具体实施方式

本申请的实施例将会被详细的描示在下文中。本申请的实施例不应所述被解释为对本申请的限制。

另外，有时在本文中以范围格式呈现量、比率和其它数值。应理解，此类范围格式是用于便利及简洁起见，且应灵活地理解，不仅包含明确地指定为范围限制的数值，而且包含涵盖于所述范围内的所有个别数值或子范围，如同明确地指定每一数值及子范围一般。

如本文中所使用，术语“大致”、“大体”、“大体上”、“实质”及“约”用以描述及说明小的变化。当与事件或情形结合使用时，所述术语可指代其中事件或情形精确发生的例子以及其中事件或情形极近似地发生的例子。举例来说，当结合数值使用时，术语可指代小于或等于所述数值的±10％的变化范围，例如小于或等于±5％、小于或等于±4％、小于或等于±3％、小于或等于±2％、小于或等于±1％、小于或等于±0.5％、小于或等于±0.1％、或小于或等于±0.05％。举例来说，如果两个数值之间的差值小于或等于所述值的平均值的±10％(例如小于或等于±5％、小于或等于±4％、小于或等于±3％、小于或等于±2％、小于或等于±1％、小于或等于±0.5％、小于或等于±0.1％、或小于或等于±0.05％)，那么可认为所述两个数值“大体上”相同。

在具体实施方式及权利要求书中，由术语“中的至少一者”、“中的至少一个”、“中的至少一种”或其他相似术语所连接的项目的列表可意味着所列项目的任何组合。例如，如果列出项目A及B，那么短语“A及B中的至少一者”意味着仅A；仅B；或A及B。在另一实例中，如果列出项目A、B及C，那么短语“A、B及C中的至少一者”意味着仅A；或仅B；仅C；A及B(排除C)；A及C(排除B)；B及C(排除A)；或A、B及C的全部。项目A可包含单个元件或多个元件。项目B可包含单个元件或多个元件。项目C可包含单个元件或多个元件。

在本文中，用语“用于使用者吸入的气雾”可以包括，但不限于，气溶胶、悬浮液体、低温蒸气及挥发性气体。

根据本申请的一个方面，本申请提供一种电子烟液，其包含树脂提取物，其中所述树脂提取物包含苯甲酸、香兰素和苯乙醇或由其组成。在一些实施例中，树脂提取物还任选地包含肉桂酸、苯甲酸苄酯和苯甲酸松柏脂中的至少一种。在一些实施例中，本申请的树脂提取物可由苯甲酸、香兰素、苯乙醇、肉桂酸、苯甲酸苄酯和苯甲酸松柏脂组成。在一些实施例中，本申请的树脂提取物可以包含苯甲酸、香兰素、苯甲醇、肉桂酸苄酯、苯甲酸苄酯和橙花叔醇，或者由这些成分组成。

在一些实施例的树脂提取物中，苯甲酸的含量为约20wt.％-95wt.％，例如，为约20wt.％、25wt.％、30wt.％、35wt.％、40wt.％、45wt.％、50wt.％、60wt.％、70wt.％、80wt.％、85wt.％、90wt.％、95wt.％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。

在一些实施例的树脂提取物中，香兰素的含量为约0.1wt.％-5.0wt.％，例如，为约0.1wt.％、0.3wt.％、0.5wt.％、0.7wt.％、1.0wt.％、2.0wt.％、3.0wt.％、4.0wt.％、5.0wt.％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。

在一些实施例的树脂提取物中，苯乙醇或苯甲醇的含量为约0.1wt.％-3.0wt.％，例如，为约0.1wt.％、0.3wt.％、0.5wt.％、0.7wt.％、1.0wt.％、2.0wt.％、3.0wt.％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。

在一些实施例的树脂提取物中，肉桂酸的含量为约0.05wt.％-20wt.％，例如，为约0.05wt.％、0.1wt.％、1.0wt.％、5.0wt.％、10wt.％、12wt.％、15wt.％、18wt.％、20wt.％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。

在一些实施例的树脂提取物中，肉桂酸苄酯的含量为约0.05wt.％-0.5wt.％，例如，为约0.05wt.％、0.1wt.％、0.2wt.％、0.3wt.％、0.4wt.％、0.5wt.％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。

在一些实施例的树脂提取物中，苯甲酸苄酯的含量为约0.03wt.％-0.1wt.％，例如，为约0.03wt.％、0.05wt.％、0.08wt.％、0.1wt.％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。

在一些实施例的树脂提取物中，橙花叔醇的含量为约0.05wt.％-2.1wt.％，例如，为约0.05wt.％、0.08wt.％、0.1wt.％、0.5wt.％、1.0wt.％、2.0wt.％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。

