汽车摄像头aa制程专用双重固化环氧胶及制备方法及应用

文档序号:80963 发布日期:2021-10-08 浏览:34次 >En<

阅读说明:本技术 汽车摄像头aa制程专用双重固化环氧胶及制备方法及应用 (Special dual-curing epoxy adhesive for automobile camera AA (acrylic acid) manufacturing process and preparation method and application thereof ) 是由 刘锋 霍应鹏 陈燕舞 彭琦 肖瑞雄 吴嘉培 洪丹 刘明宇 于 2021-06-30 设计创作,主要内容包括:本发明涉及一种汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶及制备方法及应用,特点是包括环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料,所述环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料的质量比是1:0.2-0.4:0.1-0.5:0.001-0.005:0.2-0.5:0.001-0.006:0.001-0.002:0.0005-0.0015:1-2:0.1-3。其不仅可以作为环氧树脂的固化剂,还存在丙烯酸酯双键官能团,可进行紫外光引发固化,可以应用于汽车高清摄像头AA制程组装领域。(The invention relates to a dual-curing epoxy adhesive special for an automobile camera AA process, a preparation method and application thereof, and is characterized by comprising epoxy resin, an acrylate functional anhydride monomer, an anhydride monomer, a catalyst, a toughening agent, a silane coupling agent, an ultraviolet initiator, a thermal initiator, (meth) acrylate monomers and a filler, wherein the mass ratio of the epoxy resin to the acrylate functional anhydride monomer to the catalyst to the toughening agent to the silane coupling agent to the ultraviolet initiator to the thermal initiator to the (meth) acrylate monomers to the filler is 1: 0.2-0.4: 0.1-0.5: 0.001-0.005: 0.2-0.5: 0.001-0.006: 0.001-0.002: 0.0005-0.0015: 1-2: 0.1-3. The epoxy resin curing agent can be used as a curing agent of epoxy resin, has acrylate double bond functional groups, can be cured by ultraviolet initiation, and can be applied to the field of AA (acrylic acid) process assembly of automobile high-definition cameras.)

汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶及制备方法及应用

技术领域

本发明属于一种电子胶黏剂领域,具体涉及一种汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶及其制备方法及其应用。

背景技术

智能汽车的发展需要越来越多的摄像头,其中摄像头需要用胶水进行结构粘接。当前大部分使用的胶水主要是热固化胶水。但是,这种热固化胶水点胶后,在运输到烤箱的过程中,容易造成胶水的流动,溢出等问题,因此需要一种可UV预固定的胶水。车载的高可靠性要求,要求摄像头专用胶水的玻璃化转变温度高,具有极其优异的耐高温高湿度的特性。现在传统的摄像头胶水很难同步具备上述功能。

另外,智能汽车中采用越来越多的摄像头,现在摄像头的像素越来越高,要求组装精度越来越高。传统的摄像头基材采用热固化胶黏剂进行粘接。这种胶黏剂点胶之后,移动组件及其容易发生组件之间的位移,从而造成偏心,导致无法显示高像素。

当前,业界有一种UV预固定+热固化的胶水,一开始用UV实现组件的预估顶,然后再加热实现固化粘接。但是当前这类胶黏剂主要是有UV固化的胶水部分和热固化胶水部分物理混合在一起,虽然可以进行UV和热固化,但是大部分情况下,这两个组分的固化时各自单独进行。UV照射到的地方UV组分全部固化。但是,还有一部分UV照射不到的地方,这个地方无法热固化。从而导致部分组分不能完全固化,未固化组分残留涂层中,影响最终粘接可靠性。

另外,由于车载摄像头相对手机来讲,首先是使用年限远远超过手机,且面临的环境更加恶劣,长期面临高温低温、风吹雨淋、盐雾脏污等恶劣自然环境。因此要求这种UV+热双固化胶黏剂具有良好的耐热性能、较好的粘接强度和超长的使用寿命。当前业界大部分UV+热双固化胶水主要是还是针对手机使用,因此在其寿命上还需要进一步提升。

发明内容

为了克服现有技术的缺点与不足,本发明的目的在于提供一种汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶及制备方法及应用,由于具有丙烯酸酯官能团的酸酐单体,并以此作为环氧树脂的固化剂,其不仅可以作为环氧树脂的固化剂,还存在丙烯酸酯双键官能团,可进行紫外光引发固化,可以应用于汽车高清摄像头AA制程组装领域。

