阅读说明：本技术 一种苍麻组合物在制备降脂药物中的用途 (Application of fructus xanthil and fructus cannabis composition in preparation of lipid-lowering drugs ) 是由 胡馨 刘红旭 周明学 李思耐 秦小妹 于 2019-11-29 设计创作，主要内容包括：本发明提供了一种苍麻组合物在制备降脂药物中的用途。以重量份计,苍麻组合物包括5～20份的苍术和5～20份的麻黄。将苍术和麻黄的组合物应用于制备降脂药物中时,经过试验验证所制备的降脂药物具有突出的降甘油三酯、降胆固醇、促进脂肪代谢的作用,开拓了苍术和麻黄的适应症范围。(The invention provides an application of a xanthium and ephedra composition in preparing a lipid-lowering drug. The xanthium and ephedra herb composition comprises 5-20 parts of rhizoma atractylodis and 5-20 parts of ephedra herb in parts by weight. When the composition of the rhizoma atractylodis and the ephedra is applied to preparing the lipid-lowering medicine, tests prove that the prepared lipid-lowering medicine has the outstanding effects of lowering triglyceride and cholesterol and promoting fat metabolism, and the range of indications of the rhizoma atractylodis and the ephedra is expanded.)

一种苍麻组合物在制备降脂药物中的用途

技术领域

本发明涉及降脂药物技术领域，具体而言，涉及一种苍麻组合物在制备降脂药物中的用途。

背景技术

高脂血症(Hyperlipidemia)是一种脂质代谢紊乱性疾病，以血液中甘油三酯(TG)、胆固醇(TC)、低密度脂蛋白升高(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)降低为主要特征，能够引起动脉硬化、中风、冠心病、心肌梗塞、糖尿病和肾衰竭等一系列疾病的发生。最新研究表明高脂血症与神经退行性疾病如阿尔兹海默症(AD)、帕金森病(PD)的发生密切相关。随着人们生活水平的提高以及生活方式的改变，高脂血症的发病率正逐年增高。目前高脂血症已成为一个重要的公共卫生问题，且在各个年龄段均有明显上升趋势，引起了学者的广泛关注。

目前临床上使用的降脂药物主要有他汀类、贝特类等，虽然疗效显著，但是近年来研究发现他汀类药物可能引发肝损伤、横纹肌溶解、新发肿瘤和糖尿病等不良反应。因此，迫切需要开发新的降脂药物。

发明内容

本发明的主要目的在于提供一种苍麻组合物在制备降脂药物中的用途，以解决现有技术中临床降脂药物副作用大的问题。

为了实现上述目的，根据本发明的一个方面，提供了一种苍麻组合物在制备降脂药物中的用途，以重量份计，苍麻组合物包括5～20份的苍术和5～20份的麻黄。

进一步地，以重量份计，上述苍麻组合物包括10～15份的苍术和8～12份的麻黄。

进一步地，上述降脂药物为口服制剂。

进一步地，上述口服制剂为汤剂、口服液、散剂、胶囊剂或片剂。

进一步地，每100mL汤剂或口服液中含有25μL～100μL苍麻水提取物，苍麻水提取物为苍麻组合物经水提后得到的200mL水提取物，该苍麻组合物包括5～20g的苍术和5～20g的麻黄。

进一步地，每100mL汤剂或口服液中含有100μL苍麻水提取物。

进一步地，上述降脂药物还包括药学上可接受的载体。

进一步地，上述降脂药物为苍麻丸。

进一步地，上述用途包括降脂药物的制备方法，该制备方法包括：将苍麻组合物进行水提或醇提，得到提取液；采用提取液为原料制备降脂药物。

进一步地，采用上述提取液为原料制备降脂药物的步骤包括：对提取液进行浓缩，得到浓缩物；将浓缩物与药学上可接受载体混合，得到降脂药物。

应用本发明的技术方案，将苍术和麻黄的组合物应用于制备降脂药物中时，经过试验验证所制备的降脂药物具有突出的降甘油三酯、降胆固醇、促进脂肪代谢的作用，开拓了苍术和麻黄适应症范围。

