一种植物中药抗病毒止血粘胶纤维及其制备方法
阅读说明：本技术 一种植物中药抗病毒止血粘胶纤维及其制备方法 (Antiviral hemostatic viscose fiber prepared from Chinese medicinal materials, and its preparation method ) 是由 宋慎群 黄惠标 宋向荣 范甫军 刘迎玲 周莉 冒正光 于 2021-04-25 设计创作，主要内容包括：本发明涉及功能纤维素纤维技术领域,公开了一种植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备方法,包括植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备、植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备和植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备,所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备包含如下步骤：S1：植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备；S2：植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备；所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备包含植物中药抗病毒止血改性助剂的组成；本发明增强了制备的粘胶纤维的抗病毒止血功能、提高了有效成分的含量并使得功能性增加以及具有良好的抗菌、抗病毒和止血功能的好处,适合被广泛推广和使用。(The invention relates to the technical field of functional cellulose fiber, and discloses a preparation method of plant traditional Chinese medicine antiviral hemostatic viscose fiber, which comprises the following steps of preparation of plant traditional Chinese medicine antiviral hemostatic composition microcapsules, preparation of plant traditional Chinese medicine antiviral hemostatic modification auxiliary agent solution and preparation of plant traditional Chinese medicine antiviral hemostatic viscose fiber, wherein the preparation method of the plant traditional Chinese medicine antiviral hemostatic composition microcapsules comprises the following steps: s1: preparing an emulsion of the antiviral and hemostatic composition of the Chinese herbal medicines; s2: preparing plant Chinese medicinal antivirus hemostatic composition microcapsule; the preparation of the plant traditional Chinese medicine antiviral hemostatic modification auxiliary agent solution comprises the components of the plant traditional Chinese medicine antiviral hemostatic modification auxiliary agent; the invention enhances the antiviral hemostatic function of the prepared viscose fiber, improves the content of effective components, increases the functionality, has the advantages of good antibacterial, antiviral and hemostatic functions, and is suitable for wide popularization and use.)
技术领域
本发明涉及功能纤维素纤维技术领域，更具体地说，涉及一种植物中药抗病毒止血组合物微胶囊和组合物改性助剂为功能性组分制备的植物中药抗病毒止血粘胶纤维及其制备方法。
背景技术
粘胶纤维具有吸湿、透气性好，穿着舒适的特点，是纺织纤维重要的品种之一，近年来在抗菌、抗病毒、医疗功能方面获得了长足发展，取得了可喜的成果。
参考中国专利CN201810487928.5公开了一种吸湿性好的草珊瑚抗菌抗病毒纤维素纤维及其制备方法；该专利技术中存在添加助剂不稳定，耐酸性较差等问题，且制备的硅酸复合胶体直接加入到酸浴中，造成酸浴透明度降低，纤维性能降低。
参考中国专利CN201710183270.4公开了一种草珊瑚高效抗菌抗病毒纤维素纤维及其制备方法；该专利技术所制备的壳聚糖～功能性成分复合粒子的稳定性较差，硅酸复合胶体加入酸浴后透明度降低，影响过滤性能，造成过滤困难，最终影响纤维的物理机械性能。
参考中国专利CN201410124416.4公开了一种抗病毒、抗菌纤维及其制备方法与用途；该专利技术主要是通过后整理交联接枝的方式赋予纤维抗病毒、抗菌功能。后期接枝交联时间长，影响产量。
参考中国专利CN200810039128.3公开了一种抗病毒粘胶纤维的制备方法；该专利技术所选用的抗病毒药物主要为抗疱疹类药物阿昔洛韦，由于粘胶纤维生产工艺复杂，所用化学物质较多，成型条件苛刻，直接添加会影响抗病毒药物的稳定性，从而影响纤维的抗病毒功能。
