一种大鲵粘液和油脂的提取方法及其药物制品
阅读说明：本技术 一种大鲵粘液和油脂的提取方法及其药物制品 (Extraction method of giant salamander mucus and grease and pharmaceutical product thereof ) 是由 金根清 于 2021-01-13 设计创作，主要内容包括：本发明提供了一种大鲵粘液和油脂的提取方法及其药物制品,属于外伤药物提取制备技术领域。它解决了现有的大鲵粘液和油脂的提取方式不佳且药物制备功效欠缺的问题。本鲵粘液和油脂的提取方法简略来说包括取物、刺激、刮取大鲵粘液,以及宰杀获得大鲵油脂等工序；药物制备中,以大鲵粘液的烘干粉末为主要原料,辅以大鲵油脂作为催化剂,再配合虎刺、野荞麦、三叶青等辅料,以一定工艺和配比制成药物成品。与现有技术相比,该发明的大鲵粘液和油脂的提取效率高,能再不损害大鲵的前提下将大鲵粘液提取而出,便于二次提取；且该方法得到的提取物制备成药物后,药物的疗效十分显著,止疼效率高、祛疤效果好,而且对人体无害没有任何副作用。(The invention provides a method for extracting giant salamander mucus and grease and a medicinal product thereof, belonging to the technical field of extraction and preparation of trauma medicaments. The method solves the problems that the existing extraction mode of giant salamander mucus and grease is not good and the medicine preparation efficacy is not enough. The extraction method of giant salamander mucus and grease is simple and comprises the working procedures of fetching, stimulating, scraping giant salamander mucus, killing to obtain giant salamander grease and the like; in the preparation of the medicine, the dried powder of giant salamander mucus is used as a main raw material, giant salamander grease is used as a catalyst, and auxiliary materials such as giant salamander, wild buckwheat, radix tetrastigme and the like are matched to prepare a finished medicine product by a certain process and a certain proportion. Compared with the prior art, the extraction efficiency of giant salamander mucus and grease is high, the giant salamander mucus can be extracted on the premise of not damaging the giant salamander, and secondary extraction is