具体实施方式

公开了组织护理装置。组织护理装置可以是和/或可以用作创伤闭合器、创伤打开器、组织闭合器、组织打开器、组织张紧器、组织收缩器、组织治疗器或它们的任意组合。例如，作为组织治疗器，该装置可以是和/或可以用作创伤护理装置、脓疱护理装置、病变护理装置或它们的任意组合。该装置可以治疗组织。被治疗的组织可以包括创伤、脓疱(例如，痤疮)或两者。例如，组织护理装置可以闭合创伤、打开创伤或两者兼而有之。创伤可以是开放性创伤，例如伤口、切口、裂伤、擦伤、撕脱伤、刺伤或它们的任意组合。再如，组织护理装置可以拉伸组织、压缩组织或两者兼而有之。当装置拉伸或压缩组织时，一个或多个脓疱(例如，痤疮)的组织附近的张力会减少、消除或两者兼而有之。可以将组织护理装置直接或间接地固定到组织上。组织护理装置可以使病变、脓疱、创伤或它们的任意组合部分或全部闭合。组织护理装置可以使病变、脓疱、创伤或它们的任意组合部分或全部打开。组织护理装置可以部分或全部缓解一个或多个组织脓疱或病变(例如，痤疮)附近的组织压力。组织护理装置可以对一个或多个组织脓疱或病变(例如，痤疮)上和/或附近的组织去拉伸或去张力。

组织护理装置可以是可扩展的、可收缩的或两者兼有。可以扩展组织护理装置。可以收缩组织护理装置。当扩展时，组织护理装置可以移动皮肤和在下面的组织。当收缩时，组织护理装置可以移动皮肤和在下面的组织。当扩展和收缩时，组织护理装置可以移动皮肤和在下面的组织。例如，当组织护理装置附接到组织时，组织护理装置可以通过收缩来使创伤闭合，通过扩展来使创伤打开，或两者兼而有之。再如，当组织护理装置附接到组织时，组织护理装置可以通过朝脓疱推动(例如，推、拉)更多的组织来缓解脓疱上和/或附近的压力。当收缩或扩展装置时，组织护理装置可以拉紧组织、压缩组织或两者兼而有之。例如当装置分别处于收缩或扩展配置时，组织护理装置可以使创伤保持在闭合或打开状态。组织护理装置可以使脓疱附近的组织保持在不那么拉紧的状态，从而不那么拉伸与脓疱相关联并且在脓疱附近的皮肤和组织，这可以有利地减少由脓疱(例如，痤疮)导致的疤痕。组织护理装置可以使组织保持在牵引状态。牵引可以包括组织、创伤、脓疱或它们的任意组合的拉紧和/或压缩。组织护理装置可以牵引组织以使创伤闭合。这可以使创伤愈合。使组织保持在理想的愈合位置可以有利地减少愈合时间和形成的疤痕组织的数量。

系统与设备

图1A和图1B示出可以可移除地附接到介质8的组织护理装置10的变化。介质8可以是有机的(例如，组织)、无机的(例如，织物)或两者兼而有之。例如，介质8可以是皮肤、组织敷料或两者。组织敷料可以是创伤敷料。组织敷料可以具有吸收部分，例如吸收层。组织敷料可以具有药物洗脱部分，例如与吸收剂层集成和/或分离的药物洗脱层。组织敷料可以是脓疱敷料。介质8可以具有目标组织(target tissue，靶组织)6。目标组织6可以是一个或多个创伤、病变、脓疱(例如，痤疮)或它们的任意组合。装置10可以放置在目标组织6上。装置10可以部分或全部地围绕目标组织6定位。装置10可以部分或全部地围绕目标组织6延伸。

装置10可以具有一个或多个接合器12、一个或多个安装件14以及一条或多条带16。接合器12可以将装置10附接到介质8。安装件14可以将带16联接到接合器12。带16可以扩展。带16可以收缩。带16可以扩展和收缩。借由带16，装置10可以是可扩展且可伸缩的。例如，可以扩展和收缩带16以分别扩展和收缩装置10。

接合器12可以在穿透或不穿透介质8的情况下将装置10固定到介质8。接合器12可以具有一个或多个机械紧固件、化学紧固件或两者兼而有之。例如，接合器12可以具有粘合剂。装置10可以用粘合剂附接到介质8。接合器12可以是粘合片。附加地或可替换地，接合器12可以包括一个或多个穿孔器(例如，订书钉)、磁铁、钩、卡扣、公连接器、母连接器或它们的任意组合。例如，接合器12可以具有第一紧固件(例如，粘合剂)和第二紧固件(例如，粘合剂、钩)，其中第一紧固件可以将接合器12附接到组织而第二紧固件可以将接合器12附接到组织敷料(例如，创伤敷料)。接合器12可以与组织敷料分离，或者可以附接到组织敷料或与组织敷料集成。接合器12可以是柔性的、刚性的或两者兼而有之。接合器12可以是可变形的。

接合器12可以具有接合器第一部分和接合器第二部分。接合器第一部分可以可移除地附接到介质8。当附接到介质8时，接合器第一部分可以例如经由粘合剂或机械紧固件与介质8直接或间接接触。接合器第二部分可以例如经由化学或机械紧固件附接到一个或多个安装件14或与一个或多个安装件14集成。接合器第一部分和接合器第二部分可以是柔性的、刚性的或两者兼而有之。例如，接合器第一部分可以是柔性的以允许装置10顺应介质8的表面，而接合器第二部分可以是刚性的以允许带16可移除地附接到安装件14。

接合器第一部分和接合器第二部分可以彼此相对(例如，完全彼此相对)。例如，接合器第一部分可以在接合器第一侧(例如，接合器底部)上，而接合器第二部分可以在与接合器第一侧相对的接合器第二侧(例如接合器顶部)上。接合器第一部分可以接触组织而接合器第二部分可以具有安装件14。

接合器第一部分和接合器第二部分可以彼此相邻。例如，接合器第一部分可以在接合器第一侧(例如，接合器底部)上，而接合器第二部分可以在紧挨着接合器第一侧的接合器第二侧上。接合器第二侧可以是接合器的顶侧和底侧之间的接合器的侧，例如，更靠近装置中心的侧，更远离装置中心的侧或在接合器的顶侧和底侧之间延伸的侧。

安装件14可以例如在具有或不具有一个或多个联接器18的情况下将带16联接到接合器12。联接器18可以接触带16。例如，联接器18可以围绕带16的一部分。联接器18可以附接到安装件14或与安装件14集成。安装件14和/和联接器18可以限定一个或多个通道20。带16可以固定在通道20中、可以在通道20中为可移动的或两者兼而有之。例如，当装置10变小时(例如，当装置10从装置扩展配置改变为装置收缩配置时)、当装置10变大时(例如，当装置10从装置收缩配置改变为装置扩展配置时)或两者兼而有之，带16可以在通道20中移动。例如，带16可以在通道20中可转移(例如，可滑动)、在通道20中可旋转或两者兼而有之。带16可以可移除地或不可移除地附接到通道20。

安装件14和/或联接器18可以限定一个或多个凹槽以放置带16(例如，在安装件14的表面上、在联接器18的表面上或两者兼而有之)。安装件14和/或联接器18可以限定一个或多个凹槽以移入带16(例如，在安装件14的表面上、在联接器18的表面上或两者兼而有之)。例如，带16可以在凹槽中可转移(例如，可滑动)、在凹槽中可旋转或两者兼而有之。联接器18可以是条带、钩、磁铁或它们的任意组合。再如，带16可以在没有安装件14的情况下附接到接合器12或与接合器12集成。接合器12可以限定通道20和凹槽。

安装件14可以允许、禁止或防止带16相对于安装件14移动。例如，带16可以通过松配合、限制配合、摩擦配合、卡扣配合、磁性配合、胶接配合或它们的任意组合来附接到安装件14。带16可以在安装件14中(例如，在通道20中或在凹槽中)可滑动。安装件14可以是柔性的、刚性的或两者兼而有之。安装件14可以是可变形的。例如，接合器12可以是柔性的而安装件14可以是刚性的。

接合器12和安装件14可以是模块化的，使得接合器12和安装件14可以可移除地彼此附接。例如，接合器12可以可移除地附接到安装件14，反之亦可以。接合器12和安装件14可以是模块化的，使得接合器12和安装件14可以可移除地附接到带16。例如，接合器12可以可移除地附接到带16。再如，安装件14可以可移除地附接到带16。又如，接合器12和安装件14可以可移除地附接到带16。这可以可期望地允许不同数量的接合器12和安装件14与同一带16一起使用，例如以适应具有不同形状和尺寸的目标组织6。再如，具有不同尺寸的带16(例如，小、中、大带)可以与装置10一起使用以适应具有不同形状和尺寸的目标组织6。这可以可期望地允许装置10与具有不同尺寸和形状的目标组织6一起使用，并且可以可期望地允许装置10在目标组织6愈合并且变小时对目标组织6进行治疗。带16可以具有不同的形状以适应不同的创伤形状。可以形成带形状以遵循目标组织6的轮廓。带形状可以反映目标组织6的形状，例如圆形带16用于圆形目标组织6、正方形带16用于正方形目标组织6、不规则形状的带16用于不规则形状的目标组织。

带16可以在接合器12和/或安装件14的与介质8相对的一侧上(例如在接合器12和/或安装件14的顶表面上)附接到接合器12和/或安装件14。再如，带16可以在接合器12和/或安装件14的一个或多个侧表面上附接到接合器12和/或安装件14，其中侧表面可以在接合器12和/或安装件14的顶表面和底表面之间。接合器12和/或安装件14可以具有外侧表面(例如，离装置中心最远的表面)、内侧表面(例如，最靠近装置中心的表面)以及在外侧表面和内侧表面之间延伸的中间侧表面。带16可以附接到这些表面中的任何一个或与这些表面中的任何一个集成。

