一种双组份拼板胶及其制备方法

文档序号:1485615 发布日期:2020-02-28 浏览:35次 >En<

阅读说明:本技术 一种双组份拼板胶及其制备方法 (Double-component plate splicing adhesive and preparation method thereof ) 是由 郑伟洲 李佑明 于 2019-11-19 设计创作,主要内容包括:本发明公开了一种双组份拼板胶,其包括基体组分和固化组分;所述基体组分和固化组分的重量比为100;(5-15);其中,所述基体组分主要由以下原料制成:醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸、N-羟甲基丙烯酰胺、聚乙烯醇、乳化剂、缓冲剂、消泡剂、引发剂、增塑剂和水;所述固化组分为多异氰酸酯。本发明以含活性氢的水性聚醋酸乙烯酯乳液为主剂乳液,加入多异氰酸酯为固化剂,即构成水性高分子-异氰酸酯胶粘剂,其具有优良的粘接性能和强度,可常温快速固化。(The invention discloses a two-component plate alignment adhesive, which comprises a matrix component and a curing component; the weight ratio of the matrix component to the curing component is 100; (5-15); wherein the matrix component is mainly prepared from the following raw materials: vinyl acetate, acrylic ester, glycidyl methacrylate, methacrylic acid, N-methylolacrylamide, polyvinyl alcohol, an emulsifier, a buffering agent, a defoaming agent, an initiator, a plasticizer and water; the curing component is a polyisocyanate. The invention takes the water-based polyvinyl acetate emulsion containing active hydrogen as the main agent emulsion, and polyisocyanates as the curing agent, thus forming the water-based polymer-isocyanate adhesive, which has excellent adhesive property and strength and can be rapidly cured at normal temperature.)

一种双组份拼板胶及其制备方法

技术领域

本发明涉及粘合剂技术领域,尤其涉及一种双组份拼板胶及其制备方法。

背景技术

拼板胶是指用于拼接集成材等木制品的粘合剂,适合用于非结构材及结构材用集成材等的拼板粘合。我国普遍用于各种木制品家具和装潢装修行业的胶黏剂主要有脲醛、酚醛树脂、三聚氰胺甲醛胶(即三醛胶),聚醋酸乙烯酯乳液(白胶)。

脲醛、酚醛树脂、三聚氰胺甲醛胶(即三醛胶)产品的主要配方原料有:尿素、甲醛、三聚氰胺、催化剂和水。以上原料反应合成三醛胶的过程中,甲醛释放量高、严重污染了空气环境,对人体的危害相当大。另外三醛胶的胶层脆性大、使用寿命短。

聚醋酸乙烯酯乳液(白胶)产品的主要原料有醋酸乙烯酯、聚乙烯醇树脂,OP引发剂、二丁酯增塑剂、小苏打、水。以上原料反应聚合而成的主剂跟固化剂反应固化后胶膜层软性大、防冻性能差、不耐水、不耐热。

发明内容

本发明所要解决的技术问题在于,提供一种双组份拼板胶,其耐水性强、粘接强度高、耐高温。

本发明还要的技术问题还在于,提供一种上述双组份拼板胶的制备方法。

为了解决上述技术问题,本发明提供了一种双组份拼板胶,其包括基体组分和固化组分;所述基体组分和固化组分的重量比为100;(5-15);

其中,所述基体组分以重量份计的配方主要如下:

Figure BDA0002278918710000021

作为上述技术方案的改进,所述固化组分为多异氰酸酯。

作为上述技术方案的改进,所述丙烯酸酯选用丙烯酸甲酯和/或丙烯酸丁酯。

作为上述技术方案的改进,所述乳化剂选用壬基酚聚氧乙烯醚;所述缓冲剂选用碳酸氢钠和/或醋酸钠。

作为上述技术方案的改进,所述增塑剂选用邻苯二甲酸二辛酯;所述引发剂选用过硫酸铵和/或过硫酸钾;所述消泡剂选用有机硅消泡剂。

作为上述技术方案的改进,所述基体组分的配方还包括:

防霉剂 0-2份;

增强剂 0-15份。

作为上述技术方案的改进,所述防霉剂选用苯甲酸钠;所述增强剂选用碳酸钙。

作为上述技术方案的改进,所述基体组分以重量份计的配方如下:

Figure BDA0002278918710000022

Figure BDA0002278918710000031

相应的,本发明还公开了一种上述双组份拼板胶的制备方法,其包括:

(1)配置3-10wt%的引发剂溶液;

(2)将醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸水甘油酯、N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸混合均匀,得到混合单体;

(3)在反应釜中加入聚乙烯醇、水,加热至80-100℃,搅拌溶解30-60分钟,降温至50-70℃,加入10~20%的引发剂溶液、缓冲剂、消泡剂,乳化5-20分钟;