附图说明

构成本申请的一部分的说明书附图用来提供对本发明的进一步理解，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：

图1示出了根据本发明的实施例2的斑马鱼油红O染色后血脂分析区域(虚线框区域)显微照片；

图2示出了实施例2的各实验组处理后斑马鱼尾部血管染色典型图；

图3示出了实施例2中不同浓度的苍麻原方处理后的斑马鱼血脂降低结果曲线，其中，与模型对照组比较，**p<0.01，***p<0.001；

图4示出了实施例4的各试验组处理后斑马鱼脂肪荧光染色典型图；

图5示出了实施例4中不同浓度的苍麻原方处理后的斑马鱼血脂降低结果曲线，其中，与模型对照组比较，**p<0.01。

具体实施方式

需要说明的是，在不冲突的情况下，本申请中的实施例及实施例中的特征可以相互组合。下面将参考附图并结合实施例来详细说明本发明。

如本申请背景技术所分析的，现有技术的他汀类、贝特类等，虽然疗效显著，但是近年来研究发现他汀类药物可能引发肝损伤、横纹肌溶解、新发肿瘤和糖尿病等不良反应，为了解决这一问题，本申请提供了一种中药组合物在制备降脂药物中的用途。

中医研究表明，苍术、麻黄合用肺脾同调，桔梗、莱菔子宣降气机，推化寒湿，故以方测证，其临床适应证为痰湿在里而热象不显者，即寒湿在里。从六经角度而言，苍麻丸的适应证为太阴病范畴的痰湿内蕴。从脏腑来看，当属痰湿、寒湿困遏肺脾。临床寒痰湿邪在里多见:痰多且黏稠，胸脘满闷，食纳欠佳，四肢乏力，腹胀不适，大便黏滞不爽，口不渴，舌苔厚腻等证，即为苍麻丸的典型适应证。目前苍术和麻黄在临床应用于祛痰、止咳、除湿。

申请人在对其药理作用进行研究时发现，苍术和麻黄具有降血脂的作用，基于此，在本申请一种典型的实施方式中，提供了一种苍麻组合物在制备降脂药物中的用途，以重量份计，苍麻组合物包括5～20份的苍术和5～20份的麻黄。

将苍术和麻黄的组合物应用于制备降脂药物中时，经过试验验证所制备的降脂药物具有突出的降甘油三酯、降胆固醇、促进脂肪代谢的作用，开拓了苍术和麻黄适应症范围。

为了进一步发挥苍术和麻黄的协同作用，以重量份计，上述苍麻组合物包括10～15份的苍术和8～12份的麻黄。

上述降脂药物可以制作成目前常规的降脂药物的剂型，优选上述降脂药物为口服制剂。以促进有效成分的吸收，发挥药效。

上述口服制剂可以为目前中药的常规剂型，优选上述口服制剂为汤剂、口服液、散剂、胶囊剂或片剂。

为了进一步提高苍术组合物降血脂的作用且不产生任何明显的毒副作用，优选每100mL上述汤剂或口服液中含有25μL～100μL苍麻水提取物，苍麻水提取物为苍麻组合物经水提后得到的200mL水提取物，该苍麻组合物包括5～20g的苍术和5～20g的麻黄。优选地，每100mL汤剂或口服液中含有100μL苍麻水提取物。

为了便于服用，上述降脂药物可以制备成中成药，优选上述降脂药物还包括药学上可接受的载体。比如甜味剂、分散剂等。

本申请的苍麻组合物在制备降脂药物时，可以采用目前临床使用的苍麻丸直接应用于降脂药物。

当然，除了上述苍麻丸，还可以将苍麻组合物制备成其他形式用于制备降脂药物，优选上述用途包括降脂药物的制备方法，该制备方法包括包括：将苍麻组合物进行水提或醇提，得到提取液；采用提取液为原料制备降脂药物。通过水提或醇提将苍麻组合物中的有效成分提取出来，得到提取液，所得提取液可直接作为降脂药物服用，也可以按照中药制剂的常规操作进行处理后形成降脂药物。

