阅读说明：本技术 生物体贴附用膜、叠层体及美容方法 (Film for biological adhesion, laminate, and cosmetic method ) 是由 青木贵裕 川岛知子 谷池优子 于 2019-02-07 设计创作，主要内容包括：本公开提供包含再生纤维素,并且对生物体组织具有高密合性的生物体贴附用膜。本公开的生物体贴附用膜(10)包含再生纤维素、和粘接成分。粘接成分附着于再生纤维素。生物体贴附用膜(10)为具有20～6500nm的厚度的自支持型。粘接成分含有聚氨基酸。生物体贴附用膜(10)没有支持体也可以维持膜的形态。(Disclosed is a film for biological adhesion, which contains regenerated cellulose and has high adhesion to biological tissues. The disclosed film (10) for biological adhesion contains regenerated cellulose and an adhesive component. The binding component adheres to the regenerated cellulose. The film (10) for biological adhesion is a self-supporting film having a thickness of 20 to 6500 nm. The adhesive component contains polyamino acid. The biological adhesion membrane (10) can maintain the form of the membrane without a support.)

生物体贴附用膜、叠层体及美容方法

技术领域

本公开涉及生物体贴附用膜、叠层体以及美容方法。

背景技术

以往，已知贴附于皮肤等生物体组织的生物体贴附用膜。

例如，在专利文献1中记载了配合了大量颜料等色料的粉底等化妆料不附着于衣服等的所谓二次附着少的效果优异的美容方法，也记载了该美容方法所使用的薄膜。该薄膜由基材膜和支持体构成，基材膜具有10～500nm的厚度。在专利文献1所记载的美容方法中，基材膜被贴附于皮肤，被贴附了的薄膜的支持体被除去。基材膜的材料为聚乳酸等材料。在基材膜担载了透明质酸等成分。

在专利文献2中记载了用于规定的化妆方法，应用于皮肤上的自保持性美容片。该自保持性美容片包含至少1个生物适应性和/或生物降解性的疏水性聚合物层。生物适应性和/或生物降解性的聚合物例如为非交联聚乳酸等非交联聚合物。疏水性聚合物层包含例如至少1种阳离子性聚合物和至少1种阴离子性聚合物。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：国际公开第2014/058060号公报

专利文献2：日本特表2015-512863号公报

发明内容

发明所要解决的课题

在专利文献1和2所记载的技术中，对包含再生纤维素的生物体贴附用膜对生物体组织的密合性没有任何研究。因此，本公开提供包含再生纤维素，并且对生物体组织具有高密合性的生物体贴附用膜。

用于解决课题的手段

本公开提供一种生物体贴附用膜，其包含再生纤维素、和附着于上述再生纤维素的粘接成分，

上述生物体贴附用膜为具有20～6500nm的厚度的自支持型，

上述粘接成分含有聚氨基酸。

公开的实施方式的追加效果和优点由说明书和附图而明确。效果和/或优点通过说明书和附图所公开的各种实施方式或特征而被各自提供，为了获得它们中的1个以上而不需要全部。

发明的效果

上述的生物体贴附用膜包含再生纤维素，并且对生物体组织具有高密合性。

附图说明

图1A为示意性示出本公开的叠层体的一例的截面图。

图1B为示意性示出本公开的生物体贴附用膜中的再生纤维素与粘接成分的位置关系的一例的截面图。

图2A为显示本公开的生物体贴附用膜的使用方法的图。

图2B为显示本公开的生物体贴附用膜的使用方法的图。

图2C为显示本公开的生物体贴附用膜的使用方法的图。

图3为示意性示出本公开的叠层体的另外一例的截面图。

具体实施方式

(成为本公开的基础的认识)

本发明人等开发出了以往未实现的、由再生纤维素构成的数μm以下的厚度的自支持型的生物体贴附用膜。本发明人等对该生物体贴附用膜进一步反复进行了研究，结果查明了从对生物体组织的密合性的观点考虑具有改良的余地。因此，本发明人等为了提高生物体贴附用膜对生物体组织的密合性，反复进行了大量的试验。其结果，新发现在生物体贴附用膜中通过使规定的粘接成分附着于再生纤维素，从而生物体贴附用膜对生物体组织的密合性提高。本发明人等基于该新的认识而想出了本公开涉及的生物体贴附用膜。

本公开涉及的方案的概要如下所述。

(项目1)

一种生物体贴附用膜，其包含再生纤维素、和附着于上述再生纤维素的粘接成分，

上述生物体贴附用膜为具有20～6500nm的厚度的自支持型，

上述粘接成分含有聚氨基酸。

(项目2)

根据项目1所述的生物体贴附用膜，上述再生纤维素具有30,000以上的重均分子量。

(项目3)

根据项目1或2所述的生物体贴附用膜，上述聚氨基酸在重复结构单元中具有选自羟基、醛基、羧基、氨基、胍基和羰基中的至少1种官能团。

(项目4)

根据项目1～3中任一项所述的生物体贴附用膜，上述粘接成分含有选自聚谷氨酸、聚酪氨酸、聚赖氨酸、聚精氨酸、聚鸟氨酸、聚天冬氨酸、聚组氨酸、和它们的盐中的1种或多种聚氨基酸。

(项目5)

根据项目1～4中任一项所述的生物体贴附用膜，上述粘接成分的至少一部分存在于该生物体贴附用膜的表面。

(项目6)

根据项目1～5中任一项所述的生物体贴附用膜，在厚度方向上，上述粘接成分的至少一部分在上述再生纤维素之间从该生物体贴附用膜的表面开始连续地存在。

(项目7)

根据项目1～6中任一项所述的生物体贴附用膜，该生物体贴附用膜中的上述粘接成分的含量为0.05～50重量％。

(项目8)

根据项目1～7中任一项所述的生物体贴附用膜，上述聚氨基酸具有10,000以上的重均分子量。

(项目9)

一种叠层体，其具备：

项目1～8中任一项所述的生物体贴附用膜；以及

配置在上述生物体贴附用膜的第一主面上，且能够从上述第一主面取下的第一保护层。

(项目10)

根据项目9所述的叠层体，其进一步具备第二保护层，所述第二保护层配置在上述生物体贴附用膜的与上述第一主面为相反侧的第二主面上。

(项目11)

一种美容方法，是贴附生物体贴附用膜的美容方法，

上述生物体贴附用膜包含再生纤维素、和附着于上述再生纤维素的含有聚氨基酸的粘接成分，并且，上述生物体贴附用膜为具有20～6500nm的厚度的自支持型，

在所述美容方法中，使含有水的佩戴剂附着于生物体组织和上述生物体贴附用膜，并将上述生物体贴附用膜贴附于上述生物体组织。

(实施方式)

