一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法
阅读说明：本技术 一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法 (Method for preparing food-grade sodium dihydrogen phosphate by using industrial wet-process purified phosphoric acid ) 是由 吴正奇 许琦 徐歆 李摇摇 姚其凤 吴龙 李倩 陈小强 于 2018-08-09 设计创作，主要内容包括：本发明公开了一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法：⑴加水稀释：取工业湿法净化磷酸于耐酸容器中加纯水搅拌稀释；⑵中和反应与脱氟硫：加入脱氟硫剂和氢氧化钠搅拌反应,膜过滤得精密过滤的中和液；⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤：调节中和液的pH至微碱性、加入氧化剂、加热、冷却、膜过滤,得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液；⑷pH调节与浓缩：用磷酸调整pH值并浓缩,得磷酸二氢钠浓缩液；⑸降温结晶：浓缩液转入结晶设备内,搅拌、冷却、结晶、固液分离,得磷酸二氢钠湿结晶；⑹结晶干燥：湿结晶干燥至产品要求水分,得食品级磷酸二氢钠产品。方法易行,成本低,纯度高,砷和重金属离子脱除充分,溶解性能好。(A process for preparing food-class sodium dihydrogen phosphate from industrial wet-purified phosphoric acid includes such steps as diluting ⑴ with water, adding pure water to acid-proof container, stirring, diluting, neutralizing ⑵, adding defluorinating agent and sodium hydroxide, stirring, membrane filtering to obtain the neutralized liquid, oxidizing ⑶ to remove arsenic, slightly alkaline, removing heavy metal and membrane filtering, regulating pH value to slightly alkaline, adding oxidant, heating, cooling, membrane filtering to obtain concentrated liquid, regulating ⑷ pH value, concentrating, regulating pH value with phosphoric acid to obtain concentrated sodium dihydrogen phosphate, cooling ⑸, cooling, crystallizing, cooling, solid-liquid separation to obtain wet sodium dihydrogen phosphate crystal, drying ⑹, drying wet crystal, and drying.)
技术领域
本发明涉及食品添加剂加工技术领域，更具体涉及工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法。
背景技术
磷酸二氢钠是重要的化工原料，在生物发酵、食品、医药、饲料、化工和农业等工业部门中有广泛的应用。磷酸二氢钠的制造方法主要有中和法、萃取法、离子交换法、复分解法、直接法、结晶法和电解法等，其中主要的制造方法是中和法。按所用磷酸来源分，磷酸可以分为以磷矿石为原料通过酸化得到的湿法磷酸和以纯磷为原料通过燃烧得到的热湿法磷酸，因而，磷酸二氢钠可以分为热法磷酸二氢钠和湿法磷酸二氢钠，其中热法磷酸二氢钠纯度高但成本也高；按纯度分，磷酸二氢钠可以分为工业级、农用级和食品级，其中食品级磷酸二氢钠的质量标准最高。食品级磷酸二氢钠通常是由热法磷酸经中和法制造的。
我国有十分丰富的磷矿石资源，利用磷矿石为原料制造工业级湿法磷酸及其以磷酸二氢钠为代表的磷酸盐，技术成熟，成本低，产品质量稳定，但杂质含量高，纯度低，不能达到食品级的要求。相对而言，利用磷为原料制造热法磷酸及其以磷酸二氢钠为代表的磷酸盐，虽然技术成熟，产品质量稳定，纯度高杂质含量少，能达到食品级的要求，但成本高。所以，如何利用我国丰富的磷矿石资源，通过湿法磷酸制造食品级磷酸和以磷酸二氢钠为代表的磷酸盐，就显得经济上重要和需求上紧迫。
以湿法磷酸(包括质量百分浓度为20～50％的稀磷酸半成品和质量百分浓度为75％及85％的工业湿法净化磷酸)原料，制备食品级磷酸二氢钠需要解决的核心问题，包括：a.如何分离工业湿法磷酸中存在的少量有毒元素，如铅、镉、汞、砷，使产品达到食品添加剂必须的卫生安全要求；b.如何分离工业湿法磷酸中的氟、铁、钙等常规元素，使产品达到相应的质量限定指标；c.如何分离工业湿法磷酸中的固体微粒、色素颗粒等，使产品各指标达到相应的质量要求。国内外大量的研究者对湿法磷酸精制纯化制造食品级磷酸和以湿法磷酸为原料制造以磷酸二氢钠为代表的食品级磷酸盐的工艺技术进行了研究，涌现了一批新工艺、新技术和新成果。如，湖北三宁化工公司开发了以三聚氰胺萃取湿法磷酸、反萃取和氯化钠钠化得到食品级磷酸二氢钠为主要特征的新技术，并产业化。中国专利CN201210473441.4公开了一种十二水合磷酸二氢钠的制备方法；中国专利CN201510606518.4公开了一种利用湿法磷酸通过氨化分离杂质制备磷酸二氢钠方法；中国专利CN200910102800.3公开了一种利用稀磷酸通直接中和和浓缩制备食品级磷酸二氢钠方法；中国专利CN200910028905.9公开了一种甲酸钙和过磷酸反应联产高纯甲酸和磷酸二氢钠的方法；中国专利CN86101186.4公开了一种采用“缔合-置换”法制取磷酸二氢钠的方法；美国US7601319公开了一种磷酸二氢钠的生产工艺。
如何高效和低成本得脱除工业湿法净化磷酸中的有毒有害的成分和提高磷酸二氢钠的纯度，使之达到食品添加剂的卫生安全要求，是工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的核心技术问题，也是湿法磷酸行业提高经济效益的根本发展方向。
发明内容
针对由工业湿法净化磷酸制造的磷酸二氢钠不能达到食品级要求和现有技术中存在的不足，本发明的目的是在于提供了成本低、纯度高、砷和重金属离子脱除充分、卫生安全性高、工艺过程简便、原料利用率高、溶解性能好、可机械化生产的食品级磷酸二氢钠的制造方法。
