一种多孔陶瓷的制备方法
阅读说明：本技术 一种多孔陶瓷的制备方法 (Preparation method of porous ceramic ) 是由 郭新爽 王献忠 万力 黄葳 颜嘉威 闵俊豪 祝嘉诚 胡兆龙 于 2020-06-09 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种多孔陶瓷的制备方法,特别是涉及一种原位造孔技术。本发明的方法克服利用普通造孔剂法成型时,造孔剂直接添加时存在团聚和难分散问题,制备孔的不均匀等现象。本发明的制备方法以溶胶、酸和碱为原料,通过向溶胶中直接加入过量的酸和碱,以在形成凝胶体的同时,在凝胶体中产生酸碱反应生成的无机盐晶体的原位析出,无机盐晶体作为造孔剂,烧结后制得多孔陶瓷。该方法工艺简便,成型设备简单,便于工业化应用。(The invention relates to a preparation method of porous ceramic, in particular to an in-situ pore-forming technology. The method of the invention overcomes the problems of agglomeration and difficult dispersion when the pore-forming agent is directly added during the forming by using the common pore-forming agent method, and the phenomena of uneven prepared pores and the like. The preparation method of the invention takes sol, acid and alkali as raw materials, excessive acid and alkali are directly added into the sol, so that in-situ precipitation of inorganic salt crystals generated by acid-base reaction is generated in the gel while the gel is formed, the inorganic salt crystals are used as pore-forming agents, and the porous ceramic is prepared after sintering. The method has simple process and simple forming equipment, and is convenient for industrial application.)
技术领域
本发明涉及多孔陶瓷原位造孔技术领域，尤其涉及一种多孔陶瓷的制备方法。
背景技术
因兼备耐高温、热稳定性佳和密度低等优异性能，多孔陶瓷在过滤和催化剂载体等领域备受瞩目。随着环境问题的日益尖锐，尤其是水和大气处理方面，对多孔陶瓷特别是多级孔结构的多孔陶瓷的需求日趋增加。多级孔结构的多孔陶瓷的典型特点具有两种及以上孔结构类型，因此它具有高过滤，通量高，低密度且高比表面积特征而被备受瞩目。多孔陶瓷的制备工艺通常有溶胶凝胶法、复制法、发泡法和造孔剂法的一种和两种以上进行组合的，其中造孔剂法容易简便且普适性广而应用广泛。利用造孔剂法制备纳米孔结构多孔陶瓷时，通常采用直接加入纳米造孔剂的方法，在制备过程中纳米造孔剂容易发生团聚，造成纳米孔陶瓷的孔均匀性和连通性差，造成陶瓷骨架强度降低，且纳米孔结构得不到有效利用，影响使用效能。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明开发了一种多孔陶瓷的制备方法，能够克服目前制备方法制备的多孔陶瓷的强度较低的问题，此外，还避免了目前添加纳米造孔剂制备带纳米孔的多孔陶瓷时，纳米造孔剂容易发生团聚且制备的孔不均匀，导致其孔均匀性和连通性欠佳等问题。