为了便于降脂药物的存放和流通，优选上述采用提取液为原料制备降脂药物的步骤包括：对提取液进行浓缩，得到浓缩物；将浓缩物与药学上可接受载体混合，得到降脂药物。

以下将结合实施例和对比例，进一步说明本申请的有益效果。

实验动物

1.黑色素等位基因突变型半透明Albino品系斑马鱼，以自然成对交配繁殖方式进行。年龄为受精后7天，共330尾，每实验组为30尾(用于中药汤剂最大耐受浓度(MTC)测定)。

2.黑色素等位基因突变型半透明Albino品系斑马鱼，以自然成对交配繁殖方式进行。年龄为受精后5天，共360尾，每实验组为30尾(用于中药汤剂降血脂作用评价)。

3.黑色素等位基因突变型半透明Albino品系斑马鱼，以自然成对交配繁殖方式进行。年龄为受精后7天，共360尾，每实验组为30尾(用于中药汤剂降血脂作用评价(生化指标))。

4.黑色素等位基因突变型半透明Albino品系斑马鱼，以自然成对交配繁殖方式进行。年龄为受精后5天，共360尾，每实验组为30尾(用于中药汤剂对脂肪分解代谢的影响)。

以上斑马鱼均饲养于28℃的养鱼用水中(水质：每1L反渗透水中加入200mg速溶海盐，电导作用为480～510μS/cm；pH为6.9～7.2；硬度为53.7～71.6mg/L CaCO₃)，实验动物使用许可证号为：SYXK(浙)2012-0171。饲养管理符合国际AAALAC认证的要求。

实验样品

苍麻原方：其中苍术12g，麻黄10g，水煎得到200mL棕色的提取液，制取200mL/袋×14，于2019年03月19日接收样品并登记，4℃保存，上述制备和封装由首都医科大学附属北京中医医院提供，实验使用提取液。

苍麻加味，其中苍术12g，麻黄10g，莱菔子30g，桔梗12g，水煎得到棕色的提取液，200mL/袋×14，于2019年03月19日接收样品并登记，4℃保存，上述制备和封装由首都医科大学附属北京中医医院提供，实验使用提取液。

辛伐他汀，白色粉末，批号为UZDBF-2K，购自梯希爱(上海)化成工业发展有限公司。临用时用100％二甲基亚砜(DMSO)配制成4mg/mL的母液备用，用100％DMSO按需稀释，最终工作液中DMSO浓度为0.1％。

白藜芦醇，白色颗粒，批号为36794，购自上海阿拉丁生化科技股份有限公司。临用时用100％DMSO配制成14.4mg/mL母液，最终DMSO浓度0.1％。

仪器与试剂

荧光立体显微镜(Nikon AZ 100，Japan)；解剖显微镜(SZX7，OLYMPUS，Japan)；与显微镜相连的相机(VertA1)；精密电子天平(CP214，OHAUS，America)；多功能酶标仪(Mithras LB940，Berthold Technologies)；6孔板(Nest Biotech，China)；96孔酶标板(costar，USA)；甲基纤维素(Sigma，USA)；蛋黄粉(北京开元，批号20170626)；油红O(OilRed O，批号SLBP5248V，Sigma)；二甲基亚砜(DMSO，Sigma，France)；Nile red(CAS号7385-67-3，Sigma)；甘油三酯(TG)测试盒(批号20190320，南京建成)；总胆固醇(T-CHO)测试盒(批号20190321，南京建成)。