本发明的技术构思如下：利用工业湿法净化磷酸中硫酸根离子和氟离子在弱酸条件下更易生成氟硅酸钡和硫酸钡沉淀及磷酸二氢钠的盐析效应同时脱氟脱硫、亚砷酸盐可以被氧化成不溶的砷酸盐、重金属离子在中性偏碱条件下生成不溶性沉淀物、磷酸被中和成溶解度较大的磷酸二氢钠和磷酸二氢钠的溶解度随温度变化显著的性质，将工业湿法净化磷酸加水稀释、加脱氟脱钡剂和中和后膜过滤同时脱氟脱硫的滤液，用氧化剂在弱碱性条件下氧化脱砷和沉淀重金属离子，经pH回调、浓缩、结晶和干燥得食品级磷酸二氢钠。
为了实现上述的目的，本发明采用了以下技术措施：
一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，所述制造方法的步骤如下：
⑴加水稀释 取工业湿法净化磷酸于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入其质量倍数0.5～3.1倍的水，得质量百分浓度为20.7～56.7％的磷酸稀溶液，继续搅，得工业湿法净化磷酸稀释液。
所述的工业湿法净化磷酸为经脱氟、脱硫和萃取-反萃取净化处理的和质量百分浓度为85％的湿法磷酸，其质量为符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的优等品、一等品和合格品；所述的水，是指电导率低于10-3s/m的反渗透法纯水、离子交换法纯水和蒸馏冷凝法纯水。
优选的，所述的工业湿法净化磷酸为经脱氟、脱硫和萃取-反萃取净化处理的和质量百分浓度为85％的湿法磷酸，其质量为符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的一等品和合格品；所述的水，是指电导率低于10-3s/m的反渗透法纯水。
⑵中和反应与脱氟硫取⑴所得磷酸稀释液于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入磷酸稀释液质量分数0.1～1％的脱氟硫剂，继续搅拌，使脱氟硫剂充分溶解和充分与工业湿法净化磷酸稀释液中的氟离子及硫酸根反应，得反应混合物；在搅拌的情况下，用质量百分浓度为20～50％的氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH为3.8～4.8，继续搅拌得中和液；控制中和液的温度20～60℃，用膜过滤设备对中和液精密过滤，得精密过滤的中和液备用。
所述的脱氟硫剂为分析纯或者化学纯的碳酸钡和碳酸氢钡；所述的氢氧化钠为分析纯或者化学纯的固体氢氧化钠；所述的膜过滤设备，其膜材料为碳化硅，膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜，膜孔大小为1、0.5、0.1和0.04μm。
优选的，所述的脱氟硫剂为分析纯的碳酸钡和碳酸氢钡；所述的氢氧化钠为分析纯的固体氢氧化钠；所述的膜过滤设备，其膜材料为碳化硅，膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜，膜孔大小为0.1和0.04μm。
⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤在不断搅拌的情况下，用质量百分浓度为20～50％的氢氧化钠溶液，将⑵所得精密过滤的中和液的pH调节至7.0～8.0，加入中和液质量分数0.1～4％的氧化剂，将混合物的温度加热到亚砷氧化所需温度并维持此温度，在搅拌的情况下回流保温氧化0.5～8小时之后，打开冷却水将混合物温度降低至20～60℃，继续搅拌0.5～10小时，用膜过滤设备对其精密过滤，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液备用。
所述的氢氧化钠为分析纯或者化学纯的固体氢氧化钠；所述的氧化剂为分析纯或者化学纯的过氧化氢(双氧水)和漂白粉；所述的亚砷氧化所需温度为50～100℃；所述的膜过滤设备，其膜材料为碳化硅，膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜，膜孔大小为1、0.5、0.1和0.04μm。
优选的，所述的氢氧化钠为分析纯的固体氢氧化钠；所述的氧化剂为分析纯或者化学纯的过氧化氢(双氧水)；所述的亚砷氧化所需温度为70～95℃；所述的膜过滤设备，其膜材料为碳化硅，膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜，膜孔大小为0.1和0.04μm。
⑷pH调节与浓缩 在不断搅拌的条件下，用磷酸将⑶所得微碱性脱重金属和氧化脱砷液的pH调节至3.7～4.6，得磷酸二氢钠溶液；用强制循环真空浓缩法在真空度为0.8～0.99MPa和温度为70～110℃的条件下，将磷酸二氢钠溶液浓缩至质量百分浓度为45～65％，得磷酸二氢钠浓缩液备用。
所述的磷酸，其纯度为分析纯、化学纯和食品级，其质量百分浓度为75％和85％。
优选的，所述的磷酸，为质量百分浓度为85％的食品级磷酸。
⑸降温结晶 将⑷所得磷酸二氢钠浓缩液转入结晶设备内，在磷酸二氢钠结晶介稳区温度范围结晶磷酸二氢钠1～25小时之后，以1～10℃/小时的降温速度，将其温度降低至-5～10℃，继续结晶1～50小时，直到无结晶生成为止；结晶混合物经固液分离得磷酸二氢钠湿结晶和磷酸二氢钠的结晶母液(磷酸二氢钠的结晶母液经浓缩-结晶或者浓缩-喷雾干燥可得农用级的磷酸二氢钠，作农用钠磷肥使用)，取磷酸二氢钠湿结晶备用。
所述的磷酸二氢钠结晶介稳区温度范围，为5～35℃。
优选的，所述的磷酸二氢钠结晶介稳区温度范围，为5～20℃。
⑹结晶干燥 将⑸所得磷酸二氢钠湿结晶经常压热风干燥至产品要求水分，冷却包装即得食品级磷酸二氢钠产品。控制本步骤整个过程中物料的温度≦120℃。
所述的要求水分，其质量百分含量≤2％。
优选的，所述的要求水分，其质量百分含量﹤2％。
与现有技术相比，本发明方法的优点和有益效果在于：
1、本方法主要通过耐强酸性的碳化硅膜过滤解决了工业湿法净化磷酸中微小固体颗粒(包括色素)的分离、通过中和至微酸性实现了湿法稀磷酸中氟、硫等等含量大的主要杂质的沉淀析出，并通过氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤解决了湿法稀磷酸中有毒有害的砷和铅、镉等重金属的脱除等技术问题和难点，主要达到了分离杂质、脱除有毒有害物质和提高磷酸二氢钠纯度使产品达到食品级质量要求的技术效果。本发明相对于现有技术的进步，体现在现有技术只能利用工业湿法净化磷酸制造工业级磷酸二氢钠，而本发明实现了利用工业湿法净化磷酸直接制造食品级磷酸二氢钠的技术突破。
2、通过本发明的技术处理，工业湿法净化磷酸中不溶性杂质除去率为100％，色素脱除率95％以上，为外观澄清透明；氟离子和硫离子(硫酸根离子)等主要杂质的脱除率为99％以上；砷、铅、镉等有毒有害物质的脱除率99.99％以上；磷酸保留率为99.5％以上。经测定，所得的食品级磷酸二氢钠，为白色晶状粉末或颗粒，各项指标均达到或者超过食品安全国家标准GB25564-2010《食品添加剂磷酸二氢钠》的要求。