以下，参照附图对本公开的实施方式进行说明。需要说明的是，以下实施方式不过是例示，本公开的生物体贴附用膜不限定于以下实施方式。以下实施方式所示的数值、形状、材料、构成要素、构成要素的配置、和连接形态、以及步骤和步骤的顺序等事项是一例，并不以限定本公开的主旨记载。以下各种实施方式只要不发生矛盾，就能够彼此组合。此外，关于以下实施方式中的构成要素之中的、表示最上位概念的独立权利要求未记载的构成要素，应该不被理解为必需的构成要素。在以下说明中，实质上具有相同功能的构成要素由共同的参照符号表示，有时省略说明。此外，为了避免附图变得过度复杂，有时省略一部分要素的图示。

图1A所示的生物体贴附用膜10包含再生纤维素、和粘接成分。粘接成分附着于再生纤维素。再生纤维素典型地形成生物体贴附用膜10的骨架(基材)。生物体贴附用膜10为具有20～6500nm的厚度的自支持型的膜。在本说明书中，所谓“自支持型的膜”，是指没有支持体也可以维持膜的形态的膜。例如，在使用手指或镊子夹着自支持型的膜的一部分而将自支持型的膜拿起时，能够不使自支持型的膜破损，没有支持体也将自支持型的膜的整体拿起。粘接成分含有聚氨基酸。

再生纤维素在其重复结构中富含羟基。因此，可以认为粘接成分所包含的聚氨基酸与再生纤维素以通过氢键而彼此拉拽的方式相互作用。因此，在生物体贴附用膜10中，粘接成分适当地附着于纤维素。需要说明的是，对于专利文献1所记载的由聚乳酸形成的基材膜，可以认为难以使用聚氨基酸作为粘接成分。这是因为在聚乳酸的重复结构中没有能够形成氢键的官能团，聚乳酸显示疏水性。可以认为亲水性的聚氨基酸与疏水性的聚乳酸不易相互作用，作为聚乳酸的基材膜中的粘接成分，聚氨基酸不适当。

皮肤等生物体组织的最表面主要由角蛋白等蛋白质构成。蛋白质由酰胺键构成。因此，在将生物体贴附用膜10贴附于生物体组织时，在聚氨基酸的酰胺键、与蛋白质的酰胺键之间形成氢键，生物体贴附用膜10对生物体组织可以发挥高密合性。

粘接成分含有聚氨基酸，具有生物适应性。所谓生物适应性，是指在与生物体组织接触时不易发生闷热和皮疹等对生物体有害的现象的特性。

聚氨基酸例如为氨基酸的均聚物。在该情况下，在聚氨基酸中，由于电荷和亲水性或疏水性等的影响，分子内相互作用易于变少。因此，在聚氨基酸中，与各种氨基酸排列了的蛋白质或肽相比，折叠不易发生，易于形成均匀的结构。由此，在聚氨基酸中，能够相互作用的位置易于出现在外部，易于与生物体组织或再生纤维素相互作用。其结果，生物体贴附用膜10对生物体组织的密合性更确实地提高。

聚氨基酸典型地为水溶性。在该情况下，可以使用水溶液等将生物体贴附用膜10容易地从生物体组织剥离，生物体贴附用膜10不易残存于生物体。需要说明的是，即使生物体贴附用膜10残存于生物体，由于生物体贴附用膜10具有生物适应性，因此在生物体中也不易产生问题。

形成聚氨基酸的氨基酸可以为L型、D型、或外消旋体。形成聚氨基酸的氨基酸期望为L型。在生物体中主要存在L型的氨基酸。因此，即使在因为某种理由而聚氨基酸被经皮吸收而分解为氨基酸等化合物的情况下，只要粘接成分所包含的聚氨基酸为L型，则生物体贴附用膜10更加安全。

聚氨基酸例如在重复结构单元中具有选自羟基、醛基、羧基、氨基、胍基、和羰基中的至少1种官能团。在该情况下，通过这些官能团，从而生物体组织的角蛋白等蛋白质或再生纤维素与聚氨基酸之间形成大量氢键，生物体贴附用膜10对生物体组织的密合性提高。

粘接成分含有例如选自聚谷氨酸、聚酪氨酸、聚赖氨酸、聚精氨酸、聚鸟氨酸、聚天冬氨酸、聚组氨酸、聚丝氨酸、聚羟基脯氨酸、聚羟基赖氨酸、聚甘氨酸、聚丙氨酸、聚半胱氨酸、聚异亮氨酸、聚亮氨酸、聚蛋氨酸、聚苯基丙氨酸、聚脯氨酸、聚色氨酸、聚缬氨酸、聚甲状腺素、聚磷酸丝氨酸、聚-β-丙氨酸、聚-γ-氨基丁酸、聚肌酸、聚瓜氨酸、和它们的盐中的至少1种或多种聚氨基酸。

粘接成分期望含有选自聚谷氨酸、聚酪氨酸、聚赖氨酸、聚精氨酸、聚鸟氨酸、聚天冬氨酸、聚组氨酸、和它们的盐中的至少1种或多种聚氨基酸。

在本公开的生物体贴附用膜10中，所谓“粘接成分附着于再生纤维素”，典型地表示粘接成分的至少一部分存在于生物体贴附用膜10的表面的状态。然而，粘接成分以与生物体贴附用膜10的表面相接的方式存在的状态也包含于“粘接成分附着于再生纤维素”的范围。此外，通过生物体贴附用膜10的佩戴等而粘接成分能够在表面溶出的状态也包含于“粘接成分附着于再生纤维素”的范围。例如，生物体贴附用膜10中的粘接成分的一部分存在于生物体贴附用膜10的表面。因此，粘接成分易于与再生纤维素和生物体组织两者相互作用，生物体贴附用膜10对生物体组织的密合性更加提高。需要说明的是，期望在生物体贴附用膜10的厚度方向上，粘接成分的至少一部分在再生纤维素之间从生物体贴附用膜10的表面开始连续地存在。在该情况下，在离开生物体贴附用膜10的表面的位置，粘接成分的聚氨基酸也可以与再生纤维素形成氢键，因此是有用的。

生物体贴附用膜10中的粘接成分可以在生物体贴附用膜10的厚度方向上均匀地分布。粘接成分也可以在生物体贴附用膜10中集中存在于特定位置。例如，在生物体贴附用膜10中，粘接成分高浓度存在的多个区域可以以规定间隔存在。粘接成分可以在生物体贴附用膜10的表面层状地存在。在该情况下，粘接成分的层可以覆盖通过再生纤维素而构成的基材的整体，也可以覆盖基材的一部分。

图1B中显示生物体贴附用膜10中的再生纤维素13与粘接成分14的位置关系的一例。如图1B所示，在生物体贴附用膜10中，粘接成分14的一部分存在于生物体贴附用膜10的表面。在该情况下，粘接成分14也可以与再生纤维素13的表面接触。期望在生物体贴附用膜10的厚度方向上，粘接成分14的一部分从再生纤维素13的内部到生物体贴附用膜10的表面连续地存在。在生物体贴附用膜10中粘接成分14所形成的物理形状不限定于特定的立体形状。其形状期望为再生纤维素13与粘接成分14的接触面积尽量变大那样的形状。由此，由粘接成分14带来的粘接效果提高。粘接成分14也可以从生物体贴附用膜10的一个表面(主面)到另一个表面(主面)连续地存在。粘接成分14的一部分也可以不存在于生物体贴附用膜10的表面，而仅存在于再生纤维素13的内部。需要说明的是，再生纤维素13与粘接成分14的位置关系只要是粘接成分14附着于再生纤维素13，就不限定于图1B所示的状态。