为了达到上述首要目的,本发明的汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶的技术方案是这样实现的,其特征在于包括环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料,所述环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料的质量比是1:0.2-0.4:0.1-0.5:0.001-0.005:0.2-0.5:0.001-0.006:0.001-0.002:0.0005-0.0015:1-2:0.1-3。

为了达到上述第二目的,本发明的汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶的制备方法的技术方案是这样实现的,其特征在于将环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料按质量比投入到反应釜中,控制反应釜的温度在20-40℃以内,边搅拌边抽真空,搅拌速度在200-1000rpm,既可以得到双重固化的环氧胶黏剂。

在本技术方案中,所述丙烯酸酯官能团的酸酐单体包括1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、溶剂A及碱性催化剂,所述1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、溶剂A及碱性催化剂的质量比是1:0.6-2:5-50:0.5-4。

在本技术方案中,所述丙烯酸酯官能团的酸酐单体的制备方法是:将1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐与甲基丙烯酸-2-羟基乙酯加入到溶剂A中,再加入碱性催化剂,升高温度60-80℃,反应30-120min,洗涤,纯化后得到含有丙烯酸酯官能团的酸酐单体,其合成路线如下图所示:

在本技术方案中,所述溶剂A为甲苯、对二甲苯、乙腈、(甲基)异丁酮、二(甲基)甲酰胺或环己酮中的一种或几种混合物;所述碱性催化剂为氢氧化钠、氢氧化钾、氨水、氢氧化钙或氢氧化锶中的一种或几种混合物。

在本技术方案中,所述环氧树脂为双酚A类环氧树脂、双酚F环氧树脂、酚醛环氧树脂、脂环族环氧树脂、联苯环氧树脂、萘环结构环氧树脂、氢化型环氧树脂或有机硅环氧树脂中的一种或几种混合物,其分子量是在100-5000之间,卤素含量在200ppm以下,金属离子含量在1ppm以下。

所述的酸酐单体为邻苯二甲酸酐、四氢苯酐、六氢苯酐、(甲基)四氢苯酐、(甲基)六氢苯酐、纳迪克酸酐、(甲基)纳迪克酸酐或偏苯三甲酸酐中的一种或几种混合物。

在本技术方案中,所述催化剂为2-(甲基)咪唑、2-乙基-4(甲基)咪唑、2-乙基-4(甲基)咪唑-羧基、2-苯基咪唑、2-十一烷基咪唑、2-十七烷基咪唑、1-苄基-2-(甲基)咪唑、1-氰乙基-2-(甲基)咪唑、1-氰乙基-2-苯基咪唑、1-氰乙基-2-十一烷基咪唑、2-(甲基)咪唑-三聚异氰酸盐、2-苯基-4-苄基-5-羟基(甲基)咪唑、 1-β-胺乙基-2-乙基咪唑、1-β-胺乙基-2-(甲基)咪唑、1-氰乙基-2-苯基-4,5-二(氰乙基(甲基))咪唑、2-苯基-4-(甲基)-5-羟基(甲基)咪唑、2-苯基咪唑-三聚异氰酸盐或2,4-二氨基-6[2’-十一烷基咪唑-(1’)]乙基-S-三嗪中的一种或几种混合物。

在本技术方案中,所述的汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶,其特征在于所述增韧剂是丁二烯弹性体体系,如商业化的MX137、MX154或MX533系列(日本KANEKA公司);有机硅改性体系,如商业化的KMP-605(信越);橡胶体系,如ATBN或CTBN(日本宇部兴产)。

在本技术方案中,所述硅烷偶联剂为双-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物、γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-(2,3-环氧丙氧)丙基三甲氧基硅烷、γ-(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、γ-巯丙基三(甲基)硅烷、γ-巯丙基三(甲基)硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基) 硅烷、三异硬脂酸钛酸异丙酯、三异硬脂酸钛酸异丙酯复配物、异丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基)钛酸酯、异丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)钛酸酯、双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯、双(柠檬酸二乙酯)二丙氧基锆螯合物或有机锆酸酯偶联剂中的一种或几种混合物。

在本技术方案中,所述紫外光引发剂为二苯甲酮、苯乙酮、二乙氧基苯乙酮、苯偶姻异丙醚、N-(甲基)二乙醇胺二苯甲酮、2-羟基-(甲基)-1-苯基丙-1-酮、2-苄基-2-(二(甲基)氨基)-1-[二(甲基)氨基]-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮或二苯基(2,4,6-三(甲基)苯酰基)氧化膦中的一种或几种混合物。