facilitated; and after the extract obtained by the method is prepared into the medicament, the medicament has very obvious curative effect, high pain relieving efficiency and good scar removing effect, and is harmless to human bodies and has no side effect.)
技术领域
本发明属外伤药物提取制备技术领域，涉及一种大鲵粘液和油脂的提取方法及其药物制品。
背景技术
大鲵是由3亿6千万年前古生代泥盆纪时期水生鱼类演变而成的古老的两栖类动物。大鲵外表分泌出的粘液具有良好的医药价值，能够用于外伤伤口、烧伤伤口、烫伤伤口、外科手术。现有技术中，针对于如何提炼大鲵表皮的分泌物，有待改善，因为大鲵粘液作为一种可持续可再生的资源，只要大鲵存活就能进行周期性提炼，所以提炼的方式需要保证可持续性；而且大鲵的提取粘液要达到止痛效率、祛疤效果两大优势的综合性，也需要进入再深入的研究。
发明内容
本发明的目的是针对现有的大鲵粘液和油脂的提取方式不佳且药物制备功效欠缺的问题，而提出的一种大鲵粘液和油脂的提取方法。
本发明的目的可通过下列技术方案来实现：
一种大鲵粘液和油脂的提取方法，包括以下步骤：
步骤(1)：取一只活大鲵、一个能够用于容纳整只活大鲵的容器、一个能够实现撞击功能的拍打器具、一个具有刮动大鲵表皮功能但不具有锋利度不足以刮伤大鲵表皮的刮板、具有容腔且容腔内部装有稀解液的液态收集容器、具有容腔的固态收集容腔；
步骤(2)：将活大鲵放置于容器内，用拍打器具撞击容器或活大鲵皮肤，使活大鲵产生应激反应，大鲵从而在其皮肤表面分泌出大鲵粘液和大鲵油脂；
步骤(3)：通过取刮板将大鲵皮肤表面的大鲵粘液刮入到液态收集容器中，得到含有大鲵粘液成分的成品A，每100ml稀解液中大鲵粘液的质量为8～15g；通过取刮板将大鲵粘液刮入到固态收集容腔中，干燥后得到含有大鲵粘液成分并呈现固态的成品 A1。
步骤(4)：将大鲵宰杀后，提取大鲵的皮下油脂层，得到成品B。
在上述的一种大鲵粘液和油脂的提取方法中，所述稀解液的制作工艺为：取95ml蜂蜜和5ml植物油并倒入到一烧杯内，对该烧杯底部加热并控制温度在40～60°，持续5分钟后形成100ml 的成品稀解液。
一种大鲵粘液和油脂提取物的药物制品，包括以下组分：虎刺粉末、野荞麦粉末、三叶青粉末、基质；
基质包括成品A的烘干粉末、成品B、蜂蜡、蜂蜜，其中：成品A的烘干粉末的质量百分比为5～20％、成品B的质量百分比为10～30％、蜂蜡的质量百分比为10～20％，其余为蜂蜜。
每100g该药物制品中含有虎刺粉末2～6g、野荞麦粉末3～ 8g、三叶青粉末5～10g，其余为基质粉末。
在上述的一种大鲵粘液和油脂的药物制品中，所述虎刺粉末按照下述过程制备：
步骤(1)：在粉碎后的虎刺粉末中加入质量百分比浓度为2～ 3％的纤维素酶的水溶液，静置并搅拌5～7小时，得到混合液D，虎刺粉末与该纤维素酶的水溶液的质量比为0.3～1；
步骤(2)：在混合液D中加入乙醇，使混合液D中乙醇的含量为40～70％；
步骤(3)：将混合物D提取后过滤得到滤液E，滤液E浓缩至比重为1.5，经过喷雾干燥后以得到虎刺粉末。
在上述的一种大鲵粘液和油脂的药物制品中，所述野荞麦粉末按照下述过程制备：
步骤(1)：在粉碎后的野荞麦粉末中加入质量百分比浓度为 2～4％的纤维素酶的水溶液，静置并搅拌2～3小时，得到混合液 F，野荞麦粉末与该纤维素酶的水溶液的质量比为0.5～1；
步骤(2)：在混合液F中加入乙醇，使混合液F中乙醇的含量为40～70％；
步骤(3)：将混合物F提取后过滤得到滤液G，滤液G浓缩至比重为1.5，经过喷雾干燥后以得到野荞麦粉末。