为达到上述目的，本发明采取的技术方案是：
一方面，本发明提供了一种多孔陶瓷的制备方法，制备方法以溶胶、酸和碱为原料，通过向溶胶中直接加入过量的酸和碱，以在形成凝胶体的同时，在凝胶体中产生酸碱反应生成的无机盐晶体原位析出，无机盐晶体作为造孔剂，烧结后制得多孔陶瓷。
进一步的，生成的无机盐为可热解为气体的无机盐。
进一步的，制备方法包括如下步骤：
步骤1、将溶胶放入器皿中，然后加入一定量的酸，进行搅拌，再加入过量的碱，充分搅拌后使混合液凝胶，得到凝胶体；
步骤2、将步骤1得到的凝胶体室温下静置至凝胶老化，并使得凝胶体中酸碱反应生成的无机盐晶体原位析出，得到凝胶块体；
步骤3、将凝胶块体烘干，然后将烘干的凝胶块体采用真空烧结得到含有纳米孔的多孔陶瓷。
进一步的，步骤1中，其原料组成的体积比为：溶胶：酸：碱＝15～28：3～8：4～12。
进一步的，步骤2中，将烘干的凝胶块体烧结得到多孔陶瓷的步骤包括：将烘干的凝胶块体放入高温炉中，以第一速度升温至无机盐的热解温度后保温，然后继续以第二速度升温至最终烧结温度并保温，得到含有纳米孔的多孔陶瓷。
进一步的，最终烧结温度为700～1500℃。
进一步的，制备方法中还可以添加碳纳米管作为增强骨架，加入发泡剂实现多级造孔。
进一步的，发泡剂为十二烷基硫酸钠。
进一步的，无机盐为氯化铵、磷酸铵或醋酸铵中的一种。
进一步的，制备方法包括如下步骤：
S1、在量取好的水中加入羧甲基纤维素钠，待羧甲基纤维素钠溶解后加入CNT，并使CNT均匀分散，得到溶液中含有连续的CNT三维网络的CNT分散液；
S2、在CNT分散液中加入溶胶，再添加HCl和SDS后搅拌进行发泡，在发泡的混合液中滴加氨水促使溶胶变成凝胶；
S3、将S2得到的凝胶室温下静置至凝胶老化以及NH4Cl的预析晶后得到凝胶块体，把凝胶块体在干燥箱中干燥后置于高温炉中烧结，当温度达到NH4Cl分解温度后，保温将NH4Cl除去后加热到最终烧结温度烧结，获得多孔陶瓷。
本发明与现有技术相比至少存在以下优点：
a.本申请提供的多孔陶瓷的制备方法采用溶胶凝胶法，以溶胶、酸和碱为原料，通过向溶胶中直接加入过量的酸和碱，使其形成凝胶体，在凝胶体老化过程中，凝胶体内发生酸碱反应生成的无机盐晶体原位析出，原位析出的晶体在凝胶内均匀分布，在烧结过程中，无机盐晶体达到分解温度时，无机盐分解排除，在原位留下纳米孔，再经过高温烧结最终能够得到含有纳米孔且孔连通的多孔陶瓷。由于反应在凝胶中进行，反应较为均匀，基本不会产生类似外加纳米球团聚的现象，所制得的含有纳米孔的多孔陶瓷的孔径均匀且连通性好。
b.本申请中引入以高强高韧性的碳纳米管(CNT)来实现陶瓷骨架增强，通过在CNT分散液中形成其三维网络，利用该网络增强凝胶体并最终实现增强多孔陶瓷强度的目的；通过盐酸和氨水将溶胶迅速凝胶，让两者在凝胶体中缓慢反应并析出NH4Cl晶体，NH4Cl在SDS的作用下析晶体生成NH4Cl纤维并穿插生长在发泡剂SDS作用下形成的泡与泡形成的孔壁中；将具有析晶体及其纤维的凝胶体烧结后，NH4Cl分解后将在原来的位置处留下不同孔尺寸的孔结构，并与发泡制得的孔共同形成多级孔结构的多孔陶瓷。
c.本申请提高的多孔陶瓷制备方法实施简便，成本低廉、操作简单、绿色环保，对设备要求简单。该方法制备的多级孔结构的多孔陶瓷可用于多级过滤和催化剂载体，适合规模化推广应用。
本申请中所述各技术方案之间，还可以相互组合来达成更多的优选方式。本发明的其他特征和优点将在随后的说明书中论述，方案优点可从说明书中简便获得，并且可通过本申请中的实施例明晰。
