具体实施方式

为使本发明更明显易懂，兹以优选实施例，作详细说明如下：

本发明提供了一种降低植入支架血管再狭窄发生率的载药球囊1，包括球囊1，球囊表面设有Canakinumab3和抑制细胞过度增殖的药物。球囊表面涂覆有Canakinumab3和抑制细胞过度增殖的药物。球囊1设为弹性中空体。抑制细胞过度增殖的药物包括紫杉醇2。

本发明提供Canakinumab在制备降低植入支架血管再狭窄发生率的药物中的应用。

本发明提供Canakinumab在制备降低植入支架血管再狭窄发生率的载药球囊中的应用。

本发明通过改变药物球囊的载药成分，减少经药物球囊治疗后的支架内再狭窄的发生率。

经过研究发现，支架内再狭窄的患者，其外周血的炎症因子IL-1β水平明显升高，且目前研究已发现，炎症在支架内再狭窄的发病机制中发挥着重要的作用。CANTOS研究证明对于动脉粥样硬化性疾病患者皮下给药IL-1β的单抗Canakinumab进行抗炎治疗，可明显降低心血管事件的发生率。但是，全身性的给予Canakinumab抗炎难免会引起副作用，因此，本发明将Canakinumab在支架内再狭窄处局部应用治疗。在药物球囊载药紫杉醇的基础上，加载Canakinumab，同时将紫杉醇与Canakinumab释放至冠脉管壁，同时起到抗细胞增殖与抗炎的作用，并避免了Canakinumab全身应用的副作用的发生，从而有效治疗冠状动脉粥样硬化性疾病尤其是支架内再狭窄患者。

实施例

本发明通过改良药物球囊的载药成分，减少经药物球囊治疗后的支架内再狭窄的发生率。将紫杉醇和具有抗炎作用的Canakinumab同时涂载至药物球囊，借助药物球囊输送系统释放至冠状动脉管壁。

药物球囊输送药物至动脉粥样硬化管壁，目前已经广泛被应用于动脉粥样硬化性疾病尤其是支架内再狭窄的治疗；但是会有一部分患者，在使用药物球囊治疗后，仍会再次出现支架内的再狭窄，这显示出了目前药物球囊在治疗支架内再狭窄病变的局限性。炎症在动脉粥样硬化、支架内再狭窄的发生发展中起着重要的作用；而Canakinumab具有有效的抗炎作用，IL-1β的单抗Canakinumab已被证明可明显减少动脉粥样硬化性疾病患者的心血管事件的发生率，但全身应用会有明显副作用的发生。所以，本发明将紫杉醇和具有抗炎作用的Canakinumab同时涂载至药物球囊，借助药物球囊输送系统释放至冠状动脉管壁。通过增加涂覆Canakinumab，改变药物球囊的载药成分，减少经药物球囊治疗后的支架内再狭窄的发生率。

以上所述，仅为本发明的较佳实施例，并非对本发明任何形式上和实质上的限制，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员，在不脱离本发明的前提下，还将可以做出若干改进和补充，这些改进和补充也应视为本发明的保护范围。凡熟悉本专业的技术人员，在不脱离本发明的精神和范围的情况下，当可利用以上所揭示的技术内容而做出的些许更动、修饰与演变的等同变化，均为本发明的等效实施例；同时，凡依据本发明的实质技术对上述实施例所作的任何等同变化的更动、修饰与演变，均仍属于本发明的技术方案的范围内。