阅读说明：本技术 一类含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料及其制备方法与应用 (Phenanthroimidazole-containing blue organic semiconductor material and preparation method and application thereof ) 是由 唐本忠 王志明 张翰 于 2020-06-28 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一类含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料及其制备方法与应用。该含菲并咪唑的有机半导体材料,结构如下所示：<Image he="534" wi="700" file="DDA0002558611710000011.GIF" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" orientation="portrait" inline="no"></Image>其中,R1与R2不同,R1为给电子基团或吸电子基团,R2为大空间位阻基团；Ar1与Ar2可以相同,也可以不同,Ar1、Ar2为聚集诱导发光型基团。本发明通过在菲并咪唑上连接上不同的修饰基团,调控菲并咪唑衍生物的激发态性质,使该有机半导体材料固态下具有蓝色或深蓝色发射,且具有显著的聚集诱导发光性能。本发明所制备的有机半导体材料可作为发光层使用,兼具高效固态发光和高电激发激子利用率的特征,从而得到光电性能优异、结构简单、成本低廉的蓝光有机电致发光器件,可在有机电致发光领域有广泛的应用。(The invention discloses a phenanthroimidazole-containing blue organic semiconductor material, and a preparation method and application thereof. The structure of the organic semiconductor material containing the phenanthroimidazole is shown as follows: wherein R1 is different from R2, R1 is an electron donating group or an electron withdrawing group, and R2 is a large steric hindrance group; ar1 and Ar2 can be the same or different, and Ar1 and Ar2 are aggregation-induced emission groups. According to the invention, different modification groups are connected to the phenanthroimidazole so as to regulate and control the excited state property of the phenanthroimidazole derivative, so that the organic semiconductor material is in a solid stateHas blue or deep blue emission and has remarkable aggregation-induced emission performance. The organic semiconductor material prepared by the invention can be used as a luminescent layer and has the characteristics of high-efficiency solid-state luminescence and high-electric excitation exciton utilization rate, so that a blue-light organic electroluminescent device with excellent photoelectric property, simple structure and low cost is obtained, and the blue-light organic electroluminescent device can be widely applied to the field of organic electroluminescence.)

一类含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料及其制备方法与应用

技术领域

本发明属于有机光电材料技术领域，具体涉及一类含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料及其制备方法与应用。

背景技术

有机发光二极管(Organic Light Emitting Diode,OLED)具有驱动电压低、响应速度快、发光效率高、色域广、重量轻而薄、可柔性折叠等特点，在平板显示和固体照明领域有着广阔的应用前景；其中，有机发光材料作为OLED的核心技术，引起了学术界以及产业界的广泛关注。目前，相比于发展成熟的绿光和红光材料，三原色之一的蓝光材料所制备的电致发光器件仍存在效率不足、稳定性差等缺点。如何筛选出高效率、低成本的蓝光材料体系，逐渐成为各国科学家关注的焦点。

优异的蓝光材料需具备三种特征：高色纯度的蓝光发射、高的固态发光效率以及高的电激发激子利用率。选择合适的蓝光构筑基元，可以很好地实现优异的蓝光色纯度。然而，传统的有机荧光材料通常在单分子状态下具有高亮度发光，但随着分子聚集会发生荧光变弱甚至完全消失的现象，这种聚集猝灭发光(Aggregation-caused quenching,ACQ)效应使得有机荧光材料的固态发光效率较低，不利于高效率OLEDs的制备。此外，基于传统荧光材料的OLEDs中，只有25％的单线态激子可被用于发光，而75％的三线态激子以非辐射的形式白白耗散掉，导致器件效率很低；尽管日本九州大学Adachi教授课题组研发出的热激活延迟荧光(TADF)材料可以充分利用电激发形成的单、三线态激子，但是其设计思路并不利于材料实现蓝光尤其是深蓝光的发射，因此蓝光TADF材料也同样发展缓慢，并且蓝光TADF器件还会存在滚降大、寿命短等棘手的问题。