附图说明
构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本申请的进一步理解,并不构成对本申请的不当限定。
图1为本发明实施例1中烧结后的块状凝胶体的微观形貌；
图2为本发明实施例3中用于制备多孔陶瓷的凝胶体烧结前的宏观图；
图3为本发明实施例3中用于制备多孔陶瓷的凝胶体中生成的NH4Cl纤维的形貌；
图4为本发明实施例3的多孔陶瓷的样品形貌；
图5为本发明的多孔陶瓷的多级孔结构的三维示意图。
附图标记：
1-一级孔；2-二级孔；3-三级孔。
具体实施方式
以下结合具体实施例及附图对本发明的技术方案作进一步详细描述，但本发明的保护范围及实施方式不限于此。
本发明提供了一种多孔陶瓷的制备方法，采用溶胶凝胶工艺，以溶胶、酸和碱为原料，通过向溶胶中直接加入过量的酸和碱，使其形成凝胶体，凝胶体老化的同时在凝胶体中产生酸碱反应生成的无机盐晶体的原位析出，通过烧结排除无机盐晶体最终制得多孔陶瓷。
值得注意的是，上述生成的无机盐为可热解为气体的无机盐，上述无机盐在凝胶体中原位析晶；烧结过程中，当达到无机盐晶体分解温度时，无机盐晶体分解为气体排出，原无机盐晶体位置留下纳米晶体分解后的纳米孔，继续升温使基体烧结，最终能够得到含有纳米孔的多孔陶瓷。
示例性的，上述无机盐可以为NH4Cl、磷酸铵、醋酸铵等。
为实现上述发明目的，多孔陶瓷的制备方法包括如下步骤：
步骤1、将溶胶放入器皿中，然后加入一定量的酸，在一定的搅拌速率和搅拌时间下进行搅拌，再加入过量的碱，迅速均匀搅拌后使混合液凝胶，得到凝胶体；
步骤2、将步骤1得到的凝胶体室温下静置至凝胶老化，并使得凝胶体中酸碱反应生成的无机盐晶体原位析出，得到凝胶块体；
步骤3、将步骤2所得的凝胶块体烘干，然后将烘干的凝胶块体采用真空烧结得到含有纳米孔的多孔陶瓷。
值得注意的是，上述步骤1中，其原料组成的体积比为：溶胶：酸：碱＝15～28：3～8：4～12。
为了提供步骤2中盐原位析晶的条件，控制步骤1中酸与碱的体积比为1～2。当生成NH4Cl时，过量的碱有利于凝胶反应的进行，且可以在凝胶内留下未被反应的铵根离子，在凝胶老化的过程中铵根离子与氯离子结合生成NH4Cl晶体。
需要说明的是，上述步骤1中的溶胶可以是硅溶胶、铝溶胶或锆溶胶等或者它们的组合溶胶。
上述步骤1中，为了使凝胶体更加均匀，将搅拌速度控制为200～350r/min，搅拌时间为10～60min。
值得注意的是，上述步骤1中，必须先加入盐酸搅拌均匀后，最后加氨水。如果先加入氨水再加入少量盐酸，虽然铵根离子过量，但是由于碱过量，易产生絮凝影响凝胶的均匀性。
上述步骤2中，控制凝胶体室温下静置8-24h，以便控制无机盐晶体能充分的原位析出。
上述步骤3中，控制凝胶块体烘干温度为60～80℃，烘干后的凝胶块体采用真空烧结得到含有纳米孔的多孔陶瓷。
上述步骤3中，将烘干的凝胶块体采用真空烧结得到多孔陶瓷的步骤包括：将烘干的凝胶块体放入真空高温炉中，以第一速度V1升温至盐的热解温度后保温t1时间(此阶段是为了保证无机盐晶体的分解排除)，然后继续以第二速度V2升温至最终烧结温度并保温t2时间，得到含有纳米孔的多孔陶瓷。
上述步骤3中，控制第一速度V1为2～5℃/min，控制第二速度V2为3～5℃/min。
具体的，上述步骤3中，为了保证盐充分分解排除，并且保证不会在排除过程中造成基体开裂或破碎，保证基体结构的完整性，控制保温时间t1为50～120min。
需要说明的是，上述步骤3中，烧结温度对孔结构影响很大，最终烧结温度过高会导致因液相生成过多而坍塌；过低会造成制备的多孔陶瓷强度较低。因此，控制最终烧结温度为700～1500℃；t2过长会导致大量液相生成堵孔，降低气孔率；过短会导致多孔陶瓷强度低。因此，控制t2为1～3h。
