具体实施方式

为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚，下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本实施例提供一种应用牙科CAM的柔性树脂盘及其制备方法，该柔性树脂盘由医用级的聚十二内酰胺树脂、无色透明状食品级的PMMA树脂、消黄剂、氧化铁红和氧化铁白调配后注塑成型所制成等原料调配后注塑成型制成，制成后呈透明状的结构。

上述柔性树脂盘的配方按质量分数计算如下：聚酰胺树脂95-98份，PMMA 树脂2-5份，消黄剂0.3-1份，氧化铁红0-1.2份，氧化铁白0-1.2份。

所述的医用级聚十二内酰胺聚酰胺又俗称“尼龙”，其分子中具有一CONH 结构的缩聚型高分子化合物，其由二元酸和二元胺经缩聚而得，因此，医用级聚十二内酰胺聚酰胺具有较好的耐药品性,能抵抗酸碱和植物油、矿物油等。

所述的PMMA树脂为食品级聚甲基丙烯酸甲酯，其为无色透明状，透光率达90％---92％，韧性强，比硅玻璃大10倍以上，其作为添加剂与聚酰胺搭配使用，增加该柔性树脂盘的柔韧性及抗应力作用，控制添加比例来调节该柔性树脂盘的机械加工性能。

所述的消黄剂为聚十二内酰胺聚酰胺专用的消黄色母粒，增加材料的亮度，消除黄色，黑色，提高材料档次和透明度。该消黄剂为紫罗兰消黄剂中的一种或两种混合物。

所述的氧化铁为医用级三氧化二铁着色剂，密度5.24g/cm³。

上述柔性树脂盘的配方用于制作口腔修复支架具体的注塑成型工艺采用以下的步骤：

步骤一，将2-5份食品级的PMMA树脂色粉、0.3-1份消黄剂、0-1.2份氧化铁红、0-1.2份氧化铁白按需求比例称量后充分混合；并对95-98份医用级的聚十二内酰胺树脂在60℃-80℃的温度下进行除湿干燥处理，除湿干燥的时间为4-8小时，除湿干燥的标准为聚十二内酰胺树脂的含水率介于0-1.2％(质量分数)之间；

步骤二，将上述步骤中混合好的PMMA粉料和除湿干燥后的95-98份医用级聚十二内酰胺树脂采用三维混料机进行二次混合均匀，并且设定混料的时间为60-300分钟，保证混料均匀度；此处需要说明的是，之所以在步骤一中先配好PMMA粉料，是因为调色时需要将颜料充分打撒制备成均匀含量的色素才能添加使用，否侧颜料很难通过直接添加搅拌达到均匀的标准，本配方中 PMMA含量较少，且是和颜料相近分子量的粉体，此时作为色素制备的基础料使用，和配比好的颜料混合进行研磨、搅拌发散等，才能得到混合均匀的色素，再添加进注料搅拌均匀使用；如果将所有材料混合很难达到完全均匀的状态。

步骤三，将上述步骤中混合好的原料投入到料仓内并进行熔融加热至 240℃-300℃之间，确保混合好的原料形成浆状的结构，最后将熔融至浆状的原料通过注塑机注射至树脂盘模具的型腔内，待冷却固化后成型。

以下表格为所制成的口腔修复支架的性能参数：

以上实验数据满足ISO 10477-2018标准中关于口腔修复支架的的质量要求。从实验数据可知，本口腔修复支架具有密度小、重量轻、韧性高、不易折断的优点，因此本柔性树脂盘还可用于数值化口腔咬合夹板的制作。此外，从实验数据的溶解值可知，本口腔修复支架还具有良好的生物相融性的优点，本口腔修复支架采用高分子塑料材质，性能稳定，不会造成口腔污染，即长期佩戴不会造成患者的牙龈变黑。另外，本柔性树脂盘是注塑成型的透明状的高分子塑料结构，因此，采用本柔性树脂盘制作的修复支架具有成型精度比金属铸造高和隐形美观的优点，而具体由医用级的聚十二内酰胺树脂、无色透明状食品级的PMMA树脂、消黄剂、氧化铁红和氧化铁白等成分共同组成的柔性树脂盘还具备无异物感、舒适度好的优点。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化，均应为等效的置换方式，都包含在本发明的保护范围之内。