在一些实施例的树脂提取物中，苯甲酸松柏脂的含量为约0.05wt.％-0.1wt.％，例如，为约0.05wt.％、0.08wt.％、0.1wt.％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。

根据本申请的一个方面，本申请提供一种制备树脂提取物的方法，其包括以下步骤：

(1)将树脂和碱液按照1g：3ml至1g：20ml的料液比加热回流2至5小时，抽滤后除去不溶物，得到滤液A；

(2)静置滤液A使其降至室温，滴加酸溶液直至将pH值调节为7至8，抽滤后弃去滤渣，得到滤液B；

(3)向所述滤液B滴加酸溶液直至将pH值调节为5至6，抽滤后，回收滤渣，得到滤液C；

(4)向所述滤液C滴加酸溶液直至将pH值调节为2.0至3.0，抽滤后得到树脂提取物粗品1；和

(5)将所述树脂提取物粗品1、甲苯和水按照(0.5-1g)：(5-15ml)：(5-15ml)的料液比在常温下高速搅拌，随后缓慢滴加碱液(例如，1％碳酸氢钠溶液)，待分层后，用酸溶液酸化水层以将pH值调节至2.0至3.0，得到树脂提取物粗品2。上述料液比中，粗品1的数值可以为0.5g、0.7g、0.8g、0.9g或1g，甲苯的数值可以为5ml、7ml、8ml、10ml、12ml、或15ml，水的数值可以为5ml、7ml、8ml、10ml、12ml或15ml，料液比可以为以上三者任意数值的组合。

在一些实施例中，上述制备方法还包括以下步骤：

(6)将步骤(5)得到的所述树脂提取物粗品2和水按照1g：10ml至1g：50ml的料液比(例如，1g：15ml、1g：20ml、1g：30ml、1g:40ml等)加热回流1至2小时；

(7)使体系降温至约85℃-90℃，然后加入脱色剂(例如，活性炭)，继续加热回流10-30分钟，趁热过滤，得到滤液D；

(8)在室温下搅拌所述滤液D使其析晶，连续搅拌2-4小时后，置于3℃-8℃温度下(例如冰箱中)析晶，随后抽滤，得到树脂提取物固体。

在一些实施例中，在上述步骤(2)至(4)中，在进行抽滤前，将体系搅拌0.5至2小时，例如，搅拌0.5小时、1小时、1.5小时、2小时或上述时间中任意两者组成的范围。

在一些实施例中，在上述步骤(2)中，将pH调节至7、7.5、8或其中任意二者组成的范围。

在一些实施例中，在上述步骤(3)中，将pH调节至5、5.5、6或其中任意二者组成的范围。

在一些实施例中，在上述步骤(4)中，将pH调节至2.0、2.5、3.0或其中任意二者组成的范围。

在一些实施例中，上述步骤(7)中，脱色剂(例如，活性炭)的添加量为基于步骤(6)得到的粗品的0.5wt％至3wt％，例如为0.5wt％、1.0wt％、1.5wt％、2.0wt％、2.5wt％、3wt％这些重量百分比中任意两者组成的范围。其中降温至约85℃至90℃温度可以防止脱色过程中脱色剂的爆沸(待脱色物料喷出)。

在一些实施例中，上述步骤(8)中，连续搅拌2小时、2.5小时、3小时、3.5小时、4小时或这些时间值中任意两者组成的范围；冰箱温度为3℃、5℃、6℃、7℃、8℃或这些温度值中任意两者组成的范围；在冰箱中析晶的时间为3-6小时，例如为3小时、4小时、5小时、6小时或这些时间值中任意两者组成的范围。

在一些实施例中，上述方法中使用的各碱液独立选自碳酸钠溶液、碳酸氢钠溶液、氢氧化钠溶液或氢氧化钾溶液，该碱液的浓度为0.1mol/L至5mol/L。

在一些实施例中，在步骤(1)中，碱液的浓度可以为0.5mol/L、0.75mol/L、1mol/L、2mol/L、3mol/L、4mol/L、5mol/L或这些浓度值中任意两者组成的范围。

在一些实施例中，在步骤(5)中，碱液的浓度可以为0.1mol/L、0.12mol/L、0.15mol/L、0.2mol/L、0.25mol/L、0.3mol/L、0.4mol/L或这些浓度值中任意两者组成的范围。