带16可以是可扩展的、可拉伸的、可收缩的、可压缩的、可折叠的、可展开的、可旋转的、可转移的、可伸缩的或上述的任意组合。例如，带16可以是不可拉伸的，但是当带16的尺寸减小和增大时(例如，处于任何装置配置下的跨装置的最大长度、直径)，带16可以分别折叠和展开。再如，带16可以是可拉伸的，并且当带16的尺寸减小和增大时，带16可以分别折叠和展开。带16可以具有固定的长度、可改变的长度或两者兼而有之。带16可以例如响应于内力、外力(例如，施加到装置10的力)或两者而扩展、拉伸、收缩、压缩、折叠、展开、旋转、转移、伸缩或上述的任意组合。内力可以是带16的内部弹力。内力可以在装置10内部，但是在带16外部。例如，装置10可以具有向带16施加力的弹簧。可以经由人的手直接或间接施加外力。可以经由工具施加外力。该工具可以与装置10可移除地接合。带16可以例如相对于装置10的任何部分，包括例如相对于装置10的中心、相对于接合器12或安装件14中的任何一个、相对于接合器12或安装件14中的任何一组或它们的任意组合而扩展、拉伸、收缩、压缩、折叠、展开、旋转、转移、伸缩或上述的任意组合。

带16可以由塑料、金属、复合材料或它们的任意组合制成。例如，带16可以由形状记忆合金(例如，镍钛诺)制成。再如，带16可以由非形状记忆材料(例如，非形状记忆合金)制成。带16可以是弹性的、无弹性的或两者兼而有之。带16可以是弹簧。带16可以由一根或多根细丝制成。细丝可以由一种或多种材料制成。对于具有多根细丝的带16，带16可以是编织的或非编织的。不同的细丝可以由与另一细丝相同或不同的材料制成。例如，带16可以具有第一细丝和第二细丝。第一细丝可以由第一材料制成，而第二细丝可以由与第一细丝相同或不同的第二材料制成。在第一材料和第二材料彼此不同的情况下，第一材料可以是弹性的而第二材料可以是非弹性的、第一材料可以比第二材料弹性更大、第一材料可以比第一材料弹性更小或上述的任意组合。第一细丝和第二细丝可以编织在一起。细丝可以具有多个纵向段。这些段可以可移除地或永久地附接在一起。不同的段可以由与另一细丝相同或不同的材料制成。例如，带可以具有多个第一段和多个第二段。第一段和第二段可以彼此交替，使得第一段(例如，每个第一段)在两个第二段之间。多个第一段可以由第一材料制成，而多个第二段可以由与多个第一段相同或不同的第二材料制成。在第一材料和第二材料彼此不同的情况下，第一材料可以是弹性的而第二材料可以是非弹性的、第一材料可以比第二材料弹性更大、第一材料可以比第一材料弹性小或上述的任意组合。带16可以是例如由支柱和开孔制成的可扩展的柱。例如，支柱可以限定可扩展且可收缩的环形线圈。环形线圈可以是闭合的(例如，形成环)或打开的(例如，形成弧形或折线形状)。再如，带16可以形成螺旋。螺旋可以形成闭合或打开的环形线圈。带16可以是可扩展的笼。再如，带16可以由多个链路(link)制成。链路可以经由柔性或刚性的接点彼此连接。再如，每个链路可以在连接到或未连接到另一链路的情况下连接到一个或多个接合器12和/或连接到一个或多个安装件14。链路可以具有统一的尺寸。可以有不同尺寸的链路。部分或全部链路可以是柔性的。部分或全部链路可以是刚性的。部分链路可以比其他链路更具柔性。例如，第一链路可以比第二链路更具柔性。部分链路可以比其他链路更具刚性。例如，第一链路可以比第二链路更具刚性。链路可以连接在一起以形成带16，例如圆形或多边形带16。链路可以是直的、弯的、曲的或上述的任意组合。链路可以连接以形成折线带16。链路可以连接以形成可扩展的笼。链路可以是可扩展的笼(cage)的支柱。

带16可以在闭合配置(也称为收缩配置)中进行形状设定。带16可以在打开配置(也称为扩展配置)中进行形状设定。带16的形状设定配置可以是带16的中性配置。当带16不处于它们的中性或形状设定配置时，带16可以处于紧绷配置。当从中性配置扩展和/或收缩时，带16可以被加偏压以自动返回其中性配置或向其中性配置返回。例如，当分别从装置10释放扩展力和/或收缩力(例如，从带16中释放)时，带16可以在远离中性配置扩展和/或收缩之后被加偏压以自动返回其中性配置或向其中性配置返回。再如，当分别从装置10释放扩展力和/或收缩力(例如，从带16中释放)时，带16可以在从中性配置扩展和/或收缩之后自动返回其中性配置或向其中性配置返回。

带16的全部或一部分可以被设定形状。带16不需要设定形状。可以不对带16的全部或一部分设定形状。可以对带16的一个或多个部分设定形状。带16的一个或多个部分不需要设定形状。带16可以具有设定形状的一个或多个部分和未设定形状的一个或多个部分。例如，带第一部分可以设定形状而带第二部分可以不设定形状。

可以在使用工具或不使用工具的情况下使带16扩展和/或收缩。可以例如经由带16用一只手10扩展和/或收缩装置10。可以用两只手扩展和/或收缩装置10。可以用一只手和/或两只手10扩展和/或收缩装置10。

当带16扩展或收缩时，带16可以从带第一配置改变为不同于带第一配置的带第二配置。带第二配置可以比带第一配置更为打开。带第二配置可以比带第一配置更为闭合。带第一配置可以是完全收缩的配置、部分收缩的配置、部分扩展的配置或完全扩展的配置。带第二配置可以是完全收缩的配置、部分收缩的配置、部分扩展的配置或完全扩展的配置。带16可以通过折叠、展开、拉伸、压缩或上述的任意组合来改变配置(例如，从带第一配置到带第二配置，反之亦可以)。例如，当带16从第一配置改变为比第一配置更为打开的第二配置时，带16可以展开和/或拉伸。再如，当带16从第一配置改变为不如第一配置打开的第二配置时，带16可以折叠和/或压缩。例如，图1A和图1B示出带16可以具有带第一配置(图1A)和带第二配置(图1B)，其中带第二配置比带第一配置更为打开。

例如，当带16分别处于带第一配置(例如，图1A)以及处于带第二配置(例如，图1B)时，装置10可以具有装置第一配置(例如，图1A)和装置第二配置(例如，图1B)。带16可以控制装置10的尺寸。带16可以改变装置10的尺寸。可以操纵带16以控制装置10的尺寸。可以操纵带16以增大装置的尺寸、减小装置的尺寸或两者兼而有之。再如，可以操纵接合器12和/或安装件14中的一个或多个以增大或减小装置的尺寸，使得当操纵一个或多个接合器12和/或安装件14时带16可以扩展和/或收缩。

装置第一配置可以是装置中性配置、装置打开配置、装置扩展配置、装置闭合配置、装置收缩配置或它们的任意组合。装置中性配置可以是装置非扩展配置、装置扩展配置、装置非收缩配置、装置收缩配置或它们的任意组合。装置第二配置可以是装置中性配置、装置扩展配置、装置收缩配置或它们的任意组合。装置10可以从装置第一配置改变为装置第二配置。当装置10从装置第一配置改变为装置第二配置时，装置10的尺寸可以增大或减小。装置10可以从装置第二配置改变为装置第一配置。当装置10从装置第二配置改变为装置第一配置时，装置10的尺寸可以增大或减小。例如，可以从装置中性配置、装置扩展配置、装置收缩配置或它们的任意组合增大装置10的尺寸(例如，可以扩展装置10)。再如，可以从装置中性配置、装置扩展配置、装置收缩配置或它们的任意组合减小装置10的尺寸(例如，可以收缩装置10)。

装置可以具有一个或多个中性配置。例如，装置中性配置可以对应于当带16处于它们的形状设定的形状时。再如，装置中性配置可以对应于当带16处于松弛状态或由装置10允许的最松弛的状态时。松弛状态可以对应于非拉伸状态或部分非松弛状态(例如，部分拉伸状态)。装置10可以从装置第一配置改变为装置第二配置、从装置第二配置改变为装置第一配置或者两者兼而有之。例如，图1A示出处于装置中性配置的装置10，而图1B示出处于装置非中性配置的装置10。再如，图1A示出处于装置非中性配置的装置10，而图1B示出处于装置中性配置的装置10。又如，图1A示出处于装置非中性配置的装置10，而图1B示出处于装置非中性配置的装置10。

装置可以具有装置中心轴线A₁。装置10可以远离装置中心轴线A₁对称或不对称地扩展。例如，图1A和图1B示出装置10可以远离装置中心轴线A₁对称地扩展。当装置10处于装置第一配置(例如，图1A)时，接合器12、安装件14和/或带16可以与装置中心轴线A₁相距第一距离。当装置10处于装置第二配置(例如，图1B)时，接合器12、安装件14和/或带16可以与装置中心轴线A₁相距第二距离，其中第二距离可以大于第一距离。当装置处于装置第一配置时，目标组织6可以相对于装置中心轴线A₁居中或偏移。当装置处于装置第二配置时，目标组织6可以相对于装置中心轴线A₁居中或偏移。例如，图1A和图1B示出装置中心轴线A₁可以与目标组织6的中心区域(例如，与目标组织6的中心轴线)重合。

