本发明属于化合物合成领域,公开了一类含三氮杂氢化萘结构的稠合多环化合物,其化学结构如下所示,其中,R～(1)选自氢、卤素、烷基中任意一种；R～(2)选自芳基、噻吩基、吡啶基、烷基、卤素、烯烃、炔烃、甲氧基、氰基、硫甲基、硝基中的任意一种,其中当R～(2)选自芳基、噻吩基、吡啶基中的任意一种时,R～(2)与其连接的苯环共用两个碳原子。所述的含三氮杂氢化萘结构的稠合多环化合物具有较好的药物活性,可用于制备抗菌药物。本发明还公开了含三氮杂氢化萘结构的稠合多环化合物的制备方法。本发明所述含三氮杂氢化萘结构的稠合多环化合物的制备方法具有原料和催化剂便宜易得；反应条件温和,操作简单方便；底物的普适性广等优点。

本文提供1-(4-氟-苯基)-4-((6bR,10aS)-3-甲基-2,3,6b,9,10,10a-六氢-1H,7H-吡啶并[3′,4′:4,5]吡咯并[1,2,3-de]喹喔啉-8-基)-丁-1-酮的新的稳定的药学上可接受的无定形固体分散体及其制备和使用方法以及包含它们的药物组合物。

本发明涉及一种氮稠环化苝酰亚胺衍生物及其制备方法与应用,该衍生物结构式如下：其中,R和R’分别独立选自烷基,烷氧基,烷基或烷氧基取代的芳环基团,M为均三嗪衍生物。本发明提供的氮稠环化苝酰亚胺衍生物的氮稠环化苝酰亚胺结构单元相较于其他苝酰亚胺类受体分子具有更好的平面性及更高的电子迁移率,作为电子受体材料在太阳能电池中取得更高的光电转换效率。

本发明公开了一种合成三环骨架2-吡啶酮和2-吡啶亚胺类化合物的方法,属于化学合成技术领域,该方法通过一分子的DBN(1,5-二氮杂二环[4.3.0]壬-5-烯)或DBU(1,8-二氮杂二环[5.4.0]十一碳-7-烯)和一分子活化的烯烃,如芳基亚甲基丙二腈和2-氰基-3-芳基丙烯酸酯,在室温或加热条件下发生环化形成新的碳-碳和氮-碳键,然后被另一分子的活化的烯烃氧化生成三环骨架2-吡啶酮和2-吡啶亚胺类化合物,操作简单,原料易得,条件温和,无需催化剂,产物易分离纯化,反应收率高,该合成方法的提出是对以往反应的很大突破,有望大规模工业化生产。