生物体贴附用膜10中的粘接成分的含量例如为0.05～50重量％。在该情况下，生物体贴附用膜10可以更加确实地对生物体组织发挥高密合性。需要说明的是，如果生物体贴附用膜10中的粘接成分的含量为50重量％以下，则抑制生物体贴附用膜10的发粘，易于将生物体贴附用膜10贴附于生物体。

粘接成分的质量相对于再生纤维素的质量的比例如为0.05～90％，能够为0.05～50％。

粘接成分的聚氨基酸例如具有10,000以上的重均分子量。在该情况下，聚氨基酸的粘性提高，生物体贴附用膜10对生物体组织的密合性更加确实地提高。聚氨基酸例如具有10,000～10,000,000的重均分子量。聚氨基酸可以具有10,000～2,000,000的重均分子量。如果聚氨基酸具有2,000,000以下的重均分子量，则可以使粘接成分容易地向再生纤维素附着。聚氨基酸的重均分子量例如可以通过凝胶渗透色谱(GPC)确定。GPC测定用的样品例如可以通过市售的试剂等的溶解、从市售的美容材或药剂的提取、或从生物体贴附用膜10提取作为粘接成分的聚氨基酸来制作。例如，在从生物体贴附用膜10提取粘接成分的情况下，使生物体贴附用膜10浸渍于后述溶液，通过搅拌、振荡、超声波处理、或加温等处理而能够仅将聚氨基酸提取到溶液。该溶液例如为水、甲醇、乙醇、或乙酸等水或水溶性高的溶剂。

在再生纤维素中在分子内和/或分子间易于形成氢键，生物体贴附用膜10易于具有致密结构。因此与来源于天然纤维素的纳米纤维的膜相比来源于再生纤维素的膜易于保持形状。进一步，纤维素显示两亲性，因此可以适当地担载亲水性的有效成分和疏水性的有效成分，生物体贴附用膜10具有高通用性。

再生纤维素的原料没有特别限定。例如，再生纤维素的原料能够为来源于植物的天然纤维素、来源于生物的天然纤维素、赛璐玢等再生纤维素、或纤维素纳米纤维等进行了加工的纤维素。再生纤维素的原料中的杂质的浓度为10重量％以下是有利的。

再生纤维素例如为实质上以下式(I)所示的纤维素。这里，“实质上式(I)所示的纤维素”，是指式(I)所示的纤维素中的葡萄糖残基的羟基残留90％以上的纤维素。生物体贴附用膜10所包含的纤维素中的葡萄糖残基的羟基的数相对于式(I)所示的纤维素中的葡萄糖残基的羟基的数的比例例如可以通过X射线光电子能谱(XPS)等公知的方法定量。需要说明的是，生物体贴附用膜10所包含的再生纤维素根据情况可以包含支链结构。人工地衍生物化了的纤维素典型地不相当于“实质上式(I)所示的纤维素”。另一方面，不从“实质上式(I)所示的纤维素”排除经过衍生物化而再生了的纤维素。即使是经过衍生物化而再生了的纤维素，也有时相当于“实质上式(I)所示的纤维素”。

在本公开的实施方式中，生物体贴附用膜10由再生纤维素构成。由使天然纤维素的纤维分散于水等而得的悬浮液形成的膜的强度由构成纤维素的纤维的纳米纤维间的氢键承担。因此，只能获得脆的纤维素膜。与此相对，对于由再生纤维素构成的膜，纳米纤维解开直到分子链的单元，因此由再生纤维素构成的膜的强度由纤维素分子链间的氢键承担。即，对于由再生纤维素构成的膜，比纳米纤维小的单元彼此的氢键均匀地形成。因此，可以提供与由使天然纤维素的纤维分散于水等而得的悬浮液形成了膜的情况相比，抑制脆而具有适度的柔软性，并且，不易破裂的纤维素膜。这里，“纳米纤维”也被称为“纳米原纤维(或微原纤维)”，是纤维素分子集合而成的最基本的单元，具有约4nm～约100nm左右的宽度，具有例如约1μm以上的长度。

在本说明书中，“再生纤维素”是指不具有天然纤维素所特有的晶体结构I的纤维素。纤维素的晶体结构能够通过XRD图案来确认。天然纤维素在使用了CuKα射线的XRD图案中，出现晶体结构I所特有的、14-17°和23°附近的峰，但再生纤维素往往为晶体结构II，在12°、20°和22°附近具有峰，不具有14-17°和23°附近的峰。

例如，生物体贴附用膜10所包含的再生纤维素以质量基准计90％以上为未进行化学修饰和衍生物化的再生纤维素。期望生物体贴附用膜10所包含的再生纤维素以质量基准计98％以上能够为未进行化学修饰或衍生物化的再生纤维素。在该情况下，可以认为在生物体贴附用膜10中大量包含未进行化学修饰和衍生物化的纤维素，纤维素的每1分子链包含更多羟基。因此，可以认为在纤维素的分子间形成更多氢键，生物体贴附用膜10易于具有高强度。生物体贴附用膜10所包含的再生纤维素可以为未交联。

生物体贴附用膜10所包含的纤维素例如具有0～12％的结晶度。在该情况下，与晶体结构的形成有关的羟基的量适度少，生物体贴附用膜10对生物体的密合性易于变高。需要说明的是，通过在羟基应该存在的位点进行规定的化学修饰，从而生物体贴附用膜10能够表现各种功能。

生物体贴附用膜10所包含的纤维素的结晶度例如可以通过Park et al.“Cellulose crystallinity index:measurement techniques and their impact oninterpreting cellulase performance”Biotechnology for Biofuels 2010,310所报导的利用了¹³C-NMR的方法来确定。根据该方法，将通过固体¹³C-NMR测定而取得的光谱中的、87～93ppm附近的峰视为来源于晶体结构，将80～87ppm附近的宽峰视为来源于非晶体结构，在将前者的峰面积表示为X，将后者的峰面积表示为Y时，通过下述式来确定结晶度。在下述式中，“×”表示乘法运算。

(结晶度)％＝(X/(X+Y))×100

如上所述，生物体贴附用膜10具有20～6500nm的厚度。如果生物体贴附用膜10的厚度为20nm以上，则生物体贴附用膜10能够作为能够贴附于生物体组织的自支持型的膜而起作用。如果生物体贴附用膜10的厚度为6500nm以下，则在将生物体贴附用膜10贴附于生物体组织时，生物体贴附用膜10不易因摩擦或来自皮肤的应力等而剥落。另一方面，生物体贴附用膜10可以使用水溶液等而从生物体组织容易地剥离。生物体贴附用膜10的厚度例如通过测定多个位置的生物体贴附用膜10的厚度，进行平均来确定。各位置中的厚度例如可以使用ブルカーナノインコーポレイテッド制触针式轮廓仪系统DEKTAK(注册商标)测定。