3、成本低、纯度高、砷和重金属离子脱除充分、卫生安全性高、工艺过程简便、原料利用率高、溶解性能好、可以机械化生产，能适应于大型与小型的生产规模。
附图说明
图1为工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的工艺流程图。
具体实施方式
下面申请人将结合具体的实施例对本发明方法做进一步的详细说明。
实施例1：
一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，其步骤是：
⑴加水稀释 取质量符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的合格品和质量百分浓度为85％的工业湿法净化磷酸于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入其质量倍数1.12倍的反渗透法纯水，继续搅拌0.5小时，得质量百分浓度为40％的工业湿法净化磷酸稀释液。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为100rpm。
⑵中和反应与脱氟硫取步骤⑴所得质量百分浓度为40％的工业湿法净化磷酸稀释液2.29kg于耐酸容器中，在不断搅拌的情况下，加入其质量分数0.3％的碳酸钡作为脱氟硫剂，继续搅拌4.5小时，直到无气泡(二氧化碳)产生，使碳酸钡充分溶解和充分与工业湿法净化磷酸稀释液中的氟离子及硫酸根反应，得反应混合物；维持搅拌，用质量百分浓度为45％的氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH为3.9，继续搅拌7小时，得中和液；控制中和液的温度30℃，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.04μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离硫酸钡、氟硅酸钡和其他固体颗粒，得精密过滤的中和液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为140rpm。
⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤在不断搅拌的情况下，用质量百分浓度为45％的氢氧化钠溶液，将步骤⑵所得精密过滤的中和液的pH调节至7.2，加入中和液质量分数0.5％的漂白粉作为氧化剂，将混合物的温度加热到85℃并维持85℃，在搅拌的情况下回流保温氧化4.5小时之后，打开冷却水将氧化液温度降低至40℃，继续搅拌5小时，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.04μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离砷酸钡、砷酸钠、氧化铅和氧化镉等不溶物，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为115rpm。
⑷pH调节与浓缩 在不断搅拌的条件下，用质量百分浓度为85％的食品级磷酸将步骤⑶所得微碱性脱重金属和氧化脱砷液的pH调节至4.0，得磷酸二氢钠溶液；用旋转蒸发真空浓缩法在真空度为0.95MPa和温度为95℃的条件下，将磷酸二氢钠溶液浓缩至质量百分浓度为55％，得磷酸二氢钠浓缩液备用。控制本步骤的搅拌速度为145rpm。
⑸降温结晶 将步骤⑷所得磷酸二氢钠浓缩液转入结晶设备内，降温至20℃结晶磷酸二氢钠10小时之后，以1℃/小时的降温速度，将其温度降低至-2℃，继续结晶35小时，直到无结晶生成为止；结晶混合物经固液分离得磷酸二氢钠湿结晶和磷酸二氢钠的结晶母液(磷酸二氢钠的结晶母液经浓缩-结晶或者浓缩-喷雾干燥可得农用级的磷酸二氢钠，作农用钠磷肥使用)，取磷酸二氢钠湿结晶备用。
⑹结晶干燥 将步骤⑸所得磷酸二氢钠湿结晶，用温度为105℃、速度为3.5m/s和相对湿度为70％的热风，干燥至水分的质量百分含量﹤2％，冷却即得食品级磷酸二氢钠产品1.35kg。
经测定，所得的食品级磷酸二氢钠，为白色晶状粉末或颗粒；磷酸二氢钠含量(NaH2PO4)(以干基计，质量百分含量,％)≧98.0，水不溶物≤0.2，砷(As，mg/kg)≤3，重金属(以Pb计，mg/kg)≤10，铅(Pb，mg/kg)≤4，氟化物(以F计，mg/kg)≤50，pH(10g/L)为8.8～9.2，干燥减重(质量百分含量,％)≤2.0。各项理化指标均达到或超过食品安全国家标准GB25564-2010《食品添加剂磷酸二氢钠》的要求。
实施例2：
一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，其步骤是：
⑴加水稀释取质量符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的合格品和质量百分浓度为85％的工业湿法净化磷酸于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入其质量倍数0.98倍的反渗透法纯水，继续搅拌1.0小时，得质量百分浓度为43％的工业湿法净化磷酸稀释液。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为100rpm。
⑵中和反应与脱氟硫取步骤⑴所得质量百分浓度为43％的工业湿法净化磷酸稀释液11.56kg于耐酸容器中，在不断搅拌的情况下，加入其质量分数0.5％的碳酸钡作为脱氟硫剂，继续搅拌3小时，直到无气泡(二氧化碳)产生，使碳酸钡充分溶解和充分与工业湿法净化磷酸稀释液中的氟离子及硫酸根反应，得反应混合物；维持搅拌，用质量百分浓度为40％的氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH为4.1，继续搅拌9小时，得中和液；控制中和液的温度35℃，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.1μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离硫酸钡、氟硅酸钡和其他固体颗粒，得精密过滤的中和液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为160rpm。
⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤在不断搅拌的情况下，用质量百分浓度为40％的氢氧化钠溶液，将步骤⑵所得精密过滤的中和液的pH调节至7.2，加入中和液质量分数3％的双氧水作为氧化剂，将混合物的温度加热到85℃并维持85℃，在搅拌的情况下回流保温氧化3小时之后，打开冷却水将混合物温度降低至40℃，继续搅拌6小时，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.1μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离砷酸钡、砷酸钠、氧化铅和氧化镉等不溶物，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为120rpm。