参考中国专利CN200310101843.2公开了一种抗病毒纤维及其制造方法和用途；该专利技术虽然存在阴阳离子基团吸附，但缺少抗菌物质与纤维基体之间的作用力，造成功能持久性差。
天然植物提取物具有丰富的生物功能，如抑菌除臭、止血抗炎、清热解毒以及抗病毒等；由于植物提取物活性分子之间具有强烈的协同增效作用，合理有效的将具有丰富生物功能的多种植物提取物复合使用，可以充分的将各自活性分子的生物特性发挥到极致，达到单一植物提取物无法比拟的效果，从而取得意想不到的功效。
金银花自古以来就以它的药用价值广泛而著名，其提取物中含有绿原酸、木犀草素苷等药理活性成分，几乎无毒性，对溶血性链球菌、金黄葡萄球菌等多种致病菌及上呼吸道感染致病病毒等有较强的抑制力，还可增强免疫力、消炎解热、止血(凝血)等作用；连翘具有抗菌、强心、利尿、镇吐等药理作用，可抑制伤寒杆菌、大肠杆菌、葡萄球菌、链球菌等，常用于治疗急性风热感冒、痈肿疮毒等症，为双黄连口服液、清热解毒口服液等中药制剂的主要原料；板蓝根是一种优良的中药材，具有抗菌、抗病毒、抗肿瘤、提高免疫功能的作用；黄岑提取物含有黄岑甘、黄芩素等众多活性物质，具有清热解毒、抗菌止血、提高免疫力等多种功效，其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌的抗菌效果极佳；紫珠草中含有一种称之为黄酮类缩合鞣质的止血成分，具有止血、散瘀、消炎的功效；虎杖对金黄色葡萄球菌、甲型或乙型链球菌、大肠杆菌以及单纯疱疹病毒、流感病毒等均有抑制作用，是一味比较理想的消炎、抗病毒的良药；黄精是中医传统补中益气药，属药食两用中药，具有抗病原微生物、抗疲劳、抗氧化、延缓衰老、止血和抗病毒作用，服用安全。
鉴于上述植物中药的优异性能，如何把其应用于粘胶纤维的功能性改性，赋予其优异功能性，并通过工艺调整赋予功能持久性具有重要意义；为此，我们提出一种植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备方法。
发明内容
本发明的目的在于克服现有技术存在的缺点，寻求设计一种植物中药抗病毒止血组合物微胶囊以及植物中药抗病毒止血改性助剂，将他们用于具有抗病毒止血功能粘胶纤维的制备，并提供了具有抗病毒止血功能粘胶纤维的制备方法。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备方法，包括植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备、植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备和植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备，所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备具体步骤如下：
S1：首先将乳化剂加入到蒸馏水中在转速为800～1200r/min的搅拌速度、温度为20～30°C下混合30～50min，得到质量分数为1.8％～3.0％的乳化剂溶液；所述乳化剂为十二烷基硫酸钠、十二烷基苯磺酸钠、聚苯乙烯-马来酸酐钠盐中的一种；
S2：接着在温度为20～30°C、转速为800～1200r/min的搅拌速度下将囊芯材料油性植物抗病毒止血组合物和囊壁材料分别混合均匀，分别形成均匀的囊芯材料混合物和囊壁材料混合物；所述囊芯材料为油性植物性抗病毒止血组合物，是由金银花提取物，黄精提取物以及黄芩提取物的油性组合物，其质量比为1：1～2：1～2；囊壁材料为异佛尔酮二异氰酸酯、聚天门冬氨酸酯的混合物，其质量比为1：1～3；囊芯材料与囊壁材料的质量比为1～2：1；
S3：随后将制备的囊芯材料混合物加入到囊壁材料混合物中，继续在相同温度和搅拌转速下混合25～35min，形成均匀的囊芯-囊壁材料混合物；
S4：然后将制备的囊芯-囊壁材料混合物加入制备乳化剂溶液中，在温度30～38°C、转速2500～2850 r/min下高速剪切乳化分散，直到乳化液的粒径D90≤1.952μm，得到植物中药抗病毒止血组合物乳化液，乳化液中囊芯-囊壁材料的质量分数为35％～50％；
第二步：植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备具体步骤如下：
S1：首先将制备得到的成品植物中药抗病毒止血组合物乳化液的温度逐渐提升到85～92°C，并且以在转速为300～600r/min的搅拌速率下继续反应3.5～4.5h，得到以油性植物中药抗病毒止血组合物为囊芯的微胶囊，其粒径D90≤2.156μm；
S2：接着脱泡得到成品植物中药抗病毒止血组合物微胶囊，保存备用。
优选的，所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血改性助剂的组成；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂的组成成分包括但不限于以下植物中药：金银花提取物、连翘提取物、板蓝根提取物、黄芩提取物、紫竹草提取物、虎杖提取物和黄精提取物组成；所述植物中药都是通过现有方法制备或者通过购买所得，且所述植物中药抗病毒止血改性助剂包括以下按照重量份进行混合：金银花提取物15～20份、连翘提取物15～20份、板蓝根提取物20～25份、黄芩提取物10～15份、紫竹草提取物25～30份、虎杖提取物5～10份和黄精提取物10～20份；
第二步：植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备具体步骤如下：
S1：首先在温度为40～60°C、转速为200～400r/min的速度下，调节蒸馏水pH值为7.0～8.0，加入混合得到的植物中药抗病毒止血改性助剂进行溶解，其质量分数为15％～20％，溶解时间1.5～2.5h，冷却到20～25°C；
S2：接着利用过滤面积为150～200m2 的板框过滤机进行过滤，所用过滤介质为丙纶毡和绸布，过滤孔径为15～30μm，过滤后得到成品植物中药抗病毒止血改性助剂溶液，保存备用。
优选的，所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备包含如下步骤：
第一步：粘胶纤维纺前纺丝液的制备；
所述粘胶纤维纺前纺丝液的制备具体步骤如下：