(4)升温至75~85℃,保温30~40分钟,将剩余的混合单体和引发剂溶液在4-5h内同步滴加至反应釜中;升温至80-90℃,保温反应30-90分钟,降温至50℃以下,加入增塑剂,继续搅拌20~50分钟,过滤后得到基体组分;

(5)提供固化组分,并将基体组分和固化组分单独包装,即得到双组份拼板胶成品。

实施本发明,具有如下有益效果:

1.本发明以含活性氢的水性聚醋酸乙烯酯乳液为主剂乳液,加入多异氰酸酯为固化剂,即构成水性高分子-异氰酸酯胶粘剂,其具有优良的粘接性能和强度,可常温快速固化。

2.本发明在配方之中引入了甲基丙烯酸缩水甘油酯和N-羟甲基丙烯酸酰胺,其余醋酸乙烯酯共聚后,对木材附着力强,且耐高温、耐水性、耐候性优良。

3.本发明在配方之中引入了丙烯酸和丙烯酸甲酯,通过两者的配合,可有效改善醋酸乙烯酯均聚乳液的耐水性能,提升拼板胶的耐水性能,使得其在泡水和煮水之后仍然具有较高的强度。

具体实施方式

为使本发明的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合具体实施方式对本发明作进一步地详细描述。

本发明提供一种双组份拼板胶,其包括基体组分和固化组分;所述基体组分和固化组分的重量比为100;(5-15);优选的,基体组分与固化组分的重量比为100:(5-10)。

其中,固化组分选用多异氰酸酯,具体的可选用二苯基甲烷二异氰酸酯或多亚甲基多苯基多异氰酸酯,但不限于此。

其中,基体组分以重量份计的配方主要如下:

Figure BDA0002278918710000041

其中,丙烯酸酯选用丙烯酸甲酯和/或丙烯酸丁酯,其能够改善醋酸乙烯酯的耐水性。优选的,选用丙烯酸甲酯,其与主单体的交联作用更强,可有效改善醋酸乙烯酯的耐水性,使拼板胶在泡水、水煮以后仍然具有良好的粘接强度。

为了进一步提升拼板胶的耐水性,还需要结合甲基丙烯酸,通过甲基丙烯酸和丙烯酸甲酯,可在聚合物中引入羟基,提升抗水性能。优选的,甲基丙烯酸与丙烯酸甲酯的使用量比为1:(4-10),此比例范围的甲基丙烯酸和丙烯酸甲酯能够平稳地、充分地与主单体反应,大幅度提升耐煮水性能。进一步优选的,甲基丙烯酸与丙烯酸甲酯的用量比为1:5。

其中,N-羟甲基丙烯酰胺与醋酸乙烯酯共聚后,内聚强度高,可有效提升拼板胶的粘接强度和耐高温性能;进一步的,本发明还引入了甲基丙烯酸甘油酯,其也能起到提升粘接强度的作用。通过不饱和丙烯酸、甲基丙烯酸甘油酯、N-羟甲基丙烯酰胺、醋酸乙烯酯的多元共聚,可形成耐高温、耐水性能强,同时粘接性能优异的拼板胶。

其中,为了提升拼板胶的耐水性,本发明中的聚乙烯醇可选用RS系列聚乙烯醇。

其中,乳化剂选用壬基酚聚氧乙烯醚,但不限于此。

其中,缓冲剂选用碳酸氢钠和/或醋酸钠;优选的,选用碳酸氢钠。

其中,增塑剂选用邻苯二甲酸二辛酯,但不限于此。邻苯二甲酸二辛酯与醋丙乳液相容性好。

其中,引发剂为水性过氧化物,如硫酸铵和/或过硫酸钾;优选的,引发剂选用过硫酸铵。

其中,消泡剂选用有机硅消泡剂。

优选的,本发明的基体组分中还包括:

防霉剂 0-2份;

增强剂 0-15份。

其中,防霉剂可有效杀灭黑曲霉、黄曲霉、变色曲霉、木霉、枝孢霉、拟青霉等霉菌,杀菌谱广长效,可长期阻止微生物发育,延长产品的贮存时间,可达一年之久。

其中,增强剂可选用碳酸钙和/或沉淀硫酸钡,但不限于此。优选的,选用碳酸钙。

优选的,本发明的基体组分的优选配方如下:

Figure BDA0002278918710000061

相应的,本发明还提供了一种上述的双组份拼板胶的制备方法,其包括以下步骤:

S1:配置3-10wt%的引发剂溶液;

具体的,将部分水与引发剂混合,得到质量分数为3-10%的引发剂溶液,优选的,引发剂溶液的质量分数为5%。

S2:将醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸水甘油酯、N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸混合均匀,得到混合单体;

S3:在反应釜中加入聚乙烯醇、水,加热至80-100℃,搅拌溶解30-60分钟,降温至50-70℃,加入10~20%的引发剂溶液、缓冲剂、消泡剂,乳化5-20分钟;

