具体实施方式

下面，通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。

实施例1

一种团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：

取100ml苯胺与10g的纳米四氧化三铁粉体混合，磁力搅拌混匀，然后浸泡3h记为溶液A；

准备适当的反应容器，在容器内部装满5000ml水，在容器的外底部外围放置冰袋(为了防止反应放热发生爆沸，需要对其进行适当的降温)，然后向容器内部加入含有100g对甲苯磺酸的水溶液300ml，打开电动搅拌棒，开始进行搅拌；然后加入溶液A混匀；

接着滴加浓度为0.25g/ml的过硫酸铵水溶液1000ml(控制过硫酸铵的加入速度为1.4g/min，在3h左右滴加完毕)；保持温度为10℃，持续搅拌10h，抽滤，用60℃温水洗涤固体，至滤液从深黄色变为无色为止，然后用乙醇洗涤固体去除对甲苯磺酸，接着于60℃的烘箱干燥得到团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维。

实施例2

纳米四氧化三铁粉体的用量为20g，其他同实施例1。

实施例3

纳米四氧化三铁粉体的用量为30g，其他同实施例1。

实施例4

纳米四氧化三铁粉体的用量为40g，其他同实施例1。

实施例5

纳米四氧化三铁粉体的用量为50g，其他同实施例1。

实施例6

一种团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：

取100ml苯胺与30g的纳米四氧化三铁粉体混合，磁力搅拌混匀，然后浸泡1h记为溶液A；

准备适当的反应容器，在容器内部装满5000ml水，在容器的外底部外围放置冰袋(为了防止反应放热发生爆沸，需要对其进行适当的降温)，然后向容器内部加入含有100g樟脑磺酸的水溶液300ml，打开电动搅拌棒，开始进行搅拌；然后加入溶液A混匀；

接着滴加浓度为1g/ml的过硫酸钠水溶液1000ml(控制过硫酸钠的加入速度为1.2g/min)；保持温度为-30℃，持续搅拌12h，抽滤，用60℃温水洗涤固体，至滤液从深黄色变为无色为止，然后用乙醇洗涤固体去除对甲苯磺酸，接着于60℃的烘箱干燥得到团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维。

实施例7

一种团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维的制备方法，包括如下步骤：

取100ml苯胺与20g的纳米四氧化三铁粉体混合，磁力搅拌混匀，然后浸泡8h记为溶液A；

准备适当的反应容器，在容器内部装满5000ml水，在容器的外底部外围放置冰袋(为了防止反应放热发生爆沸，需要对其进行适当的降温)，然后向容器内部加入含有100g盐酸(盐酸中HCl的质量分数为5wt％)的水溶液300ml，打开电动搅拌棒，开始进行搅拌；然后加入溶液A混匀；

接着滴加浓度为0.1g/ml的过硫酸钾水溶液1000ml(控制过硫酸钾的加入速度为1.6g/min)；保持温度为60℃，持续搅拌8h，抽滤，用60℃温水洗涤固体，至滤液从深黄色变为无色为止，然后用乙醇洗涤固体去除对甲苯磺酸，接着于60℃的烘箱干燥得到团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维。

实验1

取实施例1制得的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维进行检测，结果参照图1-2。

图1为实施例1制得团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维的扫描电镜图；图2为实施例1制得团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维的扫描电镜图的局部放大图。

由图1-2可以看出，本发明制得的磁性聚苯胺超细纳米纤维组合形成团簇状结构，具有笼状结构，且磁性聚苯胺超细纳米纤维，直径＜60nm，有的直径甚至达到30nm，纤维很细。

实验2

取实施例1-4制得的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维进行检测，结果参见图3；图3为实施例1-4制得的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维的红外图谱，其中，10:1为实施例1，10:2为实施例2，10:3为实施例3，10:4为实施例4。