S1：首先以纤维素浆粕为原料，经过常规粘胶制备工艺制得粘胶纤维纺丝原液，且所述粘胶纤维纺丝原液组成：甲种纤维素：8.92～9.10％，氢氧化钠：5.50％～5.65％，并在粘胶纤维纺丝原液中加入成孔剂；所述成孔剂为两种物质，一种为碳酸钠或者碳酸氢纳中的一种，并与另一种平均聚合度为200～600的聚乙烯醇混合而成，其中碳酸钠或者碳酸氢纳添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的3.5～5.5％，聚乙烯醇的添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的5.0％～10.0％，混合均匀，脱泡后备用；
S2：接着利用纺前注射设备，按有效成分计算占粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量一定比例的已保存的成品植物中药抗病毒止血组合物微胶囊加入粘胶纤维纺丝原液中，制备得到纺前纺丝液；所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊按有效成分计算加入占粘胶中甲种纤维素含量的比例为10.0%～15.0%；
第二步：植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备；
所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备具体步骤如下：
S1：首先共混纺丝液通过调整好的凝固浴进行纺丝得到初生丝束，而初生丝束经过牵伸后得到成型丝束；
S2：接着利用成孔剂生成气体的作用和对聚乙烯醇的溶解作用使得制备的功能性纤维素纤维表面和内部含有较多的孔洞，以便于后续功能性助剂吸附；
S3：随后利用缓和脱硫工艺、功能性助剂吸附工艺、上油工艺、多段多方式烘干工艺，进一步增强有效成分与纤维素纤维基体的接枝交联结合，增加有效成分的含量，提高功能性；从纺丝和纤维后整理两方面保证了纤维的功能性。
优选的，所述凝固浴包括硫酸90～105g/L、硫酸钠285～300g/L，不使用硫酸锌，温度45～50°C；所述脱硫浴：Na2SO34.0～6.0g/L，温度65～85°C；所述功能性助剂吸附工艺所用的功能性助剂为植物中药抗病毒止血改性助剂溶液和柠檬酸或者丁基四羧酸调配而成的，其中植物中药抗病毒止血改性助剂溶液有效成分含量和柠檬酸或者丁基四羧酸的质量之比为1：1～2，利用成孔剂造成的孔洞增强吸附效果。
优选的，所述上油工艺采用油浴，且所述油浴：3.0～6.0g/L，温度45～55°C；所述烘干工艺：烘干前段采用微波烘干，微波频率为1260～1550MHz，微波烘干的时间为15～20min，微波烘干后的纤维素纤维的含水率15.5％～18.5％；后段采用蒸汽烘干工艺，烘干温度：95～110°C，烘干时间为20～30min，此时纤维的含水率为8.5％～10.5％。
本发明的技术效果和优点：
1、本发明制备的纤维表面和内部都含有抗病毒止血功能的植物中药，通过纺丝过程中添加植物中药抗病毒止血组合物微胶囊和在精练过程中利用植物中药抗病毒止血改性助剂吸附两种方式实现了纤维中功能性成分含量的增加，增强了制备的粘胶纤维的抗病毒止血功能。
2、本发明制备的纤维通过在纺丝液中添加成孔剂，然后在成型过程中进行气体分解和流失，使得纤维表面和内部含有大量孔洞，增加了后续植物中药抗病毒止血改性助剂的吸附量。通过微波烘干，利用微波使得功能性组分进一步渗透到粘胶纤维内部中，并在烘干过程中通过利用柠檬酸或者丁基四羧酸与粘胶纤维基体的交联作用，减少功能性组分的流失，提高了有效成分的含量，使得功能性增加。
3、本发明制备的粘胶纤维具有良好的抗菌、抗病毒和止血功能。与常规粘胶纤维相比，对金黄色葡萄球菌的抑制率88.3%～93.6%，对大肠杆菌的抑制率87.5%～93.8%，对白色念珠菌的抑制率86.2%～90.2%(GB/T20944.3-2008《纺织品抗菌性能的评价第3部分：震荡法》)；其对流感病毒(HIN1)的抗病毒活性值2.8～4.1、抗病毒活性率为99.5～99.9%。(ISO18184-2019《抗病毒纺织品测试标准》)；纤维具有良好的止血作用，用凝血指数BCI来表征凝血效果，BCI≤28.3(测试方法：用紫外分光光度计测定放入止血材料后血液的(A)值，以空白组作为参考，BCI=100×A样品/参考样品，BCI≤30，BCI越低，则凝血效果越好)。
具体实施方式
为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合具体实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例一
一种植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备方法，包括植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备、植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备和植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备，所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备具体步骤如下：
S1：首先将乳化剂加入到蒸馏水中在转速为800r/min的搅拌速度、温度为30°C下混合50min，得到质量分数为1.8％的乳化剂溶液，所述乳化剂为十二烷基硫酸钠；
S2：接着在温度为20°C、转速为1200r/min 的搅拌速度下将囊芯材料油性植物抗病毒止血组合物和囊壁材料分别混合均匀，分别形成均匀的囊芯材料混合物和囊壁材料混合物；所述囊芯材料为油性植物性抗病毒止血组合物，是由金银花提取物，黄精提取物以及黄芩提取物的油性组合物，其质量比为1：1：1；所述囊壁材料为异佛尔酮二异氰酸酯 、聚天门冬氨酸酯的混合物，其质量比为1：1； 囊芯材料与囊壁材料的质量比为1：1；
S3：随后将制备的囊芯材料混合物加入到囊壁材料混合物中，继续在相同温度和搅拌转速下混合25min，形成均匀的囊芯-囊壁材料混合物；
S4：然后将制备的囊芯-囊壁材料混合物加入制备乳化剂溶液中，在温度30°C、转速2500r/min下高速剪切乳化分散，直到乳化液的粒径D90为1.952μm，得到植物中药抗病毒止血组合物乳化液，乳化液中囊芯-囊壁材料的质量分数为35％；
第二步：植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备具体步骤如下：
