具体实施方式

为了使本发明的发明目的、技术方案和有益技术效果更加清晰，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解的是，本说明书中描述的实施例仅仅是为了解释本发明，并非为了限定本发明。

为了简便，本文仅明确地公开了一些数值范围。然而，任意下限可以与任何上限组合形成未明确记载的范围；以及任意下限可以与其它下限组合形成未明确记载的范围，同样任意上限可以与任意其它上限组合形成未明确记载的范围。此外，尽管未明确记载，但是范围端点间的每个点或单个数值都包含在该范围内。因而，每个点或单个数值可以作为自身的下限或上限与任意其它点或单个数值组合或与其它下限或上限组合形成未明确记载的范围。

在本文的描述中，需要说明的是，除非另有说明，“以上”、“以下”为包含本数，“一种或多种”中的“多种”的含义是两种以上，“一个或多个”中的“多个”的含义是两个以上。

本发明的上述发明内容并不意欲描述本发明中的每个公开的实施方式或每种实现方式。如下描述更具体地举例说明示例性实施方式。在整篇申请中的多处，通过一系列实施例提供了指导，这些实施例可以以各种组合形式使用。在各个实例中，列举仅作为代表性组，不应解释为穷举。

正极活性材料

首先说明本发明实施例第一方面的一种正极活性材料。正极活性材料包括含镍的锂复合氧化物，含镍的锂复合氧化物的分子式为Li_1+a[Ni_xCo_yMn_zM_b]O₂，其中，M为过渡金属位掺杂元素，0.5≤x<1，0≤y<0.3，0≤z<0.3，-0.1≤a<0.2，0<b<0.3，x+y+z+b＝1；正极活性材料具有层状晶体结构，属于空间群；正极活性材料在78％脱锂态时，至少部分掺杂元素M的化合价为+3价以上、且正极活性材料的表面氧平均价态V_O为-2.0≤V_O≤-1.5。

在本文中，“78％脱锂态”是指电池在充电过程中，从正极活性材料中脱出的锂的摩尔含量占理论锂含量为78％时的状态。二次电池在实际使用过程中，一般会设定一个“满充状态”，并对应设置一个“充电截止电压”，以保证电池的安全使用。“满充状态”是指二次电池的荷电状态(State of Charge，SOC)为100％，换句话说，包含上述正极活性材料的正极组成的二次电池在进行可逆充放电的范围内被充电至充电截止电压。该“满充状态”或“充电截止电压”因正极活性材料的不同或安全性要求的差异，会存在一定的差异。对于含镍的锂复合氧化物正极活性材料制备的二次电池在“满充状态”时，正极活性材料的脱锂状态一般在“78％脱锂态”左右，以保证正常使用。

在本文中，结合“脱锂态”和充电电压的对应关系，以获得处于“78％脱锂态”的正极活性材料进行研究。具体的，将使用该正极活性材料的一系列电池，分别以0.1C倍率充电至2.8V、2.9V、3.0V、3.1V、3.2V、3.3V、…、4.0V、4.1V、4.2V、4.3V、4.4V、4.5V(即充电电压间隔为0.1V)，随后拆出电池的正极极片，经洗涤除去电解液，消解正极活性材料，用电感耦合等离子体-发射光谱仪(inductively coupled plasma-Optical Emissionspectrometers，ICP-OES)测试正极活性材料的Li、过渡金属、O元素的质量浓度，计算该充电电压下正极活性材料的各元素化学计量比，换算得到该充电电压下正极活性材料的化学式，进而得到“78％脱锂态”所对应的充电电压。

将包含待测正极活性材料的电池充电至“78％脱锂态”所对应的电压，即可拆解获得处于“78％脱锂态”的正极活性材料进行进一步研究。“78％脱锂态”正极活性材料的表面氧价态V_O及掺杂元素M的化合价可通过X射线光电子能谱分析(XPS)测试得到。更精确的，可通过同步辐射光电子能谱分析(Synchrotron radiation photoelectron spectroscopy，SRPES)测试获得。

本发明实施例的正极活性材料包括具有特定化学组成及结构的含镍的锂复合氧化物，使得正极活性材料具有较高的充放电电压和比容量特性，采用该种正极活性材料的锂离子二次电池能够表现出较高的容量性能和能量密度。

未脱锂的正极活性材料表面氧化合价较低(如-2价)，而在正极活性材料脱锂过程中(电池充电过程中)，随着锂离子从正极活性材料脱出，正极活性材料中的电子也不断脱出达到负极。正极活性材料还包括掺杂元素M，正极活性材料在78％脱锂态时，部分或全部掺杂元素M的化合价为+3价以上。具有较大化合价的掺杂元素M能够在正极活性材料中贡献较多的电子，相应的正极活性材料的氧原子失去电子的数量就会降低，使得正极活性材料在脱锂过程中及脱锂后的表面氧活性始终保持在较低水平，尤其是正极活性材料在78％脱锂态的表面氧平均价态V_O为-2.0～-1.5。

通过M元素的掺杂改性，使得正极活性材料在78％脱锂态的表面氧价态Vo与基态氧化合价(-2价)相差较小，能够显著提高正极活性材料的结构稳定性，使得正极活性材料在加热升温和高温循环过程中不易发生释氧现象，抑制氧缺陷，并有效防止正极活性材料发生不可逆相变，从而提高正极活性材料在高温循环过程中的容量保持率。因此，本发明通过在含镍的锂复合氧化物的过渡金属位掺杂M元素，能够显著提高电池的高温循环性能。此外，电池的热稳定性和高温安全性能也得到改善。

正极活性材料的表面氧活性较低，还能够有效抑制电解液在材料颗粒表面的副反应，抑制产气、减少产热量，并减少可逆锂离子的消耗，抑制正极阻抗增加，减小正极极化，有利于提升电池的高温循环性能。

采用本发明实施例提供的正极活性材料，能够使锂离子二次电池同时兼顾较高的容量性能、能量密度及高温循环性能。

在一些可选的实施方式中，含镍的锂复合氧化物的过渡金属位元素中镍的摩尔百分含量可以为50％～90％，例如为70％～90％。该种高镍正极活性材料具有较高的比容量特性，能够提高电池的容量性能及能量密度。

进一步地，含镍的锂复合氧化物的分子式中，0.7≤x≤0.9，0<y<0.3，0<z<0.3；且正极活性材料在“78％脱锂态”的表面氧平均价态V_O为-1.9≤V_O≤-1.6。采用该正极活性材料的电池具有更高的能量密度及高温循环性能。

