阅读说明：本技术 一种用于锂硫二次电池的涂覆隔膜材料及其应用 (Coating diaphragm material for lithium-sulfur secondary battery and application thereof ) 是由 段晓波 赵致远 王昆 蔡欣 张蕾 于 2019-09-05 设计创作，主要内容包括：本发明涉及一种用于锂硫二次电池的隔膜涂覆材料及其应用,属于锂硫二次电池领域。所述隔膜涂覆材料包括一种或多种金属氢化物,所述金属氢化物中金属元素包括稀土元素、Mg、Ca、Ti、V、Cr、Ni、Fe、Co、Zr中的一种或多种。所述隔膜涂覆的辅助材料还包括高分子粘结剂和添加剂,按重量份数所述隔膜涂覆材料包括金属氢化物20-98份,高分子粘结剂1-50份,炭黑0-30份。本发明隔膜涂覆材料中的金属氢化物对锂硫二次电池中多硫化物具有较强的化学吸附能力,可有效阻碍多硫化物的扩散,改善锂硫二次电池的综合电化学性能。(The invention relates to a diaphragm coating material for a lithium-sulfur secondary battery and application thereof, belonging to the field of lithium-sulfur secondary batteries. The diaphragm coating material comprises one or more metal hydrides, wherein the metal elements in the metal hydrides comprise one or more of rare earth elements, Mg, Ca, Ti, V, Cr, Ni, Fe, Co and Zr. The auxiliary material for coating the diaphragm also comprises a high molecular binder and an additive, and the material for coating the diaphragm comprises 20-98 parts of metal hydride, 1-50 parts of the high molecular binder and 0-30 parts of carbon black according to parts by weight. The metal hydride in the diaphragm coating material has stronger chemical adsorption capacity to polysulfide in the lithium-sulfur secondary battery, can effectively obstruct the diffusion of the polysulfide, and improves the comprehensive electrochemical performance of the lithium-sulfur secondary battery.)

一种用于锂硫二次电池的涂覆隔膜材料及其应用

技术领域

本发明涉及一种用于锂硫二次电池的隔膜涂覆材料及其应用，属于锂硫二 次电池领域。

背景技术

锂硫二次电池以含硫物质为正极，金属锂为负极，其具有理论能量密度高、 成本低、绿色环保等优点，被认为是继锂离子电池之后下一代高比能化学电源的 首选，受到世界各国的广泛重视。

尽管锂硫二次电池具有能量密度高等一系列优点，但到目前为止，其自放电 性能、库伦效率、循环性能等指标仍然不能与锂离子电池相比。主要原因是硫正 极的放电中间产物多硫化锂可大量溶于电解液中并在正极和负极之间来回穿梭， 导致较差的自放电、循环性能和库伦效率。因此，提升锂硫二次电池性能的关键 就是抑制锂硫二次电池的穿梭效应。目前学术界采用的一种有效方法就是在隔 膜表面涂覆极性化合物，利用化合物对多硫化物的吸附效果，阻挡多硫化物从正 极向负极的扩散。其中，涂覆用的化合物多采用氧化物和硫化物等材料，但这些 材料普遍比重大，导电性弱，会影响硫正极的电子迁移能力。

发明内容

鉴于以上问题，本发明提供一种具有高导电性、阻硫效果好的隔膜涂覆材料 及隔膜，目的是阻挡多硫化锂穿梭并提升锂硫二次电池的动力学性质。

一种用于锂硫二次电池的隔膜涂覆材料，包括一种或多种金属氢化物，所述 金属氢化物中金属元素包括稀土元素、Mg、Ca、Ti、V、Cr、Ni、Fe、Co、Zr中 的一种或多种。

