一种含nadh的组合物及其制作方法

文档序号:55662 发布日期:2021-10-01 浏览:35次 >En<

阅读说明:本技术 一种含nadh的组合物及其制作方法 (Composition containing NADH and preparation method thereof ) 是由 曹小霞 于 2021-08-03 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种含NADH的组合物,包括:3-12重量份β-烟酰胺单核苷酸、1-4重量份Y-氨基丁酸、3-5重量份鳄梨粉、1-4重量份针叶樱桃粉、1-2重量份酵母β-葡聚糖、3-10重量份氢化珊瑚钙。其制作方法包括如下步骤:S100、将上述各组分原料进行干燥,然后再粉碎,最后以400目的目筛过筛,得均匀原料颗粒;S200、按照上述重量份配比对各原料进行称取备用;S300、将步骤S200中获取的各原料先混合,再加热,最后搅拌即得所述组合物。本发明利用氢化珊瑚钙对β-烟酰胺单核苷酸进行氢化,且提供相应的制作方法,形成NADH,使得材料和工艺的成本降低,效果更好。(The invention discloses a composition containing NADH, which comprises the following components: 3-12 parts of beta-nicotinamide mononucleotide, 1-4 parts of Y-aminobutyric acid, 3-5 parts of avocado powder, 1-4 parts of acerola powder, 1-2 parts of yeast beta-glucan and 3-10 parts of coral calcium hydride. The manufacturing method comprises the following steps: s100, drying the raw materials of the components, then crushing, and finally sieving by using a 400-mesh sieve to obtain uniform raw material particles; s200, weighing the raw materials according to the weight ratio for later use; s300, mixing the raw materials obtained in the step S200, heating, and finally stirring to obtain the composition. The invention hydrogenates beta-nicotinamide mononucleotide with coral calcium hydride, and provides a corresponding preparation method to form NADH, so that the cost of materials and processes is reduced, and the effect is better.)

一种含NADH的组合物及其制作方法

技术领域

本发明涉及一种含NADH的组合物及其制作方法。

背景技术

NADH(Nicotinamide adenine dinucleotide)是一种化学物质,是烟酰胺腺嘌呤二核苷酸的还原态,还原型辅酶Ⅰ。N指烟酰胺,A指腺嘌呤,D是二核苷酸。NAD则是氧化态,NADH为还原态,即为NAD的氢化。

NADH产生于糖酵解和细胞呼吸作用中的柠檬酸循环。NADH分子是线粒体中能量产生链中的控制标志物。NADH水平的上升指示代谢失衡的出现。监视NADH的氧化还原状态是表征活体内线粒体功能的最佳参数。紫外光可以在线粒体中激发NADH产生荧光,用来监测线粒体功能。因此,有时候也将含NADH的组合物作为补剂使用。

现有的NADH补剂成分中氢化(还原态)成本较高,且制作工艺复杂,制作成本也高,效果不明显。

发明内容

有鉴于上述情况,本发明的目的之一是提供一种含NADH的组合物,满足更好的使用效果,方案如下:

一种含NADH的组合物,其特征在于包括:3-12重量份β-烟酰胺单核苷酸、1-4重量份Y-氨基丁酸、3-5重量份鳄梨粉、1-4重量份针叶樱桃粉、1-2重量份酵母β-葡聚糖、3-10重量份氢化珊瑚钙。

进一步,还包括2-4重量份白藜芦醇。

进一步,还包括2-6重量份酵母抽提物。

进一步,还包括3-7重量份碳酸钙。

进一步,还包括4-9重量份磷酸三钙。

进一步,还包括2-6重量份二氧化硅。

本发明的目的之二是提供一种上述组合物的制作方法,包括如下步骤:

S100、将上述各组分原料进行干燥,然后再粉碎,最后以400目的目筛过筛,得均匀原料颗粒;

S200、按照上述重量份配比对各原料进行称取备用;

S300、将步骤S200中获取的各原料先混合,再加热,最后搅拌即得所述组合物。

进一步,所述步骤100中干燥的温度为30℃-40℃,干燥的时间为5min-30min。

进一步,所述步骤300中混合时加入1-2重量份的热水,且该热水的温度为30℃-50℃。

进一步,所述步骤300中加热的温度为40℃-65℃。

有益效果:本发明构思新颖、设计合理,且便于使用,本发明利用氢化珊瑚钙对β-烟酰胺单核苷酸进行氢化,且提供相应的制作方法,形成NADH,使得材料和工艺的成本降低,效果更好。

具体实施方式

下面实施例对本发明作在具体实施过程中,作为进一步优选说明:

一种含NADH的组合物,包括:3-12重量份β-烟酰胺单核苷酸、1-4重量份Y-氨基丁酸、3-5重量份鳄梨粉、1-4重量份针叶樱桃粉、1-2重量份酵母β-葡聚糖、3-10重量份氢化珊瑚钙。

进一步,在一具体的实施例中,包括:3重量份β-烟酰胺单核苷酸、1重量份Y-氨基丁酸、3重量份鳄梨粉、1重量份针叶樱桃粉、1重量份酵母β-葡聚糖、3重量份氢化珊瑚钙。

进一步,在一具体的实施例中,包括:12重量份β-烟酰胺单核苷酸、4重量份Y-氨基丁酸、5重量份鳄梨粉、4重量份针叶樱桃粉、2重量份酵母β-葡聚糖、10重量份氢化珊瑚钙。

进一步,在一具体的实施例中,包括:5重量份β-烟酰胺单核苷酸、2重量份Y-氨基丁酸、4重量份鳄梨粉、2重量份针叶樱桃粉、1.5重量份酵母β-葡聚糖、5重量份氢化珊瑚钙。

在一些实施方式中,还包括2-4重量份白藜芦醇。

进一步,在一具体的实施中,还包括2重量份白藜芦醇。

进一步,在一具体的实施中,还包括4重量份白藜芦醇。

进一步,在一具体的实施中,还包括3重量份白藜芦醇。

在一些实施方式中,还包括2-6重量份酵母抽提物。

进一步,在一具体的实施中,还包括2重量份酵母抽提物。

进一步,在一具体的实施中,还包括6重量份酵母抽提物。

进一步,在一具体的实施中,还包括4重量份酵母抽提物。

在一些实施方式中,还包括3-7重量份碳酸钙。

进一步,在一具体的实施中,还包括3重量份碳酸钙。

进一步,在一具体的实施中,还包括7重量份碳酸钙。

进一步,在一具体的实施中,还包括5重量份碳酸钙。

在一些实施方式中,还包括4-9重量份磷酸三钙。

进一步,在一具体的实施中,还包括4重量份磷酸三钙。

进一步,在一具体的实施中,还包括9重量份磷酸三钙。

进一步,在一具体的实施中,还包括6重量份磷酸三钙。

在一些实施方式中,还包括2-6重量份二氧化硅。

进一步,在一具体的实施中,还包括2重量份二氧化硅。

进一步,在一具体的实施中,还包括6重量份二氧化硅。

进一步,在一具体的实施中,还包括4.5重量份二氧化硅。

提供一种上述组合物的制作方法,包括如下步骤:

S100、将上述各组分原料进行干燥,然后再粉碎,最后以400目的目筛过筛,得均匀原料颗粒;

S200、按照上述重量份配比对各原料进行称取备用;

S300、将步骤S200中获取的各原料先混合,再加热,最后搅拌即得所述组合物。

在一些实施方式中,所述步骤100中干燥的温度为30℃-40℃,干燥的时间为5min-30min。

进一步,在一具体的实施中,所述步骤100中干燥的温度为30℃,干燥的时间为30min。

进一步,在一具体的实施中,所述步骤100中干燥的温度为40℃,干燥的时间为5min。

进一步,在一具体的实施中,所述步骤100中干燥的温度为35℃,干燥的时间为20min。

在一些实施方式中,所述步骤300中混合时加入1-2重量份的热水,且该热水的温度为30℃-50℃。

进一步,在一具体的实施中,所述步骤300中混合时加入1重量份的热水,且该热水的温度为30℃。

进一步,在一具体的实施中,所述步骤300中混合时加入2重量份的热水,且该热水的温度为50℃。

进一步,在一具体的实施中,所述步骤300中混合时加入1.5重量份的热水,且该热水的温度为40℃。

在一些实施方式中,所述步骤300中加热的温度为40℃-65℃。

进一步,在一具体的实施中,所述步骤300中加热的温度为40℃。

进一步,在一具体的实施中,所述步骤300中加热的温度为65℃。

进一步,在一具体的实施中,所述步骤300中加热的温度为50℃。

通过以上方法,检测到成品组合物中NADH的稳定性及使用效果。如下表:

以上详细描述了本发明的较佳具体实施例。应当理解,本领域的普通技术人员无需创造性劳动就可以根据本发明的构思作出诸多修改和变化。因此,凡本技术领域中技术人员依本发明的构思在现有技术的基础上通过逻辑分析、推理或者有限的实验可以得到的技术方案,皆应在由权利要求书所确定的保护范围内。

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