菲并咪唑具有共轭程度大、热稳定好、结构易修饰和双极性传输等特点，是蓝色有机半导体材料的典型构筑基元。聚集诱导发光(aggregation-inducedemission，AIE)是2001年唐本忠课题组报道的一个颠覆传统的概念，指的是分子在单分子状态下几乎不发光，而在聚集态或固态薄膜下发光显著增强的现象。AIE的提出为解决发光材料的ACQ问题提供了新思路。随后，越来越多的、高固态发光的AIE有机发光材料被开发出来，并在高亮度、低滚降、非掺杂的OLED器件中体现出优势。针对OLED器件中75％的三线态激子不能被利用的问题，2011年马於光课题组提出了同样可以充分利用单、三线态激子的新机制--“热激子”机制，并且该机制的设计理念与材料实现蓝光发射并不冲突。此外，基于“热激子”材料制备的蓝光OLED器件由于可以快速利用三线态激子，还具有滚降低、稳定性好的优势。然而，尽管以上策略可以分别解决蓝光材料所面临的问题，但是如何将它们有机地结合在一起，实现器件的最优化，仍未找到很好的解决方案。

发明内容

为了克服现有技术存在的上述不足，本发明的目的是提供一类含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料及其制备方法与应用。

本发明的目的在于针对现有技术的不足，提供一种含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料体系。该类发光材料具备蓝光发射和AIE特性，在稀溶液中发光微弱，但是在聚集态或固态下发光明显增强；该类发光材料还具有“热激子”的特征，可以突破荧光材料25％的激子利用率限制；该类材料兼具高固态发光效率和高的电激发激子利用率的特征，可制备出高效率、低程度效率滚降、非掺杂的蓝色有机电致发光器件。

本发明另一目的在于提供上述含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料的制备方法。本发明的方法工艺简单、原料易得、产率高。

本发明再一目的在于提供上述含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料在有机电致发光领域中的应用，特别是在制备有机发光二极管的发光层中的应用。

本发明的目的至少通过如下技术方案之一实现。

本发明提供的一种含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料，其化学结构式如下所示：

其中，R₁与R₂不同，R₁为给电子基团或吸电子基团，R₂为大空间位阻基团；Ar₁与Ar₂可以相同，也可以不同，Ar1、Ar2为聚集诱导发光型基团。

所述的R₁为以下1-6中一种结构：

所述的R₂为以下7-15中一种结构：

所述的Ar₁、Ar₂为以下a-k中一种结构：

本发明提供的一种制备含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料的方法，包括如下步骤：

以2,7-二溴菲-9,10-二酮、4-叔丁基苯胺和含R₁、R₂取代基的苯醛为原料，通过一步关环得到相应的中间体；然后与Ar₁和Ar₂对应的硼酸或硼酸酯进行Suzuki反应，得到相应的含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料。

进一步地，所述2,7-二溴菲-9,10-二酮与4-叔丁基苯胺的摩尔比为1:4.5-1:5.5。

进一步地，所述2,7-二溴菲-9,10-二酮与含R₁、R₂取代基的苯醛的摩尔比为1:1。

进一步地，所述2,7-二溴菲-9,10-二酮与醋酸铵的摩尔比为1:3.5-1:4.5。

本发明选择菲并咪唑作为材料的构筑基元，使得材料可以发出蓝色的荧光；通过在菲并咪唑的2,7位接上蓝光AIE基团，在保证材料蓝光发射的前提下，引入AIE特性，使得材料在聚集状态下不会因形成很强的π-π相互作用而导致荧光猝灭现象，从而获得高的固态发光效率；此外，在菲并咪唑的C2取代苯的对位接上给电子基团或吸电子基团，引入电荷转移激发态，有利于实现三线态激子的利用；在菲并咪唑的C2取代苯的邻位接上大空间位阻基团，从而调控激发态能级的分布，使三线态激子通过“热激子”通道被利用；因此，本发明材料在发射蓝色荧光的同时，还兼具AIE和“热激子”的特征，从而实现高的固态发光效率和高的电激发激子利用率。基于此类材料可制备出高效率、低程度效率滚降、非掺杂的蓝色有机电致发光器件，在有机电致发光领域具有广泛的应用前景。