实施例1：最大耐受浓度(MTC)测定

1、浓度组别

上述苍麻原方和苍麻加味的用量均指的是采用蒸馏水将原液稀释后的浓度，例如苍麻原方25μL/mL是指每100mL液体中含有25μL的22g/200mL提取液。

2、实验方法

随机选取330尾受精后7天(7dpf)黑色素等位基因突变型半透明Albino品系斑马鱼于六孔板中，每孔(实验组)均处理30尾斑马鱼。分别水溶给予苍麻原方25μL/mL、50μL/mL、100μL/mL、200μL/mL和400μL/mL，苍麻加味6.25μL/mL、12.5μL/mL、25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL浓度，同时设置正常对照组，每孔(实验组)容量为3mL。各实验组处理48h后，观察记录斑马鱼的表型和死亡情况，分别确定两种中药汤剂对斑马鱼的MTC。

3.实验结果

苍麻原方在25～100μL/mL浓度时，对斑马鱼未产生任何明显的毒副作用，也未引起斑马鱼死亡，在200μL/mL浓度时，诱发6.7％(2/30尾)斑马鱼侧翻，在400μL/mL浓度时，诱发40％(12/30尾)斑马鱼死亡。故确定苍麻原方对斑马鱼MTC为100μL/mL。

苍麻加味在6.25～25μL/mL浓度时，对斑马鱼未产生任何明显的毒副作用，也未引起斑马鱼死亡，在50μL/mL和100μL/mL浓度时，均诱发100％(30/30尾)斑马鱼死亡。故确定苍麻加味对斑马鱼MTC为25μL/mL。详见表1。

表1.中药汤剂处理后“浓度-致死性”结果(n＝30)

实施例2：降血脂作用评价

1、浓度组别

2、浓度确定依据

根据浓度摸索实验，苍麻原方对斑马鱼的MTC为100μL/mL。降血脂作用评价实验浓度设置为：6.25μL/mL(1/16MTC)、12.5μL/mL(1/8MTC)、25μL/mL(1/4MTC)、50μL/mL(1/2MTC)和100μL/mL(MTC)。

根据浓度摸索实验，苍麻加味对斑马鱼的MTC为25μL/mL。降血脂作用评价实验浓度设置为：1.5625μL/mL(1/16MTC)、3.125μL/mL(1/8MTC)、6.25μL/mL(1/4MTC)、12.5μL/mL(1/2MTC)和50μL/mL(MTC)。

3、模型制作

用蛋黄粉喂饲5dpf黑色素等位基因突变型半透明Albino系斑马鱼，建立斑马鱼高血脂模型。

4、实验方法

随机选取5dpf黑色素等位基因突变型半透明Albino品系斑马鱼于烧杯中，用蛋黄粉喂饲斑马鱼建立高血脂模型，模型建立后，随机选取360尾模型斑马鱼于六孔板中，每孔(实验组)均处理30尾斑马鱼。分别水溶给予苍麻原方6.25μL/mL、12.5μL/mL、25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL，苍麻加味1.5625μL/mL、3.125μL/mL、6.25μL/mL、12.5μL/mL和50μL/mL浓度，阳性对照药辛伐他汀40ng/mL浓度，同时设置模型对照组，每孔(实验组)容量为3mL。各实验组处理48h后，用油红O进行染色，染色后每组随机选取10尾斑马鱼在解剖显微镜下拍照，利用Image-Pro Plus 6.0高级图像处理软件进行图像分析并采集数据，具体见图1和图2，分析统计斑马鱼尾部血管血脂光密度总和(S)，根据光密度总和的统计学结果分别评价两种中药汤剂降血脂作用。统计学处理结果用mean±SE表示，降血脂作用计算公式如下：

用方差分析和Dunnett’s T-检验进行统计学分析，p<0.05表明具有显著性差异。

5、实验结果

阳性对照药辛伐他汀40ng/mL浓度组斑马鱼尾部血管血脂光密度总和(6962像素)与模型对照组(9966像素)比较p<0.01，其对斑马鱼血脂降低作用为30％，说明40ng/mL辛伐他汀有降血脂作用。