上述步骤3中，含有纳米孔的多孔陶瓷的气孔率为71.3％。
本申请提供的多孔陶瓷的制备方法采用溶胶凝胶法，以溶胶、酸和碱为原料，通过向溶胶中直接加入过量的酸和碱，使其形成凝胶体，在凝胶体老化过程中，凝胶体内发生酸碱反应生成的无机盐晶体原位析出。原位析出的晶体在凝胶内均匀分布，在烧结过程中，无机盐晶体达到分解温度时，无机盐分解排除，在原位留下纳米孔，再经过高温烧结最终能够得到含有纳米孔且孔连通的多孔陶瓷。由于反应在凝胶中进行，反应较为均匀，基本不会产生类似外加纳米造孔剂团聚的现象，所制得的含有纳米孔的多孔陶瓷的孔径均匀且连通性好。
在一种可能的设计中，为了进一步提高多孔陶瓷的孔的连通性，并且增加多孔陶瓷的强度，多孔陶瓷的制备方法中还可以添加碳纳米管(CNT)作为增强骨架，加入十二烷基硫酸钠(SDS)实现多级造孔，采用的盐可以为NH4Cl。具体的，多孔陶瓷的制备方法包括如下步骤：
S1、在水中加入CNT和CMC(羧甲基纤维素钠)后制得具有良好分散性的CNT分散液，CNT分散液中含有三维CNT网络；
S2、在CNT分散液中，加入溶胶，然后再加入盐酸和SDS搅拌发泡，调控溶液中产生均匀的气泡，最后利用氨水进行凝胶以制得凝胶体(凝胶体的微观形貌如图1所示)；
S3、将S2得到的凝胶体室温下静置至凝胶老化以及NH4Cl的预析晶后得到凝胶块体，再将烘干的凝胶块体烧结得到具有多级孔结构的多孔陶瓷材料。
需要说明的是，S1-S3中，其原料组成的质量或体积比为：CMC：CNT：水：溶胶：盐酸：SDS：氨水＝0.03～0.06g：0.06～0.12g：10～20mL：15～35mL：3～8ml：0.15～0.3g：4～12mL。
在S1中，当CNT在溶液中进行超声分散时，如果处理时间过短会造成CNT分散性差，而处理时间过长则会导致CNT结构及长度被破坏而增强效果差且影响效率。所以控制CNT超声分散的时间为40～120min。此外，当超声功率过大会破坏碳纳米管的结构；过小则团聚的CNT达不能分散均匀。因而控制超声功率为120～200w来使CNT充分得到良好分散。
在S1中，实验所用的水为去离子水，因为它的化学纯度高且几乎不含杂质物质，避免了对CNT分散性提高的负面作用。
值得注意的是，在S1中，如果CNT的浓度过高会导致其分散性差且团聚加剧；如果CNT的浓度过低会造成CNT三维网络不完整而对陶瓷骨架的增强效果变差。所以控制CNT分散液中CNT的浓度为0.004～0.012g/mL来有效起到增强作用。
需要说明的是，在S1中，如果CMC的浓度过大会导致溶液粘度偏高会造成CNT团聚性加剧，但如果CNT浓度偏小会导致CNT的分散性欠佳。所以CMC的浓度设定在0.001～0.005g/ml之间来达到较好分散效果。
需要说明的是，在S2中的溶胶可以是硅溶胶、铝溶胶或锆溶胶等或者它们的组合溶胶。
上述S2中，如果CNT和溶胶的体积比过大，即碳纳米管过少、导致碳纳米管在基体中起不到实质性增强作用；过小即溶胶过少，导致形成的凝胶网络不完整。因此，控制CNT与溶胶的体积比为1～3。
上述S2中，为了提供步骤3中NH4Cl原位析晶和NH4Cl长出纤维的条件，控制盐酸与氨水的体积比为1～2比较合适。
上述S2中，混合液中的SDS的浓度过高会过于促进NH4Cl纤维的长出，破坏基体强度和结构；过低会导致发泡量不足，降低气孔率以及不能很好的促进NH4Cl纤维的长出。因此，控制混合液中的SDS的浓度为0.003～0.008g/ml比较合适。
进一步的，上述S2中，为了保证得到有大小均匀的气泡的混合液，搅拌速度为200～350r/min，搅拌时间为10～60min时实验效果最佳。
需要强调的是，上述S2中，必须依次加入盐酸、SDS，搅拌产生均匀气泡后，最后加氨水才能凝胶并封存气泡；盐酸和氨水可促进溶胶凝胶，SDS按此操作顺序也能够保证实验安全。
