阅读说明：本技术 一种皮肤用生物医用材料及其制备方法 (Biomedical material for skin and preparation method thereof ) 是由 范红霞 倪爱荣 范孝鹏 于 2020-03-25 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种皮肤用生物医用材料,其特征在于,由如下重量份的各原料制成：2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物12-17份、乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物6-10份、超支化咪唑盐型离子聚合物4-7份、鱼鳞蛋白肽1-2份、维生素C 0.2-0.5份。本发明还公开了所述皮肤用生物医用材料的制备方法。本发明公开的皮肤用生物医用材料兼具生物相容性、生物功能性及抗菌性能,能促进受损皮肤迅速恢复,且其透气性和消炎功能优异,机械力学性能良好。(The invention discloses a biomedical material for skin, which is characterized by being prepared from the following raw materials in parts by weight: 12-17 parts of 2, 6-diaminopurine nucleoside/2, 5-furandicarboxylic acid polycondensate, 6-10 parts of vinyl sulfonic dimethylamine/ricinoleic acid/barbaloin D/3, 4-epoxy cyclohexyl methyl methacrylate copolymer, 4-7 parts of hyperbranched imidazolium ionic polymer, 1-2 parts of fish scale protein peptide and 0.2-0.5 part of vitamin C. The invention also discloses a preparation method of the biomedical material for skin. The biomedical material for skin disclosed by the invention has biocompatibility, biological functionality and antibacterial performance, can promote the damaged skin to recover quickly, and has excellent air permeability, anti-inflammatory function and good mechanical property.)

一种皮肤用生物医用材料及其制备方法

技术领域

本发明涉及生物医用材料技术领域，尤其涉及一种皮肤用生物医用材料及其制备方法。

背景技术

随着社会经济的发展和生活水平的提高，人类正空前关注自身的医疗健康事业。皮肤是人体的重要屏障，各类手术、外伤、烧伤、皮炎等均会导致皮肤破坏和缺损，引起各种各样的创伤，创伤修复是医学发展的重要领域，对于减轻病患痛苦，早日康复和避免修复后留下疤痕有着重要的意义。在创伤修复过程中必不可少的一种材料是皮肤用生物医用材料，这种材料能够起到保护创面、防止体液和蛋白质流失、防止细菌侵入，同时还可以对各种与修复相关的细胞提供空间上的支持和生理上的刺激。

理想的皮肤用生物医用材料应该具有良好的生物相容性，无明显的排斥反应和炎症反应，有一定的机械强度，能够抵抗一定的组织应力从而对局部组织起到支撑作用。现有技术中的皮肤用生物医用材料根据材质不同，可分为医用高分子材料，医用金属材料和民用非金属材料等几大类。而市面上常用的皮肤用生物医用材料包括自体皮异体皮移植、人工辅料及组织工程化皮肤，这类产品由于抗原反应、价格昂贵、来源有限、容易造成二次损伤等缺点，不能大规模应用于各类皮肤损伤治疗，尤其是皮肤缺损严重的患者治疗。市面上公开的其他皮肤用生物医用材料在使用过程中常会出现撕裂，或因粘附不牢，强度太差，或因抗原性太强，刺激性大，或因通透性能不好，易感染，或因阻碍自生体皮生长，疤痕累累，或因原料来源不易，成本太高，或因工艺繁琐，制造困难，贮存不易，且这些材料普遍存在功能单一，生物相容性和抗菌性有待进一步提高的缺陷。

CN201310520955.5公开了一种功能性敷料及其制备方法和用途，由生物活性玻璃、海藻酸盐、壳聚糖等成分组成，生物活性玻璃需要进过高温煅烧、研磨等步骤，制备工艺复杂，且敷料仅为海藻酸盐和壳聚糖起抗菌作用，抗菌效果不明显，但是如果用其他抗菌成分如抗生素和防腐剂，又会产生耐药性、继发感染等问题。

因此，开发一种兼具生物相容性、生物功能性及抗菌性能，能促进受损皮肤迅速恢复的皮肤用生物医用材料符合市场需求，具有广泛的市场价值和应用前景，对促进生物医用材料行业的发展具有非常重要的意义。

发明内容

有鉴于此，本发明的目的在于提供一种皮肤用生物医用材料及其制备方法，该制备方法简单易行，对设备和反应条件要求不高，原料来源广泛，价格低廉，适合连续规模化生产，具有较高的经济价值、社会价值和生态价值；制备得到的皮肤用生物医用材料兼具生物相容性、生物功能性及抗菌性能，能促进受损皮肤迅速恢复，且其透气性和消炎功能优异，机械力学性能良好。