苍麻原方6.25μL/mL、12.5μL/mL、25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL浓度组斑马鱼尾部血管血脂光密度总和分别为10442像素、8104像素、6649像素、5951像素和6604像素，血脂降低作用分别为-5％、19％、33％、40％和34％，与模型对照组比较，6.25μL/mL和12.5μL/mL浓度组p均>0.05，25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL浓度组p<0.01&p<0.001&p<0.001，提示苍麻原方在25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL浓度条件下对蛋黄粉诱导的斑马鱼高血脂具有降血脂作用。

苍麻加味1.5625μL/mL、3.125μL/mL、6.25μL/mL、12.5μL/mL和25μL/mL浓度组斑马鱼尾部血管血脂光密度总和分别为10191像素、10433像素、10645像素、10512像素和10534像素，血脂降低作用分别为-2％、-5％、-7％、-5％和-6％，与模型对照组比较，各浓度组p均>0.05，提示苍麻加味在本实验浓度条件下对蛋黄粉诱导的斑马鱼高血脂的降低作用不明显。详见表2。

表2.处理后斑马鱼降血脂分析结果(n＝10)

注：与模型对照组比较，**p<0.01，***p<0.001

实施例3、降血脂作用评价(生化指标)

1、浓度组别

2、浓度确定依据

根据浓度摸索实验，苍麻原方对斑马鱼的MTC为100和25μL/mL。降血脂作用评价(生化指标)实验浓度设置为：6.25μL/mL(1/16MTC)、12.5μL/mL(1/8MTC)、25μL/mL(1/4MTC)、50μL/mL(1/2MTC)和100μL/mL(MTC)。

根据浓度摸索实验，苍麻加味对斑马鱼的MTC为25μL/mL。降血脂作用评价(生化指标)实验浓度设置为：1.5625μL/mL(1/16MTC)、3.125μL/mL(1/8MTC)、6.25μL/mL(1/4MTC)、12.5μL/mL(1/2MTC)和50μL/mL(MTC)。

3、模型制作

用蛋黄粉喂饲7dpf黑色素等位基因突变型半透明Albino系斑马鱼，建立斑马鱼高血脂模型。

4、实验方法

随机选取7dpf黑色素等位基因突变型半透明Albino品系斑马鱼于烧杯中，用蛋黄粉喂饲斑马鱼建立高血脂模型，模型建立后，随机选取360尾模型斑马鱼于六孔板中，每孔(实验组)均处理30尾斑马鱼。分别水溶给予苍麻原方6.25μL/mL、12.5μL/mL、25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL，苍麻加味1.5625μL/mL、3.125μL/mL、6.25μL/mL、12.5μL/mL和50μL/mL浓度，阳性对照药辛伐他汀40ng/mL浓度，同时设置模型对照组，每孔(实验组)容量为3mL。各实验组处理48h后，用甘油三酯(TG)和胆固醇(TC)试剂盒检测斑马鱼体内TG和TC的含量，根据TG和TC的含量的统计学结果分别评价两种中药汤剂对高血脂模型斑马鱼TG和TC的影响。统计学处理结果用mean±SE表示，用方差分析和Dunnett’s T-检验进行统计学分析，p<0.05表明具有显著性差异。

5、实验结果

TG：

阳性对照药辛伐他汀40ng/mL浓度组斑马鱼整体TG含量(0.144mmol/gprot)与模型对照组(0.226mmol/gprot)比较p<0.001，说明40ng/mL辛伐他汀能降低斑马鱼整体甘油三酯水平。

苍麻原方6.25μL/mL、12.5μL/mL、25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL浓度组斑马鱼整体TG含量分别为0.221mmol/gprot、0.230mmol/gprot、0.150mmol/gprot、0.142mmol/gprot和0.194mmol/gprot，与模型对照组比较，6.25μL/mL和12.5μL/mL浓度组p均>0.05，25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL浓度组p均<0.001，提示苍麻原方在25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL浓度条件下能降低斑马鱼整体甘油三酯水平。