在一些实施例中，上述方法中使用的各酸溶液包括(不限于)盐酸、硝酸、硫酸、磷酸或乙酸，其中酸溶液的浓度为1mol/L至9mol/L，例如，为1mol/L、2mol/L、3mol/L、4mol/L、5mol/L、6mol/L、7mol/L、8mol/L、9mol/L或这些浓度值中任意两者组成的范围。

在一些实施例中，步骤(5)中滴加碱液完成后，所述树脂提取物粗品1与所述碱液的溶质的质量比为1:0.7至1:0.4；例如，1:0.7、1:0.6、1:0.62、1:0.65、1:0.5等。

在一些实施例中，本申请上述方式中使用的树脂为安息香树脂或秘鲁树脂。

上述树脂提取物可以作为电子烟液中苯甲酸的替代物，当其添加于电子烟液中时，能够起到提神醒脑的作用。

在一些实施例中，上述树脂提取物在电子烟液中的重量百分比以该电子烟液总重计大致为0.01％至5％，例如，大致为0.01％、0.05％、0.1％、0.5％、1％、1.5％、2％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。在一些实施例中，树脂提取物在电子烟液中的重量百分比为约1％至约3％，以使电子烟液有效地发挥提神醒脑的作用，优化使用者体验。

电子烟液还包含基础溶剂，其中基础溶剂包含丙二醇及丙三醇(甘油)。在一些实施例中，以电子烟液总重计，丙二醇在电子烟液中的重量百分比大致为15％至60％，例如，大致为15％、20％、25％、30％、35％、40％、50％、60％或这些重量百分比中任意两者组成的范围；及丙三醇在电子烟液中的重量百分比大致为30％至70％，例如，大致为30％、35％、40％、45％、50％、55％、60％、65％、70％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。在一些实施例中，丙二醇在电子烟液中的重量百分比为约20％至约60％，且丙三醇在电子烟液中的重量百分比为约40％至约70％，以使电子烟液达到最佳的雾化效果，提高使用者体验。

本领域技术人员应理解，基础溶剂可以根据具体需求选择本领域任何已知的溶剂，例如，去离子水、丙二醇、丙三醇，而不受其限制。

在一些实施例中，电子烟液还进一步包含凉味剂。

凉味剂为添加剂，其为能够使产品在使用时让使用者产生清凉效果的感受且刺激性不强的化学物。在一些实施例中，凉味剂包括选自由薄荷脑、薄荷酮、异薄荷酮、乳酸l-薄荷酯、WS-23(N,2,3-三甲基-2-异丙基丁酰胺)、WS-3(N-乙基-对薄荷基-3-甲酰胺)、WS-5(N-(乙氧羰基甲基)-对烷-3-甲酰胺)、WS-12(N-(4-甲氧基苯基)-对薄荷基-3-羧酰胺)及其组合所组成的群组。

在一些实施例中，以电子烟液总重计，凉味剂在电子烟液中的重量百分比大致为约0.1％至约10％，例如，大致为0.1％、0.2％、0.3％、0.5％、1.0％、1.5％、2.0％、2.5％、5％、7.5％、10％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。在一些实施例中，凉味剂在电子烟液中的重量百分比以该电子烟液总重计为约1.0％至约10％，以提高电子烟液所生成的用于使用者吸入的气雾的口感。

在一些实施例中，电子烟液还包括尼古丁。在一些实施例中，以电子烟液总重计，尼古丁在电子烟液中的重量百分比大致为0％至5％，例如，大致为0％、0.1％、0.5％、1.0％、1.5％、2.0％、2.5％、3％、3.5％、4％、4.5％、5％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。在一些实施例中，尼古丁在电子烟液中的重量百分比以该电子烟液总重计为约0.9％至约3.0％。

在一些实施例中，电子烟液还包括尼古丁盐。在一些实施例中，尼古丁盐为尼古丁与苯甲酸反应的产物。在一些实施例中，以电子烟液总重计，尼古丁盐在电子烟液中的重量百分比大致为小于10.0％，例如大致为0.1％、0.2％、0.5％、1.0％、1.5％、2.0％、2.5％、5％、7.5％、10％或这些重量百分比中任意两者组成的范围。在一些实施例中，尼古丁盐在电子烟液中的重量百分比以该电子烟液总重计为约1.0％至约6.0％。

在一些实施例中，电子烟液进一步包括香精，其中该香精包括但不限于葡萄香精、苹果香精、桃子香精、绿茶香精、薄荷香精等食用香精。

在一些实施例中，香精在电子烟液中的重量百分比以该电子烟液总重计为约0.01％至约5.0％，例如，大致为0.05％、0.2％、0.3％、0.5％、1.0％、1.5％、2.0％、2.5％、3％、4％或这些重量百分比中任意两者组成的范围，以增添电子烟液的风味及优化其所生成的气雾的口感。在一些实施例中，香精在电子烟液中的重量百分比以该电子烟液总重计为约0.5％至约2.5％。