生物体贴附用膜10的厚度可以为100nm以上。如果生物体贴附用膜10的厚度为100nm以上，则生物体贴附用膜10的强度提高，生物体贴附用膜10易于操作。生物体贴附用膜10的厚度可以为300nm以上。如果生物体贴附用膜10的厚度为300nm以上，则生物体贴附用膜10的强度更加提高，生物体贴附用膜10不易破裂而可以容易地使用。生物体贴附用膜10的厚度可以为500nm以上。如果生物体贴附用膜10的厚度为500nm以上，则可以使更多的美容成分等有效成分保持于生物体贴附用膜10。生物体贴附用膜10的厚度可以为2000nm以下。如果生物体贴附用膜10的厚度为2000nm以下，则生物体贴附用膜10对生物体组织的密合性高，可以使生物体贴附用膜10稳定地贴附于皮肤等生物体组织的表面。生物体贴附用膜10的厚度可以为1300nm以下。如果生物体贴附用膜10的厚度为1300nm以下则生物体贴附用膜10对生物体组织的密合性更高，可以维持使生物体贴附用膜10长时间稳定地贴附于皮肤等生物体组织的表面的状态。

在俯视生物体贴附用膜10时生物体贴附用膜10的形状没有特别限定。生物体贴附用膜10在俯视时能够为圆形、椭圆形、或多边形。生物体贴附用膜10在俯视时能够为不定形。

生物体贴附用膜10可以为单层膜，也可以为具有将多个层叠层而成的叠层结构的膜。在生物体贴附用膜10为具有叠层结构的膜的情况下，多个层所保持的有效成分可以相同，也可以每层不同。需要说明的是，生物体贴附用膜10可以具有将包含纤维素的层、与由除纤维素以外的材料形成的层叠层而成的叠层结构。

生物体贴附用膜10在美容用途的情况下，用于例如，(i)美白、保湿、和抗皱等皮肤护理、(ii)生发、增发、脱毛、和头发造型等头发护理、或(iii)粉底、扑面粉、和美甲等彩妆。生物体贴附用膜10在医药用途的情况下，可以利用于例如，镇痛消炎药、抗炎药、强心药、抗真菌药、肾上腺皮质激素药、和血液循环促进药等药物对生物体的施与。

生物体贴附用膜10可以包含除再生纤维素和粘接成分以外的成分。例如，生物体贴附用膜10能够包含规定的有效成分。有效成分能够为例如美白成分、紫外线防御成分、保湿成分、生发成分、和化妆料等美容成分或药效成分。美容成分例如为***胶、黄蓍胶、半乳聚糖、瓜尔胶、角豆胶、刺梧桐树胶、角叉菜聚糖、果胶、琼脂、榅桲籽(榅桲)、アルゲコロイド(褐藻提取物)、淀粉(米、玉米、马铃薯、小麦)、琥珀酰聚糖、酪蛋白、白蛋白、明胶、粘蛋白、硫酸软骨素、木糖醇、麦芽糖、吡咯烷酮甲酸钠、视黄醇、视黄醛、和视黄酸等维生素A、硫胺、核黄素、吡哆素、吡哆胺、和叶酸等维生素B、抗坏血酸(钠)等维生素C、麦角钙化甾醇和胆钙化甾醇等维生素D、α-生育酚等维生素E、叶绿醌和甲萘醌等维生素K、维甲酸和棕榈酸视黄醇等维生素A衍生物、呋喃硫胺等维生素B衍生物、甘油抗坏血酸酯和四己基癸烷酸抗坏血酸酯等维生素C衍生物、二氢速甾醇等维生素D衍生物、乙酸α-生育酚、α-生育醌、和琥珀酸α-生育酚等维生素E衍生物、氢醌、4-甲氧基水杨酸钾、4-正丁基间苯二酚、花色素苷等多酚、3-琥珀酰甘草亭酸二钠、胎盘、二羟苯宗、4-甲氧基肉桂酸2-乙基己酯、各种氨基酸、角蛋白、羟基磷灰石、磷酸三钙、碳酸钙、氧化铝、氧化锆等陶瓷、壳多糖、脱乙酰壳多糖、熊果苷、鞣花酸、曲酸、凝血酸、甘油、乳酸钠、透明质酸、神经酰胺、米诺地尔、非那雄胺、胶原、弹性蛋白、各种提取物、柠檬酸、卵磷脂、卡波姆、黄原酸胶、葡聚糖、棕榈酸、月桂酸、凡士林、氧化钛、氧化铁、合成色素、染料、苯氧基乙醇、富勒烯、虾青素、辅酶、人寡肽、甘油、双甘油、山梨糖醇、吡咯烷酮羧酸、脂肪酸聚甘油酯、聚甘油、霍霍巴油、三甲基甘氨酸、甘露糖醇、海藻糖、糖基海藻糖、普鲁兰多糖、赤藓醇、弹性蛋白、双丙甘醇、丁二醇、乙基己酸乙酯、丙烯酸钠、乙二胺四乙酸二钠、蔗糖脂肪酸酯、角鲨烷、聚乙二醇、聚氧乙烯氢化蓖麻油、硬脂酸甘油酯、乙醇、聚乙烯醇、羟基乙基纤维素、或依克多因。药效成分例如为千金藤碱、卢丁、硝酸异山梨醇酯、吲哚美辛、二氟可龙戊酸酯、阿昔洛韦、酮康唑、酮洛芬、双氯芬酸钠、***丙酸酯、联苯乙酸、氯倍他索丙酸酯、洛索洛芬、水杨酸甲酯、或他克莫司。这些有效成分能够以固体、溶液、分散液、或乳液的状态包含于生物体贴附用膜10。

生物体贴附用膜10的至少一部分可以被着色。例如，生物体贴附用膜10的至少一部分可以被着色为与皮肤颜色接近的颜色。在该情况下，可以将皮肤中的斑、黑痣、和伤痕用生物体贴附用膜10覆盖，使它们不引人注目。

生物体贴附用膜10例如可以在面部和臂部等部位贴附于皮肤而使用。因此，生物体贴附用膜10典型地具有7mm²以上的面积。由此，在将生物体贴附用膜10贴附于皮肤时可以覆盖宽的区域。需要说明的是，生物体贴附用膜10也可以贴附在脏器等除皮肤以外的生物体组织的表面。通过将生物体贴附用膜10贴附于脏器的表面，可以保护脏器。例如，可以防止脏器彼此的粘连。

如图1A所示那样，叠层体50a具备生物体贴附用膜10、和第一保护层21。生物体贴附用膜10具有第一主面11和第二主面12。第二主面12在生物体贴附用膜10中位于第一主面11的相反侧。第一保护层21配置在第一主面11上。第一保护层21为能够从第一主面11取下的层。第一保护层21例如与第一主面11接触。