⑷pH调节与浓缩 在不断搅拌的条件下，用质量百分浓度为85％的食品级磷酸将步骤⑶所得微碱性脱重金属和氧化脱砷液的pH调节至4.1，得磷酸二氢钠溶液；用旋转蒸发真空浓缩法在真空度为0.95MPa和温度为100℃的条件下，将磷酸二氢钠溶液浓缩至质量百分浓度为58.5％，得磷酸二氢钠浓缩液备用。控制本步骤的搅拌速度为135rpm。
⑸降温结晶 将步骤⑷所得磷酸二氢钠浓缩液转入结晶设备内，降温至15℃结晶磷酸二氢钠11小时之后，以1℃/小时的降温速度，将其温度降低至-0.5℃，继续结晶32小时，直到无结晶生成为止；结晶混合物经固液分离得磷酸二氢钠湿结晶和磷酸二氢钠的结晶母液(磷酸二氢钠的结晶母液经浓缩-结晶或者浓缩-喷雾干燥可得农用级的磷酸二氢钠，作农用钠磷肥使用)，取磷酸二氢钠湿结晶备用。
⑹结晶干燥 将步骤⑸所得磷酸二氢钠湿结晶，用温度为110℃、速度为3.5m/s和相对湿度为70％的热风，干燥至水分的质量百分含量﹤2％，冷却即得食品级磷酸二氢钠产品7.31kg。
经测定，所得的食品级磷酸二氢钠，为白色晶状粉末或颗粒；磷酸二氢钠含量(NaH2PO4)(以干基计，质量百分含量,％)≧98.0，水不溶物≤0.2，砷(As，mg/kg)≤3，重金属(以Pb计，mg/kg)≤10，铅(Pb，mg/kg)≤4，氟化物(以F计，mg/kg)≤50，pH(10g/L)为8.8～9.2，干燥减重(质量百分含量,％)≤2.0。各项理化指标均达到或超过食品安全国家标准GB25564-2010《食品添加剂磷酸二氢钠》的要求。
实施例3：
一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，其步骤是：
⑴加水稀释 取质量符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的合格品和质量百分浓度为85％的工业湿法净化磷酸于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入其质量倍数1.30倍的反渗透法纯水，继续搅拌0.5小时，得质量百分浓度为37％的工业湿法净化磷酸稀释液。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为100rpm。
⑵中和反应与脱氟硫 取步骤⑴所得质量百分浓度为37％的工业湿法净化磷酸稀释液5.75kg于耐酸容器中，在不断搅拌的情况下，加入其质量分数0.6％的碳酸钡作为脱氟硫剂，继续搅拌2.3小时，直到无气泡(二氧化碳)产生，使碳酸钡充分溶解和充分与工业湿法净化磷酸稀释液中的氟离子及硫酸根反应，得反应混合物；维持搅拌，用质量百分浓度为50％的氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH为4.3，继续搅拌7小时，得中和液；控制中和液的温度35℃，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.04μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离硫酸钡、氟硅酸钡和其他固体颗粒，得精密过滤的中和液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为140rpm。
⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤 在不断搅拌的情况下，用质量百分浓度为50％的氢氧化钠溶液，将步骤⑵所得精密过滤的中和液的pH调节至7.3，加入中和液质量分数2.5％的双氧水作为氧化剂，将混合物的温度加热到80℃并维持80℃，在搅拌的情况下回流保温氧化5小时之后，打开冷却水将混合物温度降低至35℃，继续搅拌5小时，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.04μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离砷酸钡、砷酸钠、氧化铅和氧化镉等不溶物，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为110rpm。
⑷pH调节与浓缩 在不断搅拌的条件下，用质量百分浓度为85％的食品级磷酸将步骤⑶所得微碱性脱重金属和氧化脱砷液的pH调节至4.05，得磷酸二氢钠溶液；用旋转蒸发真空浓缩法在真空度为0.96MPa和温度为105℃的条件下，将磷酸二氢钠溶液浓缩至质量百分浓度为55.5％，得磷酸二氢钠浓缩液备用。控制本步骤的搅拌速度为160rpm。
⑸降温结晶 将步骤⑷所得磷酸二氢钠浓缩液转入结晶设备内，降温至18℃结晶磷酸二氢钠9小时之后，以1.5℃/小时的降温速度，将其温度降低至0℃，继续结晶30小时，直到无结晶生成为止；结晶混合物经固液分离得磷酸二氢钠湿结晶和磷酸二氢钠的结晶母液(磷酸二氢钠的结晶母液经浓缩-结晶或者浓缩-喷雾干燥可得农用级的磷酸二氢钠，作农用钠磷肥使用)，取磷酸二氢钠湿结晶备用。
⑹结晶干燥 将步骤⑸所得磷酸二氢钠湿结晶，用温度为55℃、速度为4.5m/s和相对湿度为65％的热风，干燥至水分的质量百分含量﹤2％，冷却即得食品级磷酸二氢钠产品3.13kg。
经测定，所得的食品级磷酸二氢钠，为白色晶状粉末或颗粒；磷酸二氢钠含量(NaH2PO4)(以干基计，质量百分含量,％)≧98.0，水不溶物≤0.2，砷(As，mg/kg)≤3，重金属(以Pb计，mg/kg)≤10，铅(Pb，mg/kg)≤4，氟化物(以F计，mg/kg)≤50，pH(10g/L)为8.8～9.2，干燥减重(质量百分含量,％)≤2.0。各项理化指标均达到或超过食品安全国家标准GB25564-2010《食品添加剂磷酸二氢钠》的要求。
实施例4：
一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，其步骤是：
⑴加水稀释 取质量符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的合格品和质量百分浓度为85％的工业湿法净化磷酸于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入其质量倍数0.85倍的反渗透法纯水，继续搅拌1.5小时，得质量百分浓度为46％的工业湿法净化磷酸稀释液。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为100rpm。
