本发明涉及当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎作用机制的研究方法。通过TCMSP和uniprot等数据库分析获得活性成分与疾病的交集靶点。基于String构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,应用Cytoscape软件对结果进行可视化分析PPI网络中的重要模块和核心靶点。采用Metascape对靶点进行基因GO和KEGG通路富集分析,获得成分-靶点-基因功能-通路-疾病的可视化图形,并对作用机制解析。本方法为研究当归六黄汤治疗溃疡性结肠炎的药物-靶点相互作用机理提供了新方法；解决了多活性成分和多靶点蛋白之间相互作用的数量太大,难筛选的难题,对于指导中药复方的研发具有重要的应用意义。

本发明公开了一种固相识别雌激素受体的雌二醇衍生物筛选方法。该方法包括：以雌二醇-雌激素受体LBD复合物晶体构象为基础,运用分子对接对不同结构雌二醇衍生物与雌激素受体LBD的结合能力进行计算机模拟分析,筛选出满足预设要求的雌二醇衍生物；对筛选出的雌二醇衍生物,采用分子动力学模拟进行结构稳定性和能量变化的分析,筛选出与雌激素受体LBD具有特异性高亲和力的衍生物。本发明可以筛选出与雌激素受体具有高特异性高亲和力的衍生物,进而可以缩短固相雌二醇与雌激素受体结合的时间,增加体外环境下的结合稳定性。

本发明公开了一种家庭冠心病患病风险评估及其风险因素鉴定系统。本发明所保护的一种家庭冠心病患病风险评估及其风险因素鉴定装置包括数据搜集与整理模块、多基因风险评分计算模块、个人风险预测模型搭建模块、家庭风险预测模型搭建模块、特定疾病的有利与有害因素评估模块。具体是以样本基因型数据为基础,采用多基因风险评分算法计算样本个人风险评分,然后通过机器学习算法构建预测模型,通过计算家系平均患病可能性给出家系中家庭的患病风险评估,再通过孟德尔随机化方法,提供与疾病有显著因果关联的有利因素与有害因素,帮助家庭更好的规避冠心病风险,保持健康,进一步为冠心病的预防、治疗与预后提供了证据支持与相关方法。

本发明公开了一种基于半导体测序的降低无创产前检测假阳性假阴性的方法,包括实验环节和测序数据分析环节；所述测序数据分析环节,包括如下步骤,测序数据获取-序列比对和过滤-GC校正-统计每个分辨率窗口的序列数值并归一化-对分辨率窗口的比例(R)值进行RUN内校正-计算分辨率窗口的Z-score值-胎儿DNA浓度(fc)预测-得出Z值、Zlength值和Z-(S)值-结果汇总分析。本发明既无需增加实验环节,也无需增加成本,只通过短片段富集减半数据量来进行分析和剔除母源CNV影响进行分析,使在已片筛优化实验方法的前提下胎儿浓度再度提高,通过对高胎儿浓度及剔除母源CNV影响的Z值和低胎儿浓度的Z值进行比较,从而识别假阳性假阴性样本。

本发明公开了一种富含1,3-不饱和-2-饱和脂肪酸结构脂的产品及其制备方法,以高于母乳脂肪sn-2位饱和脂肪酸组成5-30％为依据,以棕榈硬脂为原料,通过油脂混合模型计算,调节sn-2位饱和脂肪酸组成；再利用酶催化酸解反应脂肪酸平衡模型预测酸解混合油脂所需的脂肪酸比例,并通过两步酸解反应耦合低温程序分提方法,获得富含1,3-不饱和2-饱和脂肪酸结构脂的产品,向所得产品外源添加5-30％油脂时,sn-2饱和脂肪酸组成仍在母乳脂肪范围内。

本发明属于阻断肽合成技术领域,具体涉及小型阻断肽的设计筛选方法及其用于合成纤维化疾病治疗药物的应用。其有益效果在于：提供了一种新的纤维化疾病治疗药物的原料。相对于抗体作为传统纤维化疾病治疗药物的原料,本发明技术方案生产成本和方法,免疫激活风险、脱靶效应的风险等方面均有优异表现。

根据受试者的微生物丛的微生物分类剖析预测其表型年龄的方法可包括：从该受试者的微生物群系样本中分离出多个微生物核酸；分析该多个微生物核酸,以根据该多个微生物核酸鉴定出微生物群系的微生物数量。根据每种微生物的数量生成受试者微生物群系的分类学剖析；以配置有机器学习平台的计算机处理微生物群系的分类学剖析,以预测受试者的表型年龄；生成带有受试者预测表型年龄的报告；以及向受试者提供该报告。

本发明提供体外诊断和/或预后患有端粒相关疾病的受试者的临床结果的方法,包括确定来自受试者的测试样品细胞的特定端粒相关变量(TAV),其中与对照样品相比,测试样品获得的TAV值指示受试者的端粒酶相关疾病和/或临床结果。

本发明涉及蛋白领域,尤其涉及一种具有降血糖、降血压活性的山羊乳酪蛋白肽的制备。本发明的制备方法包括：先将山羊奶处理得到山羊乳酪蛋白。利用计算机虚拟酶切山羊奶酪蛋白,并预测不同蛋白酶切割山羊乳酪蛋白得到的多肽活性,筛选出最佳抑制DPP-IV酶和ACE酶的蛋白酶种类,之后利用不同蛋白酶对山羊乳酪蛋白进行水解,并验证水解产物的活性,最后对水解产物进行纯化即为山羊乳酪蛋白肽。本发明方法利用生物信息学作为山羊乳酪蛋白活性预测的工具,可节省大量时间、科研成本、准确度高且具有靶向指导作用。利用本发明可制备获得具有DPP-IV抑制活性和ACE抑制活性,蛋白回收率高、分子量较低且具有较好的胃肠消化稳定性的山羊乳酪蛋白肽。

本发明公开了环境变化下有机碳和微生物耦合关系的定量方法,基于移动窗口法划分全球变化因子为连续窗口,在每个窗口中通过统计模型分析建立有机碳分子组成和微生物群落组成间的相互作用二分网络,在整个网络(生态系统)水平上计算网络拓扑结构指标,定量有机碳与微生物组成间相互作用；结合零模型计算标准分数,对有机碳-微生物间相互作用的定量进行标准化；直观描述有机碳-微生物耦合关系沿环境变化梯度的响应特征。本发明的方法可准确获取不同生态系统和环境变化梯度条件下有机碳-微生物相互作用网络结构特征的定量比较,发展和阐明全球变化背景下有机碳-微生物相互作用特征的定量及响应机制。