化合价为+3价以上的掺杂元素M与氧的结合能力强，即与氧结合的键能大，能够有效束缚氧原子，使正极活性材料在加热升温及高温循环过程中不易发生释氧，提高正极活性材料的氧缺陷形成能ΔE_O-vac。在一些实施方式中，正极活性材料在78％脱锂态的体相结构氧缺陷形成能ΔE_O-vac满足ΔE_O-vac≥0.5eV，优选的满足ΔE_O-vac≥0.7eV。

正极活性材料在“78％脱锂态”的体相结构氧缺陷形成能ΔE_O-vac满足式(1)。

ΔE_O-vac＝E_pristine-E_defect-E_O 式(1)

式(1)中，ΔE_O-vac表示基态下正极活性材料在“78％脱锂态”的体相结构氧缺陷形成能；E_pristine表示基态下结构完整的正极活性材料在“78％脱锂态”的体相结构能量；E_defect表示基态下存在氧缺陷的正极活性材料在“78％脱锂态”的体相结构能量；E_O表示基态下氧原子的能量(化学势)。

E_pristine、E_defect和E_O均可通过基于密度泛函理论的第一性原理的计算软件VASP计算得到，交换关联泛函可以采用广义梯度近似(Generalized Gradient Approximation，GGA)加入一个Hubbard参数U对应项，即GGA+U交换关联泛函。作为示例，可以包括以下步骤：

S10，基于“78％脱锂态”正极活性材料的X射线衍射(X-ray diffraction，XRD)分析结果，获得“78％脱锂态”正极活性材料的晶胞参数、元素占位等信息，据此构建结构完整的正极活性材料在“78％脱锂态”的体相结构模型，其结构满足空间群，使用基于密度泛函理论的第一性原理的计算软件VASP，交换关联泛函采用GGA+U，对模型进行结构优化至能量收敛，提取优化后的结构能量，记为E_pristine。

S20，在上述优化后的“78％脱锂态”正极活性材料体相结构模型基础上，扣除一个氧原子，得到存在氧缺陷的正极活性材料在“78％脱锂态”的体相模型，使用基于密度泛函理论的第一性原理的计算软件VASP，交换关联泛函采用GGA+U，对含氧缺陷的体相模型进行结构优化至能量收敛，提取优化后的结构能量，记为E_defect。

S30，使用基于密度泛函理论的第一性原理的计算软件VASP，交换关联泛函采用GGA+U，优化氧气分子至能量收敛，提取优化后的氧气能量除以2，记为E_O。

S40，将得到的E_pristine、E_defect和E_O的数值代入式(1)，计算得到一个氧原子的氧缺陷形成能。

参照步骤S20扣除不同的氧原子，以得到不同氧原子的缺陷形成能，并选择其中的最小值作为“78％脱锂态”的正极活性材料的体相结构氧缺陷形成能ΔE_O-vac。

上述步骤S10、S20、S30的计算过程，使用的计算参数精度保证优化计算的结构能量收敛至小于10^-6eV、力收敛至小于可确保计算结果更加可靠。

正极活性材料在“78％脱锂态”的体相结构氧缺陷形成能ΔE_O-vac在上述范围内，使得正极活性材料在充电过程中及满充状态下，其中的氧原子不易脱离原有的晶格位置而形成氧缺陷，使得正极活性材料具有较高的结构稳定性、并始终保持在具有强电化学活性的层状相状态，从而为锂离子的脱嵌提供良好载体，使正极活性材料具有较高的初始容量及循环容量保持率，进而提升电池的能量密度及高温循环性能。

正极活性材料在“78％脱锂态”时的体相结构氧缺陷形成能ΔE_O-vac在上述范围内，使得正极活性材料在加热升温和高温循环过程中不易发生释氧现象，有利于提高电池的热稳定性和高温安全性能。

在一些优选的实施方式中，处于78％脱锂态的正极活性材料中，掺杂元素M具有两个以上不同的价态，且处于最高价态的M元素的化合价为+4价、+5价、+6价、+7价及+8价中的一种或多种。价态较高且存在变化价态的掺杂元素M能够在正极活性材料中贡献更多的电子，相应地正极活性材料中氧原子失去电子的数量更少，从而进一步降低正极活性材料的表面氧活性，稳定材料结构，并减少表面副反应，进而提高电池的高温循环性能。并且，价态较高的掺杂元素与氧的结合能力更强，即与氧结合的键能更大，能够有效束缚氧原子，提高正极活性材料的氧缺陷形成能ΔE_O-vac及结构稳定性，进而提高电池的性能。

此外，正极活性材料在78％脱锂态时，掺杂元素M具有两个以上不同的价态，其中较低价态的掺杂元素能够进一步贡献电子以支持正极释放出更多的锂离子，从而使得电池的能量密度得到进一步提升。

进一步地，掺杂元素M优选包括Ti、V、Se、Zr、Nb、Ru、Pd、Sb、Te及W中的一种或多种，能够更好地发挥上述效果，提高锂离子二次电池的能量密度及高温循环性能。

在一些优选的实施方式中，正极活性材料包括由一次颗粒聚集而成的二次颗粒。进一步地，二次颗粒中任意一点处掺杂元素的质量浓度偏差为32％以下，优选为30％以下，更优选为20％以下。

在本文中，二次颗粒中任意一点处掺杂元素的质量浓度为在该一点极小范围内，掺杂元素占所有元素的质量浓度，可由EDX(Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy，能量色散X射线光谱仪)或EDS元素分析结合TEM(Transmission Electron Microscope，透射电子显微镜)或SEM(Scanning Electron Microscope，扫描电子显微镜)单点扫描测试元素浓度分布或其它类似方式得到。其中以EDX或EDS元素分析结合TEM或SEM单点扫描测试时，二次颗粒中不同位点处以μg/g计的掺杂元素的质量浓度分别记作η₁、η₂、η₃、…、η_n，n为大于15的正整数。

二次颗粒中掺杂元素的平均质量浓度为在单个或多个二次颗粒范围内掺杂元素占所有元素的质量浓度，可由EDX或EDS元素分析结合TEM或SEM面扫描测试元素浓度分布或其它类似方式得到。其中以EDX或EDS元素分析结合TEM或SEM面扫描测试元素浓度分布的方式测试时，测试面包括上述单点测试中的所有点。二次颗粒中掺杂元素的平均质量浓度记作单位为μg/g。

二次颗粒中任意一点处掺杂元素的质量浓度偏差σ可根据式(2)计算得到：

二次颗粒中任意一点处掺杂元素的质量浓度偏差σ在32％以下，优选30％以下，更优选20％以下，意味着掺杂元素在二次颗粒中的分布均匀性较高。均匀掺杂能够更有效地降低正极活性材料表面氧活性、以及提高正极活性材料的体相结构氧缺陷形成能，从而更好地提升电池的整体性能。