当装置10处于装置第一配置(例如，图1A)时，装置10可以具有装置第一最大尺寸L₁。尺寸L₁可以是跨装置10的长度，例如，如在装置10的外周长上的两个点之间测量的、如在装置10的内周长上的两个点之间测量的或如在装置10的相对侧上的任意两个点之间测量的(例如，第一接合器12上、第一安装件14上或带16的第一部分上的点与第二接合器12上、第二安装件14上或带16的第二部分上的点之间，其中这些点在装置10的相对侧上)。当装置10处于装置第一配置时，尺寸L₁可以是跨装置的最大长度。尺寸L₁可以是例如大约1cm至大约50cm，包括该范围内的每1cm的增量(例如，2cm、4cm)。尺寸L₁可以是装置10的直径。尺寸L₁可以是例如大约1cm至大约50cm，包括该范围内的每1cm的增量(例如，1cm、2cm、10cm)。例如，图1A示出装置10可以具有沿着装置第一横轴A₂和沿着装置第二横轴A₃的尺寸L₁。

当装置10处于装置第二配置(例如，图1B)时，装置10可以具有装置第二最大尺寸L₂。尺寸L₂可以是跨装置10的长度，例如，如在装置10的外周长上的两个点之间测量的、如在装置10的内周长上的两个点之间测量的或如在装置10的相对侧上的任意两个点之间测量的(例如，第一接合器12上、第一安装件14上或带16的第一部分上的点与第二接合器12上、第二安装件14上或带16的第二部分上的点之间，其中这些点在装置10的相对侧上)。当装置10处于装置第二配置时，尺寸L₂可以是跨装置的最大长度。尺寸L₂可以是例如大约1cm至大约50cm，包括该范围内的每1cm的增量(例如，5cm、10cm、15cm)。尺寸L₂可以是装置10的直径。尺寸L₂可以是例如大约1cm至大约50cm，包括该范围内的每1cm的增量(例如，1cm、2cm、10cm)。例如，图1B示出装置10可以具有沿着装置第一横轴A₂和沿着装置第二横轴A₃的尺寸L₂。

带16的长度在收缩配置和扩展配置中可以相同或不同。例如，带16在扩展配置中可以具有与在收缩配置中相同的长度(例如，其中带16可以折叠和展开)。再如，带16在扩展配置中可以具有比在收缩配置中更大的长度(例如，其中带16可以拉伸和非拉伸)。

带16的直径在收缩和扩展配置中可以相同或不同。例如，带16在扩展配置中可以具有与在收缩配置中相同的直径(例如，其中带16折叠和展开)。再如，带16在扩展配置中可以具有比在收缩配置中更大的直径(例如，其中带16可以拉伸和非拉伸)。

带16可以具有遵循带16的形状的带纵轴。带纵轴可以是带16的中心纵轴。带16可以是直的和/或弯的。带16可以具有锯齿状的图案(也称为起伏图案)。锯齿状的图案的转角可以是尖锐的(例如，尖的)或圆形的。锯齿状的图案可以是具有有多个分支和拐角的正弦形状(例如，弯的、正方形的)。分支可以是刚性的而拐角可以是柔性的。再如，拐角可以比分支更具柔性。带16可以在一个或多个平面中起伏。图1A和图1B示出带16可以具有有分支和拐角的起伏形状(例如，正弦形状)，其中带16的相邻拐角之间的每个分支可以附接到安装件14。

图1A进一步示出，当装置10处于闭合状态(也称为收缩配置)时，沿着分支的带纵轴与接合器12、安装件14或两者的纵轴可以成大约0度至大约45度的对准角，包括该范围内的每1度的增量(例如，5度、10度、15度、20度)。这种对准角度可以理想地改善在装置10与介质8之间传递的力。图1B进一步示出，当装置10处于打开状态(也称为扩展配置)时，沿着分支的带纵轴与接合器12、安装件14或两者的纵轴可以成大约0度至大约45度的对准角，包括该范围内的每1度的增量(例如，5度、10度、15度、20度)。这种对准角度可以理想地改善在装置10与介质8之间传递的力。当装置10处于收缩和扩展配置时，对准角度可以相同或不同。例如，与当装置10处于扩展配置(例如，完全扩展的配置)时相比，当装置10处于收缩配置(例如完全收缩的配置)时，带纵轴可以与接合器12、安装件14或两者的纵轴更接近地对准(例如，相差大约5度、10度、15度)。

带16可以具有凸起22，凸起22被配置为与接合器12、安装件14或两者接合。凸起22可以附接到带16或与带16集成。凸起22可以从带纵轴向外延伸。凸起22可以具有球形、珍珠形、珠形或它们的任意组合。凸起22可以是斜坡(ramp)。凸起22可以是钩。凸起22可以是远离带16的一个或多个延伸件(extension)。当装置10从扩展配置改变为收缩配置时，凸起22可以例如通过禁止或防止带16滑出接合器12和/或安装件14来允许可控地打开和/或闭合装置10，反之亦可以。例如，可以设置凸起22的尺寸使凸起22不穿过通道20，使得当装置10闭合或打开时，凸起22可以推靠安装件14。当凸起22被推靠在安装件14上时，凸起22可以通过摩擦配合、卡扣配合、磁性配合或它们的任意组合而附接到安装件14(例如，在通道20中)。

凸起22可以被均匀地设置在装置10周围的带16上，例如用于使目标组织6均匀成形(例如，目标组织在两条垂直轴线上具有对称性)。凸起22可以被不均匀地(例如，按模式或不规则地)设置在装置10周围的带16上，例如，用于使目标组织6不规则成形(例如，目标组织在一条轴线上不具有对称性或具有对称性)。

带16可以是闭合的(例如，形成环)或打开的(例如，形成弧形或多段线(polyline)形状)。例如，带16可以是环(例如，镍钛诺环)。对于其中带16形成环的闭合的装置10，形成环的一条或多条带16可以限定装置10的开口24。开口24可以是装置10的中央开口。开口24可以具有圆形、椭圆形、多边形(例如，菱形)和/或不规则形状。对于其中一条或多条带16不形成环的打开的装置10，开口24可以是空腔。空腔可以具有部分圆形、椭圆形、多边形(例如，菱形)、不规则形状或它们的任意组合的形状。开口24可以可期望地在治疗过程期间允许目标组织6呼吸。带16可以具有规则或不规则的横截面形状，例如圆形、椭圆形、运动场形、多边形(例如菱形、星形)或它们的任意组合。

装置10可以具有开口26。开口26可以与开口24相同或不同。开口26可以是装置10的中央开口。当带16处于扩展和/或收缩配置时，开口26可以暴露目标组织6。开口26可以可期望地在治疗过程期间允许目标组织6呼吸。

开口24和26的尺寸可以随着装置10扩展和收缩而分别增大和减小。当装置10附接到介质8上时，开口24和/或26可以可期望地使目标组织6能够被接近。开口24和26也称为组织接近端口。组织接近端口(例如，开口24、开口26)可以具有约1cm²至约1000cm²或更大的端口面积，包括该范围内每1cm²的增量。例如，当装置10处于扩展配置时，组织接近端口可以具有约30cm²的端口面积，并且当装置10处于收缩配置时，组织接近端口可以具有约10cm²的端口面积。

带16可以是可变形的，例如，有弹性地可变形的。带16可以变形为一种或多种配置。带16可以变形以闭合目标组织6、打开目标组织6或两者兼而有之。例如，当装置10附接到介质8上时，带16可以扩展和收缩。

图1A和图1B进一步示出在相邻的接合器12和/或安装件14之间可以存在间隙29或通道29。这些可以有利地允许目标组织6或创伤敷料更多地呼吸。在将盖放置在目标组织接近端口24、26上方的情况下，这可以是尤其有用的。图1A示出当装置10处于闭合配置时可以闭合间隙29中的一些。再如，当装置10处于闭合配置时，可以打开所有间隙29。图1B示出当装置处于打开配置时可以打开所有间隙29。

图1A和图1B进一步示出，相邻的接合器12和/或安装件14之间的间隙或通道在装置第一配置(例如，图1B)中可以比在装置第二配置(例如，图1A)中更大，装置第二配置比装置第一配置扩展更少或收缩更多。例如，在装置第一配置中，相邻的接合器12和/或安装件15之间的尺寸(例如，长度)范围可以是从约2mm到约20mm，而在装置第二配置中，尺寸范围可以是从约0mm到约18mm。

图2A和图2B示出装置10可以具有盖30(也称为组织盖)。盖30可以可移除地附接到接合器12、安装件14和/或带16。例如，图2A和图2B示出盖30可以可移除地附接到安装件14。盖30可以部分或全部覆盖开口24和/或26。盖30可以有利地保护目标组织6免受污染。盖30可以具有允许接近目标组织6的封盖(flap)32。再如，盖30的边缘可以可移除地可附接以允许接近目标组织6。盖30可以是过滤器。例如，盖30可以是空气过滤器、创伤渗出物过滤器或两者。盖30的侧面(例如，该侧面被配置为面向组织)可以是创伤敷料和/或可以具有用于目标组织6的创伤敷料。创伤敷料可以被配置为接触目标组织6。当装置处于装置第一配置(例如，图2A)时，盖30和/或创伤敷料可以接触目标组织6。当装置处于装置第二配置(例如，图2B)时，盖30和/或创伤敷料可以接触创伤。例如在预定的治疗期之后、在盖和/或创伤敷料被创伤渗出物浸透之后或者在盖和/或创伤敷料变得不卫生之后，可以用第二盖和/或第二创伤敷料替换盖30和/或创伤敷料或者将盖30和/或创伤敷料与第二盖和/或第二创伤敷料互换。盖30可以是半透明的。盖30可以是透明的。盖30可以是不透明的。