第一保护层21能够为例如(i)聚乙烯、聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、尼龙、丙烯酸系树脂、聚碳酸酯、聚氯乙烯、丙烯腈/丁二烯/苯乙烯(ABS)树脂、聚氨酯、合成橡胶、纤维素、テフロン(注册商标)、芳族聚酰胺、和聚酰亚胺等高分子材料的片、织布、无纺织物、或网、(ii)片状的金属、或(iii)片状的玻璃。可以对第一保护层21的表面的整体或一部分实施化学或物理表面处理。需要说明的是，第一保护层21在俯视时具有与生物体贴附用膜10的形状相同或不同的形状，具有与生物体贴附用膜10的大小相同或不同的大小。例如，可以在单一的第一保护层21上配置多个生物体贴附用膜10。需要说明的是，生物体贴附用膜10即使没有第一保护层21也可以维持其形状。因此，第一保护层21即使从第一主面11取下，生物体贴附用膜10也可以维持其形状。

说明叠层体50a的使用方法的一例。生物体贴附用膜10例如贴附于面部的皮肤。生物体贴附用膜10也可以贴附于臂部的皮肤，也可以贴附于除皮肤以外的生物体组织。如图2A所示，例如，使叠层体50a以生物体贴附用膜10的第二主面12朝向生物体的特定部位(例如，皮肤)的方式靠近生物体的特定部位(例如，皮肤)，并使生物体贴附用膜10的第二主面12与生物体的特定部位接触。此时，可以使作为液体或乳膏的佩戴剂附着于生物体的特定部位或生物体贴附用膜10。该佩戴剂例如为选自纯水、生理盐水、化妆水、美容液等水溶液、包含有机溶剂的化妆水、乳液、美容液、和乳膏中的至少1种。佩戴剂包含例如水。在该情况下，由于生物体贴附用膜10的粘接成分典型地具有水溶性，因此粘接成分溶解于水而粘度降低，生物体贴附用膜10与肌肤的密合性提高。佩戴剂可以为包含多元醇的水溶液。在该情况下，多元醇例如为甘油或丙二醇。如果使用这些水溶液，则与水相比，可以使生物体贴附用膜10与肌肤更长时间容易地密合。佩戴剂含有例如水、油脂、醇、或乳化剂等，可以进一步含有上述1种以上有效成分。佩戴剂可以在第二主面12与生物体的特定部位接触前附着于生物体的特定部位或生物体贴附用膜10，也可以在第二主面12与生物体的特定部位接触后附着于生物体贴附用膜10。

接下来，如图2B所示那样，从生物体贴附用膜10的第一主面11剥离第一保护层21。此时，生物体贴附用膜10与生物体组织密合，保持生物体贴附用膜10贴附于生物体组织的状态。如果第一保护层21被完全剥离，则如图2C所示，生物体贴附用膜10的第一主面11的整体露出。

叠层体50a可以如图3所示的叠层体50b那样变更。除了特别说明的情况以外，叠层体50b与叠层体50a同样地构成。对与叠层体50a的构成要素相同或对应的叠层体50b的构成要素附上相同符号，省略详细说明。与叠层体50a有关的说明只要在技术上不矛盾，就也适用于叠层体50b。

如图3所示那样，叠层体50b进一步具备第二保护层22。第二保护层22配置在第二主面12上。可以通过第二保护层22来保护第二主面12。此外，通过第二保护层22，叠层体50b的操作变得容易。

第二保护层22的材料可以与第一保护层21的材料相同，也可以与第一保护层21的材料不同。第二保护层22在俯视时具有与生物体贴附用膜10的形状相同或不同的形状，具有与生物体贴附用膜10的大小相同或不同的大小。第二保护层22在俯视时具有与第一保护层21的形状相同或不同的形状，具有与第一保护层21的大小相同或不同的大小。

第二保护层22典型地能够从第二主面12取下。在使用叠层体50b时，例如，首先，从生物体贴附用膜10剥离第二保护层22。由此，第二主面12露出。然后，使第二主面12靠近生物体的特定部位，与叠层体50a的使用方法同样地操作，生物体贴附用膜10被贴附于生物体的特定部位。

说明生物体贴附用膜10的制造方法的一例。首先，使纤维素溶解于溶剂来调制纤维素溶液。为了获得30,000以上的重均分子量的再生纤维素膜，使用重均分子量为至少30,000以上的纤维素。由此，可以制作具有6500nm以下的厚度的自支持型的生物体贴附用膜。为了获得150,000以上的重均分子量的再生纤维素膜，可以使用重均分子量为至少150,000以上的纤维素来调制纤维素溶液。在该情况下，可以制作具有1300nm以下的厚度的自支持型的生物体贴附用膜。这样，通过使在纤维素溶液的调制中使用的纤维素的重均分子量大，从而在1分子链中包含更多羟基。由此能够形成多的分子间氢键，可以稳定地制作更薄的生物体贴附用膜。纤维素溶液的调制所使用的纤维素只要具有所希望的重均分子量，就没有特别限制。纤维素溶液的调制所使用的纤维素能够为例如来源于浆粕和棉花等植物的纤维素、或细菌等生物生成的纤维素。纤维素的原料中的杂质浓度例如为10重量％以下。如果再生纤维素的重均分子量为2,000,000以下则操作变得容易因此是有用的。进一步期望再生纤维素的重均分子量为1,000,000以下。

溶剂例如为至少含有离子液体的溶剂(第1溶剂)。通过使用第1溶剂，可以使纤维素在比较短时间溶解。离子液体为由阴离子和阳离子构成的盐，在150℃以下的温度下能够显示液体状态。第1溶剂所包含的离子液体例如为包含氨基酸或烷基磷酸酯的离子液体。通过第1溶剂含有这样的离子液体，可以抑制纤维素的分子量的降低并且使纤维素溶解。特别是，氨基酸为存在于生物体内的成分，因此包含氨基酸的离子液体对于形成对生物体更安全的生物体贴附用膜10而言是有利的。

可以使用利用不使纤维素析出的溶剂而预先进行了稀释的离子液体来溶解纤维素。例如，作为第1溶剂，可以使用非质子性极性溶剂与离子液体的混合物。非质子性极性溶剂不易形成氢键，不易使纤维素析出。

第1溶剂所包含的离子液体例如为下述式(II)所示的离子液体。在式(II)所示的离子液体中，阴离子为氨基酸。如式(II)所记载的那样，在该离子液体中，阴离子包含末端羧基和末端氨基。式(II)所示的离子液体的阳离子可以为季铵阳离子。

在式(II)中，R₁～R₆独立地表示氢原子或取代基。取代基能够为烷基、羟基烷基、或苯基。取代基在碳链中可以包含支链。取代基可以包含氨基、羟基、或羧基等官能团。n例如为4或5。