在上述的一种大鲵粘液和油脂的药物制品中，所述三叶青粉末按照下述过程制备：
步骤(1)：在粉碎后的三叶青麦粉末中加入质量百分比浓度为3～5％的纤维素酶的水溶液，静置并搅拌8～9小时，得到混合液H，三叶青粉末与该纤维素酶的水溶液的质量比为1～2；
步骤(2)：在混合液H中加入乙醇，使混合液H中乙醇的含量为40～70％；
步骤(3)：将混合物H提取后过滤得到滤液I，滤液I浓缩至比重为2，经过喷雾干燥后以得到三叶青粉末。
与现有技术相比，本发明中，大鲵粘液和油脂的提取方法效率高效迅速，能再不损害大鲵的前提下将大鲵粘液提取而出，便于对大鲵的二次提取；而该方法得到的提取物制备成药物后，药物的疗效十分显著，止疼效率高、祛疤效果好，而且对人体无害没有任何副作用。
具体实施方式
以下是本发明的具体实施例，对本发明的效果作进一步的描述，但本发明并不限于这些实施例。
首先，需要从大鲵身上提取出大鲵粘液和油脂：
步骤(1)：取一只活大鲵、一个能够用于容纳整只活大鲵的容器、一个能够实现撞击功能的拍打器具、一个具有刮动大鲵表皮功能但不具有锋利度不足以刮伤大鲵表皮的刮板、具有容腔且容腔内部装有稀解液的液态收集容器、具有容腔的固态收集容腔；
该步骤：刮板采用木质刮板最佳，这样不容易伤害到大鲵表皮，而容器通常采用容腔呈腰孔状的养殖大盆，液态收集容器要配备盖子，以将液态收集容器的内部与外界隔离，避免氧化；
步骤(2)：将活大鲵放置于容器内，用拍打器具撞击容器或活大鲵皮肤，使活大鲵产生应激反应，大鲵从而在其皮肤表面分泌出大鲵粘液和大鲵油脂；
每当受到打扰，大鲵的皮肤就会分泌出粘液让身体变得很滑，这是它自我保护的一种方式，粘液的主要成分是胶原蛋白，现在研究表明，大鲵胶原蛋白的含量能够达到40～60％以上，含量很高，而且它的分子结构小，很容易被人体吸收，也是本发明中需要收集的大鲵粘液；
步骤(3)：通过取刮板将大鲵皮肤表面的大鲵粘液刮入到液态收集容器中，得到含有大鲵粘液成分的成品A，每100ml稀解液中大鲵粘液的质量为8～15g；通过取刮板将大鲵粘液刮入到固态收集容腔中，干燥后得到含有大鲵粘液成分并呈现固态的成品 A1。
步骤(4)：将大鲵宰杀后，提取大鲵的皮下油脂层，得到成品B。
其中，稀解液的配置工艺为：取95ml蜂蜜和5ml植物油并倒入到一烧杯内，对该烧杯底部加热并控制温度在40°，持续5分钟后形成100ml的成品稀解液。
接着，以成品A和成品B作为原料，制备药物制品，该药物制品主要包括虎刺粉末、野荞麦粉末、三叶青粉末、基质。
每100g该药物制品中含有虎刺粉末2～6g、野荞麦粉末3～ 8g、三叶青粉末5～10g，其余为基质粉末。
基质包括成品A的烘干粉末、成品B、蜂蜡、蜂蜜，其中：成品A的烘干粉末的质量百分比为5～20％、成品B的质量百分比为10～30％、蜂蜡的质量百分比为10～20％，其余为蜂蜜。
药物制品的各个粉末制备过程如下：
虎刺粉末的制备：将虎刺放入粉碎机中进行粉碎得到虎刺粗粉，在虎刺粗粉中加入质量百分比浓度为2～3％的纤维素酶的水溶液，静置并搅拌5～7小时，得到混合液D，虎刺粉末与该纤维素酶的水溶液的质量比为0.3～1；在混合液D中加入乙醇，使混合液D中乙醇的含量为40～70％；将混合物D提取后过滤得到滤液E，滤液E浓缩至比重为1.5，经过喷雾干燥后以得到虎刺粉末。
野荞麦粉末的制备：将野荞麦放入粉碎机中进行粉碎得到野荞麦粗粉，在野荞麦粗粉中加入质量百分比浓度为2～4％的纤维素酶的水溶液，静置并搅拌2～3小时，得到混合液F，野荞麦粉末与该纤维素酶的水溶液的质量比为0.5～1；在混合液F中加入乙醇，使混合液F中乙醇的含量为40～70％；将混合物F提取后过滤得到滤液G，滤液G浓缩至比重为1.5，经过喷雾干燥后以得到野荞麦粉末。
