阅读说明：本技术 一种用于***的清洗护理液 (Cleaning care solution for cervical erosion ) 是由 刘梓骏 于 2019-10-24 设计创作，主要内容包括：本发明提供一种用于宫颈糜烂的清洗护理液,分为清洗液和还原液,所述清洗液由2克的小苏打溶解在100毫升的蒸馏水中,配比成2%的小苏打溶液；所述还原液由10毫克维生素B2研成粉末,与10毫克的氯化钠按1:1配比,溶解于1ml的蒸馏水里面,制成氧化剂还原液。其使用方法：扩宫暴露宫颈,先用大棉签蘸2%的清洗液擦拭腐烂面；待干燥后用小棉签蘸还原液直接涂抹并覆盖于腐烂面,几分钟后还原液形成氧化膜；取出扩阴器即操作完成。使用本发明的清洗护理液20日左右氧化膜自动脱落,操作简单,几分钟完成,不伤宫颈,无需手术,无需打针吃药,对日常生活不受影响,安全无毒副作用。(The invention provides a cleaning care solution for cervical erosion, which is divided into a cleaning solution and a reducing solution, wherein the cleaning solution is prepared by dissolving 2 g of baking soda in 100 ml of distilled water and proportioning into 2% baking soda solution; the reducing solution is prepared by grinding 10 mg of vitamin B2 into powder, and dissolving the powder and 10 mg of sodium chloride in 1ml of distilled water according to the proportion of 1:1 to prepare the oxidant reducing solution. The using method comprises the following steps: expanding uterus to expose cervix uteri, and wiping a rotten surface by dipping a large cotton swab in 2% of cleaning solution; after drying, dipping the reducing liquid with a small cotton swab, directly smearing the reducing liquid and covering the rotten surface, wherein the reducing liquid forms an oxide film after a few minutes; and the operation is finished when the vaginal dilator is taken out. The cleaning care solution disclosed by the invention has the advantages that the oxide film automatically falls off after about 20 days, the operation is simple, the operation is finished in a few minutes, the cervix uteri is not damaged, the operation and the medicine taking are not needed, the daily life is not influenced, and the cleaning care solution is safe and has no toxic or side effect.)

一种用于***的清洗护理液

技术领域

本发明属于生物领域，具体涉及一种用于***的清洗护理液。

背景技术

***周围的表面被宫颈管粘膜柱状上皮伸展占据而产生的红病变，称为***。***常无症状，炎症明显时临床表现有大量脓样白带，***及宫颈充血，有触痛及出血。其表有大量的各种致病菌繁殖，腐烂严重者有恶臭。尤其易感染HPV病毒，易诱发***。若患者没有得到及时、有效地治疗，导致患者病情加重，炎性反应将进一步蔓延至子宫，甚至导致***以及子宫癌等严重病变的产生。相关的临床资料表明，***的患病率占妇科疾病的50％左右，因此研发有效的控制***患者病情的制品，十分重要。

发明内容

针对现有技术中的不足之处，本发明提供一种用于***的清洗护理液。

为了达到上述目的，本发明技术方案如下：

一种用于***的清洗护理液，分为清洗液和还原液，所述清洗液由2克的小苏打溶解在100毫升的蒸馏水中，配比成2%的小苏打溶液；所述还原液由10毫克维生素B2研成粉末，与10毫克的氯化钠按1:1配比，溶解于1ml的蒸馏水里面，制成氧化剂还原液。

上述清洗护理液的使用方法：

（1）扩宫暴露宫颈，用大棉签蘸2%的清洗液擦拭腐烂面；

（2）待干燥后用小棉签蘸还原液直接涂抹并覆盖于腐烂面，几分钟后还原液形成氧化膜；取出扩阴器即操作完成。

上述原料的性质与作用：

1）小苏打：是强碱与弱酸中和后生成的酸式盐，溶于水呈现弱碱性。将小苏打和蒸馏水配比成2%的溶液，对于***霉菌及各种***致病菌有快速清洁和杀灭的作用；

2）维生素B2：是一种促长因子，它是一种水溶性维生素，易吸收，可参与体内生物氧化与能量代谢，也是一种氧化剂；在碳水化合物、蛋白质、核酸和脂肪代谢中起到重要作用；可促进生长，维护皮肤和细胞膜的完整性；

3）氯化钠：是一种离子化合物，易溶于水，稳定性强；***是因为血液中钠离子的浓度失去了平衡，氧化钠是人体所不可缺失的，其中80%存在于细胞外液，即在血浆和细胞间液中；氯离子也主要存在于细胞外液，氯离子的主要功能是维持细胞外液的渗透压，参与体内酸碱平衡的调节。对各种微生物致病菌及病毒有直接杀灭作用。

有益效果：使用本发明的清洗护理液20日左右氧化膜自动脱落，修复完成后宫颈完美如初，不留疤痕。本发明的清洗护理液操作简单，几分钟完成，不伤宫颈，无需手术，无需***吃药，对日常生活不受影响，安全无毒副作用。