根据本申请一些实施例，本申请提供电子烟液的制备方法，其包含以下步骤：将树脂提取物溶解于丙二醇，然后与其他组分均匀混合以获得电子烟液。

根据本申请的另一个方面，本申请提供一种雾化装置，其包含上述任一实施例所述的电子烟液。所述电子烟液可通过所述雾化装置雾化生成供使用者吸入的气雾。

在一些实施例中，所述雾化装置包括电子烟、超声雾化器或网式雾化器。

实施例

为便于更好地理解本申请，通过以下实例加以说明。这些实例属于本申请的保护范围，但不限制本申请的保护范围。本申请中所用的物质，若无特别说明，均可商业化购得。

实施例1

树脂提取物的制备

1.1白花树(Styrax tonkinense)来源的安息香树脂的提取

将来源于安息香属植物白花树的安息香树脂约60g与800ml氢氧化钠溶液(0.75mol/L)混合，加热回流2小时，然后趁热抽滤，滤去不溶物，将滤液静置降温至室温，在搅拌下滴加6M的盐酸溶液使体系pH值降低至7.5，继续搅拌1小时后抽滤，弃掉滤渣，滤液继续用6M的盐酸溶液调pH值到5.5，搅拌一小时后抽滤，滤渣回收待下批继续处理，滤液继续用6M盐酸溶液酸化至pH值为2.5，抽滤得到黄棕色固体粗品10g，滤液回收使用。

将所述黄棕色固体粗品、甲苯和水按照1g：10ml：10ml的料液比在常温下搅拌，随后滴加1％碳酸氢钠溶液(即0.12mol/L)，使得提取物粗品1和碳酸氢钠固体质量比为1：0.62。待分层后，用盐酸溶液酸化水层以将pH值调节至2.0至3.0，得到树脂提取物粗品。

将上述步骤得到的树脂提取物粗品5g加水100ml，加热回流2小时，随后将体系降温至85℃-90℃后用基于粗品质量的0.5％的活性炭脱色，趁热抽滤，滤液在室温下搅拌缓慢析晶3小时，随后放入4℃冰箱中降温析晶5小时，随后抽滤得到淡黄色的安息香树脂提取物。用GC-MS进行检测，测得该成品中：①苯甲酸含量为95％；②香兰素含量为0.1％；③苯乙醇含量为0.5％；④苯甲酸苄酯含量为0.05％。

1.2安息香树(Styrax benzoin)来源的安息香树脂的提取

另外，采用上述方法对不同来源的安息香树脂进行提取，得到的提取物中包含①苯甲酸含量为30wt.％-95wt.％；②香兰素含量为0.1wt.％-5.0wt.％；③苯乙醇含量为0.1wt.％-3.0wt.％；④以下物质中的至少一种：0.05wt.％-20wt.％的肉桂酸、0.03wt.％-0.1wt.％的苯甲酸苄酯和0.05wt.％-0.1wt.％的苯甲酸松柏脂。

2.南美槐属植物秘鲁香膏树(Myroxylon pereirae)来源的秘鲁树脂的提取

①将秘鲁树脂和0.75mol/L的氢氧化钠按照1g：3ml至1g：20ml的料液比加热回流2至5小时，然后趁热抽滤，除去不溶物。

②将滤液静置降温至室温，在搅拌下滴加6mol/L的盐酸溶液使体系的pH值降低至约7.5，搅拌1小时后抽滤，滤渣弃去，滤液1进行下一步操作。

③将步骤②所得滤液1继续在搅拌下滴加6mol/L的盐酸溶液使体系的pH值降低到约5.5，搅拌1小时后抽滤，滤渣回收待下批物料继续处理，滤液2进行下一步操作。

④将步骤③所得滤液2继续在搅拌下滴加6mol/L的盐酸溶液使体系的pH值降低至约2.5，在室温下搅拌一小时后抽滤，得秘鲁树脂提取物粗品1，滤液回第一步使用减少三废。

⑤树脂提取物粗品1、甲苯和水按1g：10ml：10ml的料液比在常温下高速搅拌，随后缓慢滴加1％碳酸氢钠溶液，使得提取物粗品1和碳酸氢钠固体的质量比为1：0.62，滴加完毕，用分液漏斗分去甲苯层，水层用盐酸酸化使pH值降到2.0至3.0，抽滤得树脂提取物粗品2。