S1：首先将制备得到的成品植物中药抗病毒止血组合物乳化液的温度逐渐提升到85°C，并且以在转速为600r/min的搅拌速率下继续反应4.5h，得到以油性植物中药抗病毒止血组合物为囊芯的微胶囊，粒径D90为2.156μm；
S2：接着脱泡得到成品植物中药抗病毒止血组合物微胶囊，保存备用。
进一步的，所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血改性助剂的组成；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂的组成成分包括但不限于以下植物中药：金银花提取物、连翘提取物、板蓝根提取物、黄芩提取物、紫竹草提取物、虎杖提取物和黄精提取物组成；所述植物中药都是通过现有方法制备或者通过购买所得，且所述植物中药抗病毒止血改性助剂包括以下按照重量份进行混合：金银花提取物15份、连翘提取物15 份、板蓝根提取物20份、黄芩提取物15份、紫竹草提取物25份、虎杖提取物5份和黄精提取物10份；
第二步：植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备具体步骤如下：
S1：首先在温度为60°C、转速为400r/min的速度下，调节蒸馏水pH值为7.0，加入混合得到的植物中药抗病毒止血改性助剂进行溶解，其质量分数为15％，溶解时间1.5h，冷却到20°C；
S2：接着利用过滤面积为150m2 的板框过滤机进行过滤，所用过滤介质为丙纶毡和绸布，过滤孔径为15μm，过滤后得到成品植物中药抗病毒止血改性助剂溶液，保存备用。
进一步的，所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备包含如下步骤：
第一步：粘胶纤维纺前纺丝液的制备；
所述粘胶纤维纺前纺丝液的制备具体步骤如下：
S1：首先以纤维素浆粕为原料，经过常规粘胶制备工艺制得粘胶纤维纺丝原液，且所述粘胶纤维纺丝原液组成：甲种纤维素：8.92％，氢氧化钠：5.50％，并在粘胶纤维纺丝原液中加入成孔剂；所述的成孔剂为两种物质，一种为碳酸钠，并与另一种平均聚合度为300的聚乙烯醇混合而成，其中碳酸钠添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的3.5％，聚乙烯醇的添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的5.0％，混合均匀，脱泡后备用；
S2：接着利用纺前注射设备，按有效成分计算占粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的10.0％的已保存的成品植物中药抗病毒止血组合物微胶囊加入粘胶纤维纺丝原液中，制备纺前纺丝液；
第二步：植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备；
所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备具体步骤如下：
S1：首先共混纺丝液通过调整好的凝固浴进行纺丝得到初生丝束，而初生丝束经过牵伸后得到成型丝束；
S2：接着利用成孔剂生成气体的作用和对聚乙烯醇的溶解作用使得制备的功能性纤维素纤维表面和内部含有较多的孔洞，以便于后续功能性助剂吸附；
S3：随后利用缓和脱硫工艺、功能性助剂吸附工艺、上油工艺、多段多方式烘干工艺，进一步增强有效成分与纤维素纤维基体的接枝交联结合，增加有效成分的含量，提高功能性；从纺丝和纤维后整理两方面保证了纤维的功能性。
进一步的，所述凝固浴包括硫酸90g/L、硫酸钠285g/L，温度50°C；所述脱硫浴：Na2SO34.0g/L，温度85°C；所述功能性助剂吸附工艺所用的功能性助剂为植物中药抗病毒止血改性助剂溶液和柠檬酸调配而成的，其中植物中药抗病毒止血改性助剂和柠檬酸的质量之比为1：1。
进一步的，所述上油工艺采用油浴，且所述油浴：3.0g/L，温度55°C；烘干工艺：所述烘干前段采用微波烘干，微波频率为1260MHz，微波烘干的时间为20min，微波烘干后的纤维素纤维的含水率18.5％；后段采用蒸汽烘干工艺，烘干温度：110°C，烘干时间为20min，此时纤维的含水率为10.5％。
本实施例制备的规格为1.33dtex* 38mm的植物中药抗病毒止血粘胶纤维具有良好的抗菌、抗病毒和止血功能。对金黄色葡萄球菌的抑制率88.3%，对大肠杆菌的抑制率87.5%，对白色念珠菌的抑制率86.2%； 其对流感病毒(H1N1) 的抗病毒活性值2.8、抗病毒活性率为99.5%；纤维具有良好的止血作用，BCI为28.3。
实施例二
一种植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备方法，包括植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备、植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备和植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备，所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备具体步骤如下：
S1：首先将乳化剂加入到蒸馏水中在转速为930r/min的搅拌速度、温度为23°C下混合43min，得到质量分数为2.2％的乳化剂溶液，所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠；
S2：接着在温度为23°C、转速为1150r/min的搅拌速度下将囊芯材料油性植物抗病毒止血组合物和囊壁材料分别混合均匀，分别形成均匀的囊芯材料混合物和囊壁材料混合物；所述囊芯材料为油性植物性抗病毒止血组合物，是由金银花提取物，黄精提取物以及黄芩提取物的油性组合物，其质量比为1：1：2；所述囊壁材料为异佛尔酮二异氰酸酯、聚天门冬氨酸酯的混合物，其质量比为1：1.5； 囊芯材料与囊壁材料的质量比为1.2：1；
S3：随后将制备的囊芯材料混合物加入到囊壁材料混合物中，继续在相同温度和搅拌转速下混合33min，形成均匀的囊芯-囊壁材料混合物；
S4：然后将制备的囊芯-囊壁材料混合物加入制备乳化剂溶液中，在温度33°C、转速2610r/min下高速剪切乳化分散，直到乳化液的粒径D90为1.795μm，得到植物中药抗病毒止血组合物乳化液，乳化液中囊芯-囊壁材料的质量分数为38％；
第二步：植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备具体步骤如下：