⑵中和反应与脱氟硫 取步骤⑴所得质量百分浓度为46％的工业湿法净化磷酸稀释液1680kg于耐酸容器中，在不断搅拌的情况下，加入其质量分数0.45％的碳酸钡作为脱氟硫剂，继续搅拌4.5小时，直到无气泡(二氧化碳)产生，使碳酸钡充分溶解和充分与工业湿法净化磷酸稀释液中的氟离子及硫酸根反应，得反应混合物；维持搅拌，用质量百分浓度为35％的氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH为4.3，继续搅拌8.5小时，得中和液；控制中和液的温度40℃，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.1μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离硫酸钡、氟硅酸钡和其他固体颗粒，得精密过滤的中和液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为170rpm。
⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤 在不断搅拌的情况下，用质量百分浓度为35％的氢氧化钠溶液，将步骤⑵所得精密过滤的中和液的pH调节至7.25，加入中和液质量分数1.5％的双氧水作为氧化剂，将混合物的温度加热到90℃并维持90℃，在搅拌的情况下回流保温氧化4小时之后，打开冷却水将混合物温度降低至40℃，继续搅拌6.5小时，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.1μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离砷酸钡、砷酸钠、氧化铅和氧化镉等不溶物，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为130rpm。
⑷pH调节与浓缩 在不断搅拌的条件下，用质量百分浓度为85％的食品级磷酸将步骤⑶所得微碱性脱重金属和氧化脱砷液的pH调节至4.15，得磷酸二氢钠溶液；用强制循环真空浓缩法在真空度为0.95MPa和温度为90℃的条件下，将磷酸二氢钠溶液浓缩至质量百分浓度为58.1％，得磷酸二氢钠浓缩液备用。控制本步骤的搅拌速度为160rpm。
⑸降温结晶 将步骤⑷所得磷酸二氢钠浓缩液转入结晶设备内，降温至17℃结晶磷酸二氢钠12小时之后，以1℃/小时的降温速度，将其温度降低至1℃，继续结晶35小时，直到无结晶生成为止；结晶混合物经固液分离得磷酸二氢钠湿结晶和磷酸二氢钠的结晶母液(磷酸二氢钠的结晶母液经浓缩-结晶或者浓缩-喷雾干燥可得农用级的磷酸二氢钠，作农用钠磷肥使用)，取磷酸二氢钠湿结晶备用。
⑹结晶干燥 将步骤⑸所得磷酸二氢钠湿结晶，用温度为105℃、速度为3m/s和相对湿度为75％的热风，干燥至水分的质量百分含量﹤2％，冷却即得食品级磷酸二氢钠产品1136kg。
经测定，所得的食品级磷酸二氢钠，为白色晶状粉末或颗粒；磷酸二氢钠含量(NaH2PO4)(以干基计，质量百分含量,％)≧98.0，水不溶物≤0.2，砷(As，mg/kg)≤3，重金属(以Pb计，mg/kg)≤10，铅(Pb，mg/kg)≤4，氟化物(以F计，mg/kg)≤50，pH(10g/L)为8.8～9.2，干燥减重(质量百分含量,％)≤2.0。各项理化指标均达到或超过食品安全国家标准GB25564-2010《食品添加剂磷酸二氢钠》的要求。
实施例5：
一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，其步骤是：
⑴加水稀释 取质量符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的合格品和质量百分浓度为85％的工业湿法净化磷酸于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入其质量倍数1.43倍的反渗透法纯水，继续搅拌0.5小时，得质量百分浓度为35％的工业湿法净化磷酸稀释液。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为100rpm。
⑵中和反应与脱氟硫 取步骤⑴所得质量百分浓度为35％的工业湿法净化磷酸稀释液5.14kg于耐酸容器中，在不断搅拌的情况下，加入其质量分数0.21％的碳酸钡作为脱氟硫剂，继续搅拌3.5小时，直到无气泡(二氧化碳)产生，使碳酸钡充分溶解和充分与工业湿法净化磷酸稀释液中的氟离子及硫酸根反应，得反应混合物；维持搅拌，用质量百分浓度为50％的氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH为4.1，继续搅拌6.5小时，得中和液；控制中和液的温度30℃，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.04μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离硫酸钡、氟硅酸钡和其他固体颗粒，得精密过滤的中和液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为140rpm。
⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤在不断搅拌的情况下，用质量百分浓度为50％的氢氧化钠溶液，将步骤⑵所得精密过滤的中和液的pH调节至7.15，加入中和液质量分数1.5％的双氧水作为氧化剂，将混合物的温度加热到78℃并维持78℃，在搅拌的情况下回流保温氧化5.5小时之后，打开冷却水将混合物温度降低至40℃，继续搅拌6小时，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.04μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离砷酸钡、砷酸钠、氧化铅和氧化镉等不溶物，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为100rpm。
⑷pH调节与浓缩 在不断搅拌的条件下，用质量百分浓度为85％的食品级磷酸将步骤⑶所得微碱性脱重金属和氧化脱砷液的pH调节至4.05，得磷酸二氢钠溶液；用旋转蒸发真空浓缩法在真空度为0.95MPa和温度为95℃的条件下，将磷酸二氢钠溶液浓缩至质量百分浓度为59.5％，得磷酸二氢钠浓缩液备用。控制本步骤的搅拌速度为160rpm。
⑸降温结晶 将步骤⑷所得磷酸二氢钠浓缩液转入结晶设备内，降温至16℃结晶磷酸二氢钠13小时之后，以1.1℃/小时的降温速度，将其温度降低至-1.5℃，继续结晶34小时，直到无结晶生成为止；结晶混合物经固液分离得磷酸二氢钠湿结晶和磷酸二氢钠的结晶母液(磷酸二氢钠的结晶母液经浓缩-结晶或者浓缩-喷雾干燥可得农用级的磷酸二氢钠，作农用钠磷肥使用)，取磷酸二氢钠湿结晶备用。
⑹结晶干燥 将步骤⑸所得磷酸二氢钠湿结晶，用温度为110℃、速度为3m/s和相对湿度为75％的热风，干燥至水分的质量百分含量﹤2％，冷却即得食品级磷酸二氢钠产品2.64kg。