本发明的有机半导体材料在保证蓝光发射的前提下，可以避免聚集状态下荧光猝灭的问题，突破有机荧光材料25％的激子利用率限制，而且材料的合成方法简单高效，热稳定性和电化学稳定性优良，使得这类材料可以大规模合成与纯化，具有极大的应用前景。

与现有技术相比，本发明具有如下优点和有益效果：

(1)本发明的含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料同时具有AIE和“热激子”特性，具有蓝光发射、高固态发光效率、高电激发激子利用率的特征，可制备出高效率、低程度效率滚降、非掺杂的有机电致发光器件；

(2)本发明的含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料合成方法简单、原料易得、产率较高，得到的材料结构稳定；

(3)本发明的含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料用于有机发光二极管的发光层使用，综合表现性能优异，可以广泛应用于有机电致发光等领域。

附图说明

图1a为实施例1中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料在比例不同的四氢呋喃/水溶液中测试的光致发光光谱；

图1b为实施例2中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料在比例不同的四氢呋喃/水溶液中测试的光致发光光谱；

图1c为实施例3中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料在比例不同的四氢呋喃/水溶液中测试的光致发光光谱；

图1d为实施例4中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料在比例不同的四氢呋喃/水溶液中测试的光致发光光谱；

图2a为实施例1中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的J-V-L曲线图；

图2b为实施例1中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的效率随亮度变化的曲线图；

图3a为实施例2中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的J-V-L曲线图；

图3b为实施例2中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的效率随亮度变化的曲线图；

图4a为实施例3中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的J-V-L曲线图；

图4b为实施例3中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的效率随亮度变化的曲线图；

图5a为实施例4中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的J-V-L曲线图；

图5b为实施例4中含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的效率随亮度变化的曲线图。

具体实施方式

以下结合实例对本发明的具体实施作进一步说明，但本发明的实施和保护不限于此。需指出的是，以下若有未特别详细说明之过程，均是本领域技术人员可参照现有技术实现或理解的。所用试剂或仪器未注明生产厂商者，视为可以通过市售购买得到的常规产品。

实施例1：含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料(2TriPE-BPI)的制备

反应方程式(一)：

(1)将2,7-二溴菲-9,10-二酮(0.73g,2mmol)、4-叔丁基苯胺(1.6mL,10mmol)、苯甲醛(0.2mL,2mmol)和醋酸铵(0.62g,8mmol)加入到反应瓶中，抽换气三次，在氮气保护下加入30ml的冰醋酸，加热到120℃，回流反应3h。加甲醇沉淀、抽滤、做粉过柱，得到白色中间体粉末，产率83％；

(2)将中间体(1.17g,2mmol)、三苯基乙烯硼酸(1.80g,6mmol)、四(三苯基膦)钯(0.48g,0.4mmol)和碳酸钠(0.54g,6mmol)加入到反应瓶中，抽换气三次，在氮气保护下加入80mL的甲苯、10mL的乙醇和10mL的水，加热到120℃，回流反应12h。经二氯甲烷和水萃取，浓缩后做粉过柱，得到白色的最终产物2TriPE-BPI，产率74％。¹H NMR(400MHz,CD₂Cl₂),δ(TMS,ppm):9.05(s,1H),8.71(dd,J＝18.0,8.8Hz,2H),7.88(d,J＝8.8Hz,1H),7.82–7.57(m,7H),7.53–7.25(m,24H),7.24–7.16(m,4H),7.14–7.06(m,3H),7.04–6.95(m,3H),1.40(s,9H).

