第一位氨基酸侧链不含有环,例如Gly、Ala
一种含氟基团的自组装多肽纳米佐剂及其制备方法与应用
本发明公开一种含氟基团的自组装多肽纳米佐剂及其制备方法与应用。本发明基于含苯丙氨酸多肽良好的自组装性能及氟基团高效激活免疫系统的能力,设计合成了可以提高抗原免疫原性,充当免疫佐剂的自组装多肽分子。本发明的多肽分子简单易合成,可在pH7.4的PBS水溶液中自组装形成稳定水凝胶材料。本发明提供的自组装多肽水凝胶极大的提高了载带多肽或者蛋白抗原的免疫原性,同时该材料具有良好的生物相容性,对细胞无毒性。

2021-10-22

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具有醒酒功能的多肽SCGH及其用途
本发明属于生物技术领域,特别涉及一个具有激活乙醇脱氢酶和乙醛脱氢酶活性的多肽SCGH,该多肽的氨基酸序列为:Ser-Cys-Gly-His。多肽SCGH能用于制备醒酒产品。

2021-10-12

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一种来源于紫苏籽粕的ACE抑制肽及其制备方法与应用
本发明公开了一种来源于紫苏籽粕的ACE抑制肽及其制备方法与应用。所述ACE抑制肽的氨基酸序列为Val-Gly-Ala-Tyr。通过体外ACE抑制活性测定发现,该紫苏籽粕ACE抑制肽的IC-(50)为0.861 mg/mL,其浓度为0.05 mg/mL时,能有效提高人脐静脉内皮细胞NO的释放量,并且对人脐静脉内皮细胞无毒副作用。本发明提供的紫苏籽粕ACE抑制肽具有结构简单、安全、活性强的特点,且易于进行生产,有望为制备高血压预防药物提供有效成分,或作为功能食品添加剂供高血压患者食用。

2021-10-08

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一种调节NMDA受体活性的化合物、其药物组合物及用途
本发明属于医药化工领域,涉及调节NMDA受体活性的化合物、其药物组合物及用途。具体地,本发明涉及式I所示的化合物、其药学上可接受的盐或酯、其立体异构体或其溶剂合物。本发明还涉及包含式I化合物的药物组合物和药盒产品,以及式I化合物在制备治疗和/或预防抑郁症、焦虑症、脑卒中、亨廷顿氏病、阿尔茨海默病、神经痛或精神分裂症的药物中的用途。NH-2-P1-P2-P3-P4-COR 式I。

2021-10-08

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柑橘保鲜剂
本发明公开了一种新型柑橘保鲜剂,该保鲜剂主要由五肽—三峡肽素(Sanxiapeptin)、表面活性剂吐温-80、壳聚糖、维生素C四种物质组成。三峡肽素来源于草酸青霉(Penicillum oxalicum)SG-4发酵液中,通过无水乙醇浸提、旋转蒸发浓缩、冻干、高效液相色谱富集等步骤分离出来。本发明所公布的柑橘保鲜剂,对柑橘采后的主要致腐菌指状青霉(Penicillium digitatum)具有强抑制作用,效果优于市面上常用的柑橘保鲜剂百可得、咪鲜胺锰盐等农药,同时具有安全、高效、稳定的效果。

2021-10-01

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一种天然肽的医疗应用
本发明涉及一种天然肽,按照现有常规技术提取,用于制备:治疗或者预防脑缺血性疾病药物、抗血小板聚集药物、治疗或预防脑瘫药物、治疗或预防脑卒中药物、治疗或预防脑水肿药物、治疗或预防运动功能障碍药物、治疗或预防记忆障碍、保护脑神经功能的药物。

2021-09-24

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用于生产重组肽的方法及所得到的肽
本发明涉及用于生产重组肽的方法及所得到的肽。本发明涉及生物化学及生物技术并且涉及生产具有性功能及生殖功能刺激活性的肽,所述肽具有下述通式:A-Thr-Lys-Pro-B-C-D-X,其中A为0、Met、Met(O)、Thr、Ala、His、Phe、Lys、Gly,B为0、Gly、Asp、Trp、Gln、Asn、Tyr、Pro、Arg,C为0、Arg、Phe、Tyr、Gly、His、Pro、Lys,D为0、Val、Gly、Tyr、Trp、Phe、His,X为OH、OCH-3、NH-2,其中0是没有氨基酸残基,条件是如果A≠0,则B和/或C和/或D≠0,且如果B≠0,则C和/或D≠0,不包括肽Phe-Thr-Lys-Pro-Gly、Thr-Lys-Pro-Pro-Arg、Thr-Lys-Pro-Arg-Gly。本发明还涉及通过基因工程方法生产所述肽的方法。

2021-09-21

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一种抗体偶联药物连接子的中间体LND1067-L1的合成方法
本发明提供了一种抗体偶联药物连接子的中间体LND1067-L1的合成方法。该合成方法包括:LND1067-L1-0与四乙酸铅在第一溶剂中反应制备LND1067-L1-1;将LND1067-L1-1与乙醇酸苯甲酯在THF中反应制备LND1067-L1-3;将LND1067-L1-0与苯丙氨酸叔丁酯盐酸盐在第二溶剂中反应,制备LND1067-L1-6;将LND1067-L1-6与三氟乙酸在第三溶剂中反应,制备LND1067-L1-7;将LND1067-L1-3与二乙胺在DMF中下反应,浓缩后,加入LND1067-L1-7、PyBop、二异丙基乙胺,在第四溶剂中反应,制备LND1067-L1-8;将LND1067-L1-8和钯碳在第五溶剂中反应,制备LND1067-L1。本发明的合成方法解决了原研路线的量级小,生产难度高,难于放大的问题,通过工艺的优化改进,实现了LND1067-L1的高效合成,易于放大,便于商业化生产。

2021-09-17

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