为实现上述目的，本发明采用的技术方案为：

一种皮肤用生物医用材料，其特征在于，由如下重量份的各原料制成：2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物12-17份、乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物6-10份、超支化咪唑盐型离子聚合物4-7份、鱼鳞蛋白肽1-2份、维生素C0.2-0.5份。

进一步的，所述乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，包括如下步骤：将乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、引发剂加入到高沸点溶剂中，在60-80℃，氮气或惰性气体氛围下搅拌反应4-6小时，后在水中沉出，再置于真空干燥箱80-90℃下干燥至恒重，得到乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物。

优选的，所述乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、引发剂、高沸点溶剂的质量比为1:1:2:1:(0.04-0.06):(15-20)。

优选的，所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈中的至少一种。

优选的，所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮中的至少一种。

优选的，所述惰性气体为氦气、氖气、氩气中的一种。

进一步的，所述2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷溶于N-甲基吡咯烷酮中，待完全溶解，再加入2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在100-110℃氮气氛围下搅拌反应5-8小时，后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮和副产物，并置于真空干燥箱中80-90℃下干燥至恒重。

优选的，所述2,6-二氨基嘌呤核苷、N-甲基吡咯烷酮、2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:(5-8):1:(0.8-1.2)。

优选的，所述超支化咪唑盐型离子聚合物为超支化聚离子液体，制备方法参见：中国发明专利201510944282.5实施例1。

本发明的另一个目的，在于提供一种所述皮肤用生物医用材料的制备方法，包括如下步骤：将各原料按比例混合均匀后得到混合料，然后加入到N-甲基吡咯烷酮中，在100-110℃下搅拌反应3-5小时，后倒入模具中，放入烘箱中烘干，得到所述皮肤用生物医用材料。

优选的，所述混合料、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:(3-5)。

优选的，所述烘干时间为15-25小时，烘干温度为110-120℃。

采用上述技术方案所产生的有益效果在于：

(1)本发明提供的一种皮肤用生物医用材料的制备方法，该制备方法简单易行，对设备和反应条件要求不高，原料来源广泛，价格低廉，适合连续规模化生产，具有较高的经济价值、社会价值和生态价值。

(2)本发明提供的一种皮肤用生物医用材料，克服了传统皮肤用生物医用材料或多或少存在的抗原反应、价格昂贵、来源有限、容易造成二次损伤、常会出现撕裂，或因粘附不牢，强度太差，或因抗原性太强，刺激性大，或因通透性能不好，易感染，或因阻碍自生体皮生长，疤痕累累，或因原料来源不易，成本太高，或因工艺繁琐，制造困难，贮存不易，且这些材料普遍存在功能单一，生物相容性和抗菌性有待进一步提高的缺陷，具有生物相容性、生物功能性及抗菌性能优异，能促进受损皮肤迅速恢复，且其透气性和消炎功能佳，机械力学性能良好的优点。

(3)本发明提供的一种皮肤用生物医用材料，以2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物、乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物和超支化咪唑盐型离子聚合物作为基材，2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物上的羟基和乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物上的环氧基发生反应，超支化咪唑盐型离子聚合物上的咪唑盐与乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物上的羧基以离子键连接，形成三维网络结构，有效改善了材料的综合性能，使得其机械力学性能更佳；这些基材生物相容性好，对皮肤无刺激和过敏反应，分子链上含有较多亲水性的羟基，能有效保障材料的透气性能。

(4)本发明提供的一种皮肤用生物医用材料，在材料中引入核苷、蓖麻酸、芦荟新甙D、咪唑盐，协同作用，能赋予皮肤用生物医用材料优异的抗菌抗感染抗病毒性能；芦荟新甙D的引入还能起到抗皮肤衰老，润肤的作用，使得材料具有较好的皮肤护理功能；超支化咪唑盐型离子聚合物由于超支化结构的引入，使其其与其他成分的相容性好，与其他成分相容后，能有效改善材料的透气性；磺酸二甲胺结构、氨基嘌呤核苷、呋喃协同作用，能提高材料的消炎功能；鱼鳞蛋白肽、维生素C协同作用，能为新皮肤的生长提供营养，还能促进伤口的愈合，使得受损皮肤迅速恢复。

具体实施方式

为了使本技术领域人员更好地理解本发明的技术方案，并使本发明的上述特征、目的以及优点更加清晰易懂，下面结合实施例对本发明做进一步的说明。实施例仅用于说明本发明而不用于限制本发明的范围。