经测定，所得的食品级磷酸二氢钠，为白色晶状粉末或颗粒；磷酸二氢钠含量(NaH2PO4)(以干基计，质量百分含量,％)≧98.0，水不溶物≤0.2，砷(As，mg/kg)≤3，重金属(以Pb计，mg/kg)≤10，铅(Pb，mg/kg)≤4，氟化物(以F计，mg/kg)≤50，pH(10g/L)为8.8～9.2，干燥减重(质量百分含量,％)≤2.0。各项理化指标均达到或超过食品安全国家标准GB25564-2010《食品添加剂磷酸二氢钠》的要求。
实施例6：
一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，其步骤是：
⑴加水稀释 取质量符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的合格品和质量百分浓度为85％的工业湿法净化磷酸于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入其质量倍数0.77倍的反渗透法纯水，继续搅拌1.5小时，得质量百分浓度为48％的工业湿法净化磷酸稀释液。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为100rpm。
⑵中和反应与脱氟硫取步骤⑴所得质量百分浓度为48％的工业湿法净化磷酸稀释液907g于耐酸容器中，在不断搅拌的情况下，加入其质量分数0.60％的碳酸钡作为脱氟硫剂，继续搅拌3小时，直到无气泡(二氧化碳)产生，使碳酸钡充分溶解和充分与工业湿法净化磷酸稀释液中的氟离子及硫酸根反应，得反应混合物；维持搅拌，用质量百分浓度为35％的氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH为4.25，继续搅拌9小时，得中和液；控制中和液的温度35℃，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.1μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离硫酸钡、氟硅酸钡和其他固体颗粒，得精密过滤的中和液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为165rpm。
⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤 在不断搅拌的情况下，用质量百分浓度为35％的氢氧化钠溶液，将步骤⑵所得精密过滤的中和液的pH调节至7.1，加入中和液质量分数2％的双氧水作为氧化剂，将混合物的温度加热到90℃并维持90℃，在搅拌的情况下回流保温氧化3小时之后，打开冷却水将混合物温度降低至40℃，继续搅拌7小时，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.1μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离砷酸钡、砷酸钠、氧化铅和氧化镉等不溶物，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为130rpm。
⑷pH调节与浓缩 在不断搅拌的条件下，用质量百分浓度为85％的食品级磷酸将步骤⑶所得微碱性脱重金属和氧化脱砷液的pH调节至4.15，得磷酸二氢钠溶液；用旋转蒸发真空浓缩法在真空度为0.95MPa和温度为95℃的条件下，将磷酸二氢钠溶液浓缩至质量百分浓度为54.5％，得磷酸二氢钠浓缩液备用。控制本步骤的搅拌速度为120rpm。
⑸降温结晶 将步骤⑷所得磷酸二氢钠浓缩液转入结晶设备内，降温至17℃结晶磷酸二氢钠20小时之后，以1.5℃/小时的降温速度，将其温度降低至-2℃，继续结晶25小时，直到无结晶生成为止；结晶混合物经固液分离得磷酸二氢钠湿结晶和磷酸二氢钠的结晶母液(磷酸二氢钠的结晶母液经浓缩-结晶或者浓缩-喷雾干燥可得农用级的磷酸二氢钠，作农用钠磷肥使用)，取磷酸二氢钠湿结晶备用。
⑹结晶干燥 将步骤⑸所得磷酸二氢钠湿结晶，用温度为105℃、速度为3m/s和相对湿度为75％的热风，干燥至水分的质量百分含量﹤2％，冷却即得食品级磷酸二氢钠产品640g。
经测定，所得的食品级磷酸二氢钠，为白色晶状粉末或颗粒；磷酸二氢钠含量(NaH2PO4)(以干基计，质量百分含量,％)≧98.0，水不溶物≤0.2，砷(As，mg/kg)≤3，重金属(以Pb计，mg/kg)≤10，铅(Pb，mg/kg)≤4，氟化物(以F计，mg/kg)≤50，pH(10g/L)为8.8～9.2，干燥减重(质量百分含量,％)≤2.0。各项理化指标均达到或超过食品安全国家标准GB25564-2010《食品添加剂磷酸二氢钠》的要求。
实施例7：
一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，其步骤是：
⑴加水稀释 取质量符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的合格品和质量百分浓度为85％的工业湿法净化磷酸于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入其质量倍数1.80倍的反渗透法纯水，继续搅拌0.5小时，得质量百分浓度为30.4％的工业湿法净化磷酸稀释液。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为100rpm。
⑵中和反应与脱氟硫 取步骤⑴所得质量百分浓度为30.4％的工业湿法净化磷酸稀释液7.84kg于耐酸容器中，在不断搅拌的情况下，加入其质量分数0.18％的碳酸钡作为脱氟硫剂，继续搅拌4.5小时，直到无气泡(二氧化碳)产生，使碳酸钡充分溶解和充分与工业湿法净化磷酸稀释液中的氟离子及硫酸根反应，得反应混合物；维持搅拌，用质量百分浓度为45％的氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH为3.9，继续搅拌9小时，得中和液；控制中和液的温度30℃，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.04μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离硫酸钡、氟硅酸钡和其他固体颗粒，得精密过滤的中和液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为110rpm。
⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤 在不断搅拌的情况下，用质量百分浓度为45％的氢氧化钠溶液，将步骤⑵所得精密过滤的中和液的pH调节至7.2，加入中和液质量分数1.3％的双氧水作为氧化剂，将混合物的温度加热到85℃并维持85℃，在搅拌的情况下回流保温氧化4小时之后，打开冷却水将混合物温度降低至40℃，继续搅拌6.3小时，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.04μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离砷酸钡、砷酸钠、氧化铅和氧化镉等不溶物，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为90rpm。
