阅读说明：本技术 一种植物生根壮苗培养基 (Plant rooting and seedling strengthening culture medium ) 是由 高洁 谭志毅 王平 贾俊高 高行英 佘波 张晓玲 王煜慧 于 2019-12-19 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种植物生根壮苗培养基,该培养基的配方为：MS基本培养基+0.8～1.5mg/L 6-BA +0.75～0.95mg/L鼠李糖脂+20～30mg/L密罗木提取物+2～4mg/L极细链格孢激活蛋白+4～6mg/L糖醇螯合复合肥+0.05～0.1g/L聚谷氨酸+2～4g/L氨基寡糖素+6～10g/L琼脂粉+20～30g/L蔗糖。本发明的培养基既能为植物组织的生长提供需要的营养成分,又能提高植物组织对吸收养分的能力,从而可以有效缩短诱导生根时间,根系发育良好,30天生根率达100%,平均每株生根7～8根,植株健壮；移栽成活率高,可达到95%。(The invention discloses a plant rooting and seedling strengthening culture medium, which comprises the following components in part by weight: MS basic culture medium, 0.8-1.5 mg/L6-BA, 0.75-0.95 mg/L rhamnolipid, 20-30 mg/L millettia extract, 2-4 mg/L alternaria tenuissima activator protein, 4-6 mg/L sugar alcohol chelate compound fertilizer, 0.05-0.1 g/L polyglutamic acid, 2-4 g/L amino-oligosaccharin, 6-10 g/L agar powder and 20-30 g/L sucrose. The culture medium can provide required nutrient components for the growth of plant tissues and improve the capability of the plant tissues to absorb nutrients, so that the induced rooting time can be effectively shortened, the root system is well developed, the rooting rate reaches 100% in 30 days, each plant takes roots 7-8 on average, and the plant is robust; the transplanting survival rate is high and can reach 95 percent.)

一种植物生根壮苗培养基

技术领域

本发明涉及培养基领域，具体涉及一种植物生根壮苗培养基。

背景技术

植物组织培养是利用植物体的一部分进行无性繁殖，而产生大量同源母本基因幼苗的生物技术。组织培养技术因其具有可以利用各种人工培养条件控制细胞的生长、分化等优点，有力地推动了植物生理学、病理学、药学、遗传学、育种以及生物化 学等学科的交叉发展，并广泛应用于农业、林业、园艺、工业、医药业等多种行业，产生巨大的经济效益和社会效益。

脱分化和分化是植物组织培养的重要环节，对组织培养效率起着决定性影响。除此之外，组织培养和基因转化所获得的试管苗往往长势较弱，根系不发达，移栽后成活率低，严重影响试管苗的培养效率和进一步的应用效果。因此，建立一种高效的植物生根壮苗系统，就显得尤为重要。

发明内容

本发明的目的在于提供一种植物生根壮苗培养基，有效缩短了诱导生根的时间，根系发育良好，植株健壮，移栽成活率高。

为实现上述目的，本发明采取的技术方案为：

一种植物生根壮苗培养基，该培养基的配方为：

MS基本培养基+0.8～1.5mg/L 6-BA +0.75～0.95mg/L鼠李糖脂+20～30mg/L密罗木提取物+2～4mg/L极细链格孢激活蛋白+4～6mg/L糖醇螯合复合肥+0.05～0.1g/L聚谷氨酸+2～4g/L氨基寡糖素+6～10g/L琼脂粉+20～30g/L蔗糖。

优选地，该培养基的配方为：

MS基本培养基+0.8 mg /L 6-BA +0.75 mg /L鼠李糖脂+20mg/L密罗木提取物+2mg/L极细链格孢激活蛋白+4mg/L糖醇螯合复合肥+0.05g/L聚谷氨酸+2g/L氨基寡糖素+6g/L琼脂粉+20g/L蔗糖。

优选地，该培养基的配方为：

MS基本培养基+1.5mg/L 6-BA +0.95mg/L鼠李糖脂+30mg/L密罗木提取物+4mg/L极细链格孢激活蛋白+6mg/L糖醇螯合复合肥+0.1g/L聚谷氨酸+4g/L氨基寡糖素+10g/L琼脂粉+30g/L蔗糖。