本发明实施例原料均为商业购买；所述超支化咪唑盐型离子聚合物为超支化聚离子液体，制备方法参见：中国发明专利201510944282.5实施例1。

实施例1

一种皮肤用生物医用材料，其特征在于，由如下重量份的各原料制成：2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物12份、乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物6份、超支化咪唑盐型离子聚合物4份、鱼鳞蛋白肽1份、维生素C0.2份。

所述乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，包括如下步骤：将乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈加入到二甲亚砜中，在60℃，氮气氛围下搅拌反应4小时，后在水中沉出，再置于真空干燥箱80℃下干燥至恒重，得到乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物；所述乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈、二甲亚砜的质量比为1:1:2:1:0.04:15。

所述2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷溶于N-甲基吡咯烷酮中，待完全溶解，再加入2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在100℃氮气氛围下搅拌反应5小时，后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮和副产物，并置于真空干燥箱中80℃下干燥至恒重；所述2,6-二氨基嘌呤核苷、N-甲基吡咯烷酮、2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:5:1:0.8。

一种所述皮肤用生物医用材料的制备方法，包括如下步骤：将各原料按比例混合均匀后得到混合料，然后加入到N-甲基吡咯烷酮中，在100℃下搅拌反应3小时，后倒入模具中，放入烘箱中烘干，得到所述皮肤用生物医用材料；所述混合料、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:3；所述烘干时间为15小时，烘干温度为110℃。

实施例2

一种皮肤用生物医用材料，其特征在于，由如下重量份的各原料制成：2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物13份、乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物7份、超支化咪唑盐型离子聚合物5份、鱼鳞蛋白肽1.2份、维生素C0.3份。

所述乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，包括如下步骤：将乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、偶氮二异庚腈加入到N,N-二甲基甲酰胺中，在65℃，氦气氛围下搅拌反应4.5小时，后在水中沉出，再置于真空干燥箱83℃下干燥至恒重，得到乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物；所述乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、偶氮二异庚腈、N,N-二甲基甲酰胺的质量比为1:1:2:1:0.045:16。

所述2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷溶于N-甲基吡咯烷酮中，待完全溶解，再加入2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在102℃氮气氛围下搅拌反应6小时，后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮和副产物，并置于真空干燥箱中82℃下干燥至恒重；所述2,6-二氨基嘌呤核苷、N-甲基吡咯烷酮、2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:6:1:0.9。

一种所述皮肤用生物医用材料的制备方法，包括如下步骤：将各原料按比例混合均匀后得到混合料，然后加入到N-甲基吡咯烷酮中，在102℃下搅拌反应3.5小时，后倒入模具中，放入烘箱中烘干，得到所述皮肤用生物医用材料；所述混合料、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:3.5；所述烘干时间为17小时，烘干温度为112℃。

实施例3

一种皮肤用生物医用材料，其特征在于，由如下重量份的各原料制成：2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物15份、乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物8份、超支化咪唑盐型离子聚合物5.5份、鱼鳞蛋白肽1.5份、维生素C0.35份。

所述乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，包括如下步骤：将乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈加入到N,N-二甲基乙酰胺中，在70℃，氖气氛围下搅拌反应5小时，后在水中沉出，再置于真空干燥箱85℃下干燥至恒重，得到乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物；所述乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈、N,N-二甲基乙酰胺的质量比为1:1:2:1:0.05:18。

所述2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷溶于N-甲基吡咯烷酮中，待完全溶解，再加入2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在105℃氮气氛围下搅拌反应6.5小时，后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮和副产物，并置于真空干燥箱中85℃下干燥至恒重；所述2,6-二氨基嘌呤核苷、N-甲基吡咯烷酮、2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:6.5:1:1。

一种所述皮肤用生物医用材料的制备方法，包括如下步骤：将各原料按比例混合均匀后得到混合料，然后加入到N-甲基吡咯烷酮中，在105℃下搅拌反应4小时，后倒入模具中，放入烘箱中烘干，得到所述皮肤用生物医用材料；所述混合料、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:4；所述烘干时间为20小时，烘干温度为115℃。

实施例4

一种皮肤用生物医用材料，其特征在于，由如下重量份的各原料制成：2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物16份、乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物9份、超支化咪唑盐型离子聚合物6.5份、鱼鳞蛋白肽1.8份、维生素C0.4份。

所述乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，包括如下步骤：将乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈加入到高沸点溶剂中，在75℃，氩气氛围下搅拌反应5.8小时，后在水中沉出，再置于真空干燥箱88℃下干燥至恒重，得到乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物；所述乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、偶氮二异丁腈、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:1:2:1:0.055:19。