另外，均匀掺杂的正极活性材料颗粒内部各处的性质保持一致，锂离子在颗粒内部不同区域的迁移扩散能力处于同一水平，颗粒各处的抗变形能力接近，使颗粒内的应力分布均匀，从而提高正极活性材料的结构稳定性，不易发生破裂，防止因破裂暴露出的新鲜表面引起的副反应和容量及循环性能的恶化，从而使正极活性材料具有较高的容量发挥及高温循环容量保持率，进而使电池具有较高的容量性能、能量密度及高温循环性能。

二次颗粒中任意一点处掺杂元素的质量浓度偏差越小，则颗粒中掺杂元素的分布越均匀，越能够提高正极活性材料的结构稳定性、以及提高正极活性材料的容量发挥及高温循环性能。

在一些优选的实施方式中，正极活性材料的真实掺杂浓度ω优选为1500μg/cm³≤ω≤60000μg/cm³，进一步优选为2300μg/cm³≤ω≤49100μg/cm³，更优选为3000μg/cm³≤ω≤30000μg/cm³。

在本文中，正极活性材料的真实掺杂浓度ω可由式(3)计算所得：

式(3)中，ω为正极活性材料的真实掺杂浓度，单位为μg/cm³。

ρ_真为正极活性材料真密度，单位为g/cm³，其等于正极活性材料的质量与正极活性材料的真体积的比值，其中真体积是固体物质的实际体积，不包括粒子内部的孔隙。ρ真可以用本领域公知的仪器及方法进行测定，例如气体容积法，可以采用粉末真密度测试仪进行。

为正极活性材料中以μg/g为单位的掺杂元素的质量浓度，即每克正极活性材料中所含有的掺杂元素的质量。其中，代表宏观正极活性材料中掺杂元素的整体含量，包括掺入正极活性材料的颗粒中的掺杂元素、在正极活性材料颗粒表面其他相中富集的掺杂元素、以及位于正极活性材料颗粒间的掺杂元素。可通过正极活性材料溶液吸收光谱，如ICP(Inductive Coupled Plasma Emission Spectrometer，电感耦合等离子光谱发生仪)、XAFS(X-ray absorption fine structure spectroscopy，X射线吸收精细结构谱)等测试得到。

正极活性材料的真实掺杂浓度在上述范围内，能够有效降低正极活性材料的表面氧活性和提高体相结构氧缺陷形成能；还使得正极活性材料具有良好的层状晶体结构，保证了正极活性材料为锂离子的脱嵌提供良好载体，有利于锂离子的嵌入、脱出，防止可逆锂离子消耗在电极表面或电解液中，使正极活性材料具有较高的初始容量及循环容量保持率，从而提升电池的能量密度及高温循环性能。

此外，正极活性材料的真实掺杂浓度在上述范围内，还保证了掺杂元素掺杂于过渡金属层，防止其进入锂层，保证颗粒具有较高的锂离子传输扩散能力，使得电池具有较高的容量发挥及循环性能。

在一些优选的实施方式中，正极活性材料中掺杂元素的质量浓度与正极活性材料的颗粒中掺杂元素的平均质量浓度的偏差为ε，ε满足ε<50％。优选地，ε≤30％。更优选地，ε≤20％。

此处，正极活性材料的颗粒可以包括一次颗粒和/或二次颗粒。其中一次颗粒中掺杂元素的平均质量浓度、以及一次颗粒和二次颗粒中掺杂元素的平均质量浓度均可以参照前文所述二次颗粒中掺杂元素的平均质量浓度进行测试。

正极活性材料中掺杂元素的质量浓度与正极活性材料的颗粒中掺杂元素的平均质量浓度的偏差ε可由下式(4)计算得到：

可以理解的是，当正极活性材料的颗粒为二次颗粒时，

正极活性材料中掺杂元素的质量浓度与正极活性材料的颗粒中掺杂元素的平均质量浓度的偏差ε在上述范围内，意味着掺杂元素能够顺利掺入正极活性材料的颗粒中，在颗粒表面其他相中分布的掺杂元素以及包埋于颗粒缝隙间的掺杂元素的含量较少，正极活性材料宏观和微观一致性较好，结构均一，各颗粒在充放电循环过程中，膨胀收缩程度保持一致，颗粒稳定性高，有利于其具有较高的容量发挥及高温循环性能。

在一些优选的实施方式中，正极活性材料的真密度ρ_真优选为4.6g/cm³≤ρ_真≤4.9g/cm³，这能够使得正极活性材料具有较高的比容量，从而提高电池的容量性能及能量密度。

本发明实施例中，正极活性材料颗粒的平均粒径D_v50优选为5μm～20μm，更优选为8μm～15μm，进一步优选为9μm～11μm。正极活性材料的颗粒平均粒径在上述范围内，锂离子和电子在颗粒中的迁移路径较短，能够提高正极活性材料中锂离子和电子的传输扩散性能，减小电池极化，从而提高锂离子二次电池的循环性能及倍率性能；此外还能够使得正极活性材料具有较高的压实密度，提升电池的能量密度。

正极活性材料的颗粒平均粒径在上述范围内，还有利于减少电解液在正极活性材料表面的副反应，以及减少正极活性材料颗粒之间的团聚，从而提高正极活性材料的常温及高温循环性能和安全性能。

本发明实施例中，正极活性材料的比表面积优选为0.2m²/g～1.5m²/g，更优选为0.3m²/g～1m²/g。正极活性材料的比表面积在上述范围内，保证了正极活性材料具有较高的活性比表面积，同时有利于减少电解液在正极活性材料表面的副反应，从而提高正极活性材料的容量发挥及循环寿命；此外，还能够抑制正极活性材料在制备浆料及充放电过程中发生颗粒与颗粒之间的团聚，这能够提高电池的能量密度及循环性能。

本发明实施例中，正极活性材料的振实密度优选为2.3g/cm³～2.8g/cm³。正极活性材料的振实密度在上述范围内，有利于使锂离子二次电池具有较高的容量性能及能量密度。

本发明实施例中，正极活性材料在5吨压力下的压实密度优选为3.1g/cm³～3.8g/cm³。正极活性材料的压实密度较高，有利于使锂离子二次电池具有较高的容量性能及能量密度。

可选地，本发明实施例提供的正极活性材料颗粒的形貌为球体及类球体中的一种或多种。

在本文中，正极活性材料颗粒的平均粒径D_v50为本领域公知的含义，又称为中值粒径，表示正极活性材料颗粒的体积分布50％对应的粒径。正极活性材料颗粒的平均粒径D_v50可以用本领域公知的仪器及方法进行测定，例如可以用激光粒度分析仪方便地测定，如英国马尔文仪器有限公司的Mastersizer 3000型激光粒度分析仪。