⑷pH调节与浓缩 在不断搅拌的条件下，用质量百分浓度为85％的食品级磷酸将步骤⑶所得微碱性脱重金属和氧化脱砷液的pH调节至4.05，得磷酸二氢钠溶液；用旋转蒸发真空浓缩法在真空度为0.95MPa和温度为95℃的条件下，将磷酸二氢钠溶液浓缩至质量百分浓度为57.5％，得磷酸二氢钠浓缩液备用。控制本步骤的搅拌速度为140rpm。
⑸降温结晶 将步骤⑷所得磷酸二氢钠浓缩液转入结晶设备内，降温至19℃结晶磷酸二氢钠13小时之后，以0.5℃/小时的降温速度，将其温度降低至-1.5℃，继续结晶35小时，直到无结晶生成为止；结晶混合物经固液分离得磷酸二氢钠湿结晶和磷酸二氢钠的结晶母液(磷酸二氢钠的结晶母液经浓缩-结晶或者浓缩-喷雾干燥可得农用级的磷酸二氢钠，作农用钠磷肥使用)，取磷酸二氢钠湿结晶备用。
⑹结晶干燥 将步骤⑸所得磷酸二氢钠湿结晶，用温度为105℃、速度为3m/s和相对湿度为75％的热风，干燥至水分的质量百分含量﹤2％，冷却即得食品级磷酸二氢钠产品3.51kg。
经测定，所得的食品级磷酸二氢钠，为白色晶状粉末或颗粒；磷酸二氢钠含量(NaH2PO4)(以干基计，质量百分含量,％)≧98.0，水不溶物≤0.2，砷(As，mg/kg)≤3，重金属(以Pb计，mg/kg)≤10，铅(Pb，mg/kg)≤4，氟化物(以F计，mg/kg)≤50，pH(10g/L)为8.8～9.2，干燥减重(质量百分含量,％)≤2.0。各项理化指标均达到或超过食品安全国家标准GB25564-2010《食品添加剂磷酸二氢钠》的要求。
实施例8：
一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，其步骤是：
⑴加水稀释 取质量符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的合格品和质量百分浓度为85％的工业湿法净化磷酸于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入其质量倍数0.70倍的反渗透法纯水，继续搅拌0.5小时，得质量百分浓度为50％的工业湿法净化磷酸稀释液。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为100rpm。
⑵中和反应与脱氟硫 取步骤⑴所得质量百分浓度为50％的工业湿法净化磷酸稀释液3.95kg于耐酸容器中，在不断搅拌的情况下，加入其质量分数0.5％的碳酸氢钡作为脱氟硫剂，继续搅拌2.5小时，直到无气泡(二氧化碳)产生，使碳酸氢钡充分溶解和充分与工业湿法净化磷酸稀释液中的氟离子及硫酸根反应，得反应混合物；维持搅拌，用质量百分浓度为30％的氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH为4.15，继续搅拌8.5小时，得中和液；控制中和液的温度35℃，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.1μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离硫酸钡、氟硅酸钡和其他固体颗粒，得精密过滤的中和液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为160rpm。
⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤 在不断搅拌的情况下，用质量百分浓度为30％的氢氧化钠溶液，将步骤⑵所得精密过滤的中和液的pH调节至7.25，加入中和液质量分数2.0％的双氧水作为氧化剂，将混合物的温度加热到80℃并维持80℃，在搅拌的情况下回流保温氧化4小时之后，打开冷却水将氧化液温度降低至40℃，继续搅拌6.6小时，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.1μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离砷酸钡、砷酸钠、氧化铅和氧化镉等不溶物，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为110rpm。
⑷pH调节与浓缩 在不断搅拌的条件下，用质量百分浓度为85％的食品级磷酸将步骤⑶所得微碱性脱重金属和氧化脱砷液的pH调节至4.0，得磷酸二氢钠溶液；用旋转蒸发真空浓缩法在真空度为0.95MPa和温度为95℃的条件下，将磷酸二氢钠溶液浓缩至质量百分浓度为56.5％，得磷酸二氢钠浓缩液备用。控制本步骤的搅拌速度为140rpm。
⑸降温结晶 将步骤⑷所得磷酸二氢钠浓缩液转入结晶设备内，降温至14℃结晶磷酸二氢钠11小时之后，以0.5℃/小时的降温速度，将其温度降低至-2℃，继续结晶38小时，直到无结晶生成为止；结晶混合物经固液分离得磷酸二氢钠湿结晶和磷酸二氢钠的结晶母液(磷酸二氢钠的结晶母液经浓缩-结晶或者浓缩-喷雾干燥可得农用级的磷酸二氢钠，作农用钠磷肥使用)，取磷酸二氢钠湿结晶备用。
⑹结晶干燥 将步骤⑸所得磷酸二氢钠湿结晶，用温度为105℃、速度为3m/s和相对湿度为75％的热风，干燥至水分的质量百分含量﹤2％，冷却即得食品级磷酸二氢钠产品2.90kg。
经测定，所得的食品级磷酸二氢钠，为白色晶状粉末或颗粒；磷酸二氢钠含量(NaH2PO4)(以干基计，质量百分含量,％)≧98.0，水不溶物≤0.2，砷(As，mg/kg)≤3，重金属(以Pb计，mg/kg)≤10，铅(Pb，mg/kg)≤4，氟化物(以F计，mg/kg)≤50，pH(10g/L)为8.8～9.2，干燥减重(质量百分含量,％)≤2.0。各项理化指标均达到或超过食品安全国家标准GB25564-2010《食品添加剂磷酸二氢钠》的要求。
实施例9：
一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，其步骤是：
⑴加水稀释 取质量符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的合格品和质量百分浓度为85％的工业湿法净化磷酸于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入其质量倍数3.10倍的反渗透法纯水，继续搅拌0.2小时，得质量百分浓度为20.7％的工业湿法净化磷酸稀释液。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为100rpm。