在本技术方案中,所述热引发剂为过氧化特戊酸叔丁酯、过氧2-乙基己酸叔丁酯、叔丁基过氧化氢、过氧化二叔丁基、过氧化二叔戊基、过氧化马来酸叔丁酯、过氧化苯甲酸叔丁酯、过氧化辛葵酸叔丁酯、过氧化二碳酸双(3-甲氧基丁酯)、过氧化二碳酸双(乙氧基己酯)、过氧化新癸酸-1,1,3,3-四(甲基)丁酯、过氧化二碳酸双(4-叔丁基环己酯)或过氧化二碳酸二异丙酯中的一种或几种的混合物。

在本技术方案中,所述(甲基)丙烯酸酯类单体为(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸正丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基)丙烯酸环己酯、(甲基)丙烯酸2-辛酯、(甲基)丙烯酸金刚烷基酯、(甲基)丙烯酸十二烷基酯、(甲基)丙烯酸十八烷基酯、(甲基)丙烯酸4-羟丁酯、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N,-N-二(甲基)((甲基))丙烯酰胺、N-异丙酯(甲基)丙烯酰胺、丙烯酸2-(2-乙氧基乙氧基)乙酯、(甲基)丙烯酸四氢糠基酯、丙烯酸月桂酸、丙烯酸异辛酯、丙烯酸2-苯氧基乙酯、(甲基)丙烯酸异冰片酯、(甲基)丙烯酸二环戊烯氧基乙酯、吗啉(甲基)丙烯酸酯、三羟(甲基)丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四氢呋喃(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸羟丙酯、乙二醇二环戊烯基醚(甲基)丙烯酸甲酯或(甲基)丙烯酸2-羟基丙酯中的一种或几种混合物。

在本技术方案中,所述填料为无定形二氧化硅、球形二氧化硅、玻璃粉、氮化铝、氧化镁、三氧化二铝、氮化硼、碳酸钙、滑石粉、硅酸钙、二氧化钛、沸石或滑石粉中的一种或几种混合物,其粒径为0.2-200µm。

为了达到上述第三目的,本发明的汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶的应用的技术方案是这样实现的,将汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶填充在粘接汽车高清摄像头,然后用紫外光照射双重固化环氧胶,紫外光的波长是200-500nm,能量在500-6000mJ/cm2,照射时间10-30s,对双重固化环氧胶黏剂进行预固化,将固定好的器件放置烤箱,热固化温度设置在60-150℃,固化时间为30-120min。

本发明与现有技术相比,具有以下优点及有益效果:

(1)本发明中合成了一种全新的酸酐单体,该单体上引入两个带有双键的丙烯酸酯官能团,再将该单体加入环氧树脂胶黏剂配方中,该新结构酸酐单体中含有的酸酐官能团,在加热条件下可与环氧树脂反应交联反应,同时新引入的双键官能团,可参与UV反应,同步这个双键也可参与热固化反应。

(2)本发明的酸酐单体为苝四羧基双酐为骨架的酸酐,这种结构是含有四个苯环平面刚性结构的单体,因此制备的环氧树脂胶黏剂玻璃化转变温度高,胶黏剂具有很好的耐热性,也可解决酸酐类固化剂固化的环氧树脂胶黏剂不耐水的问题,提升AA胶的长期可靠性。

(3)本发明固化后的材料可满足严格的高温高湿、冷热冲击、水煮及长期震动的可靠性测试。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明作进一步详细的描述,但本发明的实施方式不限于此。

实施例一

步骤一 丙烯酸酯官能团的酸酐单体的制备

将1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐(CAS: 118129-60-5)与甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(CAS: 868-77-9)加入到溶剂A中,再加入碱性催化剂,升高温度60℃,反应30min,洗涤,纯化后得到含有丙烯酸酯官能团的酸酐单体,其合成路线如下图所示:

其中,所述1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐(CAS: 118129-60-5)、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(CAS: 868-77-9)、溶剂A和碱性催化剂的质量比为:1:0.6:5:0.5,所述溶剂A为甲苯;所述碱性催化剂为氢氧化钠。

步骤二 汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶的制备

将环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料,控制反应釜的温度在20℃以内,加入到搅拌机中,边搅拌边抽真空,搅拌速度在200rpm,既可以得到汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶。

其中,环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料的质量比为1:0.2:0.1:0.001:0.2:0.001:0.001:0.0005:1:0.2。

