一种医用捆绑针线
阅读说明：本技术 一种医用捆绑针线 (Medical binding needle and line ) 是由 陆新颜 于 2020-12-29 设计创作，主要内容包括：一种医用捆绑针线,其包括穿引针和柔性材质的骨骼捆绑线,骨骼捆绑线包括捆固线和连接捆固线另一端的尾环。本发明的医用捆绑针线捆绑固定在骨折部位,与骨骼贴合度较好,患者体内异物感小,且减小了骨折固定手术的难度,愈后拆线创口小,仅需开小口即可抽拉拆线；骨骼捆绑线可采用聚醚醚酮(PEEK)或超高分子量聚乙烯(UHMW-PE),采用这两种材质编制的骨骼捆绑线,具有良好的生物相容性,对人体无明显组织反应、强度高、伸长适中、无毒性、无刺激、柔韧性好。(A medical binding needle line comprises a threading needle and a bone binding line made of flexible materials, wherein the bone binding line comprises a binding and fixing line and a tail ring connected with the other end of the binding and fixing line. The medical binding needle and thread are bound and fixed at the fracture part, the degree of fit with the skeleton is better, the foreign body sensation in the body of a patient is small, the difficulty of fracture fixation operation is reduced, the wound of the healed suture is small, and the suture can be pulled and pulled only by opening a small opening; the bone binding wire can adopt polyether ether ketone (PEEK) or ultra-high molecular weight polyethylene (UHMW-PE), has good biocompatibility, no obvious tissue reaction to human bodies, high strength, moderate elongation, no toxicity, no stimulation and good flexibility.)
技术领域
本发明涉及一种医用捆绑针线。
背景技术
在骨科患者中，随着髋关节置换人数的增加，术后股骨假体周围骨折的发生率也显著增加，临床上最为多见的假体周围骨折发生在股骨柄远端的骨折，这种类型的骨折也是临床治疗的难点。由于患者多为老年人，一般都合并骨质疏松，因此临床上多采用钢板结合钢缆环扎固定手术治疗，但是由于假体柄在股骨近端髓腔的占位，钢板固定时只能置入单皮质螺钉，影响了钢板固定的稳定性，而使用钢缆环扎固定，由于钢缆环柔性较差，不能很好的与骨壁贴合，造成病患术后具有明显异物感，造成身体不适；且钢缆环需采用紧绳器固定，钢缆环的端面形成毛刺，易钩挂组织，造成强烈不适感。此外，手术成功一断时间后，依现有的技术，患者仍需到医院再受一次伤害进行拆钉、拆板、拆线缆手术，需要依次切开与钢缆环位置对应的组织，依次拆除钢缆环，病人二次创伤较大。而骨质较差的患者，对于植入后的钉、板、线缆还不能进行拆除，需一直留在体内以辅助固定人体的股骨，确保强度安全；钉、板、线缆的拆与不拆都在不同层面上给患者在身体、生活和精神上带来巨大的压力。
发明内容
有鉴于此，本发明解决的技术问题是提供一种医用捆绑针线。
本发明采用的技术手段为采用一种医用捆绑针线，包括穿引针和柔性材质的骨骼捆绑线，穿引针与骨骼捆绑线可拆卸组合，骨骼捆绑线包括捆固线和连接捆固线另一端的尾环，尾环设置为一个或两个。
作为一种可选的方式，所述穿引针为弧形针，且在一端设有针孔。
作为一种可选的方式，针孔为穿孔式针孔。
作为一种可选的方式，所述捆固线可采用单线或双线。
作为一种可选的方式，所述骨骼捆绑线还包括位于捆固线远离尾环一端的固定线，针孔为隐形盲孔，所述固定线固定在针孔上。
作为一种可选的方式，所述骨骼捆绑线为编织线。
作为一种可选的方式，所述骨骼捆绑线为扁平状。
作为一种可选的方式，尾环为捆固线的一端打结形成。
作为一种可选的方式，尾环与捆固线通过缝合方式进行固定。
作为一种可选的方式，所述骨骼捆绑线采用聚醚醚酮（PEEK）或超高分子量聚乙烯（UHMW-PE）材料制成。
本发明的技术效果为：