由图3可以看出，四氧化三铁掺杂的聚苯胺一共有5个吸收峰，每个峰都有它们所对应的基团。查阅相关参考文献知，1569.4cm^-1与1487.0cm^-1处的吸收峰是苯环的特征峰。将其与本征态聚苯胺的红外吸收图谱比较，我们发现掺杂态聚苯胺衍射峰所处的位置其波数降低了，也就是说发生了所谓的蓝移，分析原因是由于掺杂态聚苯胺中有部分聚苯胺被氧化，所以出现共轭结构，降低了电子云密度降低，发生蓝移。四氧化三铁纳米复合材料的特征峰包括:3449cm^-1处的尖峰是由羧基和羟基所构成的，在1608cm^-1表明羰基是由葡萄糖氧化形成的以碳为壳层的四氧化三铁核。在559cm^-1处的振动频带服从Fe＝O键。对于聚苯胺四氧化三铁纳米复合材料，除了Fe₃O₄纳米复合材料的特征峰外，在3208cm^-1是由于聚苯胺的伸缩振动形成的，在1565cm^-1来自醌环的C伸缩振动，在1490cm^-1是由于伸缩振动的苯环，1294cm^-1苯环的N伸缩振动和1128cm^-1(C＝H)收缩震动所产生的。通过红外谱图基本可以确定本发明所制备的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维具备相应的基团，证明实验成功。

实验3

取实施例1-5制得的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维各50g，使用研钵将其分别研磨成细小的粉状；选取一块磁性大小适宜的磁铁，分别对各组粉体进行吸附测试，通过计算各组粉体的吸附量，来判定各组的磁力大小。结果如表1所示。

表1磁性检测结果

由表1可以看出，随着四氧化三铁的不断加入，制备得到的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维的磁力是不断增强的。

实验4

取实施例1制得的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维，检测其对重金属Ni的吸附性能；具体检测方法如下：

(1)测试过程：配制不同浓度的镍离子标准液，浓度分别为2.00g/l、2.50g/l、3.33g/l、5.00g/l、10.00g/l。在团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维质量一定并且溶液体积一定情况下采用过柱子的方法对镍离子进行吸附，在大气压力下溶液与吸附剂充分接触并滤出，取滤液测量其最大吸光度并且对吸光度与浓度的关系进行线性拟合，得到在镍离子最大吸光度波长394nm处，吸光度与镍离子浓度的拟合公式为y＝0.02476x-0.00352，其中，y为吸光度，x为镍离子浓度，g/l。

(2)计算吸附量：室温下，配制一定浓度的氯化镍溶液100ml，在pH为中性条件下，用20g实施例1制得的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维进行吸附，检测原液和滤液的吸光度，然后通过步骤(1)中的拟合公式计算原液中镍离子浓度C₀、滤液中镍离子浓度C_e，通过公式计算吸附量Q_e＝(C₀-C_e)V/M，其中，V为氯化镍溶液体积，M为吸附剂质量；去除率R＝(C₀-C_e)/C₀*100％。

结果参照图4，图4为经实施例1制得的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维吸附前后的氯化镍原液、滤液的吸光度图。

由图4可以看出，波长在394nm处，原液、滤液对应的吸光度分别为0.5831、0.0343。代入拟合公式得过滤前后浓度分别为23.6922g/l、1.5275g/l，经计算得去除率为93.55％，一次过滤吸附量达到110mg/g。

取实施例1制得团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维，按照步骤(1)-(2)的方法，用1mol/l盐酸调节pH，考察在不同pH时，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维对镍离子的去除率；结果参照图5；图5为不同pH时，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维对镍离子的去除率结果。

由图5可知，PH＝4时去除率最大达93.82％。由此可得出团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维吸附镍离子在弱酸环境下效果最好。可能的原因是在酸性条件下氢离子较多，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维所具有的亚铵根离子很容易质子化形成带正点的铵根离子与金属阳离子存在静电排斥力作用导致去除率降低，而弱酸性条件下氢离子含量少铵根离子去质子化增强了与金属阳离子的络合反应去除率得到升高，而在碱性条件下容易形成碱化物沉淀降低其去除率，所以弱酸性条件下有利于吸附进行。

取实施例1制得团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维，按照步骤(1)-(2)的方法，考察在不同镍离子浓度时(pH均为4)，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维对镍离子的去除率；结果参照图6，图6为不同镍离子浓度时，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维对镍离子的去除率结果。

由图6可知在团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维质量一定情况下，去除率随着镍离子初始浓度的增加而增加，镍离子初始浓度从15g/l至20g/l，其去除率从78.27％迅速升高到91.78％，这是因为可用吸附位点与离子充分接触导致的，之后浓度增大去除率变化很小是因为有效吸附位点降低的原因。