图3A和图3B示出盖30可以具有封盖32。盖30的侧面(例如，该侧面被配置为面向组织)可以是创伤敷料和/或可以具有用于目标组织6的创伤敷料。封盖32的侧面(例如，该侧面被配置为面向组织)可以是创伤敷料和/或可以具有用于目标组织6的创伤敷料。创伤敷料可以被配置为接触目标组织6。当装置处于装置第一配置(例如，图3A)时，盖30、封盖32和/或创伤敷料可以接触目标组织6。当装置处于装置第二配置(例如，图3B)时，盖30、封盖32和/或创伤敷料可以接触创伤。例如在预定的治疗期之后，在盖、封盖和/或创伤敷料被创伤渗出物浸透之后或者在盖、封盖和/或创伤敷料变得不卫生之后，可以用第二盖、第二封盖和/或第二创伤敷料替换盖30、封盖32和/或创伤敷料或者将盖30、封盖32和/或创伤敷料与第二盖、第二封盖和/或第二创伤敷料互换。封盖32可以是半透明的。封盖32可以是透明的。封盖32可以是不透明的。

盖30可以是可扩展的、不可扩展的或两者兼而有之。封盖32可以是可扩展的、不可扩展的或两者兼而有之。盖30和/或封盖32可以由弹性材料制成，使得当装置10处于装置第一配置时以及当装置10处于装置第二配置时，盖30和/或封盖32可以与装置10的尺寸相符合。

图4A和图4B示出装置10可以具有负压创伤治疗系统33。负压创伤治疗系统33可以包括泵34和创伤渗出物储液器36。泵34可以是电池供电的。一个或多个管38可以将目标组织6连接到泵和罐34、36。当经由泵34向目标组织6施加负压时，可以将创伤渗出物从目标组织6泵送到储液器36。储液器36可以例如经由管38可移除地附接到装置10。储液器36可以可移除地附接到装置10，例如，附接到接合器12中的一个或多个、附接到安装件14中的一个或多个、附接到带16或它们的任意组合。管38可以具有单向流量阀39，以允许从创伤流出但禁止流入创伤。再如，管38不具有单向流量阀39。又如，装置10不具有单向流量阀39。

图4A和图4B进一步示出装置10可以具有一个或多个裙部40，裙部40被配置为与盖30一起使创伤与外部环境隔离。装置10可以在每两个相邻的接合器12和安装件14之间具有裙部40。再如，装置10可以具有沿着装置10的内周长的单个裙部40，例如，如图4A和4B所示。裙部40可以具有用于管38的端口41。装置10可以在具有或不具有负压创伤治疗系统33的情况下具有一个或多个裙部40。裙部40可以是半透明的。裙部40可以是透明的。裙部40可以是不透明的。裙部40可以是可扩展的、不可扩展的或两者兼而有之。裙部40可以由弹性材料制成，使得当装置10处于装置第一配置时以及当装置10处于装置第二配置时，裙部40可以与装置10的尺寸相符合。

图5A和图5B示出带16可以具有起伏的形状(例如，正弦形状)，其中带16的相邻拐角之间的分支中的一些可以附接到安装件14，并且其中带16的相邻拐角之间的分支中的一些不需要附接到安装件14。图5A和图5B进一步示出装置10可以具有非圆形形状，例如，长方形或运动场形状。这可以是有帮助的，例如，在目标组织6的长度比宽度大的情况下，反之亦可以。长度或宽度可以是更长的尺寸。例如，图5A和图5B示出长度可以大于宽度。目标组织6的长度可以是大约1cm至大约25cm或更长，包括该范围内的每1cm的增量(例如，4cm)。图5A和图5B进一步示出当装置处于收缩配置、扩展配置以及收缩配置和扩展配置之间时，带分支的纵轴可以与接合器12和/或安装件14的纵轴保持对准。

图6A示出接合器12可以具有环形形状。接合器12可以是组织敷料(例如，创伤敷料)的边缘。

图6A进一步示出安装件14可以具有环形形状。例如，安装件14可以是线环(wireloop)。

图6A进一步示出装置10可以具有在装置10上的张紧器(tensioner)28。张紧器28可以是自棘轮电缆。张紧器28可以使装置10保持在打开或闭合状态。张紧器28可以附接到接合器12和/或安装件14或与接合器12和/或安装件14集成。在将装置10收缩所需量之后，可以从装置10上移除张紧器28。例如，在使用一个或多个锁定机构将装置10锁定为收缩状态之后，可以移除张紧器28。在移除张紧器28之后，装置10可以保持在收缩状态。在移除张紧器28之后，张紧器28可以重新附接到装置10以进一步收缩或重新扩展装置10，这之后可以再次移除张紧器28。张紧器28可以与盖30、封盖32、创伤敷料或它们的任意组合集成或附接到盖30、封盖32、创伤敷料或它们的任意组合。

图6B示出带16在扩展配置中可以比在收缩配置中具有更少起伏，反之亦可以。

装置10可以具有棘轮组件以使装置10保持在扩展或收缩状态。

装置10可以具有一个或多个止动件，止动件被配置为禁止或防止装置10过度收缩或过度扩展。止动件也称为收缩限制器和扩展限制器。例如，接合器12和/或安装件14可以被配置为彼此接触，以防止当装置10处于最大收缩状态时装置10过度收缩。当装置10达到最大收缩状态时，第一接合器12和/或安装件14可以例如接触第二和/或第三接合器12和/或安装件14。这样，接合器12和/或安装件14可以抵抗装置10的过度收缩。再如，接合器12和/或安装件14可以具有延伸件，该延伸件被配置为当装置10处于其最大收缩状态时接触另一延伸件、接合器或安装件。当接触时，延伸件可以抵抗装置10的额外收缩。延伸件可以是例如接合器12和/或安装件14的凸缘或脚。为了防止过度扩展，可以在接合器12和/或安装件14中的两个或更多个之间放置连杆，并且该连杆可以联接到接合器12和/或安装件14中的一者或两者。再如，可以沿着带16放置连杆并且连杆可以附接到带16。连杆可以是柔性的或刚性的。例如，连杆可以是柔性电缆、线或线状物。当装置未完全收缩时，连杆可以具有松弛部分，而当装置10完全收缩时，连杆可以是拉紧的。连杆由此可以抵抗过度扩展。又如，带16可以用作止动件。例如，可以对带16进行形状设定以具有最大的扩展和收缩配置。这样，带16可以例如通过在展开、折叠、拉伸、压缩或上述的任意组合之后变紧来防止过度收缩和过度扩展。带16由此可以限定带16自身的扩展和收缩。如果没有一个或多个止动件，装置10能够进一步收缩。如果没有一个或多个止动件，装置10能够进一步收缩。

最大收缩状态可以量化为最大收缩阈值。最大扩展状态可以量化为最大扩展阈值。可以通过在下列配置中的两个之间比较装置10的参数来确定这些阈值：最大收缩配置、中性配置、最大扩展配置。参数可以是带16的尺寸(例如，它们的周长)，装置10的长度、宽度或高度，开口24或26的面积，相邻的接合器12与安装件14之间的空间或它们的任意组合。收缩和扩展阈值可以是这些值中的任何一个的比率。例如，处于最大收缩状态的装置10的参数可以比处于中性或最大扩展状态的装置10的参数小大约5％至500％，包括该范围内的每10％的增量(例如，25％、50％、75％或100％)。再如，处于最大扩展状态的装置10的参数可以比处于中性或最大收缩状态的装置10的参数大大约5％至500％，包括该范围内的每10％的增量(例如，25％、50％、75％或100％)。

装置10可以具有2至20个或更多个接合器12，包括该范围内的每1个接合器的增量。装置10可以具有2至20个或更多个安装件14，包括该范围内的每1个安装件的增量。接合器12的数量可以与安装件14的数量相同或不同。装置10可以具有1至10个或更多个带16，包括该范围内的每1个带的增量。

装置10可以具有高度。可以沿着垂直于介质8的表面的轴线测量该高度。高度可以是例如大约2mm至大约15mm，包括该范围内的每1mm的增量(例如，2mm、4mm、6mm、10mm)。在这种高度下，装置10可以具有低轮廓，从而可以例如将装置10佩戴在衣服下面。当佩戴装置10时，装置10的低轮廓可以限制装置10对使用者的运动造成的干扰。

装置10可以包括组织敷料(例如，创伤敷料)。再如，装置10可以附接到创伤敷料或与创伤敷料集成。

装置10可以包括负压创伤治疗装置。再如，装置10可以附接到负压创伤治疗装置或与负压创伤治疗装置集成。装置10和/或负压创伤治疗装置可以连接到负压源和/或可以具有可以产生负压的泵。

装置10可以具有包括一个或多个传感器、处理器、电源和收发器的电子器件。例如，装置10可以具有温度传感器，该温度传感器可以监控目标组织6的温度。装置10可以具有化学传感器，该化学传感器可以识别在创伤渗出物中的待监控的一种或多种流体成分，该创伤渗出物从目标组织6渗出。传感器可以附接到一个或多个接合器12、一个或多个安装件14、一条或多条带16、盖30、封盖32、裙部40、创伤敷料、负压创伤治疗系统33或它们的任意组合，或者与一个或多个接合器12、一个或多个安装件14、一条或多条带16、盖30、封盖32、裙部40、创伤敷料、负压创伤治疗系统33或它们的任意组合集成。

装置10可以具有创伤渗出物储液器，该创伤渗出物储液器可以在创伤渗出物从目标组织6渗出时收集创伤渗出物。

装置10可以具有一种或多种溶液，诸如天然和/或人工组织治疗剂、药物(例如，抗炎药、局部麻醉剂)、抗生素、营养素、乳霜、乳液，保湿剂或它们的任意组合。例如，盖和/或组织敷料可以具有溶液的任何组合，以直接施加到身体、间接施加到身体或两者兼而有之。再如，装置10可以具有一个或多个溶液储液器，其中每个储液器可以具有一种或多种溶液的任何组合。装置10可以将溶液喷洒到组织上，可以经由组织盖(也始终称为创伤盖)直接将溶液施加到组织上，或上述的任意组合。溶液可以是例如液体或凝胶。装置10可以将一种或多种溶液施加到皮肤上。