正极活性材料的比表面积为本领域公知的含义，可以用本领域公知的仪器及方法进行测定，例如可以用氮气吸附比表面积分析测试方法测试，并用BET(Brunauer EmmettTeller)法计算得出，其中氮气吸附比表面积分析测试可以是通过美国康塔公司的NOVA2000e型比表面积与孔径分析仪进行。作为具体的示例，测试方法如下：用称重后的空样品管取8.000g～15.000g正极活性材料，将正极活性材料搅拌均匀并称重，把样品管放入NOVA2000e脱气站中脱气，称量脱气后的正极活性材料和样品管总质量，用总质量减去空样品管的质量计算得到脱气后正极活性材料的质量G。将样品管放入NOVA 2000e，测定不同相对压力下的氮气在正极活性材料表面的吸附量，基于布朗诺尔-埃特-泰勒多层吸附理论及其公式求得单分子层吸附量，进而计算出正极活性材料总表面积A，通过A/G计算得到正极活性材料的比表面积。

正极活性材料的振实密度可以用本领域公知的仪器及方法进行测定，例如用振实密度测定仪方便地测定，如FZS4-4B型振实密度测定仪。

正极活性材料的压实密度可以用本领域公知的仪器及方法进行测定，例如用电子压力试验机方便地测定，如UTM7305型电子压力试验机。

接下来示意性地说明一种正极活性材料的制备方法。根据该制备方法能够制备得到上述任意一种正极活性材料。制备方法包括：

将正极活性材料前驱体、锂源及掺杂元素前驱体混合，并进行烧结处理，得到正极活性材料。

上述正极活性材料前驱体可以为按照化学计量比含有Ni及可选的含有Co和/或Mn的氧化物、氢氧化物及碳酸盐中的一种或多种，例如为按照化学计量比含有Ni、Co及Mn的氢氧化物。

正极活性材料前驱体可以通过本领域已知的方法获得，例如通过共沉淀法、凝胶法或固相法制备获得。

作为一个示例，将Ni源、Co源及Mn源分散在溶剂中得到混合溶液；采用连续并流反应的方式，将混合溶液、强碱溶液和络合剂溶液同时泵入带搅拌的反应釜中，控制反应溶液的pH值为10～13，反应釜内的温度为25℃～90℃，反应过程中通惰性气体保护；反应完成后，经陈化、过滤、洗涤和真空干燥，得到含有Ni、Co及Mn的氢氧化物。

Ni源可以为可溶性的镍盐，例如为硫酸镍、硝酸镍、氯化镍、草酸镍及醋酸镍中的一种或多种，再例如为硫酸镍及硝酸镍中的一种或多种，再例如为硫酸镍；Co源可以为可溶性的钴盐，例如为硫酸钴、硝酸钴、氯化钴、草酸钴及醋酸钴中的一种或多种，再例如为硫酸钴及硝酸钴中的一种或多种，再例如为硫酸钴；Mn源可以为可溶性的锰盐，例如为硫酸锰、硝酸锰、氯化锰、草酸锰及醋酸锰中的一种或多种，再例如为硫酸锰及硝酸锰中的一种或多种，再例如为硫酸锰。

强碱可以为LiOH、NaOH及KOH中的一种或多种，例如为NaOH。络合剂可以为氨水、硫酸铵、硝酸铵、氯化铵、柠檬酸铵及乙二胺四乙酸二钠(EDTA)中的一种或多种，例如为氨水。

对混合溶液、强碱溶液和络合剂溶液的溶剂均没有特别的限制，例如混合溶液、强碱溶液和络合剂溶液的溶剂各自独立地为去离子水、甲醇、乙醇、丙酮、异丙醇及正己醇中的一种或多种，如为去离子水。

反应过程中通入的惰性气体例如为氮气、氩气、氦气中的一种或多种。

上述锂源可以为氧化锂(Li₂O)、磷酸锂(Li₃PO₄)、磷酸二氢锂(LiH₂PO₄)、醋酸锂(CH₃COOLi)、氢氧化锂(LiOH)、碳酸锂(Li₂CO₃)及硝酸锂(LiNO₃)中的一种或多种。进一步地，锂源为碳酸锂、氢氧化锂及硝酸锂中的一种或多种；更进一步地，锂源为碳酸锂。

上述掺杂元素前驱体可以为掺杂元素的氧化物、硝酸化合物、碳酸化合物、氢氧化合物及醋酸化合物中的一种或多种。例如为掺杂元素的氧化物，例如为氧化钛(如TiO₂、TiO等)、氧化钒(如V₂O₅、V₂O₄、V₂O₃等)、氧化硒(如SeO₂等)、氧化锆(如ZrO₂等)、氧化铌(如Nb₂O₅、NbO₂等)、氧化钌(如RuO₂等)、氧化钯(如PdO等)、氧化锑(如Sb₂O₅、Sb₂O₃等)、氧化碲(如TeO₂等)及氧化钨(如WO₂、WO₃等)中的一种或多种。

其中，可以通过使掺杂元素前驱体中包含低价态的掺杂元素，以使所获得的正极活性材料在78％脱锂态时，掺杂元素M具有两个以上不同的价态。此处“低价态”指的是掺杂元素的化合价低于其最高稳定价态。

正极活性材料前驱体、锂源及掺杂元素前驱体可以采用球磨混合机或高速混合机来进行混合。将混合后的物料加入气氛烧结炉中进行烧结。烧结气氛为含氧气氛，例如为空气气氛或氧气气氛，优选地，含氧气氛的氧气浓度为80％～100％。烧结温度例如为600℃～1000℃。优选地，烧结温度为600℃～900℃，进一步地为700℃～900℃，这有利于使掺杂元素具有较高的分布均匀性。烧结时间可根据实际情况进行调节，例如为5h～25h，再例如为10h～20h。

需要说明的是，在正极活性材料制备时，具有多种理论可行的方式可以调控正极活性材料的结构及特性，调整其层状结构的规整程度及掺杂元素的位置和均匀程度，以及改变其在循环过程中的表面氧活性和平均价态，例如通过调控掺杂元素种类、掺杂元素含量、正极活性材料前驱体颗粒的形貌、正极活性材料制备中的烧结时间、烧结温度、烧结的次数及烧结时的氧气浓度等。在本申请中，列举了固相烧结掺杂方式的一些措施，通过调整烧结次数、分批掺入掺杂元素、控制整体烧结时间和烧结温度等方式，获得的正极活性材料在78％脱锂态时的表面氧平均价态V_O为-2.0≤V_O≤-1.5。应当理解的是，本说明书中所描述的方法，仅是为了解释本发明，并非为了限定本发明。

