.4~0.7份,薄荷0.02~0.05份。

喷剂辅料生产工艺,还包括以下液体原料:

过氧化氢,纯水,胶原蛋白,乙醇,保湿剂。

喷剂辅料生产工艺,其组分重量百分比浓度为10~150g/L的过氧化氢,20~50w%的乙醇,0.05~0.3w%的保湿剂。

喷剂辅料生产工艺包括以下步骤:

将工艺中的中药原料首先进行检验,符合相应药典标准后方可入药;

(1)准备材料:

将人参、蛇床子、薄荷、过氧化氢,纯水,胶原蛋白,乙醇,保湿剂,按重量份数配比称取,备用;

(2)中药原料处理:

a.备料:步骤(1)中准备好的人参、蛇床子、薄荷清水冲洗后,沥水并晾干,备用;

b.研磨:将步骤(1)中步骤a人参、蛇床子、薄荷放入粉碎机中,进行粉碎处理,粉碎后,将人参、蛇床子、薄荷再放入研磨机中研磨成粉末原料;

c.混合:将步骤(1)步骤b中的粉末原料放入器皿中,并倒入纯水,进行搅拌4~6分钟,后加热使纯水沸腾至25~30分钟,后取出静置放凉,再放置进冷藏消毒柜中备用,冷藏温度为-3~-5℃;

(3)药液原料处理:

a.将步骤(1)中的乙醇、胶原蛋白、过氧化氢、纯水,放置器皿中,并搅拌混合3分钟;

b.将步骤(3)中步骤a器皿中搅拌的药液放置进反应釜中,混合搅拌30~45分钟后,取出放置进冷藏消毒柜中备用,冷藏温度为-1~-3℃;

(4)融合:

a.将步骤(1)中的纯水放入器皿中加热至70~80℃;

b.将步骤(4)中步骤a中加热后的纯水放进反应釜中,再将步骤(2)中步骤c的原料放置进行反应釜中,取步骤(3)步骤b的药液放置进反应釜中,共同持续搅拌至30-40分钟;

c.将步骤(4)中步骤b混合后的液体原料倒进过滤器中过滤杂质,后放入冷藏消毒备用中静置,冷藏温度为2~8℃,时间为2~3.5小时;

d.将步骤(4)中步骤c的药液装进喷剂瓶中,方可使用。

实施例二:喷剂辅料生产工艺,由中药原料经水提、醇提制成,其特征在于按重量份数计由如下中药原料组成:

人参0.7~0.9份,蛇床子0.5~0.8份,薄荷0.05~0.09份。

喷剂辅料生产工艺,还包括以下液体原料:

过氧化氢,纯水,胶原蛋白,乙醇,保湿剂。

喷剂辅料生产工艺,其组分重量百分比浓度为9~140g/L的过氧化氢,30~60w%的乙醇,0.04~0.2w%的保湿剂。

喷剂辅料生产工艺包括以下步骤:

将工艺中的中药原料首先进行检验,符合相应药典标准后方可入药;

(1)准备材料:

将人参、蛇床子、薄荷、过氧化氢,纯水,胶原蛋白,乙醇,保湿剂,按重量份数配比称取,备用;

(2)中药原料处理:

a.备料:步骤(1)中准备好的人参、蛇床子、薄荷清水冲洗后,沥水并晾干,备用;

b.研磨:将步骤(1)中步骤a人参、蛇床子、薄荷放入粉碎机中,进行粉碎处理,粉碎后,将人参、蛇床子、薄荷再放入研磨机中研磨成粉末原料;

c.混合:将步骤(1)步骤b中的粉末原料放入器皿中,并倒入纯水,进行搅拌3.5~5分钟,后加热使纯水沸腾至30~35分钟,后取出静置放凉,再放置进冷藏消毒柜中备用,冷藏温度为1~2℃;

(3)药液原料处理:

a.将步骤(1)中的乙醇、胶原蛋白、过氧化氢、纯水,放置器皿中,并搅拌混合3分钟;

b.将步骤(3)中步骤a器皿中搅拌的药液放置进反应釜中,混合搅拌30~45分钟后,取出放置进冷藏消毒柜中备用,冷藏温度为1~-1℃;

(4)融合:

a.将步骤(1)中的纯水放入器皿中加热至65~75℃;

b.将步骤(4)中步骤a中加热后的纯水放进反应釜中,再将步骤(2)中步骤c的原料放置进行反应釜中,取步骤(3)步骤b的药液放置进反应釜中,共同持续搅拌至30-40分钟;

c.将步骤(4)中步骤b混合后的液体原料倒进过滤器中过滤杂质,后放入冷藏消毒备用中静置,冷藏温度为3~5℃,时间为2.5~3小时;

d.将步骤(4)中步骤c的药液装进喷剂瓶中,方可使用。

实施例三:喷剂辅料生产工艺,由中药原料经水提、醇提制成,其特征在于按重量份数计由如下中药原料组成:

人参0.5~0.62份,蛇床子0.3~0.6份,薄荷0.01~0.04份。

喷剂辅料生产工艺,还包括以下液体原料:

过氧化氢,纯水,胶原蛋白,乙醇,保湿剂。

喷剂辅料生产工艺,其组分重量百分比浓度为11~160g/L的过氧化氢,15~45w%的乙醇,0.04~0.2.5w%的保湿剂。

喷剂辅料生产工艺包括以下步骤:

将工艺中的中药原料首先进行检验,符合相应药典标准后方可入药;

(1)准备材料:

将人参、蛇床子、薄荷、过氧化氢,纯水,胶原蛋白,乙醇,保湿剂,按重量份数配比称取,备用;

(2)中药原料处理:

a.备料:步骤(1)中准备好的人参、蛇床子、薄荷清水冲洗后,沥水并晾干,备用;

b.研磨:将步骤(1)中步骤a人参、蛇床子、薄荷放入粉碎机中,进行粉碎处理,粉碎后,将人参、蛇床子、薄荷再放入研磨机中研磨成粉末原料;

c.混合:将步骤(1)步骤b中的粉末原料放入器皿中,并倒入纯水,进行搅拌4~6分钟,后加热使纯水沸腾至20~25分钟,后取出静置放凉,再放置进冷藏消毒柜中备用,冷藏温度为0.5~-2℃;

(3)药液原料处理:

a.将步骤(1)中的乙醇、胶原蛋白、过氧化氢、纯水,放置器皿中,并搅拌混合3.5分钟;

b.将步骤(3)中步骤a器皿中搅拌的药液放置进反应釜中,混合搅拌20~30分钟后,取出放置进冷藏消毒柜中备用,冷藏温度为1~-2.5℃;

(4)融合:

a.将步骤(1)中的纯水放入器皿中加热至75~80℃;

b.将步骤(4)中步骤a中加热后的纯水放进反应釜中,再将步骤(2)中步骤c的原料放置进行反应釜中,取步骤(3)步骤b的药液放置进反应釜中,共同持续搅拌至33-45分钟;

c.将步骤(4)中步骤b混合后的液体原料倒进过滤器中过滤杂质,后放入冷藏消毒备用中静置,冷藏温度为1~5℃,时间为1.5~2.5小时;

d.将步骤(4)中步骤c的药液装进喷剂瓶中,方可使用。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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