苍麻加味1.5625μL/mL、3.125μL/mL、6.25μL/mL、12.5μL/mL和25μL/mL浓度组斑马鱼尾部血管血脂光密度总和分别为0.245mmol/gprot、0.219mmol/gprot、0.246mmol/gprot、0.248mmol/gprot和0.239mmol/gprot，与模型对照组比较，各浓度组p均>0.05，提示苍麻加味在本实验浓度条件下降低斑马鱼整体甘油三酯水平作用不明显。

TC：

阳性对照药辛伐他汀40ng/mL浓度组斑马鱼整体TC含量(0.155mmol/gprot)与模型对照组(0.285mmol/gprot)比较p<0.001，说明40ng/mL辛伐他汀能明显降低斑马鱼整体胆固醇水平。

苍麻原方6.25μL/mL、12.5μL/mL、25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL浓度组斑马鱼整体TC含量分别为0.262mmol/gprot、0.206mmol/gprot、0.196mmol/gprot、0.212mmol/gprot和0.228mmol/gprot，与模型对照组比较，6.25μL/mL浓度组p>0.05，12.5μL/mL、25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL浓度组p<0.01&p<0.001&p<0.01&p<0.05，提示苍麻原方在12.5μL/mL、25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL浓度条件下能降低斑马鱼整体胆固醇水平。

苍麻加味1.5625μL/mL、3.125μL/mL、6.25μL/mL、12.5μL/mL和25μL/mL浓度组斑马鱼整体TC含量分别为0.297mmol/gprot、0.291mmol/gprot、0.299mmol/gprot、0.271mmol/gprot和0.303mmol/gprot，与模型对照组比较，各浓度组p均>0.05，提示苍麻加味在本实验浓度条件下降低斑马鱼整体胆固醇水平作用不明显。

详见表3。

表3.中药汤剂处理后斑马鱼TG和TC分析结果(n＝5)

注：与模型对照组比较，*p<0.05，**p<0.01，***p<0.001

实施例4：对脂肪分解代谢的影响

1、浓度组别

2、浓度确定依据

根据浓度摸索实验，苍麻原方对斑马鱼的MTC为100μL/mL。对脂肪分解代谢的影响实验浓度设置为：6.25μL/mL(1/16MTC)、12.5μL/mL(1/8MTC)、25μL/mL(1/4MTC)、50μL/mL(1/2MTC)和100μL/mL(MTC)。

根据浓度摸索实验，苍麻加味对斑马鱼的MTC为25μL/mL。对脂肪分解代谢的影响实验浓度设置为：1.5625μL/mL(1/16MTC)、3.125μL/mL(1/8MTC)、6.25μL/mL(1/4MTC)、12.5μL/mL(1/2MTC)和50μL/mL(MTC)。

3、实验方法

随机选取360尾受精后5天(5dpf)黑色素等位基因突变型半透明Albino品系斑马鱼于六孔板中，每孔(实验组)均处理30尾斑马鱼。分别水溶给予苍麻原方6.25μL/mL、12.5μL/mL、25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL，苍麻加味1.5625μL/mL、3.125μL/mL、6.25μL/mL、12.5μL/mL和50μL/mL浓度，阳性对照药白藜芦醇14.4μg/mL浓度，同时设置正常对照组，每孔(实验组)容量为3mL。各实验组处理24h后，均水溶给予尼罗红进行脂肪染色过夜；染色结束后，每实验组随机取10尾斑马鱼在荧光显微镜下拍照并保存图片，用NIS-Elements D 3.10高级图像处理软件统计分析斑马鱼卵黄囊脂肪染色强度(S)，以卵黄囊脂肪染色强度的统计学分析结果分别评价两种中药汤剂对正常斑马鱼脂肪分解代谢的影响作用。统计学处理结果用mean±SE表示。脂肪分解代谢计算公式如下：