第1溶剂所包含的离子液体也可以为下述式(III)所示的离子液体。在式(III)中，R₁、R₂、R₃、和R₄独立地表示氢原子或具有1～4个碳原子的烷基。

在调制纤维素溶液的工序中，可以进一步加入第2溶剂。例如，可以在具有规定重均分子量的纤维素与第1溶剂的混合物中进一步加入第2溶剂。第2溶剂例如为不使纤维素析出的溶剂。第2溶剂能够为非质子性极性溶剂。

纤维素溶液的纤维素的浓度典型地为0.2～15重量％。如果纤维素溶液的纤维素的浓度为0.2重量％以上，则可获得使生物体贴附用膜10的厚度薄，同时具有对于保持其形状而言所需要的强度的生物体贴附用膜10。此外，如果纤维素溶液的纤维素的浓度为15重量％以下，则可以抑制纤维素溶液中的纤维素的析出。纤维素溶液的纤维素的浓度可以为1～10重量％。如果纤维素溶液的纤维素的浓度为1重量％以上，则可获得具有更高强度的生物体贴附用膜10。如果纤维素溶液的纤维素的浓度为10重量％以下，则可以调制纤维素的析出更加降低了的稳定的纤维素溶液。

接下来，在基板的表面涂布纤维素溶液，在基板的表面上形成液膜。基板的表面对水的接触角例如为70°以下。在该情况下，纤维素溶液对基板的润湿性适当，可以稳定地形成沿着基板的表面扩展的液膜。基板的材料没有特别限定。基板典型地具有具有平滑表面的非多孔结构。在该情况下，可以防止纤维素溶液进入到基板的内部，在后工序中易于将生物体贴附用膜10从基板分离。

基板可以进行化学或物理表面改性。作为基板，可以使用例如，进行了紫外线(UV)照射或电晕处理等表面改性处理的聚合物材料的基板。表面改性的方法没有特别限定。能够应用例如，表面改性剂的涂布、表面修饰、等离子体处理、溅射、蚀刻、或喷射(blast)。

在基板形成纤维素溶液的液膜的方法例如为利用涂布器等在与基板的表面之间形成规定间隙的间隙涂布、狭缝模头涂布(slot die coating)、旋转涂布、使用了棒式涂布机的涂布(Metering rod coating)、和凹版涂布等方法。通过调整通过间隙的厚度或狭缝模头的开口的大小和涂覆速度、旋转涂布的转速、或棒式涂布机或凹版涂布的槽的深度、涂覆速度等而调整了的液膜的厚度、与纤维素溶液的浓度，能够调整生物体贴附用膜的厚度。需要说明的是，在基板形成纤维素溶液的液膜的方法可以为流延法、使用了刮板(squeegee)的丝网印刷、喷射涂装、或静电喷雾。

在基板形成纤维素溶液的液膜时，可以将纤维素溶液和基板中的至少一者加热。该加热例如可以在可以稳定地保持纤维素溶液的温度范围(例如，40～100℃)实施。

形成于基板的纤维素溶液的液膜可以被加热。液膜的加热可以在例如低于第1溶剂所包含的离子液体的分解温度的温度(例如，50～200℃)下进行。通过在这样的温度下实施液膜的加热，可以适度地除去除离子液体以外的溶剂(例如，第2溶剂)，生物体贴附用膜10的强度易于变高。液膜的加热可以在减压环境下实施。在该情况下，可以在低于溶剂的沸点的温度下将除离子液体以外的溶剂在更短时间适度地除去。

在基板形成了纤维素溶液的液膜后，液膜可以被凝胶化。例如，通过将液膜暴露于能够溶解于离子液体，并且，不使纤维素溶解的液体的蒸气，可以使液膜凝胶化，获得高分子凝胶片。例如，如果在30～100％RH的相对湿度的环境下放置液膜，则通过液膜中的离子液体与水接触，从而液膜中的纤维素的溶解度降低。由此，纤维素分子的一部分析出，形成3维结构。其结果，液膜凝胶化。凝胶化点的有无可以通过能否将凝胶化了的膜拿起来判断。

需要说明的是，液膜的加热可以在液膜的凝胶化之前进行，也可以在液膜的凝胶化之后进行，也可以在液膜的凝胶化前后进行。

接下来，使基板和高分子凝胶片浸渍在作为不使纤维素溶解的液体的冲洗液中。在该工序中，从高分子凝胶片除去离子液体。该工序能够理解为高分子凝胶片的清洗的工序。在该工序中，除了离子液体以外，也可以除去包含于纤维素溶液的成分之中的、除纤维素和离子液体以外的成分(例如，第2溶剂)的一部分。冲洗液典型地为能够溶解于离子液体的液体。这样的液体的例子为水、甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、辛醇、甲苯、二甲苯、丙酮、乙腈、二甲基乙酰胺、二甲基甲酰胺、和二甲亚砜。

接下来，使高分子凝胶片浸渍于粘接成分的溶液。此时，粘接成分的溶液可以进一步包含上述有效成分。粘接成分的溶液中的溶剂例如为选自水、乙醇、丙醇、丁醇、丙酮、甘油、丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、双甘油、聚乙二醇、和聚二甲基硅氧烷中的至少1种。也可以代替高分子凝胶片在粘接成分的溶液中的浸渍，而通过喷雾法、蒸镀、或涂覆使粘接成分附着于高分子凝胶片。高分子凝胶片可以与在粘接成分的溶液中的浸渍分开地浸渍于包含上述有效成分的溶液、分散液、或乳液。

接下来，从高分子凝胶片除去溶剂等不需要的成分。换言之，使高分子凝胶片干燥。作为高分子凝胶片的干燥方法，可以应用自然干燥、真空干燥、加热干燥、冷冻干燥、和超临界干燥等干燥方法。高分子凝胶片的干燥方法可以为真空加热。高分子凝胶片的干燥的条件没有特别限定。作为高分子凝胶片的干燥的条件，可以选择对于第2溶剂和冲洗液的除去而言充分的时间和温度。通过从高分子凝胶片除去溶剂，从而可获得生物体贴附用膜10。

在使高分子凝胶片干燥的工序中，例如，在应用冷冻干燥的情况下，可以使用能够冷冻，并且，具有100～200℃附近的沸点的溶剂。可以利用例如，水、叔丁醇、乙酸、1,1,2,2,3,3,4-七氟环戊烷、或二甲亚砜等溶剂进行冷冻干燥。

在上述方法中，在高分子凝胶片的干燥之前，进行高分子凝胶片在粘接成分的溶液中的浸渍，但也可以在高分子凝胶片的干燥之后进行使粘接成分附着的工序。例如，也可以使通过高分子凝胶片的干燥而获得的高分子片浸渍于粘接成分的溶液。此时，粘接成分的溶液可以进一步包含上述有效成分。然后，使浸渍后的高分子片进一步干燥。需要说明的是，在该情况下，也可以通过喷雾法、蒸镀、或涂覆使粘接成分附着于高分子凝胶片。

实施例

通过实施例更详细地说明本公开的生物体贴附用膜。需要说明的是，本公开的生物体贴附用膜不限定于以下实施例。首先，对各实施例和各比较例涉及的生物体贴附用膜的评价试验进行说明。