实施例2:含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料(2TriPE-BPI-CN)的制备

反应方程式(二)：

(1)将2,7-二溴菲-9,10-二酮(0.73g,2mmol)、4-叔丁基苯胺(1.6mL,10mmol)、4-甲氧基苯甲醛(0.27g,2mmol)和醋酸铵(0.62g,8mmol)加入到反应瓶中，抽换气三次，在氮气保护下加入30ml的冰醋酸，加热到120℃，回流反应3h。加甲醇沉淀、抽滤、做粉过柱，得到白色中间体粉末，产率85％；

(2)将中间体(1.22g,2mmol)、三苯基乙烯硼酸(1.80g,6mmol)、四(三苯基膦)钯(0.48g,0.4mmol)和碳酸钠(0.54g,6mmol)加入到反应瓶中，抽换气三次，在氮气保护下加入80mL的甲苯、10mL的乙醇和10mL的水，加热到120℃，回流反应12h。经二氯甲烷和水萃取，浓缩后做粉过柱，得到白色的最终产物2TriPE-BPI-CN，产率78％。¹H NMR(500MHz,CD₂Cl₂)δ(TMS,ppm):9.04(s,2H),8.75(dd,J＝22.5,9.0Hz,2H),7.92(dd,J＝8.5,1.5Hz,1H),7.83–7.59(m,10H),7.53–7.27(m,19H),7.22(dd,J＝10.0,6.6Hz,4H),7.16–7.08(m,3H),7.07–6.98(m,3H),1.43(s,9H).

实施例3:含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料(2TriPE-BPI-OMe)的制备

反应方程式(三)：

(1)将2,7-二溴菲-9,10-二酮(0.73g,2mmol)、4-叔丁基苯胺(1.6mL,10mmol)、4-甲氧基苯甲醛(0.26g,2mmol)和醋酸铵(0.62g,8mmol)加入到反应瓶中，抽换气三次，在氮气保护下加入30ml的冰醋酸，加热到120℃，回流反应3h。加甲醇沉淀、抽滤、做粉过柱，得到白色中间体粉末，产率80％；

(2)将中间体(1.23g,2mmol)、三苯基乙烯硼酸(1.80g,6mmol)、四(三苯基膦)钯(0.48g,0.4mmol)和碳酸钠(0.54g,6mmol)加入到反应瓶中，抽换气三次，在氮气保护下加入80mL的甲苯、10mL的乙醇和10mL的水，加热到120℃，回流反应12h。经二氯甲烷和水萃取，浓缩后做粉过柱，得到白色的最终产物2TriPE-BPI-OMe，产率82％。¹H NMR(500MHz,CD₂Cl₂),δ(TMS,ppm):8.73(dd,J＝22.0,9.0Hz,2H),7.90(d,J＝8.0Hz,1H),7.80–7.71(m,3H),7.63(t,J＝11.0Hz,4H),7.51–7.16(m,25H),7.14–7.06(m,3H),7.05–6.96(m,3H),6.93–6.82(m,3H),6.59(d,J＝9.0Hz,1H),3.81(s,3H),1.41(s,9H).

实施例4:含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料(2TriPE-BPI-MCN)的制备

反应方程式(四)：

(1)将2,7-二溴菲-9,10-二酮(0.73g,2mmol)、4-叔丁基苯胺(1.6mL,10mmol)、4-氰基-2-甲基苯甲醛(0.29g,2mmol)和醋酸铵(0.62g,8mmol)加入到反应瓶中，抽换气三次，在氮气保护下加入30ml的冰醋酸，加热到120℃，回流反应3h。加甲醇沉淀、抽滤、做粉过柱，得到白色中间体粉末，产率80％；