具体实施方式

以下参照具体的实施例来说明本发明。本领域技术人员能够理解，这些实施例仅用于说明本发明，其不以任何方式限制本发明的范围。

一种用于***的清洗护理液，分为清洗液和还原液，所述清洗液由2克的小苏打溶解在100毫升的蒸馏水中，配比成2%的小苏打溶液；所述还原液由10毫克维生素B2研成粉末，与10毫克的氯化钠按1:1配比，溶解于1ml的蒸馏水里面，制成氧化剂还原液。上述清洗护理液的使用方法：

（1）扩宫暴露宫颈，用大棉签蘸2%的清洗液擦拭腐烂面；

（2）待干燥后用小棉签蘸还原液直接涂抹并覆盖于腐烂面，几分钟后还原液形成氧化膜；取出扩阴器即操作完成。通常一次即可。如个别严重者，按上述操作方法，重复一次即可。

测试例1：对实施例中用于***的清洗护理液的治疗效果进行测试

选择***患者200例，使用信封抽取法分组。各组***患者病情严重程度、病程、年龄等基础资料比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

***患者符合以下纳入标准和排除标准：

纳入标准：所有患者均符合《妇产科学》的诊断标准，确诊为***；临床资料完整者；年龄大于18岁；

排除标准：1)妊娠期、哺乳期患者；2)临床资料不完整者；3)合并有其他严重心内科并发症者；4)血液系统异常精神系统异常、内分泌系统异常者；5)药物治疗禁忌者。

治疗方法：使用本发明中2%的清洗液对患者的外阴、***及宫颈进行消毒，擦拭***分泌物，待干燥后用小棉签蘸本发明还原液直接涂抹并覆盖于腐烂面，几分钟后还原液形成氧化膜；取出扩阴器即操作完成，治疗只需1次。治疗跟踪期为6个月。

疗效指标：观察记录每组***患者的总有效率、平均出血时间和创面愈合时间。

治疗效果分为显效、有效及无效三种，具体判定标准如下：患者经过治疗后创面完全愈合，宫颈局部黏膜光滑，无宫颈溃疡情况，治疗6个月后无复发视为显效；经过治疗后，患者创面基本愈合，宫颈局部黏膜较为光滑，宫颈溃疡情况显著改善视为有效；患者经过治疗后，患者创面愈合以及临床症状未得到任何改善视为无效。其中，总有效率为100％减去无效率的差值，无效率的计算公式为：无效率＝无效人数/试验人数×100％。

各组的治疗总有效率、创口愈合时间和平均出血时间差异有统计学意义(P＜0.05)。具体测试结果见表1。

表1：治疗效果测试测试表

测试例2：对实施例中用于***的清洗护理液的抗HPV阳性效果进行评价

选择***患者200例，使用信封抽取法分组。各组HPV阳性患者病情严重程度、病程、年龄等基础资料比较，差异无统计学意义(P＞0.05)，具有可比性。

***患者符合以下纳入标准和排除标准：

纳入标准：所有患者均符合《妇产科学》的诊断标准，确诊为不同程度的HPV阳性；临床资料完整者；年龄大于18岁；

排除标准：1)妊娠期、哺乳期患者；2)临床资料不完整者；3)合并有其他严重心内科并发症者；4)血液系统异常精神系统异常、内分泌系统异常者；5)药物治疗禁忌者。

治疗方法：使用本发明中2%的清洗液对患者的外阴、***及宫颈进行消毒，擦拭***分泌物，待干燥后用小棉签蘸本发明还原液直接涂抹并覆盖于腐烂面，几分钟后还原液形成氧化膜；取出扩阴器即操作完成，治疗每个月例假完后7天内操作1次。治疗期为3个月。

疗效指标：三个月后医院复查HPV指标进行对比。

治疗效果分为显效、有效及无效三种，具体判定标准如下：患者经过治疗后HPV阳性指标全部转阴，治疗6个月后无复发视为显效；经过治疗后，HPV阳性指标部分转阴，视为有效；患者经过治疗后，HPV阳性指标无任何转阴视为无效。其中，总有效率为100％减去无效率的差值，无效率的计算公式为：无效率＝无效人数/试验人数×100％。

各组的治疗总有效率、创口愈合时间和平均出血时间差异有统计学意义(P＜0.05)。具体测试结果见表2。

表2：抗HPV阳性病毒效果测试表

测试例3：对实施例中用于***的清洗护理液的抑菌性能进行试验

试验指标菌包括大肠杆菌(8099)、金黄色葡萄球菌(ATCC6538)和白色念珠菌(ATCC10231)。

菌悬液的制备：将菌种接种于培养基斜面，培养后用磷酸盐缓冲液洗去斜面上菌苔，混匀后计数，制备成符合含菌量要求的菌悬液。

抑菌试验：在无菌试管中加入治疗***的还原液(阳性对照组采用磷酸盐缓冲液)5mL与菌悬液0.1mL混匀，作用至设计规定的时间。取充分混匀的样液0.1mL接种无菌平皿，立即倒入融化并冷却至45℃的琼脂培养基中混匀。待凝固后，将各接种平板置于37℃条件下培养49小时后观察结果，计算抑菌率。

抑菌率的计算公式：抑菌率(％)＝(阳性对照组平均菌数-实验组平均菌数)/阳性对照组平均菌数×100％。

检测表明，治疗***的还原液对金黄色葡萄球菌和白色念珠菌作用15分钟，抑菌率达到90％以上；对大肠杆菌作用25分钟，抑菌率达到90％以上。