将溶液释放到组织中、组织上(例如，局部施用)或两者兼而有之。例如，溶液可以被释放到目标组织6中和/或目标组织6上。可以从装置10一次全部释放溶液，或者可以在例如1至8小时、1至24小时、1天至7天的时间内随时间释放。装置10可以在预定时间段内以恒定的速度或变化的速度释放溶液。装置10可以独立于组织状况，例如独立于目标组织状况、独立于目标组织周围的组织状况或两者而释放溶液。再如，装置10可以根据组织状况，例如根据目标组织状况、根据目标组织6周围的组织状况或两者来释放溶液。例如，装置10可以基于装置10附近的包括例如温度条件、化学条件、创伤渗出物流动条件、目标组织湿度或干度条件、使用者疼痛条件或它们的任意组合的一种或多种条件，来释放一种或多种溶液。装置10可以例如使用一个或多个传感器(例如，使用温度传感器、化学传感器、湿度传感器、流量传感器或它们的任意组合)来确定或感测这些条件。温度条件可以是组织温度、环境温度或两者。例如，温度条件是目标组织、目标组织周围的组织、装置10外部的空气温度、装置10内部的空气(例如，有创伤覆盖的地方)或它们的任意组合的温度。化学条件可以是例如组织渗出物(例如，创伤渗出物)的化学成分。对于使用者疼痛条件，装置10可以具有控制器或与控制器(例如，有线或无线地)相关联，使用者可以在该控制器中输入其疼痛程度，例如，从1-10的等级，其中1是最低的疼痛程度而10是最高的疼痛程度，使得可以基于来自使用者的输入从装置10释放溶液。例如，与更低的疼痛程度相比，装置10可以为更高的疼痛程度释放更多的溶液，反之亦可以。

装置10可以具有一个或多个贴片，一个或多个贴片被配置为将一种或多种溶液递送到组织上、组织中或两者兼而有之。例如，装置10可以具有一个或多个含药贴片。装置10可以具有一个或多个离子导入贴片和/或一个或多个电穿孔贴片，以帮助将药物推入组织中。贴片可以可移除地附接到装置10。贴片可以是一次性的并且可以在装置10附接和不附接到使用者的身体上的情况下替换或更换贴片。贴片可以与组织敷料分开。贴片可以是组织敷料。贴片可以与组织敷料集成或附接到组织敷料。

装置10可以是单次使用的装置或多次使用的装置。装置10可以是一次性的。装置10可以是可灭菌的。

使用者可以在醒着时、在睡着时或两者兼而有之时佩戴装置10。

装置10可以包括缝合器或者可以是无缝合的装置。

装置10可以包括组织切割器。

装置10可以用作组织扩张器、组织闭合器、组织移动器或它们的任意组合。装置10可以用作创伤打开器、创伤闭合器、组织移动器或它们的任意组合。装置10可以使创伤打开、使创伤闭合、移动组织或上述的任意组合。装置10可以是组织移动器。装置10可以是溶液施加器，其中装置10可以将溶液施加到目标组织。装置10可以是目标组织保护器，其中装置10可以是保护目标组织6的物理屏障。

图7A至图7D示出装置10可以顺应组织8的形状。例如，装置10可以顺应身体表面的形状，例如，肢体、躯干(例如，背部、腹部、胸部)、颈部、头部(例如，前额、脸颊)或它们的任意组合的表面。装置10可以顺应平坦表面。装置10在平坦表面上可以是可定位的。装置10可以顺应曲面。装置10在曲面上可以是可定位的。装置10可以例如沿着远离平坦平面的任意轴线弯曲。装置10可以顺应平坦表面、凸表面、凹表面或它们的任意组合。装置中性配置可以是平面配置、弯曲配置或两者兼而有之。装置10可以被设计用于平坦表面。装置10可以被设计用于曲面。被设计用于平坦表面的装置10可以在平坦表面、弯曲表面或两者上是可定位的。被设计用于平坦表面的装置10可以顺应平坦表面或与具有任何曲率的表面(例如，凸面和/或凹面)。被设计用于曲面的装置10可以在平坦表面、弯曲表面或两者上是可定位的。被设计用于曲面的装置10可以顺应平坦表面或具有任何曲率的表面(例如，凸面和/或凹面)。当装置10位于组织8上时，带16可以接触或不接触组织8。

图7A和图7B示出装置10可以附接到不平坦的组织表面。

图7C和图7C示出装置10可以附接到平坦的组织表面。

图8示出装置10可以具有一个或多个凸片42。凸片42可以是拉伸凸片。凸片42可以是附接工具。装置10可以具有例如1至10个或更多个凸片42，包括该范围内每1个凸片的增量(例如，2个凸片、4个凸片、10个凸片)。装置10可以具有与接合器12相同数量的凸片。每2至10个接合器12，装置10可以具有1个凸片42，包括在此范围内每1个凸片的增量(例如，每两个接合器12一个凸片12、每三个接合器12一个凸片12、每四个接合器12一个凸片12)或上述的任意组合。凸片44可以覆盖接合器12上的粘合剂。一旦从接合器移除(例如，拉下)，例如，如由移除(例如，拉下)箭头44所示，就会暴露粘合剂。一旦暴露粘合剂，装置10就可以经由接合器12可移除地附接到组织8。凸片42可以是纸、塑料或复合材料。例如，凸片42可以是纸板拉伸凸片。在装置10具有多个凸片42的情况下(例如，图8中的装置10)，可以一起移除凸片42或者按顺序移除凸片42。装置10可以由于从装置10移除凸片42而完全或至少部分地扩展或收缩(例如，箭头44朝向与图8所示的方向相反的方向)。再如，可以独立于装置10的扩展或收缩而从装置10移除凸片42，可以在使用或不使用工具的情况下和/或在使用或不使用一只或两只手的情况下这样做。

装置第一配置可以是装置扩展配置，例如，部分扩展配置或最大扩展配置。装置第一配置可以是装置收缩配置，例如，部分收缩配置或最大收缩配置。装置第一配置可以是装置中性配置。装置中性配置可以是装置扩展配置，例如，装置部分扩展配置或装置最大扩展配置。装置中性配置可以是装置收缩配置，例如，装置部分收缩配置或装置最大收缩配置。

装置第二配置可以是装置扩展配置，例如，部分扩展配置或最大扩展配置。装置第二配置可以是装置收缩配置，例如，部分收缩配置或最大收缩配置。装置第二配置可以是装置中性配置。装置中性配置可以是装置扩展配置，例如，装置部分扩展配置或装置最大扩展配置。装置中性配置可以是装置收缩配置，例如，装置部分收缩配置或装置最大收缩配置。装置收缩配置可以是闭合配置。装置扩展配置可以是打开配置。装置第一配置可以不如装置第二配置打开，反之亦可以。装置收缩配置可以不如装置扩展配置更加打开，使得组织接近端口在装置收缩配置中比在装置扩展配置中具有更小的面积。

当装置10从装置第一配置改变为装置第二配置时，装置的长度可以从尺寸L₁增加到尺寸L₂。当装置从装置第一配置改变为装置第二配置时，装置的长度可以从尺寸L₁减小到尺寸L₂。

当装置10从装置第二配置改变为装置第一配置时，装置的长度可以从尺寸L₁增加到尺寸L₂。当装置从装置第二配置改变为装置第一配置时，装置的长度可以从尺寸L₁减小到尺寸L₂。

使用方法

可以在使用或不使用工具的情况下来扩展和/或收缩装置10。该工具可以包括细长轴。工具轴可以具有大于装置10的宽度的长度。

装置10可以在使用或不使用工具的情况下附接到介质8。该工具可以包括细长轴。工具轴可以具有大于装置10的宽度的长度。该工具可以是凸片42。

可以扩展和/或收缩装置10的工具可以与可以使装置10附接到介质8的工具相同或不同。例如，该工具可以是收缩器、扩展器、施加器或它们的任意组合。该工具可以可移除地附接到装置10。例如，工具可以可移除地附接到装置10的一个或多个接合器12、安装件14和/或带16。附加地或可替换地，装置10可以具有工具连接器，其中工具可以附接到的工具连接器。

装置10在收缩和扩展配置中可以具有相同或不同的形状。装置10可以具有可增大的尺寸、可减小的尺寸或两者兼而有之。例如，装置10可以具有可增大的外周长、可减少的外周长或两者兼而有之。装置10可以具有最大尺寸和最小尺寸。例如，与当装置处于装置第一配置(例如，图1A)时相比，当装置处于装置第二配置(例如，图1B)时，该装置可以具有更大的尺寸。

图1A示出在将装置10扩展然后放置在介质8上之前，装置10可以处于部分或完全收缩的配置。图1A进一步示出在将装置10附接到介质8之后，装置10可以返回或被返回到部分或完全收缩的配置。

