具体实施方式

为使本发明的目的、优点和特征更加清楚，以下结合附图对本发明作进一步详细说明。需说明的是，附图均采用非常简化的形式且均使用非精准的比例，仅用以方便、明晰地辅助说明本发明实施例的目的。

如在本说明书中所使用的，单数形式“一”、“一个”以及“该”包括复数对象，除非内容另外明确指出外。如在本说明书中所使用的，术语“或”通常是以包括“和/或”的含义而进行使用的，除非内容另外明确指出外，以及术语“安装”、“相连”、“连接”应做广义理解，例如，可以是固定连接，也可以是可拆卸连接，或一体地连接。可以是机械连接，也可以是电连接。可以是直接相连，也可以通过中间媒介间接相连，可以是两个元件内部的连通或两个元件的相互作用关系。对于本领域的普通技术人员而言，可以根据具体情况理解上述术语在本发明中的具体含义。附图中相同或相似的附图标记代表相同或相似的部件。

本文中，术语“近端”、“远端”是从使用该医疗装置的操作者的角度来看相对于彼此的元件或动作的相对方位、相对位置、方向，尽管“近端”、“远端”并非是限制性的，但是“近端”通常是指该医疗设备在正常操作过程中靠近操作者的一端，而“远端”通常是指首先进入患者体内的一端。

本发明的目的在于提供一种医用导管，所述医用导管可沿人体的自然腔道导入患者体内的预定位置，从而对疾病进行治疗。所述医用导管可以是消化道导管，所述预定位置可以例如是肠梗阻的位置，这样所述医用导管可用于治疗肠梗阻，即所述医用导管可以是肠梗阻导管。为便于描述，以下以所述医用导管为肠梗阻导管为例进行介绍。

请参考图1及图2，所述医用导管100包括主导管110，所述主导管110包括管本体111，所述管本体111具有沿其轴向贯通的内腔，所述内腔的腔壁上设置有内衬层112，所述内衬层112的硬度大于所述管本体111的硬度。可选地，所述管本体111的邵氏硬度可介于86A-96A之间，例如86A、87A、89A、90A、91A、93A、94A、95A、96A。所述内衬层112的邵氏硬度可介于60D-80D之间，例如60D、63D、68D、70D、75D、77D、80D等。

在将所述医用导管导入患者体内时，所述管本体111与人体组织接触，而所述内衬层112对所述管本体111提供支撑力，使得所述主导管110在人体内例如肠道内穿行时不易弯折，从而提高所述主导管110的推送性和可控性，缩短置管时间，减少患者的不适感。在导管留置患者体内期间，所述内衬层112持续支撑所述管本体111，因而小肠弯曲段的所述主导管110亦不会发生弯曲而导致堵塞，确保治疗效果。所述内衬层112沿所述管本体111的轴向延伸，且优选所述内衬层112的近端与所述管本体111的近端齐平，所述内衬层112的远端与所述管本体111的远端齐平。

本实施例中，所述内衬层112附着于所述管本体111的内腔的腔壁上。所述内衬层112的层数可根据需要设置，例如一层、两层、甚至更多层。通常，所述主导管110的外径为5mm-6mm，设置了所述内衬层112之后，所述主导管110的内径为3mm-4mm。

如图2所示，在一个示范性的实施例中，所述内衬层112为管网状结构。所述管网状结构可通过编织丝编织成型或者采用金属管切割成型，之后再将所述管网状结构附着于所述管本体111的内腔的腔壁上。而在另一个示范性的实施例中，所述内衬层112包括至少一个弹簧结构，所述弹簧结构与所述管本体111同轴布置，且所述弹簧结构的外表面与所述管本体111的内腔的腔壁连接。根据每一个所述弹簧结构的长度，所述内衬层112可由多个沿所述管本体111的轴向布置的弹簧结构拼接而成。

本实施例中，所述内衬层112和所述管本体111可通过热缩的方式连接。具体地，所述管本体111和所述内衬层112先分体成型，然后将所述内衬层111套设在一金属管上，接着再将所述管本体111套设在所述内衬层112的外表面上，接着再在所述管本体111的外表面套设一热缩管，然后加热所述热缩管，使得所述管本体111和所述内衬层112在热量的作用下连接，最后去除所述热缩管与金属管。采用热缩的方式连接所述内衬层112和所述管本体111，可增强所述主导管100的抗弯折性。