＜剥离试验＞

在将市售的美容液滴加于前臂的内侧的肌肤后，贴附了各实施例和各比较例涉及的生物体贴附用膜。在经过15分钟后使用棉棒擦拭生物体贴附用膜，测定了直到生物体贴附用膜从肌肤剥离为止的次数。

＜耐久试验＞

在将市售的美容液滴加于前臂的内侧的肌肤后，贴附了一部分实施例和一部分比较例涉及的生物体贴附用膜。确认了经过6小时后生物体贴附用膜是否从肌肤完全剥离。将未剥离的情况评价为OK，将剥离的情况评价为NG。

(实施例1A)

使具有90％以上的纯度、来源于以木材为原料的漂白浆粕的纤维素用离子液体溶解，调制出纤维素溶液。作为离子液体，使用了在式(III)中，R₁为甲基，R₂、R₃和R₄各自为乙基的离子液体。在基板上涂布纤维素溶液，使该涂膜凝胶化而形成了高分子凝胶片。此时，以生物体贴附用膜的厚度成为2400nm的方式调整了纤维素溶液的涂膜的厚度。然后，使用规定的冲洗液，清洗了基板和高分子凝胶片。接下来，在具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液中浸渍进行了清洗的高分子凝胶片，然后，使高分子凝胶片干燥，获得了实施例1A涉及的生物体贴附用膜。实施例1A涉及的生物体贴附用膜在俯视时为约5cm见方的四边形，具有透明的外观。

这里，通过以下所记载的方法确定了生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的浓度。使聚谷氨酸钠溶解于超纯水而调制出浓度不同的多个聚谷氨酸钠水溶液。用吸光光度计(岛津制作所社制，制品名：UV-1600)测定了这些水溶液中的聚谷氨酸钠水溶液对210nm波长的光的吸光度。基于聚谷氨酸钠水溶液的浓度和吸光度制作标准曲线，确定了标准曲线的斜率a₂₁₀。接下来，在使实施例1A涉及的生物体贴附用膜浸渍于超纯水的状态下进行1小时超声波清洗处理，在超纯水中提取出生物体贴附用膜的可溶于水的成分，获得了样品液。使用上述吸光光度计，测定了样品液对210nm波长的光的吸光度I₂₁₀。由该测定结果，基于斜率a₂₁₀确定了样品液所包含的聚谷氨酸钠的质量Mp。将质量Mp视为实施例1A涉及的生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量。其结果，实施例1A涉及的生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于实施例1A涉及的生物体贴附用膜的质量为0.05％。

(实施例1B)

以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为0.2％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1B涉及的生物体贴附用膜。

(实施例1C)

以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为1.2％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1C涉及的生物体贴附用膜。

(实施例1D)

以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为2.3％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1D涉及的生物体贴附用膜。

(实施例1E)

以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为7.1％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1E涉及的生物体贴附用膜。

(实施例1F)

以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为12.4％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1F涉及的生物体贴附用膜。

(实施例1G)

以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为24.8％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例1G涉及的生物体贴附用膜。

(比较例1A)

省略了高分子凝胶片在聚谷氨酸钠的水溶液中的浸渍，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出比较例1A涉及的生物体贴附用膜。

将实施例1A～1G和比较例1A涉及的生物体贴附用膜的剥离试验的结果示于表1中。需要说明的是，表1中的“-”是指未实施耐久试验。此外，显示实施例1A、1D、和1G涉及的生物体贴附用膜的耐久试验的结果。需要说明的是，实施例1A～1G涉及的生物体贴附用膜在贴附于皮肤后，用流水容易地从皮肤剥离，在皮肤不残留佩戴的痕迹。

[表1]

如表1所示，根据实施例1A～1G与比较例1A的比较，如果生物体贴附用膜包含聚谷氨酸钠，则显示出剥离试验中的直到从生物体剥离为止的次数增加。随着生物体贴附用膜中的聚谷氨酸钠的浓度增加到12.4质量％为止，剥离试验中的直到从生物体剥离为止次数增加。此外，实施例1A、1D、和1G涉及的生物体贴附用膜即使在贴附于肌肤后经过6小时后也贴附于肌肤。通过在生物体贴附用膜中包含聚谷氨酸钠，从而显示出生物体贴附用膜与生物体牢固地密合。

(实施例2A)

以生物体贴附用膜的厚度成为450nm的方式调整了纤维素溶液的涂膜的厚度，除此以外，与实施例1A同样地操作而形成了高分子凝胶片。进一步，以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为2.3％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例2A涉及的生物体贴附用膜。

(实施例2B)

以生物体贴附用膜的厚度成为800nm的方式调整了纤维素溶液的涂膜的厚度，除此以外，与实施例1A同样地操作而形成了高分子凝胶片。进一步，以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为2.3％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例2B涉及的生物体贴附用膜。

(实施例2C)

以生物体贴附用膜的厚度成为1500nm的方式调整了纤维素溶液的涂膜的厚度，除此以外，与实施例1A同样地操作而形成了高分子凝胶片。进一步，以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为2.3％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例2C涉及的生物体贴附用膜。

(实施例2D)

以生物体贴附用膜的厚度成为3700nm的方式调整了纤维素溶液的涂膜的厚度，除此以外，与实施例1A同样地操作而形成了高分子凝胶片。进一步，以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为2.3％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例2D涉及的生物体贴附用膜。

(实施例2E)

以生物体贴附用膜的厚度成为5100nm的方式调整了纤维素溶液的涂膜的厚度，除此以外，与实施例1A同样地操作而形成了高分子凝胶片。进一步，以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为2.3％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例2E涉及的生物体贴附用膜。

(实施例2F)

以生物体贴附用膜的厚度成为6500nm的方式调整了纤维素溶液的涂膜的厚度，除此以外，与实施例1A同样地操作而形成了高分子凝胶片。进一步，以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为2.3％的方式，变更了浸渍的条件，除此以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例2F涉及的生物体贴附用膜。

(比较例2A)

以生物体贴附用膜的厚度成为1500nm的方式调整了纤维素溶液的涂膜的厚度，除此以外，与比较例1A同样地操作而制作出比较例2A涉及的生物体贴附用膜。

(比较例2B)

以生物体贴附用膜的厚度成为5100nm的方式调整了纤维素溶液的涂膜的厚度，除此以外，与比较例1A同样地操作而制作出比较例2B涉及的生物体贴附用膜。

(比较例2C)

以生物体贴附用膜的厚度成为6500nm的方式调整了纤维素溶液的涂膜的厚度，除此以外，与比较例1A同样地操作而制作出比较例2C涉及的生物体贴附用膜。

将实施例1D、2A～2F和比较例1A、2A～2C涉及的生物体贴附用膜的剥离试验的结果示于表2中。表2中的“-”是指不使粘接成分担载。需要说明的是，实施例2A～2F涉及的生物体贴附用膜在贴附于皮肤后，用流水容易地从皮肤剥离，在皮肤不残留佩戴的痕迹。