⑥将步骤⑤所得树脂提取物粗品2和水按照1g：10ml至1g：50ml的料液比加热回流2小时，随后降温至85℃-90℃后加入基于粗品质量0.5wt％的活性炭脱色剂，继续加热回流15分钟，趁热过滤，滤液在室温下搅拌析晶，连续搅拌3小时后，放入4℃冰箱中析晶5小时，随后抽滤得到秘鲁树脂提取物。

以上步骤①中的氢氧化钠可以用其他碱性溶液，例如碳酸钠或氢氧化钾等替代。

实施例2

电子烟液的制备：

将上述实施例1中制备的不同来源的安息香树脂提取物成品溶解到丙二醇中，再根据以下表1所示配方依次添加其他成分，搅拌均匀，得到电子烟液。

表1.

对比例1

将实施例2-1中的安息香树脂提取物替换为同比例的苯甲酸，其他成分与含量与实施例1相同。

上述实施例2和对比例1的电子烟液制备完成后，随后进行口感评分测试。

口感评分测试方法1

请20位评析者按表2中的各个评价指标对上述实施例和对比例的电子烟液的体验打分。评测结果如下表3所示。

表2.

表3.

从以上表3可以看出，添加了安息香提取物的烟油在消费者体验过程中，烟气的细腻程度、香味的前后一致性、口感甜润度、不良气息去除等4个维度都有所提升，在刺激性和灼烧感的改善、抽吸后口腔干净程度2个维度提升更加显著，同时，将击喉感降低到中等可接受的程度。不同来源安息香树脂制备的提取物相比对比例1在提高口感分数、降低尼古丁对口腔和喉部的刺激方面均有明显优势。

口感评分测试方式2

统计方法：随机选取1000使用者通过电子烟对上述实施例和对比例的电子烟液进行使用测试，待使用测试后对其口味及口感进行评价，其中评价标准以总分10分计，口味越佳或口感越好则分数越高。

实施例和对比例的电子烟液经过口感评分测试的测试结果如下表4所示。

表4

由表2-4中数据可知，本申请实施例2-1的电子烟液经雾化后能产生为使用者提供良好的口感，能有效地提升客户的满意度。

实施例3

分别取2g实施例2-1和对比例1中制备的电子烟油添加到气溶胶装置中，该装置为蜂窝陶瓷雾化，电池功率6.5W。由10名评析者进行抽吸(在抽吸前12小时未摄入任何来源的尼古丁)。当人体摄入尼古丁时，心率会增加。因此，可用心率变化来反映人体对与尼古丁的吸收量和吸收速率。

所有评析者以同样的频率(每15秒钟1口，共抽吸3分钟，共计12口)分别抽吸上述烟油。同时，用心电监护仪从抽吸前1分钟开始实时观察评析者的心率变化，观察时间共11分钟。记录每人每15秒钟的心率，最后将同时间内每人的心率数进行平均，将抽吸实施例2和对比例1的烟油后的心率变化进行比较，结果如图1所示。由图1中的抽吸后心率的变化可见，在抽吸本申请实施例2的烟油的情形下，尼古丁人体摄入的吸收效率更好，吸收速率也更快。

由此可见，当烟油中包含本发明提供的天然来源的树脂提取物时，可以有效降低尼古丁对口腔和喉部的刺激，所述提取物还具有芳香开窍的作用，可以调节血脑屏障通透性，进而可以提高增加尼古丁的生物利用度，提升使用者体验。

不同来源安息香树脂制备的提取物相比对比例1在提供芳香开窍作用、调节血脑屏障通透性、提高增加尼古丁的生物利用度方面均有明显优势。

不同来源秘鲁树脂制备的提取物相比对比例1在提高口感分数、降低尼古丁对口腔和喉部的刺激，芳香开窍作用，调节血脑屏障通透性，提高增加尼古丁的生物利用度方面均有明显优势。

虽然已参考本申请的特定实施例描述并说明本申请，但是这些描述和说明并不限制本申请。所属领域的技术人员可清晰地理解，在不脱离如由所附权利要求书定义的本申请的真实精神和范围的情况下，可进行各种改变(例如对本申请的树脂提取物中的成分进行适当增加、减少和改变)，以使特定情形、材料、物质组成、物质、方法或过程适宜于本申请的目标、精神和范围。所有此类修改都意图在此所附权利要求书的范围内。虽然已参考按特定次序执行的特定操作描述本文中所公开的方法，但应理解，可在不脱离本申请的教示的情况下组合、细分或重新排序这些操作以形成等效方法。因此，除非本文中特别指示，否则操作的次序和分组并非本申请的限制。