(2)将中间体(1.25g,2mmol)、三苯基乙烯硼酸(1.80g,6mmol)、四(三苯基膦)钯(0.48g,0.4mmol)和碳酸钠(0.54g,6mmol)加入到反应瓶中，抽换气三次，在氮气保护下加入80mL的甲苯、10mL的乙醇和10mL的水，加热到120℃，回流反应12h。经二氯甲烷和水萃取，浓缩后做粉过柱，得到白色的最终产物2TriPE-BPI-MCN，产率82％。¹H NMR(500MHz,CD₂Cl₂),δ(TMS,ppm):8.99(s,1H),8.72(dd,J＝26.0,9.0Hz,2H),7.88(dd,J＝8.5,2.0Hz,1H),7.79(dd,J＝9.0,1.5Hz,1H),7.67(d,J＝8.5Hz,2H),7.56(s,1H),7.53–7.46(m,3H),7.44–7.23(m,22H),7.21–7.19(m,2H),7.13(dd,J＝17.0,8.0Hz,4H),7.05(s,1H),7.02–6.95(m,3H),2.41(s,3H),1.33(s,9H).

实施例5：含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料的聚集诱导发光性质测试

称取4.68mg的2TriPE-BPI化合物溶于5mL的超干四氢呋喃(THF)中,配成浓度为10^-3mol/L的测试样品。取30μL的2TriPE-BPI测试样品加到5mL的离心管中，重复六次。再依次加入270μL THF/2700μL H₂O、570μLTHF/2400μL H₂O、1170μL THF/1800μL H₂O、1770μLTHF/1200μL H₂O、2370μLTHF/600μL H₂O、2970μL THF/0μL H₂O到六个离心管中，配成水含量为90％、80％、60％、40％、20％和0％的AIE曲线测试样品。在对应激发波长下测试各个水含量下测试样品的发射光谱，通过数据处理得到化合物2TriPE-BPI的聚集诱导发光性质曲线图。含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料的聚集诱导发光性质测试曲线图见图1a，其中的f_w表示水的比例。可以从图1a中看到该含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料具有明显的AIE性质。

化合物2TriPE-BPI-CN、化合物2TriPE-BPI-OMe及化合物2TriPE-BPI-MCN同样经过上述测试，测试的方法与化合物2TriPE-BPI相同。测试得到化合物2TriPE-BPI-CN、化合物2TriPE-BPI-OMe、化合物2TriPE-BPI-MCN的聚集诱导发光性质曲线图，结果分别如图1b、图1c、图1d所示。化合物2TriPE-BPI-CN、化合物2TriPE-BPI-OMe及化合物2TriPE-BPI-MCN同样具有明显的AIE性质。

实施例6：含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料(2TriPE-BPI)的OLEDs器件性能

利用实施例1制备得到的含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料2TriPE-BPI(蓝光波长＝462nm，固态荧光量子产率＝62.5％)作为发光材料制备得到非掺杂器件，并对其器件性能进行测试表征，结果见图2a和图2b。

非掺杂器件结构：ITO/HATCN(5nm)/TAPC(25nm)/TCTA(15nm)/2TriPE-BPI(20nm)/TPBi(40nm)/LiF(1nm)/Al(120nm)。

图2a为利用实施例1含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的J-V-L曲线图。从图中可以看出，基于2TriPE-BPI的非掺杂器件的最大亮度高并且启动电压低，分别为8036cd/m²，2.8V。

图2b为利用实施例1含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的效率随亮度变化的曲线图。从图中可以看出，基于2TriPE-BPI的非掺杂器件具有良好的效率且效率滚降低，其最大外部量子效率为3.74％；当亮度为1000cd/m²时，外部量子效率为3.56％。最大电激发激子利用率超过了传统荧光材料的极限值，达到了29.9％。

实施例7：含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料(2TriPE-BPI-CN)的OLEDs器件性能

利用实施例2制备得到的含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料2TriPE-BPI-CN(蓝光波长＝454nm，固态荧光量子产率＝50.2％)作为发光材料制备得到非掺杂器件，并对其器件性能进行测试表征，结果见图3a和图3b。