图1B示出可以将装置10部分或完全扩展然后放置在介质8上。

图1A和图1B示出在将装置10放置在介质8上之前，装置10可以从具有装置第一尺寸的装置第一配置(例如，图1A)扩展到具有大于装置第一尺寸的装置第二尺寸的装置第二配置(例如，图1B)。一旦装置10处于装置第二配置(例如，图1B)，装置10就可以收缩到小于装置第二尺寸的尺寸。例如，装置10可以收缩到小于第二尺寸的尺寸，可以被返回到具有第一尺寸的装置第一配置(例如，图1A)，或者可以收缩到第一尺寸与第二尺寸之间的尺寸。再如，图1A和图1B示出在将装置10放置在介质8上之前，装置10可以从具有装置第二尺寸的装置第二配置(例如，图1B)收缩到具有装置第一尺寸的装置第一配置(例如，图1A)。一旦装置10处于装置第一配置(例如，图1A)，装置10就可以扩展到大于装置第一尺寸的尺寸。例如，装置10可以扩展到大于第一尺寸的尺寸，可以被返回到具有第二尺寸的装置第二配置(例如，图1B)，或者可以扩展到第一尺寸和第二尺寸之间的尺寸。装置第一配置可以是装置10的初始配置。装置第一配置可以是装置10的中性配置。装置第二配置可以是装置10的初始配置。装置第二配置可以是装置10的中性配置。

例如，一只手、两只手、工具(例如，施加器、凸片42)或它们的任意组合(也统称为扩展器)可以使装置10从图1A的闭合状态扩展到图1B的打开状态。在装置10附接到介质8之前，扩展器可以扩展装置10。一旦装置10被扩展，相同或不同的扩展器就可以用于在装置10处于扩展状态时将装置10附接到介质8。一旦从装置10上拆卸或移除扩展器，装置10就可以(例如，被动地)返回或可以(例如，主动地)被返回到装置10的闭合位置(例如，装置10的形状设定的闭合位置)以使目标组织6闭合。装置10可以经由仅来自带16的力而返回到更加闭合的配置(例如，装置第一配置)。这种闭合也称为被动闭合。再如，经由来自带16的力和外力(例如，来自闭合器)，该装置可以被返回到更闭合的配置。这种辅助的闭合也称为主动闭合。又如，装置10可以在扩展器附接到装置10时返回或被返回到闭合配置。又再如，在(例如，使用工具)扩展装置10之后，可以将装置10锁定在扩展状态(例如，部分扩展状态或完全扩展状态)，使得当移除扩展器时装置10可以保持在扩展状态。装置10可以具有闭合触发器，可以在将装置10附接到介质8之后激活该闭合触发器。当闭合触发器被激活时，装置10可以返回或被返回装置10的形状设定的闭合配置以使创伤闭合。闭合装置10的带16的力可以使目标组织6闭合并且可以使装置10保持在闭合状态。装置10强加在介质8上的力可以大于保持目标组织6打开的力。

可以加偏压于装置10以从图1B所示的装置配置收缩到图1A所示的装置配置。例如，图1A示出处于松弛状态(也称为中性状态)的装置10而图1B示出处于拉紧状态的装置。当装置10处于拉紧状态时，装置10可以被加偏压以返回到松弛状态。再如，图1A示出处于拉紧(例如，收缩的)状态的装置10而图1B示出相对于图1A示出的拉紧状态处于更加拉紧的状态的装置10。当装置10处于更加拉紧的状态时，装置10可以被加偏压以返回到任何不那么拉紧的状态，例如，返回到图1A所示的不那么拉紧的状态。

再如，一只手、两只手、工具(例如，施加器、凸片42)或它们的任意组合(也统称为收缩器)可以使装置10从图1A的打开状态收缩到图1B的闭合状态。在装置10附接到介质8之前，压缩器可以收缩装置10。一旦装置10收缩，相同或不同的压缩器就可以用于在装置10处于收缩状态时将装置10附接到介质8。一旦从装置10上拆卸或移除压缩器，装置10就可以(例如，被动地)返回或可以(例如，主动地)被返回到装置10的打开位置(例如，装置10的形状设定的闭合位置)以打开目标组织6或将组织推向目标组织6。装置10可以经由仅来自带16的力而返回到打开配置(例如，装置第二配置)。这种开口也称为被动开口。再如，经由来自带16的力和外力(例如，来自闭合器)，该装置可以被返回到更为打开的配置。这种辅助的闭合也称为主动闭合。又如，装置10可以在压缩器附接到装置10时返回或被返回到打开配置。又再如，在(例如，使用工具)装置10收缩之后，可以将装置10锁定在收缩状态(例如，部分收缩状态或完全收缩状态)，使得当移除压缩器时装置10可以保持在收缩状态。装置10可以具有打开触发器，可以在将装置10附接到介质8之后激活该打开触发器。当打开触发器被激活时，装置10可以返回或被返回装置10的形状设定的打开配置以打开以将组织推向目标组织6。打开装置10的带16的力可以打开目标组织6，可以将组织推向目标组织6，可以使装置10保持在打开状态或上述的任意组合。装置10强加在介质8上的力可以大于保持目标组织6闭合的力。

可以加偏压于装置10以从图1A所示的装置配置扩展到图1B所示的装置配置。例如，图1B示出处于松弛状态(也称为中性状态)的装置10而图1A示出处于拉紧(例如，收缩的)状态的装置。当装置10处于拉紧状态时，可以加偏压于装置10以返回到松弛状态。再如，图1B示出处于拉紧(例如，收缩的)状态的装置10而图1A示出处于相对于图1B示出的拉紧状态更加拉紧的(例如，更加收缩的)状态的装置10。当装置10处于更加拉紧的状态时，可以加偏压于装置10以返回到任何不那么拉紧的状态，例如，返回到图1B所示的不那么拉紧的状态。

图1A和图1B进一步示出目标组织6可以是端口创伤(port wound)。端口目标组织6可以具有大约1cm至大约30cm或更大的端口尺寸，包括该范围内每1cm的增量。该尺寸可以是端口创伤的直径。

图1A和图1B进一步示出装置10可以围绕装置中心轴线A₁闭合。装置中心轴线A₁可以是装置10的中心轴线并且可以穿过开口24和/或26的中心。

图1A和图1B进一步示出装置10可以在有或没有沿着垂直于装置纵轴的横轴扩展和/或收缩的情况下沿着装置纵轴增加长度和/或减小长度。

图1A和图1B进一步示出装置10可以径向扩展和收缩。扩展和收缩可以朝向装置横轴对称和远离装置横轴对称。

图1A和图1B进一步示出在目标组织6开始愈合之前，装置10在收缩和扩展配置中可以距目标组织6的边缘相同的距离。

图2A和图2B示出装置10可以与组织盖30一起扩展和收缩。

图3A和图3B示出装置10可以与组织盖30和封盖32一起扩展和收缩。

图4A和图4B示出装置10可以与组织盖30、封盖32和负压创伤治疗系统33一起扩展和收缩。

图5A和图5B示出装置10可以不对称地扩展和/或收缩。例如，装置10可以沿着装置第一横轴A₂而不是沿着装置第二横轴A₃扩展和收缩。再如，装置10可以沿着第一轴线A₂和第二轴线A₃扩展和收缩，但是沿着第二轴线A₃比沿着第一轴线A₂扩展和收缩的更少。又如，装置10可以沿着第一轴线A₂和第二轴线A₃扩展和收缩，但是沿着第二轴线A₃比沿着第一轴线A2扩展和收缩的更多。

图6A和图6B示出装置10可以拉紧和/或压缩具有缝线的介质8。

在装置10以扩展配置(例如，最大扩展状态)附接到介质8之后，可以在延伸穿过目标组织6或没有延伸穿过目标组织6的情况下使目标组织6闭合。在装置10附接到介质期间和/或在装置10附接到介质时的收缩期间，开口24和26可保持通畅。然而，图6A示出在收缩之前、期间和之后，张紧器28可以延伸穿过开口24和26。

图7A和图7B示出装置10可以附接到不平坦的介质8。例如，装置10可以附接到弯曲的介质8。介质8可以具有凸曲线、凹曲线或两者兼而有之。装置10可以附接到具有任何身体部位的曲率半径的介质。例如，装置10可以附接到使用者的头部、面部(例如，前额、脸颊、鼻子、下巴)、颈部、背部、胸部、手臂、手腕、手、手指、腿、脚踝、脚和/或脚趾。装置10可以附接到单个身体部位。装置10可以同时附接到多个身体部位，例如，使用者的脸颊和下巴。

图7C和图7D示出装置10可以被附接到平坦的介质8。

图8示出装置10可以通过凸片42附接到介质8或从介质8上移除。

可以可控制地调节(例如，扩展和/或收缩)装置10。例如，装置10的状态可以以例如以相对于最大扩展和/或收缩百分比的方式来衡量的增量方式改变。例如，装置10可以以大约5％至大约25％的增量扩展，包括该范围内每5％的增量(例如，扩展0％、扩展25％、扩展50％、扩展75％、扩展100％)。可以在10秒或更长时间、1天或更长时间或者1周或更长时间的持续时间内进行这种增量调整。

装置10可以拉紧皮肤移植物附近的组织。装置10可以压缩皮肤移植物附近的组织。装置10可以拉紧和压缩皮肤移植物附近的组织。这可以理想地向皮肤移植物提供更稳定的生长表面。

装置10可以拉紧具有缝线的组织。装置10可以压缩具有缝线的组织。装置10可以拉紧和压缩具有缝线的组织。这可以理想地帮助稳定缝线附近的组织，进而可以减少缝线和周围皮肤两者上的张力。随着张力越小，可以使用越小的缝合线和/或缝合线穿过组织的次数越少。

当从非中性位置释放装置10时，装置10可以自动返回到中性位置。当从非中性位置释放装置10时，装置10可以手动地返回中性位置(例如，形状设定状态、扩展状态、收缩状态或它们的任意组合)。

可以将大型、中型和/或小型装置10依次放置在介质8上，以在愈合期间调整新组织的生长。

装置10可以将抗生素、营养素或两者释放到目标组织6中。例如，具有抗生素和/或营养素的盖和/或创伤敷料可以将抗生素和/或营养素随着时间的流逝释放到目标组织6中或一次全部释放到目标组织6中。再如，盖和/或创伤敷料可以是或可以包括一个或多个贴片，例如，离子导入贴片、电穿孔贴片或两者。