为了保证凝胶完全老化和NH4Cl原位析晶，以及保证在凝胶体中完全长出NH4Cl纤维(NH4Cl纤维的SEM图如图3所示)，上述S3中，控制凝胶体室温下静置8-24h；控制凝胶块体烘干温度为60～80℃，烘干后的凝胶块体采用真空烧结得到多级孔结构的多孔陶瓷。
S3中，将烘干的凝胶块体采用真空烧结得到多级孔结构的多孔陶瓷的步骤包括：将烘干的凝胶块体放入真空高温炉中，以第一速度V1升温至NH4Cl热解温度后保温t1时间(排除NH4Cl)，然后继续以第二速度V2升温至最终烧结温度并保温t2时间，得到多级孔结构的多孔陶瓷。
第一速度V1过大会使NH4Cl的分解速度过快，导致基体开裂，且对炉子质量要求较高；第一速度V1过小，效率较低。因此，控制第一速度V1为2～5℃/min。
具体的，控制第二速度V2为3～5℃/min。
上述S3中，为了保证凝胶中生成的NH4Cl晶体充分分解排除基体，避免它在排除过程中造成基体开裂或破碎，保证基体结构的完整性，控制t1为50～120min。
需要说明的是，上述S3中，最终烧结温度过高会导致因液相生成过多而坍塌；过低会造成制备的多孔陶瓷强度较低。因此，控制最终烧结温度为700～1500℃；t2过长会导致大量液相生成堵塞孔结构而降低气孔率；过短会导致多孔陶瓷强度低。因此，控制t2为1～3h，优选的，t2为2h。
S3中得到的多级孔结构的多孔陶瓷的结构如图4至图5所示，多级孔结构的多孔陶瓷表面和内部均分布有毫米级的一级孔1、微米级的二级孔2和纳米级的三级孔3；一级孔1的孔壁上分布有二级孔2和三级孔3；二级孔2的孔壁上也分布有三级孔3；多孔陶瓷的气孔率为65％～82％(例如，68.2％～78.3％)；其中，一级孔的孔径范围为0.8～3mm，二级孔的孔径范围为2～15μm，三级孔的孔径范围为30～100nm，一级孔、二级孔和三级孔的结构和大小均比较均匀。
具体的，多级孔结构的多孔陶瓷的抗弯强度为7～13.5MPa。
本发明的多孔陶瓷的制备方法以溶胶作原料，CNT为增强材料和SDS为发泡剂，利用盐酸和氨水将溶胶变为凝胶并封存气泡，发泡产生的气泡作为一级造孔剂；并将盐酸和氨水生成的NH4Cl在凝胶基体中原位析晶，再利用发泡剂诱导NH4Cl在基体中长成纤维作为二级造孔剂，未成纤维的NH4Cl晶体作为三级造孔剂，通过(700～1500℃)真空烧结得到多级孔结构的多孔陶瓷。
通过对比现有技术可知，本申请发明提供的多孔陶瓷的制备方法中引入以高强高韧性和高强度的碳纳米管CNT来实现陶瓷骨架增强为增强骨架，通过在CNT分散液中形成其三维网络，利用该网络增强凝胶体并最终实现增强多孔陶瓷的目的从而在凝胶体中形成均匀的碳纳米管增强网络，提升多孔陶瓷的强度。其次碳纳米管互相搭接，也能提高气孔率；采用通过盐酸和氨水，利用溶胶凝胶法，促使将溶胶迅速凝胶，让两者在凝胶体中缓慢反应并析出NH4Cl晶体使得盐酸和氨水反应生成氯化铵NH4Cl而在凝胶体中缓慢析晶，且在表面活性剂十二烷基硫酸钠SDS的作用下，析晶体生成氯化铵NH4Cl纤维，并在基体中穿插生长在发泡形成的泡与泡形成的孔壁中。将具有析晶体及其纤维的凝胶体烧结后，烧结过程中，NH4Cl的析晶和氯化铵纤维达到分解温度时，分别原位留下约为30～100nm和2～15μm大小的孔，并与发泡得到制得的孔共同构建形成了多级孔结构的多孔陶瓷，大大的提升了气孔率和比表面积。
本发明由于NH4Cl析晶和NH4Cl纤维的生成，所以需要在NH4Cl热解温度300～350℃保温一定时间，使得NH4Cl充分分解排除，从而不会由于排除过程中造成基体开裂或破碎，保证了基体结构的完整性。
本申请发明提供的多孔陶瓷制备方法实施简便工艺简单，成本低廉、操作简单、绿色环保，对设备要求简单。该方法制备的多级孔结构多孔陶瓷可用于多级过滤和催化剂载体，适合规模化推广应用。
实施例1
