一种慢加急肝衰检测试剂盒及其制备方法

本发明属于试剂盒制备技术领域,公开了一种慢加急肝衰检测试剂盒及其制备方法,进行人CD103单克隆抗体的制备；进行CD103流式抗体检测试剂盒的制备；进行IL-33Elisa检测试剂盒的制备；进行慢加急肝衰公式的创建。试剂盒由CD103单克隆抗体,红细胞裂解液,流式细胞洗涤缓冲液,96孔酶标板、12ml的酶标抗体工作液、12ml的10×标本稀释液、50ml的20×浓缩ELISA洗涤液、20ng/瓶2瓶的IL-33标准品、12ml的底物工作液、12ml的第一抗体工作液以及12ml的终止液组成。本发明弥补当前市面上缺少慢加急肝衰发生前期诊断试剂盒的现状,为预测慢性肝病肝衰发生提供有力的检测工具。

2021-11-02

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PBMC的免疫系统重建能力的检测方法及应用

本发明涉及一种PBMC的免疫系统重建能力的检测方法及应用,其包括以下步骤：获取PBMC样本；获取所述PBMC样本中CD3阳性细胞的比例a,以及所述CD3阳性细胞中CD45RA阳性细胞的比例b,通过a×b计算得到所述PBMC样本中CD45RA阳性细胞的比例作为重建指数；所述重建指数数值越大,则所述PBMC样本的免疫系统重建能力越高,且所述重建指数的Cut-off值为0.2。本发明的检测方法可以脱离小鼠,通过体外的方式准确快速地判定Donor在小鼠体内重建状况好坏,极大方便了Donor的选取和实验时间规划,同时也降低了成本,能够既快又好地推进药物研发所用的人源化实验动物模型的建立,助力于药物开发。

2021-11-02

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一种去除质谱流式数据中钆同位素通道污染的方法

本发明公开了一种去除质谱流式数据中钆同位素通道污染的方法。通过利用钆同位素通道(～(155)Gd～～(158)Gd,～(160)Gd)污染信号具有共线性的特点,并在预先设计钆同位素耦连的抗体特异性标记的生物标记物不能同时共表达于一个细胞上的条件下,计算单个细胞在钆同位素通道污染信号的估计值,并获得去除钆同位素通道污染的校正数据。本发明提供了一种对质谱流式数据中钆同位素通道污染信号的估算及去除方法,该方法避免了直接去除受污染的细胞所带来的被检测样本细胞组分人为改变所引起的偏差,对提高质谱流式检测数据的质量及后续数据分析具有重要的应用价值。

2021-11-02

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一种用于质谱流式细胞技术的基于框架结构的纳米颗粒及其制备方法

本发明公开了一种用于质谱流式细胞技术的基于框架结构的纳米颗粒及其制备方法,所述纳米颗粒包含金属离子、抗体和通过连接子将有机配体相互连接形成的配位网络框架,其中,金属离子结合于有机配体上。连接子是官能度为n的有机连接子或者配位数为n的金属簇,n大于等于2。抗体通过接枝剂与有机配体或者连接子连接。本发明能够负载多种金属同位素,并且负载量高,能够在流式质谱检测中提供高灵敏度、可用金属同位素通道数多的金属检测信号,实现更多细胞参数同时测量的单细胞蛋白分析检测,为基因层面的疾病精确诊断、生物医学的研发检测提供重要的分析工具。

2021-11-02

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一种循环细胞外囊泡原位标记和快速分离方法

本发明公开了一种循环细胞外囊泡原位标记和快速分离方法,将磷脂聚乙二醇或其衍生物修饰的物质注射到受试者的血液循环系统,磷脂聚乙二醇或其衍生物修饰的物质在游离状态下自行组装至循环细胞外囊泡的细胞膜磷脂双分子层上。该标记方法可应用在循环细胞外囊泡代谢动力学监测和从活体中快速分离出循环细胞外囊泡等方面,将有助于循环细胞外囊泡的基础研究和临床应用。与现有的标记方法相比,本发明无需提前将循环细胞外囊泡从外周血中分离出来,可有效避免超速离心等方法对循环细胞外囊泡结构的破坏,最大限度地保持循环细胞外囊泡自身的理化性能,该方法具有普适性,适用于标记和快速分离多种动物、细胞来源的循环细胞外囊泡。

2021-11-02

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基于频率编码图像对细胞进行分选的系统及其使用方法

本公开的方面包括基于流动流中细胞的图像对样品的细胞进行分选的方法。根据某些实施例的方法包括检测来自流动流中的具有细胞的样品的光,生成来自样品的细胞的图像掩码,并基于生成的图像掩码对细胞进行分选。还描述了具有处理器的系统,该处理器具有存储器,该存储器以可操作的方式耦合到处理器,存储器具有存储在其上的指令,指令在由处理器执行时使处理器生成在流动流中的样本中的细胞的图像掩码,并基于所生成的图像掩码对细胞进行分选。还提供了集成电路器件(例如,现场可编程门阵列),其具有用于生成图像掩码和用于确定细胞的一个或多个特征的编程。

2021-10-29

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用于检验血液的方法、设备和系统

本公开涉及用于检验血液的方法、设备和系统。提供了用于检验对象的血液的计算机实现方法,该方法包括：获得用于血液的多个血液学参数；执行血液学参数的合理性检查；以及根据合理性检查的结果,基于参数输出对象的感染反应的确定的概率的指示。

2021-10-29

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一种新冠病毒(2019-nCoV)核酸提取效率的评价方法

本发明建立了一种评价新冠病毒(2019-nCoV)核酸提取效率的方法,提取前采用流式分析技术结合免疫荧光探针技术精确定量检测2019-nCoV病毒颗粒数,提取后使用数字PCR(dPCR)精确定量检测2019-nCoV病毒核酸拷贝数,该核酸拷贝数与提取前测得的颗粒数的比值即为核酸提取效率。本方法可以识别并定量检测2019-nCoV颗粒,可以准确评价2019-nCoV核酸提取效率,且评价方式直接有效,评价结果可溯源。

2021-10-29

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粒子测量设备、粒子分离测量设备以及粒子分离测量装置

本公开的粒子测量设备(3)在上表面具有包含测量对象的粒子的第1流体流入的第1流入口(23),具有与第1流入口(23)连接的用于测量粒子的第1流路(16)、以及在第1流路(16)与第1流入口(23)的连接部的上游侧连接的、宽度小于第1流入口(23)的第3流路(29),第1流路(16)具有宽度大于第3流路(29)的宽度以及第1流入口(23)的宽度的第1平面部(27)、与第1平面部(27)的下游侧连接的宽度增大部(16a)、以及与宽度增大部(16a)的下游侧连接的第2平面部(28)。

2021-10-26

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检测滤泡调节性T细胞试剂在制备变应性鼻炎免疫治疗预后诊断试剂中的应用

本发明公开了一种检测滤泡调节性T细胞试剂在制备变应性鼻炎免疫治疗预后诊断试剂中的应用,属于变应性鼻炎检测技术领域。具体的,包括如下步骤：1)制备外周血单个核细胞；2)采用流式细胞术检测步骤1)中单个核细胞中滤泡调节性T细胞表达水平。本发明通过检测正常样本和变应性鼻炎患者的外周血单个核细胞中滤泡调节性T细胞水平,判断变应性鼻炎严重程度,为变应性鼻炎患者的疾病风险及治疗方案提供重要依据；同时,通过监控变应性鼻炎患者在接受免疫治疗前后外周血单个核细胞中滤泡调节性T细胞水平,以此判断变应性鼻炎免疫治疗预后指标。

2021-10-26

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