本发明属于生物材料领域,特别涉及一种接枝没食子酸胶原蛋白可注射水凝胶的制备方法及应用。该方法从植物中提取出单宁,水解生成没食子酸,接枝到胶原蛋白上,与氧化海藻酸钠混合制备成可注射水凝胶,可应用于硬脑膜修复材料的制备。该制备方法实现没食子酸从提取到负载于胶原蛋白的工艺步骤可连续进行,中途无需经过重结晶、烘干、再溶解等过程,可节省时间。随着胶原蛋白降解,没食子酸释出,可产生抗炎、抗感染等效果。胶原蛋白和氧化海藻酸钠混合制成可注射水凝胶,在作为硬脑膜修复材料上具有快速凝固、降解速度适中、不会产生有害产物的特点。

本发明提供了一种Pickering乳液,其包括油水两相,油相的体积比例为4.2％-90％,Alg-β-CD分散在水相,AzoC12分散在油相。本发明还提供了采用该Pickering乳液制成制备的超两亲主客体海藻酸基各向异性结构软物质。本发明设计并制备了新型的两亲性可调控的超两亲Alg-β-CD/AzoC12自组装体,具有更好的界面吸附性能,通过相转化方法可制备具有稳定性好的W/O/W乳液。基于主-客体作用能对超两亲聚集体的两亲性进行适当调节,能提供一种理想和方便的策略对主-客体多相乳液进行相分离行为调控,以实现软材料的结构多样性,在胶体材料中具有潜在的应用价值。

本申请公开了一种含氟多糖高分子化合物的制备方法,包括如下步骤：在溶剂、碱性环境、0～80℃条件下,多糖高分子化合物与氟磺酰吡啶甲酸反应至少30min,得到所述含氟多糖高分子化合物。所述多糖高分子化合物为水溶性且每个结构单元含有至少两个羟基。本申请提供的含氟多糖高分子化合物及其制备方法,在多糖高分子化合物中引入氟原子,以改善物理和化学性能。

本发明提供一种联合制备海藻酸钠和海带蛋白的方法,包括以下步骤：S1、加入1％浓度的Na-(2)CO-(3),消化海带成海带糊；S2、过滤出褐藻胶；S3、加入10％的浓盐酸进行酸凝,得到酸化的褐藻酸凝胶；S4、脱水至含水量为65-70％；S5、与90％乙醇1：1混合,调节pH到8为止；S6、过滤乙醇,在60-80℃下烘干得到海藻酸钠固体；S7、取步骤S4的酸凝液,在pH＝4-12的条件下,离心得海带蛋白。本发明解决了现有技术利用率低和资源浪费问题,联产制备海藻酸钠和海藻蛋白使生产效益更高,优化工业化生产步骤,提高生产效率,本发明设备简单、能耗低、易实现。

本发明公开了一种甘露糖醛酸寡糖的制备方法及其中间体。本发明提供了一种如式A所示化合物的制备方法,其包括下列步骤：有机溶剂中,在NBS的作用下,将如式II所示化合物和水进行如下所示的羟基取代反应得到如式A所示化合物。本发明的制备方法合成路线短,条件温和,收率高,生产成本低,可制备任意糖链的甘露糖醛酸寡糖化合物,并且适合工业化放大生产。

本发明公开了一种海藻多糖组合物与复合果汁混合发酵粉及其制备方法与应用。该方法包括：将海藻多糖的组合物加入复合果汁中,混合均匀,然后升温进行加热处理,得到混合液,调节所述混合液的pH为酸性,加入鼠李糖乳杆菌菌剂,进行发酵处理,灭菌处理,浓缩,干燥,得到所述海藻多糖组合物与复合果汁混合发酵粉。本发明所述的海藻多糖组合物-复合果汁混合发酵粉具有显著改善糖尿病及其并发症的功效,可用于糖尿病及其并发症的保健食品、食品及药品的生产。

本发明属于药物研究开发领域,具体涉及褐藻胶治疗肝豆状核变性的新用途。通过口服给药体内动物实验研究证明,褐藻胶可以通过络合动物体内的铜离子,增强动物肝细胞铜蓝蛋白表达,提高血清铜蓝蛋白含量,降低尿铜和肝铜含量,降低血清丙氨酸氨基转移酶和门冬氨酸氨基转移酶活性,能够抗肝纤维化和抗肝细胞凋亡,从而在治疗肝豆状核变性中发挥排铜保肝作用。治疗效果很好,有利于市场推广使用。