用方差分析和Dunnett’s T-检验进行统计学分析，p<0.05表明具有显著性差异。

4、实验结果

正常对照组斑马鱼卵黄囊脂肪染色强度为10034181像素，阳性对照药白藜芦醇14.4μg/mL浓度组斑马鱼卵黄囊脂肪染色强度为5017235像素，与正常对照组比较p<0.001，其对斑马鱼脂肪分解代谢促进作用为50％，提示白藜芦醇对斑马鱼脂肪分解代谢有促进作用。

苍麻原方6.25μL/mL、12.5μL/mL、25μL/mL、50μL/mL和100μL/mL浓度组斑马鱼卵黄囊脂肪染色强度分别为8781500像素、7988119像素、8201628像素、7928936像素和5997518像素，脂肪分解代谢促进作用分别为12％、20％、18％、21％和40％，与正常对照组比较，6.25μL/mL、12.5μL/mL、25μL/mL和50μL/mL浓度组p均>0.05，100μL/mL浓度组p<0.01，提示苍麻原方在100μL/mL浓度条件下对斑马鱼脂肪分解代谢有促进作用。

苍麻加味1.5625μL/mL、3.125μL/mL、6.25μL/mL、12.5μL/mL和25μL/mL浓度组斑马鱼卵黄囊脂肪染色强度分别为9777147像素、9206031像素、7895828像素、8348262像素和8971160像素，脂肪分解代谢促进作用分别为3％、8％、21％、17％和11％，与正常对照组比较，各浓度组p均>0.05，提示苍麻加味在本实验浓度条件下对斑马鱼脂肪分解代谢促进作用不明显。详见表4、图4和图5。

表4.处理后斑马鱼脂肪分解代谢结果(n＝10)

注：与模型对照组比较，**p<0.01，***p<0.001

实施例5

苍麻原方：其中苍术20g，麻黄5g，水煎得到200mL棕色的提取液。

实施例6

与实施例5不同之处在于，苍麻原方：其中苍术5g，麻黄20g，水煎得到200mL棕色的提取液。

实施例7

与实施例5不同之处在于，苍麻原方：其中苍术10g，麻黄15g，水煎得到200mL棕色的提取液。

实施例8

与实施例5不同之处在于，苍麻原方：其中苍术15g，麻黄8g，水煎得到200mL棕色的提取液。

对比例1

与实施例5不同之处在于，苍麻原方：其中苍术25g，麻黄3g，水煎得到200mL棕色的提取液。

对比例2

与实施例5不同之处在于，苍麻原方：其中苍术5g，麻黄25g，水煎得到200mL棕色的提取液。

以苍麻原方50μL/mL的浓度重复实施例2至4的试验方法，检测实施例5-8和对比例1-2的苍麻原方的降血脂作用，检测结果见表5。

表5

根据上述试验可以看出，本申请实施例提供的苍麻原方对蛋黄粉诱导的斑马鱼高血脂具有降血脂作用，能明显降低斑马鱼整体甘油三酯和胆固醇水平，且对斑马鱼脂肪分解代谢有促进作用。苍麻加味对蛋黄粉诱导的斑马鱼高血脂无降血脂作用，且不能降低斑马鱼整体甘油三酯和胆固醇水平。

从以上的描述中，可以看出，本发明上述的实施例实现了如下技术效果：

将苍术和麻黄的组合物应用于制备降脂药物中时，经过试验验证所制备的降脂药物具有突出的降甘油三酯、降胆固醇、促进脂肪代谢的作用，开拓了苍术和麻黄适应症范围。

以上所述仅为本发明的优选实施例而已，并不用于限制本发明，对于本领域的技术人员来说，本发明可以有各种更改和变化。凡在本发明的精神和原则之内，所作的任何修改、等同替换、改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。