作为示例，可以将掺杂元素前驱体分为L个批次进行掺杂元素的掺杂，其中L可以是1～5，如2～3。在这些实施例中，正极活性材料的制备方法可以包括以下步骤：将正极活性材料前驱体、锂源及第1批次掺杂元素前驱体混合，并进行第1次烧结处理；之后将第1次烧结处理的产物与第2批次掺杂元素前驱体进行混合，并进行第2次烧结处理；以此类推，直至将第L-1次烧结处理的产物与第L批次掺杂元素前驱体进行混合，并进行第L次烧结处理，得到正极活性材料。

其中，可以是将掺杂元素前驱体等分为L份或任意分为L份，来进行L个批次的掺杂。

每次烧结处理的温度可以相同或不同。每次烧结处理的时间可以相同或不同。本领域技术人员可以根据掺杂元素的种类及掺杂量来进行烧结温度和时间的调整。例如，每次烧结处理的温度可以为600℃～1000℃，如600℃～900℃，再如700℃～900℃；每次烧结处理的时间可以为1h～20h，如2h～18h；总的烧结时间可以为5h～25h，如10h～20h。

在掺杂过程中，例如可以通过在一定范围内提高烧结温度和/或延长烧结时间来提高掺杂均匀性。

在一些实施例中，还可以将烧结产物进行破碎处理并筛分，以获得具有优化的粒径分布及比表面积的正极活性材料。其中对破碎的方式并没有特别的限制，可根据实际需求进行选择，例如使用颗粒破碎机。

正极极片

本发明实施例第二方面提供一种正极极片，正极极片采用本发明实施例第一方面的正极活性材料。

由于采用了本发明的正极活性材料，本发明实施例的正极极片能使锂离子二次电池同时兼顾良好的常温及高温循环性能和较高的能量密度。

具体地，正极极片包括正极集流体以及设置于正极集流体至少一个表面上的正极活性物质层。例如，正极集流体在自身厚度方向上包括相对的两个表面，正极活性物质层层叠设置于正极集流体的两个表面中的任意一者或两者上。

正极活性物质层包括本发明实施例第一方面的正极活性材料。

另外，正极活性物质层中还可以包括导电剂和粘结剂。本发明对正极活性物质层中的导电剂及粘结剂的种类不做具体限制，可以根据实际需求进行选择。

作为示例，导电剂可以为石墨、超导碳、乙炔黑、炭黑、科琴黑、碳点、碳纳米管、石墨烯及碳纳米纤维中一种或多种；粘结剂可以为丁苯橡胶(SBR)、水性丙烯酸树脂(water-based acrylic resin)、羧甲基纤维素(CMC)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)、偏氟乙烯-四氟乙烯-丙烯三元共聚物、偏氟乙烯-六氟丙烯-四氟乙烯三元共聚物、四氟乙烯-六氟丙烯共聚物、含氟丙烯酸树脂及聚乙烯醇(PVA)中的一种或多种。

正极集流体可以采用具有良好导电性能及力学性能的金属箔材或多孔金属板，其材质可以为铝、铜、镍、钛、银及它们各自的合金中的一种或多种。正极集流体例如为铝箔。

正极极片可以按照本领域常规方法制备。例如将正极活性材料、导电剂及粘结剂分散于溶剂中，溶剂可以是N-甲基吡咯烷酮(NMP)或去离子水，形成均匀的正极浆料，将正极浆料涂覆在正极集流体上，经烘干、辊压等工序后，得到正极极片。

锂离子二次电池

本发明实施例第三方面提供一种锂离子二次电池，锂离子电池包括正极极片、负极极片、隔离膜和电解质，其中正极极片为本发明实施例第二方面的正极极片。

由于采用了本发明实施例第一方面的正极活性材料，使得锂离子二次电池能够同时兼顾良好的常温及高温循环性能和较高的能量密度。

上述负极极片可以是金属锂片。

上述负极极片还可以是包括负极集流体以及设置于负极集流体至少一个表面上的负极活性物质层。例如，负极集流体在自身厚度方向上包括相对的两个表面，负极活性物质层层叠设置于负极集流体的两个表面中的任意一者或两者上。

负极活性物质层包括负极活性材料。本发明实施例对负极活性材料的种类不做具体地限制，可以根据实际需求进行选择。作为示例，负极活性材料可以是天然石墨、人造石墨、中间相微碳球(MCMB)、硬碳、软碳、硅、硅-碳复合物、SiO_m(0<m<2，如m＝1)、Li-Sn合金、Li-Sn-O合金、Sn、SnO、SnO₂、尖晶石结构的钛酸锂Li₄Ti₅O₁₂、Li-Al合金及金属锂中的一种或多种。

负极活性物质层还可以包括导电剂和粘结剂。本发明实施例对负极活性物质层中的导电剂和粘结剂的种类不做具体限制，可以根据实际需求进行选择。作为示例，导电剂为石墨、超导碳、乙炔黑、炭黑、科琴黑、碳点、碳纳米管、石墨烯及碳纳米纤维中的一种或多种；粘结剂为丁苯橡胶(SBR)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、聚四氟乙烯(PTFE)、聚乙烯醇缩丁醛(PVB)、水性丙烯酸树脂(water-based acrylic resin)及羧甲基纤维素(CMC)中的一种或多种。

负极活性物质层还可选地包括增稠剂，例如羧甲基纤维素(CMC)。

负极集流体可以采用具有良好导电性能及力学性能的金属箔材或多孔金属板，其材质可以为铜、镍、钛、铁及它们各自的合金中的一种或多种。负极集流体例如为铜箔。

负极极片可以按照本领域常规方法制备。例如将负极活性物质、导电剂、粘结剂及增稠剂分散于溶剂中，溶剂可以是N-甲基吡咯烷酮(NMP)或去离子水，形成均匀的负极浆料，将负极浆料涂覆在负极集流体上，经烘干、辊压等工序后，得到负极极片。

本发明实施例的锂离子二次电池，电解质可以采用固体电解质，如聚合物电解质、无机固态电解质等，但并不限于此。电解质也可以采用电解液。作为上述电解液，包括溶剂和溶解于溶剂中的锂盐。