所述2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷溶于N-甲基吡咯烷酮中，待完全溶解，再加入2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在108℃氮气氛围下搅拌反应7.5小时，后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮和副产物，并置于真空干燥箱中88℃下干燥至恒重；所述2,6-二氨基嘌呤核苷、N-甲基吡咯烷酮、2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:7.5:1:1.1。

一种所述皮肤用生物医用材料的制备方法，包括如下步骤：将各原料按比例混合均匀后得到混合料，然后加入到N-甲基吡咯烷酮中，在109℃下搅拌反应4.8小时，后倒入模具中，放入烘箱中烘干，得到所述皮肤用生物医用材料；所述混合料、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:4.8；所述烘干时间为23小时，烘干温度为118℃。

实施例5

一种皮肤用生物医用材料，其特征在于，由如下重量份的各原料制成：2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物17份、乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物10份、超支化咪唑盐型离子聚合物7份、鱼鳞蛋白肽2份、维生素C0.5份。

所述乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物的制备方法，包括如下步骤：将乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、引发剂加入到高沸点溶剂中，在80℃，氮气氛围下搅拌反应6小时，后在水中沉出，再置于真空干燥箱90℃下干燥至恒重，得到乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物；所述乙烯基磺酸二甲胺、蓖麻油酸、芦荟新甙D、3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯、引发剂、高沸点溶剂的质量比为1:1:2:1:0.06:20；所述引发剂为偶氮二异丁腈、偶氮二异庚腈按质量比3:5混合而成；所述高沸点溶剂为二甲亚砜、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、N-甲基吡咯烷酮按质量比1:1:2:3混合而成。

所述2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物的制备方法，包括如下步骤：将2,6-二氨基嘌呤核苷溶于N-甲基吡咯烷酮中，待完全溶解，再加入2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉，在110℃氮气氛围下搅拌反应8小时，后旋蒸除去N-甲基吡咯烷酮和副产物，并置于真空干燥箱中90℃下干燥至恒重。

所述2,6-二氨基嘌呤核苷、N-甲基吡咯烷酮、2,5-呋喃二甲酸、2-乙氧基-1-乙氧碳酰基-1,2-二氢喹啉的摩尔比为1:8:1:1.2。

一种所述皮肤用生物医用材料的制备方法，包括如下步骤：将各原料按比例混合均匀后得到混合料，然后加入到N-甲基吡咯烷酮中，在110℃下搅拌反应5小时，后倒入模具中，放入烘箱中烘干，得到所述皮肤用生物医用材料；所述混合料、N-甲基吡咯烷酮的质量比为1:5；所述烘干时间为25小时，烘干温度为120℃。

对比例1

本例提供一种皮肤用生物医用材料，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的是没有添加2,6-二氨基嘌呤核苷/2,5-呋喃二甲酸缩聚物。

对比例2

本例提供一种皮肤用生物医用材料，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的是没有添加乙烯基磺酸二甲胺/蓖麻油酸/芦荟新甙D/3,4-环氧环己基甲基甲基丙烯酸酯共聚物。

对比例3

本例提供一种皮肤用生物医用材料，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的是没有添加超支化咪唑盐型离子聚合物。

对比例4

本例提供一种皮肤用生物医用材料，其配方及制备方法与实施例1基本相同，不同的是没有添加鱼鳞蛋白肽和维生素C。

为了进一步说明本发明实施例的有益技术效果，将实施例1-5及对比例1-4各例制成的皮肤用生物医用材料试样进行相关性能测试，测试结果见表1，测试方法如下：

(1)材料表面水份散失试验：将试样材料分别切割成5cm直径圆形，浸泡在10％的甘油水溶液中，然后去除，敷在人体皮肤上30分钟，取下试样材料，再经过15分钟后，以CKElectronic多功能皮肤检测仪，MPA580型检测皮肤表面水失。

(2)抗菌率：按照FZ/T73023-2006方法测试，并统计计算抗菌率。

(3)拉伸性能：按照GB/T14344-2003方法测试。

表1

从表1可见，本发明实施例公开的皮肤用生物医用材料，与对比例相比，抗菌性和保湿性能更好，机械力学性能更优异。

以上显示和描述了本发明的基本原理和主要特征和本发明的优点。本行业的技术人员应该了解，本发明不受上述实施例的限制，上述实施例和说明书中描述的只是说明本发明的原理，在不脱离本发明精神和范围的前提下，本发明还会有各种变化和改进，这些变化和改进都落入要求保护的本发明范围内。本发明要求保护范围由所附的权利要求书及其等效物界定。