进一步，所述金属氢化物包括含一种金属元素的金属氢化物或含多种金属 元素的金属氢化物。

进一步的，所述隔膜涂覆材料还包括高分子粘结剂和添加剂，按重量份数所 述隔膜涂覆材料包括金属氢化物20-98份，高分子粘结剂1-50份，炭黑0-30份。

进一步的，所述金属氢化物的粒度低于100μm。

进一步的，所述金属氢化物的纯度在90％以上。

进一步的，出于氢化物稳定性及成本考虑，金属氢化物优选金属元素为Mg、 Ti、V、Cr、Ni、Fe中的一种或多种的金属氢化物。

优选的，综合考虑对电池性能的改善效果、成本、操作简便性以及目前是否 具备工业级别供应能力等指标，TiH₂与MgH₂混合物是相对较好的选择。

优选的，按重量份数隔膜涂覆材料包括TiH₂ 45份、MgH₂ 45份、高分子粘 结剂5份、炭黑5份。

一种用于锂硫二次电池的隔膜涂覆材料的制备方法，步骤如下：在惰性气体 保护下，将所述金属氢化物球磨至粒度低于100μm，将1-50份所述高分子粘结 剂溶于15-20倍重量的溶剂中并与20-98份细化后的金属氢化物和0-30份炭黑 混合均匀，得隔膜涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

进一步的，所述惰性气体包括氩气或氮气。

一种包括以上所述的隔膜涂覆材料的隔膜。

所述隔膜的制备方法为：将所述隔膜涂覆浆料涂覆于高分子多孔隔膜上，涂 覆层厚度30-150μm，干燥后按需裁切成形。

一种包括以上所述的隔膜的锂硫二次电池。

本发明的隔膜涂覆材料的有效成分为金属氢化物，金属氢化物中含有金属 键，存在自由电子，具有金属级别的高电导率。现有技术中金属氢化物在化学电 源中的应用，主要是在碱性电解液中用作电源负极材料，如CN109037666A公 布的一类金属氢化物石墨烯电池中就使用金属氢化物作为电池负极材料。在锂 离子电池中，也有学者提出少数几种氢化物在0～0.5V(金属锂为标准电位)有 一定嵌锂容量，有用作锂离子电池负极材料的潜力，但目前技术条件下很难脱锂， 循环性能很差，尚无实用性。

本发明前期研究过程中发现，金属氢化物容易化学吸附多硫离子，适宜用作 锂硫二次电池隔膜的涂覆材料。虽然氢化物吸附多硫离子的机理目前尚不明确， 推测可能与氢化物的表面极性或还原性有关，但带来的技术效果十分显著。

本发明的有益效果包括：

(1)金属氢化物对处于氧化态的多硫化物具有较强的化学吸附能力，可有 效阻碍多硫化物的扩散，改善电池综合电化学性能。

(2)金属氢化物电导率较高，不会降低硫正极的电子迁移能力。

(3)金属氢化物合成相对容易、具有类似无机陶瓷的脆性，通过球磨等机 械手段很容易实现颗粒尺寸的调控。

附图说明

为了更清楚的说明本发明实施例或现有技术中的技术方案，下面将对实施 例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单的介绍，显而易见的，下面描述中 的附图仅仅是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创 造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其它附图。

图1为实施例1中电池首次充放电曲线。

图2为实施例2中电池首次充放电曲线。

图3为实施例3中电池首次充放电曲线。

图4为实施例4中电池首次充放电曲线。

图5为实施例5中电池首次充放电曲线。

图6为实施例6中电池首次充放电曲线。

图7为实施例7中电池首次充放电曲线。

图8为实施例8中电池首次充放电曲线。

图9为实施例9中电池首次充放电曲线。

图10为实施例10中电池首次充放电曲线。

图11为实施例11中电池首次充放电曲线。

图12为实施例12中电池首次充放电曲线。

图13为实施例13中电池首次充放电曲线。

图14为实施例14中电池首次充放电曲线。

图15为实施例15中电池首次充放电曲线。

图16为实施例16中电池首次充放电曲线。

图17为实施例17中电池首次充放电曲线。

图18为对照例中电池首次充放电曲线。

图19为实施例17中氢化物粉末电子扫描电子显微镜(SEM)照片。

图20为实施例17中氢化物粉末在1-3V工作电压范围内的充放电曲线。

具体实施方式

下面将结合具体实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整的描述，显然， 所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明 中的实施例，本领域普通的技术人员在没有做出创造性劳动的前提下所获得的 所有其它实施例，都属于本发明的保护范围。