S1：首先将制备得到的成品植物中药抗病毒止血组合物乳化液的温度逐渐提升到90°C，并且以在转速为500r/min的搅拌速率下继续反应4.2h，得到以油性植物中药抗病毒止血组合物为囊芯的微胶囊，粒径D90为1.965μm；
S2：接着脱泡得到成品植物中药抗病毒止血组合物微胶囊，保存备用。
进一步的，所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血改性助剂的组成；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂的组成成分包括但不限于以下植物中药：金银花提取物、连翘提取物、板蓝根提取物、黄芩提取物、紫竹草提取物、虎杖提取物和黄精提取物组成；所述植物中药都是通过现有方法制备或者通过购买所得，且所述植物中药抗病毒止血改性助剂包括以下按照重量份进行混合：金银花提取物17份、连翘提取物16 份、板蓝根提取物22份、黄芩提取物13份、紫竹草提取物26份、虎杖提取物8份和黄精提取物13份；
第二步：植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备具体步骤如下：
S1：首先在温度为55°C、转速为360r/min的速度下，调节蒸馏水pH值为7.3，加入混合得到的植物中药抗病毒止血改性助剂进行溶解，其质量分数为16.5％，溶解时间1.8h，冷却到22°C；
S2：接着利用过滤面积为170m2 的板框过滤机进行过滤，所用过滤介质为丙纶毡和绸布，过滤孔径为18μm，过滤后得到成品植物中药抗病毒止血改性助剂溶液，保存备用。
进一步的，所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备包含如下步骤：
第一步：粘胶纤维纺前纺丝液的制备；
所述粘胶纤维纺前纺丝液的制备具体步骤如下：
S1：首先以纤维素浆粕为原料，经过常规粘胶制备工艺制得粘胶纤维纺丝原液，且所述粘胶纤维纺丝原液组成：甲种纤维素：8.98％，氢氧化钠：5.55％，并在粘胶纤维纺丝原液中加入成孔剂；所述的成孔剂为两种物质，一种为碳酸氢钠，并与另一种平均聚合度为350的聚乙烯醇混合而成，其中碳酸氢钠添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的4.2％，聚乙烯醇的添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的6.5％，混合均匀，脱泡后备用；
S2：接着利用纺前注射设备，按有效成分计算占粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的11.8％的已保存的成品植物中药抗病毒止血组合物微胶囊加入粘胶纤维纺丝原液中，制备纺前纺丝液；
第二步：植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备；
所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备具体步骤如下：
S1：首先共混纺丝液通过调整好的凝固浴进行纺丝得到初生丝束，而初生丝束经过牵伸后得到成型丝束；
S2：接着利用成孔剂生成气体的作用和对聚乙烯醇的溶解作用使得制备的功能性纤维素纤维表面和内部含有较多的孔洞，以便于后续功能性助剂吸附；
S3：随后利用缓和脱硫工艺、功能性助剂吸附工艺、上油工艺、多段多方式烘干工艺，进一步增强有效成分与纤维素纤维基体的接枝交联结合，增加有效成分的含量，提高功能性；从纺丝和纤维后整理两方面保证了纤维的功能性。
进一步的，所述凝固浴包括硫酸94g/L、硫酸钠290g/L，温度48°C；所述脱硫浴：Na2SO34.8g/L，温度68°C；所述功能性助剂吸附工艺所用的功能性助剂为植物中药抗病毒止血改性助剂溶液和柠檬酸调配而成的，其中植物中药抗病毒止血改性助剂和柠檬酸的质量之比为1：1.5。
进一步的，所述上油工艺采用油浴，且所述油浴：3.8g/L，温度48°C；烘干工艺：所述烘干前段采用微波烘干，微波频率为1310MHz，微波烘干的时间为18.5min，微波烘干后的纤维素纤维的含水率17.8％；后段采用蒸汽烘干工艺，烘干温度：106°C，烘干时间为23min，此时纤维的含水率为9.1％。
本实施例制备的规格为1.56dtex* 38mm的植物中药抗病毒止血粘胶纤维具有良好的抗菌、抗病毒和止血功能。对金黄色葡萄球菌的抑制率89.5%，对大肠杆菌的抑制率88.9%，对白色念珠菌的抑制率87.1%； 其对流感病毒(H1N1) 的抗病毒活性值3.3、抗病毒活性率为99.6%；纤维具有良好的止血作用，BCI为26.1。
实施例三
一种植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备方法，包括植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备、植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备和植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备，所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备具体步骤如下：
S1：首先将乳化剂加入到蒸馏水中在转速为1050r/min的搅拌速度、温度为26°C下混合39min，得到质量分数为2.5％的乳化剂溶液，所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠；
S2：接着在温度为25°C、转速为980r/min 的搅拌速度下将囊芯材料油性植物抗病毒止血组合物和囊壁材料分别混合均匀，分别形成均匀的囊芯材料混合物和囊壁材料混合物；所述囊芯材料为油性植物性抗病毒止血组合物，是由金银花提取物，黄精提取物以及黄芩提取物的油性组合物，其质量比为1：2：1；所述囊壁材料为异佛尔酮二异氰酸酯 、聚天门冬氨酸酯的混合物，其质量比为1：2； 囊芯材料与囊壁材料的质量比为1.5：1；
S3：随后将制备的囊芯材料混合物加入到囊壁材料混合物中，继续在相同温度和搅拌转速下混合31min，形成均匀的囊芯-囊壁材料混合物；
S4：然后将制备的囊芯-囊壁材料混合物加入制备乳化剂溶液中，在温度35°C、转速2700r/min下高速剪切乳化分散，直到乳化液的粒径D90为1.890μm，得到植物中药抗病毒止血组合物乳化液，乳化液中囊芯-囊壁材料的质量分数为42％；