取实施例1制得团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维，按照步骤(1)-(2)的方法，考察在不同温度时(pH均为4，氯化镍溶液浓度相同，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维用量相同)，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维对镍离子的去除率；结果如表2所示。

表2不同温度时，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维对镍离子的去除率

由表2可以看出，30-70℃时，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维对镍离子的去除率达到90-94％。

实验5

取实施例1制得的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维，检测其对有机染料刚果红的吸附性能；具体检测方法如下：

(1)测试过程：配制一定浓度的刚果红溶液，浓度分别为50mg/l、25mg/l、12.5mg/l、10mg/l、8.33mg/l、5mg/l。分别测定不同浓度的刚果红溶液的紫外吸收峰，判断其峰值出现的波长，对浓度与吸光度进行线性拟合找出拟合关系式。在刚果红最大吸光度波长498nm处，吸光度与刚果红浓度的拟合公式为y＝0.01919x+0.00508，y为吸光度，x为刚果红浓度，mg/l。

(2)配制50ml 10mg/l的刚果红溶液，分别用质量为0.01、0.02、0.03、0.04、0.05g的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维分别做吸附试验，在固定转速的情况下磁力搅拌30min，离心取上层清液测得在498nm处的吸光度并计算浓度，结果如表3所示。

表3不同团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维质量，对应的吸光度

由表3可以看出，随着团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维质量的增加，去除率先增大后降低，在团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维质量为0.03g时去除率达到最大99.15％，可能的原因是在前半段随着团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维质量的增加吸附位点增多去除率也随之增大，后面去除率降低可能是吸附位点的团聚造成的。

配制10mg/l的刚果红溶液50ml，实施例1制得团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维的质量固定为0.03g，温度作为变量，分别为20、40、60、80、100℃，在恒温水浴锅中搅拌吸附20min，之后离心取上层清液测吸光度并计算浓度和去除率，结果参照图7；图7为不同温度时，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维对刚果红的去除率结果。

由图7可以看出，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维吸附刚果红受温度的影响，温度越高去除率越大，由此可得吸附是吸热的过程，升高温度对吸附过程有利。

实验6

取实施例1制得的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维，检测其对有机染料罗丹明-B的吸附性能；具体检测方法如下：

(1)测试过程：配制一定浓度的罗丹明-B溶液，浓度分别为20mg/l、30mg/l、35mg/l、40mg/l、50mg/l，分别测定不同浓度的罗丹明-B溶液的紫外吸收峰，判断其峰值出现的波长，对浓度与吸光度进行线性拟合找出拟合关系式。在罗丹明-B最大吸光度波长554nm处，吸光度与罗丹明-B浓度的拟合公式为y＝2.54831x+0.01077，y为吸光度，x为罗丹明-B浓度，mg/l。

(2)配制50ml 10mg/l的罗丹明-B溶液，分别用质量为0.01、0.02、0.03、0.04、0.05g的团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维分别做吸附试验，在固定转速的情况下磁力搅拌30min，离心取上层清液测得在554nm处的吸光度并计算浓度，如表4所示。

表4不同团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维质量，对应的吸光度

由表4可以看出，随着团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维质量的增加，去除率先增大后降低，在团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维质量为0.04g时去除率达到最大96.05％，可能的原因是在前半段随着团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维质量的增加吸附位点增多去除率也随之增大，后面去除率降低可能是吸附位点的团聚造成的。

配制10mg/l的罗丹明-B溶液50ml，实施例1制得团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维的质量固定为0.04g，温度作为变量，分别为20、40、60、80、100℃，在恒温水浴锅中搅拌吸附20min，之后离心取上层清液测吸光度并计算浓度和去除率，结果参照图8；图8为不同温度时，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维对罗丹明-B的去除率结果。

由图8可以看出，团簇状磁性聚苯胺超细纳米纤维吸附有机染料罗丹明-B受温度的影响，温度越高去除率越大，由此可得吸附是吸热的过程，升高温度对吸附过程有利。

以上所述，仅为本发明较佳的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变，都应涵盖在本发明的保护范围之内。