实施例1

在Ar气保护下将TiH₂粉末球磨至粒度低于100μm，将10份聚偏氟乙烯 (PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)中并与90份细化后的TiH₂粉末混合均匀得隔膜涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例2

在Ar气保护下将MgH₂粉末球磨至粒度低于100μm，将10份聚偏氟乙烯 (PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)中并与90份细化后的MgH₂粉末混合均匀得隔膜涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例3

在Ar气保护下将LaNi₅H₆粉末球磨至粒度低于100μm，将10份聚偏氟乙 烯(PVDF)溶于15倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)中并与90份细化后的 LaNi₅H₆粉末混合均匀得隔膜涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度30μm，干燥后 按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例4

在Ar气保护下将TiCoH_1.4粉末球磨至粒度低于100μm，将10份聚偏氟乙 烯(PVDF)溶于15倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)中并与90份细化后的 TiCoH_1.4粉末混合均匀得隔膜涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度50μm，干燥后 按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例5

在Ar气保护下将VH₂粉末球磨至粒度低于100μm，将10份聚偏氟乙烯 (PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)中并与90份细化后的VH₂粉末混合均匀得隔膜涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度150μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例6

在Ar气保护下将ZrNi₅H₄粉末球磨至粒度低于100μm，将10份聚偏氟乙 烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)中并与90份细化后的 ZrNi₅H₄粉末混合均匀得隔膜涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例7

在Ar气保护下将TiFeH_1.9粉末球磨至粒度低于100μm，将10份聚偏氟乙 烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP)中并与90份细化后的 TiFeH_1.9粉末混合均匀得隔膜涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例8

在Ar气保护下将TiH₂和MgH₂粉末按照重量比5:1混合后球磨至粒度低于 100μm，将10份聚偏氟乙烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP) 中并与80份细化后的TiH₂和MgH₂混合粉末、10份高纯炭黑混合均匀得隔膜 涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例9

在Ar气保护下将TiH₂和MgH₂粉末按照重量比4:1混合后球磨至粒度低于 100μm，将10份聚偏氟乙烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP) 中并与80份细化后的TiH₂和MgH₂混合粉末、10份高纯炭黑混合均匀得隔膜 涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例10

在Ar气保护下将TiH₂和MgH₂粉末按照重量比3:1混合后球磨至粒度低于 100μm，将10份聚偏氟乙烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP) 中并与80份细化后的TiH₂和MgH₂混合粉末、10份高纯炭黑混合均匀得隔膜 涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例11

在Ar气保护下将TiH₂和MgH₂粉末按照重量比2:1混合后球磨至粒度低于 100μm，将10份聚偏氟乙烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP) 中并与80份细化后的TiH₂和MgH₂混合粉末、10份高纯炭黑混合均匀得隔膜 涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例12

在Ar气保护下将TiH₂和MgH₂粉末按照重量比1:1混合后球磨至粒度低于 100μm，将10份聚偏氟乙烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP) 中并与80份细化后的TiH₂和MgH₂混合粉末、10份高纯炭黑混合均匀得隔膜 涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例13

在Ar气保护下将TiH₂和MgH₂粉末按照重量比0.5:1混合后球磨至粒度低 于100μm，将10份聚偏氟乙烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP) 中并与80份细化后的TiH₂和MgH₂混合粉末、10份高纯炭黑混合均匀得隔膜 涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例14

在Ar气保护下将TiH₂和MgH₂粉末按照重量比1:1混合后球磨至粒度低于 100μm，将1份聚偏氟乙烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP) 中并与98份细化后的TiH₂和MgH₂混合粉末、1份高纯炭黑混合均匀得隔膜涂 覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例15

在Ar气保护下将TiH₂和MgH₂粉末按照重量比1:1混合后球磨至粒度低于100μm，将50份聚偏氟乙烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP) 中并与20份细化后的TiH₂和MgH₂混合粉末、30份高纯炭黑混合均匀得隔膜 涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例16

在Ar气保护下将TiH₂和MgH₂粉末按照重量比1:1混合后球磨至粒度低于 100μm，将30份聚偏氟乙烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP) 中并与40份细化后的TiH₂和MgH₂混合粉末、30份高纯炭黑混合均匀得隔膜 涂覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