第二步：植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备具体步骤如下：
S1：首先将制备得到的成品植物中药抗病毒止血组合物乳化液的温度逐渐提升到88°C，并且以在转速为450r/min的搅拌速率下继续反应4.0h，得到以油性植物中药抗病毒止血组合物为囊芯的微胶囊，粒径D90为2.038μm；
S2：接着脱泡得到成品植物中药抗病毒止血组合物的微胶囊，保存备用。
进一步的，所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血改性助剂的组成；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂的组成成分包括但不限于以下植物中药：金银花提取物、连翘提取物、板蓝根提取物、黄芩提取物、紫竹草提取物、虎杖提取物和黄精提取物组成；所述植物中药都是通过现有方法制备或者通过购买所得，且所述植物中药抗病毒止血改性助剂包括以下按照重量份进行混合：金银花提取物18份、连翘提取物18份、板蓝根提取物23份、黄芩提取物12份、紫竹草提取物27份、虎杖提取物8份和黄精提取物15份；
第二步：植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备具体步骤如下：
S1：首先在温度为52°C、转速为310r/min的速度下，调节蒸馏水pH值为7.5，加入混合得到的植物中药抗病毒止血改性助剂进行溶解，其质量分数为18.2％，溶解时间2.0h，冷却到23.5°C；
S2：接着利用过滤面积为180m2 的板框过滤机进行过滤，所用过滤介质为丙纶毡和绸布，过滤孔径为25μm，过滤后得到成品植物中药抗病毒止血改性助剂溶液，保存备用。
进一步的，所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备包含如下步骤：
第一步：粘胶纤维纺前纺丝液的制备；
所述粘胶纤维纺前纺丝液的制备具体步骤如下：
S1：首先以纤维素浆粕为原料，经过常规粘胶制备工艺制得粘胶纤维纺丝原液，且所述粘胶纤维纺丝原液组成：甲种纤维素：9.06％，氢氧化钠：5.58％，并在粘胶纤维纺丝原液中加入成孔剂；所述的成孔剂为两种物质，一种为碳酸氢钠，并与另一种平均聚合度为450的聚乙烯醇混合而成，其中碳酸氢钠添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的4.7％，聚乙烯醇的添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的8.0％，混合均匀，脱泡后备用；
S2：接着利用纺前注射设备，按有效成分计算占粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的12.5％的已保存的成品植物中药抗病毒止血组合物微胶囊加入粘胶纤维纺丝原液中，制备纺前纺丝液；
第二步：植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备；
所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备具体步骤如下：
S1：首先共混纺丝液通过调整好的凝固浴进行纺丝得到初生丝束，而初生丝束经过牵伸后得到成型丝束；
S2：接着利用成孔剂生成气体的作用和对聚乙烯醇的溶解作用使得制备的功能性纤维素纤维表面和内部含有较多的孔洞，以便于后续功能性助剂吸附；
S3：随后利用缓和脱硫工艺、功能性助剂吸附工艺、上油工艺、多段多方式烘干工艺，进一步增强有效成分与纤维素纤维基体的接枝交联结合，增加有效成分的含量，提高功能性；从纺丝和纤维后整理两方面保证了纤维的功能性。
进一步的，所述凝固浴包括硫酸98g/L、硫酸钠295g/L，温度47°C ；所述脱硫浴：Na2SO35.5g/L，温度72°C；所述功能性助剂吸附工艺所用的功能性助剂为植物中药抗病毒止血改性助剂溶液和柠檬酸调配而成的，其中植物中药抗病毒止血改性助剂和柠檬酸的质量之比为1：1.5。
进一步的，所述上油工艺采用油浴，且所述油浴：4.6g/L，温度51°C；烘干工艺：所述烘干前段采用微波烘干，微波频率为1390MHz，微波烘干的时间为18min，微波烘干后的纤维素纤维的含水率17.2％；后段采用蒸汽烘干工艺，烘干温度：102°C，烘干时间为25min，此时纤维的含水率为9.6％。
本实施例制备的规格为1.56dtex* 38mm的植物中药抗病毒止血粘胶纤维具有良好的抗菌、抗病毒和止血功能。对金黄色葡萄球菌的抑制率90.8%，对大肠杆菌的抑制率91.0%，对白色念珠菌的抑制率87.8%；其对流感病毒(H1N1) 的抗病毒活性值3.5、抗病毒活性率为99.7%；纤维具有良好的止血作用，BCI为25.0。
实施例四
一种植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备方法，包括植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备、植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备和植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备，所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备具体步骤如下：
S1：首先将乳化剂加入到蒸馏水中在转速为1160r/min的搅拌速度、温度为28°C下混合35min，得到质量分数为2.8％的乳化剂溶液，所述乳化剂为十二烷基苯磺酸钠；
S2：接着在温度为28°C、转速为880r/min 的搅拌速度下将囊芯材料油性植物抗病毒止血组合物和囊壁材料分别混合均匀，分别形成均匀的囊芯材料混合物和囊壁材料混合物；所述囊芯材料为油性植物性抗病毒止血组合物，是由金银花提取物，黄精提取物以及黄芩提取物的油性组合物，其质量比为1：1：2；所述囊壁材料为异佛尔酮二异氰酸酯 、聚天门冬氨酸酯的混合物，其质量比为1：2.5； 囊芯材料与囊壁材料的质量比为1.8：1；
S3：随后将制备的囊芯材料混合物加入到囊壁材料混合物中，继续在相同温度和搅拌转速下混合33min，形成均匀的囊芯-囊壁材料混合物；