本实施例中，所述管本体111由亲水性高分子材料构成，具体地，用于制造所述管本体111的材料包括聚氨酯、硅胶、硅橡胶、橡胶、聚氯乙烯、聚酰胺中的任一种。其他符合前述硬度要求的亲水性高分子材料亦可使用。所述内衬层112既可以是金属内衬层，也可以是非金属内衬层。可用于制造所述内衬层112是金属材料包括但不限于不锈钢、镍钛合金、镍合金、钛合金中的任一种。可用于制造所述内衬层112的非金属材料包括但不限于聚乙烯、聚丙烯或其他聚烯烃类材料、聚碳酸酯、聚酰胺、聚甲醛、ABS树脂中的任意一种。此外，用于制造所述内衬层112的材料应具有较好的顺滑性，以便于利用导丝将所述主导管110导入患者体内。

请继续参考图1，所述医用导管100还包括歧管120和球囊130，所述歧管120设置于所述主导管110靠近所述近端的位置处，并用于连接球囊阀。所述球囊130套设在所述主导管110靠近所述远端的位置处，所述球囊130的直径介于30mm-40mm之间，长度介于4cm-5cm之间。所述球囊130与所述歧管120连通。

另外，所述主导管110远端还设置有抽吸孔，所述抽吸孔包括第一抽吸孔(图中未示出)和第二抽吸孔113，所述第一抽吸孔设置于所述远端的端面上，所述第二抽吸孔113设置于所述主导管110的侧壁上。可理解，所述内衬层112不应遮挡所述第二抽吸孔113。

下面介绍利用所述医用导管治疗肠梗阻的过程。

首先，操作者将所述主导管110穿设在导丝上，并且将所述歧管120与球囊阀200例如注射器连接，将所述主导管110的所述近端与一抽吸装置(图中未示出)例如医用气泵、负压装置连接，如图1所示。

之后，操作者在X射线装置的监视下沿所述导丝将所述主导管110推送至患者体内的预定位置。在此过程中，利用所述球囊阀200向所述球囊130充气，以使所述球囊130膨胀，所述球囊130膨胀可用于撑开粘连的肠道，从而使得所述主导管110可行进至所述预定位置。同时，所述抽吸装置产生负压，以将肠内容物从所述第一抽吸孔及所述第二抽吸孔113中抽吸至所述主导管110，然后再从所述主导管110的所述近端并排出体外。

将所述主导管110输送至患者体内的所述预定位置后，根据患者的实际情况将所述主导管110留置于患者体内一段时间。在所述主导管110的留置期间，操作者利用所述抽吸装置抽吸肠内容物以排出体外。

进一步地，本发明实施例还提供了一种医用系统，所述治疗装置包括导丝(图中未示出)和如前所述的医用导管100，所述导丝穿设在所述管本体111的内腔中。

所述医用导管100的主导管110具有相对的近端和远端，所述医用导管100还包括歧管120和球囊130，所述歧管120设置在所述主导管110靠近所述近端的部位，所述球囊130设置在所述主导管110靠近所述远端的部位，且所述球囊130与所述歧管120连通。所述治疗装置还包括球囊阀200和抽吸装置(图中未示出)，所述球囊阀200与所述歧管120连接，以用于向所述球囊130充气，所述抽吸装置与所述主导管110之近端连接，用于产生负压而抽吸肠内容物。

可选地，所述管本体111的近端开设有沿所述管本体111的轴向贯通的气孔114(如图4所示)，所述气孔114用于连通所述球囊130和所述歧管120。本实施例中，所述管本体111上开设有一个所述气孔114，实际上，所述气孔114的数量可根据需要设置，例如两个、三个或者更多个。

本发明实施例所提供的医用导管可沿人体自然腔道导入患者体内，由于所示医用导管的主导管包括管本体和设置与所示管本体之内腔的腔壁上的内衬层，且所述内衬层的硬度大于所述管本体的硬度，因而所述内衬层可向所述管本体提供支撑力，使得所述主导管在人体自然腔道中行进时不会发生弯折而导致推送困难，以及所述主导管在到达患者体内的预定位置并留置于体内的过程中，所述主导管不会发生弯折而造成主导管堵塞。即所述医用导管具有良好的推送性和可控性，同时相较于现有的导管而言，具有更好的治疗效果。

虽然本发明披露如上，但并不局限于此。本领域的技术人员可以对本发明进行各种改动和变型而不脱离本发明的精神和范围。这样，倘若本发明的这些修改和变型属于本发明权利要求及其等同技术的范围之内，则本发明也意图包含这些改动和变型在内。