图9A至图9E示出可以部分地或全部地围绕目标组织6放置装置10，例如，以使创伤闭合、使病变闭合，以减小目标组织6(例如脓疱)处的组织张力或上述的任意组合。当围绕目标组织6放置装置10时或在围绕目标组织6放置装置10之后，可以减小装置10的尺寸和/或装置10可以减小尺寸以使目标组织6闭合，例如通过从较大的配置移动(例如，图9A中的装置第二配置)到较小的配置(例如，图9B中的装置第一配置)。再如，当围绕目标组织6放置装置10时或在围绕目标组织6放置装置10之后，可以减小装置10的尺寸和/或装置10可以减小尺寸以朝目标组织6推动(例如，推)皮肤和/或在下面的组织，例如通过从较大的配置移动(例如，图9A中的装置第二配置)到较小的配置(例如，图9B中的装置第一配置)。目标组织可以是一个或多个脓疱(例如，痤疮)。例如，图9A和图9B示出装置10可以附接到组织，从而装置10可以完全围绕三个脓疱。然而，装置10可以附接到具有1至50个或更多个脓疱的组织，包括该范围内每1个脓疱的增量。图9A示出处于拉紧状态的装置10，而图9B示出处于松弛状态(也称为中性状态)的装置。再如，图9A示出处于拉紧状态的装置10而图9B示出处于相对于图9A示出的状态而言不那么拉紧的状态的装置。

图9A和图9B进一步示出，当装置10从图9A中的拉紧状态收缩到图9B中的松弛状态或不那么拉紧的状态时，脓疱的尺寸可以减小。例如，在装置10收缩之前，目标组织6(例如，脓疱)可以具有第一尺寸6_A1，并且在装置10收缩之后，目标组织6可以具有小于第一尺寸6_A1的第二尺寸6_A2。第一尺寸6_A1和第二尺寸6_A2可以是目标组织6的可测量特征，例如，目标组织6的长度、宽度、高度、表面积、皮肤深度、周长(例如，圆周)或它们的任意组合。例如，图9A和9B示出装置10可以朝目标组织6拉动(例如，径向拉动)皮肤和在下面的组织以减少目标组织6的拉伸、减小目标组织6上或目标组织附近的压力、或两者兼而有之。这样可以将装置10放置在目标组织6(例如，病变或脓疱)上方以朝向目标组织6压缩、推和/或拉健康的皮肤，从而降低目标组织6上方皮肤的张力。

图9A和图9B进一步示出皮肤可以具有皱纹46。皱纹46可以是例如皮肤的角质层、透明层、颗粒层、棘层、基底层、真皮层或它们的任意组合中的褶皱。图9A和图9B示出当装置10(例如，从图9A中的拉紧状态)收缩到图9B中的松弛状态或不那么拉紧的状态时，皱纹46中的一些可以减小尺寸(例如，变平)、皱纹46中的一些可以增大尺寸(例如，变深)、一个或多个新的皱纹46可以形成在皮肤中、一个或多个褶皱48(也称为过度褶皱)可以形成在皮肤中、新的皮肤特征50可以形成在皮肤中或上述的任意组合。新的皮肤特征50可以是例如皮肤皱纹、皮肤皱褶或两者。例如，图9A和图9B示出当装置10收缩时(例如，在装置10拉伸皮肤的地方)，装置10外部(例如，不在开口24、26中)的皱纹46可以变平，目标组织6附近或之中的皱纹46可能变深(例如，在装置10压缩皮肤的地方，例如，在开口24和26中)，褶皱48可以形成在目标组织6之中或附近的皮肤中(例如，在装置10压缩皮肤的地方)，新的皮肤特征可以形成在目标组织6之中或附近(例如，在装置10压缩皮肤的地方)，或上述的任意组合。作为示例，图9A中的装置10外部的皱纹46被示出为是被拉伸的并且在图9B中不可见。图9A和图9B示出装置10可以使组织拉紧和松弛。在装置10拉紧或拉伸组织的位置处，皮肤中的皱纹46和/或褶皱48可以拉伸、变小、变浅和/或变宽、变得不那么可见、完全消失或上述的任意组合。当去除或减小经由装置10施加到皮肤上的拉紧力时，皱纹46和褶皱48中的一些或全部可以返回皮肤中或以其他方式再次可见。例如，在装置10的外部的当装置10处于收缩配置时被拉伸的皱纹(例如，图9B中的收缩配置)可以当例如通过从皮肤上移除装置10或通过将装置10改变为不那么收缩的配置(例如，通过将装置10从图9B中的收缩配置改变为图9A中的非收缩配置)来去除或减小张力时解除拉伸，并且变得再次可见。在装置10解除拉紧组织或压缩组织的位置处，皮肤中的皱纹46和/或褶皱48可以聚成一团、变大、变深和/或变窄、变得更可见、可以形成新的皱纹和褶皱或上述的任意组合。当去除或减小经由装置10施加到皮肤上的压缩力时，皱纹46和褶皱48中的一些或全部可以返回皮肤中或以其他方式再次可见。例如，在装置10内部但当装置10处于收缩配置时处于拉紧状态的皱纹(例如，因为皱纹是皮肤褶皱的一部分，例如，在皮肤褶皱的顶部或尖端处)(例如，图9B中的收缩配置)可以当例如通过从皮肤上移除装置10或通过将装置10改变为不那么收缩的配置(例如，通过将装置10从图9B中的收缩配置改变为图9A中的非收缩配置)来去除或减小压缩力时解除拉伸，并且变得再次可见。图9A和图9B因此示出装置10内部的皮肤(例如，在开口24、26内部)得到压缩(也称为挤压在一起)并且装置10外部的皮肤(例如，在开口24、26外部)得到拉伸。

图9A和图9B’示出当装置10从图9A中的拉紧状态收缩到图9B’中的松弛状态或不那么拉紧的状态时，脓疱的尺寸可以保持不变。例如，图9A和图9B示出目标组织6(例如，脓疱)在收缩前和收缩后的配置中均可以具有第一尺寸6_A1。

图9C和图9D示出装置10内部的脓疱之一。图9C示出目标组织6(例如，脓疱附近的皮肤和在下面的组织)在图9D中的拉伸比在图9C中的拉伸更少，例如通过皱纹46的尺寸在图9D中比在图9C中更大、更深和/或更窄，通过皱纹46在图9D中比在图9C中更可见，通过图9D中出现图9C中不存在的新皱纹和/或褶皱或者上述的任意组合示出。图9C和图9D进一步示出例如由于目标组织6中的炎症，目标组织6可以使目标组织高度6_H远离周围皮肤的表面延伸。周围的皮肤可以是目标组织6的一部分或者可以不同于(例如，邻近)目标组织6。当装置10处于非收缩状态时(例如，在装置10收缩之前)，目标组织高度6_H可以与当装置10处于收缩状态时(例如，在装置10收缩之后)相同或不同。通过拉紧和/或解除张紧目标组织6，当装置从第一配置改变为第二配置，例如从装置非收缩配置改变为装置收缩配置时，装置10可以增加、保持或减小目标组织高度6_H，反之亦可以。在目标区域中由装置10引起的组织压缩可以降低目标组织高度6_H、增加目标组织高度6_H或两者兼而有之。例如，图9C和图9D进一步示出在装置收缩之前，目标组织6可以具有目标组织第一高度6_H1，并且在装置收缩之后，目标组织6可以具有等于、大于或小于目标组织第一高度6_H1的目标组织第二高度6_H2，这可以取决于为确立测量高度的基准而选择的参考点。例如，可以选择距目标组织6的中心固定径向距离的基准，或者可以选择基准以从其中皮肤相对于目标组织6平坦的位置进行测量。

图9E示出施加在目标组织6(例如，脓疱、病变)的顶部上的溶液45(例如，治疗药膏)。解除拉紧皮肤可以增强溶液45在目标组织6处和/或其附近的局部吸收。再如，可以不使用溶液45或药物，并且单独解除拉紧可以例如通过减少疤痕、通过增加愈合率或两者来提供有益的愈合效果。

图9A至图9E进一步示出，装置10在装置治疗配置(例如，装置收缩配置、装置第一配置)中比在装置预治疗配置(例如，装置扩展配置、装置第二配置)中可以更靠近目标组织6。例如，图9A至图9E示出接合器12中的一个或多个、安装件14中的一个或多个、带16或它们的任意组合在装置治疗配置(例如，装置收缩配置、装置第一配置)中比在装置预治疗配置(例如，装置扩展配置、装置第二配置)中可以更靠近目标组织6。

图10A至图10E示出装置10可以放置在目标组织6旁边，例如，以使创伤闭合、使病变闭合，以减小目标组织6(例如脓疱)处的组织张力或上述的任意组合。当将装置10放置在目标组织6旁边时，例如通过从较小的配置移动(例如，装置图10A中的第一配置)到较大的配置(例如，图10B中的装置第二配置)，装置10可以被增加尺寸和/或装置10可以增加尺寸以将组织推向目标组织6从而使创伤闭合或缓解目标组织6上的压力。再如，当将装置10放置在目标组织6旁边时或将装置10放置在目标组织6旁边之后，例如通过从较小的配置移动(例如，装置图10A中的第一配置)到较大的配置(例如，图10B中的装置第二配置)，装置10可以被增加装置10的尺寸和/或装置10可以增加尺寸以朝目标组织6推动(例如，推)皮肤和/或在下面的组织。目标组织可以是一个或多个脓疱(例如，痤疮)。例如，图10A和图10B示出装置10可以附接到组织，从而装置10可以靠近或部分围绕三个脓疱。然而，装置10可以附接在具有1至50个或更多个脓疱(包括该范围内每1个脓疱的增量)的组织旁边。图10A示出处于松弛状态的装置10，而图10B示出处于松弛状态(也称为中性状态)的装置。再如，图10A示出处于拉紧状态的装置10而图10B示出处于相对于图10A示出的状态而言不那么拉紧的状态的装置。