所述环氧树脂为双酚A类环氧树脂,其分子量为1000,卤素含量200ppm以下,金属离子含量在1ppm以下;

所述酸酐单体为邻苯二甲酸酐;

所述催化剂为2-(甲基)咪唑;

所述增韧剂为MX137(日本KANEKA公司);

所述硅烷偶联剂为双-(γ-三乙氧基硅基丙基)四硫化物;

所述紫外光引发剂为二苯甲酮;

所述热引发剂为过氧化特戊酸叔丁酯;

所述(甲基)丙烯酸酯类单体为(甲基)丙烯酸甲酯;

所述的填料为无定形二氧化硅,其粒径为0.5µm。

汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶填充的应用

将步骤二制备的汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶填充在LCP材质与PC材质对粘接汽车高清摄像头,然后用紫外光照射双重固化环氧胶黏剂,紫外光的波长是365nm,能量在1500 mJ/cm2,照射时间15s,对双重固化环氧胶进行预固化,将固定好的器件放置100℃烤箱,热固化时间为120min。

实施例二

步骤一 丙烯酸酯官能团的酸酐单体的制备

将1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐(CAS: 118129-60-5)与甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(CAS: 868-77-9)加入到溶剂A中,再加入碱性催化剂,升高温度80℃,反应120min,洗涤,纯化后得到含有丙烯酸酯官能团的酸酐单体;其合成路线如下图所示:

其中,所述1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐(CAS: 118129-60-5)、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(CAS: 868-77-9)、溶剂A和碱性催化剂的质量比为:1:2:50:4,所述溶剂A为对二甲苯;所述碱性催化剂为氢氧化钾。

步骤二 汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶的制备

将环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料,控制反应釜的温度在40℃以内,加入到搅拌机中,边搅拌边抽真空,搅拌速度在1000rpm,既可以得到汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶。

其中环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料的质量比为1:0.4:0.5:0.005:0.5:0.006:0.002:0.0015:1:0.4。

所述环氧树脂为双酚F环氧树脂,其分子量为2000,卤素含量200ppm以下,金属离子含量在1ppm以下;

所述酸酐单体为纳迪克酸酐;

所述催化剂为2-乙基-4(甲基)咪唑-羧基;

所述增韧剂为KMP-605(信越);

所述硅烷偶联剂为γ-巯丙基三(甲基)硅烷;

所述紫外光引发剂为N-(甲基)二乙醇胺二苯甲酮;

所述热引发剂为过氧2-乙基己酸叔丁酯;

所述丙烯酸酯类单体为(甲基)丙烯酸四氢糠基酯;

所述填料为球形二氧化硅,其粒径为5µm。

汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶填充的应用

将步骤二制备的汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶填充在LCP材质与PC材质对粘接汽车高清摄像头粘接汽车高清摄像头,然后用紫外光照射双重固化环氧胶黏剂,紫外光的波长是405nm,能量在2000 mJ/cm2,照射时间20s,对双重固化环氧胶进行预固化,将固定好的器件放置120℃烤箱,热固化时间为100min。

实施例三

步骤一 丙烯酸酯官能团的酸酐单体的制备

将1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐(CAS: 118129-60-5)与甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(CAS: 868-77-9)加入到溶剂A中,再加入碱性催化剂,升高温度70℃,反应100min,洗涤,纯化后得到含有丙烯酸酯官能团的酸酐单体:其合成路线如下图所示:

其中,所述1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐(CAS: 118129-60-5)、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(CAS: 868-77-9)、溶剂A和碱性催化剂的质量比为:1:1:20:2;所述溶剂A为乙腈;所述碱性催化剂为氢氧化钙。

步骤二 汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶的制备

将环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料,控制反应釜的温度在30℃以内,加入到搅拌机中,边搅拌边抽真空,搅拌速度在800rpm,既可以得到汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶。

其中,环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料的质量比为1:0.3:0.4:0.004:0.4:0.005:0.001:0.001:1.5:0.6。

所述环氧树脂为脂环族环氧树脂,其分子量为3000,卤素含量200ppm以下,金属离子含量在1ppm以下;

所述酸酐单体为甲基纳迪克酸酐;

所述催化剂为1-苄基-2-(甲基)咪唑;

所述增韧剂为 MX533(日本KANEKA公司);

所述硅烷偶联剂为双(二辛氧基焦磷酸酯基)乙撑钛酸酯;