⑵中和反应与脱氟硫 取步骤⑴所得质量百分浓度为20.7％的工业湿法净化磷酸稀释液8.88kg于耐酸容器中，在不断搅拌的情况下，加入其质量分数0.19％的碳酸钡作为脱氟硫剂，继续搅拌3小时，直到无气泡(二氧化碳)产生，使碳酸钡充分溶解和充分与工业湿法净化磷酸稀释液中的氟离子及硫酸根反应，得反应混合物；维持搅拌，用质量百分浓度为50％的氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH为4.15，继续搅拌9小时，得中和液；控制中和液的温度25℃，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.1μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离硫酸钡、氟硅酸钡和其他固体颗粒，得精密过滤的中和液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为125rpm。
⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤 在不断搅拌的情况下，用质量百分浓度为50％的氢氧化钠溶液，将步骤⑵所得精密过滤的中和液的pH调节至7.2，加入中和液质量分数0.9％的双氧水作为氧化剂，将混合物的温度加热到80℃并维持80℃，在搅拌的情况下回流保温氧化4.5小时之后，打开冷却水将氧化液温度降低至30℃，继续搅拌6小时，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.1μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离砷酸钡、砷酸钠、氧化铅和氧化镉等不溶物，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为90rpm。
⑷pH调节与浓缩 在不断搅拌的条件下，用质量百分浓度为85％的食品级磷酸将步骤⑶所得微碱性脱重金属和氧化脱砷液的pH调节至4.1，得磷酸二氢钠溶液；用旋转蒸发真空浓缩法在真空度为0.95MPa和温度为95℃的条件下，将磷酸二氢钠溶液浓缩至质量百分浓度为54.5％，得磷酸二氢钠浓缩液备用。控制本步骤的搅拌速度为135rpm。
⑸降温结晶 将步骤⑷所得磷酸二氢钠浓缩液转入结晶设备内，降温至13℃结晶磷酸二氢钠11小时之后，以0.5℃/小时的降温速度，将其温度降低至-1.5℃，继续结晶39小时，直到无结晶生成为止；结晶混合物经固液分离得磷酸二氢钠湿结晶和磷酸二氢钠的结晶母液(磷酸二氢钠的结晶母液经浓缩-结晶或者浓缩-喷雾干燥可得农用级的磷酸二氢钠，作农用钠磷肥使用)，取磷酸二氢钠湿结晶备用。
⑹结晶干燥 将步骤⑸所得磷酸二氢钠湿结晶，用温度为105℃、速度为3m/s和相对湿度为75％的热风，干燥至水分的质量百分含量﹤2％，冷却即得食品级磷酸二氢钠产品2.71kg。
经测定，所得的食品级磷酸二氢钠，为白色晶状粉末或颗粒；磷酸二氢钠含量(NaH2PO4)(以干基计，质量百分含量,％)≧98.0，水不溶物≤0.2，砷(As，mg/kg)≤3，重金属(以Pb计，mg/kg)≤10，铅(Pb，mg/kg)≤4，氟化物(以F计，mg/kg)≤50，pH(10g/L)为8.8～9.2，干燥减重(质量百分含量,％)≤2.0。各项理化指标均达到或超过食品安全国家标准GB25564-2010《食品添加剂磷酸二氢钠》的要求。
实施例10：
一种利用工业湿法净化磷酸制造食品级磷酸二氢钠的方法，其步骤是：
⑴加水稀释 取质量符合HG/T 4069-2008《工业湿法净化磷酸》规定的合格品和质量百分浓度为85％的工业湿法净化磷酸于耐酸容器中，在搅拌的情况下，加入其质量倍数0.50倍的反渗透法纯水，继续搅拌1.5小时，得质量百分浓度为56.7％的工业湿法净化磷酸稀释液。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为100rpm。
⑵中和反应与脱氟硫 取步骤⑴所得质量百分浓度为56.7％的工业湿法净化磷酸稀释液625kg于耐酸容器中，在不断搅拌的情况下，加入其质量分数1.0％的碳酸氢钡作为脱氟硫剂，继续搅拌3.4小时，直到无气泡(二氧化碳)产生，使碳酸氢钡充分溶解和充分与工业湿法净化磷酸稀释液中的氟离子及硫酸根反应，得反应混合物；维持搅拌，用质量百分浓度为30％的氢氧化钠溶液中和反应混合物至pH为4.1，继续搅拌7小时，得中和液；控制中和液的温度35℃，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.04μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离硫酸钡、氟硅酸钡和其他固体颗粒，得精密过滤的中和液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为145rpm。
⑶氧化脱砷、微碱性脱重金属与膜过滤 在不断搅拌的情况下，用质量百分浓度为30％的氢氧化钠溶液，将步骤⑵所得精密过滤的中和液的pH调节至7.1，加入中和液质量分数4.0％的双氧水作为氧化剂，将混合物的温度加热到90℃并维持90℃，在搅拌的情况下回流保温氧化3小时之后，打开冷却水将氧化液温度降低至45℃，继续搅拌6小时，用膜材料为碳化硅、膜孔为0.04μm和膜组件形式为蜂窝煤型内管式膜的微孔膜设备对其精密过滤，分离砷酸钡、砷酸钠、氧化铅和氧化镉等不溶物，得精密过滤的微碱性脱重金属和氧化脱砷液备用。控制本步骤整个过程中，搅拌速度为145rpm。
⑷pH调节与浓缩 在不断搅拌的条件下，用质量百分浓度为85％的食品级磷酸将步骤⑶所得微碱性脱重金属和氧化脱砷液的pH调节至3.95，得磷酸二氢钠溶液；用强制循环真空浓缩法在真空度为0.95MPa和温度为95℃的条件下，将磷酸二氢钠溶液浓缩至质量百分浓度为58.3％，得磷酸二氢钠浓缩液备用。控制本步骤的搅拌速度为135rpm。
⑸降温结晶 将步骤⑷所得磷酸二氢钠浓缩液转入结晶设备内，降温至16℃结晶磷酸二氢钠13小时之后，以1℃/小时的降温速度，将其温度降低至-1℃，继续结晶38小时，直到无结晶生成为止；结晶混合物经固液分离得磷酸二氢钠湿结晶和磷酸二氢钠的结晶母液(磷酸二氢钠的结晶母液经浓缩-结晶或者浓缩-喷雾干燥可得农用级的磷酸二氢钠，作农用钠磷肥使用)，取磷酸二氢钠湿结晶备用。
⑹结晶干燥 将步骤⑸所得磷酸二氢钠湿结晶，用温度为105℃、速度为3m/s和相对湿度为75％的热风，干燥至水分的质量百分含量﹤2％，冷却即得食品级磷酸二氢钠产品521kg。
经测定，所得的食品级磷酸二氢钠，为白色晶状粉末或颗粒；磷酸二氢钠含量(NaH2PO4)(以干基计，质量百分含量,％)≧98.0，水不溶物≤0.2，砷(As，mg/kg)≤3，重金属(以Pb计，mg/kg)≤10，铅(Pb，mg/kg)≤4，氟化物(以F计，mg/kg)≤50，pH(10g/L)为8.8～9.2，干燥减重(质量百分含量,％)≤2.0。各项理化指标均达到或超过食品安全国家标准GB25564-2010《食品添加剂磷酸二氢钠》的要求。
本说明书中所描述的具体各实施例仅仅是对本发明精神作举例说明。本发明所属技术领域的技术人员可以对所描述的具体实施例做各种各样的修改或补充或采用类似的方式替代，但并不会偏离本发明的精神或者超越所附权利要求书所定义的范围。