非掺杂器件结构：ITO/HATCN(5nm)/TAPC(25nm)/TCTA(15nm)/2TriPE-BPI-CN(20nm)/TPBi(40nm)/LiF(1nm)/Al(120nm)。

图3a为利用实施例2含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的J-V-L曲线图。从图中可以看出，基于2TriPE-BPI-CN的非掺杂器件的最大亮度高并且启动电压低，分别为5453cd/m²，4.2V。

图3b为利用实施例2含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的效率随亮度变化的曲线图。从图中可以看出，基于2TriPE-BPI-CN的非掺杂器件具有良好的效率且效率滚降低，其最大外部量子效率为2.85％；当亮度为1000cd/m²时，外部量子效率为2.67％。最大电激发激子利用率超过了传统荧光材料的极限值，达到了28.4％。

实施例8：含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料(2TriPE-BPI-OMe)的OLEDs器件性能

利用实施例3制备得到的含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料2TriPE-BPI-OMe(蓝光波长＝462nm，固态荧光量子产率＝47.0％)作为发光材料制备得到非掺杂器件，并对其器件性能进行测试表征，结果见图4a和图4b。

非掺杂器件结构：ITO/HATCN(5nm)/TAPC(25nm)/TCTA(15nm)/2TriPE-BPI-OMe(20nm)/TPBi(40nm)/LiF(1nm)/Al(120nm)。

图4a为利用实施例3含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的J-V-L曲线图。从图中可以看出，基于2TriPE-BPI-OMe的非掺杂器件的最大亮度高并且启动电压低，分别为8588cd/m²，2.6V。

图4b为利用实施例3含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的效率随亮度变化的曲线图。从图中可以看出，基于2TriPE-BPI-OMe的非掺杂器件具有良好的效率且效率滚降低，其最大外部量子效率为3.01％；当亮度为1000cd/m²时，外部量子效率为2.84％。最大电激发激子利用率超过了传统荧光材料的极限值，达到了32.0％。

实施例9：含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料(2TriPE-BPI-MCN)的OLEDs器件性能

利用实施例4制备得到的含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料2TriPE-BPI-MCN(蓝光波长＝452nm，固态荧光量子产率＝45.8％)作为发光材料制备得到非掺杂器件，并对其器件性能进行测试表征，结果见图5a和图5b。

非掺杂器件结构：ITO/HATCN(5nm)/TAPC(25nm)/TCTA(15nm)/2TriPE-BPI-MCN(20nm)/TPBi(40nm)/LiF(1nm)/Al(120nm)。

图5a为利用实施例4含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的J-V-L曲线图。从图中可以看出，基于2TriPE-BPI-MCN的非掺杂器件的最大亮度高并且启动电压低，分别为6129cd/m²，3.8V。

图5b为利用实施例4含菲并咪唑的蓝色有机半导体材料制备得到的非掺杂OLEDs器件的效率随亮度变化的曲线图。从图中可以看出，基于2TriPE-BPI-MCN的非掺杂器件具有良好的效率且效率滚降低，其最大外部量子效率为4.60％；当亮度为1000cd/m²时，外部量子效率为4.52％。最大电激发激子利用率超过了传统荧光材料的极限值，达到了50.2％。

上述数据表明，本发明以菲并咪唑作为材料的构筑基元，通过在菲并咪唑的2,7位接上蓝光AIE基团，在菲并咪唑的C2取代苯的对位接上给电子基团或吸电子基团，以及在菲并咪唑的C2取代苯的邻位接上大空间位阻基团，可获得同时具有AIE和“热激子”特性的蓝光分子，将这类材料作为发光层制备出的非掺杂蓝光OLEDs器件效率高，且效率滚降程度小。因此，这类有机半导体材料在有机电致发光领域有很广阔的应用前景。

上述实施例为本发明较佳的实施方式，但本发明的实施方式并不受上述实施例的限制，本领域技术人员在未脱离本发明精神实质下所作的改变、替换、修饰等均应属于本发明的保护范围。