其中，溶剂可以为非水有机溶剂，例如碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、碳酸甲乙酯(EMC)、碳酸二乙酯(DEC)、碳酸二甲酯(DMC)、碳酸二丙酯(DPC)、碳酸甲丙酯(MPC)、碳酸乙丙酯(EPC)、甲酸甲酯(MF)、乙酸甲酯(MA)、乙酸乙酯(EA)、乙酸丙酯(PA)、丙酸甲酯(MP)、丙酸乙酯(EP)、丙酸丙酯(PP)、丁酸甲酯(MB)及丁酸乙酯(EB)中的一种或多种，优选为两种以上。

锂盐可以为LiPF₆(六氟磷酸锂)、LiBF₄(四氟硼酸锂)、LiClO₄(高氯酸锂)、LiAsF₆(六氟砷酸锂)、LiFSI(双氟磺酰亚胺锂)、LiTFSI(双三氟甲磺酰亚胺锂)、LiTFS(三氟甲磺酸锂)、LiDFOB(二氟草酸硼酸锂)、LiBOB(双草酸硼酸锂)、LiPO₂F₂(二氟磷酸锂)、LiDFOP(二氟草酸磷酸锂)及LiTFOP(四氟草酸磷酸锂)中的一种或多种，例如为LiPF₆(六氟磷酸锂)、LiBF₄(四氟硼酸锂)、LiBOB(双草酸硼酸锂)、LiDFOB(二氟草酸硼酸锂)、LiTFSI(双三氟甲磺酰亚胺锂)及LiFSI(双氟磺酰亚胺锂)中的一种或多种。

电解液中还可选地含有其它添加剂，例如碳酸亚乙烯酯(VC)、碳酸乙烯亚乙酯(VEC)、氟代碳酸乙烯酯(FEC)、二氟碳酸乙烯酯(DFEC)、三氟甲基碳酸乙烯酯(TFPC)、丁二腈(SN)、己二腈(ADN)、戊二腈(GLN)、己烷三腈(HTN)、1,3-丙烷磺内酯(1,3-PS)、硫酸乙烯酯(DTD)、甲基二磺酸亚甲酯(MMDS)、1-丙烯-1,3-磺酸内酯(PST)、4-甲基硫酸亚乙酯(PCS)、4-乙基硫酸亚乙酯(PES)、4-丙基硫酸亚乙酯(PEGLST)、硫酸丙烯酯(TS)、1,4-丁烷磺内酯(1,4-BS)、亚硫酸亚乙酯(DTO)、二甲基亚硫酸酯(DMS)、二乙基亚硫酸酯(DES)、磺酸酯环状季铵盐、三(三甲基硅烷)磷酸酯(TMSP)及三(三甲基硅烷)硼酸酯(TMSB)中的一种或多种，但并不限于此。

本发明实施例的锂离子二次电池对隔离膜没有特别的限制，可以选用任意公知的具有电化学稳定性和机械稳定性的多孔结构隔离膜，例如玻璃纤维、无纺布、聚乙烯(PE)、聚丙烯(PP)及聚偏二氟乙烯(PVDF)中的一种或多种的单层或多层薄膜。

将正极极片和负极极片交替层叠设置，并在正极极片与负极极片之间设置隔离膜以起到隔离的作用，得到电芯，也可以是经卷绕后得到电芯。将电芯置于外壳中，注入电解液，并封口，得到锂离子二次电池。

实施例

下述实施例更具体地描述了本发明公开的内容，这些实施例仅仅用于阐述性说明，因为在本发明公开内容的范围内进行各种修改和变化对本领域技术人员来说是明显的。除非另有声明，以下实施例中所报道的所有份、百分比、和比值都是基于重量计，而且实施例中使用的所有试剂都可商购获得或是按照常规方法进行合成获得，并且可直接使用而无需进一步处理，以及实施例中使用的仪器均可商购获得。

实施例1

正极活性材料的制备

掺杂元素为Sb，将掺杂元素前驱体氧化锑Sb₂O₃大致等分为2个批次进行Sb的掺杂。制备方法包括：

将正极活性材料前驱体[Ni_0.8Co_0.1Mn_0.1](OH)₂、氢氧化锂LiOH及第1批次的氧化锑加入高速混料机中进行混料1h，得到混合物料，其中，正极活性材料前驱体与氢氧化锂的摩尔比Li/Me为1.05，Me表示正极活性材料前驱体中Ni、Co、Mn的总摩尔量；将混合物料放入气氛烧结炉中进行第1次烧结，烧结温度为850℃，烧结时间为8h，烧结气氛为O₂浓度为90％的含氧气氛。

将第1次烧结处理的产物与第2批次的氧化锑加入高速混料机中进行混料1h，并进行第2次烧结，烧结温度及烧结气氛与第1次烧结相同，烧结时间为12h，即总烧结时间为20h。

第2次烧结处理的产物经破碎、过筛后，即可得到高镍三元正极活性材料。氧化锑的加入量使得正极活性材料中Sb的真实掺杂浓度为25090μg/cm³。如图1所示，Sb在正极活性材料颗粒中均匀分布。

电解液的制备

将EC、DEC、DMC按照体积比1:1:1进行混合后，得到溶剂，再将锂盐LiPF₆溶解于上述溶剂中，获得电解液，其中LiPF₆的浓度为1mol/L。

扣式电池的制备

将上述制备的正极活性材料、导电炭黑及粘结剂PVDF按照重量比90:5:5分散至溶剂N-甲基吡咯烷酮(NMP)中进行混合均匀，得到正极浆料；将正极浆料均匀涂布于正极集流体铝箔上，经烘干、冷压后，得到正极极片。

在扣电箱中，将正极极片、隔离膜及金属锂片依次层叠设置，并注入上述电解液，组装得到扣式电池。

全电池的制备

将上述制备的正极活性材料、导电剂乙炔黑及粘结剂PVDF按照重量比94:3:3分散至溶剂NMP中进行混合均匀，得到正极浆料；将正极浆料均匀涂布于正极集流体铝箔上，经烘干、冷压后，得到正极极片。

将负极活性材料人造石墨、硬碳、导电剂乙炔黑、粘结剂丁苯橡胶(SBR)、增稠剂碳甲基纤维素钠(CMC)按照重量比90:5:2:2:1分散至去离子水中进行混合均匀，得到负极浆料；将负极浆料均匀涂布于负极集流体铝箔上，经烘干、冷压后，得到负极极片。

以聚乙烯(PE)多孔聚合薄膜作为隔离膜。将正极极片、隔离膜、负极极片按顺序叠好得到裸电芯，将裸电芯置于外包装中，注入上述电解液并封装，得到全电池。

实施例2～13、实施例16～21及对比例1～2

与实施例1不同的是，改变正极活性材料的制备步骤中的相关参数，并调整掺杂元素混入时的种类、各批次含量、烧结温度650℃～850℃，总烧结时间10h～20h，获得具有预定掺杂元素种类、掺杂量及掺杂均匀性的正极活性材料；其中涉及多元素掺杂的实施例4和实施例12，各掺杂元素含量基本相同；对比例1中未有掺杂元素加入；其余参数见表1。

