一种绿色简单制备多取代呋喃的新方法

文档序号:1282287 发布日期:2020-08-28 浏览:30次 >En<

阅读说明:本技术 一种绿色简单制备多取代呋喃的新方法 (Novel green and simple method for preparing polysubstituted furan ) 是由 陈平 唐宇 于 2019-02-21 设计创作,主要内容包括:一种合成多取代呋喃的方法,通过廉价酸催化炔酰胺和α-羟基酮类化合物发生环加成反应,快速制备一系列多取代呋喃类化合物,本方法在室温条件下,不需要无水无氧操作,反应操作简单、绿色环保,非贵重金属催化,避免重金属残留。反应在十分钟内即可完成,产物收率高,易于分离纯化,适用于快速制备各种多取代呋喃类化合物。(A method for synthesizing polysubstituted furan is characterized in that a series of polysubstituted furan compounds are rapidly prepared by carrying out cycloaddition reaction on cheap acid-catalyzed alkynylamide and alpha-hydroxyketone compounds. The reaction can be completed within ten minutes, the product yield is high, the separation and purification are easy, and the method is suitable for quickly preparing various polysubstituted furan compounds.)

一种绿色简单制备多取代呋喃的新方法

技术领域

本发明属于有机合成新方法技术领域,具体涉及一种使用廉价酸催化炔酰胺和α-羟基酮反应制备多取代呋喃的绿色新合成方法。

背景技术

取代呋喃是有机合成中重要的中间体之一,广泛存在于医药中间体与天然产物骨架中,这类化合物具有多种重要的生物活性。在医药,农药,材料等领域发挥着重要作用,具有巨大的社会效益与经济效益。

呋喃骨架结构制备方法主要包括:炔酮、环丙基酮等底物构建呋喃骨架,但是大多仅能制备单取代,二取代,三取代呋喃化合物,四取代呋喃化合物制备方法报道较少。同时,这些反应一般要求比较苛刻,一般要求在强酸,强碱,高温以及金、铑、钯等贵重金属催化下进行合成,存在底物官能团兼容性差,重金属残留以及三废严重等问题。

因此,为了简化操作,降低成本,减少三废等现有方法存在的问题,本发明发展了一种反应条件温和、操作简单,绿色环保、快速制备多取代呋喃化合物的制备方法,本发明特点是通过控制炔酰胺与α-羟基酮类化合物上的取代基可以实现单取代,二取代,三取代,四取代呋喃化合物的选择性合成。

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