所述紫外光引发剂为2-苄基-2-(二(甲基)氨基)-1-[二(甲基)氨基]-1-[4-(4-吗啉基)苯基]-1-丁酮;

所述热引发剂为过氧化新癸酸-1,1,3,3-四(甲基)丁酯;

所述丙烯酸酯类单体为三羟(甲基)丙烷三(甲基)丙烯酸酯;

所述填料为滑石粉,其粒径为10µm。

汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶填充的应用

将步骤二制备的汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶填充在LCP材质与PC材质对粘接汽车高清摄像头,然后用紫外光照射双重固化环氧胶黏剂,紫外光的波长是365nm,能量在1000 mJ/cm2,照射时间25s,对双重固化环氧胶进行预固化,将固定好的器件放置130℃烤箱,热固化时间为60min。

实施例四

步骤一 丙烯酸酯官能团的酸酐单体的制备

将1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐(CAS: 118129-60-5)与甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(CAS: 868-77-9)加入到溶剂A中,再加入碱性催化剂,升高温度65℃,反应110min,洗涤,纯化后得到含有丙烯酸酯官能团的酸酐单体;其合成路线如下图所示:

其中,所述1,7-二溴-3,4,9,10-苝四羧基双酐(CAS: 118129-60-5)、甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(CAS: 868-77-9)、溶剂A和碱性催化剂的质量比为:1:1:30:3,所述溶剂A为甲基异丁酮;所述碱性催化剂为氢氧化锶。

步骤二 汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶的制备

将环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料,控制反应釜的温度在30℃以内,加入到搅拌机中,边搅拌边抽真空,搅拌速度在600rpm,既可以得到汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶。

其中环氧树脂、丙烯酸酯官能团的酸酐单体、酸酐单体、催化剂、增韧剂、硅烷偶联剂、紫外光引发剂、热引发剂、(甲基)丙烯酸酯类单体和填料的质量比为1:0.3:0.25:0.003:0.45:0.004:0.0013:0.0012:1.3:0.8。

所述环氧树脂为氢化型环氧树脂,其分子量为2500,卤素含量200ppm以下,金属离子含量在1ppm以下;

所述酸酐单体为偏苯三甲酸酐;

所述催化剂为2-苯基咪唑-三聚异氰酸盐;

所述增韧剂为ATBN(日本宇部兴产);

所述硅烷偶联剂为γ-(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷;

所述紫外光引发剂为2-羟基-(甲基)-1-苯基丙-1-酮;

所述热引发剂为过氧化新癸酸-1,1,3,3-四(甲基)丁酯;

所述丙烯酸酯类单体为三羟(甲基)丙烷三(甲基)丙烯酸酯;

所述填料为硅酸钙,其粒径为20µm。

汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶填充的应用

将步骤二制备的汽车摄像头AA制程专用双重固化环氧胶填充在LCP材质与PC材质对粘接汽车高清摄像头,然后用紫外光照射双重固化环氧胶黏剂,紫外光的波长是405nm,能量在1200 mJ/cm2,照射时间25s,对双重固化环氧胶进行预固化,将固定好的器件放置150℃烤箱,热固化时间为30min。

将实施例一至实施例四制备的试样进行性能测试,测试结果如表1所示。

表1 实施例一至实施例四制备的双重固化环氧胶的性能参数

粘度的测试:使用Brookfield旋转粘度计,温度25℃,转子为52#转子,转速为10rpm下测试的粘度值。

粘接强度的测试:点胶100mg在LCP材质与PC材质对粘接汽车高清摄像头之间,双重固化之后,采用推拉力测试机测试推力,即可得到粘接强度。

玻璃化转变温度Tg的测试,采用DSC法测试,样品3mg放入设备中,温度从20~250℃,升温速度为10℃/min,得到的曲线中经过分析即可得到Tg数据。

膨胀系数CTE的测试方法,参考标准JISK7197方法。测试仪器参考采用热机械分析仪, 测试得到的曲线中可获取到 CTE的两个数据,一个是大于Tg点的,一个是小于Tg点的。

模量的测试方法,采用DMA动态热机械分析仪,采用三点弯曲的方法,升温速度为-50~200℃,通过分析测试之后的曲线即可得到25℃下的模量数据。

上述实施例为本发明较佳的实施方式,但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制,其他的任何未背离本发明的精神实质与原理下所作的改变、修饰、替代、组合、简化,均应为等效的置换方式,都包含在本发明的保护范围之内。

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