实施例14、15

与实施例1不同的是，实施例14中掺杂元素单批次加入，烧结温度715℃；实施例15中的掺杂元素单批次加入，烧结温度670℃；其余参数见表1。

实施例22、23

与实施例1不同的是，实施例22中第1次烧结的温度为810℃、时间为12h，第2次烧结的温度为660℃、时间为2h，其中第2批掺杂元素占总掺杂元素含量的65％；

与实施例1不同的是，实施例23中第1次烧结的温度为790℃、时间为7h，第2次烧结的温度为630℃、时间为2h，其中第2批掺杂元素占总掺杂元素含量的75％。

实施例24、25与对比例3、4

与实施例1不同的是，实施例24、25与对比例4的正极活性材料前驱体是[Ni_0.5Co_0.2Mn_0.3](OH)₂，混入的掺杂元素种类存在差别；对比例3的正极活性材料前驱体是[Ni_0.5Co_0.2Mn_0.3](OH)₂，未有掺杂元素加入；其余参数见表1。

测试部分

1)“78％脱锂态”正极活性材料的表面氧平均价态V_O及掺杂元素M的化合价的测试

在25℃下，将18个扣式电池分别以1C恒流充电至充放电截止电压上限，再恒压充电至电流小于等于0.05mA，之后搁置2分钟，然后以1C恒流放电至充放电截止电压下限。

之后，将上述充放电后的18个扣式电池，分别以0.1C倍率充电到2.8V、2.9V、3.0V、3.1V、3.2V、3.3V、…、4.0V、4.1V、4.2V、4.3V、4.4V、4.5V(即充电电压间隔为0.1V)。取每个充电后的扣式电池，在干燥房中拆解出正极极片作为样品，称取记录样品质量后放入消解罐中，缓慢加入10mL王水作为消解试剂，之后放入CEM-Mars5微波消解仪中，以2450Hz微波发射频率进行消解；将消解后的样品溶液转移到容量瓶中摇匀，取样放入美国铂金埃尔默(PE)公司的7000DV型ICP-OES的进样系统，以0.6MPa氩气压力，1300W射频功率对正极活性材料进行Li、O、Ni、Co、Mn和掺杂元素质量浓度测试，基于各个元素的质量浓度换算得到每个电压下的化学式，进而得到每个电压下的脱锂态。当用ICP-OES测试换算得到正极活性材料的化学式为Li_0.22Ni_0.8Co_0.1Mn_0.1O₂时，则对应的脱锂态为(1-0.22)×100％＝78％，对应的电压即为78％脱锂态对应的电压。

将包含待测正极活性材料的电池充电至“78％脱锂态”所对应的电压，之后在干燥房中用剪刀拆开电池，取出整个正极极片放入烧杯中，倒入适量高纯无水碳酸二甲酯(DMC)，每8h更换一次DMC，连续清洗3次，然后放入干燥房的真空静置箱中，保持抽真空状态为-0.096MPa，干燥12h；从将干燥后的正极极片作为XPS测试样品。

将极片样品通过3M绝缘胶带贴于Kratos公司的AXIS Supra型XPS的样品台上，自动进样后，抽真空至少1h。用单色Al靶(Al Kα，1486.6eV)作为激发源，以1eV步长、160eV通能进行全谱扫面，以0.1eV步长、40eV通能进行氧元素和掺杂元素的精细谱扫描，利用XPSpeak分峰软件，以C_1s的结合能为284.8eV进行荷电矫正；对p、d、f能级的光电子峰，设置分裂峰的峰强度比为：p_1/2:p_3/2＝1:2，d_3/2:d_5/2＝2:3，f_5/2:f_7/2＝3:4，通过分峰对标特定元素的标准XPS特征峰确定元素价态。

2)“78％脱锂态”正极活性材料的氧缺陷形成能ΔE_O-vac的测试

(1)依据JIS K0131-1996 X射线衍射分析通则，采用BRUKER D8DISCOVER型X射线衍射仪，以CuK_α射线为辐射源，射线波长扫描2θ角范围为15°～70°，扫描速率为4°/min，对“78％脱锂态”正极活性材料进行XRD分析。基于XRD结果，获得“78％脱锂态”正极活性材料的晶胞参数、元素占位等信息，据此构建结构完整的正极活性材料在78％脱锂态的体相结构模型，其结构满足空间群，使用基于密度泛函理论的第一性原理的计算软件VASP，交换关联泛函采用GGA+U，对模型进行结构优化至能量收敛，提取优化后的结构能量，记为E_pristine。

(2)在上述优化后的“78％脱锂态”的正极活性材料体相结构模型基础上，扣除一个氧原子，得到存在氧缺陷的正极活性材料在“78％脱锂态”的体相模型，使用基于密度泛函理论的第一性原理的计算软件VASP，交换关联泛函采用GGA+U，对含氧缺陷的体相模型进行结构优化至能量收敛，提取优化后的结构能量，记为E_defect。

(3)使用基于密度泛函理论的第一性原理的计算软件VASP，交换关联泛函采用GGA+U，优化氧气分子至能量收敛，提取优化后的氧气能量除以2，记为E_O。

(4)将E_pristine、E_defect和E_O的数值代入前文所述的公式(1)，计算得到一个氧原子的氧缺陷形成能。

参照步骤(2)扣除不同的氧原子，以得到不同氧原子的缺陷形成能，并选择其中的最小值作为“78％脱锂态”的正极活性材料的体相结构氧缺陷形成能ΔE_O-vac。

在步骤(1)、(2)、(3)，各个参数精度等于或高于如下参数：

3)二次颗粒中任意一点的掺杂元素的质量浓度偏差σ测试

(1)二次颗粒中不同位点的掺杂元素的质量浓度测试

称取2g正极活性材料粉末样品，将样品均匀洒落在粘有导电胶的样品台上，再轻压使粉末固定，或者从电池正极极片中裁剪出1cm×1cm的极片，粘贴到样品台上作为待测样品。将样品台装入真空样品仓内并固定好，采用日本电子(JEOL)公司的IB-09010CP型氩离子截面抛光仪制备二次颗粒的截面，参照图2所示二次颗粒截面的17个位置取点，每个点的面积为20nm×20nm，采用英国牛津仪器集团的X-Max型能谱仪(EDS)结合德国ZEISS的Sigma-02-33型扫描电子显微镜(SEM)测试该17个位点的掺杂元素质量浓度，测试方法如下：检测元素选择Li、O、Ni、Co、Mn和掺杂元素，设置SEM参数为20kV加速电压，60μm光栏，8.5mm工作距离，2.335A电流，进行EDS-SEM测试时须待谱图面积达到250000cts以上(通过采集时间和采集速率来控制)时停止测试，并采集数据，得到各位点的掺杂元素的质量浓度η₁、η₂、η₃、…、η₁₇。

