本发明提供了一种调控MIL-88材料催化活性的方法,该方法为：在制备MIL-88材料过程中,配体以对苯二甲酸为母体,在母体上引入不同电子性质的取代基；其中,当需要获得催化活性高的MIL-88材料,在所述母体引入供电子基团；当需要获得催化性能低的MIL-88材料,在所述母体引入吸电子基团。通过本发明的方法,可精确控制制成的MIL-88材料的催化活性。另外,发明人发现催化活性相对较低的MOF具有较高的稳定性,可以在广泛的pH和极性条件下使用,如强酸性食品,拓展了MIL-88材料在实际中应用。

本发明提供一种稀土三元配合物及其制备方法和应用,该稀土三元聚合物具有富含共轭电子体系的结构,能有效吸附单链DNA。本发明稀土三元配合物的制备方法,方法简单、操作方便,合成速度快,产物稳定。水热法合成的稀土配合物粒径均匀且能耗较低,合成实验可重复性极高。本发明将稀土三元配合物与适配体结合起来,通过荧光光谱的变化可对目标大分子前列腺特异性抗原进行强特异性识别,达到高分辨的检测目的。

本发明属于荧光探针材料技术领域,涉及一种铕(III)金属有机框架Eu-MOF探针材料及其制备方法和应用,Eu-MOF探针材料化学通式为[Eu-(2)(L)-(3)·DMF·2H-(2)O]-(n)·2DMF·4H-(2)O,晶体结构是正交Pnma空间群,α＝β＝γ＝90°,Z＝4。本发明提供的探针材料对于Fe～(3+)和S～(2-)检测,具有优异的选择性、抗干扰能力、很高的灵敏度和潜在的应用价值,且制备工艺简单,工艺条件可控,合成时间短,可大规模生产。

一种用于高效催化氧化脱硫的Waugh型多金属氧酸盐基金属-有机配合物,该配合物的分子式如下：[Co-(3)(4-H-(2)dpye)(MnMo-(9)O-(32))(H-(2)O)-(10)]·H-(2)O；[Co-(3)(4-H-(2)dpyb)(MnMo-(9)O-(32))(H-(2)O)-(12)]·4H-(2)O；其中,4-H-(2)dpye为N,N’-双(4-嘧啶甲酰胺基)-1,2-乙烷,4-H-(2)dpyb为N,N’-双(4-嘧啶甲酰胺基)-1,4-丁烷。将钴的氯化物、柔性双嘧啶双酰胺有机配体和Waugh型多酸加入水中,利用溶剂热法合成,得到配合物。优点是：合成方法简单、合成时间短、合成产率好；可作为硫醚的选择性氧化的催化剂使用,容易从反应介质中分离,且不会污染反应产物。

本发明公开了一种四苯基卟啉二维聚合物薄膜及其制备方法与应用。本发明制备四苯基卟啉二维聚合物薄膜的方法,包括如下步骤：将四溴苯基卟啉和金属(100)单晶衬底置于管式炉中,使得所述四溴苯基卟啉分解并在所述金属(100)单晶衬底上生长,即得到四苯基卟啉二维聚合物薄膜。本发明制备四苯基卟啉二维聚合物薄膜方法,具有操作简单、成本低、反应条件温和,且本发明四苯基卟啉二维聚合物薄膜均匀,厚度低,制备时容易转移；能广泛用于制备能量存储器件、传感器、超级电容器、纳米催化材料、场效应晶体管或气体分离材料。

本发明涉及一种具有准确穿嵌量的β-环糊精聚轮烷、制备方法及其应用,属于超分子聚合物技术领域。所述β-环糊精聚轮烷以分子链正中位置含有客体小分子包结位点结构的水溶性聚合物二胺作为轴聚合物,β-CD作为穿嵌在轴聚合物上的主体分子,轴聚合物两端以分子体积大于β-CD空腔尺寸的物质封端后形成机械互锁结构。所述方法以β-CD的包结客体小分子作为预置包结位点,通过化学反应在其两侧引入水溶性聚合物二胺链段,再与β-CD进行自组装包结,最后利用β-CD与预置包结位点之间的包结稳定性,在合适的溶剂中将大体积封端基团或分子引入到被包结的聚合物链两端。β-环糊精聚轮烷可作为多羟基交联剂用于阻尼增韧高分子材料。

一种具有高光学均匀性的非线性光学材料及其制备方法,所述非线性光学材料,按质量份数计,主要由以下组分构成：碲化铋80-100份、聚(3-己基噻吩)15-20份、酰氯化的氧化石墨烯4-8份。本发明所述的具有高光学均匀性的非线性光学材料及其制备方法,配方设计合理,通过二维异质结构材料解决了传统的不同二维晶体堆积的晶格失配问题,碲化铋的纳米颗粒与氧化石墨烯薄片间的局域场效应和协同效应增强了非线性光学均匀性,酰氯化的氧化石墨烯作为电子受体与聚(3-己基噻吩)的低聚噻吩分子的共价结合,使其在整个光谱区域产生更好的电子吸收,有效地猝灭了光致发光,具有更好的光限幅性能,制备工艺简单,应用前景广泛。

本发明涉及化学发光领域,尤其是涉及一种化学发光增强剂及其制备方法以及其在过氧化氢-高碘酸盐体系中的应用。其中,所述发光增强剂包括纳米厚度的稀土金属有机框架材料。所述金属有机框架材料为配体是对苯二甲酸(BDC),三价铈(Ce)、钆(Gd)、钬(Ho)中的一种金属原子为中心原子,通过超声法合成的纳米稀土金属有机框架材料。所述配体和金属中心原子的摩尔比为1:1。该化学发光增强剂可以通过增强过氧化氢-高碘酸盐体系的化学发光,从而提高生化分子的检测效果。

本发明提供了一种中空金属有机框架-单宁酸-聚吡咯复合材料及其制备方法和应用,属于电催化分解海水产氧技术领域。本发明以泡沫镍为基底负载金属有机框架MIL-88,然后通过单宁酸刻蚀金属有机框架MIL-88得到中空结构,同时利用MIL-88上的Fe促进吡咯的聚合实现聚吡咯在MIL-88表面的原位生长,得到中空金属有机框架-单宁酸-聚吡咯复合材料,该复合材料在电催化分解水产氧的过程中(碱性条件)发生重构,单宁酸和聚吡咯与金属离子的配位作用被破坏,金属离子与氢氧根结合形成的金属氢氧化物具有优异的电催化活性与抗海水腐蚀的特性,使得本发明所述复合材料在电催化分解人造海水产氧中表现出优异的催化活性与稳定性。

一种手性光敏金属有机框架材料的制备方法,包括以下步骤：将以式(1)所示的有机配体Ⅰ和以式(2)所示的有机配体Ⅱ加入到N,N-二甲基甲酰胺中溶解得到反应溶液；再加入四氯化锆和三氟乙酸,溶解后于90-120℃温度下反应48-72h,反应结束后冷却至室温,离心收集沉淀；将沉淀用N,N-二甲基甲酰胺和乙醇洗涤得到手性光敏金属有机框架材料,其结构式为Zr-(6)O-(4)(OH)-(8)(L-(2))-(n)(L-(1))-(m),式中,L-(1)为有机配体Ⅰ,L-(2)为有机配体Ⅱ,m、n为有机配体Ⅰ和有机配体Ⅱ的个数,m+n＝6。该方法简单易操作,且制备出的金属有机框架材料可具有较大的比表面积和规则的孔道结构,有利于反应底物分子与功能框架的作用。