本发明涉及一种用于处理颗粒和纳米颗粒的方法及装置。

本发明涉及一种巨噬细胞膜包覆的负载二氧化锰MnO2和顺铂Pt的仿生纳米水凝胶及其制备和应用,所述材料为巨噬细胞膜包覆纳米水凝胶；其中纳米水凝胶为负载二氧化锰(MnO-(2))和化疗药物顺铂的聚N-乙烯基己内酰胺(PVCL)纳米水凝胶。本发明制备的巨噬细胞膜包覆的仿生载药纳米水凝胶一方面通过联合化疗和增强的化学动力学治疗(CDT),显著降低了其半数抑制浓度(IC-(50)),提高药物安全指数(Safety index)和肿瘤细胞凋亡率；而且巨噬细胞膜表面的整合素α4、β1可以有效提高其穿越血脑屏障(BBB)靶向脑胶质瘤的比例,将在肿瘤原位瘤诊疗方面具有潜在的应用前景。

本发明提供了用于治疗阴茎鳞状细胞癌的低毒性化合物及其组合物和用途。本发明提供的化合物具有明显的抑制阴茎鳞状上皮癌细胞的作用,对受试者的毒性较低,并且其还可以通过与其它抗癌药物联用,在抑制阴茎癌癌细胞方面表现出协同效应,从而可以实现将其制备成用于治疗阴茎癌的药物的新用途。

本发明涉及肌苷在制备抗肿瘤药物或抗肿瘤药物组合物中的应用,本发明创造性地发现将肌苷或其衍生物与其他各肿瘤治疗方式进行联用,能够进一步增强抗肿瘤治疗疗效或逆转肿瘤治疗耐药,还可以减轻由其他各肿瘤治疗方式带来的毒副作用,为现有肿瘤治疗方法提供了全新的治疗策略及全新的增敏因子。而且,肌苷作为非处方用药,具有经济实惠的优点,极大减轻患者的经济负担；具有安全低毒的优点,可显著提高患者的生活质量；口服使用便利,避免肠道微生物移植的复杂过程。肌苷作为抗肿瘤药物“效价比”最高的合作伙伴,将带来极大的社会效益与经济效益。

本发明涉及一种基于微流控芯片的载药超小四氧化三铁纳米团簇及其制备方法和应用。该方法包括：超小四氧化三铁纳米颗粒制备,超小四氧化三铁纳米团簇制备,4T1细胞膜囊泡悬液制备,微流控芯片制备,细胞膜包覆的载药超小四氧化三铁纳米团簇制备。该方法以微流控芯片为反应器制备的细胞膜包覆的载药超小四氧化三铁纳米团簇,生物安全性好,特异性靶向肿瘤区域,选择性递送药物,实现T-(2)/T-(1)双模态转换的磁共振成像,同时实现肿瘤的光热治疗/化学动力治疗/化疗三模态联合治疗,在癌症诊疗方面具有潜在的应用前景。

本发明公开一种级联纳米酶及其制备方法与应用,所述级联纳米酶包括金属有机骨架载体、与所述金属有机骨架载体结合的一氧化氮合成酶以及与所述金属有机骨架载体结合的铂纳米颗粒。级联纳米酶属于纳米尺寸,相比于小分子药物具有在肝脏被动积累的天然优势,可增加药物在肝脏的富集,具有较高的靶向性。铂纳米颗粒作为纳米酶具有优异的活性氧(ROS)清除能力,可催化活性氧产生氧气,产生的氧气在一氧化氮合成酶(iNOS)的催化下与精氨酸反应原位产生NO,提高了NO的生物利用度。因此,该级联纳米酶提高了NO的靶向性和生物利用度,并且可同时实现ROS的清除和NO的调节,从而实现对肝脏缺血再灌注造成的损伤的有效干预。

本发明提供了靶向GLUTs的糖基化四价铂类化合物、合成方法及其应用,靶向GLUTs的糖基化四价铂类化合物的结构通式为：其中,R1为葡萄糖、半乳糖、甘露糖和鼠李糖中的一种,R2、R3独立地为C1-C4低级烷烃,本发明本发明将糖基基团引入四价铂母核,设计合成了一系列新型糖基化修饰的四价铂类化合物,利用肿瘤细胞表面高表达的糖转运蛋白GLUTs,提高了药物对肿瘤细胞的靶向性,进一步的提高了抗癌、抗肿瘤能力,体内抗肿瘤活性结果显示,该系列化合物能在一定程度上抑制肿瘤生长,表现出较高的安全性,具有进一步研发的潜力。

本发明公开了一种无载体纳米诊疗剂及其制备方法和应用,该纳米诊疗剂采用顺铂前药和光热剂为双配体,选择具有核磁响应性的金属Gd～(3+)为金属离子,通过配位自组装及表面靶向修饰制备而成。本发明制备的纳米诊疗剂具备良好的NIRF/MRI成像特性,并具有还原响应性和近红外光响应性释放药物能力,可实现多模成像引导的光热/化疗协同抗肿瘤作用。

本公开提供了一种化合物,该化合物为由铂药和共价连接到铂药的轴向位置的具有解除免疫负调功能的小分子药物形成的孪药,具有式I所示的结构：其中虚线框内为铂药的结构；R-(1)与R-(2)为相同或不同的具有解除免疫负调功能的小分子药物；或者是R-(1)、R-(2)其中一个为具有解除免疫负调功能的小分子药物,另一个为羟基。本公开通过将具有解除免疫负调功能的小分子药物共价连接到铂药的轴向位置,形成孪药,在肿瘤部位同时发挥铂药的肿瘤杀伤作用和小分子药物的解除免疫负调的功能；该孪药与免疫治疗联合使用,可以有效的提高免疫治疗的响应,显著地提高对肿瘤的治疗效果。本公开中铂类抗癌孪药的制备方法简单,成本低,适合工业化生产,具有临床转化潜力。

本发明提供铂(Ⅳ)及cRGD修饰的GA/Fe纳米颗粒搭载多柔比星及其靶向治疗肿瘤的方法,属于生物医药和肿瘤治疗技术领域。本发明创造性地构建了经顺铂Pt(Ⅳ)前药及cRGD修饰搭载多柔比星的GA/Fe纳米颗粒,通过组合DOX可以与Pt(II)协同诱导肿瘤细胞发生凋亡,同时GA/Fe纳米颗粒在近红外光照的刺激下释放大量的Fe～(2+),诱导细胞内发生芬顿反应,进一步促使细胞发生铁死亡。实现纳米药物抗肿瘤效果的最大化,是靶向纳米药物治疗胶质瘤的新方法,因此具有良好的实际应用之价值。