1、本发明的医用捆绑针线采用穿引针和柔性材质的骨骼捆绑线组成，骨骼捆绑线适用于骨折手术中骨折部位的捆绑固定，相对传统骨折手术的钢板和钛缆固定方式，骨骼捆绑线打结固定处无需紧绳器，无毛刺。
2、在骨折固定时，柔性材质的骨骼捆绑线可与骨骼外壁贴合，对骨折部位的固定效果较好，且患者体内异物感较小，且可减小手术伤口的大小，使得手术后愈合更加快速，愈后拆线创口小，愈合拆线也较为容易，仅需开小口即可抽拉拆线，可减少伤害骨骼周围的其他组织。
3、骨骼捆绑线采用了聚醚醚酮（PEEK）或超高分子量聚乙烯（UHMW-PE），采用这两种材质编制的骨骼捆绑线，具有良好的生物相容性，对人体无明显组织反应、强度高、伸长适中、无毒性、无刺激、柔韧性好。采用该材质构成的骨骼捆绑线：一方面能够减少术后愈合中患者体内的异物感，减少病患不适感；另一方面，由于其具有良好的生物相容性，针对骨质较差等患者，在术后还可采取不拆线处理，提高了捆绑线的实用性。
附图说明
图1为本发明实施方式的医用捆绑针线的结构示意图。
图2为本发明其他实施方式中骨骼捆绑线的结构示意图。
具体实施方式
下面将结合本技术方案实施例中的附图，对本技术方案实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本技术方案一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本技术方案中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本技术方案保护的范围。需要说明的是，当一个元件被认为是“连接”另一个元件，它可以是直接连接到另一个元件或者可能同时存在居中元件。当一个元件被认为是“设置于”另一个元件，它可以是直接设置在另一个元件上或者可能同时存在居中元件。
除非另有定义，本文所使用的所有的技术和科学术语与属于本技术方案的技术领域的技术人员通常理解的含义相同。本文中在本技术方案的说明书中所使用的术语只是为了描述具体的实施例的目的，不是旨在于限制本技术方案。本文所使用的术语“及／或”包括一个或多个相关的所列项目的任意的和所有的组合。
下面结合附图，对本技术方案的一些实施方式作详细说明。在不冲突的情况下，下述的实施例及实施例中的特征可以相互组合。
请参阅图1，本技术方案实施方式提供一种医用捆绑针线100，用于骨科骨折手术中骨折部位的捆绑固定。捆绑针线100包括穿引针10和柔性材质的骨骼捆绑线30，穿引针10与骨骼捆绑线30可拆卸组合。穿引针10包括弧形针11，且在弧形针11尺寸较大的端开设有针孔13，在本实施方式中，针孔13采用穿孔式针孔。
骨骼捆绑线30包括捆固线33和连接捆固线33另一端的尾环35，尾环至少设置1个，优选的本实施例中设置为2个。捆固线捆固线33可采用单线或双线。骨骼捆绑线30为可降解材料制成，例如采用聚醚醚酮（PEEK）或超高分子量聚乙烯（UHMW-PE）制成。捆固线33与两个尾环35可为一体式的，通过捆固线33的端部打结形成尾环35，也可为两个单独的部件进行固定，例如采用捆绑固定等方式。
请参阅图2，在其他实施方式中，当针孔13可根据需求采用隐形盲孔，捆绑针线100是一体结构，骨骼捆绑线30还包括固定连接在穿引针10的针孔上的固定线31，固定线31与捆固线33相比较短，穿引针10和固定线31、捆固线33和尾环35是首尾相连固定的一体结构。
在本实施方式中使用捆绑针线100时，在骨折手术前将固定线31穿过针孔13（其他实施方式中，可以直接使用捆绑针线100），将弧形针11的针头紧贴缠绕在骨骼外部，当缠绕固定好骨骼后将多余的捆固线33剪断（此时固定线31和穿引针10也被移除），若捆固线33采用单线，先将捆固线33同时穿过两个尾环35后拉紧，再将尾环35两侧的捆固线做一个固定结即可将骨骼固定；若捆固线33采用双线，可将两个捆固线33分别穿过两个尾环35后拉紧，再将两个捆固线33做一个固定结即可将骨骼骨折部位固定。
本实施方式中，由于采用了弧形的穿引针10，可减少伤害骨骼周围的其他组织，且可使得手术伤口小，使得手术后愈合更加快速。骨骼捆绑线适用于骨折手术中骨折部位的捆绑固定，相对传统骨折手术中钢板和钛缆的固定方式，骨骼捆绑线打结固定处无需紧绳器，无毛刺。在骨折固定时，柔性材质的骨骼捆绑线与骨骼外壁贴合度较好，患者体内异物感较小，且可减小手术伤口的大小，使得手术后愈合更加快速，愈后拆线创口小，愈合拆线也较为容易，仅需开小口即可抽拉拆线，减少伤害骨骼周围的其他组织。
骨骼捆绑线采用了聚醚醚酮（PEEK）或超高分子量聚乙烯（UHMW-PE），采用这两种材质编制的骨骼捆绑线，具有良好的生物相容性，对人体无明显组织反应、强度高、伸长适中、无毒性、无刺激、柔韧性好，在手术后可拆线，亦可不拆线。
可以理解的是，对于本领域的普通技术人员来说，可以根据本发明的技术构思做出其它各种相应的改变与变形，而所有这些改变与变形都应属于本发明权利要求的保护范围。
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