首先在烧杯中加入20mL硅溶胶，然后加入5ml盐酸，以搅拌速度为200r/min搅拌，搅拌时间为15min，再加入7mL氨水，边加边搅拌，直至凝胶，得到凝胶体。将得到的凝胶体室温下静置10h得到凝胶块体，将凝胶块体放入鼓风干燥箱60℃烘干，待烘干后将凝胶块体放入高温炉，700℃烧结2h，升温速率V1为3℃/min，V2为4℃/min，得到含纳米孔的多孔陶瓷。其中，在350℃将NH4Cl分解，预排除1h。本实施例制得的多孔陶瓷的纳米孔的孔径大小为50-100nm；多孔陶瓷的气孔率为71.6％，抗弯强度约为0.9MPa。
实施例2
首先在烧杯中加入20mL硅溶胶，然后加入5ml盐酸以搅拌速度为250r/min搅拌，搅拌时间为10min，再加入7mL氨水，边加边搅拌，直至凝胶，得到凝胶体。将制得的凝胶体在室温下静置24h得到凝胶块体，将凝胶块体放入鼓风干燥箱50℃烘干，待烘干后将凝胶块体放入高温炉，在350℃将NH4Cl预排除2h，在800℃烧结2h制得含纳米孔的多孔陶瓷。升温速率V1为3℃/min，V2为4℃/min。本实施例制得的多孔陶瓷的纳米孔的孔径大小为40-75nm；多孔陶瓷的气孔率为68.2％，抗弯强度约为1.3MPa。
实施例3
首先在烧杯中加入20mL水，然后在其中加入0.06g的CNT和0.03g的CMC，在超声功率为130w和超声时间为90min时超声后得到均匀分散的CNT分散液。在制得的CNT分散液中加入20mL硅溶胶，然后在上述混合液中添加5ml的HCl和0.15g的SDS，将搅拌速度设定为200r/min，通过15min的充分搅拌使溶胶中产生均匀的气泡。在发泡均匀的溶胶中添加7mL氨水使其变成凝胶并封存产生的气泡。把制得的凝胶体在室温下静置24h得到凝胶块体，然后将其在60℃中烘干，通过在表面活性剂SDS的诱导作用，在凝胶块体中将长出大量的NH4Cl纤维，将烘干后将凝胶块体放入高温炉，在350℃保温2h将NH4Cl分解，然后再升温至800℃保温2h得到多级孔结构的多孔陶瓷(如图4所示)，升温速率V1为3℃/min，V2为4℃/min。本实施例制得的多孔陶瓷的一级孔的孔径大小为0.9～2.5mm；二级孔大小为4～15μm；三级孔大小约为40-100nm；多孔陶瓷的气孔率为78.3％，抗弯强度约为9.3MPa。
实施例4
首先在烧杯中加入20mL水，然后再称取0.1g的CNT和0.03g的CMC加入放有水的烧杯中，在超声功率为150w和超声时间为60min时超声得到均匀分散的CNT分散液。再将22mL硅铝溶胶加入到CNT分散液中，按顺序加入3ml盐酸，0.15gSDS，以搅拌速度为350r/min，搅拌时间为15min，充分搅拌使溶胶均匀发泡后，再加入12mL氨水，边加边搅拌，直至凝胶并封存气泡，得到凝胶体。将制到的凝胶体室温下静置12h得到凝胶块体，将凝胶块体放入鼓风干燥箱70℃烘干，在表面活性剂SDS的诱导下，凝胶块体会长出大量的NH4Cl纤维，待烘干后将凝胶块体放入高温炉，1300℃烧结2h，升温速率V1为3℃/min，V2为4℃/min，得到多孔陶瓷。其中，在350℃将NH4Cl分解，预排除1h。本实施例制得的多孔陶瓷的一级孔的孔径大小为0.8～1.6mm，；二级孔大小为2～10μm，三级孔大小为35-90nm；多孔陶瓷的气孔率约为73.5％，抗弯强度约为13MPa。
本申请发明提供的多孔陶瓷的制备方法实施简便、工艺简单、成本低廉、操作简单、绿色环保，对设备要求简单。该方法制备的多级孔结构多孔陶瓷可用于多级过滤和催化剂载体，适合规模化推广应用。上述实施例仅例示性地对本发明的技术方案进行了说明，而非用于限定本发明保护的范围，本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均属于本发明所要求保护的范围。
- 上一篇：一种医用注射器针头装配设备
- 下一篇：一种多级孔结构的多孔陶瓷