实施例17

在Ar气保护下将TiH₂和MgH₂粉末按照重量比1:1混合后球磨至粒度低于 100μm，将5份聚偏氟乙烯(PVDF)溶于20倍重量的N-甲基吡咯烷酮(NMP) 中并与90份细化后的TiH₂和MgH₂混合粉末、5份高纯炭黑混合均匀得隔膜涂 覆浆料，干燥后即得所述隔膜涂覆材料。

将所述隔膜涂覆浆料涂覆于Celgard 2325隔膜上，涂覆厚度100μm，干燥 后按需裁切成形，即得本发明隔膜。

将以上实施例制备的涂覆有金属氢化物的隔膜切成直径19mm的圆片，并 应用于CR2025扣式电池进行锂硫二次电池电化学性能测试，同时以无处理的 Celgard2325商业隔膜为对照例，测试结果中，百次循环保持率和库伦效率见表 1，首次充放电曲线见附图1-17。在电化学性能测试中，正极片为自制硫电极， 对电极为金属锂，电解液为1mol/L双三氟磺酸亚胺锂溶液，溶剂为体积比为1:1 的乙二醇二甲醚(DME)溶液与1,3二氧戊环(DOL)的混合溶液。

其中，正极片的制备方法为：将70份单质硫与20份多壁碳纳米管混合后 在150℃下加热5h，随后加入10份聚偏氟乙烯(PVDF)混匀，再加入适量N- 甲基吡咯烷酮(NMP)制成粘稠浆料。将浆料均匀涂覆在铝箔上并在60摄氏度 干燥24小时，裁切成直径14mm的圆片。硫负载量在5-6mg/cm²之间。

表1

实例	百次循环保持率(％)	库伦效率(％)
			实施例1	73.6	91.2
实施例2	73.1	90.6
			实施例3	65.3	86.4
实施例4	64.5	89.3
			实施例5	66.4	89.9
实施例6	63.5	90.3
			实施例7	70.4	90.1
实施例8	71.5	91.0
			实施例9	75.4	91.0
实施例10	76.7	91.8
			实施例11	77.9	91.9
实施例12	79.7	93.1
			实施例13	75.6	90.4
实施例14	77.5	90.6
			实施例15	68.7	83.3
实施例16	74.0	90.3
			实施例17	82.6	95.9
对照例	54.2	46.1

由表1和附图1-17可以看出，与对照例相比，实施例在百次循环保持率、 库伦效率等指标上均有明显改善，大部分实施例在比容量上效果也显著优于对 照例。通过对混合氢化物种类、组成比例以及隔膜配方中氢化物、导电添加剂以 及粘接剂比例优化，提高了氢化物隔膜的技术效果。

综合考虑成本、操作简便性以及实际效果等指标，TiH₂与MgH₂混合物是相 对较好的选择。比较实施例8-13可知，TiH₂与MgH₂重量比为1:1时，金属氢 化物改善电池电化学性能效果最好，可能与TiH₂稳定性好但密度大，MgH₂稳定 性差但密度低有关。TiH₂与MgH₂混合粉末与高分子粘接剂、炭黑比例分别为 95：5：5时，从电池的百次循环保持率和库伦效率上可以看出隔膜阻挡多硫化 物性能此时最好。由附图19可以看出，金属氢化物颗粒较大，对多硫化物吸附 性强；炭黑颗粒对多硫化物吸附性弱，但颗粒细小、孔隙发达导且电性好；粘接 剂虽无吸附性、导电性差但可以起到不可或缺的粘接作用，因此三者应当存在合 理的比例，保证形成粘接牢固、吸液性好的导电隔膜同时，尽量增加隔膜中氢化 物的含量。附图20显示所用氢化物在1-3V(金属锂标准电位)范围内几乎没有嵌 脱锂容量，仅有十分微小的双电层容量，因此所用金属氢化物隔膜对锂硫二次电 池的容量贡献可以忽略，基本依靠其对多硫离子的吸附能力和导电性来改善电 池性能。