优选地，该培养基的配方为：

MS基本培养基+1.65mg/L 6-BA +1.7mg/L鼠李糖脂+25mg/L密罗木提取物+3mg/L极细链格孢激活蛋白+5mg/L糖醇螯合复合肥+0.075g/L聚谷氨酸+3g/L氨基寡糖素+8g/L琼脂粉+25g/L蔗糖。

优选地，该培养基的配方为：

MS基本培养基+0.8 mg /L 6-BA +0.7 mg /L鼠李糖脂+22mg/L密罗木提取物+2mg/L极细链格孢激活蛋白+4mg/L糖醇螯合复合肥+0.05g/L聚谷氨酸+2g/L氨基寡糖素+6g/L琼脂粉+20g/L蔗糖。

优选地，该培养基的配方为：

MS基本培养基+0.8 mg /L 6-BA +0.8 mg /L鼠李糖脂+28mg/L密罗木提取物+3mg/L极细链格孢激活蛋白+4mg/L糖醇螯合复合肥+0.08g/L聚谷氨酸+2g/L氨基寡糖素+6g/L琼脂粉+20g/L蔗糖。

本发明具有以下有益效果：

本发明的培养基既能为植物组织的生长提供需要的营养成分，又能提高植物组织对吸收养分的能力，从而可以有效缩短诱导生根时间，根系发育良好，30天生根率达100%，平均每株生根7～8根，植株健壮；移栽成活率高，可达到95%。

具体实施方式

为了使本发明的目的及优点更加清楚明白，以下结合实施例对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

实施例1

一种植物生根壮苗培养基，该培养基的配方为：

MS基本培养基+0.8 mg /L 6-BA +0.75 mg /L鼠李糖脂+20mg/L密罗木提取物+2mg/L极细链格孢激活蛋白+4mg/L糖醇螯合复合+0.05g/L聚谷氨酸+2g/L氨基寡糖素+6g/L琼脂粉+20g/L蔗糖。

实施例2

一种植物生根壮苗培养基，该培养基的配方为：

MS基本培养基+1.5mg/L 6-BA +0.95mg/L鼠李糖脂+30mg/L密罗木提取物+4mg/L极细链格孢激活蛋白+6mg/L糖醇螯合复合肥+0.1g/L聚谷氨酸+4g/L氨基寡糖素+10g/L琼脂粉+30g/L蔗糖。

实施例3

一种植物生根壮苗培养基，该培养基的配方为：

MS基本培养基+1.65mg/L 6-BA +1.7mg/L鼠李糖脂+25mg/L密罗木提取物+3mg/L极细链格孢激活蛋白+5mg/L糖醇螯合复合肥+0.075g/L聚谷氨酸+3g/L氨基寡糖素+8g/L琼脂粉+25g/L蔗糖。

实施例4

一种植物生根壮苗培养基，该培养基的配方为：

MS基本培养基+0.8 mg /L 6-BA +0.7 mg /L鼠李糖脂+22mg/L密罗木提取物+2mg/L极细链格孢激活蛋白+4mg/L糖醇螯合复合肥+0.05g/L聚谷氨酸+2g/L氨基寡糖素+6g/L琼脂粉+20g/L蔗糖。

实施例5

一种植物生根壮苗培养基，该培养基的配方为：

MS基本培养基+0.8 mg /L 6-BA +0.8 mg /L鼠李糖脂+28mg/L密罗木提取物+3mg/L极细链格孢激活蛋白+4mg/L糖醇螯合复合肥+0.08g/L聚谷氨酸+2g/L氨基寡糖素+6g/L琼脂粉+20g/L蔗糖。

以上所述仅是本发明的优选实施方式，应当指出，对于本技术领域的普通技术人员来说，在不脱离本发明原理的前提下，还可以作出若干改进和润饰，这些改进和润饰也应视为本发明的保护范围。