S4：然后将制备的囊芯-囊壁材料混合物加入制备乳化剂溶液中，在温度36.5°C、转速2780r/min下高速剪切乳化分散，直到乳化液的粒径D90为1.920μm，得到植物中药抗病毒止血组合物乳化液，乳化液中囊芯-囊壁材料的质量分数为46.5％；
第二步：植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备具体步骤如下：
S1：首先将制备得到的成品植物中药抗病毒止血组合物乳化液的温度逐渐提升到90°C，并且以在转速为380r/min的搅拌速率下继续反应3.8h，得到以油性植物中药抗病毒止血组合物为囊芯的微胶囊，粒径D90为2.096μm；
S2：接着脱泡得到成品植物中药抗病毒止血组合物(油性)为囊芯的微胶囊，保存备用。
进一步的，所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血改性助剂的组成；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂的组成成分包括但不限于以下植物中药：金银花提取物、连翘提取物、板蓝根提取物、黄芩提取物、紫竹草提取物、虎杖提取物和黄精提取物组成；所述植物中药都是通过现有方法制备或者通过购买所得，且所述植物中药抗病毒止血改性助剂包括以下按照重量份进行混合：金银花提取物19份、连翘提取物20份、板蓝根提取物22份、黄芩提取物11份、紫竹草提取物28份、虎杖提取物6份和黄精提取物18份；
第二步：植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备具体步骤如下：
S1：首先在温度为45°C、转速为260r/min的速度下，调节蒸馏水pH值为7.8，加入混合得到的植物中药抗病毒止血改性助剂进行溶解，其质量分数为19.0％，溶解时间2.2h，冷却到24°C；
S2：接着利用过滤面积为180m2 的板框过滤机进行过滤，所用过滤介质为丙纶毡和绸布，过滤孔径为28μm，过滤后得到成品植物中药抗病毒止血改性助剂溶液，保存备用。
进一步的，所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备包含如下步骤：
第一步：粘胶纤维纺前纺丝液的制备；
所述粘胶纤维纺前纺丝液的制备具体步骤如下：
S1：首先以纤维素浆粕为原料，经过常规粘胶制备工艺制得粘胶纤维纺丝原液，且所述粘胶纤维纺丝原液组成：甲种纤维素：9.03％，氢氧化钠：5.62％，并在粘胶纤维纺丝原液中加入成孔剂；所述的成孔剂为两种物质，一种为碳酸氢钠，并与另一种平均聚合度为500的聚乙烯醇混合而成，其中碳酸氢钠添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的5.2％，聚乙烯醇的添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的9.0％，混合均匀，脱泡后备用；
S2：接着利用纺前注射设备，按有效成分计算占粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的13.6％的已保存的成品植物中药抗病毒止血组合物(油性)为囊芯的微胶囊加入粘胶纤维纺丝原液中，制备纺前纺丝液；
第二步：植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备；
所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备具体步骤如下：
S1：首先纺前纺丝液通过调整好的凝固浴进行纺丝得到初生丝束，而初生丝束经过牵伸后得到成型丝束；
S2：接着利用成孔剂生成气体的作用和对聚乙烯醇的溶解作用使得制备的功能性纤维素纤维表面和内部含有较多的孔洞，以便于后续功能性助剂吸附；
S3：随后利用缓和脱硫工艺、功能性助剂吸附工艺、上油工艺、多段多方式烘干工艺，进一步增强有效成分与纤维素纤维基体的接枝交联结合，增加有效成分的含量，提高功能性；从纺丝和纤维后整理两方面保证了纤维的功能性。
进一步的，所述凝固浴包括硫酸100g/L、硫酸钠298g/L，温度46°C ；所述脱硫浴：Na2SO35.8g/L，温度68°C；所述功能性助剂吸附工艺所用的功能性助剂为植物中药抗病毒止血改性助剂溶液和柠檬酸调配而成的，其中植物中药抗病毒止血改性助剂和柠檬酸的质量之比为1：1.5。
进一步的，所述上油工艺采用油浴，且所述油浴：5.2g/L，温度47°C；烘干工艺：所述烘干前段采用微波烘干，微波频率为1450MHz，微波烘干的时间为16min，微波烘干后的纤维素纤维的含水率16.3％；后段采用蒸汽烘干工艺，烘干温度：98°C，烘干时间为28min，此时纤维的含水率为9.0％。
本实施例制备的规格为1.56dtex* 38mm的植物中药抗病毒止血粘胶纤维具有良好的抗菌、抗病毒和止血功能。对金黄色葡萄球菌的抑制率92.3%，对大肠杆菌的抑制率92.5%，对白色念珠菌的抑制率88.6%； 其对流感病毒(H1N1) 的抗病毒活性值3.8、抗病毒活性率为99.8%；纤维具有良好的止血作用，BCI为23.5。
实施例五
一种植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备方法，包括植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备、植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备和植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备，所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物乳化液的制备具体步骤如下：
S1：首先将乳化剂加入到蒸馏水中在转速为1200r/min的搅拌速度、温度为20°C下混合30min，得到质量分数为3.0％的乳化剂溶液，所述乳化剂为聚苯乙烯-马来酸酐纳盐；
S2：接着在温度为30°C、转速为800r/min 的搅拌速度下将囊芯材料油性植物抗病毒止血组合物和囊壁材料分别混合均匀，分别形成均匀的囊芯材料混合物和囊壁材料混合物；所述囊芯材料为油性植物性抗病毒止血组合物，是由金银花提取物，黄精提取物以及黄芩提取物的油性组合物，其质量比为1：2：2；所述囊壁材料为异佛尔酮二异氰酸酯 、聚天门冬氨酸酯的混合物，其质量比为1：3； 囊芯材料与囊壁材料的质量比为2：1；
S3：随后将制备的囊芯材料混合物加入到囊壁材料混合物中，继续在相同温度和搅拌转速下混合35min，形成均匀的囊芯-囊壁材料混合物；