[表2]

如表2所示，在生物体贴附用膜的厚度在450～6500nm的范围时，实施例涉及的生物体贴附用膜的剥离试验中的直到从生物体剥离为止的次数多于比较例涉及的生物体贴附用膜的剥离试验中的直到从生物体剥离为止的次数。在450～6500nm的范围中即使生物体贴附用膜的厚度变化，通过在生物体贴附用膜中包含聚谷氨酸钠，也显示出生物体贴附用膜与生物体牢固地密合。

(实施例3A)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例3A涉及的生物体贴附用膜。代替具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液，而使用了具有15,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液。以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为12.4％的方式，调整了浸渍的条件。

(实施例3B)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例3B涉及的生物体贴附用膜。代替具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液，而使用了具有400,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液。以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为12.4％的方式，调整了浸渍的条件。

(比较例3A)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出比较例3A涉及的生物体贴附用膜。代替具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液，而使用了谷氨酸钠的水溶液。以生物体贴附用膜所包含的谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为12.4％的方式，调整了浸渍的条件。生物体贴附用膜所包含的谷氨酸钠的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

将实施例1D、3A、3B和比较例1A和3A涉及的生物体贴附用膜的剥离试验的结果示于表3中。需要说明的是，实施例3A和3B涉及的生物体贴附用膜在贴附于皮肤后，用流水容易地从皮肤剥离，在皮肤不残留佩戴的痕迹。

[表3]

如表3所示，在包含具有15,000以上的重均分子量的聚谷氨酸钠12.4质量％的生物体贴附用膜中，剥离试验中的直到从生物体剥离为止的次数多于比较例1A和3A涉及的生物体贴附用膜。因此，如果在生物体贴附用膜中包含聚谷氨酸钠，则即使聚谷氨酸钠的重均分子量变化，也显示出生物体贴附用膜与生物体牢固地密合。

(实施例4A)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例4A涉及的生物体贴附用膜。代替具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液，而使用了具有20,000的重均分子量的聚酪氨酸的水溶液。以生物体贴附用膜所包含的聚酪氨酸的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为12.4％的方式，调整了浸渍的条件。生物体贴附用膜所包含的聚酪氨酸的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例4B)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例4B涉及的生物体贴附用膜。代替具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液，而使用了具有25,000的重均分子量的聚赖氨酸盐酸盐的水溶液。以生物体贴附用膜所包含的聚赖氨酸盐酸盐的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为12.4％的方式，调整了浸渍的条件。生物体贴附用膜所包含的聚赖氨酸盐酸盐的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例4C)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例4C涉及的生物体贴附用膜。代替具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液，而使用了具有10,000的重均分子量的聚精氨酸的水溶液。以生物体贴附用膜所包含的聚精氨酸的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为12.4％的方式，调整了浸渍的条件。生物体贴附用膜所包含的聚精氨酸的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例4D)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例4D涉及的生物体贴附用膜。代替具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液，而使用了具有22,500的重均分子量的聚鸟氨酸盐酸盐的水溶液。以生物体贴附用膜所包含的聚鸟氨酸盐酸盐的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为12.4％的方式，调整了浸渍的条件。生物体贴附用膜所包含的聚鸟氨酸盐酸盐的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例4E)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例4E涉及的生物体贴附用膜。代替具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液，而使用了具有15,000的重均分子量的聚天冬氨酸钠的水溶液。以生物体贴附用膜所包含的聚天冬氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为12.4％的方式，调整了浸渍的条件。生物体贴附用膜所包含的聚天冬氨酸钠的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

(实施例4F)

除下述点以外，与实施例1A同样地操作，制作出实施例4F涉及的生物体贴附用膜。代替具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液，而使用了具有15,000的重均分子量的聚组氨酸的水溶液。以生物体贴附用膜所包含的聚组氨酸的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为12.4％的方式，调整了浸渍的条件。生物体贴附用膜所包含的聚组氨酸的质量按照实施例1A所记载的方法确定。

将实施例3A、4A～4F和比较例1A涉及的生物体贴附用膜的剥离试验的结果示于表4中。需要说明的是，实施例4A～4F涉及的生物体贴附用膜在贴附于皮肤后，用流水容易地从皮肤剥离，在皮肤不残留佩戴的痕迹。

[表4]

如表4所示，如果在生物体贴附用膜中以12.4％的浓度包含具有10,000以上的重均分子量的聚氨基酸，则剥离试验中的直到从生物体剥离为止的次数多。因此，即使生物体贴附用膜所包含的聚氨基酸的种类变化，也显示出生物体贴附用膜与生物体牢固地密合。

(实施例5A)

以生物体贴附用膜的厚度成为800nm的方式调整了纤维素溶液的涂膜的厚度，除此以外，与实施例1A同样地操作而形成了高分子凝胶片。不使该高分子凝胶片浸渍于聚谷氨酸钠的水溶液而使其干燥，获得了高分子片。使该高分子片在具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液中浸渍，然后使高分子片干燥，制作出实施例5A涉及的生物体贴附用膜。以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为2.4％的方式，调整了浸渍的条件。

(比较例5A)

使重均分子量250,000的聚乳酸溶解于氯仿，调制出聚乳酸的氯仿溶液(聚乳酸的浓度：2.4质量％)。在具有由具有约500的重均分子量的聚乙烯醇形成的表面的基板上，通过旋转涂布而涂布聚乳酸的氯仿溶液，形成了涂膜。使氯仿从该涂膜挥发，形成了聚乳酸的片。然后，使聚乳酸的片浸渍于水而使聚乙烯醇溶解，使附着于聚乳酸的片的水干燥，制作出由聚乳酸形成的比较例5A涉及的生物体贴附用膜。

(比较例5B)

使与比较例5A同样地操作而制作的聚乳酸膜在具有2,000,000的重均分子量的聚谷氨酸钠的水溶液中浸渍，然后使聚乳酸膜干燥，制作出比较例5B涉及的生物体贴附用膜。以生物体贴附用膜所包含的聚谷氨酸钠的质量相对于生物体贴附用膜的质量成为2.4％的方式，调整了浸渍的条件。

将实施例5A、比较例5A、和比较例5B涉及的生物体贴附用膜的剥离试验和耐久试验的结果示于表5中。需要说明的是，实施例5A涉及的生物体贴附用膜在贴附于皮肤后，用流水容易地从皮肤剥离，在皮肤不残留佩戴的痕迹。

[表5]

如表5所示，在包含聚谷氨酸钠和再生纤维素的实施例5A的生物体贴附用膜中，剥离试验中的直到从生物体剥离为止的次数多。此外，实施例5A的生物体贴附用膜在贴附于肌肤后经过6小时后也贴附于肌肤。因此，包含聚谷氨酸钠和再生纤维素的生物体贴附用膜显示出与生物体牢固地密合。

符号的说明

10 生物体贴附用膜

11 第一主面

12 第二主面

13 再生纤维素

14 粘接成分

21 第一保护层

22 第二保护层

50a、50b 叠层体。