(2)二次颗粒中掺杂元素的平均质量浓度的测试

采取上述EDS-SEM测试方法，如图2虚线框所示，测试面积覆盖上述二次颗粒点扫描的所有点，且不超出该二次颗粒的截面。

(3)计算二次颗粒中任意一点的掺杂元素的质量浓度偏差σ

根据式(2)计算得到二次颗粒中任意一点掺杂元素的质量浓度偏差σ。

4)正极活性材料的真实掺杂浓度ω测试：

采用北京彼奥德电子技术有限公司的TD2400型粉末真密度测试仪测定正极活性材料的真密度ρ_真，测试方法如下：25℃下取一定质量的正极活性材料置于样品杯中，记录正极活性材料的质量m；把装有正极活性材料的样品杯放入真密度仪测试腔中，密闭测试系统，通入氦气或氮气等小分子直径的惰性气体，通过检测样品室和膨胀室中的气体的压力，再根据玻尔定律PV＝nRT测量被测材料的真体积V，通过m/V计算得到二次颗粒的真密度ρ_真。其中n为样品杯中气体的摩尔量；R为理想气体常数，取8.314；T为环境温度，为298.15K。

采用美国铂金埃尔默(PE)公司的7000DV型ICP-OES测试正极活性材料中掺杂元素的质量浓度测试方法如下：取包含正极活性材料的极片冲成总质量大于0.5g的圆片或取至少5g正极活性材料粉末样品，称取记录样品质量后放入消解罐中，缓慢加入10mL王水作为消解试剂，组装后放入美国CEM公司的Mars5型微波消解仪中，以2450Hz微波发射频率进行消解；将消解后的样品溶液转移到容量瓶中摇匀，取样放入PE7000DV型ICP-OES的进样系统，以0.6MPa氩气压力，1300W射频功率进行正极活性材料中掺杂元素的质量浓度测试。

之后根据前文所述的式(3)计算正极活性材料的真实掺杂浓度ω。

为了测试全电池中的正极活性材料，可以在干燥房中拆解电池，取出正极极片的中间部分放入烧杯中，倒入适量高纯无水碳酸二甲酯DMC，每8小时更换DMC，连续清洗3次，然后放入干燥房的真空静置箱中，保持抽真空状态(-0.096MPa)，干燥12小时，干燥后裁取预设大小的极片样品进行测试；或者用刀片在干燥房中刮取预定质量的正极活性材料粉末作为测试样品。

5)根据前文所述的式(4)计算正极活性材料中掺杂元素的质量浓度与二次颗粒中掺杂元素的平均质量浓度的偏差ε。

6)扣式电池的初始克容量测试

在25℃下，将电池以0.1C恒流充电至充放电截止电压上限，再恒压充电至电流小于等于0.05mA，之后搁置2分钟，然后以0.1C恒流放电至充放电截止电压下限，此次的放电容量即为扣式电池的初始克容量。

7)全电池的初始克容量测试

在25℃下，将电池以1/3C恒流充电至充放电截止电压上限，再恒压充电至电流小于等于0.05mA，之后搁置5分钟，然后以1/3C恒流放电至充放电截止电压下限，此次的放电容量即为全电池的初始克容量。

8)全电池的高温循环性能测试

在45℃下，将电池以1C恒流充电至充放电截止电压上限，再恒压充电至电流小于等于0.05mA，之后搁置5分钟，再以1C恒流放电至充放电截止电压下限，此为一个充放电循环，此次的放电容量记为第1次循环的放电比容量D₁。将电池按照上述方法进行400次循环充放电测试，记录第400次循环的放电比容量D₄₀₀。

全电池45℃、1C/1C循环400次容量保持率(％)＝D₄₀₀/D₁×100％

以上测试中：在实施例1～23及对比例1～2，扣式电池的充放电截止电压为2.8V～4.25V，全电池的充放电截止电压为2.8V～4.2V；在实施例24～25及对比例3～4，扣式电池的充放电截止电压为2.8V～4.35V，全电池的充放电截止电压为2.8V～4.3V。

实施例1～25和对比例1～4的测试结果示于表1和表2。

表1

表1中，化合价为示出了掺杂元素的最低价态和最高价态；各批次质量比＝第1批次掺杂元素前驱体的质量∶第2批次掺杂元素前驱体的质量。

表2

由实施例1～21与对比例1～2、实施例24至25与对比例3～4的比较结果可以看出，通过使正极活性材料的过渡金属位包括掺杂元素M，掺杂元素M的化合价为+3价以上，且正极活性材料在78％脱锂态的表面氧平均价态V_O为-2.0～-1.5，锂离子二次电池不仅拥有较高的初始克容量，而且还兼具较高的高温循环性能。

由实施例1、5～12的结果可以看出，当掺杂量过小时，掺杂元素对正极材料结构稳定性提升不足，导致电池的容量较低，高温循环性能较差。当掺杂量超过49100μg/cm³时，过多的掺杂元素破坏了原有的正极结构，电池的容量和45℃循环性能同样不如真实掺杂浓度为2300μg/cm³～49100μg/cm³的正极活性材料。

由实施例13～15的结果可以看出，当二次颗粒中任一点掺杂元素的质量浓度偏差为20％以下时，掺杂元素在活性材料内部分布非常均匀，对材料的稳定性提升比较明显，相应电芯的容量和循环性能较优；反之，当不同位置掺杂元素偏差超过20％后，掺杂不均匀区域的晶格应力大，恶化了电池的容量和高温循环性能。

由实施例1、22、23的结果可以看出，当正极活性材料中掺杂元素的质量浓度与二次颗粒中掺杂元素的平均质量浓度的偏差ε在30％以下时，说明较多的掺杂元素能够掺入二次颗粒内部，充分发挥掺杂元素对正极材料结构稳定性的提升作用，提高了电池容量和高温循环性能。而当ε大于30％时，较多的掺杂元素分布在二次颗粒的缝隙或表面，掺杂元素对正极活性材料的改善效果不佳，但分布在表面的掺杂元素起到一定的包覆隔绝电解液副反应作用，因此此时电芯容量和高温循环性能略有下降。

以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到各种等效的修改或替换，这些修改或替换都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以权利要求的保护范围为准。