三叶青粉末的制备：将三叶青放入粉碎机中进行粉碎得到三叶青粗粉，在三叶青粗粉中加入质量百分比浓度为3～5％的纤维素酶的水溶液，静置并搅拌8～9小时，得到混合液H，三叶青粉末与该纤维素酶的水溶液的质量比为1～2；在混合液H中加入乙醇，使混合液H中乙醇的含量为40～70％；将混合物H提取后过滤得到滤液I，滤液I浓缩至比重为2，经过喷雾干燥后以得到三叶青粉末。
虎刺粉末在该药物制品中主要起到祛风利湿、活血止痛的功效；野荞麦粉末具有清热解毒、活血散淤、健脾利湿的作用；三叶青粉末具有清热解毒、活血散结、消炎止痛、祛风化痰、理气健脾的功效。将三者配制在一起后，能够更快地对伤员的伤口位置进行止痛消炎，抑制外界微生物的生长。
大鲵粘液的成分主要为胶原蛋白，能够对患者伤口起到高效的蛋白修复功效，大鲵油脂在其中更是起到催化作用，使药物以顺滑的方式接触到患者伤口的各个位置处，并且本身具备一定的修复性，当患者的伤口表面被高浓度的消炎性提炼物以及高蛋白的大鲵粘液提取物覆盖后，伤口就会与外界隔开，微生物难以入侵，且人体自身在修复伤口的过程中会主动提炼附近的胶原蛋白，使得伤口修复的效率与完整度极大地提高。
以下是采用不同配比成分的基质，最终制备而成的药物制品，且该药物制品中虎刺粉末、野荞麦粉末、三叶青粉末的质量比例含量均为5％，基质含量为85％，以下对II级烧伤后的小白鼠进行实验数据后形成表格，以烧伤表皮结痂脱落后并长出新毛为恢复标准，结果如下：
表一不同成分配比的基质所制成的药物在模拟小白鼠实验中的效果
成品A的烘干粉末(％)
成品B(％)
蜂蜡(％)
蜂蜜(％)
恢复时间(天)
疤痕程度
5
10
10
75
15～18
明显疤痕
5
10
15
70
15～18
明显疤痕
5
10
20
65
15～18
明显疤痕
10
10
10
70
14～16
轻微疤痕
15
10
10
65
12～14
无疤痕
20
10
10
60
12～14
无疤痕
5
10
15
70
15～18
明显疤痕
5
20
15
60
15～18
明显疤痕
5
30
15
50
15～18
明显疤痕
10
10
10
70
13～16
无疤痕
10
15
10
65
11～13
无疤痕
10
30
10
50
11～13
无疤痕
15
15
15
55
12～15
无疤痕
15
20
15
50
11～12
无疤痕
15
30
15
40
11～13
无疤痕
20
10
20
50
12～14
无疤痕
20
15
20
45
11～12
无疤痕
20
20
20
40
11～13
无疤痕
20
30
20
30
11～12
无疤痕
可以得出结论为：蜂蜡和蜂蜜对于药物的药效并不占据决定因素，起到主导因素的是成品A的烘干粉末和成本B，而且，由该表可以看出，当成品A的烘干粉末的质量百分比为10％且成品B 的质量百分比为15％时，该药物已经能达到了十分优良的药效，因为大鲵粘液和油脂是十分珍贵的资源，所以采用该配比已经能达到优良的药效，还能最大程度的节省成本，所以申请人在做完试验后更加建议采用该配比进行制药。
申请人在采用以上配比后，对一些伤员采用了该药物，根据伤员的描述以及症状，最终统计得到了以下数据表格：
表二采用10％成品A的烘干粉末、15％成品B的基质后制成的药物对伤员的应用效果表
人员
年龄(岁)
烧伤程度
止痛时间(分钟)
恢复时间(天)
疤痕程度
伤员A
4
浅II级烧伤
30
8
无疤痕
伤员B
27
浅II级烧伤
20
6
无疤痕
伤员C
58
浅II级烧伤
35
8
无疤痕
伤员D
17
深II级烧伤
45
10
无疤痕
伤员E
35
深II级烧伤
35
12
无疤痕
伤员F
41
深II级烧伤
45
11
无疤痕
伤员G
24
III级烧伤
70
19
无疤痕
伤员H
52
III级烧伤
90
22
轻微疤痕
由该表可见：采用以上配比所制成的药物，已经具备了全面应对不同程度烧伤患者的药效。
以上记载中：成品A的烘干粉末也可以由成品A1来代替。