【课题】本发明以探索、提供新颖的乙酰胆碱酯化酶抑制剂为课题。【解决方法】提供将木杂酚油作为有效成分的乙酰胆碱酯化酶抑制剂。

本发明涉及一种具有PRMT I型甲基转移酶抑制活性的化合物及其制备与应用,所述化合物具有式I所示的结构；本发明的式I化合物对PRMT I型甲基转移酶具有较好的抑制作用,对PRMT II型甲基转移酶抑制作用较弱,并且对正常细胞影响较小,具有更低的毒副作用,I。

本发明提供了一种复方河豚肝油组合物及其制备方法与应用。本发明的复方河豚肝油组合物,由活性成分和/或药学上可接受的载体组成,所述的活性成分由河豚肝油和植物油组成,所述的河豚肝油是从体内含有河豚毒素的河豚的肝脏中提取的河豚肝油,所述的植物油是从天然植物中提取的挥发油和/或压榨油。本发明的组合物用于各种癌症或白血病的治疗,能杀伤癌细胞或使癌细胞逆变,能抑制癌细胞的生长与扩散,缓解或消除晚期癌痛。同时还能提高镇痛药、化疗药、靶向药的疗效,减轻或消除镇痛药、化疗药、靶向药的依赖性、耐受性和副作用。属于安全、高效、见效快、价格低、无副作用的广谱抗癌药。还可以用于非癌症的镇痛和药物脱瘾。

本发明涉及一种治疗行为成瘾的组合物,属于药物组合物技术领域。该组合物包括纳美芬和安非他酮,其制备工艺包括以下步骤：将安非它酮制备成缓释微丸；将纳美芬制备成速释微丸；将步骤(1)所得缓释微丸和步骤(2)所得速释微丸混合。针对网络成瘾发病机制和抑郁倾向患者,选择纳美芬和安非他酮联合用药,不仅可以明显抑制行为成瘾患者的心理渴求,而且可以快速缓解青少年网络成瘾的相关症状,对于青少年网络游戏成瘾药物治疗具有重要意义。

本发明提供了药物组合应用技术领域,具体涉及一种含有度洛西丁的药物组合物及其应用。所述药物组合物中,氘代右美沙芬或其盐和度洛西汀或其盐的质量比为1-10：1-10。以及药物组合物在制备预防和/或治疗咳嗽及各种神经类病症的药物用途。

本发明提供了一种经分离之化合物,其具有以下结构：或其盐。本发明还提供了一种制备4-(3-(甲基磺酰基)苯基)-1-丙基六氢吡啶-4-醇、1-(3,3-双(3-(甲基磺酰基)苯基)丙基)-4-(3-(甲基磺酰基)苯基)六氢吡啶酮、1,4-双((3-(1-丙基六氢吡啶-4-基)苯基)磺酰基)丁烷、(3R,4S)-4-(3-(甲基磺酰基)苯基)-1-丙基六氢吡啶-3-醇、4-(3-(甲基磺酰基)苯基)-1-丙基六氢吡啶1-氧化物、1-(2-甲基戊基)-4-(3-(甲基磺酰基)苯基)六氢吡啶、4-(3-(甲基亚磺酰基)苯基)-1-丙基-1,2,3,6-四氢吡啶和4-(3-(甲基磺酰基)苯基)-1-丙基-1,2,3,6-四氢吡啶的方法。本发明还提供了一种杂质或其盐,其用作参考标准以检测在包含普利多匹啶或其医药上可接受盐的医药组合物中的痕量杂质。本发明进一步提供了一种用于制造普利多匹啶药品的方法,其包含获得普利多匹啶原料药及混合该普利多匹啶原料药与适宜赋形剂以产生该普利多匹啶药品。本发明还提供了一种用于制造普利多匹啶药品的方法。本发明还提供了一种分配普利多匹啶药品的方法。

本发明属于生物和医药领域,涉及一种新的α-芋螺毒素肽TxIE、其药物组合物及用途。具体地,本发明涉及一种分离的多肽,其为氨基酸序列如SEQ ID NO:1所示的多肽或其突变体；其中,所述突变体的氨基酸序列为将SEQ ID NO:1所示序列中第1位的甘氨酸替换为谷氨酸或天冬氨酸；和/或,将SEQ ID NO:1所示序列中第15位的甲硫氨酸替换为丙氨酸、亮氨酸或异亮氨酸。本发明的多肽能够特异性地阻断乙酰胆碱受体,特别是对成瘾和帕金森症的药物靶点α6/α3β2β3 nAChR、以及跟疼痛相关的药物靶点α6/α3β4 nAChR具有高选择性强阻断活性,具有制备用于戒烟、戒毒或镇痛药物,或者制备预防和/或治疗帕金森症、抑郁、痴呆、精神分裂症的药物的潜力。

本发明涉及化学医药领域,尤其涉及喹唑啉衍生物及其应用,具体结构如式I所示,该系列其具有良好的σ1受体亲和力和选择性,是σ1受体的强选择性抑制剂,