图10A和图10B进一步示出，当装置10从图10A中的拉紧状态扩展到图10B中的松弛状态或不那么拉紧的状态时，脓疱的尺寸可以减小。例如，目标组织6(例如，脓疱)在装置10扩展之前可以具有第一尺寸6_A1，并且在装置10扩展之后可以具有小于第一尺寸6_A1的第二尺寸6_A2。第一尺寸6_A1和第二尺寸6_A2可以是目标组织6的可测量特征，例如，目标组织6的长度、宽度、高度、表面积、皮肤深度、周长(例如，圆周)或它们的任意组合。例如，图10A和图10B示出装置10可以朝目标组织6推(例如，径向推)皮肤和在下面的组织以减少目标组织6的拉伸、减小目标组织6上或附近的压力、或两者兼而有之。这样可以将装置10放置在目标组织6(例如，病变或脓疱)附近(例如，但不在其上方)以朝向目标组织6压缩或推健康的皮肤，从而解除目标组织6上方的皮肤的张力。图10A和图10B进一步示出皮肤可以具有皱纹46。皱纹46可以是例如皮肤的角质层、透明层、颗粒层、棘层、基底层、真皮层或它们的任意组合中的皱纹。图10A和图10B示出当装置10(例如，从图10A中的拉紧状态)扩展到图10B中的松弛状态或不那么拉紧的状态时，皱纹46中的一些可以减小尺寸(例如，变平)，皱纹46中的一些可以增大尺寸(例如，变深)，一个或多个新的皱纹46可以形成在皮肤中，一个或多个褶皱48可以形成在皮肤中(也称为过度褶皱)，新的皮肤特征50可以形成在皮肤中，或上述的任意组合。新的皮肤特征50可以是例如皮肤皱纹、皮肤皱褶或两者。例如，图10A和图10B示出当装置10扩展时(例如，在装置10拉伸皮肤的地方)，装置10内部(例如，在开口24、26中)的皱纹46可以变平，目标组织6附近或之中的皱纹46可能变深(例如，在装置10压缩皮肤的地方)，褶皱48可以形成在目标组织6之中或附近的皮肤中(例如，在装置10压缩皮肤的地方)，新的皮肤特征可以形成在目标组织6之中或附近(例如，在装置10压缩皮肤的地方)，或上述的任意组合。作为示例，图10A中的装置10内部的皱纹46被示出为是被拉伸的并且在图10B中不可见。图10A和图10B示出装置10可以拉紧组织和解除组织的拉紧。在装置10拉紧或拉伸组织的位置处，皮肤中的皱纹46和/或褶皱48可以拉伸、变小、变浅和/或变宽、变得不那么可见、完全消失或上述的任意组合。当去除或减小经由装置10施加到皮肤的拉紧力时，皱纹46和褶皱48中的一些或全部可以返回皮肤中或以其他方式再次可见。例如，在装置10的内部的当装置10处于扩展配置时拉伸的皱纹(例如，图10B中的扩展配置)可以当例如通过从皮肤上移除装置10或通过将装置10改变为不那么扩展的配置(例如，通过将装置10从图10B中的扩展配置改变为图10A中的非扩展配置)来去除或减小张力时解除拉伸，并且变得再次可见。在装置10解除拉紧或压缩组织的位置处，皮肤中的皱纹46和/或褶皱48可以聚成一团、变大、变深、和/或变窄、变得更可见、可以形成新的皱纹和褶皱或上述的任意组合。当去除或减小经由装置10施加到皮肤的压缩力时，皱纹46和褶皱48中的一些或全部可以返回皮肤中或以其他方式再次可见。例如，在装置10外部但当装置10处于扩展配置时处于拉紧状态的皱纹(例如，因为皱纹是皮肤褶皱的一部分，例如，在皮肤褶皱的顶部或尖端处)(例如，图10B中的扩展配置)可以在例如通过从皮肤上移除装置10或通过将装置10改变为不那么扩展的配置(例如，通过将装置10从图10B中的扩展配置改变为图10A中的非扩展配置)来去除或减小压缩力时解除拉伸，并且变得再次可见。图10A和图10B因此示出装置10外部的皮肤(例如，在开口24、26外部)得到压缩(也称为挤压在一起)并且装置10内部的皮肤(例如，在开口24、26内部)得到拉伸。

图10A和图10B’示出当装置10从图10A中的拉紧状态扩展到图10B’中的松弛状态或不那么拉紧的状态时，脓疱的尺寸可以保持不变。例如，图10A和图10B示出目标组织6(例如，脓疱)在扩展前和扩展后的配置中均可以具有第一尺寸6_A1。

图10C和图10D示出装置10外部的脓疱之一。图9C例如通过皱纹46的尺寸在图10D中比在图10C中更大、更深和/或更窄，通过皱纹46在图10D中比在图10C中更可见，通过图10D中出现图10C中不存在的新皱纹和/或褶皱或者上述的任意组合来示出目标组织6(例如，脓疱附近的皮肤和在下面的组织)在图10D中比在图10C中被拉伸的更少。

图10E示出施加在目标组织6(例如，脓疱、病变)的顶部上的溶液45(例如，治疗药膏)。解除拉紧皮肤可以增强溶液45在目标组织6处和/或其附近的局部吸收。再如，可以不使用溶液45或药物，并且单独解除拉紧可以例如通过减少疤痕、通过增加愈合率或两者来提供有益的愈合效果。

装置10可以治疗病变或诸如躯干上的痤疮(例如，背部痤疮)的脓疱。装置10可以治疗病变或诸如人面部的痤疮的脓疱。装置10可以通过朝病变或脓疱推和/或拉组织以使病变或脓疱上方的皮肤解除拉伸或解除拉紧来治疗病变或脓疱。减少皮肤在病变或脓疱上方和/或附近拉伸和拉紧的量可以有利地减少或抑制疤痕形成并且可以增加局部药物溶液(例如，溶液45)的吸收。

图10A至图10E进一步示出，装置10在装置治疗配置(例如，装置扩展配置、装置第二配置)中比在装置预治疗配置(例如，装置收缩配置、装置第一配置)中可以更靠近目标组织6。例如，图10A至图10E示出接合器12中的一个或多个、安装件14中的一个或多个、带16或它们的任意组合在装置治疗配置(例如，装置收缩配置、装置第一配置)中比在装置预治疗配置(例如，装置扩展配置、装置第二配置)中可以更靠近目标组织6。

溶液45可以包括一种或多种天然和/或人工组织治疗剂、药物(例如，抗炎药、局部麻醉剂)、抗生素、营养素或它们的任意组合。溶液45可以具有在本申请的其他地方描述、说明和/或设想的任何溶液的任意性质。例如每1至24小时(包括该范围内每1小时的增量)，装置10可以将溶液45施加至目标组织6。

再如，装置10可以不具有中性配置，使得装置10在任何装置配置中处于平衡和不受偏压状态。在这种变型中，可以手动地扩展和/或收缩装置10以实现在本申请中关于介质8和目标组织6描述的功能和结果。

又如，可以在有或没有内部弹簧的情况下手动地扩展和/或收缩装置10以实现在本申请中关于介质8和目标组织6描述的功能和结果。例如，可以加偏压于带16或不加偏压于带16，使得带16可以是弹簧或非弹簧。在带16不是弹簧的情况下，可以用工具(例如，施加器、凸片42)、一只手、两只手或它们的任意组合来手动地操纵装置10，以增加和/或减小装置的尺寸从而相应地移动皮肤和/或在下面的组织并且根据需要影响目标组织6(例如，打开创伤、闭合创伤、减小脓疱上或附近的压力、减少脓疱上或附近的张力、减少在脓疱上或附近被拉伸的皮肤量)。

在治疗期间可以佩戴装置10。治疗期的范围可以例如从5分钟至15分钟、从5分钟至60分钟、从1小时至24小时、从1小时至2天或更多天、从1天至7天或更多天、从1天至30天或更多天、少于90天、少于30天、少于7天、少于1天，包括这些范围内每1分钟、1小时和1天的增量。使用者可以在醒着时、在睡着时佩戴装置或两者兼而有之。

尽管附图(例如，图9A至图10E)示出例如由于局部发炎，目标组织6相对于周围组织升高，但是目标组织6可以升高、不升高(例如，平坦的、凹陷的)或两者兼而有之。再如，在装置10压缩组织的组织位置中，这可以导致组织聚在一起。又如，在装置10拉紧组织的组织位置中，这可以导致组织拉伸、拉平或两者兼而有之。

装置10可以在穿透或不穿透使用者的皮肤的情况下与使用者可移除地接合。

出于所有目的，将专利号为7,455,681；7,799,042；8,313,508；8,439,945；8,592,640和9,179,914的美国专利在此通过引用整体并入本文。这些专利和本公开中的公开内容可以以任何组合彼此组合和修改。例如，装置10可以具有这些专利中的装置的特征中的任何一个。再如，本文中所公开的方法可以包括实施这些专利中的方法的步骤和/或工具中的任何一个。

本文中描述的具体变型仅通过示例的方式提供。这些方面的上述变型、配置、特征、元素、方法和变化可以以任何组合彼此组合和修改。本文中描述为单数的任何元素可以以复数表示(即，描述为“一个”的任何东西可以多于一个)。属元素的任何种类元素可以具有该属的任何其他种类元素的特性或元素。