S4:升温至75~85℃,保温30~40分钟,将剩余的混合单体和引发剂溶液在4-5h内同步滴加至反应釜中;升温至80-90℃,保温反应30-90分钟,降温至50℃以下,加入增塑剂,继续搅拌20~50分钟,过滤后得到基体组分;

S5:提供固化组分,并将基体组分和固化组分单独包装,即得到双组份拼板胶成品。

下面以具体实施例来说明本发明:

实施例1

本实施例提供一种双组份拼板胶,其由基体组分和固化组分按照100:6的重量比组成;其中,固化组分选用二苯甲烷二异氰酸酯;

基体组分的配方为:

Figure BDA0002278918710000062

Figure BDA0002278918710000071

其中,乳化剂选用壬基酚聚氧乙烯醚,缓冲剂选用醋酸钠,引发剂选用过硫酸钾,增塑剂选用邻苯二甲酸二辛酯。

双组分拼板胶的制备方法为:

(1)配置5wt%的引发剂溶液;

(2)将醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸水甘油酯、N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸混合均匀,得到混合单体;

(3)在反应釜中加入聚乙烯醇、水,加热至85℃,搅拌溶解40分钟,降温至55℃,加入引发剂溶液总量的15%,加入缓冲剂、消泡剂,乳化15分钟;

(4)升温至85℃,保温30分钟,将剩余的混合单体和引发剂溶液在4.5h内同步滴加至反应釜中;升温至80℃,保温反应40分钟,降温至45℃,加入增塑剂,继续搅拌30分钟,采用120目过滤袋过滤后得到基体组分;

(5)提供固化组分,并将基体组分和固化组分单独包装,即得到双组份拼板胶成品。

实施例2

本实施例提供一种双组份拼板胶,其由基体组分和固化组分按照100:5的重量比组成;其中,固化组分选用二苯甲烷二异氰酸酯;

基体组分的配方为:

Figure BDA0002278918710000072

Figure BDA0002278918710000081

双组分拼板胶的制备方法为:

(1)配置5wt%的引发剂溶液;

(2)将醋酸乙烯酯、丙烯酸酯、甲基丙烯酸水甘油酯、N-羟甲基丙烯酰胺和丙烯酸混合均匀,得到混合单体;

(3)在反应釜中加入聚乙烯醇、水,加热至93℃,搅拌溶解55分钟,降温至60℃,加入引发剂溶液总量的10%,加入缓冲剂、消泡剂,乳化15分钟;

(4)升温至82℃,保温30分钟,将剩余的混合单体和引发剂溶液在4h内同步滴加至反应釜中;升温至85℃,保温反应60分钟,降温至50℃,加入防腐剂、增强剂、增塑剂,继续搅拌30分钟,采用120目过滤袋过滤后得到基体组分;

(5)提供固化组分,并将基体组分和固化组分单独包装,即得到双组份拼板胶成品。

实施例3

本实施例提供一种双组份拼板胶,其由基体组分和固化组分按照100:5的重量比组成;其中,固化组分选用二苯甲烷二异氰酸酯;

基体组分的配方为:

Figure BDA0002278918710000082

Figure BDA0002278918710000091

双组分拼板胶的制备方法与实施例2相同。

实施例4

本实施例提供一种双组份拼板胶,其由基体组分和固化组分按照100:5的重量比组成;其中,固化组分选用二苯甲烷二异氰酸酯;

基体组分的配方为:

Figure BDA0002278918710000092

双组分拼板胶的制备方法与实施例2相同。

实施例5

本实施例提供一种双组份拼板胶,其由基体组分和固化组分按照100:5的重量比组成;其中,固化组分选用二苯甲烷二异氰酸酯;

基体组分的配方为:

Figure BDA0002278918710000101

其制备方法与实施例2相同。

对比例1

本对比例提供一种双组份拼板胶,其由基体组分和固化组分按照100:5的重量比组成;其中,固化组分选用二苯甲烷二异氰酸酯;

基体组分的配方为:

Figure BDA0002278918710000102

Figure BDA0002278918710000111

双组分拼板胶的制备方法与实施例2相同。

对比例2

本对比例提供一种双组份拼板胶,其由基体组分和固化组分按照100:5的重量比组成;其中,固化组分选用二苯甲烷二异氰酸酯;

基体组分的配方为:

Figure BDA0002278918710000112

双组分拼板胶的制备方法与实施例2相同。

将基体组分与固化组分混合均匀后,选用30×25×10mm3的标准橡木试样木块,按照欧标EN204的标准方法进行测试,其中,采用单面涂胶,涂胶面积为500mm2,涂胶量为200-300g/m2;结果如下表:

Figure BDA0002278918710000113

Figure BDA0002278918710000121

以上所述是发明的优选实施方式,应当指出,对于本技术领域的普通技术人员来说,在不脱离本发明原理的前提下,还可以做出若干改进和润饰,这些改进和润饰也视为本发明的保护范围。

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