S4：然后将制备的囊芯-囊壁材料混合物加入制备乳化剂溶液中，在温度38°C、转速2850r/min下高速剪切乳化分散，直到乳化液的粒径D90为1.855μm，得到植物中药抗病毒止血组合物乳化液，乳化液中囊芯-囊壁材料的质量分数为50％；
第二步：植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备；
所述植物中药抗病毒止血组合物微胶囊的制备具体步骤如下：
S1：首先将制备得到的成品植物中药抗病毒止血组合物乳化液的温度逐渐提升到92°C，并且以在转速为300r/min的搅拌速率下继续反应3.5h，得到以油性植物中药抗病毒止血组合物为囊芯的微胶囊，粒径D90为2.065μm；
S2：接着脱泡得到成品植物中药抗病毒止血组合物的微胶囊，保存备用。
进一步的，所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备包含如下步骤：
第一步：植物中药抗病毒止血改性助剂的组成；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂的组成成分包括但不限于以下植物中药：金银花提取物、连翘提取物、板蓝根提取物、黄芩提取物、紫竹草提取物、虎杖提取物和黄精提取物组成；所述植物中药都是通过现有方法制备或者通过购买所得，且所述植物中药抗病毒止血改性助剂包括以下按照重量份进行混合：金银花提取物20份、连翘提取物20份、板蓝根提取物25份、黄芩提取物10份、紫竹草提取物30份、虎杖提取物10份和黄精提取物20份；
第二步：植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备；
所述植物中药抗病毒止血改性助剂溶液的制备具体步骤如下：
S1：首先在温度为40°C、转速为200r/min的速度下，调节蒸馏水pH值为8.0，加入混合得到的植物中药抗病毒止血改性助剂进行溶解，其质量分数为20％，溶解时间2.5h，冷却到25°C；
S2：接着利用过滤面积为200m2 的板框过滤机进行过滤，所用过滤介质为丙纶毡和绸布，过滤孔径为30μm，过滤后得到成品植物中药抗病毒止血改性助剂溶液，保存备用。
进一步的，所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备包含如下步骤：
第一步：粘胶纤维纺前纺丝液的制备；
所述粘胶纤维纺前纺丝液的制备具体步骤如下：
S1：首先以纤维素浆粕为原料，经过常规粘胶制备工艺制得粘胶纤维纺丝原液，且所述粘胶纤维纺丝原液组成：甲种纤维素：9.10％，氢氧化钠：5.65％，并在粘胶纤维纺丝原液中加入成孔剂；所述的成孔剂为两种物质，一种为碳酸钠，并与另一种平均聚合度为600的聚乙烯醇混合而成，其中碳酸钠添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的5.5％，聚乙烯醇的添加量为粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的10.0％，混合均匀，脱泡后备用。
S2：接着利用纺前注射设备，按有效成分计算占粘胶纤维纺丝原液中甲种纤维素含量的15.0％的已保存的成品植物中药抗病毒止血组合物微胶囊加入粘胶纤维纺丝原液中，制备纺前纺丝液；
第二步：植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备；
所述植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备具体步骤如下：
S1：首先共混纺丝液通过调整好的凝固浴进行纺丝得到初生丝束，而初生丝束经过牵伸后得到成型丝束；
S2：接着利用成孔剂生成气体的作用和对聚乙烯醇的溶解作用使得制备的功能性纤维素纤维表面和内部含有较多的孔洞，以便于后续功能性助剂吸附；
S3：随后利用缓和脱硫工艺、功能性助剂吸附工艺、上油工艺、多段多方式烘干工艺，进一步增强有效成分与纤维素纤维基体的接枝交联结合，增加有效成分的含量，提高功能性；从纺丝和纤维后整理两方面保证了纤维的功能性。
进一步的，所述凝固浴包括硫酸105g/L、硫酸钠300g/L，温度45°C；所述脱硫浴：Na2SO36.0g/L，温度65°C；所述功能性助剂吸附工艺所用的功能性助剂为植物中药抗病毒止血改性助剂溶液和丁基四羧酸调配而成的，其中植物中药抗病毒止血改性助剂和丁基四羧酸的质量之比为1：2。
进一步的，所述上油工艺采用油浴，且所述油浴：6.0g/L，温度45°C；烘干工艺：所述烘干前段采用微波烘干，微波频率为1550MHz，微波烘干的时间为15min，微波烘干后的纤维素纤维的含水率15.5％；后段采用蒸汽烘干工艺，烘干温度：95°C，烘干时间为30min，此时纤维的含水率为8.5％。
本实施例制备的规格为1.67dtex* 38mm的植物中药抗病毒止血粘胶纤维具有良好的抗菌、抗病毒和止血功能。对金黄色葡萄球菌的抑制率93.6%，对大肠杆菌的抑制率93.8%，对白色念珠菌的抑制率90.2%； 其对流感病毒(H1N1) 的抗病毒活性值4.1、抗病毒活性率为99.9%；纤维具有良好的止血作用，BCI为22.1。
综上所述：本发明提供的一种植物中药抗病毒止血粘胶纤维的制备方法，首先通过制备的纤维表面和内部都含有抗病毒止血功能的植物中药，再通过纺丝过程中添加植物中药抗病毒止血组合物微胶囊和在精练过程中利用植物中药抗病毒止血改性助剂吸附两种方式实现了纤维中功能性成分含量的增加，增强了制备的粘胶纤维的抗病毒止血功能，接着制备的纤维通过在纺丝液中添加成孔剂，再在成型过程中进行气体分解和流失，使得纤维表面和内部含有大量孔洞，增加了后续植物中药抗病毒止血改性助剂的吸附量，随后通过微波烘干，利用微波使得功能性组分进一步渗透到粘胶纤维内部中，并在烘干过程中通过利用柠檬酸或者丁基四羧酸与粘胶纤维基体的交联作用，减少功能性组分的流失，提高了有效成分的含量，使得功能性增加，且制备的粘胶纤维具有良好的抗菌、抗病毒和止血功能。
最后应说明的是：以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明，对于本领域的技术人员来说，其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改，或者对其中部分技术特征进行等同替换，凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。